• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    面包樹(shù)樹(shù)葉類黃酮提取工藝優(yōu)化及抗氧化性評(píng)價(jià)*

    2022-02-09 13:03:36袁鳳娟
    廣西科學(xué) 2022年6期
    關(guān)鍵詞:類黃酮固液樹(shù)葉

    袁鳳娟,于 璐,張 萌,王 巖

    (齊齊哈爾大學(xué)食品與生物工程學(xué)院,黑龍江齊齊哈爾 161006)

    面包樹(shù)(Artocarpusaltilis)是???Moraceae)波羅蜜屬(Artocarpus)的常綠喬木,因其可食用的果實(shí)富含淀粉且具有面包狀質(zhì)地而得名[1-3]。面包樹(shù)在中國(guó)主要分布在海南和臺(tái)灣等地[3,4]。面包樹(shù)的葉、根、莖和皮常被用作熱帶地區(qū)的傳統(tǒng)藥物,能夠緩解哮喘、高血壓、腹瀉等疾病[5,6],同時(shí)也可用作衣服材料、建筑材料和動(dòng)物飼料[7,8]。面包樹(shù)樹(shù)葉富含類黃酮、三萜類等二次代謝產(chǎn)物,其中以異戊二烯類黃酮含量最為豐富[9,10]。許多異戊二烯類黃酮化合物對(duì)多種細(xì)胞系(如小鼠白血病P388、人體鼻咽癌KB、小鼠L-1210和結(jié)腸38等細(xì)胞)有較強(qiáng)的細(xì)胞毒活性,對(duì)花生四烯酸5-脂氧合酶具有抑制作用以及對(duì)致齲細(xì)菌具有抗菌活性[11]?;钚匝芯拷Y(jié)果表明,面包樹(shù)中的類黃酮單體具有抗氧化、抗炎、抗血小板凝集和抑制組織蛋白酶K等生物活性[12-14]。

    類黃酮的提取方法主要包括熱水提取法、堿性水溶液提取法、醇提法、超聲波輔助提取法、微波提取法、酶解法、回流提取法和大孔樹(shù)脂吸附法等[15-17]。其中熱水提取法僅限于提取黃酮苷類物質(zhì),但提取雜質(zhì)較多,回收率較低。堿性水溶液提取法提取出的類黃酮大多具有酚羥基,呈酸性,易在堿性水溶液或醇溶液浸出,同樣存在雜質(zhì)浸出的問(wèn)題。醇提法是目前主要的提取方法,一般認(rèn)為醇濃度增高有利于總類黃酮提取,常見(jiàn)的有冷浸法、滲漉法和回流法。超聲波輔助提取法也是目前主流的提取方法,利用超聲波的空化作用破壞細(xì)胞膜,促進(jìn)類黃酮釋放。此外,根據(jù)不同原理,常用的提取手段還包括微波提取法、酶解法和大孔樹(shù)脂吸附法等。由于各種方法都有各自的優(yōu)缺點(diǎn),考慮到提取物的性質(zhì)、提取成本、工藝設(shè)備及類黃酮的提取率等因素,本試驗(yàn)擬采用常溫提取法、回流提取法、超聲波輔助提取法提取面包樹(shù)樹(shù)葉中的總黃酮,通過(guò)比較3種不同的提取方法,以類黃酮得率和含量為考察結(jié)果,得到最佳的類黃酮提取工藝,同時(shí)對(duì)提取后的類黃酮成分進(jìn)行抗氧化活性評(píng)價(jià),以期為面包樹(shù)樹(shù)葉類黃酮化合物的分離純化和生物活性評(píng)價(jià)奠定理論基礎(chǔ)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    面包樹(shù)樹(shù)葉在2019年采集于海南省保亭黎族苗族自治縣保城鎮(zhèn),將采集到的樹(shù)葉在陰暗條件下自然風(fēng)干,粉碎機(jī)粉碎,晾干貯藏。無(wú)水乙醇、冰醋酸、濃鹽酸、氫氧化鈉、磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉均購(gòu)于天津市凱通化學(xué)試劑有限公司,2,2-二苯基-1-間三硝苯基聯(lián)肼(DPPH)、2,2′-聯(lián)氮雙(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)(ABTS)均購(gòu)于上海麥克林生化科技有限公司,其余試劑均購(gòu)于天津市凱通化學(xué)試劑有限公司且均為分析純。

