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    烏蘭布和綠洲區(qū)土壤生物學(xué)質(zhì)量及其綜合評(píng)價(jià)

    2022-02-10 12:35:34包耀賢肖晶晶劉曉威孫艷芳
    關(guān)鍵詞:固氮放線(xiàn)菌農(nóng)地

    包耀賢,肖晶晶,劉曉威,孫艷芳

    (北京北華中清環(huán)境工程技術(shù)有限公司,北京 100176)

    土壤微生物對(duì)驅(qū)動(dòng)和維系陸地生態(tài)系統(tǒng)可持續(xù)發(fā)展起著至關(guān)重要的作用,微生物數(shù)量可敏感地反映土壤質(zhì)量變化[1],土壤酶是促進(jìn)土壤養(yǎng)分循環(huán)的重要物質(zhì)[2]。土壤微生物和酶活性關(guān)系復(fù)雜但相輔相成,共同降解和轉(zhuǎn)化土壤各類(lèi)物質(zhì),均能敏感反映生態(tài)系統(tǒng)的變化和土壤演變趨勢(shì)[2-5],一定程度上微生物和酶活性可作為沙漠化演變過(guò)程中土壤質(zhì)量特征變化的重要輔助評(píng)價(jià)指標(biāo)[4]。有關(guān)單一利用方式下土壤微生物和酶活性的研究頗多[4-8],但集土壤微生物和酶活性綜合對(duì)土壤質(zhì)量的影響評(píng)價(jià)研究鮮見(jiàn)報(bào)道。土壤質(zhì)量包括土壤物理質(zhì)量、化學(xué)質(zhì)量和生物質(zhì)量[9],而土壤生物質(zhì)量能夠敏感反映土壤質(zhì)量的微小變化[6,10]。烏蘭布和綠洲區(qū)因黃河灌溉便利并歷經(jīng)30多年建設(shè),已形成喬灌農(nóng)結(jié)合、灌溉配套、防護(hù)林網(wǎng)密集的人工綠洲6 000 hm2之多,生境本來(lái)脆弱、敏感的綠洲區(qū)建成以來(lái)不同利用類(lèi)型土地的生物學(xué)指標(biāo)狀況怎樣,綜合土壤生物質(zhì)量改善程度如何都不得而知。為此,本研究基于綠洲區(qū)不同利用方式下各類(lèi)林地和農(nóng)地的土壤生物和酶活性指標(biāo)特征,進(jìn)行土壤生物質(zhì)量綜合定量評(píng)價(jià),以供綠洲后續(xù)營(yíng)林和農(nóng)耕參考。

    1 材料與方法

    1.1 研究區(qū)概況

    研究區(qū)設(shè)在內(nèi)蒙古磴口縣烏蘭布和沙漠東北緣中國(guó)林科院沙林中心第二、三、四實(shí)驗(yàn)場(chǎng)(106°09′-107°10′E,40°09′-40°55′N(xiāo)),屬溫帶荒漠氣候。年均溫7.8 ℃,大于等于10 ℃有效積溫3 290 ℃;年降水量150 mm,蒸發(fā)量2 381 mm;盛行西南風(fēng),年均風(fēng)速4.1 m·s-1,風(fēng)沙災(zāi)害是主要自然災(zāi)害;土壤以風(fēng)沙土和地帶性灰漠土為主,pH均值9.08,有機(jī)質(zhì)(g·kg-1)平均農(nóng)地4.14、喬木地4.07、灌木地2.73。天然植被以白刺(Nitrariatangutorum)、沙竹(Psammochloamongolica)、油蒿(Artemisiaordosica)等居多,因黃灌便利,歷經(jīng)30多a已在原固定、半固定沙丘形成人工綠洲3 333 hm2,綠洲內(nèi)墾耕地533 hm2,主要人造林為小美旱楊(Populussimonii×(P.pyramidalis+Salixmatsudana)cv.poplaris)、新疆楊(P.albavar.pyramidalisBunge.)、二白楊(P.gansuensis)、沙棘(Hippophaerhamnoides)、檸條(Caraganakorshinskii)、花棒(Hedysarumscoparium)、檉柳(Tamarixchinensis)、沙棗(Elaeagnusangustifolia)、霸王(Zygophyllumxanthoxylum)、沙木蓼(Atraphaxismandshurica)等;農(nóng)地主要種植玉米(Zeamays)、籽瓜(Citrulluslanatus)、油葵和花葵(Helianthusannuus)、番茄(Lycopersiconesculentum)、苜蓿(Medicagosativa)等。

