白洋淀濕地CH4和CO2排放特征及其影響因素初探

趙 穎，王 飛

（1山西省生態(tài)環(huán)境監(jiān)測和應(yīng)急保障中心，太原 030027；2山西省生態(tài)環(huán)境科學(xué)研究院，太原 030027；3山西大學(xué)體科所，太原 030006）

0 引言

碳是全球氣候變化的重要影響因素之一，大氣圈中主要以二氧化碳(CO2)和甲烷(CH4)的形式存在。在全球氣候變化過程中，濕地對CH4和CO2等氣體產(chǎn)生起著重要的作用[1]。濕地生態(tài)系統(tǒng)碳循環(huán)與生物循環(huán)密不可分，初級生產(chǎn)者進(jìn)行的有機(jī)物質(zhì)的生產(chǎn)，形成生物量的積累，然后通過食物鏈，經(jīng)微生物分解以CO2形態(tài)還原到大氣中，或其他有機(jī)質(zhì)的形態(tài)保留于土壤中[2-3]。濕地系統(tǒng)的碳循環(huán)與碳在濕地系統(tǒng)中遷移轉(zhuǎn)化和循環(huán)的過程關(guān)系密切。目前，中國共有1.0 km2以上的自然湖泊約2700個，總面積81414.6 km2[4]，濕地面積約0.536億hm2，約占世界濕地面積的10%，居亞洲第一位，世界第四位，是潛在的重要的碳排放源。因此，研究碳在濕地中的遷移轉(zhuǎn)化過程對于研究碳庫循環(huán)具有重大意義[5-6]。而中國對湖泊、濕地CH4和CO2排放的研究多集中在崇明東灘濕地，東北濕地[7-8]，泥炭沼澤濕地[9]，三江平原[10]，城市濕地[11]等地區(qū)。白洋淀湖泊濕地作為華北平原最大的自然濕地系統(tǒng)，其對氣候的調(diào)節(jié)有著重要的作用，2017年4月1日，中共中央、國務(wù)院印發(fā)通知決定設(shè)立河北雄安新區(qū)，白洋淀是雄安新區(qū)的重要組成部分，在雄安新區(qū)建設(shè)過程中具有“以淀興城、城淀共榮”的重要生態(tài)功能[12]。本研究通過對白洋淀濕地CH4和CO2排放通量進(jìn)行觀測，分析湖泊濕地CH4和CO2排放的規(guī)律及其影響因素，可為準(zhǔn)確評估區(qū)域CH4和CO2排放量的估算提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 研究區(qū)概況

白洋淀地處華北平原中部，38°43′—39°02′N、115°38′—116°07′E之間，總面積為 366 km2，是華北平原最大的淡水湖泊型濕地，對維持華北平原生態(tài)平衡具有重要意義[13]。該區(qū)地處暖溫帶大陸性季風(fēng)氣候區(qū)，年平均氣溫為12.1℃。最熱月為7月，月平均氣溫32.4℃；最冷月為1月，月平均氣溫-4.7℃。年平均降水量為524.9 mm，最大降水量為865.5 mm，最小降水量為263.3 mm。年降水主要集中在7、8兩個月，占30%以上。年平均蒸發(fā)量為1369 mm，蒸發(fā)量遠(yuǎn)大于降水量。白洋淀內(nèi)分布有臺田、水道以及水陸交錯帶，其中，臺地植被主要以蘆葦為主，水陸交錯帶發(fā)育相對良好，主要有蘆葦植被、葦?shù)亻g溝壕和開闊淀水等[14]。

1.2 采樣點設(shè)置

依據(jù)白洋淀濕地的生境特點，并兼顧采樣的可行性和代表性，將樣地定于白洋淀東部的王家寨（圖1），該采樣點蘆葦發(fā)育良好，生長旺盛，面積適中，且基本無人為破壞。將試驗區(qū)分為4個采樣區(qū)域，分別為臺地蘆葦區(qū)(TR)、陸地區(qū)(T)、水陸交錯帶蘆葦區(qū)(ER)、湖面區(qū)(W)。完全位于湖泊水體高水位之上的蘆葦生長區(qū)是臺地蘆葦區(qū)，無蘆葦生長的區(qū)域則為陸地區(qū)；在陸地區(qū)和湖面區(qū)之間水位變幅較大且以蘆葦為主的區(qū)域是水陸交錯帶蘆葦區(qū)，完全淹水且無大型水生植物生長的區(qū)域為湖面區(qū)。確定采樣區(qū)域后，于2018年5—10月，定期對采樣點處的氣體CH4和CO2、土壤等樣品進(jìn)行采集。