    1.2 儀器設(shè)備

    DL-360E型超聲波清洗器(上海之信儀器有限公司),BSA124S型電子分析天平[賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司],752型紫外可見(jiàn)光分光光度儀(上海光譜儀器有限公司)。

    1.3 方法

    1.3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線制定及類黃酮含量和得率的測(cè)定

    參照Meda等[18]的方法繪制蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線。稱取配置的0.2 mg/mL蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別取1.0 mL、2.0 mL、3.0 mL、4.0 mL、5.0 mL于10 mL離心管中,加入0.3 mL 5% NaNO2搖勻,靜置6 min,再加入0.3 mL 10% AlCl3,靜置6 min。然后加入4.0 mL 10% NaOH,用蒸餾水定容至10 mL,靜置15 min,于510 nm處測(cè)定反應(yīng)液的吸光度,以吸光值為縱坐標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)溶液中蘆丁的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)作標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)曲線方程y=1.2457x+0.0171,R2=0.999 8,計(jì)算樣品中的類黃酮含量。取3組平行實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算類黃酮得率,類黃酮得率的計(jì)算公式如下:類黃酮得率(%)=類黃酮濃度C(mg/mL)×提取液總體積V(mL)/樣品質(zhì)量M(g)×103×100%。

    1.3.2 不同提取方式對(duì)類黃酮得率和含量的影響

    準(zhǔn)確稱取面包樹(shù)樹(shù)葉粉末10 g,放入500 mL燒杯中,在固液比1∶8 (g/mL)、乙醇溶液體積分?jǐn)?shù)80%、提取時(shí)間2 h的條件下進(jìn)行提取,分別采用以下3種方式:常溫提取法、回流提取法(70℃)、超聲波輔助提取法(70℃)。將3種提取方式所得的溶液分別在4 000 r/min的轉(zhuǎn)速下離心30 min,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā),倒出上清液,水浴加熱蒸干后,放入恒溫干燥箱得到干燥物,每個(gè)處理方式重復(fù)3次。按照1.3.1節(jié)的方法計(jì)算出類黃酮的得率和含量。

    1.3.3 單因素試驗(yàn)

    準(zhǔn)確稱取干燥的面包樹(shù)樹(shù)葉粉末5 g,放入100 mL燒杯中,選取提取時(shí)間(20 min、40 min、60 min、80 min、100 min)、固液比[1∶4 (g/mL)、1∶6 (g/mL)、1∶8 (g/mL)、1∶10 (g/mL)、1∶12 (g/mL)]、乙醇體積分?jǐn)?shù)(60%、70%、80%、90%、100%)、提取溫度(40℃、50℃、60℃、70℃、80℃、90℃)、提取次數(shù)(1次、2次、3次、4次、5次) 5個(gè)因素進(jìn)行單因素試驗(yàn),按照1.3.2節(jié)得到的最佳提取方式進(jìn)行提取,將所得溶液在4 000 r/min的轉(zhuǎn)速下離心30 min,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā),倒出上清液,水浴加熱蒸干后放入恒溫干燥箱中得到干燥物,平行3次試驗(yàn)。按照1.3.1節(jié)的方法計(jì)算出類黃酮的得率和含量。

    1.3.4 響應(yīng)面優(yōu)化

    按照Box-Benhnken中心組合試驗(yàn)設(shè)計(jì)原理,采用Design-Expert 8.0.6軟件設(shè)計(jì)響應(yīng)面試驗(yàn),在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,以提取時(shí)間(X1)、乙醇體積分?jǐn)?shù)(X2)、固液比(X3)、提取溫度(X4)為自變量。根據(jù)前期試驗(yàn),確定提取時(shí)間40-100 min、乙醇體積分?jǐn)?shù)70%-100%、固液比1∶6-1∶12 (g/mL)、提取溫度60-90℃為取值區(qū)間,并以編碼值+1、0、-1分別代表自變量的高、中、低水平。面包樹(shù)樹(shù)葉類黃酮得率為YA,試驗(yàn)自變量因素編碼及水平見(jiàn)表1。

