• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    數(shù)字乳腺斷層攝影診斷乳腺結(jié)構(gòu)扭曲病變的價(jià)值

    2022-02-19 03:28:44柏玉涵楊健蔣瑋麗龍斌董進(jìn)張東友
    關(guān)鍵詞:征象良性惡性

    柏玉涵,楊健,蔣瑋麗,龍斌,董進(jìn)*,張東友

    1.武漢市第一醫(yī)院放射科,湖北 武漢 430022;2.武漢市第一醫(yī)院消化內(nèi)科,湖北 武漢 430022;*通信作者 董進(jìn)djyl516@126.com

    乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤,其發(fā)病率和死亡率分別居我國女性惡性腫瘤的第1位和第4位[1]。結(jié)構(gòu)扭曲是觸診陰性乳腺癌的第三大常見X線征象[2],有時(shí)甚至為唯一征象,也是傳統(tǒng)二維乳腺攝影最易漏診且難以定性診斷的征象之一,約占乳腺X線攝影可疑發(fā)現(xiàn)的6%。早期發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)扭曲可能比早期發(fā)現(xiàn)鈣化更能夠改善患者的預(yù)后[3]。數(shù)字乳腺斷層攝影(digital breast tomography,DBT)較全數(shù)字化乳腺攝影(full-field digital mammography,F(xiàn)FDM)減輕了腺體組織對(duì)病變的遮蓋,可以提高乳腺細(xì)微病變的診斷準(zhǔn)確性[4-5]。目前對(duì)于結(jié)構(gòu)扭曲的各檢查方法診斷效能研究較多,但對(duì)其影像學(xué)特征分析相對(duì)少見。本研究擬分析乳腺良、惡性結(jié)構(gòu)扭曲征象的DBT表現(xiàn),并與臨床病理結(jié)果進(jìn)行對(duì)照,進(jìn)一步提高對(duì)乳腺結(jié)構(gòu)扭曲征象的認(rèn)識(shí)和診斷水平。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象 回顧性收集2018年4月—2019年12月武漢市第一醫(yī)院行乳腺X線攝影的患者,共納入69例乳腺疾病患者,均為女性,年齡32~79歲,平均(52.1±2.5)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①病灶主要X線表現(xiàn)為結(jié)構(gòu)扭曲;②病灶穿刺活檢或手術(shù)切除,并經(jīng)病理檢查結(jié)果證實(shí);③均行FFDM、DBT及乳腺超聲檢查。排除標(biāo)準(zhǔn):①結(jié)構(gòu)扭曲病灶部位有外傷或手術(shù)病史;②結(jié)構(gòu)扭曲部位伴有明顯腫塊及鈣化等典型惡性征象;③乳腺超聲及DBT間隔超過2周。本研究通過武漢市第一醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者均知情同意。

    1.2 檢查方法 使用Siemens MAMMOMAT Inspiration PRIME斷層融合+全數(shù)字化乳腺X線機(jī)?;颊呔臄z雙乳頭尾(cranio-caudal,CC)及內(nèi)外斜(medio-lateral oblique,MLO)位,每次攝影X線管球在15°范圍內(nèi)旋轉(zhuǎn),每旋轉(zhuǎn)1°進(jìn)行1次低劑量照射。采用“Combo”模式采集圖像,即一次曝光條件下同時(shí)獲取二維FFDM及層厚為1 mm的三維斷層DBT圖像。斷層圖像的層數(shù)取決于受壓乳腺的厚度。

