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    預(yù)處理對(duì)聚吡咯/羊毛復(fù)合導(dǎo)電紗線性能的影響

    2022-02-15 01:47:36曹如川石小紅李國龍王富娟李文全張?zhí)焓|
    毛紡科技 2022年1期
    關(guān)鍵詞:吡咯電阻值導(dǎo)電性

    曹如川,石小紅,李國龍,王富娟,李文全,張?zhí)焓|

    (1.蘭州理工大學(xué) 機(jī)電工程學(xué)院,甘肅 蘭州 730500; 2.蘭州三毛實(shí)業(yè)有限公司,甘肅 蘭州 730316)

    柔性可穿戴式電子設(shè)備的大力發(fā)展,使得人們對(duì)其核心部件電極提出了更高的要求。紡織材料因具有質(zhì)輕、柔軟、結(jié)構(gòu)豐富等特點(diǎn),是目前柔性電極載體的研究重點(diǎn)[1-2]。常見的制備柔性紡織電極的方法有:將碳粉、金屬粉末摻入紡織材料中;在紡織材料中添加少量的無機(jī)或金屬纖維;通過化學(xué)聚合的方法,在紡織材料上復(fù)合導(dǎo)電高分子材料等[3]。

    導(dǎo)電高分子材料如聚吡咯、聚苯胺和聚噻吩及其衍生物等,具有制備過程簡(jiǎn)單,環(huán)境穩(wěn)定性和生物相容性好等優(yōu)勢(shì)[4-5]。此外,羊毛紗線具有彈性好、吸濕性強(qiáng)、不易沾污、光澤柔和等優(yōu)點(diǎn),在紡織織物、服裝等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,同時(shí)其作為柔性紡織電極的重要載體之一,受到研究學(xué)者的普遍關(guān)注[6-8]。

    本文作者團(tuán)隊(duì)在聚吡咯/羊毛導(dǎo)電復(fù)合材料方面開展了研究工作。研究發(fā)現(xiàn):羊毛纖維表面存在類脂結(jié)構(gòu)的鱗片層,親水性較差,不利于聚吡咯在羊毛紗表面發(fā)生化學(xué)氧化聚合;此外,羊毛紗線在環(huán)境濕度較大時(shí)容易產(chǎn)生靜電現(xiàn)象,表面帶正電荷,進(jìn)一步阻礙聚合反應(yīng)的發(fā)生,影響聚吡咯在羊毛紗線的有效負(fù)載,限制復(fù)合紗線導(dǎo)電性能的提升[9-10]?;诖耍疚牟捎梦锢砗突瘜W(xué)相結(jié)合的方法,對(duì)羊毛紗線進(jìn)行預(yù)處理,通過優(yōu)化羊毛纖維的鱗片結(jié)構(gòu)和表面性質(zhì),增加導(dǎo)電材料聚吡咯在復(fù)合紗線上的負(fù)載率和結(jié)合力,提高復(fù)合紗線的導(dǎo)電性。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 原料與儀器

    實(shí)驗(yàn)材料:20.8 tex×2純羊毛紗線(蘭州三毛實(shí)業(yè)有限公司)。

    試劑:吡咯(化學(xué)純,上海科豐實(shí)業(yè)有限公司);三氯化鐵(FeCl3)(分析純,天津市雙船化學(xué)試劑廠);十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)、磷酸二氫鈉(NaH2PO4)(分析純,上海麥克林科技有限公司);去離子水。

    儀器:VC890C+數(shù)字多用表(深圳市驛生勝利科技有限公司);HD021N-5型電子單紗強(qiáng)力儀(南通宏大實(shí)驗(yàn)儀器有限公司);Thermo Nicolet iS5紅外光譜儀器(沈陽色譜科學(xué)儀器有限公司);HW-3型紅外烘干箱(鄭州博邦科貿(mào)有限公司);HY-12型壓片機(jī)(天津天光光學(xué)儀器有限公司)。

    1.2 復(fù)合導(dǎo)電紗線的制備

    以純羊毛紗線作為基材,吡咯為單體,F(xiàn)eCl3作為氧化劑,CTAB作為摻雜劑,基于原位化學(xué)聚合的方法,制備聚吡咯與羊毛的復(fù)合導(dǎo)電紗線。實(shí)驗(yàn)流程如圖1所示。

