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    人參皂苷防治病理性瘢痕的研究進展

    2022-03-14 17:34:08孔艷麗皮龍泉李初穎金美彤羅銀利金哲虎
    中國醫(yī)療美容 2022年11期
    關(guān)鍵詞:信號

    孔艷麗,皮龍泉,李初穎,金美彤,羅銀利,金哲虎

    (1.延邊大學附屬醫(yī)院皮膚科,吉林 延吉,133000;2.延邊大學附屬醫(yī)院醫(yī)學美容科,吉林 延吉,133000)

    病理性瘢痕是創(chuàng)傷修復過程異常引起的一種纖維增生性疾病,包括增生性瘢痕(hypertrophic scar,HS)和瘢痕疙瘩(keloid,KD),是成纖維細胞異常增殖和膠原蛋白(collagen,Col)過度沉積的結(jié)果[1],常繼發(fā)于皮膚創(chuàng)傷、燒傷、手術(shù)、疫苗接種、痤瘡、毛囊炎、水痘和帶狀皰疹等情況[2],與皮膚損傷的嚴重程度、創(chuàng)傷修復的微環(huán)境和個體差異等多種因素密切相關(guān)。組織修復過程中異常的炎癥反應,異常的血管增殖,細胞外基質(zhì)(extracellular matrix,ECM)過度沉積,成纖維細胞過度增殖等特征性表現(xiàn)均會導致瘢痕形成[3]。而現(xiàn)階段瘢痕的治療仍局限于手術(shù)切除、局部放療、局部注射、冷凍和激光等[4],長期治療可能會出現(xiàn)皮膚萎縮、毛細血管擴張和局部壞死等。因此,探索不同領(lǐng)域防治病理性瘢痕的新進展,解決患者身體和心理上的困擾仍然至關(guān)重要。

    傳統(tǒng)中醫(yī)認為病理性瘢痕是皮膚創(chuàng)傷后正氣不足,邪毒瘀滯在皮膚表面而形成的異常病理產(chǎn)物,宜采用行氣化瘀、除濕化痰及散結(jié)通絡(luò)等方法抑制成纖維細胞增殖和Col的合成[4]。人參屬于傳統(tǒng)中藥的上品材質(zhì),人參皂苷是人參的主要生物學成分,具有廣泛 的藥理學特性[5],根據(jù)其結(jié)構(gòu)特征可分為原人參二醇 型(protopanaxadiol,PPD):人參皂苷Ra1、Rb1、Rb2和Rc 等;原人參三醇型(protopanaxatriol,PPT):人參 皂苷Re、Rf、Rg1和Rh1等[6],其中Rb、Rc、Rd、Re和Rf 等在人參根中含量豐富,具有抗炎,抗增殖,抗 氧化和抗血管生成等生物學特性[7]。人參皂苷被證實 具有增強機體免疫力,改善心血管功能和抗腫瘤等多 種療效[8]。Li等[9]研究表明,人參皂苷Rh2具有抑制細 胞增殖和遷移、誘導細胞周期停滯、促進分化和逆轉(zhuǎn) 腫瘤細胞等特性。人參皂苷因其靶點多、通路多和副 作用少,逐漸成為研究的焦點,因此,本文結(jié)合人參 皂苷的多種生物學特性和病理性瘢痕的發(fā)病機制,著 重歸納人參皂苷防治病理性瘢痕的研究進展。