    農(nóng)地多年輪作平均施肥量(kg·hm-2):油葵與花葵(二銨300+尿素563+碳銨1 125),番茄(二銨375+尿素563+碳銨1 125),籽瓜(二銨375+尿素563+碳銨1 500),玉米(二銨375+尿素750+碳銨2 250);底肥為二銨和尿素,追肥為尿素和碳銨,苜蓿地不施肥;農(nóng)地墾種13~38 a。

    1.2 研究方法

    樣地設(shè)置:2018年11月,選取10類(lèi)林地(表1)和6類(lèi)農(nóng)地采集0~20 cm土樣(表2),林地和荒漠對(duì)照按“X”型在區(qū)域設(shè)置5 m×5 m樣方采樣;農(nóng)地不設(shè)樣方,但按“X”型取樣。

    土樣采集:為了代表性和廣譜性,每個(gè)樣方內(nèi)選擇2個(gè)采樣點(diǎn)分別采集0~20 cm土樣并在現(xiàn)場(chǎng)混勻取500 g作為1個(gè)測(cè)試土樣,每類(lèi)林地和農(nóng)地至少采集5個(gè)混合樣(X型),取荒漠景觀4個(gè)混合樣為對(duì)照,共采集混合土樣172個(gè)(林地96+農(nóng)地72+對(duì)照4);留少許(約100 g)鮮樣去雜后放4 ℃冰箱供測(cè)土壤微生物數(shù)量,其他土樣處理后供測(cè)其他指標(biāo)。同時(shí),隨機(jī)選取20株樣株測(cè)定相關(guān)指標(biāo)并計(jì)算均值(表1)。

    表1 人工林概況

    指標(biāo)測(cè)定[2,11-12]:機(jī)械組成-自動(dòng)激光粒度儀分析法;有機(jī)質(zhì)-重鉻酸鉀容量法;陽(yáng)離子交換量(CEC)-NH4Cl-NH4Ac交換法;細(xì)菌-牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基稀釋平板法;放線(xiàn)菌-高氏1號(hào)培養(yǎng)基稀釋平板法;真菌-馬鈴薯PDA培養(yǎng)基稀釋平板法;過(guò)氧化氫酶-KMnO4滴定法(24 h 0.1 mol·L-1KMnO4mL·g-1);蛋白酶-茚三酮比色法(24 h NH2-N mg·g-1);堿性磷酸酶-磷酸苯二鈉比色法(2 h P2O5mg·g-1);脲酶-靛酚比色法(24 h NH3-N mg·g-1);蔗糖酶-Na2S2O3滴定法(24 h 0.1 mol·L-1Na2S2O3mL·g-1);多酚氧化酶-碘量滴定法(0.01 mol·L-1I2mL·g-1);纖維素酶-硝基水楊酸比色法(72 h葡萄糖mg·10 g-1)。

    數(shù)據(jù)計(jì)算:具有模糊性和連續(xù)性的隸屬函數(shù)被廣泛用于各評(píng)價(jià)指標(biāo)原始數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)化處理,即隸屬度計(jì)算,由此將量綱不同、取值各異的實(shí)測(cè)值轉(zhuǎn)化為0~1無(wú)量綱值,隸屬度計(jì)算借鑒并結(jié)合研究區(qū)實(shí)際[7,9,13]:

    物理性黏粒用降型隸屬函數(shù):

    F(X)=0.9×(Xmax-X)/(Xmax-Xmin)+0.1

    (1)

    其他指標(biāo)用S型簡(jiǎn)化隸屬函數(shù):

    S(X)=X/X0(X

    (2)

