• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    中醫(yī)治療糖尿病腎病系統(tǒng)評價和Meta分析的匯總研究

    2022-03-07 07:54:44吳偉操儒森韓琳九江學院附屬醫(yī)院腎內(nèi)科江西九江33000江西中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科南昌330006
    江西中醫(yī)藥 2022年2期
    關鍵詞:活血檢索證據(jù)

    ★ 吳偉 操儒森 韓琳(1.九江學院附屬醫(yī)院腎內(nèi)科 江西 九江 33000;.江西中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科 南昌 330006)

    糖尿病腎?。╠iabetic nephropathy,DN)是糖尿病的慢性并發(fā)癥之一,在全球及在中國的發(fā)病率已呈逐年增長趨勢[1]。而目前DN的發(fā)病機制尚不完全清楚[2],認為由高血糖、高血脂、炎癥反應等多種原因引起。西醫(yī)針對這些原因綜合治療,有時仍不能完全阻止病程進展,疾病最終將發(fā)展至終末腎衰竭。這就迫切要求醫(yī)藥科研工作者探索新的治療策略。中醫(yī)傳承幾千年,理論獨樹一幟,實踐經(jīng)驗豐富,療效確切。大量研究發(fā)現(xiàn)其能穩(wěn)定降低血糖,有效地治療原發(fā)病的同時,還可以調(diào)控血脂、減少炎癥反應等多方面保護腎臟[3]。隨著循證治療的廣泛認可和推薦,臨證時常借鑒最佳證據(jù)指導決策。目前已有多項中醫(yī)治療DN的系統(tǒng)評價和Meta分析的證據(jù)研究,但臨證時如何借鑒,采用循證醫(yī)學方法評價[4],可以判讀研究結(jié)果的證據(jù)質(zhì)量,為DN的臨床及今后的進一步研究提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 資料來源

    1.1.1 數(shù)據(jù)庫檢索英文數(shù)據(jù)庫:Pubmed數(shù)據(jù)庫;中文數(shù)據(jù)庫:中國學術期刊全文數(shù)據(jù)庫(中國知網(wǎng))、萬方數(shù)據(jù)庫、中文科技期刊數(shù)據(jù)庫(維普),中國生物醫(yī)學文獻數(shù)據(jù)庫(CBM),手工檢索全國中西醫(yī)結(jié)合內(nèi)分泌代謝病學術大會、中華醫(yī)學會全國內(nèi)分泌學學術會議、中華中醫(yī)藥學會糖尿病分會會議、國際內(nèi)分泌與代謝大會會議論文集。

    1.1.2 檢索詞中文檢索詞有“糖尿病腎病”“系統(tǒng)評價”“Meta分析”“薈萃分析”,英文檢索詞有“diabetic nephropathy”“systematic review”“meta analysis”。

    1.1.3 檢索年限檢索時間均為數(shù)據(jù)庫建庫時間—2016年12月31日。

    1.1.4 檢索步驟如Pubmed數(shù)據(jù)庫以“diabetic nephropathy”和“systematic review”或“meta analysis”為題名或摘要進行檢索;中國知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫以“糖尿病腎病”和“系統(tǒng)評價”或“Meta分析”或“薈萃分析”為主題詞進行檢索。

    1.2 納入及排除標準

    納入所有中醫(yī)治療DN臨床試驗的系統(tǒng)評價和Meta分析;排除與中醫(yī)無關的文獻、無腎臟評價指標的文獻、動物實驗文獻、單純方法學評價的文獻、重復發(fā)表的文獻。

    1.3 資料提取

    兩名評價員(吳偉、操儒森)獨立地對符合納入及排除標準的系統(tǒng)評價和Meta分析進行資料提取,提取資料包括論文題目、第一作者、發(fā)表年份、資料來源、研究類型、研究對象、干預措施、研究結(jié)論等,完成后交叉核對,如有不同,通過第三者(韓琳)協(xié)助判斷。

    1.4 評價方法

    對于納入文獻相同治法或方藥的研究分別進行沖突性Meta分析,選擇Jadad法則評價[5]。Jadad法則評價后的文獻進行再評價。報告規(guī)范選擇PRISMA聲明[6]評價,方法學質(zhì)量選擇AMSTAR量表[7]評價,證據(jù)質(zhì)量和推薦強度選擇GRADE profiler 3.6軟件分析[8]。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻檢索結(jié)果

