• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于石墨烯納米條波導(dǎo)邊耦合矩形腔的等離子體誘導(dǎo)透明效應(yīng)*

    2022-02-17 03:41:40王波云朱子豪高有康曾慶棟劉洋杜君王濤余華清
    物理學(xué)報 2022年2期
    關(guān)鍵詞:效應(yīng)

    王波云 朱子豪 高有康 曾慶棟 劉洋 杜君 王濤 余華清?

    1) (湖北工程學(xué)院物理與電子信息工程學(xué)院,孝感 432000)

    2) (華中科技大學(xué),武漢光電國家研究中心,武漢 430074)

    為了減小器件尺寸、實現(xiàn)超快速響應(yīng)和動態(tài)可調(diào)諧,研究了基于石墨烯納米條波導(dǎo)邊耦合矩形腔的單波段和雙波段的等離子體誘導(dǎo)透明(PIT)效應(yīng),通過耦合模式理論和時域有限差分法從數(shù)值計算和模擬仿真兩方面分析了模型的慢光特性.通過調(diào)節(jié)石墨烯矩形腔的化學(xué)勢,同時實現(xiàn)了單波段、雙波段PIT模型的諧振波長和透射峰值的可調(diào)諧性.當石墨烯的化學(xué)勢增加時,各個波段PIT窗口的諧振波長逐漸減小,發(fā)生藍移.此外,通過動態(tài)調(diào)諧石墨烯矩形腔的諧振波長,當石墨烯矩形腔的化學(xué)勢為0.41—0.44 eV時,單PIT系統(tǒng)的群折射率控制在79.2—28.3之間,可調(diào)諧帶寬為477 nm;當石墨烯矩形腔1,2,3的化學(xué)勢分別為0.39—0.42 eV,0.40—0.43 eV,0.41—0.44 eV時,雙PIT系統(tǒng)的群折射率控制在143.2—108.6之間.并且,整個系統(tǒng)的尺寸小于0.5 μm2.研究結(jié)果對于超快速、超緊湊型和動態(tài)可調(diào)諧的光傳感、光濾波、慢光和光存儲器件的設(shè)計和制作具有一定的參考意義.

    1 引言

    等離子體誘導(dǎo)透明(plasmon induced transparency,PIT)效應(yīng)是原子系統(tǒng)中電磁誘導(dǎo)透明(electromagnetically induced transparency,EIT)效應(yīng)的一種等離子體類似現(xiàn)象,可以通過不同光學(xué)路徑光波模式之間的相干干涉作用實現(xiàn)[1].PIT效應(yīng)兼具了類EIT效應(yīng)和等離子體的優(yōu)點,基于PIT效應(yīng)的光子器件的尺寸可達到亞波長量級,能夠在納米尺寸范圍內(nèi)對光信號進行處理,并且表面等離子體激元(surface plasmon polaritons,SPPs)在波導(dǎo)中的傳輸能夠克服經(jīng)典衍射極限的限制.另外,SPPs強的局域光場增強特性能夠增強材料的光學(xué)非線性效應(yīng),因此PIT效應(yīng)在納米量級尺寸和低能耗的慢光器件[2,3]、光傳感[4]、光濾波[5]、光邏輯門[6]和光交換[7]等領(lǐng)域具有非常廣闊的應(yīng)用前景.目前,實現(xiàn)PIT效應(yīng)的結(jié)構(gòu)主要有等離子體波導(dǎo)邊耦合腔結(jié)構(gòu)[8?10]、超材料結(jié)構(gòu)[11?14]、石墨烯結(jié)構(gòu)[15?19]、金屬光子晶體結(jié)構(gòu)[20]等,其中,等離子體波導(dǎo)邊耦合腔結(jié)構(gòu)具有實現(xiàn)片上集成PIT和工藝上容易制作等優(yōu)點,受到了越來越廣泛的關(guān)注.然而,在實際應(yīng)用中,需要PIT效應(yīng)透明窗口的諧振波長、透射振幅、透射光譜相移和慢光動態(tài)可調(diào)諧.由于與金屬材料相比,石墨烯對SPPs具有更強的空間限制能力和更低的傳輸損耗,所以傳統(tǒng)金屬材料已經(jīng)逐漸被新型二維材料石墨烯所取代[21,22].

    石墨烯是一種聚集在蜂窩狀網(wǎng)格中的單層碳原子材料.石墨烯在紅外和太赫茲波段能夠表現(xiàn)出金屬負介電常數(shù)的特性,特別是在室溫下,石墨烯在中紅外波段能夠支持SPPs傳輸,并且由于石墨烯的載流子遷移率很大,所以其支持的SPPs模式的限制能力更強,傳輸損耗更低[23].當在石墨烯上施加較小的電壓時,能夠顯著地調(diào)節(jié)石墨烯中的載流子密度[24,25].并且石墨烯的表面電導(dǎo)率會隨著費米能量的改變而改變,使得它成為一種很好的動態(tài)可調(diào)諧裝置的實現(xiàn)方式.因此,石墨烯成為研究動態(tài)可調(diào)諧SPPs光子器件的理想二維材料.

