蘇雅拉
(內(nèi)蒙古自治區(qū)扎魯特旗農(nóng)畜產(chǎn)品質(zhì)量安全中心,內(nèi)蒙古 扎魯特 029100)
生豬養(yǎng)殖是一些地區(qū)畜牧養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)主要構(gòu)成,豬疫病的控制情況直接影響著當(dāng)?shù)氐男竽廉a(chǎn)業(yè)發(fā)展。地區(qū)基層獸醫(yī)站需要明確自身職責(zé),認(rèn)識(shí)到對(duì)常見豬病治療與用藥控制的重要性,既要保證用藥符合豬病治療需求,也要控制藥量與藥品,保證病豬的治療效果,保障豬養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。
P R R S V是一種有囊膜的病毒,單鏈基因組R N A約為1 5.4 k b。該病毒屬于動(dòng)脈炎病毒科(Arteriviridae),動(dòng)脈炎病毒屬(Arterivirus)。PRRSV基因組中有10個(gè)開放閱讀框(ORF)。ORF1編碼非結(jié)構(gòu)蛋白,而ORF2-7編碼結(jié)構(gòu)蛋白。PRRSV可以分為兩種基因型,分別是PRRSV1(以前稱為“歐洲毒株”)和PRRSV2(以前稱為“北美毒株”)。一般而言,母豬感染P R R S V會(huì)導(dǎo)致繁殖障礙,生長豬感染后會(huì)引起非致命性的呼吸道疾病。總體而言,亞洲國家的PRRSV的遺傳進(jìn)化是動(dòng)態(tài)發(fā)生的。此外,使用修飾的活病毒(Modifiedlivevirus,MLV)疫苗也可能影響PRRSV的遺傳變異。
P E D V是一種有囊膜的病毒,單鏈基因組R N A約為28kb。該病毒屬于冠狀病毒科(Coronaviridae),甲型冠狀病毒屬(Alphacoronavirus)。病毒基因組中有7個(gè)ORF。ORF1a和O R F 1 b編碼參與病毒復(fù)制的非結(jié)構(gòu)蛋白。其余5個(gè)ORF編碼結(jié)構(gòu)蛋白和輔助蛋白,包括刺突(S)、ORF3、小包膜蛋白(Envelope,E)、外膜蛋白(Membrane,M)和核衣殼(N)蛋白。病毒感染腸道上皮細(xì)胞,導(dǎo)致萎縮性腸炎。被感染的豬有水樣腹瀉、嘔吐和脫水等癥狀。通?;疾〉淖胸i具有較高的死亡率。由于病毒重組的存在,PEDV的分子流行病學(xué)很復(fù)雜。PEDV可以分為兩種主要毒株,包括經(jīng)典毒株(CV777樣毒株)和新出現(xiàn)PEDV毒株。新出現(xiàn)的毒株自2010年以來在全球范圍內(nèi)傳播。新出現(xiàn)毒株進(jìn)一步分為兩個(gè)組,包括非S插入與缺失(insertionanddeletion,INDEL)毒株和SINDEL毒株。經(jīng)典毒株和新出現(xiàn)的毒株在亞洲國家均有流行。新出現(xiàn)的PEDV毒株的起源尚不清楚。在2005年之前,亞洲的PED報(bào)告主要是來自中國和韓國的零星病例。臨床上分離到的大多數(shù)病毒是經(jīng)典毒株。
在養(yǎng)殖過程中,一旦發(fā)現(xiàn)豬群中有食欲減退或精神不振的情況時(shí),需要立即隔離飼養(yǎng),并且對(duì)病豬身體狀況進(jìn)行全面檢查,同時(shí),對(duì)養(yǎng)殖場的圈舍、食槽、用具、場地進(jìn)行徹底消毒。但是對(duì)于農(nóng)村地區(qū)的大多數(shù)養(yǎng)豬場來說,尤其規(guī)?;B(yǎng)殖場,在養(yǎng)殖過程中并不能完全做到密切關(guān)注豬身體的變化,如果發(fā)病未被及時(shí)發(fā)現(xiàn),會(huì)使疾病波及整個(gè)豬群,此外消不徹底,長期使用單一種類的化學(xué)消毒劑等均影響治療效果。
一是診斷不準(zhǔn)確。大多數(shù)農(nóng)戶發(fā)現(xiàn)豬群發(fā)病后,并沒有請(qǐng)專業(yè)的獸醫(yī)診治,而是先根據(jù)經(jīng)驗(yàn)治療,或者聽其他養(yǎng)殖戶怎么用藥,自行去獸藥店選擇藥物進(jìn)行配伍和使用,這很容易出現(xiàn)亂用藥的情況,不僅不能控制病情,甚至還有可能掩蓋病情的真實(shí)情況延誤治療的最佳時(shí)機(jī),造成豬群整體發(fā)病和死亡,造成損失。二是使用人用藥物。在農(nóng)村地區(qū),養(yǎng)殖戶、販運(yùn)戶之間口口相傳使用人醫(yī)用藥治療豬病效果要優(yōu)于獸藥,雖然藥物在使用過程中療效有相似性,但是仍然存在很大的差異,而且長期使用會(huì)導(dǎo)致病原菌產(chǎn)生耐藥性,獸藥殘留引起的食品安全問題對(duì)人類的健康產(chǎn)生更大的威脅。