    初檢文獻中文文獻210篇、英文文獻14篇。通過閱讀論文全文,逐一篩選,最終納入分析的有110篇文獻,排除動物實驗3篇、非中醫(yī)治療84篇、非腎病療效評價10篇、方法學評價9篇、重復文獻8篇(重復文獻選用數(shù)據(jù)提供最新和最全者)。

    110篇文獻中共有112個系統(tǒng)評價和Meta分析,其中有90篇文獻分別進入沖突性Meta分析(口服補腎益氣活血中藥2篇、中藥制劑11篇、益氣活血中藥4篇、益氣養(yǎng)陰活血中藥4篇、參芪降糖顆粒2篇、蟲草制劑8篇、復方丹參滴丸4篇、復方血栓通2篇、黃葵膠囊5篇、黃芪制劑6篇、雷公藤6篇、六味地黃丸5篇、腎炎康復片7篇、靜滴川芎嗪注射液3篇、丹參注射液2篇、燈盞花素4篇、葛根素注射液4篇、腎康注射液5篇、銀杏葉提取物4篇、中藥灌腸2篇)。

    42個不同治法或方藥(口服補腎益氣活血中藥[9]、中藥制劑[10]、益氣活血中藥[11]、益氣養(yǎng)陰活血中藥[12]、補陽還五湯[13]、參芪降糖顆粒[14]、蟲草制劑[15]、靜滴川芎嗪注射液[16]、刺五加[17]、丹參注射液[18]、丹紅注射液[19]、燈盞花素注射液[20]、口服復方丹參滴丸[21]、復方血栓通[22]、靜滴葛根素注射液[23]、口服黃葵膠囊[24]、黃芪制劑[25]、靜滴苦碟子注射液[26]、口服雷公藤多苷片[27]、六味地黃丸[28]、靜滴腎康注射液[29]、口服腎炎康復片[30]、糖脈康顆粒[31]、桃紅四物湯[32]、通信絡膠囊[33]、銀杏葉提取物[34]、尿毒清顆粒[35]、中藥灌腸[36]、靜滴參附注射液[37]、口服大黃制劑[38]、當歸補血湯[39]、黃連素[40]、溫陽活血利水中藥[41]、經(jīng)方[42]、真武湯[43]、五苓散[43]、牛蒡子[44]、清熱活血中藥[45]、益氣解毒活血中藥[46]、益氣清熱活血中藥[47]、益腎解毒中藥[48]、中成藥[49])的系統(tǒng)評價和Meta分析進行文獻再評價并用GRADE pro軟件評估。42個研究分別在41篇[9-49]文獻中,其中38篇中文文獻[9-19,21-22,24-27,29-49]、3篇英文文獻[20,23,28]。研究地點均在中國大陸。檢索流程圖見圖1。

    圖1 文獻檢索流程圖

    2.2 文獻的基本特征

    納入文獻中包含期刊論文86篇、學位論文20篇、會議論文4篇。研究者最多地區(qū)來自山東省濟南市,共26篇,其次是廣東省廣州市17篇、北京市16篇。第1篇[25]論文來自2007年10月,發(fā)表于《中國循證醫(yī)學雜志》上的劉儀紅的“黃芪治療糖尿病腎病的系統(tǒng)評價”。此后論文發(fā)表呈逐年增長趨勢。所有文獻納入的原始研究均是隨機或半隨機對照試驗,療程10 d~1年。

    3 討論

    3.1 沖突性Meta分析

    隨著研究日益增多及不斷深入,相同臨床問題而結(jié)果并不全一致的系統(tǒng)評價/Meta分析數(shù)量也在增加,加拿大學者Jadad等提出了Jadad法則[5],評價沖突性Meta分析從諸多研究中獲取最佳證據(jù)。參照Jadad法則流程圖,本研究的20個不同治法或方藥(涉及90篇文獻共90個系統(tǒng)評價和Meta分析)有多個研究,分別進行沖突性Meta分析,見表1。沖突來源有文獻篩選方面:文獻檢索策略、檢索數(shù)據(jù)庫及截止時間不同;質(zhì)量評價方面:偏倚風險評價方法、質(zhì)量評價結(jié)果不同。檢索數(shù)據(jù)庫更全面、截止時間更長,納入文獻更新、更多,文獻質(zhì)量更高的系統(tǒng)評價和Meta分析的結(jié)果價值更高。