圖1 采樣點示意圖

1.3 樣品的采集與測定

1.3.1 氣體的采集與測定 CH4和CO2氣體采用密閉式靜態(tài)箱法測定。根據(jù)不同采樣區(qū)域的情況，采用不同規(guī)格的氣體采集箱(0.5 m×0.5m×2.4m,0.5 m×0.5 m×0.5 m)，采樣箱的側(cè)板和頂板由PVC強(qiáng)化板材料制成，可以直接扣在事先預(yù)置的基座上，與基座無縫吻合。頂箱上部安裝小風(fēng)扇用于混合箱內(nèi)氣體，側(cè)面置有聚四氟乙烯管連通的氣體采樣孔和箱內(nèi)溫度探頭接線口。在湖面區(qū)使用的是靜態(tài)浮箱(0.5 m×0.5 m×0.5 m)，將箱子固定在泡沫塑料板上，起到浮圈的作用。

2018年5—10月每月中旬各采樣1次，采樣時間定在10:00—14:00之間，并且在7月和9月分別進(jìn)行1次間隔為3 h的CH4和CO2通量日變化觀測。用注射器抽取箱內(nèi)氣體，注入500 mL采樣袋中，每隔10 min采1個樣品，共采集4次，完成1個時間點氣體的采集，帶回實驗室分析。

使用日本島津公司氣相色譜儀(GC-2010plus)分析CH4濃度。采用HP-PLOT/Q：30 m×0.53 mm×40μm的色譜柱進(jìn)行樣品分離，F(xiàn)ID檢測器檢測。載氣為純度≥99.999%的氮氣。分析條件為：進(jìn)樣口溫度：150℃；柱溫：150℃，保持3 min；檢測器溫度：200℃；載氣：氮氣，柱流量為10 mL/min；燃燒氣：氫氣，流量40 mL/min；助燃?xì)猓嚎諝?，流?00 mL/min；尾吹氣：氮氣，流量為10 mL/min；分流比：5:1；進(jìn)樣量：0.25 mL[15]。

使用日本島津公司氣相色譜儀(GC-2010plus)分析CO2濃度。采用GDX-102色譜柱進(jìn)行樣品分析，TCD檢測器檢測。載氣為純度≥99.999%的氮氣。分析條件為：柱溫箱溫度80℃，TCD溫度80℃[16]。氣體通量計算見公式(1)。

式中，F(xiàn)為被測氣體通量，mg/(m2·h)；ρ為標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下被測氣體的密度，g/L；V為采樣箱內(nèi)的空氣體積，cm3；A為采樣箱的覆蓋面積，cm2；dc/dt為采樣箱內(nèi)被測氣體的濃度變化率；T為采樣時箱內(nèi)的平均氣溫，℃。

1.3.2 土壤/沉積物樣品的采集與測定 采集氣體的同時，在同樣點采集土壤/沉積物樣品，采集后自然風(fēng)干，磨碎并過100目篩后備用。pH采用電位計法測定，含水率采用烘干法測定，有機(jī)質(zhì)含量采用重鉻酸鉀—外加熱法測定，總氮采用凱氏定氮法測定；總磷采用堿融-鉬銻抗分光光度法測定[17]。

所有檢測數(shù)據(jù)均為所設(shè)置3個樣品重復(fù)的平均值，數(shù)據(jù)處理分別采用Excel 2010作圖，用SPSS 20.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的相關(guān)統(tǒng)計。

