• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    催化裂化裝置反再系統(tǒng)動(dòng)態(tài)模擬精細(xì)化與控制系統(tǒng)“工藝優(yōu)先”配對(duì)設(shè)計(jì)

    2022-03-03 05:53:06張興碩羅雄麟許鋒
    化工學(xué)報(bào) 2022年2期
    關(guān)鍵詞:催化裂化時(shí)滯氣相

    張興碩,羅雄麟,許鋒

    (中國(guó)石油大學(xué)(北京)信息科學(xué)與工程學(xué)院自動(dòng)化系,北京 102249)

    引 言

    催化裂化在我國(guó)的煉油工藝中占有舉足輕重的地位[1],而催化裂化反應(yīng)-再生系統(tǒng)是煉油流程中重要的二次加工裝置。為了建立自動(dòng)化優(yōu)化平臺(tái),需要對(duì)煉油裝置進(jìn)行優(yōu)化控制,在實(shí)際生產(chǎn)中,設(shè)計(jì)控制回路需要逐一測(cè)試然后逐一閉環(huán)。為確保安全性和經(jīng)濟(jì)效益,測(cè)試控制系統(tǒng)的效果不能用已投入生產(chǎn)的裝置,而未投入使用的裝置由于安全性問(wèn)題,也不能盲目用于控制系統(tǒng)設(shè)計(jì)的測(cè)試。因此,必須要有一個(gè)準(zhǔn)確的模型來(lái)模擬實(shí)際工廠(chǎng)的運(yùn)行,并能夠進(jìn)行動(dòng)態(tài)模擬仿真。這種仿真平臺(tái)的搭建提供了極大的便利條件,可以在不需要考慮安全問(wèn)題和經(jīng)濟(jì)損失的情況下進(jìn)行控制系統(tǒng)設(shè)計(jì)。

    催化裂化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型的研究與開(kāi)發(fā)不僅能夠?qū)Ψ磻?yīng)器的設(shè)計(jì)、產(chǎn)品分布及性質(zhì)的預(yù)測(cè)、現(xiàn)場(chǎng)操作的優(yōu)化、催化劑的選用等提供指導(dǎo),而且還可加深對(duì)反應(yīng)機(jī)理及過(guò)程的認(rèn)識(shí)和理解,從而進(jìn)一步推動(dòng)工藝技術(shù)的發(fā)展?;诖呋鸦跓捰凸に囍械闹匾匚?,催化裂化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的研究受到極大重視和關(guān)注。隨著反應(yīng)工程學(xué)和計(jì)算機(jī)技術(shù)的發(fā)展,出現(xiàn)了集總方法,Weekman[2]最早將集總理論成功運(yùn)用于催化裂化過(guò)程,建立了催化裂化三集總反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型。之后提出的四集總、五集總等[3-7]都是遵循了三集總反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型按餾程劃分集總的思想。

    在實(shí)際化工生產(chǎn)過(guò)程中,由于組分的流動(dòng)需要一定時(shí)間,因此信息的傳遞往往存在時(shí)滯現(xiàn)象[8],對(duì)于大型生產(chǎn)裝置來(lái)說(shuō)這種現(xiàn)象更為明顯,而現(xiàn)有的理論研究大部分都未考慮時(shí)滯問(wèn)題或者簡(jiǎn)單地將時(shí)滯代入容器的出口、入口處,這就導(dǎo)致模型與實(shí)際情況產(chǎn)生偏差。

    另外,在氣固相并存的反應(yīng)器中,氣相的變化與固相不盡相同,由于氣相快速、靈敏的動(dòng)態(tài)特性,氣相總是更快產(chǎn)生變化[9],而由于固相的存在,氣相最終會(huì)跟隨固相特性。在大部分學(xué)者的研究中都會(huì)為了簡(jiǎn)化模型,將氣相擬穩(wěn)態(tài)處理,然而這么做的結(jié)果就是反應(yīng)初期的氣相變化與實(shí)際不符,且模型中壓力的變化由溫度主導(dǎo),產(chǎn)生偏差。

    本文分別搭建了催化裂化反應(yīng)器和再生器模型,恢復(fù)了催化裂化裝置反應(yīng)-再生系統(tǒng)的氣相動(dòng)態(tài)和分布參數(shù)系統(tǒng)的時(shí)滯,進(jìn)行仿真并分析曲線(xiàn)變化趨勢(shì),驗(yàn)證了該精細(xì)化模型的有效性,并且作為模擬平臺(tái),為后續(xù)的控制系統(tǒng)設(shè)計(jì)提供更接近實(shí)際生產(chǎn)情況的催化裂化反再系統(tǒng)模型。

    在針對(duì)特定對(duì)象或過(guò)程進(jìn)行控制系統(tǒng)設(shè)計(jì)時(shí),過(guò)去大部分化工生產(chǎn)過(guò)程的控制系統(tǒng),是根據(jù)化工工藝和經(jīng)驗(yàn)直接確定的控制結(jié)構(gòu)。在Bristol[10]提出了相對(duì)增益陣(RGA)方法后,隨著控制系統(tǒng)理論研究的不斷深入和發(fā)展,出現(xiàn)了諸如相對(duì)正則化增益陣(RNGA)、相對(duì)能量增益陣(REGA)、動(dòng)態(tài)相對(duì)增益陣(Dynamic-RGA)等改進(jìn)方法[11-20]。

    與大部分研究中單獨(dú)使用化工工藝配對(duì)法或系統(tǒng)設(shè)計(jì)控制配對(duì)法不同,本文在進(jìn)行控制系統(tǒng)設(shè)計(jì)時(shí),采用“工藝優(yōu)先”配對(duì),對(duì)結(jié)構(gòu)進(jìn)行多角度分析,先通過(guò)工藝配對(duì)保證系統(tǒng)穩(wěn)定,將系統(tǒng)維數(shù)降低,然后通過(guò)系統(tǒng)理論將剩余變量配對(duì)。