    表1 沖突性Meta分析

    20個不同治法或方藥(口服補腎益氣活血中藥、中藥制劑、益氣活血中藥、益氣養(yǎng)陰活血中藥、參芪降糖顆粒、蟲草制劑、復方丹參滴丸、復方血栓通、黃葵膠囊、黃芪制劑、雷公藤、六味地黃丸、靜滴川芎嗪注射液、丹參注射液、燈盞花素、葛根素注射液、腎康注射液、腎炎康復片、銀杏葉提取物、中藥灌腸)有多個研究,可能一定程度上也反映了益氣、補腎、養(yǎng)陰、活血、祛濕、通腑等治法在臨床中確有療效。以方測證,20種方藥中正氣不足(占45.0%)、瘀血內(nèi)停(占65.0%)的證型更加多見。

    3.2 進行再評價文獻的報告規(guī)范

    按PRISMA聲明27條目評價分析均未提及方案和注冊,1個[42]未提及單個研究存在的偏倚和研究偏倚,3個[9,15,42]未提及研究內(nèi)部偏倚風險,1個[42]未提及局限性,32個[9-19,21,23-31,33-35,37-38,41-43,45,47-48]未提及資金支持,其余條目報告完整。

    3.3 進行再評價文獻的方法學質(zhì)量評價

    按AMSTAR量表11條目評價分析2個[11,42]未使用全面的文獻檢索策略,20個[10,21,23,26-28,31,34-41,44-46,47,49]未考慮合成納入研究結(jié)果的方法是否恰當,1個[42]未考慮納入研究的偏倚風險,33個[9-19,21,23-31,33-35,37-38,41-45,47-48]未報告利益沖突,其余條目報告完整。

    3.4 進行再評價文獻中的不同分期與治法

    DN病程長,外在癥狀有所相異,司外揣內(nèi),陰陽、虛實病機逐漸演變,因此,臨證時常常同病異治。

    分析了DN的多種病因,總體以虛、瘀多見。治療中有益氣、溫陽、補腎、養(yǎng)陰、活血、祛濕、通腑、利水、解毒、清熱治法,扶正之外祛邪為先。DN早期(Ⅲ期)常有祛濕、解毒治法,中晚期(Ⅳ-Ⅴ期)未見祛濕、解毒治法,以扶正、活血治法多見,且Ⅳ、Ⅴ期治法未見明顯相異,實驗室指標明顯異?!霈F(xiàn)明顯蛋白尿后,DN的證型也相對比較單一。納入文獻中總體扶正治法有26項[9-15,22,25,28-33,35,37,39,41-43,46-49],占61.9%;活血通絡治法有27項[9-13,16-23,29-35,38,41-42,45-47,49],占64.3%。

    本研究也顯示了多種給藥方法,在DN各病程中均有應用。有口服中藥湯劑、口服中成藥、中成藥靜脈輸液,中藥灌腸,增加了藥物作用途徑,改變了藥物利用度,也為多途徑聯(lián)合用藥提供了研究基礎。

    3.5 進行再評價文獻中的治療療效及結(jié)果分析

    血糖、血脂、蛋白尿、腎功能等實驗室檢查一方面是判斷DN病情嚴重性的指標,另一方面也是疾病加重的內(nèi)在因素。積極的干預,有助辨別DN病情和有效的治療DN。

    本研究顯示了中醫(yī)治療組較空白或ARB/ACEI等對照組能有效的改善糖脂代謝,降低血糖、血脂;減輕炎癥反應,降低CRP水平;減輕糖基化程度,降低糖化血紅蛋白;改善血液流變學,降低纖維蛋白原濃度;減少尿蛋白,多靶點的保護腎臟,改善腎功能;改善中醫(yī)癥候積分,提高生活質(zhì)量。

    研究中也顯現(xiàn)了相對DN早期,Ⅳ-Ⅴ期[9,20,32,33,41]的研究中,結(jié)局指標常見血液流變學、纖維蛋白原,可能隨著病程進展,微循環(huán)的改變更加明顯。在降低血糖方面,中藥單體只有黃連素有治療作用,中藥復方則顯示了多方面的優(yōu)勢,降血糖的同時可以改善中醫(yī)癥候積分,中藥單體對中醫(yī)癥候積分作用不明顯。