    2019年,Xu等[26]提出了具有矩形缺陷結(jié)構(gòu)的石墨烯超材料模型,該PIT系統(tǒng)獲得了較高的群折射率,實現(xiàn)了很好的慢光效果.2020年,胡寶晶等[27]提出了銀納米棒、銀納米盤和石墨烯耦合的多頻段PIT電磁模型,并實現(xiàn)了多頻段PIT諧振頻率和透射振幅的可調(diào)性.2021年,Fan等[19]提出了基于多個條形諧振腔的石墨烯超材料結(jié)構(gòu),通過調(diào)節(jié)石墨烯的費米能級,實現(xiàn)了PIT效應(yīng)的諧振波長、透射振幅和群折射率的動態(tài)可調(diào)性.雖然上述三種石墨烯結(jié)構(gòu)能夠?qū)崿F(xiàn)動態(tài)可調(diào)諧的PIT效應(yīng),但是結(jié)構(gòu)復(fù)雜的圖案化石墨烯在制造時存在很多困難,工藝實現(xiàn)難度大,不易于片上集成[28?31],并且采用多個石墨烯矩形腔邊耦合波導(dǎo)結(jié)構(gòu)實現(xiàn)動態(tài)可調(diào)諧的多PIT效應(yīng)和慢光還未見文獻報道.

    本文基于石墨烯納米條波導(dǎo)邊耦合矩形腔模型,產(chǎn)生了單波段和雙波段的PIT效應(yīng).通過改變石墨烯矩形腔的化學(xué)勢,同時實現(xiàn)了單波段、雙波段PIT模型的諧振波長和透射峰值的可調(diào)諧性.當石墨烯矩形腔的化學(xué)勢為0.41—0.44 eV時,單PIT系統(tǒng)的群折射率控制在79.2—28.3之間,可調(diào)諧帶寬為477 nm;當石墨烯矩形腔1,2,3的化學(xué)勢分別為0.39—0.42 eV,0.40—0.43 eV,0.41—0.44 eV時,雙PIT系統(tǒng)的群折射率控制在143.2—108.6之間.由于石墨烯結(jié)構(gòu)具有1 ps量級的超快響應(yīng)時間,能夠超快速地動態(tài)調(diào)諧PIT效應(yīng)和慢光;整個結(jié)構(gòu)的尺寸小于0.5 μm2,能夠?qū)崿F(xiàn)一種超緊湊的PIT結(jié)構(gòu).這為慢光和光存儲器件的設(shè)計和制作提供了理論參考.

    2 單PIT模型設(shè)計與理論分析

    單PIT系統(tǒng)模型結(jié)構(gòu)主要由石墨烯納米條波導(dǎo)和兩個邊耦合石墨烯矩形腔組成,如圖1所示.在PIT系統(tǒng)中,為了避免中紅外波段的襯底損耗,結(jié)構(gòu)中采用藍寶石(Al2O3)襯底,其厚度為200 nm,硅層的厚度為100 nm[6].兩個矩形諧振腔分別位于石墨烯納米條波導(dǎo)的兩側(cè),雙腔間距為L=160 nm.石墨烯納米條波導(dǎo)與矩形腔之間的耦合距離為la1=la2=15 nm,矩形腔的長度為wa1=wa2=140 nm,寬度為da1=da2=20 nm.由于僅考慮石墨烯納米條上的SPPs邊界模式,因此石墨烯納米條波導(dǎo)的寬度w僅為10 nm.當入射光注入并耦合進波導(dǎo)中時,在石墨烯波導(dǎo)中激發(fā)并形成SPPs波,SPPs波被限制在波導(dǎo)之中向前傳輸,當SPPs波通過腔-波導(dǎo)耦合區(qū)域時,由于近場耦合作用,SPPs波耦合進入石墨烯矩形腔中.石墨烯矩形腔的化學(xué)勢會導(dǎo)致諧振波長的變化,為了形成PIT效應(yīng),石墨烯矩形腔的化學(xué)勢分別設(shè)置為EF1=0.40 eV和EF2=0.44 eV.

    圖1 雙石墨烯矩形腔邊耦合波導(dǎo)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)示意圖,失諧方式為雙腔之間的頻率失諧Fig.1.Schematic of two graphene rectangle cavities sidecoupled to a waveguide system.Detuning method is the frequency detuning between two cavities.

    單層石墨烯的表面電導(dǎo)率σg可以用Kubo公式表征[6],即σg(ω)=σintra(ω)+σinter(ω),表示帶內(nèi)和帶間貢獻之和,其具體表達式為

    式中,ω為入射光的頻率,e為電子的電量,kB為玻爾茲曼常數(shù),T為溫度,?為簡化的普朗克常量,τ為弛豫時間,EF為石墨烯的化學(xué)勢.σg的第一項主要由于帶內(nèi)電子-光子散射,第二項主要由于直接帶間電子躍遷.本文設(shè)定的環(huán)境溫度T為300 K,石墨烯的化學(xué)勢設(shè)置在0.39—0.44 eV之間.由于在中紅外或THz波長范圍內(nèi),滿足條件|EF|?kBT以及?ω?kBT時,帶間貢獻可以忽略,因此σg可以簡化為[26]

    其中,弛豫時間τμEF/(),取決于電子遷移率μ=1.00 m2/(V?s).石墨烯的化學(xué)勢EF以及由電荷載流子散射導(dǎo)致的費米速率vF=106m/s.石墨烯波導(dǎo)的傳播常數(shù)β為[6]

    式中,k0為自由空間中的波數(shù),η0為自由空間中的本征阻抗.因此,有效折射率為neff=β/k0,根據(jù)本征品質(zhì)因子Qint=Re(neff)/Im(neff),如圖2所示,本征Q值隨波長的增加而減小,并且在同一波長下,石墨烯的化學(xué)勢越大,相應(yīng)的本征Q值越大.

    圖2 當石墨烯的化學(xué)勢為0.39,0.40,0.41,0.42,0.43,0.44 eV時,本征Q值與波長的關(guān)系Fig.2.Relationship between the intrinsic quality factor and the wavelength for different chemical potential of the graphene EF=0.39,0.40,0.41,0.42,0.43 and 0.44 eV,respectively.