    1 問(wèn)題提出

    在進(jìn)行控制系統(tǒng)設(shè)計(jì)時(shí),大部分研究是單獨(dú)采用化工工藝法[21-23]設(shè)計(jì)或者使用系統(tǒng)理論對(duì)模型進(jìn)行理論設(shè)計(jì)?;すに嚪梢愿鶕?jù)反應(yīng)過(guò)程和以往經(jīng)驗(yàn)直接確定控制回路,系統(tǒng)理論對(duì)于變量的配對(duì)更加嚴(yán)謹(jǐn),并且對(duì)相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)的要求較低,應(yīng)用面更為廣泛。然而對(duì)于實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程來(lái)說(shuō),大多數(shù)都是多變量不穩(wěn)定系統(tǒng),其中不乏耦合、循環(huán)系統(tǒng),因此,單一的化工工藝確定的控制回路較少,較難分析多變量之間的關(guān)聯(lián)程度和影響。而單一的系統(tǒng)理論變量配對(duì)在對(duì)復(fù)雜系統(tǒng)進(jìn)行設(shè)計(jì)時(shí)較為煩瑣,且對(duì)大部分實(shí)際生產(chǎn)中的不穩(wěn)定耦合系統(tǒng)的控制回路設(shè)計(jì)過(guò)程也存在諸如傳函求取困難、無(wú)法取得穩(wěn)態(tài)特性等問(wèn)題。

    因此本文將結(jié)合工藝配對(duì)法和系統(tǒng)理論設(shè)計(jì)配對(duì)法,通過(guò)工藝優(yōu)先配對(duì)法進(jìn)行控制系統(tǒng)設(shè)計(jì),這種設(shè)計(jì)方法結(jié)合了工藝法的簡(jiǎn)便性和系統(tǒng)理論設(shè)計(jì)的精確性,較為簡(jiǎn)便且控制效果良好。這種全局思考將各問(wèn)題結(jié)合分析,在建立精細(xì)化模型的同時(shí),在其基礎(chǔ)上進(jìn)行控制系統(tǒng)的設(shè)計(jì)。這種綜合協(xié)調(diào)將需求轉(zhuǎn)化為實(shí)際系統(tǒng)的全部技術(shù)工作,對(duì)所有系統(tǒng)都具有普遍意義[24]。

    本文擬定三級(jí)控制回路“工藝優(yōu)先”設(shè)計(jì)法。

    (1) 以工藝設(shè)計(jì)確定一級(jí)物料平衡控制回路。該控制回路主要保證系統(tǒng)運(yùn)行以及物料反應(yīng)過(guò)程的穩(wěn)定性。

    (2) 以工藝設(shè)計(jì)確定二級(jí)能量平衡控制回路。該控制回路主要保證系統(tǒng)的長(zhǎng)時(shí)間運(yùn)行以及溫度穩(wěn)定性。

    (3) 以系統(tǒng)理論設(shè)計(jì)確定三級(jí)產(chǎn)品質(zhì)量控制回路。該控制回路影響最小,目的是在一二級(jí)控制回路的作用下,對(duì)潛在被控變量進(jìn)行控制,綜合考慮控制回路設(shè)計(jì)后的復(fù)雜度來(lái)決定該回路是否有設(shè)計(jì)需要。

    這種“工藝優(yōu)先”設(shè)計(jì)法,保證了系統(tǒng)的穩(wěn)定性,控制了耦合系統(tǒng)的重要變量。這種采用化工工藝法與系統(tǒng)理論設(shè)計(jì)的相對(duì)能量增益矩陣(REGA)相結(jié)合的設(shè)計(jì)方法,在確定變量間關(guān)聯(lián)和控制系統(tǒng)結(jié)構(gòu)時(shí),可以適配實(shí)際生產(chǎn)中多數(shù)的不穩(wěn)定、耦合的復(fù)雜系統(tǒng)。

    控制系統(tǒng)設(shè)計(jì)的目的就是對(duì)某過(guò)程實(shí)現(xiàn)控制,然而控制系統(tǒng)不能在實(shí)際的生產(chǎn)裝置上進(jìn)行測(cè)試,這時(shí)就需要建立過(guò)程的數(shù)學(xué)模型。而現(xiàn)有的文獻(xiàn)對(duì)于催化裂化反再系統(tǒng)的研究,大部分都是以氣相穩(wěn)態(tài)且忽略分布參數(shù)系統(tǒng)時(shí)滯為前提,這樣做導(dǎo)致的結(jié)果就是模型精度的降低。而基于這樣的簡(jiǎn)化模型設(shè)計(jì)出的控制系統(tǒng),最終實(shí)際的效果大多和理論上的效果存在一定差距[25]。

    一般來(lái)說(shuō),在化工過(guò)程的系統(tǒng)中,傳遞普遍存在時(shí)滯現(xiàn)象,在模型化分布參數(shù)系統(tǒng)時(shí),普遍會(huì)將其中的時(shí)滯忽略,導(dǎo)致其不能反映實(shí)際的化工生產(chǎn)情況。且在催化裂化反應(yīng)-再生系統(tǒng)中,為簡(jiǎn)化模型,大部分研究都會(huì)將氣相按擬穩(wěn)態(tài)處理,但是,在實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中,氣相在初始時(shí)刻的變化與固相是有一定區(qū)別的,因此氣相擬穩(wěn)態(tài)處理會(huì)將氣相的動(dòng)態(tài)特性忽略,此時(shí)會(huì)導(dǎo)致模型精度進(jìn)一步降低?;谝陨夏P偷牟粶?zhǔn)確,導(dǎo)致最終模型和實(shí)際生產(chǎn)的運(yùn)行結(jié)果也會(huì)存在一定的差值,所做設(shè)想如圖1所示。

    圖1 在初始時(shí)刻進(jìn)行輸入階躍后氣相的變化Fig.1 Change of gas phase after input step at initial time

    在上述簡(jiǎn)化模型的基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)控制系統(tǒng),本身就受到了一定局限,與實(shí)際生產(chǎn)情況的差異,導(dǎo)致了最終使用設(shè)計(jì)出的控制系統(tǒng)時(shí),實(shí)際的控制效果不夠理想甚至不能保證安全運(yùn)行。

    對(duì)于氣固共存的催化裂化裝置反再系統(tǒng),由于與氣相物料相關(guān)的壓力和氣相溫度變化速度很快,而固相變量變化較慢,二者不在相同時(shí)間尺度上,而一般建模過(guò)程中都忽略了氣相的快變化過(guò)程,將其擬穩(wěn)態(tài)處理。壓力通過(guò)理想氣體狀態(tài)方程求得,沒(méi)有獨(dú)立的動(dòng)態(tài)特性。

    本文對(duì)催化裂化裝置反再系統(tǒng)進(jìn)行了建模與仿真。首先,針對(duì)催化裂化裝置反再系統(tǒng),通過(guò)實(shí)際工業(yè)裝置的運(yùn)行狀態(tài)和結(jié)構(gòu),在已有的再生器和反應(yīng)器模型的基礎(chǔ)上進(jìn)行精細(xì)化建模。