    復(fù)合導(dǎo)電紗線的具體制備步驟如下:

    ①剪取(13±0.2) cm的羊毛紗紗線數(shù)根,用去離子水清洗5 ~ 8次,去除纖維表面的雜質(zhì)、油污和紡絲潤滑劑,烘干后備用。

    ②將烘干的羊毛紗線放入試管中,用一次性塑料吸管滴入碳素墨水,至墨水完全淹沒羊毛紗線,靜置1 h后取出烘干。

    ③將濃度為 0.6 mol/L的吡咯單體和 0.04 mol/L的CTAB置于燒杯中,加入50 mL去離子水?dāng)嚢枞芙馀渲贸苫旌先芤?。將預(yù)處理的羊毛紗線固定在培養(yǎng)皿中,倒入混合溶液使羊毛紗線懸浮在溶液中,在溫度為15 ℃,相對(duì)濕度65%的條件下靜置30 min。

    ④配置濃度為0.4 mol/L的FeCl3溶液50 mL,將其倒入上述培養(yǎng)皿中,在密閉環(huán)境中靜置1 h后取出,用冷去離子水清洗5 ~ 8次并烘干。

    ⑤在①~④實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,對(duì)復(fù)合紗線進(jìn)行多次聚合。獲得聚吡咯/羊毛復(fù)合導(dǎo)電紗線,記作PPy/wool-x,其中x為聚合的次數(shù)。

    1.3 預(yù)處理制備復(fù)合導(dǎo)電紗線

    1.3.1 機(jī)械預(yù)處理

    ①將1.2步驟①烘干的羊毛紗線浸泡在35 ℃的去離子水中10 min,用自制的拉伸裝置分別進(jìn)行5%、15%、25%、35%和45%拉伸,及時(shí)烘干定形。

    ②重復(fù)1.2步驟②~④,流程如圖2所示。獲得聚吡咯/羊毛復(fù)合導(dǎo)電紗線,記作St-PPy/wool,其中S表示機(jī)械拉伸預(yù)處理,t表示機(jī)械拉伸率。

    圖2 預(yù)處理聚吡咯/羊毛復(fù)合導(dǎo)電紗線制備流程Fig.2 Pretreatment of polypyrrole/wool composite conductive yarns

    1.3.2 化學(xué)試劑預(yù)處理

    ①配置0.1 mol/L的NaH2PO450 mL置于35 ℃的恒溫水浴鍋中,放入烘干的羊毛紗線浸泡10 min,用自制拉伸儀器對(duì)羊毛紗線施加35%拉伸。

    ②重復(fù)1.2步驟②~④。獲得聚吡咯/羊毛復(fù)合導(dǎo)電紗線,記作C/S-PPy/wool,其中C/S表示化學(xué)/機(jī)械協(xié)同預(yù)處理。

    1.4 復(fù)合導(dǎo)電紗線性能測(cè)試與表征

    1.4.1 負(fù)載率測(cè)試

    將制備好的聚吡咯/羊毛復(fù)合導(dǎo)電紗線在溫度20 ℃,相對(duì)濕度65%的條件下靜置12 h,在電子天平上稱量聚吡咯/羊毛復(fù)合導(dǎo)電紗線處理前和處理后的質(zhì)量,按式(1)計(jì)算聚合后的復(fù)合導(dǎo)電紗線的負(fù)載率。

    (1)

    式中:M2為聚合處理之后的質(zhì)量,mg;M1為聚合處理之前的質(zhì)量,mg。

    1.4.2 導(dǎo)電性測(cè)試

    將制備好的聚吡咯/羊毛復(fù)合導(dǎo)電紗線在溫度20 ℃,相對(duì)濕度65%的條件下靜置12 h。采用VC890C+數(shù)字多用表,測(cè)量導(dǎo)電紗線1 cm間距上的電阻,每個(gè)樣品至少測(cè)量3個(gè)不同的位置。