    1.3 圖像分析 由2名具有10年以上工作經(jīng)驗(yàn)的主治及以上放射診斷醫(yī)師參照第5版乳腺影像報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(breast imaging reporting and data system,BIRADS)分類標(biāo)準(zhǔn)[6]對(duì)結(jié)構(gòu)扭曲病變表現(xiàn)進(jìn)行分析,采用雙盲法獨(dú)立評(píng)估良、惡性結(jié)構(gòu)扭曲的X線特征,包括形態(tài)、中心密度、有無局灶性不對(duì)稱致密(focal asymmetry of breast,F(xiàn)AB)等。形態(tài)特點(diǎn)分為對(duì)稱性與非對(duì)稱性結(jié)構(gòu)扭曲,對(duì)稱性結(jié)構(gòu)扭曲表現(xiàn)為毛刺長短較均勻,大多數(shù)毛刺間距相等,近似輪輻狀;不對(duì)稱的結(jié)構(gòu)扭曲形態(tài)主要表現(xiàn)為毛刺間距不等、長短不一、粗細(xì)不均。結(jié)構(gòu)扭曲中心密度以病灶周圍乳腺實(shí)質(zhì)密度為標(biāo)準(zhǔn),分為低密度(中心透亮)和高密度。FAB表現(xiàn)為不同投照位均可見的局限纖維腺致密影(小于1個(gè)象限)。先對(duì)FFDM圖像進(jìn)行判讀,再結(jié)合DBT圖像行第2次判讀。診斷與判讀不一致時(shí),由2名醫(yī)師共同閱片討論決定。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 19.0軟件。計(jì)數(shù)資料以例(%)表示。以術(shù)后病理結(jié)果為標(biāo)準(zhǔn),采用χ2檢驗(yàn)比較DBT與FFDM、超聲檢出結(jié)構(gòu)扭曲的差異及良、惡性病變的DBT征象差異,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 病理結(jié)果 共納入69例結(jié)構(gòu)扭曲病灶。經(jīng)病理證實(shí),49例(71.01%)為惡性病變,其中浸潤性導(dǎo)管癌34例(49.28%,其中合并導(dǎo)管原位癌8例),浸潤性小葉癌9例(13.04%),導(dǎo)管原位癌4例(5.80%),黏液癌1例(1.44%),小管癌1例(1.44%)。

    20例(28.99%)為良性病變,包括硬化性腺病7例(10.14%),乳腺腺病6例(8.70%),導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤4例(5.80%),乳腺增生伴導(dǎo)管擴(kuò)張癥2例(2.90%),肉芽腫性乳腺炎1例(1.45%)。

    2.2 FFDM及超聲檢出結(jié)構(gòu)扭曲的差異 DBT檢出69例結(jié)構(gòu)扭曲病灶,F(xiàn)FDM發(fā)現(xiàn)其中31例(44.93%),F(xiàn)FDM檢出良、惡性病變差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.283),見表1。

    結(jié)構(gòu)扭曲在超聲檢查中較常見的表現(xiàn)為不規(guī)則、不平行的低回聲腫塊(圖1、2)。超聲檢出48例病灶(69.57%),其中12例(60.00%)良性結(jié)構(gòu)扭曲未檢出,9例(18.37%)惡性結(jié)構(gòu)扭曲超聲未檢出。超聲漏診病變傾向良性,超聲檢出的病變多為惡性,超聲檢出良、惡性病變差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見表1。

    表1 超聲與FFDM對(duì)乳腺良、惡性結(jié)構(gòu)扭曲檢出比較(例)

    2.3 DBT圖像中結(jié)構(gòu)扭曲X線征象分析 形態(tài)方面,良性結(jié)構(gòu)扭曲多表現(xiàn)為形態(tài)對(duì)稱(圖3),惡性結(jié)構(gòu)扭曲多為非對(duì)稱性分布(圖1、2),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。良性結(jié)構(gòu)扭曲病灶多表現(xiàn)為中心低密度,惡性病灶多表現(xiàn)為中心高密度(圖3),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。伴隨征象方面,結(jié)構(gòu)扭曲伴FAB傾向惡性(圖1),單純結(jié)構(gòu)扭曲相對(duì)傾向良性,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。形態(tài)對(duì)稱、中心透亮和單純結(jié)構(gòu)扭曲的陰性預(yù)測值分別為92.30%、76.19%和35.85%。不對(duì)稱形態(tài)、中心高密度和局灶性不對(duì)稱致密相關(guān)的惡性結(jié)構(gòu)扭曲的陽性預(yù)測值分別為85.71%、91.67%和93.75%(表2)。