    鑒于原始研究的質(zhì)量,納入文獻均提示需要更多高質(zhì)量試驗進一步證實研究的結(jié)果。

    3.6 進行再評價文獻中的不良反應

    中醫(yī)藥傳承了幾千年,使用累積千萬次,毒副作用小。隨著中醫(yī)現(xiàn)代化,中藥單體、中藥劑型不斷更新,適時的監(jiān)測藥物不良反應,中醫(yī)可以更好的傳承與發(fā)展。

    本 研 究 有11項[11,14-15,19,21,26,31,34,37,42,44]系統(tǒng)評價和Meta分析未描述不良反應,可能確實無不良反應發(fā)生,兩項[20,39]研究描述試驗中無不良反應發(fā)生,其余29項研究描述了不良反應,發(fā)生例數(shù)1~5例不等,不良反應發(fā)生率低。

    3.7 進行再評價文獻中的證據(jù)強度

    本研究發(fā)現(xiàn)42個系統(tǒng)評價/Meta分析中有41項存在偏倚風險,1項[20]無偏倚風險。6項[19,37-39,42-43]研究呈現(xiàn)輕度異質(zhì)性(I2<40%),其余36項呈現(xiàn)顯著異質(zhì)性(I2>50%)。經(jīng)GRADEprofiler 3.6軟件分析:降血糖1篇[39]呈中級證據(jù)、10篇[9-10,17,25,28-29,32-33,39-41]呈低級證據(jù);降血脂1篇[38]呈中級證據(jù)、9篇[9-10,12,22,24-25,32-33,38,41]呈低級證據(jù);降低糖化血紅蛋白1篇[19]呈中級證據(jù)、2篇[10,41]呈低級證據(jù);降低纖維蛋白原濃度1篇[20]呈低級證據(jù);降低CRP水平1篇[40]呈低級證據(jù);減少尿蛋白5篇[19,37-39,43]呈中級證據(jù),32篇[9-35,37-41,43,45-48]呈低級證據(jù);改善腎功能19篇[9-10,12-13,15,20,24-31,34-36,41,46]呈低級證據(jù);改善中醫(yī)癥候積分3篇[9,12,43]呈低級證據(jù)。

    4 結(jié)語

    目前全世界4.25億糖尿病患者中有多達40%的患者已經(jīng)并發(fā)出現(xiàn)DN。在中國,DN即將成為導致慢性腎衰竭的首要原因,而西醫(yī)至今無法根治及有效的阻止疾病進展。中醫(yī)學是中華民族同疾病作長期斗爭過程中的經(jīng)驗總結(jié),有著有效的實踐和深厚的科學內(nèi)涵,為中華民族的健康做出了不可磨滅的貢獻。幾千年診治疾病的經(jīng)驗,也恰是當代“循證”醫(yī)學的體現(xiàn)。融合現(xiàn)代科學技術,中醫(yī)學能更好地滿足現(xiàn)代社會的需求,為人類健康做出更大貢獻。

    系統(tǒng)評價和Meta分析被認為是高級別的循證證據(jù),Jadad法則和系統(tǒng)評價再評價則可以幫助決策者執(zhí)簡馭繁地獲得全面的、最佳的治療方案,比系統(tǒng)評價可信性更強,證據(jù)級別更高[50]。本研究結(jié)果顯示:納入的文獻最早來源于2007年,此后中醫(yī)論文數(shù)量呈逐年增長趨勢,這當然與糖尿病腎病的發(fā)病率增高有關,也可能與中醫(yī)的療效被認可有關。有20種不同治法或方藥的系統(tǒng)評價和Meta分析有多個研究,基于文獻篩選、質(zhì)量評價方面的差異,Jadad法則評估了最佳研究。