    式中:X、Xmin、Xmax、X0分別為評(píng)價(jià)指標(biāo)實(shí)測(cè)值、最小值、最大值、上臨界值(并非最大值)。同時(shí),使用Excel 2007和統(tǒng)計(jì)軟件DPS7.55進(jìn)行數(shù)據(jù)計(jì)算、分析、多重差異性比較和制圖。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同地類(lèi)土壤微生物數(shù)量特征

    土壤微生物數(shù)量敏感反映土壤變化。由表2可見(jiàn),微生物數(shù)量細(xì)菌(107)最多,其次為放線(xiàn)菌(105),最后為真菌(103),數(shù)量差異大,也體現(xiàn)了細(xì)菌和放線(xiàn)菌更適宜堿性環(huán)境而真菌更適宜微酸性環(huán)境[3]。地類(lèi)間3種菌平均變異系數(shù)表明植被種類(lèi)、凋落物、施肥、水分等均明顯影響微生物群落結(jié)構(gòu)和數(shù)量[8-14]。相比對(duì)照,細(xì)菌和放線(xiàn)菌數(shù)分別高出1.7~25.2倍和1.4~10.1倍(霸王和檸條除外),二者數(shù)量整體喬木地近于農(nóng)地、略高于灌木地,與有機(jī)質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)喬木地(4.07 g·kg-1)、農(nóng)地(4.14 g·kg-1)和灌木(2.73 g·kg-1)趨勢(shì)一致,也與表3中有機(jī)質(zhì)和細(xì)菌、放線(xiàn)菌呈顯著或極顯著正相關(guān)一致。研究區(qū)喬木回歸給土壤微生物更多的碳源和能源凋落物,加之土壤孔隙度增加,為微生物提供了更好的生存條件,農(nóng)地外源養(yǎng)分補(bǔ)給促進(jìn)微生物滋生。灌木中,沙木蓼地的細(xì)菌和放線(xiàn)菌數(shù)量明顯較高,這可能與其根系發(fā)達(dá)并能長(zhǎng)出許多不定根而形成稠密根系網(wǎng)有關(guān),根系分泌物增多能夠?yàn)槲⑸锾峁┴S富營(yíng)養(yǎng)源,促進(jìn)微生物活性增強(qiáng)、數(shù)量增多[14];沙棘林地細(xì)菌和放線(xiàn)菌數(shù)量在苜蓿、沙棗、沙棘、花棒、檸條5種固氮植物中明顯較高。

    與細(xì)菌和放線(xiàn)菌不同,真菌數(shù)量灌木地較對(duì)照高,喬木地和農(nóng)地整體卻略低于對(duì)照,表現(xiàn)出土壤愈貧瘠真菌數(shù)愈多趨勢(shì),表3中真菌和有機(jī)質(zhì)呈負(fù)相關(guān)也說(shuō)明此。整體看,在沙區(qū)生境造林和耕作對(duì)提高土壤細(xì)菌和放線(xiàn)菌數(shù)量正效應(yīng)明顯,對(duì)灌木林地三大菌的正效應(yīng)更明顯。

    2.2 不同地類(lèi)土壤酶活性特征

    土壤酶來(lái)自微生物、植物或動(dòng)物的活體或殘?bào)w,既是生物體又是生物過(guò)程的產(chǎn)物,直接參與土壤物質(zhì)遷移轉(zhuǎn)化與養(yǎng)分的固定釋放[4,15]。由表2可見(jiàn),7種酶活性的整體變異系數(shù)較大(42%~73%),地類(lèi)間除了蛋白酶和纖維素酶表現(xiàn)為2級(jí)(a、b)顯著差異性,其他酶均表現(xiàn)為3級(jí)(a、b、c);所有地類(lèi)蔗糖酶、脲酶、過(guò)氧化氫酶、堿性磷酸酶顯著高于對(duì)照,說(shuō)明這4種酶對(duì)土地利用方式等環(huán)境變化最敏感;纖維素酶和絕大多數(shù)多酚氧化酶活性高于對(duì)照但差異不顯著。說(shuō)明造林和農(nóng)耕活動(dòng)不同程度提高了土壤酶活性,即土壤熟化程度和肥力有所提升。