2 結(jié)果與分析

2.1 白洋淀濕地CH4、CO2排放特征

2.1.1 白洋淀濕地CH4、CO2日排放通量動態(tài)特征 本研究于2018年7月和9月分別對采樣區(qū)進(jìn)行了CH4、CO2排放通量日變化的連續(xù)監(jiān)測。結(jié)果表明，ER區(qū)（水陸交錯帶蘆葦區(qū)）和TR區(qū)（臺地蘆葦區(qū)）的CH4日變化具有相似性。由2圖可以看出，王家寨試驗區(qū)7月CH4排放通量明顯高于9月，其中7月ER區(qū)和TR區(qū)的平均排放通量約為9月相應(yīng)區(qū)域排放通量的10倍。在植物的生長旺盛期（7月），CH4排放的晝夜變化比較大，ER、TR區(qū)夜間和白天的排放通量比為0.28和0.24。4個采樣區(qū)域在14:30達(dá)到最大值，5:30達(dá)到最小值。在植物的衰落期（9月），2個樣方的日變化趨勢變小，ER區(qū)和TR區(qū)的夜間和白天的排放通量比分別變成0.24和0.18。四個區(qū)域在14:30—17:30達(dá)到最大值，23:30—次日5:30達(dá)到最小值。7月W區(qū)（湖面區(qū)）和T區(qū)（陸地區(qū)）CH4排放通量明顯小于ER區(qū)和TR區(qū)，其中W區(qū)變化趨勢與ER區(qū)和TR區(qū)一致。9月W區(qū)和T區(qū)CH4排放通量變化波動則較大。

圖2 CH4排放通量的日變化趨勢

CO2排放的日變化特征見圖3。7月進(jìn)行樣品采集時，平均溫度38℃，植物生長茂盛，封閉罩內(nèi)植物呼吸作用強(qiáng)烈，測得CO2排放通量值較大，蘆葦濕地成為大氣的CO2排放源。ER區(qū)和TR區(qū)CO2排放通量呈現(xiàn)波動的變化趨勢，CO2排放通量在5:30排放通量最小，溫度較低為25.2℃，14:30排放通量最大，在14:30—17:30時段降低，此時蘆葦?shù)墓夂献饔幂^強(qiáng)，對呼吸作用產(chǎn)生的CO2進(jìn)行了吸收，17:30以后太陽光照強(qiáng)度減弱，蘆葦光合作用開始下降，土壤和蘆葦?shù)暮粑饔贸蔀橹鲗?dǎo)，CO2排放通量逐漸增加。9月對蘆葦濕地進(jìn)行CO2排放通量測量時，平均氣溫20℃，氣溫較低，蘆葦?shù)纳L進(jìn)入成熟期，莖葉開始變黃，光合和呼吸作用能力減弱，CO2排放通量與7月相比也明顯降低，ER區(qū)、TR區(qū)和T區(qū)表現(xiàn)出相似的變化規(guī)律，即在11:30和14:30有相對較高的CO2排放通量，原因是由于這兩個時段溫度較高，沉積物和土壤中微生物的活性也較高，其呼吸作用比較強(qiáng)造成的。湖面區(qū)則表現(xiàn)為吸收CO2，可能是水體阻礙了CO2的傳輸和釋放[18]。

圖3 CO2排放通量的日變化趨勢圖

2.1.2 白洋淀濕地CH4、CO2排放通量的季節(jié)變化特征

通過對白洋淀蘆葦濕地CH4排放的連續(xù)監(jiān)測可以發(fā)現(xiàn)，其排放通量具有明顯的時空變化規(guī)律。ER區(qū)、TR區(qū)、W區(qū)、T區(qū)CH4排放通量表現(xiàn)出比較一致的變化趨勢，其中7、8月CH4排放通量較大，這兩個月的CH4排放通量約占到各區(qū)全年排放量的80%（圖4）。由圖4可以看出，CO2排放通量隨季節(jié)不同而異。5—7月CO2排放通量逐漸升高，7月和8月排放通量較大，9月CO2排放通量開始降低，在10月部分區(qū)域稍有回升。

2.1.3 白洋淀濕地CH4、CO2排放通量的空間變化特征

如圖4所示，CH4、CO2排放通量具有明顯的空間變化特征，其中CH4排放通量表現(xiàn)為水陸交錯帶蘆葦區(qū)（ER區(qū)）>臺地蘆葦區(qū)（TR區(qū)）；湖面區(qū)（W區(qū)）>陸地區(qū)（T區(qū)）。CO2的排放通量呈現(xiàn)出與CH4排放相反的結(jié)果，具體表現(xiàn)為臺地蘆葦區(qū)（TR區(qū)）>水陸交錯帶蘆葦區(qū)（ER區(qū)）；陸地區(qū)（T區(qū)）>湖面區(qū)（W區(qū)）。