    系統(tǒng)評價再評價發(fā)現(xiàn)用PRISMA聲明評價納入的文獻,在方案和注冊上均未描述,對偏倚、局限性、資金支持部分文獻未描述。用AMSTAR量表分析在全面的文獻檢索策略、合成納入研究結(jié)果的方法是否恰當、納入研究的偏倚風險、報告利益沖突方面部分文獻未描述。文獻報告欠規(guī)范,方法學欠嚴謹,一定程度降低了研究結(jié)果的證據(jù)質(zhì)量。研究也發(fā)現(xiàn)中醫(yī)治療糖尿病腎病,治法、給藥途徑眾多;中醫(yī)治療是比空白對照或ACEI/ARB藥物能多靶點的保護腎臟、提高生活質(zhì)量,不良反應發(fā)生率低。糖尿病腎病早期常有祛濕、解毒治法,后期微循環(huán)的變化明顯,且Ⅳ、Ⅴ期治法未見明顯相異,適當借助西醫(yī)學指標,可以精準的分期論治,阻止病程進展。扶正、活血通絡是治療DN的主要治法,可能正虛、血瘀正是DN的主要病機,以致臨證時學者們常以扶正、活血通絡為治療大法。中藥單體、中藥復方各有優(yōu)勢,中藥復方的降糖、保護腎臟、改善生活質(zhì)量等多方面作用優(yōu)于中藥單體,或許與糖尿病腎病的復雜病機有關,不僅僅是濕熱或血瘀。經(jīng)GRADEpro軟件分析,中醫(yī)治療均呈中、低級別證據(jù),與偏倚風險、異質(zhì)性有關。開展多中心高質(zhì)量的分期試驗,減少偏倚風險、降低異質(zhì)性,或?qū)⒖赡馨l(fā)現(xiàn)治療DN的高質(zhì)量證據(jù)。

