張 軍
江蘇省泗洪醫(yī)院藥劑科,江蘇泗洪 223900
臨床感染性疾病眾多,人體差異性大,經(jīng)細(xì)菌入侵后,有程度不一的感染癥狀,若未行抗感染治療,細(xì)菌會(huì)擴(kuò)散,增加機(jī)體損傷。喹諾酮類藥物,實(shí)現(xiàn)良好交叉用藥效果,在感染治療中被推廣。喹諾酮類藥物使用后,可直接對(duì)細(xì)菌DNA 發(fā)揮作用,經(jīng)DNA 旋轉(zhuǎn)酶阻礙后,可損傷細(xì)菌DNA,讓細(xì)菌得到徹底消除。但喹諾酮類藥物的種類多,細(xì)菌感染者常有隨意用藥的情況,或在喹諾酮類藥物處方中未遵循藥物說明書使用,有不合理處方存在[1]。對(duì)于此類情況,可消除細(xì)菌,但感染者可能對(duì)喹諾酮類藥物產(chǎn)生耐藥性,或在隨意用藥下,使感染者有肝臟損傷,用藥安全性降低,會(huì)被逐漸淘汰。為保證喹諾酮類藥物合理使用,臨床重視藥學(xué)干預(yù),可及時(shí)發(fā)現(xiàn)不合理處方,對(duì)喹諾酮類藥物使用進(jìn)行調(diào)整[2]。系統(tǒng)化處方評(píng)估近年得到推廣,將其應(yīng)用在喹諾酮類藥物處方規(guī)范中,能提升處方合理性。本研究選取泗洪醫(yī)院收治的684 例感染性疾病患者作為研究對(duì)象,旨在探討藥學(xué)干預(yù)+系統(tǒng)化處方評(píng)估的價(jià)值和對(duì)感染性疾病患者喹諾酮類藥物合理使用的影響。
選取2020年2月至2021年2月泗洪醫(yī)院收治的684 例感染性疾病患者作為研究對(duì)象,患者均采用喹諾酮類藥物處方進(jìn)行治療。采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為干預(yù)組和一般組,每組各342 例。干預(yù)組中,女170 例,男172 例;年齡22~60 歲,平均(41.73±4.09)歲;呼吸道感染150 例,泌尿道感染111 例,腹腔感染76 例,其他感染5 例。一般組中,女171 例,男171 例;年齡21~61 歲,平均(42.45±4.50)歲;呼吸道感染151 例,泌尿道感染110 例,腹腔感染77 例,其他感染4 例。兩組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)泗洪醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核及同意,患者均知曉本研究情況并簽署知情同意書。
納入標(biāo)準(zhǔn):患者均存在感染病變。排除標(biāo)準(zhǔn):①哺乳妊娠女性;②喹諾酮類藥物過敏者;③對(duì)喹諾酮類藥物不耐受者。
1.2.1 治療方法
所有患者入院后,均行相關(guān)檢查,確定病變類型,醫(yī)師開具喹諾酮類藥物處方,指導(dǎo)患者用藥即可。
1.2.2 干預(yù)方法
1.2.2.1 一般組 一般組患者采用常規(guī)處方干預(yù),在獲取處方后,由藥師核對(duì)處方信息,確保處方和病情一致后,即調(diào)配處方。
1.2.2.1 干預(yù)組 干預(yù)組患者采用藥學(xué)干預(yù)+系統(tǒng)化處方評(píng)估,具體如下。(1)藥學(xué)干預(yù)。①規(guī)范用藥:根據(jù)喹諾酮類藥物使用準(zhǔn)則,詳細(xì)了解喹諾酮類藥物分類,明確各類藥物使用要求,由院內(nèi)專業(yè)人員制定喹諾酮類藥物使用手冊(cè),并向各責(zé)任醫(yī)生發(fā)放。②積極培訓(xùn):責(zé)任醫(yī)生均參與喹諾酮類藥物使用培訓(xùn),組織抗菌藥物使用講座,讓各醫(yī)生深入了解喹諾酮類藥物,同時(shí)對(duì)于特殊患者,要調(diào)整喹諾酮類藥物的使用處方。③處方評(píng)價(jià):接到喹諾酮類藥物處方時(shí),需核對(duì)處方是否對(duì)癥,判斷處方合理性,若有不合理之處,和責(zé)任醫(yī)師溝通,調(diào)整喹諾酮類藥物處方,保持合理用藥。