    本文中機(jī)理模型由一系列偏微分方程組成,在實(shí)際過(guò)程中,物料和溫度傳遞需要一定時(shí)間,因此,將系統(tǒng)存在的時(shí)滯進(jìn)行恢復(fù)。對(duì)于反再系統(tǒng)的多時(shí)間尺度特性,通常情況下都將與氣相物料相關(guān)的動(dòng)態(tài)方程進(jìn)行擬穩(wěn)態(tài)處理,通過(guò)降階達(dá)到簡(jiǎn)化模型的目的,但也因此無(wú)法得到氣相過(guò)程的真實(shí)特性。此時(shí)壓力為主的氣相組分完全依賴(lài)于溫度,失去了獨(dú)立的動(dòng)態(tài)特性,因而在進(jìn)行控制等研究時(shí),對(duì)溫度控制就相當(dāng)于對(duì)壓力進(jìn)行控制,這就導(dǎo)致了無(wú)法進(jìn)行嚴(yán)格的壓力控制。

    在實(shí)際化工過(guò)程中,壓力變化要比溫度變化快得多,原有的擬穩(wěn)態(tài)模型與實(shí)際過(guò)程相差較大。如果模型與實(shí)際過(guò)程相差太大,那么模型的動(dòng)態(tài)過(guò)程就不能反映實(shí)際過(guò)程,模擬仿真結(jié)果也將會(huì)失去對(duì)實(shí)際化工過(guò)程的指導(dǎo)意義,而在這種模型的基礎(chǔ)上進(jìn)行的控制系統(tǒng)設(shè)計(jì)會(huì)存在偏差和風(fēng)險(xiǎn)。因此,反再系統(tǒng)的精細(xì)化建模尤為重要,本文將對(duì)模型進(jìn)行兩個(gè)方面的精細(xì)化處理:恢復(fù)氣相動(dòng)態(tài)和引入分布參數(shù)系統(tǒng)時(shí)滯。

    2 模型的恢復(fù)

    基于以往研究,在不加入控制器的情況下,想要保持該化工過(guò)程的穩(wěn)定性,需要控制藏量和壓力恒定。因此在進(jìn)行模型對(duì)比時(shí),設(shè)定藏量和壓力為定值,且在研究進(jìn)行中發(fā)現(xiàn),溫度也是保證反應(yīng)穩(wěn)定運(yùn)行的重要條件,這點(diǎn)將在第3節(jié)進(jìn)行討論。

    以本課題組[26-28]的五集總反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型為基礎(chǔ),動(dòng)力學(xué)模型表示如下

    其中,υ為轉(zhuǎn)化系數(shù);k為反應(yīng)速率常數(shù),s-1。

    為了確定反應(yīng)過(guò)程中某段容器的組分、溫度等信息,數(shù)學(xué)模型以微分方程的離散化模型為基礎(chǔ)。在原模型中,提升管、燒焦罐以及密相床的氣體均按擬穩(wěn)態(tài)處理,以提升管為例。

    原模型

    其中,n為離散化分段數(shù);yAi為提升管第i段原料未轉(zhuǎn)化率,%;ST為空時(shí),s;kAi為第i段中原料裂化反應(yīng)速率常數(shù),s-1;GCrg2為再生催化劑循環(huán)量,kg·s-1;FO為進(jìn)料質(zhì)量流量,kg·s-1;Kh為重芳環(huán)吸附常數(shù);CA為碳原子質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;D1為回?zé)捰团c新鮮原料的比值;D2為回?zé)捰蜐{與新鮮原料的比值;δ1和δ2為物料性質(zhì)有關(guān)常數(shù);pra為反應(yīng)壓力,Pa;?i為第i段催化劑相對(duì)活性。

    沉降器壓力模型

    其中,praf為沉降器壓力,Pa;Traf為沉降器平均溫度,K;Vraf為沉降器容積,m3;R為理想氣體常數(shù),J·mol-1·K-1;yG|X=1、yN|X=1和yD|X=1分別為氣體、汽油和柴油在出口處產(chǎn)率,%;MWgas、MWN、MWD、MWHLO和MWSlurry分別為氣體、汽油、柴油、回?zé)捰秃陀蜐{的平均相對(duì)分子質(zhì)量;FWst、FWpre和FWatmr分別為汽提蒸汽、提升管預(yù)熱提升蒸汽和霧化蒸汽流量,kg·s-1;pt為分餾塔頂壓力,Pa;Δpfra為分餾塔塔板液體靜壓,Pa。

    在壓力模型中,氣相無(wú)動(dòng)態(tài)變化,對(duì)壓力變化無(wú)影響。

    2.1 模型精細(xì)化

    本文作者在建模時(shí)受當(dāng)時(shí)的計(jì)算機(jī)能力所限,將氣相按擬穩(wěn)態(tài)處理。如今計(jì)算機(jī)的計(jì)算能力足夠支撐各種復(fù)雜模型的計(jì)算。

    針對(duì)催化裂化裝置模型的改進(jìn),是以前期研究[26-29]為基礎(chǔ)。在原氣相穩(wěn)態(tài)模型的基礎(chǔ)上,不再忽略氣相導(dǎo)數(shù)項(xiàng),恢復(fù)氣相動(dòng)態(tài)后,以原料未轉(zhuǎn)化率為例

    原模型中忽略氣相動(dòng)態(tài)導(dǎo)致壓力主要受溫度影響,此時(shí)恢復(fù)氣相動(dòng)態(tài)后的壓力將受到氣相動(dòng)態(tài)影響。

    受以下泛函微分方程模型[30]的啟發(fā),將分布參數(shù)系統(tǒng)中物質(zhì)成分、性質(zhì)和溫度等傳遞導(dǎo)致的時(shí)滯進(jìn)行還原。

    在分布參數(shù)系統(tǒng)中,物料和溫度傳遞需要一定時(shí)間。在一階分布參數(shù)系統(tǒng)中,時(shí)滯為兩點(diǎn)之間對(duì)流所需時(shí)間,而在反應(yīng)-再生系統(tǒng)的二階分布參數(shù)系統(tǒng)中,時(shí)滯存在于對(duì)流和擴(kuò)散中,為兩點(diǎn)向中間傳遞所需時(shí)間。

    在催化裂化反應(yīng)-再生系統(tǒng)中,擴(kuò)散所需時(shí)間與反應(yīng)過(guò)程相比,為較大的時(shí)間尺度。在僅考慮時(shí)間尺度時(shí),擴(kuò)散對(duì)系統(tǒng)時(shí)滯的取值會(huì)有很大影響,然而在同時(shí)存在對(duì)流與擴(kuò)散的反應(yīng)中,擴(kuò)散時(shí)間對(duì)反應(yīng)的影響可以忽略不計(jì),因此在恢復(fù)時(shí)滯時(shí),忽略在大時(shí)間尺度上擴(kuò)散的影響,在反應(yīng)過(guò)程的短時(shí)間內(nèi),擴(kuò)散導(dǎo)致的時(shí)滯亦不必考慮。

