• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    外周神經(jīng)阻滯在開腹腹膜透析置管術(shù)中應(yīng)用的研究進(jìn)展

    2022-02-11 11:38:52張小莉單熱愛
    上海醫(yī)學(xué) 2022年12期
    關(guān)鍵詞:管術(shù)麻醉藥羅哌

    張小莉 孫 聰 單熱愛

    尿毒癥是臨床常見的CKD,CKD已成為世界范圍內(nèi)的流行病,成人CKD患病率高達(dá)10.2%~13.0%,且呈增高趨勢(shì)[1]。腹膜透析是臨床治療尿毒癥的主要方法,具有良好的療效。維持性腹膜透析置管的方式有3種:直視手術(shù)切開置管、腹腔鏡置管和盲穿置管[2]。目前,我國(guó)多采用直視手術(shù)切開法置管,該置管方法確切可靠,并發(fā)癥少,適用于絕大多數(shù)擬行腹膜透析的患者[3]。

    腹膜透析置管一般取恥骨聯(lián)合上緣約7 cm水平線,前正中線旁開約2 cm平行線的交點(diǎn)為中點(diǎn),做一長(zhǎng)約3 cm的縱行切口,手術(shù)路徑為皮膚及皮下組織、腹直肌前鞘、腹直肌、腹直肌后鞘、腹膜、腹膜腔。腹膜透析置管的手術(shù)步驟少,操作較簡(jiǎn)單,手術(shù)時(shí)間較短,手術(shù)區(qū)域由T10至T12脊神經(jīng)支配,疼痛主要為腹壁切口的軀體痛,因此良好的腹壁鎮(zhèn)痛是完成手術(shù)的主要前提。

    1 腹膜透析置管術(shù)的麻醉方式選擇

    CKD患者由于腎功能異常引起各系統(tǒng)有不同程度的病理生理改變,故對(duì)圍手術(shù)期管理的要求較高。水電解質(zhì)紊亂及血管緊張素產(chǎn)生過多會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)不同程度的高血壓、心室肥厚等,隨著病情發(fā)展甚至可能出現(xiàn)心力衰竭、心律失常等,從而增加了圍手術(shù)期心血管不良事件的發(fā)生。此外,由于體內(nèi)長(zhǎng)期水鈉潴留,患者容易出現(xiàn)氣促、肺水腫及胸腔積液,呼吸系統(tǒng)合并癥也是麻醉科醫(yī)師須關(guān)注的要點(diǎn)。隨著毒性物質(zhì)潴留,紅細(xì)胞生成受到抑制,紅細(xì)胞膜脆性增加,導(dǎo)致CKD患者出現(xiàn)不同程度的貧血和凝血功能異常。通常腹膜透析置管術(shù)的麻醉方式有局部浸潤(rùn)麻醉、椎管內(nèi)麻醉、全身麻醉及神經(jīng)阻滯麻醉等。局部浸潤(rùn)麻醉在手術(shù)切口部位注射局部麻醉藥,阻滯范圍較小,鎮(zhèn)痛效果往往不能滿足術(shù)中牽拉肌肉、腹腔置管的需要,術(shù)中常需更改麻醉方式。由于尿毒癥患者可能出現(xiàn)血液高凝狀態(tài)和出血傾向,存在硬膜外血腫的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),故不推薦在行腹膜透析置管術(shù)時(shí)常規(guī)采用硬脊膜外麻醉[3]。全身麻醉雖可以提供良好的鎮(zhèn)靜和鎮(zhèn)痛效果,但對(duì)血流動(dòng)力學(xué)的影響較大,且由于腎功能損害致使經(jīng)腎臟代謝的藥物作用時(shí)間明顯延長(zhǎng),易導(dǎo)致患者術(shù)后蘇醒延遲[4]。隨著可視化技術(shù)的出現(xiàn),超聲引導(dǎo)下神經(jīng)阻滯麻醉在腹膜透析置管術(shù)中的應(yīng)用越來越多,其可延長(zhǎng)鎮(zhèn)痛時(shí)間,縮短術(shù)后至下床活動(dòng)時(shí)間,從而促進(jìn)尿毒癥患者術(shù)后恢復(fù)。