    1 人參皂苷與病理性瘢痕形成機制

    1.1 人參皂苷與炎癥反應

    組織修復過程會釋放各種炎癥介質(zhì),其中轉(zhuǎn)化生長因子‐β(transforming growth factor‐β,TGF‐β)、腫瘤壞死因子‐α(tumor necrosis factor‐α,TNF‐α)、白介素6(interleukin‐6,ⅠL‐6)、IL-8、IL-18等炎癥因子在瘢痕組織中的表達顯著增加[10]。持續(xù)的炎癥反應會提高活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,進而干擾生長因子或下游信號通路等導致組織損傷。研究表明,人參皂苷在眾多疾病中發(fā)揮強大的抗炎作用,誘導免疫穩(wěn)態(tài)[11],可通過抑制大鼠肝臟的氧化應激、DNA損傷、細胞凋亡和炎癥反應來緩解二氧化硅納米顆粒誘導的肝臟毒性[12]。人參皂苷Rb1可通過下調(diào)TNF‐α、ROS 和基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMP)的表達緩解炎癥反應[13]。人參皂苷可以抑制ROS 的表達,增強免疫功能和中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能,預防心血管疾病[14],人參皂苷Rb3可以抑制由輻射誘導的人永生化角質(zhì)形成細胞的凋亡,降低細胞內(nèi)ROS水平,發(fā)揮抗氧化作用[15]。Men等[16]體內(nèi)外研究表明,人參皂苷可抑制炎癥反應、膠原沉積及上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化(epithelial-mesenchymal transition,EMT),減少α‐平滑肌肌動蛋白(α‐smooth muscle actin,α‐SMA)的表達,減少成纖維細胞在傷口中的堆積,促進創(chuàng)傷愈合并防止瘢痕形成。

    1.2 人參皂苷與血管生成

    人參皂苷具有廣泛的藥理學作用,包括抗血管生成[17],血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和TGF‐β可促進角質(zhì)形成細胞增殖、遷移和血管生成,過度的炎癥反應會導致血管異常增殖,形成病理性瘢痕[18]。人參皂苷可通過誘導細胞因子、黏附因子和相關(guān)信號通路等,減輕血管內(nèi)皮細胞的損傷[19]。人參皂苷Rb1,Rb2和Rg3可抑制VEGF誘導的血管生成,在一定程度上抑制腫瘤的生長[20];而人參皂苷Rg1和Re 則誘導血管生成,增加血管通透性,利于創(chuàng)傷修復和組織再生。人參皂苷Rg1納米粒的持續(xù)釋放可促進腦血管內(nèi)皮細胞的形成和遷移,穿透血腦屏障改善糖尿病合并腦梗塞的大鼠腦功能[21]。

    1.3 人參皂苷與膠原合成

    創(chuàng)傷中Col 的合成直接影響皮膚的強度和張力,人參提取物可激活ColⅠ‐α2,誘導Smad2磷酸化,增加Col-I 的合成,具有抗衰老作用[22]。研究表明,人參中富含金肌素的部分會介導G 蛋白偶聯(lián)溶磷脂酸受體與Ca2+的信號傳導,釋放ECM 中透明質(zhì)酸和Col來填補創(chuàng)面[23]。研究表明,10ng/ml 的人參皂苷Rd可減少MMP-1的合成,誘導Col-I參與PKA 信號通路,刺激人真皮成纖維細胞的增殖和Col的合成[24],人參皂苷Rb1可抑制重塑期Col-I 的表達,減輕HS的癥狀[25]。人參提取物通過調(diào)節(jié)人成纖維細胞中Col-I中MMP的水平,可以改善皮膚彈性及增加含水量,并通過抑制黑色素相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子或相關(guān)信號通路,發(fā)揮美白功能[26]。Jiang等[27]研究表明,人參可通過減輕DNA損傷和ROS引起的Col 的降解,改善成纖維細胞的增殖和收縮,防止紫外線引起的光老化。Sun等[28]研究表明,通過測量瘢痕增生指數(shù)和觀察組織學特征,人參皂苷Rg3能明顯抑制人成纖維細胞的增殖,抑制瘢痕形成,也可抑制體外培養(yǎng)的兔角膜成纖維細胞的增殖[29]。