    以提升管一階分布參數(shù)系統(tǒng)的原料未轉(zhuǎn)化率為例,恢復(fù)時(shí)滯后的模型為

    其中,τAi為原料流動(dòng)的時(shí)滯,s。由對(duì)流速度及每段提升管長(zhǎng)度求出,每段反應(yīng)的原料未轉(zhuǎn)化率相對(duì)入口處都存在時(shí)滯,該時(shí)滯為第一段到該段的時(shí)滯總和。為突出受時(shí)滯影響的變量,其余時(shí)變變量在此不進(jìn)行標(biāo)識(shí)。

    根據(jù)以上方法,得到恢復(fù)氣相動(dòng)態(tài)以及時(shí)滯的精細(xì)化模型

    模型精細(xì)化按此類(lèi)方法逐一進(jìn)行,在此不再贅述。

    2.2 模型對(duì)比

    保持主風(fēng)總量不變,保持其他參數(shù)不變,對(duì)主風(fēng)量進(jìn)行階躍測(cè)試,即燒焦罐主風(fēng)增加100 m3·h-1,同時(shí)二密相床主風(fēng)降低100 m3·h-1,得到模型運(yùn)行曲線(xiàn)如圖2所示。

    以汽油產(chǎn)率為例,給出四種對(duì)比模型如下。

    原模型

    分布參數(shù)時(shí)滯恢復(fù)模型

    表1 模型的部分相關(guān)參數(shù)Table 1 Some relevant parameters of the model

    其中,yNi和yDi分別為提升管第i段汽油和柴油的產(chǎn)率,%;kNi和kDi分別為第i段中汽油和柴油的裂化反應(yīng)速率常數(shù),s-1;υAN和υDN分別為原料裂化汽油和柴油裂化汽油的轉(zhuǎn)化系數(shù);τNi為上一段到當(dāng)前段反應(yīng)的汽油對(duì)流所需時(shí)間,s。

    與原模型相比,根據(jù)圖2可以看出:

    (1)恢復(fù)分布參數(shù)時(shí)滯的模型會(huì)在變動(dòng)產(chǎn)生的約10 s后產(chǎn)生變化;

    (2)恢復(fù)氣相動(dòng)態(tài)的模型在輸入量變動(dòng)后,汽油產(chǎn)率和氣體產(chǎn)率等氣相變量,在短時(shí)間時(shí)滯后開(kāi)始增加,在約45 s后,與固相動(dòng)態(tài)特性變化趨同;

    (3)恢復(fù)氣相動(dòng)態(tài)和分布參數(shù)時(shí)滯的模型,在輸入量變動(dòng)后,經(jīng)歷一個(gè)短時(shí)間時(shí)滯,隨后氣相由于自身的快時(shí)變特性產(chǎn)生瞬間超出固相的波動(dòng)變化,在氣相的瞬間波動(dòng)后,由固相主導(dǎo)的反應(yīng)特性使得氣相與固相趨同,由于裝置特性,在達(dá)到穩(wěn)定前會(huì)一直循環(huán)疊加時(shí)滯,因此最后會(huì)導(dǎo)致大時(shí)滯的現(xiàn)象產(chǎn)生,從圖2中可看出,該時(shí)滯約為400 s。

    圖2 四種模型在控制催化劑藏量和壓力的情況下進(jìn)行主風(fēng)量階躍后的曲線(xiàn)Fig.2 The curve for four models with main air volume step under the control of catalyst inventory and pressure

    同時(shí),根據(jù)燒焦罐一氧化碳氧含量進(jìn)行輔助驗(yàn)證,如圖3 所示,燒焦罐主風(fēng)量增加,精細(xì)化模型中溫度短暫下降,由于助燃劑未變化,此時(shí)一氧化碳含量會(huì)有一個(gè)迅速但并不是瞬態(tài)的增加,在溫度開(kāi)始上升后,一氧化碳含量隨之逐漸降低直至穩(wěn)定。

    圖3 燒焦罐主風(fēng)階躍后一氧化碳含量變化Fig.3 Change of CO content after main air step of regenerator

    精細(xì)化模型與常用模型最大的區(qū)別在于初始短時(shí)間的瞬間響應(yīng)與長(zhǎng)時(shí)間上的時(shí)滯現(xiàn)象,而兩個(gè)時(shí)滯現(xiàn)象以及氣固相瞬態(tài)特性的變化更加接近實(shí)際的催化裂化裝置的化工生產(chǎn)過(guò)程。

    基于以上催化裂化反應(yīng)-再生系統(tǒng)氣固全動(dòng)態(tài)恢復(fù)分布參數(shù)時(shí)滯的模型,進(jìn)行控制系統(tǒng)設(shè)計(jì)。

    3 控制系統(tǒng)設(shè)計(jì)

    基于以上模型,進(jìn)行控制系統(tǒng)設(shè)計(jì)。

    通過(guò)分析可以得出對(duì)化工生產(chǎn)過(guò)程有意義的被控變量和可操縱變量如下。

    被控變量:原料未轉(zhuǎn)化率、柴油產(chǎn)率、汽油產(chǎn)率、氣體產(chǎn)率、燒焦罐催化劑藏量、汽提段催化劑藏量、二密相床催化劑藏量、反應(yīng)溫度、燒焦罐溫升、沉降器壓力、兩器壓差、再生器壓力、再生煙氣氧含量。

    可操縱變量:再生滑閥開(kāi)度、待生滑閥開(kāi)度、再生器內(nèi)循環(huán)滑閥開(kāi)度、富氣壓縮機(jī)轉(zhuǎn)速、再生煙氣雙動(dòng)滑閥開(kāi)度、原料預(yù)熱溫度、燒焦罐主風(fēng)量、二密相床主風(fēng)量、一氧化碳助燃劑投放比。

    根據(jù)化工過(guò)程工藝法,可以直接判斷出一些被控變量之間具有的強(qiáng)關(guān)聯(lián)性,因此將被控變量簡(jiǎn)化:原料未轉(zhuǎn)化率、柴油產(chǎn)率、汽提段催化劑藏量、二密相床催化劑藏量、反應(yīng)溫度、燒焦罐溫升、沉降器壓力、兩器壓差、再生煙氣氧含量。