部分養(yǎng)殖戶在疾病治療過程中,為了加快疾病痊愈的速度,縮短治療時(shí)間,存在盲目加大用藥劑量,縮短療程的情況,這種做法非常不合理,大劑量給藥不僅達(dá)不到預(yù)期的治療效果,有時(shí)還會(huì)產(chǎn)生毒副反應(yīng),加重病情;再者病原微生物極易產(chǎn)生耐藥性,影響后續(xù)治療;過早結(jié)束用藥后會(huì)導(dǎo)致病情反復(fù)發(fā)作,甚至加劇病情,致使前期治療無效,增加投入
有些養(yǎng)殖戶憑從互聯(lián)網(wǎng)、書、電視上學(xué)到的知識(shí),認(rèn)為豬群發(fā)病后可以使用疫苗徹底替代藥物進(jìn)行治療,雖然在重大動(dòng)物疫情發(fā)生時(shí),選擇疫苗進(jìn)行緊急免疫接種,會(huì)達(dá)到預(yù)防感染的目的,但已經(jīng)發(fā)病的動(dòng)物,治療效果非常差。如果盲目地使用疫苗治療豬群傳染病,有可能加劇病情的傳播,增加死亡率。
以病原微生物作為用藥基礎(chǔ)對(duì)癥下藥是基層獸醫(yī)站治療常見豬病的用藥原則。一方面,常見豬病治療過程中,要精準(zhǔn)分析豬病的發(fā)病原因,以準(zhǔn)確、可靠的病因分析作為精準(zhǔn)用藥的關(guān)鍵依據(jù)。在治療之前,基層獸醫(yī)站工作人員要全面勘查養(yǎng)殖場中豬的生存環(huán)境,檢查豬舍的通風(fēng)、溫度、濕度,觀察豬舍內(nèi)豬群密度、豬食與水的器皿消毒情況等,從外部分析可能引起豬病的原因。之后根據(jù)時(shí)間軸線分析豬的發(fā)病情況、發(fā)病周期、病癥發(fā)展過程的變化、豬死亡情況,診斷豬疾病類型。還要分析豬病的易感因素、傳染源等致病因素,舉例分析,針對(duì)新引入的豬,發(fā)現(xiàn)其被感染的疾病,觀察豬舍環(huán)境,觀察是否有同舍病豬,判斷是否是在豬舍中感染,分析感染的誘因,尋找傳染源,制定具有針對(duì)性的用藥方案。一般情況下,針對(duì)常見的豬病治療,采用的藥物主要是抗生素與抗菌藥物。
抗菌藥物是基層獸醫(yī)站在治療豬常見疾病時(shí)經(jīng)常使用的藥品,可以分為抗生素、合成抗菌藥兩類,包括青霉素、頭孢菌素、林可胺類、β-內(nèi)酰胺抑制劑、大環(huán)內(nèi)酯、磷酸多糖、多肽類藥物、氯霉素、四環(huán)素、磺胺類藥物、抗菌增效劑、喹諾酮類藥物、黃連素、烏洛托品等。工作人員需要充分了解抗菌藥物大類之下的2個(gè)分支及各個(gè)小類,了解不同類別藥物的藥性、藥效特點(diǎn)、針對(duì)病癥等。還需掌握抗菌藥對(duì)病原菌的滅殺范圍與抗菌譜,以此為基礎(chǔ)對(duì)病豬給藥。舉例分析,通過實(shí)驗(yàn)室分析診斷病豬所患疾病為傳染病,之后分析出傳染病的病原體為革蘭氏陽性,進(jìn)一步根據(jù)病癥觀察,判斷其是丹毒、乳腺炎、子宮炎,還是肺炎。診斷之后采用對(duì)革蘭氏陽性菌具有對(duì)抗作用的抗生素,比如青霉素G。確診豬疾病為腹瀉類疾病,此時(shí)再使用抗菌譜內(nèi)的藥物是不對(duì)癥的,需要選擇廣譜抗生素,比如四環(huán)素。針對(duì)支原體引起的豬喘氣病,需要結(jié)合不同抗菌藥物的藥性知識(shí),靈活選擇氟諾酮、四環(huán)素、大環(huán)內(nèi)酯等藥物,不能使用青霉素與鏈霉素;針對(duì)弓形體引起的疾病,可以選擇磺胺類藥物;針對(duì)腦部細(xì)菌感染引起的疾病,可以選擇青霉素G。
常見豬病需要嚴(yán)格控制用藥量,精準(zhǔn)計(jì)量藥量,保證藥效的同時(shí)避免過量用藥。藥物劑量是指治療過程中對(duì)病豬一次給藥的數(shù)量,是決定用藥效果的關(guān)鍵。在臨床治療中,劑量與藥效呈現(xiàn)正比例關(guān)系,若藥量不夠,難以達(dá)到預(yù)期效果;若藥量過大,會(huì)引起毒性反應(yīng),導(dǎo)致病豬藥劑中毒,甚至出現(xiàn)死亡。豬常見病例中,給藥方法為口服,則藥劑單位為1;若給藥方法為皮下注射,則單位為1/2,靜脈注射的單位為1/3。50公斤的豬用藥量是成人劑量的2倍,25公斤左右的豬用藥劑量與成人用藥劑量相當(dāng)。
綜上,在生豬養(yǎng)殖過程中,如果發(fā)生常見的傳染病,要立即請(qǐng)專業(yè)的獸醫(yī)進(jìn)行及時(shí)診斷,讓其制定具有針對(duì)性的治療措施,保證養(yǎng)豬業(yè)的健康發(fā)展。