謝愛偉
儀征市人民醫(yī)院腎內(nèi)科,江蘇儀征 211400
終末期腎病即腎功能衰竭尿毒癥期,腎臟濾過、重吸收等功能基本喪失,可引發(fā)內(nèi)環(huán)境與代謝紊亂[1]。近年來,因國內(nèi)居民飲食、生活以及多種疾病影響,終末期腎病發(fā)生率不斷上升,以老年人為高發(fā)群體[2]。對終末期腎病臨床多予血液凈化方案治療,通過透析治療,能替代部分的腎臟功能,可排除患者體內(nèi)的毒害物質(zhì),并改善機體炎癥反應(yīng)及氧化應(yīng)激反應(yīng),但常規(guī)給予長期血液透析治療可導(dǎo)致并發(fā)癥風險增加[3-4]。目前腹膜透析方案在臨床中也有較多應(yīng)用,利用覆蓋在腹腔中的天然生物膜,開展腹膜透析液與毛細血管的交換,也能起到凈化血液,排除代謝毒害物質(zhì)的作用,操作簡單且更符合患者生理狀態(tài)[5-6]。為指導(dǎo)臨床選擇替代治療方案,本研究方便選擇2021年3—12月儀征市人民醫(yī)院收治的終末期腎病者120例,探討血液透析與腹膜透析在本病治療中的應(yīng)用效果,現(xiàn)報道如下。
方便選擇本院收治的終末期腎病者120例為研究對象,以隨機數(shù)表法將其分為兩組,各60例。對照組中男32例,女28例;年齡55~80歲,平均(68.14±7.10)歲;體 質(zhì) 指 數(shù)24~30 kg/m2,平 均(25.15±0.82)kg/m2;基礎(chǔ)疾病包括:腎小球腎炎腎病19例,高血壓腎病15例,糖尿病腎病14例,其他12例。觀察組中男30例,女30例;年齡54~81歲,平均(68.53±7.22)歲;體 質(zhì) 指 數(shù)23~30 kg/m2,平 均(25.21±0.85)kg/m2;基礎(chǔ)疾病包括:腎小球腎炎腎病20例,高血壓腎病14例,糖尿病腎病15例,其他11例。兩組一般資料對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究已經(jīng)醫(yī)學倫理委員會批準。
納入標準:①滿足終末期腎病診斷標準;②予血液凈化方案治療至少3個月;③生命體征穩(wěn)定且對本次研究方案無禁忌證;④預(yù)期生存時間大于6個月;⑤對研究知情同意。
排除標準:①肝功能衰竭者;②嚴重心腦血管疾病損傷者;③合并其他感染性疾病者;④合并惡性腫瘤者;⑤既往精神疾病者;⑥無法有效配合者。
對照組予血液透析治療,使用費森尤斯4008B型血液透析機與費森尤斯F6透析器,并以碳酸氫鹽透析液進行交換。透析時溫度設(shè)定為36℃,血流量200~300 mL/min,透析液流量500 mL/min,以達肝素(規(guī)格:0.2 mL:5 000 IU)抗凝,4 h劑量為2 000~5 000 IU。血透次數(shù)均3次/周,4 h/次,且要求在透析間隙,患者體質(zhì)量增加量控制在5%以下。觀察組則予腹膜透析治療,手術(shù)留置透析導(dǎo)管,使用美國Baxter公司提供腹透管與腹膜透析液,透析液為低鈣1.5%~2.5%乳酸鹽,透析液2 000 mL/次,透析保留時間4~6 h/次,3~4次/d。兩組均治療3個月后評價效果。
①兩組血脂水平比較,采集患者治療前、治療3個月后的靜脈血4 mL,以全自動生化分析儀檢測總膽固醇(total cholesterol, TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein cholesterol, LDL-C)水平。②兩組氧化應(yīng)激反應(yīng)比較,于治療前后采血分離血氣,以硫代巴比妥酸法檢測丙二醛(malondialdehyde, MDA)水平,以比色法檢測髓過氧化物酶(myeloperoxidase, MPO)水平,以黃嘌呤氧化酶法檢測超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)水平。③兩組炎癥因子比較,治療前后以酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測血清標本,包括C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein, CRP)、白介素-6(interleu?kin-6, IL-6)、白介素-8(interleukin-8, IL-8)。④兩組并發(fā)癥發(fā)生率比較,包括心血管意外、動靜脈內(nèi)瘺閉塞、低蛋白血癥、腹膜炎。
采用SPSS 21.0統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù),符合正態(tài)分布的計量資料用(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料用[n(%)]表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
