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    探討川崎病和猩紅熱患兒血清降鈣素原與氧化應(yīng)激的相關(guān)性

    2022-02-23 12:08:34王正紅
    中華養(yǎng)生保健 2022年3期
    關(guān)鍵詞:血清降鈣素原川崎病相關(guān)性

    王正紅

    摘? 要:目的? 探究川崎病、猩紅熱急性期患兒血清降鈣素原與氧化應(yīng)激的相關(guān)性。方法? 采用回顧性研究,選取煙臺市萊陽中心醫(yī)院2019年10月~2020年10月收治的75例患兒的臨床資料,分為三組:25例川崎病急性期患兒為川崎病組,猩紅熱患兒25例為猩紅熱組,同期健康者25例為對照組,75例患者均實施炎性指標(biāo)檢測,包括C反應(yīng)蛋白、降鈣素原,檢測氧化應(yīng)激指標(biāo),包括丙二醛、超氧化物歧化酶,分析血清降鈣素原與氧化應(yīng)激的相關(guān)性。結(jié)果? 經(jīng)統(tǒng)計,三組患者的C反應(yīng)蛋白、降鈣素原水平差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),其中川崎病組患兒的C反應(yīng)蛋白、降鈣素原水平顯著高于猩紅熱組、對照組,猩紅熱組患兒的C反應(yīng)蛋白、降鈣素原水平高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。三組患者的超氧化物歧化酶、丙二醛水平比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),其中川崎病組患兒超氧化物歧化酶低于對照組和猩紅熱組,丙二醛水平高于對照組和猩紅熱組,猩紅熱組患兒的氧化物歧化酶低于對照組,丙二醛水平高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。使用多因素回歸分析,降鈣素原與超氧化物歧化酶、丙二醛水平存在相關(guān)性,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論? 血清C反應(yīng)蛋白、降鈣素原水平可反映川崎病進展情況,且影響氧化應(yīng)激指標(biāo),極易引起氧化應(yīng)激反應(yīng)。針對川崎病急性期患兒實施丙二醛、超氧化物歧化酶檢測,結(jié)合實際情況制定治療方案可預(yù)防氧化應(yīng)激反應(yīng)。

    關(guān)鍵詞:川崎病;急性期;猩紅熱;血清降鈣素原;氧化應(yīng)激;相關(guān)性

    中圖分類號:R543? ? 文獻標(biāo)識碼:A? ? 文章編號:1009-8011(2022)-3-0183-03

    小兒川崎病屬于血管炎綜合征,在發(fā)病以后影響全身中小型血管,引起血管炎病變,以全身中小血管炎為主要特征,極易引起冠狀動脈擴張,增加脈瘤風(fēng)險,對患兒身心健康產(chǎn)生嚴重威脅[1]。研究指出,川崎病急性期患兒在發(fā)病時伴隨炎性反應(yīng),通過檢測C反應(yīng)蛋白、降鈣素原等水平,可判斷疾病發(fā)生與發(fā)展[2]。另外,川崎病急性期患兒在治療過程中可能存在氧化應(yīng)激反應(yīng),而炎性反應(yīng)參與氧化應(yīng)激反應(yīng)。小兒猩紅熱的癥狀與川崎病相似,臨床表現(xiàn)常有發(fā)熱、咽峽炎、彌漫性皮疹、草莓舌、疹后褪皮等[3],常作為川崎病的鑒別診斷,而猩紅熱患兒急性期血清降鈣素原與氧化應(yīng)激的相關(guān)性研究少有報道。本文將以近年來2019年10月~2020年10月75例患者為研究對象,探究川崎病和猩紅熱急性期患兒血清降鈣素原與氧化應(yīng)激的相關(guān)性,詳細如下。