④不良反應(yīng)監(jiān)測(cè):隨訪研究內(nèi)喹諾酮類藥物處方,和用藥者保持聯(lián)系,監(jiān)測(cè)不良反應(yīng)發(fā)生情況,并詳細(xì)記錄不良反應(yīng)類型,以調(diào)整喹諾酮類藥物臨床使用。⑤創(chuàng)建咨詢平臺(tái):現(xiàn)代生活節(jié)奏快,喹諾酮類藥物治療者無法隨時(shí)至醫(yī)院復(fù)診,經(jīng)電話熱線、網(wǎng)站咨詢等途徑,和用藥者保持持續(xù)溝通,能監(jiān)測(cè)喹諾酮類藥物使用情況,也能解答用藥者疑問。⑥處方優(yōu)化:定期組織會(huì)議,總結(jié)喹諾酮類藥物使用情況,統(tǒng)計(jì)不合理事件,并討論應(yīng)對(duì)措施,優(yōu)化喹諾酮類藥物處方,保證用藥安全。(2)系統(tǒng)化處方評(píng)估。①組建評(píng)估小組:由各科室專家組成評(píng)估小組,由院長擔(dān)任組長,開展喹諾酮類藥物處方評(píng)估。②制定評(píng)估標(biāo)準(zhǔn):參考《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》[3]外,詳細(xì)掌握其他用藥指導(dǎo),由評(píng)估小組規(guī)范處方點(diǎn)評(píng)標(biāo)準(zhǔn),并向各責(zé)任醫(yī)生發(fā)放。③處方評(píng)估:對(duì)喹諾酮類藥物處方行評(píng)估后,指出其不合理之處,組織會(huì)議,討論不合理原因,行探討糾正處理,以減少喹諾酮類藥物不合理處方。
兩組患者的干預(yù)措施均在2020年2月至2021年2月實(shí)施。
1.3.1 比較兩組患者的喹諾酮類藥物不合理處方
于干預(yù)措施實(shí)施后,兩組患者行喹諾酮類藥物不合理處方記錄,判斷各干預(yù)措施的有效性,其中不合理原因有禁忌證用藥、配伍禁忌、超適應(yīng)證用藥、用法用量不合理等。
1.3.2 比較兩組患者的喹諾酮類藥物耐藥性
相應(yīng)干預(yù)后,判斷各干預(yù)措施對(duì)喹諾酮類藥物耐藥性的影響,其中選擇常見藥物,如左氧氟沙星、諾氟沙星[4]等,并選擇常見病菌,觀察其耐藥性變化情況。
1.3.3 比較兩組患者的用藥滿意度
兩組患者用藥滿意度的觀察,使用醫(yī)院自制量表,該量表中Cronbach′s α 系數(shù)為0.910,可信度強(qiáng)。量表共計(jì)3 個(gè)項(xiàng)目,分別為用藥安全、用藥規(guī)范、用藥行為,前兩項(xiàng)各3 分,最后一項(xiàng)4 分,共計(jì)10 分。0~4分,表示患者對(duì)喹諾酮用藥不滿意;5~7 分,表示患者對(duì)喹諾酮用藥基本滿意;8~10 分,表示患者對(duì)喹諾酮用藥很滿意。總滿意度=(很滿意+基本滿意)例數(shù)/總例數(shù)×100%。
采用SPSS 24.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組間比較采用t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
干預(yù)組的禁忌證用藥、用法用量不合理、配伍禁忌、超適應(yīng)證用藥發(fā)生率均低于一般組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。干預(yù)組的不合理處方總發(fā)生率低于一般組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表1)。
表1 兩組患者喹諾酮類藥物不合理處方的比較[n(%)]
干預(yù)組的左氧氟沙星耐藥性、 莫西沙星耐藥性、加替沙星耐藥性、福諾沙星耐藥性均低于一般組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表2)。
表2 兩組患者喹諾酮類藥物耐藥性的比較[n(%)]
干預(yù)組的用藥總滿意度(97.66%)高于一般組(93.27%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表3)。