    石墨烯的化學(xué)勢能夠通過偏置電壓動態(tài)連續(xù)調(diào)諧,其表達式為[26]

    式中,石墨烯與電極之間的厚度dsub=300 nm,Vg為施加的偏置電壓,ε0為真空的介電常數(shù),εd為介質(zhì)硅的相對介電常數(shù).當偏置電壓為52.54,55.27,58.06,60.93,63.87,66.9 V時,石墨烯矩形腔的化學(xué)勢分別為0.39,0.40,0.41,0.42,0.43,0.44 eV.

    為了實現(xiàn)動態(tài)可調(diào)諧和超快速的PIT效應(yīng)及慢光,本文通過外加偏置電壓調(diào)節(jié)石墨烯矩形腔的化學(xué)勢,隨著石墨烯化學(xué)勢的增加,波導(dǎo)的有效折射率降低,矩形腔的諧振波長藍移.根據(jù)Fabry-Perot諧振條件,石墨烯矩形腔的諧振波長可以表示為[6]

    式中,φ為SPPs在矩形腔中的反射導(dǎo)致的相移,矩形腔的有效長度W=140 nm,m為諧振階數(shù).

    圖3給出了實現(xiàn)單PIT效應(yīng)的原理示意圖,本文采用耦合模式方程分析系統(tǒng)的動態(tài)透射光譜特性,光波的傳輸損耗和耦合損耗忽略不計.對于時諧場e–jωt,腔模式振幅ai(i=1,2)的動態(tài)方程為[8]:

    圖3 單PIT效應(yīng)的實現(xiàn)原理示意圖Fig.3.Schematic diagram of realizing principle of single PIT effect.

    根據(jù)能量守恒定律,每個腔的輸出波振幅可以表示為

    波導(dǎo)中的傳輸波振幅滿足如下關(guān)系式:

    假設(shè)入射波的頻率為ω,光波以e–jωt的形式振蕩,由此可得dai/dt=-jωai(i=1,2).每個腔的入射波和出射波振幅之間的關(guān)系可以表示為

    對于雙石墨烯矩形腔邊耦合波導(dǎo)系統(tǒng)而言,系統(tǒng)輸出光譜透射率為[22]

    式中,ta為輸出光譜透射系數(shù),φ表示雙腔的往返相位差.透射光譜有效相移θ(ω)和系統(tǒng)的群延時τg分別為θ(ω)=arg(ta)和τg=?θ(ω)/?ω.系統(tǒng)的慢光特性用群折射率(ng)表征,群折射率為

    式中,c為真空中的光速,vg為群速度,l為PIT系統(tǒng)的長度,這里,l=0.8 μm.

    本文采用時域有限差分(finite difference time domain,FDTD)法仿真確定Q值,仿真的時間精度為3000 fs,空間精度為0.1 nm,單層石墨烯厚度方向的網(wǎng)格均勻設(shè)置為0.2 nm (1 nm厚度包含5層),其他的仿真區(qū)域設(shè)置為非均勻網(wǎng)格,采用完美匹配層邊界條件吸收輸出光波.當石墨烯矩形腔1和2的化學(xué)勢分別設(shè)置為0.40和0.44 eV時,FDTD仿真得到矩形腔1和2的諧振波長分別為6650和5983 nm,由圖2可知,腔1和腔2的本征Q值分別為113.7和126.2.總Q值、本征Q值和耦合Q值的關(guān)系為1/Qt=1/Qint+1/Qc,其中Qt=λ0/Δλ為邊耦合腔的總Q值,λ0為透射譜的峰值波長,Δλ為透射譜的半高寬.FDTD仿真得到Qt為19.1,因此可以得到腔1和腔2的耦合Q值分別為23.1和22.5.

    采用耦合模式方程數(shù)值計算和FDTD 仿真分析PIT效應(yīng)的透射光譜,數(shù)值計算結(jié)果很好地符合了FDTD仿真結(jié)果.由圖4(a1)—圖4(d1)可知,隨著石墨烯化學(xué)勢的增加,石墨烯矩形諧振腔2的諧振波長藍移,波長失諧量增加,PIT效應(yīng)透明窗口帶寬變寬,可調(diào)諧帶寬為477 nm,并且PIT效應(yīng)透射峰值變大.當石墨烯的化學(xué)勢為0.41 eV時,PIT效應(yīng)透射峰值小,僅為10%,如圖4(a1)所示;當石墨烯的化學(xué)勢為0.44 eV時,PIT效應(yīng)透射峰值達到62%,如圖4(d1)所示,這表明,通過改變石墨烯矩形腔的化學(xué)勢能夠有效地調(diào)節(jié)PIT效應(yīng).

    圖4 單PIT效應(yīng)仿真分析 (a1)—(d1)單PIT效應(yīng)透射光譜;(a2)—(d2)相應(yīng)的相移響應(yīng)和群折射率Fig.4.Single PIT effect simulation analysis:(a1)–(d1) The transmission spectra of single PIT effect;(a2)–(d2) corresponding phase shift responses and group index.

    圖4(a2)—圖4(d2)給出了PIT效應(yīng)透射光譜相移和群折射率隨石墨烯化學(xué)勢的變化規(guī)律.由于PIT系統(tǒng)雙腔之間的往返相位差為2π的整數(shù)倍,會導(dǎo)致Fabry-Perot諧振,因此,中心波長處的PIT效應(yīng)透射光譜相移為0π.由于PIT系統(tǒng)受到延時-帶寬積的限制,即PIT系統(tǒng)能夠獲得的最大群延時反比于操作帶寬,所以峰值波長處的群折射率隨著波長失諧量的增加而減小,如圖4(a2)—圖4(d2)所示.并且,隨著系統(tǒng)群折射率的增加,PIT效應(yīng)透射峰值減小,這是因為信號光花費了更多時間在兩腔之間諧振,導(dǎo)致更多的光功率在兩腔之間損耗掉,PIT系統(tǒng)輸出的光強減小.隨著石墨烯化學(xué)勢的增加,峰值波長處的PIT系統(tǒng)群折射率的最小值為28.3,如圖4(d2)所示,這是由于受到了延時–帶寬積的限制.在峰值波長處,對應(yīng)的群折射率分別為79.2,53.2,37.4和28.3,如圖4(a2)—圖4(d2)中的黑點所示.