    1.4.3 力學(xué)性能測(cè)試

    將制備好的聚吡咯/羊毛復(fù)合導(dǎo)電紗線在溫度20 ℃,相對(duì)濕度65%的條件下靜置12 h。采用HD021N-5型電子單紗強(qiáng)力儀對(duì)紗線進(jìn)行拉伸力學(xué)性能測(cè)試。按照GB/T 3916—2013《紡織品 卷裝紗 單根紗線斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長率的測(cè)定(CRE法)》進(jìn)行測(cè)試,單紗強(qiáng)力儀測(cè)試參數(shù)設(shè)置為:紗線線密度20.8 tex,夾持距離90.00 mm,拉伸速度250 mm/min,初始拉伸張力35 cN,樣品測(cè)試15次,取平均值。

    1.4.4 化學(xué)結(jié)構(gòu)表征

    采用Thermo Nicolet iS5紅外光譜儀分析純羊毛紗線、1次聚合復(fù)合導(dǎo)電紗線和35%拉伸聚合復(fù)合導(dǎo)電紗線的化學(xué)結(jié)構(gòu),測(cè)定范圍為4 000~500 cm-1。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 表面形態(tài)和結(jié)構(gòu)分析

    圖3(a)為經(jīng)1.2步驟①處理后的純羊毛紗線,纖維表面鱗片清晰可見。圖3(b)為PPy/wool-1復(fù)合導(dǎo)電紗線??梢?,纖維表面被聚吡咯和碳素墨水覆蓋,1次聚合后依然有纖維鱗片層未被附著而顯露,且復(fù)合導(dǎo)電紗線直徑粗細(xì)不一,紗體表面顏色呈黑色,并有毛刺狀突起。圖3(c)為PPy/wool-5復(fù)合導(dǎo)電紗線的表面形貌。羊毛纖維表面被聚吡咯覆蓋緊密,相較于1次聚合復(fù)合導(dǎo)電紗線表面更為光滑。

    圖3 羊毛紗線負(fù)載前后表面形貌的顯微鏡照片F(xiàn)ig.3 Microscope pictures for the surface morphology of wool yarns before and after loading.(a) Pure wool yarns after cleaning;(b) PPy/wool-1 composite conductive yarns;(c) PPy/wool-5 composite conductive yarns

    圖4為羊毛紗線經(jīng)機(jī)械拉伸預(yù)處理和NaH2PO4浸泡拉伸預(yù)處理制備聚吡咯/羊毛復(fù)合導(dǎo)電紗線的表面形貌照片。圖4(a)~(e)分別為羊毛紗線在5%、15%、25%、35%、45%拉伸率下制備的St-PPy/wool復(fù)合導(dǎo)電紗線表面形貌變化??梢园l(fā)現(xiàn),S5-PPy/wool復(fù)合導(dǎo)電紗線纖維表面有較多毛刺狀突起且較為粗糙。隨拉伸率增大,纖維表面毛刺和纖維直徑減小,紗線條干均勻度增加。圖4(f)是在化學(xué)試劑作用下,機(jī)械拉伸35%條件下制備的C/S35-PPy/wool復(fù)合導(dǎo)電紗線。其復(fù)合紗線纖維表面鱗片層被聚合物覆蓋,周圍分布有毛球狀突起。

    圖4 預(yù)處理后制備復(fù)合導(dǎo)電紗線表面形貌顯微鏡照片F(xiàn)ig.4 Microscope pictures for the surface morphology of composite conductive yarns after treatment

    圖5 聚合前后羊毛紗線的FTIR譜圖Fig.5 FTIR spectras for wool yarns before and after polymerrization