    表2 0~20 cm土層生物指標(biāo)統(tǒng)計(jì)特征

    整體看,除了蛋白酶的其他6種酶活性固氮植物顯著高于非固氮植物,計(jì)算可知,酶活性苜蓿、沙棗、沙棘、檸條、花棒5種固氮植物(均值)高于檉柳、霸王、沙木蓼3種非固氮植物(均值),依次為蔗糖酶2.2倍、脲酶1.7倍、過(guò)氧化氫酶1.4倍、堿性磷酸酶1.9倍、多酚氧化酶1.2倍、纖維素酶1.7倍。作為土壤酶重要來(lái)源的根瘤菌可釋放較多酶,留給土壤更多富氮有機(jī)殘?bào)w,促進(jìn)生物活性和有機(jī)氮轉(zhuǎn)化[16],蔗糖酶也主要來(lái)自植物根系分泌物,說(shuō)明固氮植物是很好的養(yǎng)地植物,其土壤熟化程度和肥力水平高于非固氮灌木林地。研究區(qū)絕大多數(shù)地類(lèi)蛋白酶活性低于對(duì)照且與對(duì)照差異不顯著,說(shuō)明造林和農(nóng)作活動(dòng)抑制了蛋白酶水解為氮素的酶促反應(yīng),表3中蛋白酶與有機(jī)質(zhì)、其他酶呈負(fù)相關(guān)也說(shuō)明此。

    多酚氧化酶反映土壤腐殖質(zhì)狀況和有機(jī)質(zhì)積累程度,纖維素酶與凋落物、秸稈等的腐解關(guān)系密切。研究區(qū)各地類(lèi)間2種酶活性低且差異小,說(shuō)明多酚氧化酶酶促酚類(lèi)氧化為醌類(lèi)形成土壤腐殖質(zhì)的過(guò)程有限且緩慢,研究區(qū)土壤有機(jī)質(zhì)極度缺乏足以體現(xiàn),返土凋落物少限制了纖維素酶的腐解酶促反應(yīng)。

    2.3 土壤生物學(xué)指標(biāo)與主要理化性質(zhì)的相關(guān)性

    土壤酶主要來(lái)自微生物,酶促反應(yīng)揭示微生物活性,土壤酶活性密切反映土壤養(yǎng)分和理化特性。表3顯示:有機(jī)質(zhì)與蛋白酶呈極顯著負(fù)相關(guān),與真菌和纖維素酶相關(guān)性差,與其他指標(biāo)均呈顯著或極顯著正相關(guān),有機(jī)質(zhì)是土壤微生物和酶的能源和營(yíng)養(yǎng),促進(jìn)酶代謝和轉(zhuǎn)化,是土壤肥力的核心;CEC起著貯存和釋放速效養(yǎng)分兩方面作用,與有機(jī)質(zhì)一樣體現(xiàn)土壤肥力狀況,表現(xiàn)出與有機(jī)質(zhì)相似的相關(guān)性。

    細(xì)菌和放線(xiàn)菌呈極顯著正相關(guān),真菌與二者相關(guān)性差甚至呈負(fù)相關(guān);三大微生物與部分酶活性呈顯著相關(guān),但整體相關(guān)性差。各種酶活性間,纖維素酶、蛋白酶與其他酶之間整體呈弱相關(guān)性,尤其是蛋白酶對(duì)其他酶表現(xiàn)出一定的負(fù)相關(guān)拮抗效應(yīng);其他5種酶之間協(xié)同效應(yīng)較好,大多呈顯著或極顯著正相關(guān)。物理性粘粒與其他指標(biāo)表現(xiàn)出相對(duì)較好的相關(guān)性,黏粒多代表有機(jī)質(zhì)含量和土壤水分高,利于生化反應(yīng)。

    2.4 不同地類(lèi)土壤生物質(zhì)量綜合評(píng)價(jià)

    衡量區(qū)域整體土壤生物質(zhì)量并非單一指標(biāo)所能體現(xiàn),而應(yīng)通過(guò)多個(gè)生物評(píng)價(jià)指標(biāo)綜合呈現(xiàn)。為此,引入土壤生物質(zhì)量指數(shù)(soil biological quality index,SBQI)綜合定量評(píng)價(jià)研究區(qū)土壤生物質(zhì)量。