    通過FDTD仿真模擬了諧振波長處的|Hz|2磁場分布,如圖5所示.當腔1和腔2的化學(xué)勢分別設(shè)置為0.40和0.44 eV時,圖5(a)為腔1的諧振波長6650 nm處的磁場分布;圖5(b)為PIT效應(yīng)峰值波長6256 nm處的磁場分布,對應(yīng)的PIT效應(yīng)透射光譜如圖4(d1)所示;圖5(c)為腔2的諧振波長5983 nm處的磁場分布.由圖5(b)可知,本文設(shè)計的結(jié)構(gòu)能夠形成很好的PIT效應(yīng).

    圖5 單PIT效應(yīng)透射凹陷((a),(c))和峰值波長((b))處的|Hz|2磁場分布Fig.5.|Hz|2 magneticfield distributions of single PIT effect at transmission dips ((a) and (c)) and the peak wavelength ((b)).

    圖6給出了在PIT峰值波長處,群折射率與石墨烯化學(xué)勢的關(guān)系.隨著石墨烯化學(xué)勢的增加,峰值波長處的群折射率減小,慢光效果降低.當改變矩形腔2的化學(xué)勢時,動態(tài)調(diào)諧腔2的諧振波長,PIT系統(tǒng)群折射率的可調(diào)諧范圍為28.3—79.2,如圖6所示.雖然PIT系統(tǒng)群折射率的最大值達到79.2,但是PIT透明峰值非常小,僅為10%,大量的光能量在雙腔耦合波導(dǎo)系統(tǒng)中損耗掉.當石墨烯的化學(xué)勢為0.42和0.43 eV時,PIT透射峰值分別為30.7%和41.8%,并且最大群折射率分別達到53.2和37.4,如圖4所示,因此,為了均衡系統(tǒng)的群折射率和PIT透射峰值,當石墨烯的化學(xué)勢控制在0.42—0.43 eV時,能夠有效地降低系統(tǒng)的光功率損耗,并且能夠?qū)崿F(xiàn)較大的群折射率,這些研究結(jié)果能夠應(yīng)用于動態(tài)可調(diào)諧的光調(diào)制器和慢光器件中.

    圖6 在PIT峰值波長處,群折射率與石墨烯化學(xué)勢的關(guān)系Fig.6.Relationship between the group index and the chemical potential of the graphene under the peak wavelength of the PIT.

    3 雙PIT模型設(shè)計與仿真結(jié)果分析

    在單PIT模型的基礎(chǔ)上增加一個石墨烯矩形腔單元,就構(gòu)成了如圖7所示的雙PIT模型,其中,波導(dǎo)與腔之間的耦合距離為lb1=lb2=lb3=15 nm,腔的長度為wb1=wb2=wb3=140 nm,腔的寬度為db1=db2=db3=20 nm,PIT系統(tǒng)的長度為1.2 μm.石墨烯矩形腔1,2和3的化學(xué)勢分別設(shè)置為EF1=0.42 eV,EF2=0.43 eV和EF3=0.44 eV.

    圖7 三石墨烯矩形腔邊耦合波導(dǎo)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)示意圖Fig.7.Schematic of triple graphene rectangle cavities sidecoupled to a waveguide system.

    圖8給出了實現(xiàn)雙PIT效應(yīng)的原理示意圖,腔模式振幅ai(i=1,2,3)的動態(tài)方程為[8]

    圖8 雙PIT效應(yīng)的實現(xiàn)原理示意圖Fig.8.Schematic diagram of realizing principle of dual PIT effect.

    波導(dǎo)中的傳輸波振幅滿足如下關(guān)系式(i=1,2):

    式中,φ1為腔1和腔2之間的相位差,φ2為腔2和腔3之間的相位差,并且φ1=φ2=φ.

    對于三石墨烯矩形腔邊耦合波導(dǎo)系統(tǒng)而言,推導(dǎo)的系統(tǒng)輸出光譜透射率為

    式中,α1=j(ω-ω1)+κint,1,α2=j(ω-ω2)+κint,2,α3=j(ω-ω3)+κint,3,ω1,2,3為三個矩形腔的本征諧振頻率,κint,i為本征衰減率,其與對應(yīng)的本征品質(zhì)因子Qint,i的關(guān)系為κint,i=1/τint,i=ωi/(2Qint,i);κc,i為腔-波導(dǎo)之間的耦合衰減率,其與對應(yīng)的耦合品質(zhì)因子Qc,i的關(guān)系為κc,i=1/τc,i=ωi/(2Qc,i)(i=1,2,3).tb為輸出光譜透射系數(shù).

    當石墨烯矩形腔1,2和3的化學(xué)勢分別為[0.39 eV,0.40 eV,0.41 eV],[0.40 eV,0.41 eV,0.42 eV],[0.41 eV,0.42 eV,0.43 eV],[0.42 eV,0.43 eV,0.44 eV]時,FDTD仿真得到矩形腔1,2和3的諧振波長分別為[6814 nm,6626 nm,6435 nm],[6651 nm,6460 nm,6269 nm],[6482 nm,6293 nm,6102 nm],[6324 nm,6134 nm,5946 nm].由圖2可知,Qint1=108.2,113.4,120.1,125.2;Qint2=113.5,120.1,126.1,132.3;Qint3=120.1,126.5,132.9,139.7.FDTD仿真可得兩個PIT透明峰導(dǎo)致的總Q值分別為Qt1=90.2,88.5;Qt2=80.4,77.6;Qt3=72.7,70.3;Qt4=65.6,63.4,因此可以得到矩形腔1,2和3的耦合Q值分別為Qc1=540.1,272.8,184.2,137.2;Qc2=432.2,223.1,159.8,130.3;Qc3=329.2,197.1,149.5,116.3.

