13X沸石分子篩對(duì)低濃度CO2動(dòng)態(tài)吸附

胡蘇陽(yáng)，劉鑫博，唐建峰，李光巖，孫永彪，花亦懷，李秋英

（1 中海石油氣電集團(tuán)有限責(zé)任公司技術(shù)研發(fā)中心，北京 100027；2 中國(guó)石油大學(xué)（華東）儲(chǔ)運(yùn)與建筑工程學(xué)院，山東 青島 266580；3 中國(guó)石油大學(xué)（華東）山東省油氣儲(chǔ)運(yùn)安全省級(jí)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，山東 青島 266580）

自然界中存在的天然氣常伴有CO等酸性氣體，而作為酸性氣體，CO的存在會(huì)使天然氣在運(yùn)輸及使用過(guò)程中對(duì)管道設(shè)備造成腐蝕、冰堵和自身燃燒熱值降低等問(wèn)題。為保障天然氣在運(yùn)輸、儲(chǔ)存及使用過(guò)程中的安全性且提高天然氣的產(chǎn)品質(zhì)量，需要從天然氣中脫除CO氣體。根據(jù)GB 17820—2018《天然氣》，我國(guó)的一類(lèi)天然氣CO含量標(biāo)準(zhǔn)為低于3.0%（摩爾分?jǐn)?shù)），而液化天然氣（LNG）作為天然氣行業(yè)的重要組成部分，其在液化前對(duì)CO含量的要求更為嚴(yán)格，需處理至低于50mL/m。吸附分離技術(shù)作為一種用于氣體純化和混合物分離的方法，相比于常規(guī)脫酸工藝中使用的醇胺法而言，具有設(shè)備工藝簡(jiǎn)單、產(chǎn)品純度大、環(huán)境適用性強(qiáng)、能耗低等優(yōu)點(diǎn)，已有不少學(xué)者認(rèn)為其應(yīng)用于天然氣脫碳具有可行性，而對(duì)于LNG處理中的CO脫除，吸附法也具有較大的應(yīng)用潛力。

13X 沸石分子篩是一種具有良好CO氣體吸附性能的吸附劑，并已有廣泛的商業(yè)化生產(chǎn)，不同學(xué)者針對(duì)其應(yīng)用于天然氣脫碳、沼氣脫碳、碳捕集等用途進(jìn)行了研究和討論，結(jié)果均表明13X分子篩具有較優(yōu)的CO吸附性能，適用于從CO/CH和CO/N體系中吸附分離CO氣體，所以本文選用13X分子篩作為脫碳吸附劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。除吸附劑本身的性能優(yōu)劣外，吸附劑性能的影響因素及規(guī)律也決定著工藝的設(shè)計(jì)及運(yùn)行效果，因此有必要進(jìn)行探索。Pour 等測(cè)量了斜發(fā)沸石與13X 沸石在0～1MPa壓力下對(duì)含25%CO的CO/CH混合氣的吸附情況；陳淑花等測(cè)量了0.4～1.6MPa壓力下13X及5A分子篩對(duì)含16%CO的CO/CH混合氣體吸附分離情況，得到不同實(shí)驗(yàn)參數(shù)對(duì)分子篩吸附脫碳性能的影響；曾國(guó)治等測(cè)量了不同溫度、壓力下5A分子篩動(dòng)態(tài)吸附分離CO/CH混合氣體的情況?？梢钥闯?，目前相關(guān)研究中的實(shí)驗(yàn)條件多為低壓及較高CO濃度，對(duì)于較高壓力及低濃度下的CO脫除研究較少，而實(shí)際中的LNG 工業(yè)生產(chǎn)存在高壓低CO濃度的原料氣條件。