    表2 乳腺良、惡性結(jié)構(gòu)扭曲的DBT征象及診斷效能

    3 討論

    3.1 結(jié)構(gòu)扭曲的病理基礎(chǔ) 結(jié)構(gòu)扭曲是乳腺癌的一個(gè)重要早期征象,也是乳腺癌漏診的原因之一,作為乳腺癌常見的第3種征象,其最大的挑戰(zhàn)是扭曲特征的微妙多變[7]。惡性結(jié)構(gòu)扭曲的病理基礎(chǔ)是由于早期癌細(xì)胞沿結(jié)締組織間隙蔓延,并引起結(jié)締組織增生,形成觸角或毛刺狀突起。

    本研究DBT檢出的69例結(jié)構(gòu)扭曲中,49例(71.01%)病理證實(shí)為惡性,較Bahl等[8]報(bào)道的50.7%的惡性比例高,可能與本研究樣本量較少有關(guān)。49例惡性結(jié)構(gòu)扭曲中,浸潤性導(dǎo)管癌占比最大(約49.28%),與既往研究結(jié)果一致[9-10]。表現(xiàn)為結(jié)構(gòu)扭曲的浸潤性導(dǎo)管癌可能是腫塊形成的初級(jí)階段[11]。本研究惡性病灶約13.04%為浸潤性小葉癌。浸潤性小葉癌病理上具有特征性的單列生長,通常會(huì)滲透而非取代及破壞正常組織結(jié)構(gòu),亦較少引起繼發(fā)性纖維化改變,因此在乳腺X線攝影時(shí)常表現(xiàn)為細(xì)微異常,F(xiàn)FDM可能漏診。

    本研究20例良性結(jié)構(gòu)扭曲中,硬化性腺病占比最大(7/20,35%)。乳腺復(fù)雜硬化性病變?yōu)橄俨〉囊粋€(gè)亞型,是由于乳腺導(dǎo)管和小葉成分被纖維彈性瘢痕包裹和扭曲而導(dǎo)致的良性增生性疾病,X線攝影通常表現(xiàn)為結(jié)構(gòu)扭曲,在乳腺X線攝影中與惡性腫瘤難以鑒別。復(fù)雜硬化性病變同放射狀瘢痕在病理上雖被認(rèn)為是良性,但是否需要手術(shù)切除爭議較大,因其與乳腺癌發(fā)展關(guān)系和潛力尚不確定[12]。Woodward等[13]研究顯示DBT檢測出的放射性瘢痕與惡性腫瘤相關(guān),其升級(jí)率為29%。其他較少見的良性結(jié)構(gòu)扭曲原因,如纖維腺病,與成纖維細(xì)胞和肌成纖維細(xì)胞增生相關(guān)。活檢或腫塊切除術(shù)后及乳腺整形后引起的手術(shù)瘢痕亦可表現(xiàn)為結(jié)構(gòu)扭曲,但這些類型的結(jié)構(gòu)扭曲隨時(shí)間保持穩(wěn)定或消退。