    因此得到反再系統(tǒng)傳遞函數(shù)為:

    其中,G0為9×9 傳遞函數(shù)矩陣;Y0為上述簡(jiǎn)化后被控變量;U0為上述可操縱變量。

    反再系統(tǒng)中,保證化工生產(chǎn)穩(wěn)定的基礎(chǔ)為催化劑藏量的穩(wěn)定。在反應(yīng)過(guò)程中,壓力與溫度同時(shí)對(duì)反應(yīng)造成影響,但在氣相擬穩(wěn)態(tài)模型中,壓力主要跟隨溫度變化。而恢復(fù)氣相動(dòng)態(tài)后,壓力反應(yīng)變得靈敏,因此壓力控制也是保證反應(yīng)穩(wěn)定的重要控制回路。

    在第2 節(jié)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn),理想控制狀態(tài)下控制藏量而不控制溫度時(shí),在約80 min 后,提升管溫度從495℃開(kāi)始下降,同時(shí)燒焦罐溫度從695℃開(kāi)始下降,會(huì)因失溫最終導(dǎo)致反應(yīng)停止,如圖4 所示,因此在進(jìn)行控制系統(tǒng)設(shè)計(jì)時(shí),需要首先對(duì)特定變量進(jìn)行控制以確保反應(yīng)穩(wěn)定進(jìn)行。

    圖4 反再系統(tǒng)在不控制溫度時(shí)的溫度曲線(xiàn)Fig.4 Temperature curves of reactor-regenerator system without control of temperature

    根據(jù)化工生產(chǎn)過(guò)程的工藝法及以往研究,首先確定四個(gè)一級(jí)控制回路:

    (1) 再生器內(nèi)循環(huán)滑閥-二密相床催化劑藏量控制;

    (2)待生滑閥-汽提段催化劑藏量控制;

    (3)富氣壓縮機(jī)轉(zhuǎn)速-沉降器壓力控制;

    (4)再生煙氣雙動(dòng)滑閥-兩器壓差控制。

    在模型改變后,驗(yàn)證以上四組變量配對(duì),通過(guò)控制實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)控制回路依然成立。

    通過(guò)計(jì)算,得到系統(tǒng)的相對(duì)能量增益矩陣。由表2可知,剩余變量已經(jīng)無(wú)法繼續(xù)進(jìn)行配對(duì),這也與實(shí)際化工生產(chǎn)過(guò)程的控制結(jié)構(gòu)相符。因此,得到最終的控制結(jié)構(gòu)變量配對(duì)如表3所示。

    表2 基于工藝優(yōu)先的相對(duì)能量增益矩陣Table 2 Results of REGA based on prior process analysis

    表3 變量配對(duì)結(jié)果Table 3 Results of variable pairs

    確定了以上四個(gè)控制回路后,一旦反應(yīng)向溫度降低的方向偏離,系統(tǒng)會(huì)逐漸降溫直至熄火。為保證反應(yīng)的長(zhǎng)久運(yùn)行,需要保證溫度控制在一定范圍內(nèi),因此由化工工藝法確定二級(jí)控制回路:再生滑閥-反應(yīng)溫度控制。

    確定了以上控制回路后,需要進(jìn)行設(shè)計(jì)的控制系統(tǒng)維數(shù)由9×9降低為4×4,大大降低了后續(xù)設(shè)計(jì)的復(fù)雜度,之后進(jìn)行三級(jí)控制回路的設(shè)計(jì)。

    將輸入量M序列化,通過(guò)平臺(tái)搭建的模型得到輸出數(shù)據(jù),將輸入輸出數(shù)據(jù)通過(guò)遞推最小二乘法,辨識(shí)得到傳遞函數(shù)如下

    式中,G為4×4 傳遞函數(shù)矩陣;Y=[yayd?Trg1yO2]T;U= [Vrg1Vrg2TfreshXs]T。其中,ya為原料未轉(zhuǎn)化率,%;yd為柴油產(chǎn)率,%;?Trg1為燒焦罐溫升,K;yO2為煙氣氧含量,%;Vrg1為燒焦罐主風(fēng)量,m3·h-1;Vrg2為二密相主風(fēng)量,m3·h-1;Tfresh為原料預(yù)熱溫度,K;Xs為一氧化碳助燃劑投放比[29,31],%。

    由以上控制系統(tǒng)結(jié)構(gòu)分析可知,控制系統(tǒng)設(shè)計(jì)原則為先控制藏量、氣體和壓力,然后再控制溫度,為了保證化工生產(chǎn)過(guò)程“安、穩(wěn)、優(yōu)”,需要嚴(yán)格按照順序進(jìn)行。

    若由單純的系統(tǒng)理論設(shè)計(jì)控制結(jié)構(gòu),有以下幾種方法:

    (1) 去除控制回路,求取9×9 多輸入-多輸出系統(tǒng)的傳遞函數(shù)然后求得增益矩陣;

    (2)去除控制回路,通過(guò)階躍輸入獲得穩(wěn)態(tài)輸出與穩(wěn)態(tài)增益然后求得增益矩陣;

    (3)在有控制回路的情況下,求取閉環(huán)傳函然后得到開(kāi)環(huán)傳函,通過(guò)階躍輸入獲得穩(wěn)態(tài)輸出與穩(wěn)態(tài)增益,再取得增益矩陣。

    通過(guò)該方法求出相對(duì)能量增益矩陣,可以看出,最終結(jié)果與“工藝優(yōu)先”配對(duì)設(shè)計(jì)法得到的結(jié)果一致,即和傳統(tǒng)控制結(jié)構(gòu)一致。

    單純應(yīng)用以上方法時(shí)在耦合、循環(huán)的復(fù)雜系統(tǒng)中存在一些問(wèn)題。首先是去掉控制回路后,系統(tǒng)失去了穩(wěn)定性,而在溫度和壓力的影響下,各輸入-輸出的傳函不夠準(zhǔn)確;其次是階躍輸入后在不穩(wěn)定系統(tǒng)中并不能獲得穩(wěn)態(tài)輸出;另外是在有控制回路的情況下通過(guò)開(kāi)環(huán)取得增益矩陣,對(duì)于高維多輸入-多輸出的系統(tǒng)來(lái)說(shuō)非常復(fù)雜且過(guò)程煩瑣,因此在可以使用“工藝優(yōu)先”設(shè)計(jì)法的情況下優(yōu)先考慮“工藝優(yōu)先”設(shè)計(jì)法。表4 為直接對(duì)高維多輸入-多輸出系統(tǒng)求取的相對(duì)能量增益矩陣,其中Tra為提升管反應(yīng)溫度,K;Praf為沉降器壓力,Pa;dP為兩器壓差,Pa;Wst為汽提段催化劑藏量,t;Wrg2為二密相床催化劑藏量,t;Zcrg2為再生滑閥開(kāi)度,%;Fsteam為富氣壓縮機(jī)氣體流量,t·h-1;Zrgf為再生煙氣雙動(dòng)滑閥開(kāi)度,%;Zcst為待生滑閥開(kāi)度,%;Zcrg21為內(nèi)循環(huán)滑閥開(kāi)度,%。

