趙艷利,毛雨,康志強,汪湲,孫玲
(鄭州大學(xué)附屬鄭州中心醫(yī)院 內(nèi)分泌科,河南 鄭州 450000)
高血壓是以體循環(huán)動脈血壓增高為主要特征,伴有心、腎等器官功能損傷的臨床綜合征[1]。尿酸是嘌呤代謝的終產(chǎn)物,當(dāng)嘌呤代謝發(fā)生紊亂時會造成血清尿酸水平明顯升高,稱為高尿酸血癥(hyperuricemia,HUA)[2]。HUA是繼高血壓、高血糖、高脂血癥之后的“第四高”[3]。HUA本身發(fā)病隱匿,在臨床上常與高血壓并行發(fā)生。流行病學(xué)研究顯示,2014年,20~80歲常住居民HUA的發(fā)生率約為15.54%[4]。HUA可通過損傷內(nèi)皮細(xì)胞功能、促進(jìn)炎癥反應(yīng)、增加氧化應(yīng)激等機制進(jìn)一步增加高血壓患者發(fā)生不良心血管事件的風(fēng)險。老年高血壓患者合并HUA后會加重病情,誘發(fā)多種慢性疾病,降低患者抵抗力,最終影響患者生活質(zhì)量[5]。盡管臨床已研究老年高血壓患者發(fā)生HUA的危險因素[6],但尚不能精準(zhǔn)預(yù)測老年高血壓患者發(fā)生HUA的風(fēng)險。因此,本研究將構(gòu)建個體化預(yù)測老年高血壓患者發(fā)生HUA的列線圖模型,以早期輔助臨床對老年高血壓患者發(fā)生HUA的風(fēng)險進(jìn)行評估。
1.1 研究對象選取2017年12月至2021年5月鄭州大學(xué)附屬鄭州中心醫(yī)院收治的260例原發(fā)性高血壓患者作為研究對象,根據(jù)患者是否發(fā)生HUA分為發(fā)生HUA組(90例)和未發(fā)生HUA組(170例)。發(fā)生HUA組男49例,女41例;年齡60~85(72.15±6.42)歲。未發(fā)生HUA組男74例,女96例;年齡 60~85(71.84±6.37)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《中國高血壓防治指南》高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)[7];(2)HUA符合《高尿酸血癥和痛風(fēng)治療的中國專家共識》[8]診斷標(biāo)準(zhǔn);(3)近期未攝入高嘌呤飲食。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)繼發(fā)性高血壓或高血壓急癥;(2)合并惡性腫瘤或心血管疾病、腦血管疾??;(3)心、肝、腎功能嚴(yán)重障礙。本研究經(jīng)鄭州大學(xué)附屬鄭州中心醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。
1.2 臨床資料收集所有患者年齡、性別、糖尿病史、吸煙史、收縮壓、舒張壓、體質(zhì)量指數(shù)、腰圍、臀圍等臨床資料及實驗室檢查指標(biāo)[尿酸、空腹血糖(fasting plasma glucose,F(xiàn)PG)、甘油三酯(triacylglycerol,TG)、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、總膽固醇(total cholesterol,TC)水平及白細(xì)胞計數(shù)]。
2.1 老年高血壓患者發(fā)生HUA的單因素分析260例老年高血壓患者中90例發(fā)生HUA,發(fā)生率為34.62%(90/260)。發(fā)生HUA組、未發(fā)生HUA組年齡、性別、合并糖尿病史、吸煙史、收縮壓、舒張壓、腰臀比、白細(xì)胞計數(shù)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);發(fā)生HUA組體質(zhì)量指數(shù)、尿酸、TG、FPG、LDL-C、TC水平高于未發(fā)生HUA組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 老年高血壓患者發(fā)生HUA的單因素分析
2.2 老年高血壓患者發(fā)生HUA的多因素logistic回歸分析將老年高血壓患者是否發(fā)生HUA作為因變量(未發(fā)生=0,發(fā)生=1),將差異有統(tǒng)計學(xué)意義的因素(體質(zhì)量指數(shù)、尿酸、TG、FPG、LDL-C、HDL-C、TC賦值均為連續(xù)變量)作為自變量進(jìn)行分析。多因素logistic回歸分析結(jié)果顯示,體質(zhì)量指數(shù)、尿酸、TG、FPG是老年高血壓患者發(fā)生HUA的危險因素(P<0.05)。見表2。
表2 老年高血壓患者發(fā)生HUA的多因素logistic回歸分析