    3.2 DBT對(duì)結(jié)構(gòu)扭曲的診斷價(jià)值 既往研究表明DBT較FFDM減少纖維腺體組織的重疊,可以提高結(jié)構(gòu)扭曲的檢出率[11,14-16]。本研究FFDM檢出率約為44.93%,良、惡性病變的FFDM檢出無顯著差異。目前對(duì)結(jié)構(gòu)扭曲的三維形態(tài)特征及如何區(qū)分良、惡性病變的研究有限。Bahl等[10]發(fā)現(xiàn)與伴有其他征象(如鈣化或不對(duì)稱)的結(jié)構(gòu)扭曲相比,單純結(jié)構(gòu)扭曲代表惡性腫瘤的可能性相對(duì)較小。本研究根據(jù)DBT圖像將結(jié)構(gòu)扭曲分為對(duì)稱結(jié)構(gòu)扭曲和非對(duì)稱結(jié)構(gòu)扭曲,BIRADS未對(duì)此進(jìn)行描述,目前文獻(xiàn)亦鮮有報(bào)道。本研究表明,良性結(jié)構(gòu)扭曲更多地表現(xiàn)為輪輻狀形態(tài)的對(duì)稱結(jié)構(gòu)扭曲,惡性結(jié)構(gòu)扭曲則更多地表現(xiàn)為非對(duì)稱結(jié)構(gòu)扭曲,兩者對(duì)于良惡性鑒別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。對(duì)稱性結(jié)構(gòu)扭曲的陰性預(yù)測值達(dá)92.30%,非對(duì)稱性結(jié)構(gòu)扭曲的陽性預(yù)測值達(dá)85.71%。因此,這種分類可以為預(yù)測結(jié)構(gòu)扭曲的良惡性提供依據(jù)。

    本研究發(fā)現(xiàn)80%的良性結(jié)構(gòu)扭曲表現(xiàn)為中心透亮,89.80%的惡性結(jié)構(gòu)扭曲表現(xiàn)為病灶中心高密度,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。惡性病灶中腫瘤細(xì)胞排列緊密,礦物質(zhì)含量較高,因此病變中心呈相對(duì)高密度,而良性病變中心常含有脂肪或纖維成分,常表現(xiàn)為低密度。如硬化性腺病引起的X線結(jié)構(gòu)扭曲有時(shí)被認(rèn)為是一個(gè)病灶中心無明顯密度的針狀結(jié)構(gòu)[17]。

    由于回聲微弱或回聲信號(hào)缺失,結(jié)構(gòu)扭曲超聲檢查常為陰性[18-19]。但文獻(xiàn)較少指出良惡性的差別。本研究發(fā)現(xiàn),結(jié)構(gòu)扭曲超聲陽性病灶多表現(xiàn)為不規(guī)則、不平行的低回聲腫塊,而良性結(jié)構(gòu)扭曲在超聲成像中更易隱匿。與超聲檢查陰性相比,有超聲相關(guān)發(fā)現(xiàn)的結(jié)構(gòu)扭曲代表惡性病變的可能性更大,與Partyka等[15]及Bahl等[8]的研究結(jié)果一致。前者指出如果沒有超聲相關(guān)發(fā)現(xiàn),結(jié)構(gòu)扭曲可能代表放射狀瘢痕或復(fù)雜的硬化病變。Pujara等[20]除表明超聲檢出結(jié)構(gòu)扭曲病變與病灶惡性程度顯著相關(guān)外,還認(rèn)為乳腺結(jié)構(gòu)扭曲的DBT特征與病理結(jié)果無明顯相關(guān)。此外,本研究中仍有約18.4%的惡性結(jié)構(gòu)扭曲超聲檢查為陰性,因此對(duì)于結(jié)構(gòu)扭曲的處理,需要臨床醫(yī)師結(jié)合各項(xiàng)檢查綜合分析。

    3.3 本研究的局限性 本研究為回顧性單中心研究;且DBT鑒別良、惡性結(jié)構(gòu)扭曲目前尚無明確標(biāo)準(zhǔn),需多中心、大樣本研究進(jìn)一步深入分析。

    總之,DBT顯著提高了乳腺結(jié)構(gòu)扭曲病變的檢出率,并且能夠更精準(zhǔn)、詳細(xì)地顯示病變的三維特征,明顯提高病變的診斷符合率。對(duì)于DBT檢查發(fā)現(xiàn)的結(jié)構(gòu)扭曲征象,需合理運(yùn)用臨床觸診、乳腺超聲等檢查,全面細(xì)致地觀察病灶。