    猜你喜歡
    活血檢索證據(jù)
    2019年第4-6期便捷檢索目錄
    對于家庭暴力應當如何搜集證據(jù)
    紅土地(2016年3期)2017-01-15 13:45:22
    專利檢索中“語義”的表現(xiàn)
    專利代理(2016年1期)2016-05-17 06:14:36
    手上的證據(jù)
    “大禹治水”有了新證據(jù)
    手上的證據(jù)
    補腎活血祛瘀方治療中風病恢復期100例
    活血舒筋湯治療糖尿病周圍神經(jīng)病變36例
    活血化痰法在糖尿病治療中的應用
    國際標準檢索
    在线观看66精品国产| 国产高清视频在线观看网站| av免费在线看不卡| 美女黄网站色视频| 国产成年人精品一区二区| 日韩欧美三级三区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产av不卡久久| 哪里可以看免费的av片| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产成人a∨麻豆精品| 最近手机中文字幕大全| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产成人影院久久av| 亚洲精品久久国产高清桃花| 夜夜爽天天搞| 性色avwww在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 久久精品国产亚洲网站| 最新在线观看一区二区三区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产精品三级大全| 国产不卡一卡二| 成人国产麻豆网| 深夜a级毛片| 久久国产乱子免费精品| 欧美日韩在线观看h| 欧美bdsm另类| 日本 av在线| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久国内精品自在自线图片| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久久欧美国产精品| 一级毛片aaaaaa免费看小| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲av免费在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产黄a三级三级三级人| 成人午夜高清在线视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲国产高清在线一区二区三| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产高清有码在线观看视频| 精品久久久久久成人av| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产蜜桃级精品一区二区三区| 一个人免费在线观看电影| 少妇熟女欧美另类| 亚洲欧美成人精品一区二区| 在线观看av片永久免费下载| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产黄片美女视频| 国产成人91sexporn| 91久久精品国产一区二区成人| 晚上一个人看的免费电影| 搞女人的毛片| 少妇人妻一区二区三区视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 可以在线观看的亚洲视频| 国产色婷婷99| 日韩精品青青久久久久久| 少妇的逼好多水| 久久午夜亚洲精品久久| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久久精品欧美日韩精品| 久久人人爽人人片av| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产高潮美女av| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 免费观看的影片在线观看| 国产在视频线在精品| av福利片在线观看| 亚洲av成人av| aaaaa片日本免费| 免费av观看视频| 嫩草影视91久久| 一级毛片电影观看 | 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲成人久久爱视频| 看片在线看免费视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲内射少妇av| 国产淫片久久久久久久久| 黄色欧美视频在线观看| 欧美又色又爽又黄视频| 两个人视频免费观看高清| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲国产精品合色在线| 国产精品久久久久久精品电影| 一区二区三区免费毛片| 国内精品久久久久精免费| 日本黄大片高清| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 午夜爱爱视频在线播放| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 最近中文字幕高清免费大全6| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 成年版毛片免费区| 亚州av有码| 午夜精品在线福利| 国产亚洲精品综合一区在线观看| avwww免费| 性插视频无遮挡在线免费观看| 在线播放国产精品三级| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 最好的美女福利视频网| 免费搜索国产男女视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 日本黄色片子视频| 国产毛片a区久久久久| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国模一区二区三区四区视频| 免费人成在线观看视频色| 欧美+亚洲+日韩+国产| 舔av片在线| 久久久国产成人精品二区| 久久鲁丝午夜福利片| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 两个人免费观看高清视频 | 国产亚洲精品久久久com| 青春草国产在线视频| 日本欧美视频一区| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 成年av动漫网址| 成人午夜精彩视频在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 欧美bdsm另类| 黑人猛操日本美女一级片| videossex国产| 免费看av在线观看网站| 高清毛片免费看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 免费观看av网站的网址| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 日本av免费视频播放| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲av男天堂| 欧美国产精品一级二级三级 | 成人综合一区亚洲| 如何舔出高潮| 国产91av在线免费观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 亚洲综合精品二区| 黄色视频在线播放观看不卡| 精品人妻一区二区三区麻豆| 一级爰片在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 插逼视频在线观看| www.