    2.4.1 評(píng)價(jià)指標(biāo)篩選、權(quán)重確定和隸屬度計(jì)算 利用DPS軟件對(duì)表3中13個(gè)指標(biāo)原始數(shù)據(jù)進(jìn)行因子分析以篩選評(píng)價(jià)指標(biāo),按貢獻(xiàn)率大于80%和載荷矩陣值大(表4下劃線(xiàn)數(shù)值)為原則篩選被保留6個(gè)主

    表3 土壤生物和主要理化指標(biāo)相關(guān)矩陣(n=172)

    成分和除細(xì)菌、纖維素酶外的11個(gè)評(píng)價(jià)指標(biāo)(表4下劃線(xiàn)指標(biāo))。

    權(quán)重是各因子的重要程度。利用上述因子分析得13個(gè)指標(biāo)共同度,各指標(biāo)共同度與共同度總和比為該指標(biāo)權(quán)重(0~1數(shù)值),同樣對(duì)篩選出的11個(gè)指標(biāo)原始數(shù)據(jù)再次進(jìn)行因子分析得相應(yīng)指標(biāo)權(quán)重(表4)。

    2.4.2 評(píng)價(jià)模型和綜合評(píng)價(jià) 加權(quán)綜合法指數(shù)評(píng)價(jià)模型同時(shí)考慮了評(píng)價(jià)指標(biāo)值、權(quán)重、評(píng)價(jià)指標(biāo)間的交互作用和最小因子限制率(連乘運(yùn)算∏)對(duì)綜合評(píng)價(jià)的共同影響,較符合實(shí)際[7,9,13]。土壤生物質(zhì)量指數(shù)(SBQI,公式中用SBQI表示)模型如下:

    (3)

    式中:Ci和Ki為各評(píng)價(jià)指標(biāo)對(duì)應(yīng)的隸屬度和權(quán)重;n為評(píng)價(jià)指標(biāo)個(gè)數(shù)。

    根據(jù)評(píng)價(jià)模型、隸屬度和權(quán)重計(jì)算出所有樣地SBQI值。從表4可知,因子分析法所篩選11個(gè)評(píng)價(jià)指標(biāo)能很好解釋SBQI 82%的變異量和影響程度,代表性高,而其他18%的影響因素較小。

    表4 主成分因子載荷、權(quán)重及貢獻(xiàn)率

    從圖1數(shù)據(jù)檢驗(yàn)看出,11個(gè)篩選指標(biāo)的SBQI11值和所有13個(gè)評(píng)價(jià)指標(biāo)的SBQI13值呈極顯著線(xiàn)性正相關(guān)(R2≤1),說(shuō)明用篩選指標(biāo)綜合評(píng)價(jià)研究區(qū)土壤生物質(zhì)量具有高度代表性、可靠性和檢驗(yàn)性。

    因隸屬度和權(quán)重均為0~1數(shù)值,故計(jì)算SBQI值也在0~1范圍內(nèi)。從圖2中172個(gè)樣點(diǎn)頻率累積曲線(xiàn)和計(jì)算可知,SBQI值在0.1~0.6,高達(dá)97.7%的SBQI<0.5(中間值),SBQI整體很低,說(shuō)明在沙區(qū)干旱和土壤貧瘠條件下,提高土壤微生物數(shù)量和土壤酶活性過(guò)程極其漫長(zhǎng)。

    從圖3按統(tǒng)計(jì)均值可知,各地類(lèi)SBQI有不同程度的差異性,沙棗SBQI最大,且顯著高出對(duì)照2.7倍,新疆楊SBQI最小,高出對(duì)照1.5倍,但差異不顯著;SBQI均值由大到小為:農(nóng)地(0.31)、喬木地(0.28)、灌木地(0.27);各地類(lèi)SBQI均值在0.14~0.38,整體很低(SBQI≤1)。說(shuō)明造林和農(nóng)耕活動(dòng)普遍正向改善區(qū)域土壤生物質(zhì)量,但整體水平低,需改善,也揭示出研究區(qū)綜合土壤生物質(zhì)量影響因子的差異性和復(fù)雜性。