    2 外周神經(jīng)阻滯麻醉在開腹腹膜透析置管術(shù)中的應(yīng)用

    2.1 腹橫肌平面阻滯(transversus abdominis plane block,TAPB) TAPB是在腹內(nèi)斜肌與腹橫肌之間的神經(jīng)筋膜層注射局部麻醉藥,使前腹壁感覺消失以達(dá)到較佳的腹壁鎮(zhèn)痛效果。以往TAPB采用雙次突破阻力消失法,這種盲法操作可能會(huì)導(dǎo)致肝挫傷并發(fā)癥發(fā)生。Rafi等[5]最早提出于超聲引導(dǎo)下行TAPB,將超聲探頭橫向放置在前外側(cè)腹壁,并在腹內(nèi)斜肌與腹橫肌之間識(shí)別神經(jīng)筋膜。超聲引導(dǎo)下TAPB的操作簡(jiǎn)單,定位準(zhǔn)確,神經(jīng)筋膜結(jié)構(gòu)易辨認(rèn),具有較好的安全性,被廣泛應(yīng)用于各種腹部手術(shù)麻醉及術(shù)后鎮(zhèn)痛。

    目前最常用的超聲引導(dǎo)下TAPB入路主要有肋緣下入路、側(cè)方入路和腋中線入路等。研究[6]結(jié)果表明,TAPB的效果與穿刺點(diǎn)位置相關(guān),不同入路可產(chǎn)生不同的阻滯效果,其原因可能與腹壁的神經(jīng)、肌肉解剖有關(guān)。Tran等[7]在16例尸體模型上取腋中線入路,觀察20 mL染料在腹橫肌平面的擴(kuò)散效果;結(jié)果顯示,T11、T12和L1脊神經(jīng)始終能被染色,T10脊神經(jīng)僅有50%被染色,T9脊神經(jīng)未被染色,表明腋中線入路可能最適用于腹膜透析置管術(shù)等下腹手術(shù)。之后有研究[8]證實(shí),經(jīng)腋中線入路TAPB可為腹膜透析置管術(shù)提供良好的鎮(zhèn)痛效果。丘美蘭等[9]的研究也證實(shí),TAPB較局部麻醉鎮(zhèn)痛效果更佳且安全性更好。此外,TAPB能提供較好的腹壁松弛度[6],可為外科手術(shù)提供良好的條件。與氣管插管全身麻醉及喉罩全身麻醉相比,采用TAPB時(shí)血流動(dòng)力學(xué)更平穩(wěn),術(shù)后不良反應(yīng)更少,麻醉效果及安全性更高[10]。

    Moeschler等[11]的研究中增加了注射體積這一變量,使用橫截面軸向計(jì)算層析成像觀察染料在腹橫肌平面的擴(kuò)散情況,結(jié)果顯示所有標(biāo)本中,在L3與L4之間的椎間盤水平注射5 mL染料僅覆蓋1個(gè)椎體水平,而注射10、15或20 mL染料均可覆蓋2個(gè)椎體水平,表明液體在腹橫肌平面的擴(kuò)散與注射染料的容量有關(guān)。但對(duì)于CKD患者而言,局部麻醉藥濃度或容量過高可能會(huì)造成患者局部麻醉藥中毒,有致命的風(fēng)險(xiǎn)。有研究[12]分析了TAPB局部麻醉藥容量和濃度對(duì)CKD患者的影響,結(jié)果表明,羅哌卡因用于腹膜透析置管術(shù)中行超聲引導(dǎo)下TAPB安全、有效,使用20 mL羅哌卡因進(jìn)行TAPB的半數(shù)最大效應(yīng)濃度(50% maximal effective concentration,EC50)為0.269%,最大有效濃度(maximal effective concentration,EC95)為0.342%。以40 mL 0.25%羅哌卡因行局部麻醉、單側(cè)TAPB或雙側(cè)TAPB,患者的總靜脈血漿羅哌卡因濃度中位峰值分別為0.86、0.91、1.49 μg/mL,低于羅哌卡因的毒性閾值[(2.2±0.8)μg/mL];盡管無局部麻醉藥毒性反應(yīng)發(fā)生,單側(cè)TAPB(2.31 μg/mL)和雙側(cè)TAPB(2.43 μg/mL)的靜脈血漿羅哌卡因濃度單峰高于報(bào)告的毒性閾值,提示在CKD患者中即使使用小劑量羅哌卡因亦應(yīng)考慮個(gè)體血漿羅哌卡因濃度峰值的變化,并密切監(jiān)測(cè)以避免發(fā)生局部麻醉藥中毒[13]。通常情況下,腎功能不全患者如采用單一劑量或短期治療時(shí)不需要調(diào)整局部麻醉藥的劑量,而慢性腎功能不全患者因常伴有酸中毒及低蛋白血癥,發(fā)生全身性局部麻醉藥中毒的可能性較大。