    1? 資料與方法

    1.1? 一般資料

    回顧分析2019年10月~2020年10月于煙臺市萊陽中心醫(yī)院就診的75例患兒的臨床資料,總共分為三組:25例川崎病急性期患兒為川崎病,猩紅熱患兒25例為猩紅熱組,同期健康者25例為對照組。川崎病組:男性14例,女性11例;年齡1~6歲,平均年齡(3.98±0.36)歲。猩紅熱組:男性12例,女性13例;年齡1~6歲,平均年齡(3.87±0.34)歲。對照組:男性13例,女性12例;年齡1~5歲,平均年齡(3.62±0.45)歲。三組患者年齡、性別比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2? 納排標(biāo)準

    納入標(biāo)準:①川崎病組以《川崎病診斷指南》[4]有關(guān)標(biāo)準為依據(jù),伴隨持續(xù)性高熱,身體多部位皮膚紅斑,使用胸片、動態(tài)心電圖等診斷確診疾病;②猩紅熱組患兒以《(WS282—2008)猩紅熱診斷標(biāo)準》[2]里的診斷標(biāo)準進行篩選,對照組體檢健康;③資料齊全。

    排除標(biāo)準:①禁忌證;②藥物過敏;③其他感染性疾病;④嚴重臟器疾病;⑤精神異常;⑥依從性差,不配合研究者。

    1.3? 方法

    所有患兒在入院以后,檢測炎性指標(biāo),包括C反應(yīng)蛋白水平、降鈣素原,并檢測氧化應(yīng)激指標(biāo),如丙二醛、超氧化物歧化酶。方法如下:晨起空腹,抽取患兒3 mL靜脈血,使用酶聯(lián)免疫吸附法檢測[生產(chǎn)企業(yè):貝克曼庫爾特商貿(mào)中國有限公司,國食藥監(jiān)械(進)字2019第2400204號]嚴格依照操作說明書執(zhí)行各項操作,超氧化物歧化酶使用黃嘌呤氧化酶法(生產(chǎn)企業(yè):四川新健康成生物股份有限公司,川械注準 20202400028)進行檢測。丙二醛使用硫代巴比妥酸比色法[生產(chǎn)企業(yè):上海銘博生物科技有限公司,國食藥監(jiān)械(進)字2021第3464298號]進行檢測,所有檢測均由同一位檢驗科醫(yī)師進行檢測,并將檢測結(jié)果告知患者。

    1.4? 觀察指標(biāo)

    ①對比三組患者的C反應(yīng)蛋白水平、降鈣素原水平;②比較三組患組的丙二醛、超氧化物歧化酶水平。③分析降鈣素原與丙二醛、超氧化物歧化酶的相關(guān)性。

    1.5? 統(tǒng)計學(xué)分析

    采用SPSS 22.0對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料采用均值±標(biāo)準差(x±s)表示,行t檢驗;計數(shù)資料采用[n(%)]表示,行χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2? 結(jié)果

    2.1? 三組患者炎癥因子比較

    三組患者C反應(yīng)蛋白、降鈣素原水平比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),其中川崎病組患兒的C反應(yīng)蛋白、降鈣素原水平高于猩紅熱組、對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。猩紅熱組患兒的C反應(yīng)蛋白、降鈣素原水平高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2? 三組患者氧化應(yīng)激比較

    三組患者超氧化物歧化酶、丙二醛水平比較,差異顯著(P<0.05),其中川崎病組患兒超氧化物歧化酶低于對照組和猩紅熱組,丙二醛水平高于對照組和猩紅熱組(P<0.05),猩紅熱組患兒的氧化物歧化酶低于對照組,丙二醛水平高于對照組,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2.3? 多因素回歸分析

    多因素回歸分析顯示,降鈣素原與超氧化物歧化酶、丙二醛水平存在相關(guān)性,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    3? 討論