查閱文獻(xiàn)得知，CH與N不僅在分子性質(zhì)上相似，且兩種氣體在13X分子篩上的吸附容量、吸附熱、擴(kuò)散時(shí)間常數(shù)等指標(biāo)均相差不多，尤其與CO相比，CH與N間的差異顯得非常小。Park 等得出13X 分子篩對(duì)CH和N純氣在293K 時(shí)的吸附量分 別 為0.599mol/kg （102.2kPa） 和0.362mol/kg（104.4kPa），兩者的差異較小并很大程度上小于CO的4.686mol/kg（105.4kPa）；兩種氣體的吸附熱曲線(xiàn)也近乎重合并遠(yuǎn)低于CO，擴(kuò)散時(shí)間常數(shù)分別為0.1020 和0.0522，也遠(yuǎn)大于CO的0.0033，說(shuō)明CH和N在被13X分子篩吸附時(shí)具有較高的相似性且與CO差異明顯。Mulgundmath 等的研究也能對(duì)此進(jìn)行佐證。此外，從Cavenati 等的研究中也發(fā)現(xiàn)，13X 沸石對(duì)于CO/CH與CO/N兩種混合氣的吸附選擇性曲線(xiàn)非常相似，得到的CH與N的吸附熱分別為15.3kJ/mol 和12.8kJ/mol，兩者非常接近并小于CO的37.2kJ/mol。

基于此，本文針對(duì)商品化的13X 沸石分子篩，結(jié)合實(shí)際工藝下需考慮的諸多條件因素進(jìn)行動(dòng)態(tài)實(shí)驗(yàn)。在考慮實(shí)驗(yàn)室安全及現(xiàn)場(chǎng)情況下，以CO/N混合氣體作為實(shí)驗(yàn)原料氣，探究各個(gè)因素對(duì)13X分子篩吸附低濃度（3%）CO氣體效果的影響情況，得到不同條件下該濃度CO在13X分子篩上的吸附情況，并給出一定條件下的吸附劑用量與氣體處理量的關(guān)系系數(shù)，旨在為13X 分子篩應(yīng)用于LNG 吸附脫碳的工業(yè)化設(shè)計(jì)提供參考。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

原料氣為3%CO/97%N（摩爾分?jǐn)?shù)）混合氣體，并使用高純He 氣在實(shí)驗(yàn)前對(duì)裝置進(jìn)行吹掃，趕走空氣?；旌蠚夂虷e 氣購(gòu)于青島信科遠(yuǎn)氣體有限公司。實(shí)驗(yàn)用13X沸石分子篩由洛陽(yáng)建龍微納新材料股份有限公司生產(chǎn)，相關(guān)參數(shù)見(jiàn)表1。

表1 分子篩的相關(guān)參數(shù)

1.2 實(shí)驗(yàn)裝置及流程

實(shí)驗(yàn)采用的吸附脫碳實(shí)驗(yàn)裝置如圖1所示。裝置主要由氣瓶、質(zhì)量流量控制器、吸附柱、CO濃度檢測(cè)儀及抽真空系統(tǒng)等組成。原料氣經(jīng)氣體質(zhì)量流量控制器，以一定流量進(jìn)入吸附柱并與柱內(nèi)吸附劑進(jìn)行吸附作用，柱內(nèi)氣相壓力可通過(guò)柱后背壓閥進(jìn)行調(diào)節(jié)，柱后氣體經(jīng)冷卻后由CO濃度檢測(cè)儀進(jìn)行濃度檢測(cè)。具體的動(dòng)態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)操作步驟為：①取適量實(shí)驗(yàn)用13X 分子篩置于恒溫干燥箱內(nèi)，280℃干燥3h預(yù)處理；②稱(chēng)取定量預(yù)處理后的分子篩，倒入吸附柱內(nèi)；③打開(kāi)數(shù)據(jù)采控系統(tǒng)，安裝好吸附柱后將裝置抽真空；④設(shè)定加熱控溫鋼套溫度，將柱內(nèi)分子篩200℃活化1h后冷卻；⑤打開(kāi)氦氣入口閥門(mén)，對(duì)裝置內(nèi)部吹掃5min，同時(shí)設(shè)定控溫鋼套的實(shí)驗(yàn)溫度；⑥打開(kāi)混合氣體入口閥門(mén)，通入氣體并調(diào)整柱后背壓閥使柱內(nèi)壓力穩(wěn)定在設(shè)定值；⑦待氣體出口CO濃度穩(wěn)定在與初始濃度相同并維持10min以上時(shí)，認(rèn)為達(dá)到完全穿透，結(jié)束數(shù)據(jù)采集；⑧導(dǎo)出系統(tǒng)數(shù)據(jù)，處理實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

圖1 吸附脫碳實(shí)驗(yàn)裝置流程

1.3 實(shí)驗(yàn)指標(biāo)