    總之,超聲引導(dǎo)下TAPB可以實(shí)時(shí)顯示穿刺針針頭,可避免穿刺針誤入腹腔內(nèi),以及肝和腸血腫等并發(fā)癥的發(fā)生,且很少見此類并發(fā)癥的報(bào)道[14];此外,由于腹橫肌平面接近股神經(jīng),短暫的股神經(jīng)麻痹也是可能發(fā)生的并發(fā)癥之一[15]。

    2.2 腹直肌鞘阻滯(rectus sheath block,RSB) RSB時(shí),將超聲探頭橫向放置于腹部平面,定位以可視化腹直肌后鞘,注射局部麻醉藥至腹直肌及其肌鞘后層之間,阻滯在此穿行的T6至T12脊神經(jīng)腹側(cè)支與L1脊神經(jīng)前支,能有效阻滯相應(yīng)的皮膚、肌肉和壁層腹膜區(qū)域。

    雙側(cè)RSB最初是為了在手術(shù)期間加深腹壁肌肉松弛的程度,并作為鎮(zhèn)痛的輔助方案。隨著超聲引導(dǎo)技術(shù)的發(fā)展,RSB已被證明可以減輕術(shù)后疼痛和減少阿片類藥物的使用,尤其適用于正中線切口的開腹手術(shù)(如腹膜透析置管術(shù))及其術(shù)后鎮(zhèn)痛。在開腹胃癌切除術(shù)后,試驗(yàn)組(行超聲引導(dǎo)下RSB)患者CD3+T細(xì)胞、CD4+T細(xì)胞、CD8+T細(xì)胞水平和CD4+T細(xì)胞/CD8+T細(xì)胞比值均高于對(duì)照組(未行RSB),血清皮質(zhì)醇、兒茶酚胺和血漿谷氨酸水平均低于對(duì)照組,鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)、羥考酮用量均少于對(duì)照組,術(shù)后肛門排氣時(shí)間和下床活動(dòng)時(shí)間均短于對(duì)照組,表明RSB能夠進(jìn)一步提高鎮(zhèn)痛效果,減少手術(shù)對(duì)患者免疫功能和應(yīng)激反應(yīng)的影響[16]。連續(xù)硬膜外鎮(zhèn)痛存在硬膜外血腫、交感神經(jīng)阻斷和低血壓等并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),而RSB是一種替代連續(xù)硬膜外鎮(zhèn)痛更安全的方法。Li等[17]對(duì)比了蛛網(wǎng)膜下腔阻滯與TAPB聯(lián)合RSB在腹膜透析置管術(shù)中的應(yīng)用效果,結(jié)果顯示,TAPB聯(lián)合RSB可明顯減少術(shù)中血管活性藥物、術(shù)后鎮(zhèn)痛藥物的使用,且不影響下肢肌力,患者術(shù)后下地活動(dòng)時(shí)間和拔除導(dǎo)尿管時(shí)間也更短。超聲引導(dǎo)下RSB聯(lián)合喉罩全身麻醉用于腹膜透析置管術(shù)中,患者血糖、血皮質(zhì)醇及IL-6水平,以及靜態(tài)和動(dòng)態(tài)VAS評(píng)分均降低,表明超聲引導(dǎo)下RSB聯(lián)合喉罩全身麻醉能有效抑制行腹膜透析置管術(shù)的患者應(yīng)激反應(yīng),緩解疼痛,提高鎮(zhèn)痛滿意度[18]。

    RSB無法對(duì)內(nèi)臟進(jìn)行鎮(zhèn)痛,且局部麻醉藥用量應(yīng)根據(jù)患者的BMI調(diào)整,劑量過低可導(dǎo)致鎮(zhèn)痛效果不佳。近年來的研究結(jié)果顯示,RSB用于腹部手術(shù)后鎮(zhèn)痛及腹膜透析置管術(shù)可取得良好的效果[19];但臨床上RSB的用藥濃度、劑量等大不相同,目前尚未找到最佳用藥濃度和劑量,且RSB的平均鎮(zhèn)痛時(shí)間(196 min)短于TAPB(421 min)[20]。因此,腹膜透析置管術(shù)中聯(lián)合使用TAPB和RSB的術(shù)后鎮(zhèn)痛效果更佳[21]。超聲引導(dǎo)下RSB具有良好的安全性,并發(fā)癥少,但進(jìn)針過深、刺穿腹部器官、局部麻醉藥毒性反應(yīng)等仍是值得關(guān)注的問題。Murouchi等[20]對(duì)比了RSB與TAPB后動(dòng)脈血漿藥物濃度,結(jié)果顯示,TAPB組動(dòng)脈血漿藥物濃度的達(dá)峰時(shí)間較RSB組早,但兩組間藥物濃度峰值的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。通過對(duì)TAPB和RSB局部麻醉藥濃度(范圍)的系統(tǒng)回顧的結(jié)果顯示,即使在全身血液中檢測(cè)到超過公認(rèn)的全身毒性閾值的局部麻醉藥濃度,TAPB和RSB后亦均未見局部麻醉藥毒性反應(yīng)發(fā)生[22]。