治療前,兩組血脂水平各項指標比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,觀察組TC、TG、LDL-C水平均高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者血脂水平比較 [(±s),mmol/L]Table 1 Comparison of lipid levels between the two groups of patients [(±s),mmol/L]
表1 兩組患者血脂水平比較 [(±s),mmol/L]Table 1 Comparison of lipid levels between the two groups of patients [(±s),mmol/L]
注:與同組治療前比較,*P<0.05
組別對照組(n=60)觀察組(n=60)t值P值TC治療前5.72±0.49 5.68±0.47 0.456 0.649治療后5.85±0.41(6.30±0.32)*6.702<0.001 TG治療前2.42±0.21 2.39±0.19 0.821 0.414治療后2.39±0.26(2.79±0.12)*10.820<0.001 LDL-C治療前3.41±0.33 3.34±0.30 1.216 0.227治療后3.48±0.27(3.85±0.25)*7.789<0.001
治療前,兩組MDA、MPO、SOD水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組MAD、MPO水平均降低,觀察組水平低于對照組;兩組SOD水平均上升,觀察組水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者氧化應(yīng)激反應(yīng)比較 (±s)Table 2 Comparison of oxidative stress responses between the two groups of patients (±s)
表2 兩組患者氧化應(yīng)激反應(yīng)比較 (±s)Table 2 Comparison of oxidative stress responses between the two groups of patients (±s)
注:與同組治療前比較,*P<0.05
組別對照組(n=60)觀察組(n=60)t值P值MDA(nmol/L)治療前13.95±1.42 14.02±1.39 0.273 0.785治療后(10.82±1.28)*(9.33±1.08)*6.892<0.001 MPO(U/L)治療前11.20±1.35 11.12±1.32 0.328 0.743治療后(8.25±0.81)*(7.34±0.67)*6.706<0.001 SOD(U/mL)治療前128.43±14.59 127.87±14.90 0.208 0.836治療后(133.52±15.27)*(148.25±16.53)*5.070<0.001
治療前,兩組CRP、IL-6、IL-8水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組CRP、IL-6、IL-8水平均降低,且觀察組炎癥因子水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者炎癥因子水平比較 (±s)Table 3 Comparison of inflammatory factor levels between the two groups of patients (±s)
表3 兩組患者炎癥因子水平比較 (±s)Table 3 Comparison of inflammatory factor levels between the two groups of patients (±s)
注:與同組治療前比較,*P<0.05
組別對照組(n=60)觀察組(n=60)t值P值CRP(mg/L)治療前35.25±3.42 35.97±3.31 1.172 0.245治療后(11.32±2.85)*(8.06±2.41)*6.766<0.001 IL-6(ng/L)治療前40.58±5.24 41.17±5.37 0.609 0.540治療后(35.23±4.16)*(31.67±3.87)*4.853<0.001 IL-8(ng/L)治療前125.83±9.25 126.27±9.10 0.263 0.793治療后(114.82±8.34)*(105.71±7.15)*6.424<0.001
觀察組并發(fā)癥總發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。
表4 兩組患者并發(fā)癥發(fā)生率比較[n(%)]Table 4 Comparison of complication rates between the two groups of patients[n(%)]