以出口CO濃度為縱坐標(biāo)、吸附時(shí)間為橫坐標(biāo)繪制CO氣體吸附穿透曲線(xiàn)。出口CO濃度由0 開(kāi)始發(fā)生變化時(shí)，則為開(kāi)始穿透，對(duì)應(yīng)經(jīng)過(guò)的時(shí)間為開(kāi)始穿透時(shí)間；出口CO濃度變?yōu)榕c原料氣濃度相等時(shí)，稱(chēng)為完全穿透，對(duì)應(yīng)的時(shí)間為完全穿透時(shí)間或穿透時(shí)間。由CO穿透曲線(xiàn)可計(jì)算混合氣體中CO氣體組分在13X 分子篩上的吸附量，具體計(jì)算公式如式(1)。

式中，為CO吸附量，mol/g；為吸附柱入口氣體流量，L/min；、為進(jìn)/出口CO濃度，mol/L；為吸附劑質(zhì)量，kg；為穿透時(shí)間，min。

另外還引入了在出口CO濃度達(dá)到50mL/m時(shí)分子篩的CO吸附量這一指標(biāo)，為針對(duì)實(shí)際LNG脫碳工程應(yīng)用提供參考。

2 結(jié)果與討論

2.1 各因素對(duì)13X 分子篩動(dòng)態(tài)吸附脫碳性能的影響

2.1.1 不同壓力對(duì)脫碳性能的影響

在溫度25℃、氣體流量3L/min、分子篩質(zhì)量50g、規(guī)格為3～5mm球狀時(shí)，實(shí)驗(yàn)得到了不同壓力（1.0MPa、2.0MPa、3.0MPa、4.0MPa）下13X 分子篩吸附混合氣體中CO的穿透曲線(xiàn)，如圖2 所示。隨著壓力的增大，CO的穿透時(shí)間延長(zhǎng)，吸附量也隨之增加，但由圖3可知，其增加量有所減小。根據(jù)氣體動(dòng)理論，壓力升高會(huì)壓縮氣體分子運(yùn)動(dòng)的平均自由程，增大分子間的碰撞頻率，從而使氣體分子更易與吸附劑接觸而被吸附。但當(dāng)壓力增大到一定程度時(shí)，分子篩的CO吸附量也增加到一定程度，此時(shí)吸附劑上的吸附活性位點(diǎn)大多數(shù)已被占據(jù)，氣體吸附量趨于飽和，因此壓力的增大對(duì)于分子篩吸附氣體的促進(jìn)作用也隨之減少，從而表現(xiàn)為CO吸附量的增量逐漸減小。

圖2 不同壓力下的CO2吸附穿透曲線(xiàn)

圖3 不同壓力下的動(dòng)態(tài)CO2吸附量

2.1.2 不同溫度對(duì)脫碳性能的影響

在壓力4MPa、氣體流量3L/min、吸附劑質(zhì)量50g、規(guī)格為3～5mm球狀時(shí)，實(shí)驗(yàn)得到了不同溫度（25℃、40℃、60℃、80℃）下的13X分子篩吸附混合氣體中CO的穿透曲線(xiàn)，如圖4 所示。溫度的變化對(duì)于吸附穿透過(guò)程的影響非常明顯，溫度的增大縮短了CO氣體的穿透時(shí)間，并降低了CO吸附量。如圖5 所示，溫度由25℃增至80℃時(shí)，兩種CO吸附量指標(biāo)的下降程度都接近一半，表明較高的溫度非常不利于13X分子篩對(duì)CO的動(dòng)態(tài)吸附。這是由于吸附過(guò)程為放熱反應(yīng)，溫度的升高會(huì)抑制反應(yīng)的正向進(jìn)行，不利于CO氣體的吸附過(guò)程，從而降低了氣體在13X分子篩上的吸附容量，并使穿透時(shí)間縮短。因此，實(shí)際吸附工藝中應(yīng)盡量控制并降低吸附溫度。

圖4 不同溫度下的CO2吸附穿透曲線(xiàn)