    表4 相對(duì)能量增益矩陣Table 4 Results of REGA

    精細(xì)化模型與原模型相比有較大變化,為了驗(yàn)證模型的控制效果,需要與原模型做控制效果對(duì)比。雖然控制方法的研究在不斷深入,但由于傳統(tǒng)PID 控制簡(jiǎn)單便捷,在實(shí)際生產(chǎn)中許多工廠(chǎng)仍在使用[32]。這里使用本課題組所做過(guò)研究為參考的原模型PI 控制器參數(shù)[33],同時(shí)調(diào)試出精細(xì)化模型的最佳PID 參數(shù)。如圖5 所示,以相同工作點(diǎn)為初始值,通過(guò)相同的控制回路,以原控制器參數(shù)對(duì)原模型進(jìn)行控制仿真,以調(diào)試后的控制器參數(shù)對(duì)精細(xì)化模型進(jìn)行控制仿真,控制器參數(shù)如表5 和表6 所示。

    圖5 精細(xì)化模型的控制效果曲線(xiàn)Fig.5 Control effect curves of refined model

    表5 原模型的控制器參數(shù)Table 5 Controller parameters of original model

    表6 精細(xì)化模型的控制器參數(shù)Table 6 Controller parameters of refined model

    根據(jù)圖5可以看出,精細(xì)化模型的溫度、壓力和產(chǎn)率曲線(xiàn)有較大波動(dòng),而原模型的曲線(xiàn)則相對(duì)平穩(wěn),顯然原模型的控制效果更好,這也符合了客觀(guān)規(guī)律,因?yàn)樵P驮诮r(shí)做出了大量假設(shè),精細(xì)化模型更加接近實(shí)際的化工生產(chǎn)過(guò)程。比如精細(xì)化模型中,氣相的變化會(huì)在短時(shí)間內(nèi)引起較大波動(dòng),同時(shí)時(shí)滯的存在也增加了控制難度,所以其控制效果不會(huì)優(yōu)于原模型。

    4 結(jié) 論

    在以往的催化裂化反應(yīng)-再生裝置的模型研究中均忽略了氣相動(dòng)態(tài)和信息傳遞時(shí)滯的影響,本文在五集總反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型和前置燒焦罐模型的基礎(chǔ)上,對(duì)氣相動(dòng)態(tài)和分布參數(shù)系統(tǒng)的時(shí)滯進(jìn)行了恢復(fù),且通過(guò)仿真過(guò)程驗(yàn)證了模型的正確性,提高了催化裂化裝置的精細(xì)度。而后在該精細(xì)化模型的基礎(chǔ)上,對(duì)其進(jìn)行控制系統(tǒng)的設(shè)計(jì),通過(guò)工藝配對(duì)法和系統(tǒng)設(shè)計(jì)控制配對(duì)法相結(jié)合,首先通過(guò)先驗(yàn)知識(shí)確定了一級(jí)控制回路的特定變量配對(duì),然后根據(jù)模型恢復(fù)過(guò)程中遇到的熄火現(xiàn)象,設(shè)計(jì)了二級(jí)控制回路的變量配對(duì)以確保反應(yīng)過(guò)程的長(zhǎng)久運(yùn)行,在經(jīng)過(guò)以上變量配對(duì)后降低了控制系統(tǒng)的變量維數(shù),再通過(guò)REGA方法確定了剩余變量的配對(duì)。最終結(jié)果也同時(shí)驗(yàn)證了先驗(yàn)知識(shí)的正確性。原模型忽略了氣相動(dòng)態(tài)和時(shí)滯,這樣就會(huì)導(dǎo)致實(shí)際化工生產(chǎn)與其作參考時(shí)的控制器設(shè)計(jì)存在差異,而精細(xì)化模型更加接近實(shí)際化工反應(yīng)過(guò)程,在該模型基礎(chǔ)上的設(shè)計(jì)更加具有參考價(jià)值。