終末期腎病患者因腎功能衰竭可導(dǎo)致代謝廢物、水分難以正常經(jīng)腎臟排出,屬于腎臟衰竭終末期,腎小球濾過率低下,機體內(nèi)蓄積大量毒素,可伴隨水腫、皮膚瘙癢與色素沉著、惡心嘔吐等癥狀,如未得到及時治療,患者病死風險很高[7-8]。目前透析治療方案在終末期腎病中已經(jīng)有了較多應(yīng)用,但長期血液透析可能增加患者心血管病變風險,也容易造成淀粉樣變等并發(fā)癥,還可能誘發(fā)機體炎癥反應(yīng)、氧化應(yīng)激反應(yīng),進而造成腎衰竭病情進一步加重[9-10]。腹膜透析也是治療終末期腎病的常用方式,利用自身腹膜進行物質(zhì)交換,血液不直接接觸透析液,能夠利用腹膜毛細血管內(nèi)血漿等有效成分,和水溶質(zhì)進行交換,進而清除代謝毒素,通過動態(tài)更換透析液,可起到較好的凈化作用[11-12]。相較于常規(guī)血液透析,予腹膜透析治療操作簡單,可居家進行透析,無需建立體外循環(huán)以及血管通路,無需使用抗凝藥物,對患者血流動力學指標、血壓以及殘余腎功能的影響小[13-14]。
終末期腎病者生物轉(zhuǎn)換能力下降,難以有效進行物質(zhì)代謝,可導(dǎo)致糖類、脂肪等物質(zhì)的分解以及合成障礙,進而可發(fā)生血脂代謝紊亂。本次研究 中,觀 察 組 治 療 后TC(6.30±0.32)mmol/L、TG(2.79±0.12)mmol/L、LDL-C(3.85±0.25)mmol/L均高于對照組(P<0.05),說明相較于血液透析,腹膜透析可增加血脂紊亂的風險。原因考慮為,腹膜透析時腹透液葡萄糖吸收量增加,且可增加蛋白質(zhì)丟失,故而容易加重脂質(zhì)代謝異常,容易導(dǎo)致高脂血癥,如不加以控制,可能增加動脈粥樣硬化的風險[15]?;诖?,在進行腹膜透析治療期間,應(yīng)注意積極調(diào)脂治療,以糾正血脂代謝紊亂。林海楠[16]研究中,腹膜透析組透析后TG、LDL-C水平分別為(1.94±0.97)mmol/L、(3.20±1.13)mmol/L,均高于血液透析組(P<0.05),也證實了腹膜透析可能加重血脂代謝紊亂的風險。
正常情況下機體氧化能力、抗氧化能力維持在平衡狀態(tài)下,而遭受傷害刺激時,高活性分子MDA與MPO等水平將明顯上升,抗氧化物如SOD水平將明顯降低,進而導(dǎo)致患者出現(xiàn)氧化應(yīng)激反應(yīng)失調(diào),可加重機體損傷。本次研究中,觀察組治療后MDA(9.33±1.08)nmol/L、MPO(7.34±0.67)U/L均低于對照組;SOD(148.25±16.53)U/mL,高于對照組(P<0.05),則提示腹膜透析可減輕機氧化應(yīng)激反應(yīng)。而在炎癥因子水平上,本次研究中,觀察組治療后CRP(8.06±2.41)mg/L、IL-6(31.67±3.87)ng/L、IL-8(105.71±7.15)ng/L均 低于 對 照 組(P<0.05),則提示腹膜透析可減輕機體的炎癥反應(yīng)。原因考慮為,在血液透析治療時,非生理性透析液刺激以及透析膜生物不相容性刺激,可導(dǎo)致機體產(chǎn)生一定的炎癥因子,并對氧化應(yīng)激反應(yīng)起到促進作用。而予腹膜透析治療,則能避免透析膜生物相容性不理想的問題,可更好地清除體內(nèi)中分子物質(zhì)與毒素,能減少對氧化應(yīng)激反應(yīng)以及炎癥因子釋放的激活。朱雪麗等[17]研究中,觀察組予腹 膜 透析治 療 后,MDA(9.45±0.98)nmol/L、MPO(7.12±0.75)U/L低于對照組,SOD(153.89±16.11)U/mL高于對照組(P<0.05);hs-CRP(8.14±0.86)mg/L、IL-6(34.15±3.63)pg/mL均低于對照組(P<0.05),與本次研究基本一致,也說明腹膜透析能減輕機體應(yīng)激反應(yīng)以及炎癥反應(yīng)。
血液透析治療期間,因建立動靜脈內(nèi)瘺、透析液與透析膜對血液產(chǎn)生作用等,容易導(dǎo)致心血管并發(fā)癥風險以及動靜脈內(nèi)瘺并發(fā)癥風險的增加。而腹膜透析是以自身腹膜為濾過屏障,透析液不直接和血液接觸,對血液影響小,故并發(fā)癥風險低。本次研究中,觀察組并發(fā)癥發(fā)生率低于對照組(8.33% vs 23.33%)(P<0.05),也說明腹膜透析并發(fā)癥風險更低。但因腹膜透析時透析管為植入異物,可減弱腸道屏障作用,增加毒素的吸收,且可能導(dǎo)致外源性感染,發(fā)生腹膜炎的風險很高,故在操作時應(yīng)嚴格無菌操作。劉愛英等[18]研究中,腹透組并發(fā)癥率為6.56%,低于血透組的18.84%(P<0.05),也說明腹膜透析并發(fā)癥風險更低。
綜上所述,對終末期腎病者予腹膜透析治療能改善機體氧化應(yīng)激與炎癥反應(yīng)狀態(tài),并發(fā)癥風險低,但存在加重血脂代謝紊亂的風險。