圖5 不同溫度下的動(dòng)態(tài)CO2吸附量

2.1.3 不同氣體流量對(duì)脫碳性能的影響

在溫度25℃、壓力4MPa、吸附劑質(zhì)量50g、規(guī)格為3～5mm 球狀時(shí)，實(shí)驗(yàn)得到了不同進(jìn)氣流量（1.2L/min、1.8L/min、2.4L/min、3L/min）下的CO吸附穿透曲線(xiàn)，如圖6 所示。隨著氣體流量的增大，CO的開(kāi)始穿透時(shí)間和完全穿透時(shí)間均相應(yīng)縮短，且吸附曲線(xiàn)斜率不斷增大。這是由于當(dāng)氣體流量增大時(shí)，相同時(shí)間內(nèi)會(huì)有更多氣體分子進(jìn)入吸附區(qū)域與分子篩接觸，使其更快吸附至飽和，從而縮短了穿透時(shí)間，并更快從開(kāi)始穿透達(dá)到完全穿透。另外，隨著氣體流量的增加，兩種CO吸附量指標(biāo)均有一定程度的下降，但幅度較小，如圖7 所示。分析認(rèn)為，當(dāng)氣體流量增大時(shí)，氣體會(huì)較快穿過(guò)吸附區(qū)域并縮短與分子篩的接觸時(shí)間，從而影響吸附效果，導(dǎo)致吸附量有所降低；減小氣體流量則等同于促進(jìn)氣體分子與分子篩的接觸，有利于提高CO的吸附量。但考慮到較低的流量設(shè)定會(huì)直接影響實(shí)際工藝的處理量，減小處理能力，因此實(shí)際工藝中氣體流量還需結(jié)合現(xiàn)場(chǎng)情況進(jìn)行選取。

圖6 不同進(jìn)氣流量下的CO2吸附穿透曲線(xiàn)

圖7 不同進(jìn)氣流量下的動(dòng)態(tài)CO2吸附量

2.1.4 不同填料高度對(duì)脫碳性能的影響

在溫度25℃、壓力4MPa、氣體流量3L/min、分子篩規(guī)格為3～5mm 球狀時(shí)，實(shí)驗(yàn)得到了不同填料高度（50mm、100mm、150mm、200mm）下的CO吸附穿透曲線(xiàn)，如圖8 所示。結(jié)合圖9 進(jìn)行分析，隨著填料高度的增加，CO的穿透時(shí)間延長(zhǎng)，兩種CO吸附量也隨之增加，但增量逐漸減小。這是由于填料高度的大小直接影響了氣體從接觸分子篩所在區(qū)域到離開(kāi)這一過(guò)程的空間跨度，當(dāng)跨度很小時(shí)，如填料高度為50mm時(shí)，氣體通過(guò)吸附區(qū)域的過(guò)程非常短，甚至無(wú)法形成完整穩(wěn)定的吸附傳質(zhì)區(qū)，使氣體在4min時(shí)便開(kāi)始穿透，出口CO濃度為50mL/m時(shí)的CO吸附量也非常低；當(dāng)填料高度足夠大時(shí)，能夠形成更大跨度的穩(wěn)定傳質(zhì)區(qū)域，從而強(qiáng)化了氣體在分子篩上的吸附作用，增加了CO吸附量，并同時(shí)使氣體通過(guò)吸附區(qū)域的過(guò)程更長(zhǎng)，延長(zhǎng)了穿透時(shí)間。

圖8 不同填料高度下的CO2吸附穿透曲線(xiàn)

圖9 不同填料高度下的動(dòng)態(tài)CO2吸附量

2.1.5 不同分子篩規(guī)格對(duì)脫碳性能的影響

分子篩原粉是一種極其細(xì)小的硅鋁酸鹽晶體材料，晶體直徑在100nm左右，不能直接用于工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程，必須加工成一定形狀和大小的顆粒才有實(shí)用價(jià)值。目前常見(jiàn)的分子篩按照用途不同會(huì)加工成條狀、球狀和微球狀，而經(jīng)成型工藝后分子篩的性能也會(huì)受到影響，且不同規(guī)格的分子篩成品強(qiáng)度及裝填要求等方面也有差異，因此分子篩規(guī)格的選用也關(guān)乎實(shí)際脫碳工藝的設(shè)計(jì)及運(yùn)行情況。因此，選擇了4種不同規(guī)格的13X分子篩進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，在溫度25℃、壓力4MPa、氣體流量3L/min、吸附劑質(zhì)量50g 時(shí)，得到相應(yīng)的CO吸附穿透曲線(xiàn)，如圖10、圖11 所示。并對(duì)實(shí)驗(yàn)用的同質(zhì)量、不同規(guī)格的分子篩在吸附柱中的填料高度及空隙率進(jìn)行了測(cè)量。使用氧化銀粉末填入裝滿(mǎn)分子篩的吸附柱內(nèi)并振實(shí)，直到填滿(mǎn)，計(jì)算倒入的氧化銀粉末體積與柱內(nèi)容積之比即空隙率，測(cè)量結(jié)果見(jiàn)表2。