    猜你喜歡
    征象良性惡性
    走出睡眠認(rèn)知誤區(qū),建立良性睡眠條件反射
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:22
    產(chǎn)前超聲間接征象在部分型胼胝體發(fā)育不全診斷中的價(jià)值
    惡性胸膜間皮瘤、肺鱗癌重復(fù)癌一例
    呼倫貝爾沙地實(shí)現(xiàn)良性逆轉(zhuǎn)
    卵巢惡性Brenner瘤CT表現(xiàn)3例
    基層良性發(fā)展從何入手
    Ki-67、p53、CerbB-2表達(dá)與乳腺癌彩色超聲征象的關(guān)系
    甲狀腺良性病變行甲狀腺全切除術(shù)治療的效果分析
    甲狀腺結(jié)節(jié)內(nèi)鈣化回聲與病變良惡性的相關(guān)性
    多層螺旋CT在甲狀腺良惡性病變?cè)\斷中的應(yīng)用
    人妻制服诱惑在线中文字幕| 丰满乱子伦码专区| 精品一区二区免费观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 美女大奶头视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 91av网一区二区| 久久这里只有精品中国| 国产高清激情床上av| 色噜噜av男人的天堂激情| avwww免费| 男人舔女人下体高潮全视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产精品,欧美在线| 我的女老师完整版在线观看| 天堂√8在线中文| 十八禁网站免费在线| 精品久久国产蜜桃| 精品久久久久久久久av| 一级毛片电影观看 | 禁无遮挡网站| 99热6这里只有精品| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产伦精品一区二区三区四那| 日韩成人伦理影院| 男人的好看免费观看在线视频| 欧美日韩在线观看h| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 在线观看av片永久免费下载| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 十八禁网站免费在线| 色哟哟·www| 国产黄a三级三级三级人| 久久久久久大精品| av免费在线看不卡| 少妇的逼好多水| 午夜a级毛片| 日韩制服骚丝袜av| 搡老岳熟女国产| 搡老岳熟女国产| 深夜a级毛片| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲内射少妇av| 日韩欧美免费精品| 性插视频无遮挡在线免费观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 一本一本综合久久| 99热这里只有是精品在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国内精品久久久久精免费| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 18禁在线播放成人免费| 美女 人体艺术 gogo| 色av中文字幕| 黄色欧美视频在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 午夜福利18| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲精品成人久久久久久| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 欧美zozozo另类| 欧美成人a在线观看| 综合色丁香网| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲最大成人手机在线| 国产日本99.免费观看| 人妻少妇偷人精品九色| 国产麻豆成人av免费视频| 午夜福利成人在线免费观看| 国产高清三级在线| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲中文日韩欧美视频| 看免费成人av毛片| av在线蜜桃| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美日韩乱码在线| 亚洲av不卡在线观看| 内射极品少妇av片p| 国产乱人视频| 欧美日韩在线观看h| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 日本一二三区视频观看| a级毛色黄片| 桃色一区二区三区在线观看| 成年av动漫网址| 色综合亚洲欧美另类图片| 成人三级黄色视频| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲图色成人| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲精品色激情综合| 1024手机看黄色片| 91在线观看av| 少妇被粗大猛烈的视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 色尼玛亚洲综合影院| 51国产日韩欧美| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 老司机午夜福利在线观看视频| 看片在线看免费视频| 看免费成人av毛片| av天堂中文字幕网| 精品一区二区三区人妻视频| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 天美传媒精品一区二区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产片特级美女逼逼视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久草成人影院| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲国产精品合色在线| 在线a可以看的网站| 日韩人妻高清精品专区| 日韩欧美三级三区| 人妻少妇偷人精品九色| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 听说在线观看完整版免费高清| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲中文日韩欧美视频| www日本黄色视频网| 最近中文字幕高清免费大全6| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 波多野结衣高清无吗| 天堂动漫精品| 亚洲国产精品成人综合色| 色尼玛亚洲综合影院| 小说图片视频综合网站| 亚洲18禁久久av| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 九九在线视频观看精品| 精品久久久久久久久av| 国产v大片淫在线免费观看| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 三级经典国产精品| 国产成人精品久久久久久| 欧美日本亚洲视频在线播放| www.