圖4 CH4、CO2排放通量的月變化趨勢

2.2 影響CH4、CO2排放通量的因素

2.2.1 氣溫 如圖5所示，氣溫和蘆葦群落的CH4排放量成指數(shù)相關(guān)關(guān)系，說明CH4的排放速率隨著氣溫的升高而增加，這主要是和參與CH4產(chǎn)生的微生物數(shù)量和活性有關(guān)，但土壤中產(chǎn)甲烷菌的活動是溫度限制過程。

圖5 CH4排放通量與氣溫的相關(guān)性

由圖6可以看出，在7月，白洋淀湖泊濕地CO2排放通量與溫度具有一定的相關(guān)性，即隨溫度的升高，CO2排放通量呈指數(shù)增加。進(jìn)入9月，蘆葦從生長期轉(zhuǎn)入到成熟期，各種生理活性下降，地下生物量也基本停止生長，土壤呼吸作用減弱；同時，蘆葦大部分枯黃、光合作用基本消失。此時CO2排放通量與氣溫的相關(guān)性比7月份弱。

圖6 CO2排放通量與氣溫的相關(guān)性

2.2.2 土壤營養(yǎng)鹽 氮磷作為土壤生物地球化學(xué)循環(huán)過程中2類重要的營養(yǎng)元素，其含量一直是影響土壤的理化性質(zhì)及碳貯存的重要指標(biāo)[19]。結(jié)果顯示，CO2和CH4排放通量與土壤TP含量負(fù)相關(guān)，與TN含量正相關(guān)，其中CO2和CH4排放通量與土壤TN含量之間的相關(guān)系數(shù)分別為0.9和0.867，其相關(guān)性均達(dá)到顯著水平(P<0.05)。

2.2.3 植物 將相同生境下有蘆葦生長和沒有蘆葦生長區(qū)域的CH4排放通量比較，結(jié)果顯示，5—8月CH4排放量水陸交錯帶有蘆葦生長的ER區(qū)是沒有蘆葦生長的湖面W區(qū)的1.3～7.9倍；臺地有蘆葦生長的TR區(qū)是沒有蘆葦生長的陸地T區(qū)的75.7～145.9倍（圖4）。將相同生境下有蘆葦生長和沒有蘆葦生長區(qū)域的CO2排放通量比較，5—8月ER區(qū)CO2排放量是W區(qū)的3.21～8.9倍；TR區(qū)CO2排放量是T區(qū)的2.09～3.14倍。

3 討論

3.1 氣溫對CH4和CO2排放的影響

氣溫是影響CH4和CO2排放整個過程的主要因子。對于CH4排放通量來說，氣溫的變化將改變植物的生理功能以及土壤的溫度，進(jìn)而影響到CH4產(chǎn)生微生物的活性，最終對CH4的產(chǎn)生氧化、傳輸和釋放過程均造成一定的影響[20-21]。在自然界中，大多數(shù)產(chǎn)甲烷菌為嗜溫性微生物，CH4產(chǎn)生的最低溫度為15℃、最適合溫度為35℃和最高溫度為40℃以上，參與CH4代謝的微生物區(qū)系較難適應(yīng)低溫條件，當(dāng)溫度在0～10℃左右，幾乎沒有CH4形成[22]。牛翠云等[18]研究指出，隨著季節(jié)變化，氣溫也隨之改變，氣溫的變化會影響土壤溫度的變化，而土壤溫度會對微生物的代謝活動產(chǎn)生直接影響，從而影響CH4、CO2的排放。本研究中，白洋淀湖泊濕地在7月下旬的平均溫度為38℃，而9月的平均溫度只有22℃，這可能是導(dǎo)致7月和9月CH4排放通量差異顯著的主要原因。此外，這種明顯的季節(jié)性變化還可能濕地CH4的形成機(jī)制有關(guān)。一類細(xì)菌分解復(fù)雜有機(jī)物而產(chǎn)生可為產(chǎn)甲烷菌利用的簡單有機(jī)物或H2/CO2，這些物質(zhì)被產(chǎn)甲烷菌利用形成CH4。因此，微生物是CH4產(chǎn)生多少的直接影響因素。白洋淀在7、8月是一年中溫度和濕度都比較高的時期，在這個階段大多數(shù)微生物大量生長繁殖，其各種生理活動也達(dá)到最大，因此，該時期白洋淀濕地CH4排放通量最大。對于CO2排放通量來說，溫度直接影響生物的呼吸作用和光合作用。一方面呼吸作用的主要參與者是生活在土壤中的大量微生物，微生物的生長與溫度呈正相關(guān)關(guān)系，有研究指出，含碳養(yǎng)分腐解的最大速度在30～35℃之間，也有在37℃和40℃進(jìn)行的。接近最適點的溫度大約為30～40℃之間，這范圍內(nèi)溫度的變動對分解作用影響很小，在低于最適點范圍（一般為5～30℃），隨溫度的升高，微生物活性增強(qiáng)加速了有機(jī)物的分解；另一方面植物在夏季也達(dá)到了光合作用最旺盛的時期，對呼吸作用產(chǎn)生的CO2有吸收作用[23-24]。因此，導(dǎo)致CO2排放通量與溫度呈指數(shù)關(guān)系增長。該結(jié)果與舒曉曉等[25]的研究結(jié)果一致。