    小兒川崎病屬于兒科疾病,發(fā)病原因尚未明確,在發(fā)病初期表現(xiàn)為手足硬性水腫、掌跖紅斑、楊梅舌、眼結(jié)合膜充血、發(fā)熱皮疹等,隨著病程發(fā)展引起嚴重心血管疾病,威脅患兒的生命安全[5]。小兒川崎病發(fā)病后伴隨炎性反應(yīng),過度活化免疫系統(tǒng),隨著病情進展,引起冠狀動脈狹窄,繼而引起血栓形成,嚴重患者威脅生命安全[6]。

    降鈣素原屬于蛋白質(zhì),機體發(fā)生真菌感染、細菌感染以后,水平升高,通過檢測該指標(biāo)可反映炎癥狀態(tài)[7]。C反應(yīng)蛋白為急性蛋白,能夠反映機體感染程度、相關(guān)組織損傷程度。急性期川崎病患兒檢測C反映蛋白,可反映出動脈血管損傷程度。本次研究結(jié)果可見,三組患者的C反應(yīng)蛋白、降鈣素原水平比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。川崎病組患兒的C反應(yīng)蛋白、降鈣素原水平高于猩紅熱組、對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),猩紅熱組患兒的C反應(yīng)蛋白、降鈣素原水平高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。另外,研究結(jié)果中,川崎病組超氧化物歧化酶低于對照組、猩紅熱組(P<0.05)。川崎病組丙二醛水平高于對照組、猩紅熱組,猩紅熱組患兒的氧化物歧化酶低于對照組,丙二醛水平高于對照組,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。表明川崎病和猩紅熱患兒在發(fā)病過程中,機體均存在氧化應(yīng)激反應(yīng),而川崎病患兒的氧化應(yīng)激反應(yīng)更強。超氧化物歧化酶為抗氧化梅系重要組成部分,是一種抗氧化金屬酶,阻礙超氧陰離子自由基歧化生成氧、過氧化氫過程,且維持抗氧化、氧化平衡[8]。機體超氧化物歧化酶水平下降時,打破抗氧化與氧化,氧化應(yīng)激發(fā)生風(fēng)險升高。丙二醇是一種自由基,對脂質(zhì)過氧化反應(yīng)產(chǎn)物產(chǎn)生作用,引起大量蛋白質(zhì)和核酸出現(xiàn)融合反應(yīng),引起細胞毒性[9]。當(dāng)機體丙二醇水平較高時,細胞受到攻擊,極易發(fā)生病變,氧化應(yīng)激發(fā)生風(fēng)險升高。因此,通過本研究可以看出,對于川崎病的患兒可通過檢測丙二醇、超氧化物歧化酶水平,判斷氧化應(yīng)激反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險,結(jié)合實際情況,制定出管理和治療方案[10]。

    另外,本研究使用多因素回歸分析顯示,降鈣素原與超氧化物歧化酶、丙二醛水平存在相關(guān)性,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。由此可見,機體發(fā)生炎性反應(yīng)時,氧化應(yīng)激反應(yīng)發(fā)生概率較高,同時川崎病患兒的炎性反應(yīng)和氧化應(yīng)激反應(yīng)更強,猩紅熱組患兒測量的C反應(yīng)蛋白、降鈣素原水平與以往研究相差不大[11],所以若急性期川崎病患兒的炎性反應(yīng)較強,可持續(xù)損傷中小血管,增加自由基的生成量,包括過氧化物、超氧離子等,而超氧化物歧化酶為機體自由基清除物質(zhì),在炎性反應(yīng)修復(fù)過程中,超氧化物歧化酶水平下降,因此,機體炎性因子升高使得超氧化物歧化酶水平下降[12]。丙二醛能夠反映細胞在自由基供給以后所發(fā)生的損傷程度,在炎癥狀態(tài)下,白細胞水平升高,提供自由基,損傷細胞。除此之外,自由基水平升高增加脂質(zhì)結(jié)合效率,引起丙二醛水平升高[13]。由此可見,川崎病患兒在發(fā)病以后伴隨炎性反應(yīng),機體在炎癥環(huán)境下,丙二醛水平升高,超氧化物歧化酶水平降低,氧化應(yīng)激發(fā)生風(fēng)險更高[14]。因此,川崎病患兒在早期檢測超氧化物歧化酶、丙二醇水平,了解氧化應(yīng)激情況,結(jié)合實際情況制定干預(yù)方案,有助于改善預(yù)后效果[15]。