    2 人參皂苷與病理性瘢痕相關(guān)信號通路

    2.1 TGF‐β/Smad

    成纖維細胞和肌成纖維細胞異常增殖和ECM過度沉積,可使組織持續(xù)纖維化[30]。研究表明,多種促纖維化因子如TGF‐β1、TGF‐β2、成纖維細胞生長因子(fibroblast grow factor,FGF)及重組人結(jié)締組織生長因子(recombinant connective tissue growth factor,r-CTGF)與病理性瘢痕密切相關(guān)[31],使成纖維細胞增殖分化為膠原分泌能力更強的肌成纖維細胞,降低MMP活性從而抑制Col的降解[32]。研究表明,TGF‐β/Smad 通路持續(xù)激活可使膠原過度沉積[33]。研究表明,人參皂苷Rg1、Rb1和Rh1可通過下調(diào)TGF‐β1和α‐SMA抑制Smad 信號通路,使ECM 合成減少,降解增多,減輕肝臟纖維化[34]。創(chuàng)傷修復早期給予人參皂苷Rg3及時干預,可抑制兔耳HS組織中TNF‐α和ⅠL‐β1的表達,避免產(chǎn)生瘢痕[35]。

    2.2 MAPK/ERK

    MAPK 是一類廣泛存在于哺乳動物體內(nèi)的絲氨酸-蘇氨酸蛋白激酶,主要包括p38MAPK、細胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶(extracellular signal‐regulated kinases,ERK)和c-Jun 氨基末端激酶(c‐Jun N‐terminal kinases,JNK)三種亞基[36],參與調(diào)節(jié)細胞生長、增殖和存活,與瘢痕的形成密切相關(guān)[37]。人參總蛋白可通過激活成纖維細胞中ERK 信號通路,誘導Col-I 的表達,促進細胞增殖[38]。Lee等[39]研究表明,PPT可通過調(diào)控Src/AKT/NF‐κB 和MAPK 的信號傳導,改善皮膚屏障功能,起到保濕作用。人參皂苷Rd可通過ERK/ARK 依賴性信號通路,上調(diào)一種參與神經(jīng)突起生長的神經(jīng)元特異性蛋白質(zhì)GAP-43的表達,促進神經(jīng)元細胞的神經(jīng)突起[40]。人參皂苷Rg3異構(gòu)體可通過激活MAPK/ERK 途徑促進自然殺傷(natural killer,NK)細胞活性,可作為NK細胞毒性的激活劑治療不同類型的癌癥[41]。

    2.3 PI3K/AKT/mTOR

    從病理學角度出發(fā),病理性瘢痕屬于良性實體瘤,TGF‐β1/哺乳動物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)信號通路在病理性瘢痕成纖維細胞中的表達顯著增加[42]。通過磷酸肌醇3-激酶(phosphoinositide 3‐kinase,PⅠ3K)/蛋白激酶B(AKT)/mTOR 信號通路促進成纖維細胞增殖,利于糖尿病小鼠的傷口愈合[43]。人參皂苷可通過調(diào)控PI3K/AKT/mTOR 抑制炎癥和細胞因子的產(chǎn)生,減輕骨關(guān)節(jié)炎的炎癥反應[44]。Liu[45]等研究表明,人參皂苷Rg3通過PⅠ3K/AKT/miRNA‐21途徑抑制糖酵解,改善小鼠的胃癌前病變。此外,人參皂苷通過抑制ECM的合成,調(diào)節(jié)PI3K/AKT 信號傳導刺激細胞凋亡,抑制體外HS的形成[46]。

    3 總結(jié)與展望

    我國研究中醫(yī)藥治療瘢痕的歷史悠久,但其機制尚不清楚,可能是通過軟化組織、驅(qū)散瘀血、抑制成纖維細胞增殖和減輕細胞毒性等作用,在一定程度上緩解疼痛和瘙癢等癥狀,減少病理性瘢痕的產(chǎn)生。人參具有除濕化瘀、散結(jié)通絡(luò)等功效,其活性物質(zhì)人參皂苷被認為是治療病理性瘢痕的有效成分,有望成為促進傷口愈合和防治瘢痕的新的治療手段。

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