2.3 老年高血壓患者發(fā)生HUA的列線圖模型建立使用R軟件構(gòu)建老年高血壓患者發(fā)生HUA的危險因素列線圖預(yù)測模型(圖1)。體質(zhì)量指數(shù)每增加1 kg·m-2,評分增加5.04分;尿酸每升高50 μmol·L-1,評分增加14.28分;TG每升高0.5 mmol·L-1,評分增加8.19分;FPG每升高0.5 mmol·L-1,評分增加4.3分。假如1例患者體質(zhì)量指數(shù)為25 kg·m-2(25.20分),尿酸為380 μmol·L-1(65.69分),TG為3.20 mmol·L-1(36.04分),F(xiàn)PG為5.50 mmol·L-1(25.80分),即患者總分為152.73分,于total points坐標(biāo)152.73分處做垂線,對應(yīng)的預(yù)測概率約為62.5%,即該患者發(fā)生HUA的風(fēng)險值為62.5%,提示臨床上應(yīng)高度重視對此類患者的預(yù)防,以盡可能避免其發(fā)生HUA。
圖1 老年高血壓患者發(fā)生HUA的列線圖模型建立
2.4 預(yù)測老年高血壓患者發(fā)生HUA的列線圖模型的評估列線圖模型預(yù)測老年高血壓患者發(fā)生HUA的列線圖模型的校準(zhǔn)曲線(圖2)預(yù)測值與實際值基本一致,且Hosmer-Lemeshow擬合優(yōu)度檢驗為8.563,P=0.381,一致性較好。ROC曲線下面積為0.917(95% CI=0.883~0.951),區(qū)分度較優(yōu)(圖3)。
圖2 列線圖模型預(yù)測老年高血壓患者發(fā)生HUA的校準(zhǔn)曲線
圖3 列線圖模型預(yù)測老年高血壓患者發(fā)生HUA的ROC曲線
相關(guān)文獻(xiàn)報道,原發(fā)性高血壓患者中HUA的發(fā)生率為28.8%~46.1%,高血壓患者發(fā)生HUA后,會增加患者心血管事件發(fā)生風(fēng)險及死亡風(fēng)險[9-10]。本研究260例老年高血壓患者中有90例發(fā)生HUA,發(fā)生率為34.62%。因此,臨床上需要及早評估患者發(fā)生HUA的風(fēng)險,為積極降低心血管疾病總體風(fēng)險做準(zhǔn)備。
本研究單因素分析顯示體質(zhì)量指數(shù)、尿酸、TG、FPG、LDL-C、HDL-C、TC是影響老年高血壓患者發(fā)生HUA的影響因素。多因素logistic回歸分析顯示體質(zhì)量指數(shù)、尿酸、TG、FPG是影響老年高血壓患者發(fā)生HUA的危險因素。本研究基于體質(zhì)量指數(shù)、尿酸、TG、FPG這4項危險因素,構(gòu)建預(yù)測老年高血壓患者發(fā)生HUA的列線圖模型,有利于評估老年高血壓患者發(fā)生HUA的風(fēng)險并進(jìn)行個體化預(yù)防。已有列線圖模型預(yù)測ST段抬高型心肌梗死合并HUA患者院內(nèi)死亡風(fēng)險,表明該模型在臨床上對ST段抬高型心肌梗死伴HUA患者的個性化治療管理有用[11]。
本研究顯示,體質(zhì)量指數(shù)每增加1 kg·m-2,對老年高血壓患者發(fā)生HUA貢獻(xiàn)5.04分的影響權(quán)重。文獻(xiàn)報道,超重、肥胖是HUA發(fā)病的獨立危險因素,高蛋白飲食會增加患者體內(nèi)嘌呤合成,導(dǎo)致尿酸合成的前體物質(zhì)過多,最終提高患者體內(nèi)血尿酸水平[12]。另有文獻(xiàn)顯示,體質(zhì)量指數(shù)與血尿酸水平呈正相關(guān),血尿酸水平與皮下脂肪面積、內(nèi)臟脂肪面積均呈正相關(guān),因此,HUA患者中肥胖者較多[13-14]。本研究顯示,尿酸每升高50 μmol·L-1對老年高血壓患者發(fā)生HUA貢獻(xiàn)14.28分的影響權(quán)重。TG每升高0.5 mmol·L-1對老年高血壓患者發(fā)生HUA貢獻(xiàn)8.19分的影響權(quán)重。分析原因可能是:(1)高血壓對腎損害較為嚴(yán)重,其中以腎小球小動脈最明顯,多種降壓藥均可抑制尿酸的排泄;(2)尿酸是嘌呤代謝的終產(chǎn)物,當(dāng)機體發(fā)生嘌呤代謝紊亂時,尿酸在腎排泄量降低,升高血清尿酸的水平,誘發(fā)HUA;(3)高血壓患者TG水平會隨著血清尿酸水平升高而升高,且高水平的尿酸會促進(jìn)LDL-C氧化,降低TG分解,促進(jìn)TG水平升高,TG水平升高會加重嘌呤代謝紊亂,而老年人代謝能力差,代謝速率較慢,可能誘發(fā)HUA[15]。本研究顯示,F(xiàn)PG每升高0.5 mmol·L-1對老年高血壓患者發(fā)生HUA貢獻(xiàn)4.3分的影響權(quán)重。原因可能是,血糖控制不佳患者體內(nèi)腎小管處于高滲狀態(tài),腎小管功能會發(fā)生障礙,對血清尿酸的再吸收減少;胰島素可促進(jìn)腎對尿酸的重吸收,高血糖患者存在胰島素抵抗,胰島素抵抗會促進(jìn)血尿酸的生成[6]。本研究對預(yù)測老年高血壓患者發(fā)生HUA的列線圖模型進(jìn)行內(nèi)部驗證,結(jié)果顯示構(gòu)建的列線圖預(yù)測模型具有較好的區(qū)分度與一致性。
綜上所述,本研究基于體質(zhì)量指數(shù)、尿酸、TG、FPG這4項危險因素構(gòu)建的列線圖模型的一致性、區(qū)分度及臨床適用性較好,可為臨床制定針對性的個體化防治提供指導(dǎo)。