表2 不同規(guī)格分子篩的填料高度及空隙情況

圖10 不同尺寸分子篩對(duì)CO2的吸附穿透曲線(xiàn)

圖11 不同形狀分子篩對(duì)CO2的吸附穿透曲線(xiàn)

由圖10(a)可知，大尺寸球狀分子篩的穿透時(shí)間要比小尺寸球狀的穿透時(shí)間長(zhǎng)，但曲線(xiàn)斜率相比較小，且開(kāi)始穿透時(shí)間早于小尺寸球狀。結(jié)合表2及圖12 分析，同質(zhì)量下的大尺寸球狀分子篩填料高度均大于小尺寸，這使得其完全穿透時(shí)間更長(zhǎng)；大、小尺寸球狀分子篩的空隙率相近，但小尺寸的空隙更小，降低了吸附區(qū)域內(nèi)氣體流速的同時(shí)促進(jìn)了吸附的進(jìn)行，因而小尺寸分子篩的CO吸附量較大且開(kāi)始穿透時(shí)間較長(zhǎng)。同理，以上分析也適用于不同尺寸的條狀分子篩。

圖12 不同規(guī)格分子篩的動(dòng)態(tài)CO2吸附量

作為同類(lèi)分子篩，不同形狀分子篩的穿透曲線(xiàn)較為相近但也有所區(qū)別，如圖11 所示。相似尺寸的條狀分子篩相比于球狀，穿透時(shí)間略小但開(kāi)始穿透時(shí)間略長(zhǎng)，分析認(rèn)為條狀分子篩相比球狀空隙率更大，降低了吸附區(qū)域內(nèi)氣體流動(dòng)的黏性阻力和慣性阻力，使柱內(nèi)流速增加，從而縮短了穿透時(shí)間。并且吸附過(guò)程中，吸附質(zhì)氣體會(huì)先與分子篩顆粒較外層區(qū)域進(jìn)行接觸，受吸附質(zhì)流動(dòng)動(dòng)能的影響，內(nèi)部區(qū)域在開(kāi)始時(shí)與吸附質(zhì)氣體接觸較少，從而使外層區(qū)域先達(dá)到吸附飽和狀態(tài)，而后由內(nèi)部區(qū)域進(jìn)行吸附至完全穿透，即外層區(qū)域吸附較早，內(nèi)部區(qū)域吸附較晚。而相似尺寸下的條狀分子篩相比球狀表面積更大，因而外部區(qū)域占比較大，開(kāi)始穿透的時(shí)間較長(zhǎng)，并且氣體與分子篩的接觸也更為充分，使得條狀的CO吸附量也略大于球狀。

綜合以上分析，小尺寸及條狀的13X分子篩有著較為優(yōu)秀的CO吸附性能，但如表3 所示，一般小尺寸分子篩的抗壓強(qiáng)度不及大尺寸，條狀也不及球狀，且由于條狀分子篩比表面積較大、易受潮等因素，實(shí)際規(guī)格選取中還應(yīng)切實(shí)考慮相關(guān)影響。

表3 不同規(guī)格13X分子篩出廠(chǎng)抗壓強(qiáng)度指標(biāo)

2.2 影響因素敏感性分析

為探究各個(gè)影響因素對(duì)13X分子篩CO吸附量指標(biāo)的影響程度大小，利用各實(shí)驗(yàn)參數(shù)作為自變量，出口CO濃度為50mL/m時(shí)CO吸附量和動(dòng)態(tài)飽和CO吸附量作為兩個(gè)因變量進(jìn)行敏感性分析。分析處理中，以變量的指標(biāo)數(shù)值與其初值的比值作為該項(xiàng)的比例因子，每種變量的初值對(duì)應(yīng)比例因子為1。以壓力參數(shù)為例，自變量和因變量的比例因子計(jì)算見(jiàn)表4，各影響因素敏感性分析如圖13所示。