    表1 響應(yīng)面試驗(yàn)自變量因素編碼與水平

    1.3.5 DPPH自由基清除率測(cè)定

    參照Thaipong等[19]的測(cè)定方法,首先取2 mL不同濃度的樣品溶液與2 mL 0.1 mmol/L的DPPH溶液混勻,在黑暗條件下反應(yīng)30 min,于517 nm測(cè)量吸光度(Ai);其次將2 mL 不同濃度的樣品溶液與2 mL無(wú)水乙醇混勻,在黑暗條件下反應(yīng)30 min,于517 nm測(cè)量吸光度(Aj);最后將2 mL 0.1 mmol/L的DPPH無(wú)水乙醇溶液與2 mL無(wú)水乙醇做對(duì)照,在黑暗條件下反應(yīng)30 min,于517 nm測(cè)量吸光度(A0)。DPPH自由基清除率(K)的計(jì)算公式如下:K=[1-(Ai-Aj)/A0]×100%。

    1.3.6 ABTS+自由基清除率測(cè)定

    參照Re等[20]的測(cè)定方法,首先將7 mmol/L ABTS溶液與13.24 mg過(guò)硫酸鉀混合16 h,生成ABTS+自由基溶液;其次將所得溶液冷藏后稀釋,在734 nm處測(cè)量吸光度(Xi);然后將1.0 mL不同濃度的樣品溶液與1.9 mL ABTS+自由基溶液混合,放置7 min后,于734 nm處測(cè)量吸光度(Xj);最后將1.0 mL不同濃度的樣品溶液與1.9 mL 無(wú)水乙醇溶液混合,放置7 min后于734 nm處測(cè)量吸光度(X0)。ABTS+自由基清除率(R)的計(jì)算公式如下:R=[1-(Xi-Xj)/X0]×100%。

    1.4 數(shù)據(jù)處理

    采用Design-Exper 8.0.6、Statistix 8軟件分析試驗(yàn)數(shù)據(jù),采用Graphpad Prism 7軟件繪圖。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 提取方式對(duì)面包樹(shù)樹(shù)葉類黃酮得率和含量的影響

    使用不同的提取方式測(cè)定面包樹(shù)樹(shù)葉中的類黃酮得率和含量的結(jié)果如圖1所示。常溫提取下的類黃酮得率為3.23%,類黃酮含量為0.318 5 mg/mL。超聲波輔助提取下的類黃酮得率為4.77%,含量為0.686 8 mg/mL,回流提取方式下的類黃酮得率為4.21%,含量為0.510 8 mg/mL。通過(guò)比較可以看出,超聲波輔助提取法在類黃酮得率及含量?jī)蓚€(gè)指標(biāo)上均高于其他兩種方式,因此采用超聲波輔助提取法進(jìn)行下一步試驗(yàn)。

    Different letters indicate significant differences (P<0.05)

    2.2 提取時(shí)間對(duì)面包樹(shù)樹(shù)葉類黃酮得率和含量的影響

    隨著提取時(shí)間的增加,類黃酮得率逐步上升,60 min后處于緩慢的上升趨勢(shì)(圖2)。當(dāng)提取時(shí)間為100 min時(shí),類黃酮的得率達(dá)到最大值。隨著時(shí)間的增加,類黃酮含量呈先上升后下降的趨勢(shì),80 min時(shí)類黃酮含量最高,而后下降可能是由于隨著提取時(shí)間的增加,類黃酮含量已趨于飽和狀態(tài),類黃酮結(jié)構(gòu)改變使其含量下降。

    Different letters indicate significant differences (P<0.05)

    2.3 固液比對(duì)面包樹(shù)樹(shù)葉類黃酮得率和含量的影響

    由圖3可知,在固液比為1∶4 (g/mL)時(shí)類黃酮得率較低,因?yàn)榇藭r(shí)溶劑過(guò)少,已達(dá)到飽和狀態(tài),還有大量溶質(zhì)未溶解。隨著固液比增加,得率呈先上升后逐漸下降的趨勢(shì),當(dāng)固液比達(dá)到1∶10 (g/mL)時(shí)類黃酮得率最高。在固液比為1∶4-1∶6 (g/mL)時(shí),隨著溶劑增加,類黃酮含量明顯增多;在固液比為1∶6-1∶8 (g/mL)時(shí)類黃酮含量趨于穩(wěn)定;在固液比為1∶8-1∶12 (g/mL)時(shí),類黃酮含量呈明顯下降趨勢(shì),固液比為1∶8 (g/mL)時(shí)類黃酮含量最高。

    Different letters indicate significant differences (P<0.05)