色视频.com| 一本久久精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 在线观看三级黄色| 欧美 日韩 精品 国产| 女性生殖器流出的白浆| 一级片'在线观看视频| 国产中年淑女户外野战色| 国产欧美亚洲国产| 亚洲内射少妇av| 久久精品国产亚洲网站| av福利片在线观看| 欧美另类一区| 久热久热在线精品观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 2018国产大陆天天弄谢| 国产乱来视频区| av有码第一页| 一级片'在线观看视频| 简卡轻食公司| 色94色欧美一区二区| 国产真实伦视频高清在线观看| av一本久久久久| 欧美xxxx性猛交bbbb| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产亚洲最大av| 国产精品久久久久久久久免| 两个人的视频大全免费| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产在线一区二区三区精| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久 成人 亚洲| 国产日韩欧美在线精品| 国产精品无大码| 能在线免费看毛片的网站| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 中文欧美无线码| 久久午夜福利片| 午夜免费观看性视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久狼人影院| 久久精品国产自在天天线| 高清欧美精品videossex| 99久久精品一区二区三区| 欧美日韩视频精品一区| 简卡轻食公司| av.在线天堂| 天美传媒精品一区二区| 国产欧美日韩精品一区二区| 日韩大片免费观看网站| 久久99热6这里只有精品| 高清午夜精品一区二区三区| 一区二区三区四区激情视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲精品一区蜜桃| 日本午夜av视频| av女优亚洲男人天堂| 国产欧美亚洲国产| 9色porny在线观看| 久久这里有精品视频免费| 成人国产麻豆网| 99热6这里只有精品| 黑丝袜美女国产一区| 久久影院123| 久久久国产欧美日韩av| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 国产男女超爽视频在线观看| 久久97久久精品| 两个人免费观看高清视频 | 久久久精品免费免费高清| 99久久精品热视频| 99热这里只有是精品在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久 成人 亚洲| 久久毛片免费看一区二区三区| 日本vs欧美在线观看视频 | 日日撸夜夜添| 中文字幕免费在线视频6| 日韩欧美 国产精品| 美女福利国产在线| 国产精品国产av在线观看| 女人精品久久久久毛片| 久久久久久人妻| 日韩av在线免费看完整版不卡| 大片免费播放器 马上看| 日韩欧美一区视频在线观看 | 日本与韩国留学比较| 日日啪夜夜撸| 女性被躁到高潮视频| 秋霞伦理黄片| 精品午夜福利在线看| 简卡轻食公司| 久久99一区二区三区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 99久久人妻综合| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 丰满乱子伦码专区| 少妇熟女欧美另类| 最后的刺客免费高清国语| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久青草综合色| 高清毛片免费看| 永久网站在线| 六月丁香七月| 色5月婷婷丁香| 少妇人妻 视频| 人妻系列 视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 欧美性感艳星| 国产成人一区二区在线| 亚洲av福利一区| 在线免费观看不下载黄p国产| 免费观看在线日韩| 国精品久久久久久国模美| 又爽又黄a免费视频| 一区在线观看完整版| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久精品国产亚洲av涩爱| 99热国产这里只有精品6| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲欧洲日产国产| 国产色婷婷99| 69精品国产乱码久久久| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲成人手机| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久久精品94久久精品| 在线观看人妻少妇| 国产极品天堂在线| a 毛片基地| 欧美激情国产日韩精品一区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 五月天丁香电影| 欧美高清成人免费视频www| xxx大片免费视频| 一级黄片播放器| 永久免费av网站大全| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 免费黄色在线免费观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产高清不卡午夜福利| 久久久精品94久久精品| 美女中出高潮动态图| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产精品99久久99久久久不卡 | 女人久久www免费人成看片| 国产精品人妻久久久影院| 久久精品国产a三级三级三级| a级毛色黄片| 久久6这里有精品| 精品久久久久久电影网| 欧美性感艳星| 亚洲精品成人av观看孕妇| 美女中出高潮动态图| 国产av码专区亚洲av| 日韩av不卡免费在线播放| 免费观看无遮挡的男女| 国产爽快片一区二区三区| 不卡视频在线观看欧美| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 五月玫瑰六月丁香| 国产精品一区www在线观看| 久久精品久久久久久久性| 久久这里有精品视频免费| 夜夜爽夜夜爽视频| av福利片在线观看| 精品一区二区免费观看| 国产精品一区二区在线不卡| 人妻少妇偷人精品九色| 成人美女网站在线观看视频| h日本视频在线播放| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲精品乱久久久久久| 毛片一级片免费看久久久久| 国产伦精品一区二区三区四那| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产成人91sexporn| 丝袜脚勾引网站| 日本-黄色视频高清免费观看| 各种免费的搞黄视频| 99久久人妻综合| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲国产色片| 看十八女毛片水多多多| 18禁在线无遮挡免费观看视频| a级一级毛片免费在线观看| 日韩av免费高清视频| 国产片特级美女逼逼视频| av专区在线播放| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产免费视频播放在线视频| 五月开心婷婷网| 黑人高潮一二区| 亚洲精品国产av蜜桃| 久久热精品热| 能在线免费看毛片的网站| 欧美日韩综合久久久久久| 日韩制服骚丝袜av| 国产69精品久久久久777片| 中文天堂在线官网| 黑人高潮一二区| a级毛色黄片| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲国产精品一区三区| 国产成人freesex在线| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲精品一区蜜桃| 国产成人91sexporn| 国产亚洲一区二区精品| 久久久久久久久久人人人人人人| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲久久久国产精品| 亚洲综合色惰| 日本黄色片子视频| 国产成人精品无人区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产一区二区三区综合在线观看 | av福利片在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 男人狂女人下面高潮的视频| 