色视频.com| 精品一区二区免费观看| 舔av片在线| 久久人人爽人人片av| 久久久欧美国产精品| 国语自产精品视频在线第100页| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 在现免费观看毛片| 国产精品伦人一区二区| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产免费男女视频| 日本黄大片高清| 精华霜和精华液先用哪个| av国产免费在线观看| 免费高清视频大片| 亚洲五月天丁香| 91精品国产九色| 成年版毛片免费区| 五月玫瑰六月丁香| aaaaa片日本免费| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 一a级毛片在线观看| 97热精品久久久久久| 国产高清三级在线| 亚洲成人精品中文字幕电影| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 久久久久久国产a免费观看| 国产视频内射| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久久精品94久久精品| 精品午夜福利视频在线观看一区| 寂寞人妻少妇视频99o| 成年女人永久免费观看视频| 久久人人爽人人片av| 色综合色国产| 久久人人爽人人爽人人片va| 韩国av在线不卡| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 丰满的人妻完整版| 最近的中文字幕免费完整| 内射极品少妇av片p| 草草在线视频免费看| 久久午夜亚洲精品久久| 国产精品亚洲美女久久久| 久久99热这里只有精品18| 在现免费观看毛片| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久精品国产清高在天天线| 少妇熟女欧美另类| 少妇高潮的动态图| 国产一区二区在线av高清观看| 色视频www国产| 看十八女毛片水多多多| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产91av在线免费观看| 91久久精品电影网| 69av精品久久久久久| 99热这里只有是精品50| 亚洲精品日韩av片在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产视频一区二区在线看| 精品午夜福利在线看| 在线免费观看不下载黄p国产| 赤兔流量卡办理| 最好的美女福利视频网| 99久久精品国产国产毛片| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 日日啪夜夜撸| 亚洲七黄色美女视频| 中文在线观看免费www的网站| 老熟妇仑乱视频hdxx| 在线观看美女被高潮喷水网站| 欧美高清性xxxxhd video| 身体一侧抽搐| 天美传媒精品一区二区| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲av熟女| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日本爱情动作片www.在线观看 | 哪里可以看免费的av片| 啦啦啦啦在线视频资源| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 我要看日韩黄色一级片| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲av中文av极速乱| 成人午夜高清在线视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 成年女人看的毛片在线观看| 免费大片18禁| 欧美成人精品欧美一级黄| 免费观看在线日韩| 欧美激情在线99| av在线老鸭窝| 国产精品一区二区性色av| 在线观看美女被高潮喷水网站| 日本在线视频免费播放| 国产一级毛片七仙女欲春2| 少妇的逼好多水| 亚洲四区av| 在线国产一区二区在线| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久热精品热| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产成人一区二区在线| 亚洲综合色惰| 国产亚洲欧美98| 午夜日韩欧美国产| 色噜噜av男人的天堂激情| 老司机影院成人| 赤兔流量卡办理| av在线观看视频网站免费| 欧美成人a在线观看| 国产在线男女| 国产私拍福利视频在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 欧美最新免费一区二区三区| 黑人高潮一二区| 丝袜美腿在线中文| 久久久久久国产a免费观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲图色成人| 日本黄大片高清| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲欧美精品综合久久99| 三级经典国产精品| 日韩三级伦理在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 啦啦啦韩国在线观看视频| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲av第一区精品v没综合| 干丝袜人妻中文字幕| 欧美日本视频| 