    如圖9(d1)所示,當矩形腔1,2和3的化學(xué)勢分別為0.42,0.43,0.44 eV時,A,B和C分別為光在腔3,腔2和腔1中諧振時對應(yīng)的透射凹陷.peak I為光在腔2和腔3中共振時產(chǎn)生的透明峰,此時光未被耦合進腔1,腔1的入射波振幅和腔2的入射波振幅相等,即,透射率T′peak II為光在腔1和腔2中共振時產(chǎn)生的透明峰,此時光未被耦合進腔3,腔2的出射波振幅和腔3的出射波振幅相等,即透射率由圖9(a1)—圖9(d1)可知,當石墨烯矩形腔1,2和3的化學(xué)勢分別為[0.39 eV,0.40 eV,0.41 eV],[0.40 eV,0.41 eV,0.42 eV],[0.41 eV,0.42 eV,0.43 eV],[0.42 eV,0.43 eV,0.44 eV]時,隨著石墨烯化學(xué)勢的增加,腔1,腔2和腔3的諧振波長同時藍移,并且腔1與腔2、腔2與腔3共振產(chǎn)生的PIT透射峰值變大.當石墨烯矩形腔1,2和3的化學(xué)勢分別為0.39,0.40,0.41 eV時,PIT效應(yīng)透射峰值最小,peak I和peak II的透射峰值分別僅為21%和18%,如圖9(a1)所示;當石墨烯矩形腔1,2和3的化學(xué)勢分別為0.42,0.43,0.44 eV時,兩個PIT透射峰值分別達到74%和71%,如圖9(d1)所示,這表明,通過改變石墨烯矩形腔的化學(xué)勢能夠有效地調(diào)節(jié)雙PIT效應(yīng),這能夠應(yīng)用于動態(tài)可調(diào)諧的雙通道光學(xué)濾波器和光調(diào)制器中.

    圖9 雙PIT效應(yīng)仿真分析 (a1)—(d1)雙PIT效應(yīng)透射光譜;(a2)—(d2)相應(yīng)的相移響應(yīng)和群折射率Fig.9.Dual PIT effect simulation analysis:(a1)–(d1) Transmission spectra of dual PIT effect;(a2)–(d2) corresponding phase shift responses and group index.

    圖9(a2)—圖9(d2)給出了雙PIT效應(yīng)透射光譜相移和群折射率隨石墨烯化學(xué)勢的變化規(guī)律.由于PIT系統(tǒng)雙腔之間的往返相位差為2π的整數(shù)倍,因此,光在腔1與腔2、腔2與腔3中共振產(chǎn)生的雙PIT效應(yīng)透射光譜相移為0π.隨著石墨烯矩形腔化學(xué)勢的減小,PIT系統(tǒng)群折射率增加,雙PIT透射峰值減小,這是因為信號光花費了更多時間在腔1與腔2、腔2與腔3之間諧振,導(dǎo)致更多的光功率在3個矩形腔之間損耗掉,PIT系統(tǒng)輸出的光強減小.在紅色虛線所示的峰值波長處,雙PIT系統(tǒng)始終保持大的群折射率,對應(yīng)的群折射率分別為143.2,127.3,116.2和108.6,如圖9(a2)—圖9(d2)中的黑點所示.

    圖10仿真了雙PIT效應(yīng)諧振波長處的|Hz|2磁場分布.當腔1,腔2和腔3的化學(xué)勢分別設(shè)置為0.42,0.43和0.44 eV時,圖10(a)為光在腔1和腔2中共振時PIT效應(yīng)峰值波長λ12=6232 nm處的磁場分布;圖10(b)為光在腔2和腔3中共振時PIT效應(yīng)峰值波長λ23=6029 nm處的磁場分布,對應(yīng)的PIT效應(yīng)透射光譜如圖9(d1)所示.因此,由圖10可知,雙PIT效應(yīng)的形成機理和單PIT效應(yīng)一致,都是由兩腔共振導(dǎo)致的.

    圖10 雙PIT效應(yīng)峰值波長處的|Hz|2磁場分布Fig.10.|Hz|2 magnetic field distributions of dual PIT effect at the peak wavelength.

    表1給出了在PIT峰值波長處,不同石墨烯矩形腔化學(xué)勢、泵浦光強下的PIT系統(tǒng)最大群折射率.隨著石墨烯化學(xué)勢的增加,峰值波長處的群折射率減小,慢光效果降低.由表1可知,當石墨烯化學(xué)勢依次增加時,雙PIT系統(tǒng)群折射率的可調(diào)諧范圍為143.2—108.6,雙PIT結(jié)構(gòu)始終保持大的群折射率.文獻[10]提出通過泵浦光動態(tài)調(diào)諧系統(tǒng)的PIT效應(yīng),當泵浦光強I=11.7 MW·cm–2時,系統(tǒng)獲得的最大群折射率為14.5,雖然其能夠?qū)崿F(xiàn)動態(tài)可調(diào)諧的低功耗的慢光,但是與之相比,本文提出的PIT結(jié)構(gòu)能夠獲得更大的群折射率,實現(xiàn)更好的慢光效果.這些研究結(jié)果能夠更好地應(yīng)用于動態(tài)可調(diào)諧的雙通道光存儲器和慢光器件中.