表4 不同吸附壓力下自變量與因變量的比例因子

由圖13 可知，在實(shí)驗(yàn)條件范圍內(nèi)，填料高度對(duì)出口CO濃度為50mL/m時(shí)CO吸附量的影響最大，其次是溫度、壓力、氣體流量；而對(duì)于13X分子篩的動(dòng)態(tài)飽和CO吸附量影響最大的是溫度，其次是壓力和填料高度，氣體流量的影響程度最小。綜合分析認(rèn)為，溫度和填料高度對(duì)于13X分子篩吸附低濃度CO（摩爾分?jǐn)?shù)3%）的影響情況較為明顯，實(shí)際工藝中應(yīng)重點(diǎn)考慮這兩種工藝參數(shù)的選取，避免較高的吸附溫度及過(guò)低的填料高度有利于提升13X分子篩吸附劑對(duì)CO的吸附脫除效果。

圖13 各因素對(duì)13X分子篩動(dòng)態(tài)CO2吸附量的敏感性分析

2.3 特定工況下的13X分子篩用量

實(shí)際的吸附工藝設(shè)計(jì)計(jì)算中，往往需要根據(jù)吸附劑在特定條件下的吸附量大小，并結(jié)合實(shí)際工藝情況及處理量需求，對(duì)吸附劑的裝填用量進(jìn)行計(jì)算，因而特定工況下的吸附劑吸附量是一個(gè)對(duì)相應(yīng)條件下的實(shí)際吸附工藝有較大參考意義的指標(biāo)。結(jié)合本文實(shí)驗(yàn)得到的13X 分子篩在各條件下的出口CO濃度為50mL/m時(shí)的CO吸附量，可對(duì)實(shí)際13X分子篩應(yīng)用于相似工藝條件下的吸附脫碳設(shè)計(jì)計(jì)算提供數(shù)據(jù)參考。如在CO摩爾分?jǐn)?shù)為3%、壓力4MPa、溫度25℃、氣體流量3L/min、分子篩規(guī)格為1.6mm條狀、裝填量為50g的實(shí)驗(yàn)條件下，出口CO濃度為50mL/m時(shí)的CO吸附量有最大值2.68mmol/g，以此數(shù)據(jù)為參考，結(jié)合實(shí)際中常見(jiàn)的8h切換周期的吸附工藝情況，對(duì)吸附劑用量與氣體處理量的關(guān)系進(jìn)行計(jì)算，得到一個(gè)表征兩者關(guān)系的系數(shù)為3.995kg·h/m。利用該系數(shù)可針對(duì)3%含碳原料氣的處理量估算所需13X分子篩的最低用量，以達(dá)到使凈化氣中CO濃度低于50mL/m的處理要求。

3 結(jié)論

（1）從工程應(yīng)用角度對(duì)13X分子篩進(jìn)行性能探究時(shí)，可采用氮?dú)馓鎿Q混合氣中的甲烷氣體組分進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，以提高實(shí)驗(yàn)的安全性和經(jīng)濟(jì)性。實(shí)驗(yàn)對(duì)13X 分子篩天然氣吸附脫碳應(yīng)用同樣具有指導(dǎo)意義，但能否應(yīng)用于其他吸附劑的篩選或性能研究仍需考證。

（2）根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，13X分子篩具有良好的吸附脫碳能力，不同條件對(duì)其動(dòng)態(tài)吸附CO有較大影響。隨著壓力增大，13X 分子篩的動(dòng)態(tài)CO吸附量有所增加，但增加幅度逐漸變小，而溫度升高、氣體流量增大以及填料高度過(guò)低會(huì)減小13X分子篩的動(dòng)態(tài)CO吸附量，使脫碳效果變差。此外，小尺寸及條狀13X 分子篩相比于其他規(guī)格，CO吸附性能更優(yōu)。

（3）實(shí)驗(yàn)條件內(nèi)，13X 分子篩吸附摩爾分?jǐn)?shù)3%CO的動(dòng)態(tài)飽和吸附量對(duì)各影響因素的敏感性由大到小為溫度、壓力、填料高度、氣體流量；出口濃度為50mL/m時(shí)的CO吸附量對(duì)各因素的敏感性由大到小為填料高度、溫度、壓力、氣體流量。吸附溫度和填料高度對(duì)CO的吸附量影響較大。

（4）根據(jù)得到的特定實(shí)驗(yàn)工況下的CO吸附量，對(duì)相似條件下的吸附脫碳工藝進(jìn)行計(jì)算，得到表征氣體處理量與吸附劑用量的關(guān)系系數(shù)為3.995kg·h/m，為實(shí)際工程設(shè)計(jì)提供一定參考。