3.2 土壤水分對CH4和CO2排放的影響

土壤水分是土壤的重要組成部分，是影響濕地CH4和CO2排放的重要控制因子[26]。土壤中不斷進(jìn)行著各種物質(zhì)和能量的轉(zhuǎn)換過程都必須在水分的參與下進(jìn)行。當(dāng)土壤含水量極低時，水的可利用性會限制微生物過程，而當(dāng)含量過高時，透氣性則成為主要的調(diào)節(jié)因子。CH4是甲烷氧化菌生長代謝的唯一能源及主要碳源，其產(chǎn)生要求有嚴(yán)格的厭氧環(huán)境，在陸地區(qū)，由于沒有水體的覆蓋，土壤含水率較低，其生長環(huán)境主要為好氧層，CH4的產(chǎn)生和排放受到一定的抑制。有研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)阿拉斯加沼澤水位低于沼澤地表5 cm或更多時，CH4排放通量可降低12倍[27]。同樣，湖面區(qū)由于長期淹水，土壤含水率較高，其環(huán)境條件相對單一，沉積物處于厭氧環(huán)境中，有利于CH4的產(chǎn)生[28-29]。對CO2排放來說，臺地區(qū)由于無積水，土壤通透性好，土壤中的植物殘體、根系及有機(jī)物質(zhì)易于分解，CO2排放通量較大。水陸交錯區(qū)和湖面區(qū)水位常年積水，水位的存在阻礙了土壤呼吸產(chǎn)生CO2的排放。Freeman等[30]研究發(fā)現(xiàn)，水位對于泥炭地CO2通量有顯著影響，在同一區(qū)域內(nèi)，CO2通量可從水位較高時的646 mg/(m2·d)增加到水位降低時的1590 mg/(m2·d)，可見CO2通量與水位存在負(fù)相關(guān)關(guān)系。此外，溶解性有機(jī)碳是濕地土壤中微生物活動的主要來源，土壤水分變化可能會使土壤溶液中溶解的有機(jī)碳總量發(fā)生變化，當(dāng)土壤水分含量過低，土壤溶液中可溶性有機(jī)碳的擴(kuò)散受到抑制，細(xì)菌等微生物因此處于可溶性有機(jī)碳供應(yīng)不足的狀態(tài)，從而導(dǎo)致濕地土壤CO2排放受到影響[31]。

3.3 土壤營養(yǎng)鹽對CH4和CO2排放的影響

CO2和CH4排放通量與土壤TN含量顯著正相關(guān)(P<0.05)，可能是外源氮輸入增加了土壤中氮素的有效性，提高了植被的生產(chǎn)力和產(chǎn)甲烷菌所需有機(jī)底物的有效性，使得產(chǎn)甲烷微生物具有更多可利用的底物，促進(jìn)CH4的產(chǎn)生[32-33]。底物是CH4產(chǎn)生的主要控制因子之一，其主要來源為土壤有機(jī)質(zhì)和當(dāng)季植物的分泌物及殘留物，可以調(diào)節(jié)CH4產(chǎn)生物質(zhì)能量來源的數(shù)量與有效性[34]。然而，Kim等[35]分析了荷蘭某濕地沉積物營養(yǎng)鹽變化對CH4排放的影響，結(jié)果表明，沉積物氮磷營養(yǎng)鹽含量的增加抑制了CH4的產(chǎn)生。這可能與沉積物底物數(shù)量和質(zhì)量的差異有關(guān)，從而導(dǎo)致底物中易分解有機(jī)物質(zhì)的缺乏限制了CH4的形成。