悠悠久久av| 亚洲熟妇熟女久久| 99riav亚洲国产免费| 干丝袜人妻中文字幕| 在线国产一区二区在线| 亚洲av中文av极速乱| 欧美性感艳星| 精品午夜福利视频在线观看一区| 日韩精品中文字幕看吧| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 成人二区视频| 99久久九九国产精品国产免费| 国产伦精品一区二区三区视频9| 一边摸一边抽搐一进一小说| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 嫩草影视91久久| 天美传媒精品一区二区| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 男女边吃奶边做爰视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 日本与韩国留学比较| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 人人妻人人看人人澡| 亚洲av美国av| 久久久久精品国产欧美久久久| 精品久久久久久久久亚洲| 久久99热6这里只有精品| 国产精品综合久久久久久久免费| 老司机影院成人| .国产精品久久| 日本爱情动作片www.在线观看 | 91久久精品国产一区二区成人| 欧美+日韩+精品| 91久久精品国产一区二区三区| 免费人成在线观看视频色| 日韩欧美三级三区| 精品久久久久久久久久免费视频| 精品午夜福利在线看| 午夜久久久久精精品| eeuss影院久久| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲av中文av极速乱| 人妻少妇偷人精品九色| 日韩av不卡免费在线播放| 麻豆国产av国片精品| 欧美+日韩+精品| 国产真实伦视频高清在线观看| 人人妻人人看人人澡| 国产精品综合久久久久久久免费| 精品久久国产蜜桃| 免费在线观看成人毛片| 国产精品国产高清国产av| 亚洲av成人av| 直男gayav资源| 亚洲精品一区av在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产精品久久久久久精品电影| av女优亚洲男人天堂| 国内精品一区二区在线观看| 免费高清视频大片| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产午夜福利久久久久久| 国产精品三级大全| 国产精品久久电影中文字幕| av中文乱码字幕在线| av女优亚洲男人天堂| 日韩精品有码人妻一区| 波多野结衣高清无吗| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产午夜福利久久久久久| 色综合站精品国产| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 九九在线视频观看精品| 听说在线观看完整版免费高清| 午夜爱爱视频在线播放| 午夜视频国产福利| 99热这里只有精品一区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 全区人妻精品视频| 伦精品一区二区三区| 99久久九九国产精品国产免费| 国产成人freesex在线 | 一区福利在线观看| avwww免费| 97在线视频观看| 一级av片app| 99热这里只有是精品50| 伦精品一区二区三区| 一进一出好大好爽视频| www.色视频.com| 国产成年人精品一区二区| 精品一区二区免费观看| 高清日韩中文字幕在线| 乱系列少妇在线播放| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 一a级毛片在线观看| 国产日本99.免费观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 日韩强制内射视频| 久久久久久久久久久丰满| 午夜影院日韩av| 久久6这里有精品| 免费看日本二区| 精华霜和精华液先用哪个| 午夜老司机福利剧场| 婷婷亚洲欧美| 露出奶头的视频| 可以在线观看毛片的网站| 变态另类丝袜制服| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国产探花极品一区二区| 亚洲美女视频黄频| 老女人水多毛片| 午夜福利18| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 男人舔奶头视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 又黄又爽又免费观看的视频| av视频在线观看入口| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 99在线人妻在线中文字幕| 久久精品夜色国产| av中文乱码字幕在线| 欧美性感艳星| 黄色配什么色好看| 色播亚洲综合网| 青春草视频在线免费观看| 日日撸夜夜添| 国产69精品久久久久777片| 国产真实伦视频高清在线观看| 欧美性感艳星| 麻豆成人午夜福利视频| 看黄色毛片网站| 亚洲av成人精品一区久久| 成人特级av手机在线观看| 免费看日本二区| 精品不卡国产一区二区三区| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 免费看av在线观看网站| 在线观看av片永久免费下载| 久久久精品94久久精品| 99热全是精品| 一个人看的www免费观看视频| 久久99热这里只有精品18| 热99re8久久精品国产| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 久久久精品欧美日韩精品| 国产亚洲欧美98| 国产免费男女视频| 免费电影在线观看免费观看| 精品欧美国产一区二区三| 婷婷亚洲欧美| 亚洲av成人av| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产高清不卡午夜福利| 天堂动漫精品| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久久久性生活片| 久久久久国产网址| 国产精品日韩av在线免费观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲无线观看免费| 