    2.3 腰方肌阻滯(quadratus lumborum block,QLB) QLB主要是局部麻醉藥在胸腰筋膜(thoracolumbar fascia)之間擴(kuò)散,胸腰筋膜上自胸椎下至腰椎,是包裹背部肌肉的筋膜及腱膜的總稱,其對(duì)局部麻醉藥的擴(kuò)散有著重要意義[23]。QLB入路分為外側(cè)路阻滯、后路阻滯、前路阻滯、肌內(nèi)阻滯和肋緣下阻滯。

    外側(cè)路QLB是將局部麻醉藥注入腰方肌外側(cè)和腹橫筋膜淺層,藥物擴(kuò)散到椎旁間隙,不僅能阻滯前腹壁疼痛,也能阻滯內(nèi)臟痛[24],較外側(cè)入路的TAPB的鎮(zhèn)痛效果更好。后路QLB是將藥物注射點(diǎn)固定在腰方肌與豎脊肌之間,此入路穿刺針刺入腹腔及腸管的風(fēng)險(xiǎn)較小,安全性較高。前路QLB即腰方肌穿透阻滯,是局部麻醉藥注射在腰方肌與腰大肌之間,藥物可以沿著胸腰筋膜向椎旁間隙擴(kuò)散,可提供T7至L1脊神經(jīng)的阻滯范圍并部分阻斷交感神經(jīng),已有學(xué)者將前路QLB應(yīng)用于腹膜透析置管術(shù)及直腸手術(shù)后鎮(zhèn)痛[25]。腰方肌內(nèi)阻滯是將局部麻醉藥注射至腰方肌內(nèi),又稱肌肉內(nèi)阻滯,整塊腰方肌及周圍筋膜全部被阻滯。肋緣下QLB由尾側(cè)向頭側(cè)進(jìn)針,將局部麻醉藥注射至腰方肌與前層胸腰筋膜之間,阻滯平面可達(dá)T6或T7至L1或L2水平。

    Dam等[26]進(jìn)行的尸體解剖研究結(jié)果表明,于L2水平行前路QLB時(shí),局部麻醉藥能夠100%阻滯T9至T12脊神經(jīng),而外側(cè)路和后路QLB的阻滯范圍不確定,故腹膜透析置管術(shù)更適合使用前路QLB。Elsharkawy等[27]在一項(xiàng)尸體解剖研究中證明,QLB的阻滯范圍(T10至L3)較TAPB(T10至T12)更大,該研究對(duì)6具新鮮尸體通過注射墨水染料行前路QLB,染色的神經(jīng)包括股神經(jīng)、股外側(cè)皮神經(jīng)、髂腹股溝神經(jīng)和髂腹神經(jīng),同時(shí)不阻滯骶神經(jīng)根和L5水平以下的所有神經(jīng),故有可能影響下肢肌力。馬楚洲等[25]研究結(jié)果表明,超聲引導(dǎo)下QLB用于腹膜透析置管術(shù)能為患者提供較滿意的阻滯效果。

    QLB的常用藥物為羅哌卡因、布比卡因及左旋布比卡因。使用0.5%羅哌卡因進(jìn)行QLB的起效時(shí)間為5~20 min,單次給藥容量為20~30 mL,維持時(shí)間多超過24 h,加入右美托咪定及地塞米松等佐劑后維持時(shí)間可長(zhǎng)達(dá)30 h[24]。

    Murouchi等[28]使用0.375%羅哌卡因雙側(cè)各20 mL實(shí)施QLB,峰濃度低于羅哌卡因在人體的毒性閾值。此外,Dewinter等[29]使用0.25%羅哌卡因40~60 mL進(jìn)行雙側(cè)QLB,有18%的患者出現(xiàn)了局部麻醉藥毒性反應(yīng)的主觀癥狀。因此,臨床中行雙側(cè)QLB,尤其容量較大時(shí),應(yīng)警惕局部麻醉藥中毒的風(fēng)險(xiǎn)。