    表1 PIT峰值波長處,不同石墨烯矩形腔化學(xué)勢、泵浦光強下的PIT系統(tǒng)最大群折射率Table 1.The maximum group index of the PIT system under different chemical potentials of graphene rectangle cavities and pump light intensity at the peak wavelength of PIT.

    4 結(jié)論

    在石墨烯納米條波導(dǎo)邊耦合矩形腔系統(tǒng)中,本文研究了超快速、超緊湊型和動態(tài)可調(diào)諧的PIT效應(yīng)及其慢光特性.采用的石墨烯結(jié)構(gòu)具有1 ps量級的超快響應(yīng)時間,實現(xiàn)了超快速調(diào)控.當石墨烯的化學(xué)勢增加時,各個波段PIT窗口的諧振波長逐漸減小,發(fā)生藍移.此外,通過動態(tài)調(diào)諧石墨烯矩形腔的諧振波長,當石墨烯矩形腔的化學(xué)勢為0.41—0.44 eV時,單PIT系統(tǒng)的群折射率控制在79.2—28.3之間,可調(diào)諧帶寬為477 nm;當石墨烯矩形腔1,2,3的化學(xué)勢分別為0.39—0.42 eV,0.40—0.43 eV,0.41—0.44 eV時,雙PIT系統(tǒng)的群折射率控制在143.2—108.6之間.并且,整個系統(tǒng)的尺寸小于0.5 μm2.仿真結(jié)果表明,當單PIT系統(tǒng)矩形腔的化學(xué)勢控制在0.42—0.43 eV時,能夠有效地降低系統(tǒng)的光功率損耗,并且實現(xiàn)較大的群折射率;雙PIT系統(tǒng)能夠形成兩個PIT透射峰,并且峰值相當,可以實現(xiàn)大的群折射率,慢光效果顯著.研究結(jié)果對于集成光子回路中超緊湊型光學(xué)濾波器、超高靈敏度傳感器、超快調(diào)節(jié)光調(diào)制器、動態(tài)可調(diào)諧慢光和光存儲器件的設(shè)計和制作具有一定的參考意義.