    喬木林地SBQI:小美旱楊和二白楊明顯高于新疆楊,這與新疆楊林帶窄、密度小、凋落物少、土壤熟化程度差于前二者有關(guān)。灌木林地SBQI:沙棗、沙棘顯著高于其他5種灌木,而后5者小灌木間無(wú)顯著差異。固氮根瘤菌促進(jìn)更多酶促反應(yīng)而整體改善土壤生物學(xué)質(zhì)量,特別是大灌木固氮植物沙棗和沙棘,而小灌木固氮植物花棒、檸條不明顯。

    農(nóng)地SBQI:苜蓿、籽瓜、番茄低耗氧作物高于玉米、油葵、花葵高耗氧作物,尤其顯著高于花葵(株高大于2 m)。豆科苜蓿在固氮、多年不翻耕擾動(dòng)且不施肥情況下,SBQI仍高于常年施肥其他農(nóng)地,說(shuō)明種植固氮牧草、休耕等措施有利于改善土壤生物質(zhì)量,最終整體提高土壤質(zhì)量。

    3 結(jié)論與討論

    3.1 結(jié)論

    烏蘭布和沙區(qū)綠洲體系形成30多年來(lái),土地利用方式和生境條件等顯著影響土壤微生物數(shù)量及其結(jié)構(gòu)、酶活性,進(jìn)而影響區(qū)域整體土壤生物質(zhì)量。

    相比對(duì)照,喬木林地、農(nóng)地的細(xì)菌和放線(xiàn)菌數(shù)量明顯增加,而真菌數(shù)量反呈降勢(shì);灌木林地3種菌均呈明顯增勢(shì);相比對(duì)照,蔗糖酶、脲酶、過(guò)氧化氫酶、堿性磷酸酶活性增加顯著,纖維素酶和多酚氧化酶次之,蛋白酶活性卻呈降勢(shì)。

    11個(gè)評(píng)價(jià)指標(biāo)對(duì)SBQI貢獻(xiàn)達(dá)82%,評(píng)價(jià)結(jié)果科學(xué)可靠;SBQI平均高出對(duì)照1.5~2.7倍,區(qū)域土壤生物質(zhì)量整體得以改善,但97.7%的樣點(diǎn)SBQI<0.5,整體很低;從大地類(lèi)看SBQI均值由大到小為:農(nóng)地(0.31)、喬木地(0.28)、灌木地(0.27);細(xì)類(lèi)SBQI由大到小排序?yàn)椋荷硹?0.38)、苜蓿(0.35)、籽瓜(0.34)=番茄(0.34)=小美旱楊(0.34)、沙棘(0.33)、二白楊(0.30)=玉米(0.30)、油葵(0.27)、花葵(0.25)=檉柳(0.25)=沙木蓼(0.25)、花棒(0.24)=檸條(0.24)、霸王(0.23)、新疆楊(0.21)、對(duì)照(0.14)。

    建議根據(jù)研究區(qū)實(shí)際種植“養(yǎng)地”“加酶”植物有灌溉條件時(shí)密植二白楊、小美旱楊等喬木;無(wú)灌溉條件時(shí)優(yōu)推沙棗、沙棘等固氮灌木;農(nóng)地選種苜蓿等豆科牧草和低矮經(jīng)濟(jì)作物。