    總之,QLB能提供良好的腹壁和內(nèi)臟鎮(zhèn)痛,減輕腹膜透析管置入腹腔的疼痛刺激。一項(xiàng)meta分析結(jié)果顯示,QLB相較于TAPB能提供更好的術(shù)后早期鎮(zhèn)痛效果,且鎮(zhèn)痛時(shí)間較長(zhǎng),不良反應(yīng)少[30]。凝血功能異?;颊邞?yīng)謹(jǐn)慎行QLB,因?yàn)檠郊〗钅ぶ写嬖趶淖蹬源┏龅难埽琎LB有引起血腫發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)[31]。施行QLB時(shí)還要注意,局部麻醉藥擴(kuò)散可能阻滯雙側(cè)交感神經(jīng)而引起低血壓,或擴(kuò)散至椎旁間隙、腰叢引起髂腰肌、股四頭肌肌力下降。

    2.4 髂腹下或髂腹股溝神經(jīng)阻滯 髂腹下神經(jīng)源于T12至L1,皮支分布于臀外側(cè)、腹股溝區(qū)及下腹部皮膚;髂腹股溝神經(jīng)源于L1,皮支分布于腹股溝部和陰囊或大陰唇皮膚。理論上,髂腹下或髂腹股溝神經(jīng)阻滯可為腹膜透析置管術(shù)中腹膜透析管在隧道針牽引下從側(cè)腹壁皮下引出時(shí)提供完善的鎮(zhèn)痛,但實(shí)際效果有待進(jìn)一步研究。

    3 結(jié)論與展望

    超聲引導(dǎo)下外周神經(jīng)阻滯在腹膜透析置管術(shù)中的應(yīng)用越來越廣泛,既滿足了患者的手術(shù)需求,又為其提供了完善的術(shù)后鎮(zhèn)痛,尤其對(duì)尿毒癥患者有重要意義,方便了術(shù)中麻醉管理,減少了圍手術(shù)期的應(yīng)激反應(yīng),加快了患者術(shù)后恢復(fù),更符合加速康復(fù)外科的理念。值得注意的是,單純的外周神經(jīng)阻滯不能完全緩解腹膜牽拉、腹腔置管造成的不適。Marki′c等[32]建議,神經(jīng)阻滯在腹膜透析置管術(shù)中使用低劑量麻醉藥物(如異丙酚、舒芬太尼),以達(dá)到更好的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜效果。胡正權(quán)等[33]采用右美托咪定(1 μg/kg)聯(lián)合羅哌卡因進(jìn)行神經(jīng)阻滯,可減少患者的手術(shù)應(yīng)激反應(yīng),維持血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定。因此,如何達(dá)到較好的鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛效果且對(duì)CKD患者機(jī)體影響最小仍值得深入探討。