    2.2 機(jī)械拉伸對(duì)復(fù)合導(dǎo)電紗線性能的影響

    從圖3(a)可以清楚地看到羊毛纖維表面的鱗片層結(jié)構(gòu),該結(jié)構(gòu)是羊毛紗體上聚吡咯發(fā)生聚合的重要位點(diǎn)。為了提高聚吡咯/羊毛復(fù)合導(dǎo)電紗線的導(dǎo)電性能,增加聚吡咯的負(fù)載率,采用碳素墨水浸泡的方法處理純羊毛紗線。圖6為未浸泡碳素墨水和浸泡碳素墨水制備的聚吡咯/羊毛復(fù)合導(dǎo)電紗線負(fù)載率和電阻的變化。由圖可知,碳素墨水對(duì)復(fù)合導(dǎo)電紗線負(fù)載率和電阻值影響很大。羊毛紗線在浸泡碳素墨水后,其復(fù)合導(dǎo)電紗線的導(dǎo)電性能和負(fù)載率大大提升。這是由于:導(dǎo)電聚吡咯制備的電極材料力學(xué)性能不佳,循環(huán)穩(wěn)定性較差。碳素墨水中含有的主要成分為碳,其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,通過吡咯單體和碳素墨水的協(xié)同作用,可以增加復(fù)合導(dǎo)電紗線的負(fù)載率、導(dǎo)電性和使用壽命。

    圖6 碳素墨水預(yù)處理制備PPy/wool-1復(fù)合導(dǎo)電紗線的負(fù)載率和電阻值Fig.6 Loading rate and resistance for PPy/wool-1 composite conductive yarns treated by carbon ink

    進(jìn)一步,根據(jù)羊毛纖維的拉伸特性,采用機(jī)械拉伸的方法打開羊毛鱗片層細(xì)胞。圖7是該羊毛紗線在常溫和35 ℃溫水處理后的應(yīng)力應(yīng)變曲線。結(jié)果表明:經(jīng)過濕熱條件處理后,該羊毛紗線最大拉伸率為44.58%。因此,設(shè)置5%、15%、25%、35%和45%的拉伸率,測(cè)試了羊毛紗線在不同拉伸率下制備的St-PPy/wool復(fù)合導(dǎo)電紗線的負(fù)載率、導(dǎo)電性和力學(xué)性能。

    圖7 純羊毛紗線應(yīng)力-應(yīng)變曲線Fig.7 Stress-strain curve of pure wool yarns

    圖8(a)(b)分別為不同拉伸率下的負(fù)載率與電阻變化圖。從圖8(a)可知:S5-PPy/wool和S45-PPy/wool復(fù)合導(dǎo)電紗線負(fù)載率相對(duì)較高。圖8(b)中電阻值隨拉伸率呈現(xiàn)不規(guī)則變化,S35-PPy/wool復(fù)合導(dǎo)電紗線電阻值最低,為195.8 Ω/cm。相比于常規(guī)1次聚合,復(fù)合導(dǎo)電紗線導(dǎo)電性能更好。

    圖8 不同拉伸率下復(fù)合導(dǎo)電紗線的負(fù)載率及電阻變化Fig.8 Variation of loading ratio and resistance of composite conductive yarns under different drawing ratio. (a)Variation of loading ratio;(b)Variation of resistance

    羊毛紗線在拉伸預(yù)處理后,制得的復(fù)合導(dǎo)電紗線強(qiáng)力和斷裂伸長發(fā)生了變化,如圖9所示。隨著拉伸率的增大,復(fù)合導(dǎo)電紗線強(qiáng)力逐漸增大,斷裂伸長逐漸減小。S35-PPy/wool復(fù)合導(dǎo)電紗線強(qiáng)力最高為900 cN,S5-PPy/wool復(fù)合導(dǎo)電紗線斷裂伸長最大為19 cm。因此,選擇35%的拉伸率,進(jìn)一步優(yōu)化復(fù)合導(dǎo)電線紗導(dǎo)電性。

    圖9 不同拉伸率預(yù)處理制備St-PPy/wool復(fù)合導(dǎo)電紗線應(yīng)力-應(yīng)變曲線Fig.9 Stress and strain curves of St-PPy/wool composite conductive yarns prepared by different tensile rates

    2.3 化學(xué)試劑對(duì)復(fù)合導(dǎo)電紗線性能的影響

    圖10為NaH2PO4溶液浸泡預(yù)處理在最適拉伸率(35%)下制備的C/S35-PPy/wool復(fù)合導(dǎo)電紗線應(yīng)力應(yīng)變曲線。得出導(dǎo)電紗線強(qiáng)力最高為520 cN,斷裂伸長最大為11.1 cm,復(fù)合導(dǎo)電紗線力學(xué)性能與純羊毛紗線力學(xué)性能相似。通過測(cè)試C/S35-PPy/wool復(fù)合導(dǎo)電紗線負(fù)載率平均值為13.27%,電阻值為242.33 Ω/cm。