    綜上所述,針對川崎病急性期患兒實施丙二醛、超氧化物歧化酶檢測,結(jié)合實際情況制定治療方案,可預(yù)防氧化應(yīng)激反應(yīng)。

    參考文獻

    [1]張華,郭林海,郭輝.川崎病急性期患兒血清降鈣素原與氧化應(yīng)激的相關(guān)性分析[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2021,18(24):48-51.

    [2]李蘭娟,任紅.傳染病學(xué)[M].9版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2018:203-207.

    [3]劉力,魏蔚,胡堅.川崎病患者急性期血清降鈣素原水平的變化和臨床意義[J]. 天津醫(yī)藥,2017,45(1):43-46.

    [4]逯艷梅,曹甦,丁春杰.川崎病患兒急性期血清降鈣素原、C-反應(yīng)蛋白的變化及臨床意義[J].右江醫(yī)學(xué),2015,43(5):583-585.

    [5]楊小潔.川崎病患兒急性期中性粒細胞CD64、降鈣素原及l(fā)L-38水平變化及其臨床意義[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2020,18(29):154-156.

    [6]陳婷婷,石坤,柳頤齡,等.川崎病患兒急性期心率變異性與降鈣素原、超敏C反應(yīng)蛋白的相關(guān)性[J].中華實用兒科臨床雜志,2017,32(21):1657-1660.

    [7]何玥薇,田杰,易豈建,等.血清降鈣素原聯(lián)合C反應(yīng)蛋白對兒童川崎病并發(fā)冠狀動脈損害的預(yù)測價值[J].中華婦幼臨床醫(yī)學(xué)雜志(電子版),2018,14(1):31-37.

    [8]胡景偉,牛紅艷,薩初然貴,等.川崎病急性期患兒血清對人臍靜脈血管內(nèi)皮細胞氧化應(yīng)激、增殖及凋亡的影響[J].山東醫(yī)藥,2020,60(32):18-21.

    [9]許海棠,吳蓉洲,榮星.血清8-羥基脫氧鳥苷在川崎病患兒合并冠脈損害中的變化及意義[J].醫(yī)學(xué)研究雜志,2017,46(8):139-141,156.

    [10]何永,皮光環(huán).川崎病急性期氧化應(yīng)激狀態(tài)與AngⅡ-NADPH氧化酶-ROS氧化應(yīng)激途徑關(guān)系[C]//中華醫(yī)學(xué)會第二十一次全國兒科學(xué)術(shù)大會論文集. 2016:2786-2786.

    [11]趙延大,邵盼盼,高有方.降鈣素原在猩紅熱患者中的表達及其與白細胞中性粒細胞C反應(yīng)蛋白及發(fā)熱的相關(guān)性[J].安徽醫(yī)學(xué),2019,40(6):679-682.

    [12]王春暉,趙宏芳,楊潔,等.丙種球蛋白對川崎病患兒炎性反應(yīng)氧化應(yīng)激及基質(zhì)金屬蛋白酶的影響[J].山西醫(yī)藥雜志,2020,49(2):133-136.

    [13]劉晶,楊波.靜脈注射丙種球蛋白對川崎病患兒炎性反應(yīng)、氧化應(yīng)激及血管生成素樣蛋白2的影響[J].海峽藥學(xué),2020,32(8):159-160.

    [14]況虹宇.氧化應(yīng)激與川崎病冠狀動脈病變[J].國際兒科學(xué)雜志,2018,45(2):84-87.

    [15]胡春霞.注射丙種球蛋白對川崎病患兒血管氧化應(yīng)激與炎性反應(yīng)的影響[J].包頭醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2017,33(12):31-32,40.

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