    3.2 討論

    3.2.1 土壤微生物對(duì)外界因素的響應(yīng) 微生物敏感反映土壤變化。本研究地(pH9.08)微生物數(shù)量級(jí)表現(xiàn)為:細(xì)菌(107)最多,其次為放線(xiàn)菌(105),最后為真菌(103),細(xì)菌數(shù)量平均占三者總數(shù)量的99.7%以上,是絕對(duì)優(yōu)勢(shì)菌群;有學(xué)者研究退化高寒濕地(pH8.54)微生物數(shù)量級(jí)表現(xiàn)為:細(xì)菌(106)和放線(xiàn)菌(106)一樣,其次為真菌(104)[3],碳氮比對(duì)土壤生物學(xué)特征具有微弱抑制作用;J.Rousketal[17]研究表明酸性土壤中微生物群落通常以真菌為主。這些說(shuō)明在堿性環(huán)境下,細(xì)菌和放線(xiàn)菌數(shù)量居多,而真菌最少,隨堿性降低,細(xì)菌數(shù)量降低,而放線(xiàn)菌和真菌數(shù)量增加。楊寧等[18]、鄧嬌嬌等[19]研究證明植被類(lèi)型顯著影響土壤微生物多樣性,且證實(shí)楊樹(shù)顯著降低C/N比;施肥影響土壤微生物結(jié)構(gòu)及功能類(lèi)群[16],但土壤微生物對(duì)施肥響應(yīng)有的敏感、有的不敏感[19];本研究發(fā)現(xiàn)沙木蓼等密根植物及苜蓿、沙棗、沙棘、花棒、檸條5種固氮植物土壤細(xì)菌和放線(xiàn)菌數(shù)量明顯較高,根系分泌物增多和固氮根瘤菌的增加均能為微生物提供豐富的營(yíng)養(yǎng)源而促進(jìn)微生物活性增強(qiáng)、數(shù)量增多[14]。F.T.D.Vriesetal[20]指出在小尺度區(qū)域范圍內(nèi)土壤有機(jī)質(zhì)增加會(huì)降低土壤真菌豐富度,趙興鴿等[21]研究表明土壤真菌豐富度與土壤有機(jī)質(zhì)呈顯著負(fù)相關(guān),與本研究一致。上述揭示出微生物數(shù)量及結(jié)構(gòu)受土地利用方式影響大[8,13],土地利用方式、植被類(lèi)型和結(jié)構(gòu)、土壤表面覆蓋度、凋落物多少均導(dǎo)致土壤溫度和濕度差異進(jìn)而影響土壤微生物數(shù)量和群落結(jié)構(gòu)[9,13]。鑒于此,研究區(qū)應(yīng)推廣能生出不定根的密根植物和固氮植物。

    3.2.2 土壤酶活性對(duì)外界因素的響應(yīng) 微生物是土壤酶最主要來(lái)源,研究區(qū)地類(lèi)間微生物數(shù)量變異系數(shù)大決定了土壤酶活性也有較大差異,造林和農(nóng)耕活動(dòng)明顯提高了蔗糖酶、脲酶、過(guò)氧化氫酶、堿性磷酸酶活性,如各地類(lèi)脲酶均高出對(duì)照1.1~2.9倍,其中6種農(nóng)作物高出1.8(花葵)~2.8倍(苜蓿);對(duì)多酚氧化酶和纖維素酶也有所改善,但對(duì)蛋白酶活性受抑,也表現(xiàn)為蛋白酶與有機(jī)質(zhì)、其他酶均呈負(fù)相關(guān)。徐欣等[22]研究農(nóng)田黑土蛋白酶活性隨有機(jī)質(zhì)含量增加而遞增,孫瑞蓮[23]等發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)期施肥下蛋白酶活性受抑制或不變,徐瑾等[24]對(duì)楊樹(shù)加入外源生物炭而降低土壤蛋白酶活性。研究區(qū)喬木林地有機(jī)質(zhì)(C源)含量高,但無(wú)外源N輸入,農(nóng)地外施大量N肥使C/N比失衡,微生物對(duì)喬木林地N或農(nóng)地C的更激烈競(jìng)爭(zhēng)導(dǎo)致部分微生物數(shù)量和蛋白酶活性降低。根瘤菌可釋放較多酶促進(jìn)酶活性和有機(jī)氮轉(zhuǎn)化[16],除了蛋白酶的其他6種酶均表現(xiàn)固氮植物酶活性較好。以脲酶為例,沙棘、沙棗、檸條和花棒4種固氮植物的脲酶活性高出對(duì)照1.4倍(花棒)~2.2倍(沙棗),且明顯高出檉柳、霸王和沙木蓼非固氮樹(shù)種,也證實(shí)了郭志明等[25]研究認(rèn)為脲酶活性與氮素呈極顯著相關(guān);喬木林地中,二白楊和小美旱楊脲酶活性顯著高于新疆楊,與二者密度明顯高于后者有關(guān)。說(shuō)明沙區(qū)造林更適宜耐旱固氮灌木,灌溉允許時(shí)應(yīng)適當(dāng)增大喬木造林密度以提高凋落物回歸量和脲酶轉(zhuǎn)氮活性。多酚氧化酶和纖維素酶均與有機(jī)質(zhì)累積有關(guān),在研究區(qū)表現(xiàn)活性低、差異小,一方面與研究區(qū)凋落物普遍返土量少、有機(jī)質(zhì)底物量低有關(guān),一方面與研究區(qū)氣候寒冷致2種酶活性顯著降低有關(guān)[26-27]。綜上,作為酶最主要來(lái)源的微生物受植被種類(lèi)、有機(jī)質(zhì)、pH、C/N比、養(yǎng)分、環(huán)境等多因素影響,故應(yīng)從長(zhǎng)遠(yuǎn)角度綜合考慮和探究酶指標(biāo)的變化、作用機(jī)理和方式,因此也表現(xiàn)出微生物數(shù)量、酶活性、有機(jī)質(zhì)、CEC、物理性黏粒等指標(biāo)間既存在正向協(xié)調(diào)交互作用,又存在負(fù)向拮抗作用,土壤酶專(zhuān)性反映土壤中各種轉(zhuǎn)化進(jìn)程,共性一定程度上綜合反映土壤生物質(zhì)量,但有機(jī)質(zhì)與絕大多數(shù)指標(biāo)呈顯著或極顯著相關(guān)表明其作為微生物碳源、酶促反應(yīng)、土壤肥力的核心紐帶作用,設(shè)法提高有機(jī)質(zhì)含量是“加酶”改土措施。