    猜你喜歡
    管術(shù)麻醉藥羅哌
    芬太尼與曲馬多復(fù)合羅哌卡因骶管注入在小兒術(shù)后鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用對(duì)比
    分析舒芬太尼、鹽酸羅哌卡因在無痛分娩中應(yīng)用效果
    麻醉藥和麻醉藥品是一回事嗎
    新生兒臍靜脈置管術(shù)異位及術(shù)后門靜脈積氣發(fā)生情況分析
    常見麻醉藥在獸醫(yī)臨床上的應(yīng)用
    畜禽業(yè)(2018年11期)2018-02-16 19:21:06
    不同時(shí)段頸內(nèi)深靜脈置管術(shù)對(duì)婦科手術(shù)患者的影響
    羅哌卡因在臨床麻醉及疼痛治療中的應(yīng)用分析
    咪達(dá)唑侖抗焦慮治療對(duì)擇期腰椎手術(shù)患者術(shù)中麻醉藥用量及術(shù)后恢復(fù)的影響
    基于全麻下不同徑路行右頸內(nèi)靜脈穿刺置管術(shù)的臨床效果研究
    腹膜透析置管術(shù)中行腹壁固定與非固定兩種方式的效果差異分析
    超碰av人人做人人爽久久| 听说在线观看完整版免费高清| 在线a可以看的网站| 91狼人影院| 老女人水多毛片| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久久久性生活片| 一个人免费在线观看电影| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲真实伦在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 日韩成人伦理影院| 国产免费福利视频在线观看| 久久久国产一区二区| 国产高潮美女av| 少妇高潮的动态图| 青春草视频在线免费观看| 欧美 日韩 精品 国产| 精品久久久久久久末码| 性插视频无遮挡在线免费观看| 色哟哟·www| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲精品,欧美精品| 在线a可以看的网站| 中文资源天堂在线| 国产淫语在线视频| 日韩欧美国产在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美成人精品欧美一级黄| 麻豆成人午夜福利视频| 午夜福利视频精品| 亚洲欧洲日产国产| 国产 亚洲一区二区三区 | 身体一侧抽搐| 内射极品少妇av片p| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 免费黄频网站在线观看国产| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲成人久久爱视频| 水蜜桃什么品种好| 久久久色成人| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲内射少妇av| 美女国产视频在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 1000部很黄的大片| 天堂中文最新版在线下载 | 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲av国产av综合av卡| 男的添女的下面高潮视频| 在线天堂最新版资源| 99re6热这里在线精品视频| 尾随美女入室| 免费黄色在线免费观看| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲av一区综合| 床上黄色一级片| 亚洲美女视频黄频| 99热网站在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产精品av视频在线免费观看| 久久99蜜桃精品久久| 2022亚洲国产成人精品| 人妻夜夜爽99麻豆av| 麻豆久久精品国产亚洲av| 日韩欧美 国产精品| 蜜臀久久99精品久久宅男| 中文欧美无线码| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 久久久午夜欧美精品| 美女主播在线视频| 五月伊人婷婷丁香| 3wmmmm亚洲av在线观看| 在线天堂最新版资源| 免费观看在线日韩| 国内精品美女久久久久久| 老司机影院毛片| 免费av不卡在线播放| 久久久久国产网址| 国产av码专区亚洲av| 精品不卡国产一区二区三区| 夫妻性生交免费视频一级片| 97超碰精品成人国产| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产精品99久久久久久久久| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 看免费成人av毛片| .国产精品久久| 我的老师免费观看完整版| 日韩一本色道免费dvd| 久久国产乱子免费精品| www.色视频.com| 国产成人精品婷婷| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| av播播在线观看一区| 欧美日韩在线观看h| 黄片wwwwww| 亚洲av.av天堂| 国产亚洲91精品色在线| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久人人爽人人爽人人片va| freevideosex欧美| 亚洲经典国产精华液单| 在线天堂最新版资源| 麻豆久久精品国产亚洲av| 2022亚洲国产成人精品| 中文欧美无线码| 国产成人91sexporn| 午夜激情久久久久久久| 嫩草影院精品99| 一级二级三级毛片免费看| 国产成人a∨麻豆精品| 国产精品久久视频播放| 亚洲av免费高清在线观看| 久久久久精品性色| 99热这里只有是精品在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 中文字幕免费在线视频6| 欧美极品一区二区三区四区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲在线自拍视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲最大成人中文| 九九在线视频观看精品| 波野结衣二区三区在线| 日本免费在线观看一区| 男的添女的下面高潮视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 日本wwww免费看| 免费电影在线观看免费观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲内射少妇av| 亚洲精品久久午夜乱码| 91久久精品国产一区二区成人| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲高清免费不卡视频| 99久久精品国产国产毛片| 韩国av在线不卡| 18禁动态无遮挡网站| 国产大屁股一区二区在线视频| 99热这里只有是精品50| 可以在线观看毛片的网站| 欧美激情国产日韩精品一区| av.在线天堂| 亚洲精品aⅴ在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产成人精品久久久久久| 天堂中文最新版在线下载 | 一二三四中文在线观看免费高清| 男插女下体视频免费在线播放| 日本欧美国产在线视频| 国产视频内射| 精品久久久久久成人av| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产精品99久久久久久久久| 九草在线视频观看| 国产精品一区二区性色av| 男人舔奶头视频| 深夜a级毛片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 三级经典国产精品| 三级国产精品欧美在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚州av有码| 91久久精品国产一区二区成人| 99久久精品国产国产毛片| 久久人人爽人人片av| 真实男女啪啪啪动态图| 日韩在线高清观看一区二区三区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产精品一及| 国产精品三级大全| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 午夜免费激情av| 