    2.4 乙醇體積分?jǐn)?shù)對(duì)面包樹(shù)樹(shù)葉類黃酮得率和含量的影響

    隨著乙醇體積分?jǐn)?shù)的增大,類黃酮得率和含量均呈先上升后下降的趨勢(shì),在乙醇體積分?jǐn)?shù)為90%時(shí),類黃酮得率和含量最高(圖4)。分析原因可能是由于乙醇體積分?jǐn)?shù)越大,與溶質(zhì)碰撞的概率就越大,使類黃酮得率和含量達(dá)到最高,而后乙醇體積分?jǐn)?shù)超過(guò)了類黃酮的最佳提取條件,導(dǎo)致提取效果下降。

    Different letters indicate significant differences (P<0.05)

    2.5 提取溫度對(duì)面包樹(shù)樹(shù)葉類黃酮得率和含量的影響

    隨著提取溫度的升高,類黃酮得率呈先上升后下降的趨勢(shì)(圖5)。提取溫度在60-80℃時(shí)處于穩(wěn)定狀態(tài),在80℃時(shí)類黃酮得率最大,而超過(guò)80℃時(shí)明顯下降,可能是因?yàn)闇囟瘸^(guò)了乙醇的沸點(diǎn),提取劑容易揮發(fā),導(dǎo)致提取能力降低,從而影響類黃酮得率。隨著提取溫度的升高,類黃酮含量顯著上升,當(dāng)溫度為70℃時(shí),類黃酮含量最高,而高于80℃類黃酮含量明顯下降。

    Different letters indicate significant differences (P<0.05)

    2.6 提取次數(shù)對(duì)面包樹(shù)樹(shù)葉類黃酮得率和含量的影響

    隨著提取次數(shù)的增加,類黃酮得率逐漸增大,但是在第2次提取后,類黃酮得率雖然上升,但是增速明顯變緩,直到第5次提取時(shí)類黃酮得率達(dá)到最高(圖6)。類黃酮含量隨著提取次數(shù)的增加呈先上升后緩慢下降的趨勢(shì),分析原因可能是由于第2次提取時(shí)部分類黃酮沒(méi)有從溶劑中完全提取出來(lái),使之后的類黃酮含量緩慢上升。

    Different letters indicate significant differences (P<0.05)

    2.7 響應(yīng)面分析法優(yōu)化

    從單因素試驗(yàn)結(jié)果可以得出,在面包樹(shù)樹(shù)葉類黃酮提取過(guò)程中,類黃酮得率與含量呈相同的變化趨勢(shì),因此單因素試驗(yàn)以得率(YA)為指標(biāo)對(duì)整個(gè)工藝進(jìn)行優(yōu)化,Box-Benhnken試驗(yàn)設(shè)計(jì)結(jié)果如表2所示。

    回歸模型顯著性檢驗(yàn)見(jiàn)表3。對(duì)表2中的試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行回歸分析,得到類黃酮得率的二次多元回歸方程(模型)YA=0.084+3.260X1-3.191X2+2.527X3-7.284X4-6.556X1X3-2.482X1X4+3.611X2X3-2.681X2X4-4.408X3X4-0.019X12-0.018X22-0.022X32-0.017X42。對(duì)方程進(jìn)行F檢驗(yàn)可得出,失擬檢驗(yàn)F失擬=5.63F0.01(14,4)=2.39,檢驗(yàn)極顯著,能夠較好地反映面包樹(shù)樹(shù)葉類黃酮得率與4個(gè)影響因素之間的關(guān)系,同時(shí)復(fù)相關(guān)系數(shù)R2=0.952 6,說(shuō)明采用此模型分析面包樹(shù)樹(shù)葉類黃酮的得率是可行的。

    表2 響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果

    表3 回歸模型顯著性分析

    回歸方程系數(shù)顯著性檢驗(yàn)如表4所示,X4、X12、X22、X32、X42項(xiàng)對(duì)面包樹(shù)樹(shù)葉類黃酮得率的影響極顯著(P<0.01),X1、X2、X1X2、X1X3、X3X4項(xiàng)對(duì)面包樹(shù)樹(shù)葉中類黃酮得率的影響顯著(P<0.05),其他因素對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果影響不顯著。根據(jù)回歸方程系數(shù)顯著性檢驗(yàn)可以得出影響類黃酮提取程度的因素大小為提取溫度(X4)>提取時(shí)間(X1)>乙醇體積分?jǐn)?shù)(X2)>固液比(X3)。

    表4 回歸方程系數(shù)顯著性檢驗(yàn)