    猜你喜歡
    效應(yīng)
    鈾對大型溞的急性毒性效應(yīng)
    懶馬效應(yīng)
    場景效應(yīng)
    雨一直下,“列車效應(yīng)”在發(fā)威
    決不能讓傷害法官成破窗效應(yīng)
    紅土地(2018年11期)2018-12-19 05:10:56
    死海效應(yīng)
    應(yīng)變效應(yīng)及其應(yīng)用
    福建醫(yī)改的示范效應(yīng)
    福建醫(yī)改的示范效應(yīng)
    偶像效應(yīng)
    av国产久精品久网站免费入址| 亚洲精品美女久久av网站| 国产精品av久久久久免费| 波多野结衣一区麻豆| 国产男人的电影天堂91| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲五月色婷婷综合| 国产xxxxx性猛交| 大陆偷拍与自拍| av福利片在线| 高清不卡的av网站| 999精品在线视频| 久久久欧美国产精品| 国产成人精品无人区| 女人精品久久久久毛片| 我要看黄色一级片免费的| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产伦理片在线播放av一区| 在线观看免费日韩欧美大片| 黄片播放在线免费| 如何舔出高潮| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 成人黄色视频免费在线看| 搡老乐熟女国产| 精品国产露脸久久av麻豆| 1024视频免费在线观看| 久久热在线av| 热re99久久精品国产66热6| 国产不卡av网站在线观看| 伊人亚洲综合成人网| 大码成人一级视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 欧美精品高潮呻吟av久久| 黑丝袜美女国产一区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 美女视频免费永久观看网站| 女人久久www免费人成看片| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产一区二区 视频在线| 一级a爱视频在线免费观看| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲精品自拍成人| 在线观看美女被高潮喷水网站| 免费黄色在线免费观看| 人妻一区二区av| 91国产中文字幕| 久久午夜综合久久蜜桃| 丝袜在线中文字幕| 波野结衣二区三区在线| 亚洲精品乱久久久久久| 国产精品99久久99久久久不卡 | 人妻一区二区av| 一级片免费观看大全| 午夜激情久久久久久久| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 成人毛片60女人毛片免费| 国产亚洲欧美精品永久| a 毛片基地| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 午夜福利网站1000一区二区三区| 欧美另类一区| 一级黄片播放器| 另类亚洲欧美激情| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲精品国产一区二区精华液| 老司机影院成人| 国产xxxxx性猛交| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲国产精品一区三区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲熟女精品中文字幕| 咕卡用的链子| 久久婷婷青草| 制服诱惑二区| 高清不卡的av网站| 国产成人精品一,二区| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲国产精品一区三区| 久久精品国产亚洲av天美| 90打野战视频偷拍视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产 一区精品| 日本av手机在线免费观看| 黄色 视频免费看| 亚洲精品美女久久av网站| 又大又黄又爽视频免费| 热99国产精品久久久久久7| 日韩视频在线欧美| 国产精品偷伦视频观看了| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 免费高清在线观看日韩| 各种免费的搞黄视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 精品视频人人做人人爽| 视频在线观看一区二区三区| 视频区图区小说| 国产综合精华液| videossex国产| 老女人水多毛片| 国产免费福利视频在线观看| 久久热在线av| 成年av动漫网址| 亚洲人成77777在线视频| 女人精品久久久久毛片| 久久人人爽人人片av| 黄片小视频在线播放| 国产精品一国产av| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 成人毛片60女人毛片免费| www.熟女人妻精品国产| 天堂俺去俺来也www色官网| 高清视频免费观看一区二区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品久久久精品久久久| 国产又色又爽无遮挡免| 日本av免费视频播放| 午夜福利视频精品| 成年女人在线观看亚洲视频| 五月伊人婷婷丁香| 超碰成人久久| 蜜桃在线观看..| 制服诱惑二区| 超碰成人久久| 少妇的逼水好多| 成人手机av| 黄色毛片三级朝国网站| 免费黄频网站在线观看国产| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 最近中文字幕高清免费大全6| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲av欧美aⅴ国产| 制服人妻中文乱码| 成年av动漫网址| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 香蕉丝袜av| 欧美另类一区| 高清在线视频一区二区三区| 国产黄色免费在线视频| 国产成人a∨麻豆精品| 丁香六月天网| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美97在线视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美日韩成人在线一区二区| 性色avwww在线观看| 成年动漫av网址| 午夜日本视频在线| 青草久久国产| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲,欧美,日韩| 国产福利在线免费观看视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 午夜激情久久久久久久| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 一本久久精品| 深夜精品福利| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产日韩欧美视频二区| 久久久国产精品麻豆| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 少妇被粗大猛烈的视频| 美国免费a级毛片| av视频免费观看在线观看| 国产 一区精品| 日韩免费高清中文字幕av| 赤兔流量卡办理| 国产国语露脸激情在线看| 免费日韩欧美在线观看| 国产探花极品一区二区| 亚洲内射少妇av| 欧美亚洲日本最大视频资源| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲,一卡二卡三卡| 免费少妇av软件| 久久99蜜桃精品久久| 久久午夜福利片| 考比视频在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 一级黄片播放器| 欧美最新免费一区二区三区| 精品第一国产精品| 国产又爽黄色视频| 日韩伦理黄色片| 曰老女人黄片| 亚洲人成77777在线视频| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲av国产av综合av卡| 久久久久久免费高清国产稀缺| 午夜免费男女啪啪视频观看| 十分钟在线观看高清视频www| 一二三四在线观看免费中文在| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产男女内射视频| 乱人伦中国视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日本欧美国产在线视频| 女性生殖器流出的白浆| 9色porny在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产 一区精品| 在现免费观看毛片| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久久精品94久久精品| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 视频在线观看一区二区三区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 90打野战视频偷拍视频| 成人漫画全彩无遮挡| 伊人久久国产一区二区| 免费高清在线观看视频在线观看| a级毛片黄视频| www.av在线官网国产| 亚洲内射少妇av| 九九爱精品视频在线观看| 男女边摸边吃奶| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲国产日韩一区二区| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美精品高潮呻吟av久久| 波多野结衣一区麻豆| a级毛片黄视频| 看十八女毛片水多多多| 久久ye,这里只有精品| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 美国免费a级毛片| 欧美人与善性xxx| 中文字幕色久视频| 国产乱人偷精品视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 欧美日韩精品网址| 老汉色av国产亚洲站长工具| 91精品国产国语对白视频| 亚洲成人一二三区av| 深夜精品福利| 超色免费av| videossex国产| 久久av网站| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日韩一区二区三区影片| 交换朋友夫妻互换小说| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产毛片在线视频| 日本色播在线视频| 久久久久人妻精品一区果冻| 水蜜桃什么品种好| 免费看不卡的av| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 成年人午夜在线观看视频| 伦理电影大哥的女人| 丰满乱子伦码专区| 男女无遮挡免费网站观看| 少妇人妻 视频| 欧美成人午夜精品| 男的添女的下面高潮视频| 99久久综合免费| 伦精品一区二区三区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产在线一区二区三区精| 亚洲精品,欧美精品| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 久久久久久久久久久免费av| 日本爱情动作片www.