国内揄拍国产精品人妻在线| 麻豆av噜噜一区二区三区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 日韩制服骚丝袜av| 禁无遮挡网站| 亚洲国产精品合色在线| 午夜影院日韩av| 亚洲四区av| 中文字幕av在线有码专区| 国产精品一区二区性色av| 成人二区视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 午夜久久久久精精品| 国产不卡一卡二| 午夜亚洲福利在线播放| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲国产精品国产精品| 国产高清三级在线| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| 久久人人爽人人片av| 国产麻豆成人av免费视频| 午夜福利18| 国产高清视频在线观看网站| 免费看日本二区| 婷婷六月久久综合丁香| 午夜精品在线福利| 久久亚洲国产成人精品v| 久久综合国产亚洲精品| 精品久久久久久成人av| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 赤兔流量卡办理| www日本黄色视频网| 国产 一区 欧美 日韩| 国产成人精品久久久久久| 国产成人a∨麻豆精品| 我的老师免费观看完整版| 亚洲高清免费不卡视频| 99热精品在线国产| 免费av不卡在线播放| 精品不卡国产一区二区三区| 国产 一区 欧美 日韩| 日本与韩国留学比较| 中出人妻视频一区二区| 精品久久久久久久久久免费视频| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲成人久久爱视频| 国产乱人视频| 在线观看午夜福利视频| 欧美日韩综合久久久久久| 成人三级黄色视频| 国产视频一区二区在线看| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲精品国产成人久久av| videossex国产| 亚洲人成网站在线播| 亚洲国产精品sss在线观看| 香蕉av资源在线| 日本欧美国产在线视频| 成人永久免费在线观看视频| 美女免费视频网站| 91久久精品国产一区二区三区| 国产精品野战在线观看| av天堂中文字幕网| 免费av毛片视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 日本三级黄在线观看| av在线观看视频网站免费| 国产av在哪里看| 午夜激情欧美在线| 国产av麻豆久久久久久久| 在线播放无遮挡| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲av五月六月丁香网| 欧美一级a爱片免费观看看| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久精品国产清高在天天线| 久久久久精品国产欧美久久久| 免费观看在线日韩| av女优亚洲男人天堂| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲国产精品成人久久小说 | 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产精品一二三区在线看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 日本熟妇午夜| 国产一级毛片七仙女欲春2| 午夜福利在线观看吧| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲,欧美,日韩| 在线观看66精品国产| 国产成人福利小说| 日本a在线网址| av黄色大香蕉| 97超视频在线观看视频| 永久网站在线| 国产精品久久久久久精品电影| 国产久久久一区二区三区| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产精品一区二区三区四区久久| 日本欧美国产在线视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 中国美女看黄片| 日韩一区二区视频免费看| 精品久久久久久久久av| 国产亚洲欧美98| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 国产极品精品免费视频能看的| 欧美一区二区国产精品久久精品| 成年av动漫网址| 蜜臀久久99精品久久宅男| 99热全是精品| 久久久精品大字幕| 男人舔女人下体高潮全视频| 一进一出抽搐动态| 亚洲av成人精品一区久久| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品女同一区二区软件| 午夜久久久久精精品| 亚洲精品成人久久久久久| 99热这里只有精品一区| 久久人人精品亚洲av| 日韩av在线大香蕉| 日本成人三级电影网站| 免费观看人在逋| 国产综合懂色| 婷婷色综合大香蕉| 国产色爽女视频免费观看| 黄片wwwwww| 最新在线观看一区二区三区| 国产不卡一卡二| 女人被狂操c到高潮| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 中文在线观看免费www的网站| 国产三级中文精品| 欧美中文日本在线观看视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 日韩欧美 国产精品| 99久久无色码亚洲精品果冻| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲av成人av| 成年av动漫网址| 免费电影在线观看免费观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 欧美bdsm另类| 中文在线观看免费www的网站| 精华霜和精华液先用哪个| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国内精品久久久久精免费| 国产一区二区在线观看日韩| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲美女黄片视频| 欧美成人a在线观看| 不卡一级毛片| 两个人视频免费观看高清| 欧美激情久久久久久爽电影| 露出奶头的视频|