国产精品国产三级国产专区5o| av黄色大香蕉| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久久久久久久久久免费av| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 久久久久久久久中文| 免费看光身美女| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲av一区综合| 毛片女人毛片| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲av二区三区四区| 国产免费一级a男人的天堂| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲av日韩在线播放| 26uuu在线亚洲综合色| 高清日韩中文字幕在线| 少妇丰满av| 色吧在线观看| 99久久精品热视频| 亚洲精品国产av成人精品| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲高清免费不卡视频| 久久精品国产亚洲网站| 国产综合懂色| 亚洲欧美日韩东京热| 国产一级毛片七仙女欲春2| 精品人妻视频免费看| 97超视频在线观看视频| 欧美一区二区亚洲| 99久国产av精品国产电影| 免费看日本二区| 久久这里有精品视频免费| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产免费福利视频在线观看| 日韩中字成人| 欧美另类一区| 一区二区三区免费毛片| 婷婷色av中文字幕| 黄色欧美视频在线观看| 精品酒店卫生间| 蜜臀久久99精品久久宅男| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 欧美激情在线99| 水蜜桃什么品种好| 天堂影院成人在线观看| 亚洲无线观看免费| 精品一区二区三区人妻视频| 美女主播在线视频| 色综合站精品国产| 日本一二三区视频观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲av日韩在线播放| 国产成人免费观看mmmm| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲精品第二区| 国产成人a区在线观看| 亚洲在久久综合| 22中文网久久字幕| 日韩制服骚丝袜av| 男女视频在线观看网站免费| 成人鲁丝片一二三区免费| 少妇的逼水好多| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产免费一级a男人的天堂| 七月丁香在线播放| 日本av手机在线免费观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产乱人偷精品视频| 搞女人的毛片| 亚洲精品自拍成人| 国产 亚洲一区二区三区 | 日本免费a在线| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久久a久久爽久久v久久| 欧美日本视频| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲精品乱久久久久久| 午夜老司机福利剧场| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 一级av片app| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 三级国产精品欧美在线观看| 在线免费观看的www视频| 久久午夜福利片| 久久久久久久国产电影| 欧美激情国产日韩精品一区| 日韩av不卡免费在线播放| 欧美另类一区| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 黄色一级大片看看| 国产真实伦视频高清在线观看| 久久久精品94久久精品| 男人和女人高潮做爰伦理| 精品人妻一区二区三区麻豆| av天堂中文字幕网| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产淫片久久久久久久久| 国产成人a区在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产成人91sexporn| 亚洲精品影视一区二区三区av| 精品久久久久久成人av| 国产精品.久久久| 在线观看一区二区三区| 两个人视频免费观看高清| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲性久久影院| 精品人妻视频免费看| 久久99热这里只频精品6学生| 中文字幕免费在线视频6| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久久亚洲精品成人影院| 久久精品综合一区二区三区| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 欧美日本视频| h日本视频在线播放| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 中文字幕亚洲精品专区| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲av成人精品一二三区| 久久精品久久精品一区二区三区| 成人鲁丝片一二三区免费| 免费大片黄手机在线观看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| av卡一久久| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲成色77777| 免费av毛片视频| 午夜免费激情av| 高清在线视频一区二区三区| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲自偷自拍三级| 国产成年人精品一区二区| 在现免费观看毛片| 97超碰精品成人国产| 国产亚洲5aaaaa淫片| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 韩国av在线不卡| 十八禁网站网址无遮挡 | 三级经典国产精品| 国产一区二区在线观看日韩| 成人午夜高清在线视频| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美xxⅹ黑人| 精品久久久久久久久av| 日本黄色片子视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 五月伊人婷婷丁香| 好男人视频免费观看在线| 亚洲国产成人一精品久久久| 精品酒店卫生间| 亚洲综合色惰| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲av成人精品一区久久| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 亚洲美女视频黄频| 国产av国产精品国产| 久久久久久久久久久丰满| 身体一侧抽搐| 乱人视频在线观看| 国产单亲对白刺激| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产av不卡久久| 三级毛片av免费| 白带黄色成豆腐渣| 日韩三级伦理在线观看| 99热全是精品| 久久精品国产亚洲av涩爱| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 日韩制服骚丝袜av| 亚洲最大成人手机在线| 国产激情偷乱视频一区二区| 精品人妻视频免费看| 欧美zozozo另类| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产精品国产三级专区第一集| 一级毛片我不卡| 欧美潮喷喷水| 国产精品综合久久久久久久免费| 丰满乱子伦码专区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 免费观看av网站的网址| 麻豆国产97在线/欧美| 极品教师在线视频| 91狼人影院| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久久精品欧美日韩精品| 国产av码专区亚洲av| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 1000部很黄的大片| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲va在线va天堂va国产| 