在线观看| 两个人免费观看高清视频| 中国三级夫妇交换| 涩涩av久久男人的天堂| 精品一区二区免费观看| 18禁观看日本| 日本色播在线视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产精品无大码| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 我的亚洲天堂| 国产成人一区二区在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久精品国产a三级三级三级| 欧美精品一区二区免费开放| 一区二区三区激情视频| 2022亚洲国产成人精品| 最近的中文字幕免费完整| 香蕉丝袜av| 国产成人a∨麻豆精品| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 高清不卡的av网站| 久久久久国产网址| 制服人妻中文乱码| 考比视频在线观看| 男女国产视频网站| 考比视频在线观看| 成人国产麻豆网| 热99国产精品久久久久久7| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产极品粉嫩免费观看在线| 男男h啪啪无遮挡| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲国产精品一区三区| 乱人伦中国视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲少妇的诱惑av| 男女边摸边吃奶| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产精品国产三级专区第一集| 美女福利国产在线| 国产色婷婷99| 两性夫妻黄色片| av电影中文网址| 国产成人午夜福利电影在线观看| 男人操女人黄网站| 韩国av在线不卡| 日韩人妻精品一区2区三区| 久久国内精品自在自线图片| 制服丝袜香蕉在线| 老司机影院成人| 久久人妻熟女aⅴ| 一区二区三区乱码不卡18| 成人亚洲精品一区在线观看| 午夜福利视频精品| 老司机影院毛片| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲经典国产精华液单| 一区二区三区四区激情视频| 国产成人精品福利久久| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 在线天堂中文资源库| 久久久久久久精品精品| 欧美日本中文国产一区发布| av在线播放精品| 捣出白浆h1v1| 久久97久久精品| 国产一区二区三区综合在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 中国国产av一级| 1024香蕉在线观看| 搡老乐熟女国产| 亚洲视频免费观看视频| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 中国国产av一级| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲精品国产色婷婷电影| 赤兔流量卡办理| 黑人猛操日本美女一级片| 成年动漫av网址| 国产精品免费大片| 久久久欧美国产精品| 亚洲精品国产色婷婷电影| 少妇被粗大的猛进出69影院| 成人影院久久| 亚洲在久久综合| 久久久久久久精品精品| av有码第一页| 在线观看免费高清a一片| 性高湖久久久久久久久免费观看| av国产久精品久网站免费入址| 久久国产精品大桥未久av| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 老司机影院毛片| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久99精品国语久久久| 老汉色∧v一级毛片| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 人妻一区二区av| 综合色丁香网| 久久久久久久久久久免费av| av电影中文网址| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 不卡av一区二区三区| 欧美xxⅹ黑人| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲精品,欧美精品| 另类精品久久| 99热国产这里只有精品6| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲伊人色综图| 一级毛片 在线播放| 精品亚洲成国产av| 亚洲综合色网址| 久久这里有精品视频免费| 男女国产视频网站| 国产探花极品一区二区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 永久网站在线| 少妇 在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 激情视频va一区二区三区| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲图色成人| 欧美精品国产亚洲| 少妇的逼水好多| 黑人欧美特级aaaaaa片| 在线天堂中文资源库| 国产精品久久久久久av不卡| 国产av码专区亚洲av| 99久久精品国产国产毛片| av.在线天堂| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久这里只有精品19| 午夜福利视频在线观看免费| 夫妻午夜视频| 人妻一区二区av| 高清不卡的av网站| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲欧美清纯卡通| 久久久亚洲精品成人影院| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久精品国产自在天天线| 乱人伦中国视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 午夜福利,免费看| 日日爽夜夜爽网站| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 成年人午夜在线观看视频| 一级,二级,三级黄色视频| 国产亚洲一区二区精品| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产又爽黄色视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 黄色配什么色好看| 美国免费a级毛片| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲国产精品成人久久小说| 超色免费av| 亚洲精品国产av蜜桃| 性少妇av在线| 国产成人精品一,二区| 欧美另类一区| 成年人免费黄色播放视频| 大片免费播放器 马上看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 欧美日韩av久久| 亚洲精品,欧美精品| 999久久久国产精品视频| 成人国语在线视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产av国产精品国产| 国产熟女欧美一区二区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产精品无大码| av线在线观看网站| 国产成人精品婷婷| a级片在线免费高清观看视频| 久久青草综合色| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 下体分泌物呈黄色| 国产一区二区三区av在线| 99久久人妻综合| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 18禁国产床啪视频网站| 卡戴珊不雅视频在线播放| 在线天堂最新版资源| 欧美日韩精品网址| 日韩中字成人| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 九草在线视频观看| 超碰成人久久| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲av在线观看美女高潮| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 大片免费播放器 马上看| 高清黄色对白视频在线免费看| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 1024视频免费在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 麻豆av在线久日| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 精品一区在线观看国产| 一级爰片在线观看| 精品午夜福利在线看| 精品国产一区二区三区四区第35| 一本色道久久久久久精品综合| 国产又爽黄色视频| 91久久精品国产一区二区三区| 免费在线观看完整版高清| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产在线免费精品| 9191精品国产免费久久| 99精国产麻豆久久婷婷| 午夜91福利影院| 波野结衣二区三区在线| 日本av手机在线免费观看| 国产不卡av网站在线观看| 国产精品免费大片| 日本欧美视频一区| 成人国语在线视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲av综合色区一区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 欧美日韩av久久| 午夜福利网站1000一区二区三区| 婷婷色综合www| 久久国产精品大桥未久av| 91精品国产国语对白视频| 亚洲国产日韩一区二区| 久久97久久精品| 国产av精品麻豆| 国产精品嫩草影院av在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 春色校园在线视频观看| 久久鲁丝午夜福利片| 午夜免费鲁丝| 久久鲁丝午夜福利片| 日日摸夜夜添夜夜爱| 九草在线视频观看| 嫩草影院入口| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久国内精品自在自线图片| 国产免费福利视频在线观看| 在线 av 中文字幕| 永久免费av网站大全| 午夜激情av网站| 午夜日本视频在线| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产精品偷伦视频观看了| 国产精品一二三区在线看| 国产极品天堂在线| 性色av一级| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 免费黄色在线免费观看| 国产精品国产三级专区第一集| 韩国高清视频一区二区三区| 街头女战士在线观看网站| 亚洲精品在线美女| 欧美bdsm另类| 午夜精品国产一区二区电影| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲综合精品二区| 国产 一区精品| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久97久久精品| 精品人妻偷拍中文字幕| 自线自在国产av| 成人影院久久| 免费观看av网站的网址| 晚上一个人看的免费电影| 久久久国产一区二区| 国产精品.久久久| 免费黄色在线免费观看| 色吧在线观看| 伦精品一区二区三区| 老司机影院成人| 日韩精品有码人妻一区| 国产成人午夜福利电影在线观看| 一本久久精品| av免费观看日本| 人妻 亚洲 视频| 午夜91福利影院| 街头女战士在线观看网站| 欧美在线黄色| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久久久久久久久久久大奶| 伊人久久国产一区二区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 制服丝袜香蕉在线| 免费黄网站久久成人精品| 国产片内射在线| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产一级毛片在线| √禁漫天堂资源中文www| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 青春草国产在线视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 9热在线视频观看99| 久久这里只有精品19| 午夜福利,免费看| a级毛片黄视频| 日本vs欧美在线观看视频| 国产毛片在线视频| 亚洲国产色片| av片东京热男人的天堂| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 成年动漫av网址| 丰满少妇做爰视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 我要看黄色一级片免费的| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美激情 高清一区二区三区| 在线 av 中文字幕| 精品一区二区免费观看| 99re6热这里在线精品视频| 美女国产高潮福利片在线看| 国产一区二区在线观看av| 91精品三级在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 一区二区av电影网| 亚洲,欧美,日韩|