    猜你喜歡
    催化裂化時(shí)滯氣相
    氣相過(guò)渡金屬鈦-碳鏈團(tuán)簇的研究
    帶有時(shí)滯項(xiàng)的復(fù)Ginzburg-Landau方程的拉回吸引子
    提高催化裂化C4和C5/C6餾分價(jià)值的新工藝
    催化裂化裝置摻渣比改造后的運(yùn)行優(yōu)化
    新型釩基催化劑催化降解氣相二噁英
    催化裂化汽油脫硫工藝淺析
    預(yù)縮聚反應(yīng)器氣相管“鼓泡”的成因探討
    催化裂化多產(chǎn)丙烯
    一階非線(xiàn)性時(shí)滯微分方程正周期解的存在性
    氣相防銹技術(shù)在電器設(shè)備防腐中的應(yīng)用
    秋霞在线观看毛片| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲成人免费av在线播放| 91字幕亚洲| 欧美日韩亚洲高清精品| 十八禁高潮呻吟视频| 成人av一区二区三区在线看 | 人妻一区二区av| 亚洲国产精品999| 一二三四社区在线视频社区8| 人妻 亚洲 视频| www.999成人在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产欧美亚洲国产| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美激情高清一区二区三区| 国产亚洲精品久久久久5区| av超薄肉色丝袜交足视频| 制服诱惑二区| 最新的欧美精品一区二区| 国产欧美日韩一区二区精品| 欧美日韩福利视频一区二区| 桃花免费在线播放| 各种免费的搞黄视频| 国产精品免费大片| 久久热在线av| 欧美日韩一级在线毛片| 在线观看免费日韩欧美大片| 99久久国产精品久久久| 人人妻人人澡人人看| 人妻久久中文字幕网| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲国产欧美网| xxxhd国产人妻xxx| 真人做人爱边吃奶动态| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 一本久久精品| 午夜福利影视在线免费观看| 久久久久久久久免费视频了| 久久久久久久精品精品| 精品高清国产在线一区| 无限看片的www在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影 | 大香蕉久久成人网| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产成人精品久久二区二区91| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产av又大| 女人精品久久久久毛片| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产片内射在线| 国产99久久九九免费精品| 99九九在线精品视频| 97人妻天天添夜夜摸| 国产高清视频在线播放一区 | 最新在线观看一区二区三区| 久久ye,这里只有精品| 午夜福利影视在线免费观看| 动漫黄色视频在线观看| 国产又爽黄色视频| 亚洲国产日韩一区二区| 中国美女看黄片| 亚洲国产欧美在线一区| 黑人猛操日本美女一级片| 中文字幕精品免费在线观看视频| 午夜视频精品福利| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 一二三四社区在线视频社区8| 最近最新中文字幕大全免费视频| 一区在线观看完整版| 精品欧美一区二区三区在线| 高潮久久久久久久久久久不卡| 无限看片的www在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产欧美日韩一区二区三 | 少妇人妻久久综合中文| 久9热在线精品视频| a在线观看视频网站| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 超色免费av| 久久这里只有精品19| 一级毛片电影观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美性长视频在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 精品亚洲成a人片在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 天天影视国产精品| 亚洲av美国av| 亚洲专区字幕在线| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美精品亚洲一区二区| av线在线观看网站| 国产主播在线观看一区二区| 捣出白浆h1v1| 欧美激情高清一区二区三区| 免费高清在线观看视频在线观看| 人人妻人人澡人人看| 一级片'在线观看视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 99九九在线精品视频| 亚洲五月色婷婷综合| 国产亚洲av高清不卡| 涩涩av久久男人的天堂| 男女床上黄色一级片免费看| 精品免费久久久久久久清纯 | av线在线观看网站| kizo精华| 99re6热这里在线精品视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 狠狠狠狠99中文字幕| 两性夫妻黄色片| 在线av久久热| 窝窝影院91人妻| 午夜激情av网站| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久久欧美国产精品| av国产精品久久久久影院| 不卡av一区二区三区| 欧美成人午夜精品| www.自偷自拍.com| 国产一卡二卡三卡精品| 久久国产精品大桥未久av| 国产黄频视频在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲精品久久午夜乱码| 久热爱精品视频在线9| 99国产极品粉嫩在线观看| kizo精华| 日本黄色日本黄色录像| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲人成电影免费在线| 欧美国产精品一级二级三级| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲精品第二区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 少妇的丰满在线观看| 一区二区三区四区激情视频| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲少妇的诱惑av| 免费在线观看完整版高清| 免费观看av网站的网址| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲中文日韩欧美视频| 五月天丁香电影| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧美97在线视频| 国产一区二区激情短视频 | 美女中出高潮动态图| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| videosex国产| 国产黄频视频在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 高清在线国产一区| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 日韩一区二区三区影片| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| av欧美777| 国产av精品麻豆| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 美女福利国产在线| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产一区二区三区综合在线观看| 中国美女看黄片| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 美女扒开内裤让男人捅视频| 脱女人内裤的视频| 丝袜脚勾引网站| 飞空精品影院首页| 国产主播在线观看一区二区| 天天添夜夜摸| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 欧美黑人精品巨大| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 成年人黄色毛片网站| av一本久久久久| 欧美国产精品va在线观看不卡| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美黑人欧美精品刺激| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 午夜老司机福利片| 9色porny在线观看| 欧美日韩精品网址| 国产成人系列免费观看| 日韩三级视频一区二区三区| 男女边摸边吃奶| 精品熟女少妇八av免费久了| 中文字幕最新亚洲高清| 美女福利国产在线| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产又色又爽无遮挡免| 欧美激情高清一区二区三区| 久久香蕉激情| 久久国产精品人妻蜜桃| 手机成人av网站| 少妇精品久久久久久久| 999久久久国产精品视频| 欧美午夜高清在线| 永久免费av网站大全| av又黄又爽大尺度在线免费看| 午夜福利视频精品| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| av欧美777| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产成人免费观看mmmm| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲三区欧美一区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲 欧美一区二区三区| 另类精品久久| 1024香蕉在线观看| 国产精品 国内视频| 91麻豆av在线| av不卡在线播放| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| a级片在线免费高清观看视频| 美女大奶头黄色视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 视频区图区小说| 国产成人av激情在线播放| 久久精品国产综合久久久| 欧美大码av| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 在线永久观看黄色视频| 中亚洲国语对白在线视频| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 国产日韩欧美视频二区| 搡老岳熟女国产| 91成年电影在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产av一区二区精品久久| 人成视频在线观看免费观看| 中文字幕色久视频| 亚洲专区字幕在线| 亚洲成人免费av在线播放| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 人人妻人人澡人人看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产亚洲一区二区精品| 蜜桃在线观看..