啦啦啦韩国在线观看视频| av在线观看视频网站免费| 毛片一级片免费看久久久久| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 人体艺术视频欧美日本| 男女国产视频网站| 国产69精品久久久久777片| 国产毛片a区久久久久| 欧美精品一区二区大全| 97在线视频观看| 美女内射精品一级片tv| 日韩一区二区三区影片| 国产在线男女| 国产精品无大码| 一区二区三区免费毛片| 免费黄频网站在线观看国产| 国内精品美女久久久久久| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产人妻一区二区三区在| kizo精华| 又大又黄又爽视频免费| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 九九爱精品视频在线观看| 搞女人的毛片| 热99在线观看视频| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲精品自拍成人| 午夜福利视频精品| 中文字幕久久专区| 日韩av不卡免费在线播放| 免费观看无遮挡的男女| 如何舔出高潮| 国产成人精品福利久久| 日本与韩国留学比较| 久久久久久伊人网av| 91久久精品国产一区二区成人| 如何舔出高潮| 国产在线男女| 久久精品人妻少妇| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 免费看日本二区| 国产高清不卡午夜福利| 色哟哟·www| 亚洲一区高清亚洲精品| 老司机影院毛片| 舔av片在线| 成人二区视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久草成人影院| 午夜视频国产福利| 亚洲av国产av综合av卡| 天美传媒精品一区二区| 色尼玛亚洲综合影院| 日韩人妻高清精品专区| 美女内射精品一级片tv| 国产激情偷乱视频一区二区| 免费观看a级毛片全部| 插逼视频在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 三级国产精品片| 最近中文字幕2019免费版| 精品午夜福利在线看| 人妻系列 视频| 国产成人精品福利久久| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产成人a区在线观看| 国产乱人偷精品视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 七月丁香在线播放| 激情五月婷婷亚洲| 女人被狂操c到高潮| 亚洲av日韩在线播放| 国产精品女同一区二区软件| 欧美 日韩 精品 国产| 在线观看av片永久免费下载| 超碰av人人做人人爽久久| 高清在线视频一区二区三区| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 成人国产麻豆网| 国产中年淑女户外野战色| 色综合色国产| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产乱人偷精品视频| 国产乱人视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 免费av观看视频| 亚洲av男天堂| 久久99热6这里只有精品| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 久久久色成人| 欧美日本视频| 亚洲18禁久久av| 欧美xxxx性猛交bbbb| 青春草视频在线免费观看| 最新中文字幕久久久久| 男人爽女人下面视频在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 天堂√8在线中文| 亚洲av电影不卡..在线观看| av在线蜜桃| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 真实男女啪啪啪动态图| 哪个播放器可以免费观看大片| 水蜜桃什么品种好| 一个人看的www免费观看视频| 国产视频首页在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 哪个播放器可以免费观看大片| 日韩亚洲欧美综合| 日本熟妇午夜| 亚洲综合色惰| 久久精品久久久久久久性| 国产乱人视频| 欧美zozozo另类| videos熟女内射| av国产免费在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 婷婷色av中文字幕| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产成人精品婷婷| 亚洲精品456在线播放app| 国产高潮美女av| 免费观看的影片在线观看| 伦精品一区二区三区| 婷婷六月久久综合丁香| 国产精品一二三区在线看| 免费观看av网站的网址| 日韩av免费高清视频| 欧美成人午夜免费资源| av播播在线观看一区| 在现免费观看毛片| 伦精品一区二区三区| 久久人人爽人人爽人人片va| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲自拍偷在线| 成人无遮挡网站| 白带黄色成豆腐渣| 精品一区在线观看国产| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产 一区精品| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 久久精品国产自在天天线| 免费看日本二区| 国产极品天堂在线| 在线免费观看不下载黄p国产| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲国产精品成人久久小说| 两个人的视频大全免费| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 午夜日本视频在线| 99热全是精品| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲av不卡在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲精品第二区| 日韩欧美 国产精品| 成人无遮挡网站| 免费大片黄手机在线观看| 激情 狠狠 欧美| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 干丝袜人妻中文字幕| 欧美最新免费一区二区三区| 99九九线精品视频在线观看视频| 看黄色毛片网站| 少妇被粗大猛烈的视频| 干丝袜人妻中文字幕| 国产精品福利在线免费观看| 成人av在线播放网站| 国内精品美女久久久久久| 午夜老司机福利剧场| 国产探花极品一区二区| 国产视频首页在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 天堂√8在线中文| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 美女大奶头视频| 日本三级黄在线观看| 日韩伦理黄色片| 国产精品久久久久久久久免| 只有这里有精品99| 色视频www国产| 午夜福利网站1000一区二区三区| 最后的刺客免费高清国语| 熟女电影av网| 国产精品久久久久久av不卡| 女人久久www免费人成看片| 久久综合国产亚洲精品| 成年女人在线观看亚洲视频 | 黄色欧美视频在线观看| 久久久精品94久久精品| 在线播放无遮挡| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 婷婷色综合www| 成人毛片60女人毛片免费| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲乱码一区二区免费版| 精品久久久久久成人av| 99热网站在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产精品一区二区在线观看99 | 成人二区视频| 久久精品国产自在天天线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 777米奇影视久久| 日韩一区二区视频免费看| 国产成人福利小说| 欧美潮喷喷水| 天堂√8在线中文| 成人午夜精彩视频在线观看| 少妇的逼好多水| 亚洲无线观看免费| 欧美一区二区亚洲| 亚洲经典国产精华液单| 六月丁香七月| 欧美三级亚洲精品| 亚洲国产最新在线播放| 99久久九九国产精品国产免费|