3.4 植物對CH4和CO2排放的影響

植物的生長狀況對CH4和CO2的排放起著關(guān)鍵性作用。CH4最終得以排放到大氣環(huán)境中與植物體對CH4的產(chǎn)生、氧化、傳輸?shù)冗^程顯著的作用是密不可分的，植物體根系釋放分泌物的能力、泌氧而氧化CH4的能力和傳輸CH4的能力綜合影響CH4的排放[36]，同時CH4由土壤向大氣的傳輸主要依靠植物體通氣組織、液相擴(kuò)散和氣泡，所以一般情況下隨著植物生物量的增加，CH4的產(chǎn)生量與排放量也隨之增加[37]。Hirota等[38]研究發(fā)現(xiàn)，濕地植株密度增大會增加CH4傳輸出的量，與本研究結(jié)果相似。蘆葦促進(jìn)CO2排放主要體現(xiàn)在：蘆葦本身的呼吸作用在生態(tài)系統(tǒng)總呼吸中占有重要的份額[39]，另外通氣條件下植物通過根系分泌物為土壤微生物提供底物，刺激土壤微生物活性，促進(jìn)微生物呼吸；最后，把氧氣輸送到植物根系，形成好氧環(huán)境，提高土壤有機(jī)碳分解速率[40]。Grogan和Jonasson[41]研究了亞北極區(qū)兩種植被類型下土壤CO2排放通量的年內(nèi)變化，結(jié)果表明，與植物相關(guān)的碳庫以及土壤有機(jī)碳庫對CO2排放通量均有重要貢獻(xiàn)。

3.5 CH4和CO2排放通量的相互關(guān)系

多數(shù)情況下，CH4和CO2的排放存在顯著相關(guān)的關(guān)系(P<0.05)，見表1。產(chǎn)生這種相關(guān)性的原因可能主要與環(huán)境條件相關(guān)，因為濕地溫室氣體的產(chǎn)生和排放都受環(huán)境條件的直接影響，如溫度、水分、生物生長等。溫度條件是影響濕地碳排放通量季節(jié)變化的主要因素。CH4和CO2的排放均受土壤水分狀況的驅(qū)動，且土壤中微生物需要從有機(jī)質(zhì)分解中獲得能量和基質(zhì)。此外，蘆葦?shù)纳L也為碳排放創(chuàng)造了條件，生長季蘆葦?shù)蚵湮锓纸?、根系分泌物及根際共生體的作用促進(jìn)了CH4和CO2的排放[42]。然而，陸地區(qū)（T區(qū)）CO2排放與其他區(qū)域CH4排放無顯著相關(guān)性，這是由于陸地區(qū)的環(huán)境基本與湖面區(qū)（W區(qū)）相反，W區(qū)由于長期淹水，且無大型水生植物生長，其環(huán)境條件相對單一，沉積物處于厭氧環(huán)境中；另外，ER區(qū)（水陸交錯帶蘆葦區(qū)）和TR區(qū)（臺地蘆葦區(qū)）有蘆葦生長時，土壤在10 cm以上基本處于相對氧化環(huán)境，抑制了CH4的排放，但不影響CO2的排放，因此相關(guān)性不顯著。

表1 CH4和CO2排放通量的Pearson相關(guān)分析

4 結(jié)論

白洋淀濕地的CH4和CO2排放通量具有明顯的時空變化規(guī)律。CH4、CO2日排放通量在14:30左右達(dá)到最大值，在23:30—5:30左右相對較低。月排放通量顯示，7、8月CH4、CO2排放通量較大，9、10月相對較低。CH4排放通量表現(xiàn)為水陸交錯帶蘆葦區(qū)>臺地蘆葦區(qū)>湖面區(qū)>陸地區(qū)。CO2的排放通量表現(xiàn)為臺地蘆葦區(qū)>水陸交錯帶蘆葦區(qū)>陸地區(qū)湖面區(qū)。CH4和CO2排放通量均與溫度和土壤TN含量顯著正相關(guān)(P<0.05)。此外，多數(shù)情況下CH4和CO2的排放存在顯著正相關(guān)的關(guān)系(P<0.05)。本研究所得結(jié)果對于白洋淀濕地碳貯存庫的保護(hù)和減少溫室氣體排放具有重要意義。