| 国产福利在线免费观看视频| 狂野欧美激情性xxxx| netflix在线观看网站| 午夜免费成人在线视频| 久久中文字幕一级| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 在线观看舔阴道视频| av线在线观看网站| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 后天国语完整版免费观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 欧美精品亚洲一区二区| 精品视频人人做人人爽| 满18在线观看网站| 午夜激情久久久久久久| 下体分泌物呈黄色| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 在线看a的网站| 精品久久蜜臀av无| 高清欧美精品videossex| 自线自在国产av| 日韩视频一区二区在线观看| 女人精品久久久久毛片| 色老头精品视频在线观看| 国产野战对白在线观看| 久久中文字幕一级| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 色婷婷av一区二区三区视频| 国产1区2区3区精品| 999精品在线视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 热99re8久久精品国产| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 十八禁高潮呻吟视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 99国产精品99久久久久| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 成人三级做爰电影| 黄色视频在线播放观看不卡| 精品乱码久久久久久99久播| 又大又爽又粗| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 在线观看www视频免费| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲av男天堂| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 纵有疾风起免费观看全集完整版| av一本久久久久| 动漫黄色视频在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 中文字幕人妻熟女乱码| 91精品伊人久久大香线蕉| 丝袜喷水一区| 国产精品 国内视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲国产精品999| 日韩有码中文字幕| 99九九在线精品视频| 精品一区二区三卡| 18在线观看网站| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 超色免费av| 看免费av毛片| 自线自在国产av| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 日韩中文字幕视频在线看片| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲av美国av| bbb黄色大片| 老司机亚洲免费影院| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产97色在线日韩免费| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美午夜高清在线| 麻豆国产av国片精品| 午夜福利影视在线免费观看| 啦啦啦免费观看视频1| 免费人妻精品一区二区三区视频| 在线观看免费高清a一片| 丝袜喷水一区| 国产成人影院久久av| 日日爽夜夜爽网站| 国产又爽黄色视频| 成年人黄色毛片网站| 搡老熟女国产l中国老女人| 在线永久观看黄色视频| 美女主播在线视频| 亚洲专区字幕在线| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲avbb在线观看| 久久久精品区二区三区| 国产免费现黄频在线看| 午夜久久久在线观看| 日韩一区二区三区影片| 欧美日本中文国产一区发布| 性少妇av在线| 水蜜桃什么品种好| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 女人久久www免费人成看片| 大码成人一级视频| 在线 av 中文字幕| 午夜福利,免费看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 久久久久精品人妻al黑| 亚洲伊人久久精品综合| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲精品美女久久av网站| 狂野欧美激情性xxxx| 日韩一区二区三区影片| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产人伦9x9x在线观看| 999久久久国产精品视频| 日本a在线网址| 色视频在线一区二区三区| 少妇精品久久久久久久| 一区二区三区精品91| 国产免费视频播放在线视频| avwww免费| 成人手机av| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 日韩制服骚丝袜av| 丝袜脚勾引网站| 久久久水蜜桃国产精品网| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品国产三级国产专区5o| 老司机影院毛片| 伦理电影免费视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 老司机影院成人| 99精品欧美一区二区三区四区| 99热网站在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| videosex国产| 黑人猛操日本美女一级片| 丝瓜视频免费看黄片| 电影成人av| 日日爽夜夜爽网站| 一区福利在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 水蜜桃什么品种好| 国产成人精品在线电影| 欧美国产精品一级二级三级| 久久久久久久国产电影| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 男女无遮挡免费网站观看| 99精品久久久久人妻精品| 女性被躁到高潮视频| 美女高潮到喷水免费观看| 国产精品欧美亚洲77777| 中文字幕制服av| 日韩人妻精品一区2区三区| 99久久综合免费| 热99久久久久精品小说推荐| 日本wwww免费看| 99热全是精品| 国产有黄有色有爽视频| 久久久久久久精品精品| 日韩电影二区| 精品国产乱码久久久久久小说| 老司机在亚洲福利影院| 国产一区二区激情短视频 | 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 黄色片一级片一级黄色片| 午夜激情av网站| 最近中文字幕2019免费版| 正在播放国产对白刺激| 国产野战对白在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 欧美精品亚洲一区二区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 黑丝袜美女国产一区| 淫妇啪啪啪对白视频 | av超薄肉色丝袜交足视频| 美国免费a级毛片| 捣出白浆h1v1| 久久久久精品国产欧美久久久 | 国产免费福利视频在线观看| av在线播放精品| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 午夜精品国产一区二区电影| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| av在线播放精品| 黄片小视频在线播放| 欧美中文综合在线视频| 男女午夜视频在线观看| tocl精华| 亚洲三区欧美一区| 一级片免费观看大全| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 国产色视频综合| 97精品久久久久久久久久精品| 9色porny在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 性色av乱码一区二区三区2| 国产1区2区3区精品| 亚洲国产精品999| 欧美中文综合在线视频| 午夜福利视频在线观看免费| 国产国语露脸激情在线看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 交换朋友夫妻互换小说| 美国免费a级毛片| 90打野战视频偷拍视频| av国产精品久久久久影院| 亚洲国产精品999| 久久久精品94久久精品| 美女午夜性视频免费| 亚洲精品乱久久久久久| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 欧美日韩视频精品一区| 韩国高清视频一区二区三区| 国产精品 国内视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲欧美精品自产自拍| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| www.av在线官网国产| 看免费av毛片| 免费在线观看完整版高清| 制服人妻中文乱码| 国产av一区二区精品久久| 亚洲精品国产一区二区精华液| tube8黄色片| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲熟女精品中文字幕| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲免费av在线视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 人人妻人人澡人人看| 免费在线观看影片大全网站| 十八禁人妻一区二区| 欧美日韩精品网址| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲欧美清纯卡通| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 精品少妇内射三级| 亚洲中文av在线| 9色porny在线观看| kizo精华| 国产精品一区二区在线不卡| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲综合色网址| 日韩电影二区| 高清在线国产一区| 国产精品久久久人人做人人爽| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 丁香六月天网| 女警被强在线播放| 老熟女久久久| 亚洲国产av新网站| 国产在线一区二区三区精| 久久这里只有精品19| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 黄色片一级片一级黄色片| 久久久久久久国产电影| 久久九九热精品免费| 欧美日韩黄片免| 欧美成狂野欧美在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 国产av又大| 丝袜在线中文字幕| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 国产精品成人在线| 国产亚洲一区二区精品| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产精品99久久99久久久不卡| 日韩人妻精品一区2区三区| 午夜激情av网站| 天天操日日干夜夜撸| 男人爽女人下面视频在线观看| 满18在线观看网站| 久久久久网色| 国产精品 国内视频| 久热爱精品视频在线9| 伊人亚洲综合成人网| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 高清黄色对白视频在线免费看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 高清黄色对白视频在线免费看| 老司机影院成人| 人成视频在线观看免费观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 欧美在线一区亚洲| 老司机在亚洲福利影院| a级毛片在线看网站| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久人人爽人人片av| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲美女黄色视频免费看| 热re99久久精品国产66热6| 国产精品偷伦视频观看了| 999久久久精品免费观看国产| 久久性视频一级片| 国产高清视频在线播放一区 | 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久这里只有精品19| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲精品自拍成人| 丰满饥渴人妻一区二区三| 欧美日韩一级在线毛片| 日韩欧美国产一区二区入口| 少妇人妻久久综合中文| 精品亚洲成国产av| 亚洲国产欧美在线一区| 日韩视频在线欧美| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产欧美日韩一区二区三 | 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 少妇 在线观看| 日本av免费视频播放| 亚洲精品国产av蜜桃| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 新久久久久国产一级毛片| 婷婷丁香在线五月| 精品一品国产午夜福利视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产在线免费精品| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 成年美女黄网站色视频大全免费| 手机成人av网站| 超色免费av| 男人舔女人的私密视频| 99久久精品国产亚洲精品| 国产淫语在线视频| 精品欧美一区二区三区在线| 黄片大片在线免费观看| av有码第一页| 亚洲欧美清纯卡通| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产精品一二三区在线看| 亚洲av国产av综合av卡| 韩国高清视频一区二区三区| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲少妇的诱惑av| 老司机福利观看| 久久中文看片网| 国产成人免费无遮挡视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 一级a爱视频在线免费观看| 久久精品亚洲av国产电影网| 自线自在国产av| 成人三级做爰电影|