表3 兩組患者用藥總滿意度的比較(例)
喹諾酮類藥物,抗菌效果強(qiáng),有左氧氟沙星、莫西沙星等,其極廣抗菌譜,對(duì)各類細(xì)菌感染性疾病均有效。和其他藥物不同,喹諾酮類藥物治療后,可讓感染性疾病者的細(xì)菌核酸形成被抑制,此作用機(jī)制下,能抑制交叉耐藥性,利于維持抗菌療效及抗菌活性。喹諾酮類藥物,被臨床廣泛使用,然臨床未重視其合理使用,有藥物超適應(yīng)證、配伍禁忌使用情況,會(huì)降低抗菌效果,也能增加用藥者的不良反應(yīng),醫(yī)患關(guān)系會(huì)惡化。合理用藥,近年得到重視,喹諾酮類藥物使用也被關(guān)注,經(jīng)藥學(xué)干預(yù)+系統(tǒng)化處方評(píng)估,能提高處方開具規(guī)范性,讓不合理喹諾酮類用藥事件減少,以降低耐藥性,維持各類喹諾酮藥物的療效[5]。
本研究結(jié)果顯示,干預(yù)組的不合理處方總發(fā)生率(4.97%)低于一般組(19.59%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。孔菲[6]的研究中,觀察組的不合理處方總發(fā)生率(23.64%)低于對(duì)照組(19.59%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。提示藥學(xué)干預(yù)+系統(tǒng)處方點(diǎn)評(píng)有較好價(jià)值,可減少不合理處方。分析發(fā)現(xiàn)藥學(xué)干預(yù)的價(jià)值顯著,處方評(píng)價(jià)、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)實(shí)施,除能及時(shí)發(fā)現(xiàn)不合理喹諾酮類藥物使用情況,也能對(duì)不良反應(yīng)進(jìn)行迅速應(yīng)對(duì),對(duì)規(guī)范喹諾酮類藥物臨床使用有積極作用[7-10]。處方優(yōu)化,則是在各藥物干預(yù)措施實(shí)施后,對(duì)喹諾酮類藥物使用情況進(jìn)行總結(jié),并整理不合理用藥,行處方優(yōu)化,能有效減少不合理喹諾酮類藥物處方。系統(tǒng)化處方評(píng)估,此前未被重視,后由各科室專家組成評(píng)估小組,能保證喹諾酮類藥物處方評(píng)估專業(yè)性,而根據(jù)相關(guān)規(guī)范行處方評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)建立,可提高評(píng)估科學(xué)性,讓各喹諾酮類藥物處方得到有效點(diǎn)評(píng)[11-12]。
本研究結(jié)果還顯示,干預(yù)組的左氧氟沙星耐藥性、莫西沙星耐藥性、加替沙星耐藥性、福諾沙星耐藥性均低于一般組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。提示藥學(xué)干預(yù)+系統(tǒng)處方點(diǎn)評(píng)對(duì)于抑制耐藥性有積極作用,可增加喹諾酮的使用。分析發(fā)現(xiàn),經(jīng)規(guī)范用藥、積極培訓(xùn),可讓門診、住院醫(yī)師均對(duì)喹諾酮類藥物有深入理解,可明確喹諾酮類藥物使用禁忌,能在接收到患者時(shí),根據(jù)其感染性疾病具體情況,行喹諾酮類藥物使用調(diào)整,以減少用藥安全事件[13-14]。系統(tǒng)優(yōu)化過程中,讓各科室專家根據(jù)各感染疾病,行喹諾酮類藥物使用情況討論,并根據(jù)不合理處方,行原因探討,能為臨床喹諾酮類藥物使用提供參考,除減少不合理用藥事件外,還能強(qiáng)化抗感染治療效果,抑制喹諾酮類藥物不良反應(yīng),保持較低耐藥性[15]。
綜上所述,喹諾酮類藥物抗菌效果好,經(jīng)藥學(xué)干預(yù)+系統(tǒng)化處方評(píng)估實(shí)施,可讓其不合理使用事件減少,讓各類喹諾酮藥物耐藥性得到有效控制。