    3.2.3 土壤微生物和酶活性對(duì)土壤生物質(zhì)量的響應(yīng) 細(xì)菌和纖維素酶對(duì)土壤生物質(zhì)量綜合評(píng)價(jià)影響小而被篩除,細(xì)菌雖然占研究區(qū)微生物數(shù)量的99%以上,但其產(chǎn)生的揮發(fā)性物質(zhì)抑制其他微生物數(shù)量和群落結(jié)構(gòu)[28],研究區(qū)凋落物少限制了纖維素酶的腐解酶促反應(yīng),且其含量(活性)很低。對(duì)SBQI貢獻(xiàn)最大(36.9%)的指標(biāo)為有機(jī)質(zhì)、CEC、過(guò)氧化氫酶、多酚氧化酶和物理性粘黏5個(gè)指標(biāo),其次為蔗糖酶和堿性磷酸酶,后依次為脲酶、蛋白酶、真菌和放線(xiàn)菌,SBQI評(píng)價(jià)結(jié)果可解釋82%的總體變異率,同時(shí)經(jīng)得起極顯著正相關(guān)檢驗(yàn)。微生物和酶活性大的變異系數(shù)決定了各地類(lèi)間SBQI值3級(jí)(a、b、c)的差異性,SBQI平均高出對(duì)照1.5(新疆楊)~2.7倍(沙棗),97.7%的樣點(diǎn)SBQI<0.5(中間值,最大值為1),整體很低。綜上,造林和農(nóng)耕活動(dòng)雖然對(duì)土壤生物質(zhì)量的影響程度復(fù)雜,但整體正向改善了區(qū)域土壤生物質(zhì)量,研究區(qū)土壤有機(jī)質(zhì)等養(yǎng)分含量低、凋落物少、沙區(qū)生境等條件決定了SBQI的整體水平低和改善過(guò)程緩慢,需根據(jù)研究區(qū)實(shí)際種植“養(yǎng)地”“加酶”植物:有灌溉條件時(shí),種植二白楊、小美旱楊等多行稠密防護(hù)林喬木;灌木造林優(yōu)選沙棗、沙棘等固氮植物;農(nóng)地采用種苜蓿等豆科牧草和休耕措施,同時(shí)種植短小、低耗經(jīng)濟(jì)作物。

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