欧美日韩视频精品一区| 欧美日韩av久久| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 一区二区三区免费毛片| 亚洲无线观看免费| 久久精品久久精品一区二区三区| h视频一区二区三区| 97在线视频观看| 亚洲图色成人| 中国三级夫妇交换| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产日韩欧美视频二区| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 91在线精品国自产拍蜜月| 黄色配什么色好看| av网站免费在线观看视频| 一区二区av电影网| 制服丝袜香蕉在线| 久久久久精品久久久久真实原创| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 青青草视频在线视频观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产精品久久久久久久久免| av不卡在线播放| 日韩电影二区| 天天操日日干夜夜撸| 在线观看美女被高潮喷水网站| 水蜜桃什么品种好| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 免费看光身美女| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 日韩强制内射视频| 新久久久久国产一级毛片| 国产 一区精品| 国产91av在线免费观看| 国产黄色免费在线视频| 婷婷色综合www| 亚洲欧美精品自产自拍| 99久久综合免费| 免费观看在线日韩| 99九九在线精品视频 | 交换朋友夫妻互换小说| 99热6这里只有精品| 插逼视频在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| av福利片在线观看| 嫩草影院新地址| 久久这里有精品视频免费| 99九九线精品视频在线观看视频| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 老司机亚洲免费影院| 男女啪啪激烈高潮av片| 欧美日韩亚洲高清精品| av网站免费在线观看视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 精品久久久久久久久亚洲| 曰老女人黄片| 久久99精品国语久久久| 国产一区二区在线观看av| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲精品久久午夜乱码| .国产精品久久| 精品卡一卡二卡四卡免费| 大香蕉久久网| 国产成人免费观看mmmm| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产亚洲欧美精品永久| 国产在线男女| 午夜av观看不卡| 免费看日本二区| 亚洲美女视频黄频| 晚上一个人看的免费电影| 午夜福利网站1000一区二区三区| 免费在线观看成人毛片| 欧美精品一区二区大全| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| av网站免费在线观看视频| 日本欧美国产在线视频| 97在线人人人人妻| 亚洲精品国产成人久久av| 丝瓜视频免费看黄片| 国产免费一级a男人的天堂| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产精品.久久久| 看非洲黑人一级黄片| 久久国内精品自在自线图片| 乱码一卡2卡4卡精品| 日本黄大片高清| 青青草视频在线视频观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 五月玫瑰六月丁香| 久久久国产欧美日韩av| 国产成人精品无人区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲精品aⅴ在线观看| 午夜免费鲁丝| 99久久精品一区二区三区| 久久久亚洲精品成人影院| 日日摸夜夜添夜夜爱| 尾随美女入室| 日韩av在线免费看完整版不卡| 日韩成人av中文字幕在线观看| av黄色大香蕉| 成人亚洲欧美一区二区av| 精华霜和精华液先用哪个| 高清欧美精品videossex| 亚洲,欧美,日韩| 2022亚洲国产成人精品| 色视频在线一区二区三区| 最近中文字幕高清免费大全6| av线在线观看网站| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲精品日本国产第一区| 欧美+日韩+精品| 视频区图区小说| 久久久久久久大尺度免费视频| 一区二区av电影网| 91成人精品电影| 国产高清不卡午夜福利| 一级黄片播放器| a级毛片在线看网站| 欧美日韩亚洲高清精品| 午夜av观看不卡| 99热这里只有是精品在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 成人无遮挡网站| 精品人妻熟女毛片av久久网站| av天堂久久9| 国产精品不卡视频一区二区| 一本色道久久久久久精品综合| 国产日韩欧美亚洲二区| av天堂久久9| 亚洲无线观看免费| 我要看黄色一级片免费的| 国产有黄有色有爽视频| 国精品久久久久久国模美| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 日韩精品有码人妻一区| 婷婷色综合大香蕉| 久久久国产一区二区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 香蕉精品网在线| 国产精品.久久久| 国产男女内射视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 97在线视频观看| 在线观看www视频免费| 在线天堂最新版资源| 亚洲四区av| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产精品人妻久久久久久| 成人国产麻豆网| 99久久综合免费| 亚洲图色成人| 插逼视频在线观看| 免费黄色在线免费观看| 亚洲av国产av综合av卡| 国产精品久久久久久精品电影小说| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产乱来视频区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 伊人久久国产一区二区| 国产精品国产三级专区第一集| 国产亚洲最大av| 激情五月婷婷亚洲| 老女人水多毛片| 精品一区二区免费观看| kizo精华| 亚州av有码| 伊人久久国产一区二区| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | av黄色大香蕉| 看非洲黑人一级黄片| 国产欧美日韩精品一区二区| av一本久久久久| 大陆偷拍与自拍| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲av成人精品一二三区| 日日啪夜夜爽| 黑人猛操日本美女一级片| 国产精品99久久久久久久久| 精品久久国产蜜桃| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产亚洲欧美精品永久| 春色校园在线视频观看| 国产伦在线观看视频一区| 精品一区在线观看国产| 高清视频免费观看一区二区| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲精品一二三| 黑人高潮一二区| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲综合色惰| 大香蕉97超碰在线| 黄片无遮挡物在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产亚洲一区二区精品| 交换朋友夫妻互换小说| 久久精品夜色国产| 久久久精品免费免费高清| 偷拍熟女少妇极品色| 久久这里有精品视频免费| 亚洲精品久久午夜乱码| 九草在线视频观看| 亚洲综合精品二区| 中文字幕人妻丝袜制服| 青春草国产在线视频| 在线观看免费日韩欧美大片 |