李樹愛,彭玲,孫彥
(1.沂南縣人民醫(yī)院,山東 臨沂 276300;2.青島市衛(wèi)生健康委員會(huì)醫(yī)院發(fā)展中心)
原發(fā)性開角型青光眼(POAG)是一種視神經(jīng)損傷的眼部疾病,好發(fā)于中老年人群,臨床主要表現(xiàn)為眼部脹痛、視野缺損、視力下降等,若不能及時(shí)治愈可能會(huì)引發(fā)視野受限、視神經(jīng)損傷、失明等嚴(yán)重并發(fā)癥[1]。臨床常采用非手術(shù)藥物治療,馬來酸噻嗎洛爾作為治療POAG的常用藥物,能減少房水生成,降低眼壓,對(duì)POAG有一定療效,但其會(huì)引起心率減緩、撤藥綜合征、周圍血管收縮等不良反應(yīng),整體治療效果欠佳[2]。曲伏前列素是一種前列腺素抑制劑,可抑制前列素的釋放,增加從眼睛流出的水溶液,現(xiàn)在臨床上也開始應(yīng)用于治療POAG[3]。本文探討曲伏前列素治療POAG患者的效果,報(bào)道如下。
選擇2020年5月至2021年6月本院收治的POAG患者60例,符合《臨床診療指南·眼科學(xué)分冊(cè)》[4]中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組各30例。對(duì)照組女18例,男12例;年齡45~67歲,平均(53.78±5.46)歲;病程2個(gè)月~3年,平均(1.56±0.62)年;眼壓21~31 mmHg,平均(26.65±2.78)mmHg。觀察組女16例,男14例;年齡47~68歲,平均(54.86±5.62)歲;病程3個(gè)月~3年,平均(1.62±0.57)年;眼壓21~31 mmHg,平均(26.16±2.75)mmHg。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。研究已通過院內(nèi)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批。
對(duì)照組接受馬來酸噻嗎洛爾(國(guó)藥準(zhǔn)字H20065130,規(guī)格:5 mL︰12.5 mg,湖北潛江制藥股份有限公司)治療,于眼部滴注,1滴/次,2次/d。觀察組使用曲伏前列素(國(guó)藥準(zhǔn)字H20173277,規(guī)格:2.5 mL︰0.1 mg,湖北遠(yuǎn)大天天明制藥有限公司)治療,于眼部滴注,1滴/次,1次/d。兩組均治療1個(gè)月。
(1)視功能:使用視力表和電腦眼光儀測(cè)定治療前后患者視力,使用視野儀測(cè)定治療前后兩組患者視野光敏感度及平均缺損。(2)血清內(nèi)皮素-1(ET-1)、基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)、基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子-2(TIMP-2)水平:治療前后的清晨,抽取患者空腹血5mL(肘靜脈),凝固后,離心10 min,離心速度為3000 r/min,分離血清,采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)試血清ET-1、MMP、TIMP-2水平。(3)血流動(dòng)力學(xué):使用多普勒超聲儀檢測(cè)治療前后兩組患者高切全血黏度、低切全血黏度、紅細(xì)胞壓積(Hct)水平。(4)不良反應(yīng):比較治療期間兩組患者異物感、結(jié)膜充血、虹膜色素加深等不良反應(yīng)的發(fā)生情況。
與治療前相比,治療后兩組的視力和視野光敏感度水平均提升,且觀察組提升水平高于對(duì)照組,而治療后兩組視野平均缺損均降低,且觀察組低于對(duì)照組(P<0.05)。見表1。
表1 兩組治療前后視功能比較
與治療前相比,治療后兩組血清ET-1、MMP、TIMP-2水平均降低,且觀察組3項(xiàng)指標(biāo)均低于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后血清ET-1、MMP、TIMP-2水平比較
相較于治療前,治療后兩組高切全血黏度、低切全血黏度及Hct水平均降低,且觀察組低于對(duì)照組(P<0.05)。見表3。
表3 兩組治療前后血流動(dòng)力學(xué)比較
治療期間,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為20.00%,對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率為23.33%,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表4。
表4 兩組治療期間不良反應(yīng)比較[n(%)]
POAG是由于房水流出通道病變,房水流出受阻,引起以眼內(nèi)壓增高、小梁組織彈性纖維病變的眼部神經(jīng)系統(tǒng)疾病,是全球致盲的主要眼部疾病之一[5]。POAG可影響眼內(nèi)壓、視功能等,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。臨床上常用馬來酸噻嗎洛爾來治療POAG,該藥通過釋放β1受體阻斷劑,使眼內(nèi)血管收縮,減輕視神經(jīng)血管收縮力,降低視神經(jīng)水腫和眼內(nèi)壓力,可緩解患者臨床癥狀,但該藥與患者自身角膜穩(wěn)定性有關(guān),個(gè)體差異大,藥物作用時(shí)間短,很難完全維持患者眼內(nèi)壓平衡,臨床效果不佳[6]。
曲伏前列素通過緩解眼內(nèi)血流阻塞,增加組織灌注量,改善血液流變,緩解血液高黏滯狀態(tài),改善眼部血流動(dòng)力學(xué),降低眼內(nèi)壓,還可抑制前列素的釋放,減輕血-視網(wǎng)膜屏障的損傷,減輕對(duì)視神經(jīng)的損傷,恢復(fù)患者視功能[7]。本文結(jié)果顯示,治療后觀察組視力和視野光敏感度水平高于對(duì)照組,視野平均缺損、高切全血黏度、低切全血黏度、Hct水平低于對(duì)照組,提示曲伏前列素可有效降低POAG患者眼內(nèi)壓,改善血液高黏滯狀態(tài),減輕視神經(jīng)損傷,改善視功能,與卞洪俊等[8]研究結(jié)果基本一致。而兩組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,藥物安全性較好。
ET-1是一種生物活性多肽,有強(qiáng)烈的收縮血管作用,POAG病發(fā)時(shí),眼內(nèi)壓升高,眼內(nèi)血管收縮,使血清ET-1水平升高;MMP和TIMP-2是影響眼部功能正常運(yùn)作的重要物質(zhì),MMP主要作用是分解細(xì)胞基質(zhì),降解基底膜,MMP-2可與MMP結(jié)合使機(jī)體MMP水平維持穩(wěn)定,TIMP-2是MMP-2抑制劑,TIMP-2水平升高可抑制血清MMP-2水平,進(jìn)而使血清MMP水平升高,損傷眼部基質(zhì)細(xì)胞,使病情加重[9]。曲伏前列素不抑制房水的釋放,而是通過改變細(xì)胞間質(zhì)空隙,改善房水外流途徑,加強(qiáng)葡萄膜鞏膜外流途徑,使房水減少,同時(shí)通過改變細(xì)胞形態(tài),重組細(xì)胞外基質(zhì),減輕細(xì)胞基質(zhì)和血管內(nèi)皮損傷[10]。本文結(jié)果顯示,治療后觀察組血清ET-1、MMP、TIMP-2低于對(duì)照組,提示曲伏前列素可有效抑制POAG患者眼部細(xì)胞基質(zhì)破壞,緩解血管內(nèi)皮損傷,減輕患者臨床癥狀,與陳藝輝等[11]研究結(jié)果相符。
綜上所述,曲伏前列素可有效減輕POAG患者眼部細(xì)胞基質(zhì)的破壞,緩解眼部血管內(nèi)皮損傷,改善血液黏稠度,降低視神經(jīng)損害,恢復(fù)視功能,且安全性良好,值得臨床推廣應(yīng)用。