    圖10 C/S35-PPy/wool復(fù)合導(dǎo)電紗線應(yīng)力-應(yīng)變曲線Fig.10 Stress and strain curves of C/S35-PPy/wool composite conductive yarns

    2.4 重復(fù)聚合對(duì)復(fù)合導(dǎo)電紗線性能的影響

    通過以上研究可知,羊毛紗線在開始聚合時(shí),由于其表面存在鱗片層,使得導(dǎo)電聚吡咯在羊毛纖維表面附著并進(jìn)入纖維內(nèi)部的過程受到阻礙。因此,采用多次重復(fù)聚合提高聚吡咯在羊毛纖維的有效負(fù)載。圖11(a)為羊毛紗線經(jīng)多次聚合導(dǎo)電紗線負(fù)載率變化圖。從圖中可以直觀地看出PPy/wool-2復(fù)合導(dǎo)電紗線負(fù)載率最高,為49.76%,PPy/wool-6復(fù)合導(dǎo)電紗線負(fù)載率最低,為22.48%。圖11(b)為多次聚合后復(fù)合導(dǎo)電紗線電阻值變化圖??梢姡S著負(fù)載次數(shù)的增加,吡咯陽離子不斷沉積在纖維表面并逐漸滲透到纖維內(nèi)部,最終達(dá)到飽和。復(fù)合導(dǎo)電紗線電阻值在5次聚合后可達(dá)34.83 Ω/cm。

    圖11 不同聚合次數(shù)下復(fù)合導(dǎo)電紗線負(fù)載率和電阻的變化Fig.11 Variation of loading ratio (a) and resistance (b) of composite conductive yarns under different polymerization times

    3 結(jié) 論

    本文采用化學(xué)原位聚合的方法制備了導(dǎo)電性能良好的復(fù)合導(dǎo)電紗線,通過測(cè)試復(fù)合導(dǎo)電紗線導(dǎo)電性能以及對(duì)復(fù)合導(dǎo)電紗線進(jìn)行各種表征測(cè)試,得出如下結(jié)論:

    ①碳素墨水大大提高了聚吡咯/羊毛復(fù)合導(dǎo)電紗線的負(fù)載率(56.74%),降低了復(fù)合導(dǎo)電紗線的電阻 (236.81 Ω/cm)。

    ②羊毛紗線經(jīng)濕熱處理后強(qiáng)力和斷裂伸長比常規(guī)紗線明顯提高,并且,在拉伸過程中,羊毛纖維表面鱗片層逐漸打開,有利于聚合物進(jìn)入纖維內(nèi)部而提高復(fù)合導(dǎo)電紗線的導(dǎo)電性能。其中,機(jī)械拉伸35%制備的聚吡咯/羊毛復(fù)合導(dǎo)電紗線性能較好,其負(fù)載率為37.2%,電阻值為195.8 Ω/cm,復(fù)合導(dǎo)電紗線斷裂強(qiáng)力高達(dá)900 cN。

    ③NaH2PO4溶液化學(xué)處理與機(jī)械拉伸35%協(xié)同預(yù)處理制備的聚吡咯/羊毛復(fù)合導(dǎo)電紗線負(fù)載率平均值為13.27%,相較于機(jī)械拉伸35%制備的聚吡咯/羊毛復(fù)合導(dǎo)電紗線有所下降;其電阻值為242.3 Ω/cm,與機(jī)械拉伸35%制備的聚吡咯/羊毛復(fù)合導(dǎo)電紗線相似;其強(qiáng)力最高為520 cN,與純羊毛紗線相近??芍诨瘜W(xué)試劑作用下,其羊毛紗線拉伸率更加容易控制,且對(duì)復(fù)合導(dǎo)電紗線導(dǎo)電性能的影響較小。

    ④隨著聚合次數(shù)的增加,纖維表面及內(nèi)部有更多的聚吡咯與羊毛纖維結(jié)合??色@得電阻值為34.8 Ω/cm的復(fù)合導(dǎo)電紗線。

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