    2.8 交互作用因素分析

    響應(yīng)曲面分析與優(yōu)化模型中各因素交互作用對(duì)響應(yīng)值YA的影響如圖7所示。曲面越彎曲說(shuō)明該因素對(duì)類黃酮得率的影響越顯著。從圖7(a)可以看出,提取時(shí)間對(duì)類黃酮得率的影響最大,而乙醇體積分?jǐn)?shù)影響最小。當(dāng)乙醇體積分?jǐn)?shù)不變時(shí),隨著時(shí)間的增加,類黃酮得率亦增加,說(shuō)明面包樹(shù)樹(shù)葉中的類黃酮逐漸溶解在乙醇中,當(dāng)溶劑達(dá)到飽和狀態(tài)時(shí),提取得率逐漸下降。從圖7(b)可以看出,當(dāng)溫度不變時(shí),隨著提取時(shí)間的增大,面包樹(shù)樹(shù)葉中的類黃酮得率亦增加;當(dāng)提取時(shí)間到達(dá)一定值時(shí),類黃酮得率反而呈下降趨勢(shì)。當(dāng)提取時(shí)間一定時(shí),溫度越高,得率越大。從圖7(c)可以看出,曲面彎曲程度最小,說(shuō)明固液比和提取溫度的交互作用對(duì)類黃酮得率影響最小。

    圖7 乙醇體積分?jǐn)?shù)、提取時(shí)間、提取溫度和固液比對(duì)類黃酮得率影響的等高面和響應(yīng)曲面分析

    2.9 響應(yīng)面方程驗(yàn)證

    響應(yīng)面軟件得出的最佳提取工藝為乙醇體積分?jǐn)?shù)86.15%、固液比1∶8.3 (g/mL)、提取溫度74.03℃、提取時(shí)間71.33 min,類黃酮得率為8.56%。以此條件進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn),類黃酮得率為8.87%,理論與實(shí)際得率誤差為0.31%,此時(shí)類黃酮含量為0.93 mg/mL。

    2.10 DPPH自由基清除能力

    隨著質(zhì)量濃度的增大,類黃酮提取物和抗壞血酸對(duì)DPPH自由基的清除能力逐漸增強(qiáng)(圖8)。當(dāng)質(zhì)量濃度達(dá)到0.6 mg/mL時(shí),類黃酮提取物和抗壞血酸對(duì)DPPH自由基的清除能力最大,分別為89.62%和97.89%。類黃酮提取物對(duì)DPPH自由基的IC50值為0.23 mg/mL。

    Different letters indicate significant differences (P<0.05)

    2.11 ABTS+自由基清除能力

    隨著質(zhì)量濃度的升高,面包樹(shù)樹(shù)葉類黃酮提取物和抗壞血酸對(duì)ABTS+自由基表現(xiàn)出強(qiáng)烈的清除作用(圖9)。且當(dāng)質(zhì)量濃度為0.06 mg/mL時(shí),清除率均達(dá)到最大,類黃酮提取物和抗壞血酸對(duì)ABTS+自由基的清除率分別為90.26%和97.87%。類黃酮提取物對(duì)ABTS+自由基的IC50值為0.024 mg/mL。

    Different letters indicate significant differences (P<0.05)

    3 討論

    采用傳統(tǒng)工藝提取面包樹(shù)樹(shù)葉中的類黃酮成本較高,類黃酮得率和純度也較低,而采用超聲波輔助提取法不僅可以縮短提取時(shí)間,還能提高提取效率,且有效成分也易于分離純化??追降萚21]采用綠色新型低共熔溶劑結(jié)合超聲波輔助提取法提取廢棄蘋(píng)果葉中總黃酮的效果最好,得率為7.06%。劉小娟等[22]采用超聲波輔助提取衢枳殼總黃酮,得率為6.21%。本研究以常溫提取法、回流提取法和超聲波輔助提取法3種方法提取面包樹(shù)樹(shù)葉類黃酮化合物,發(fā)現(xiàn)超聲波輔助提取法在類黃酮得率及含量?jī)蓚€(gè)指標(biāo)上均高于其他兩種方式,分析其原因可能是超聲波提高了分子的熱運(yùn)動(dòng)頻率,使分子間的碰撞次數(shù)增多,進(jìn)而使溶質(zhì)更易溶于溶劑中。本研究使用超聲波輔助提取法和響應(yīng)面分析法優(yōu)化得到面包樹(shù)樹(shù)葉類黃酮的最佳提取工藝,類黃酮得率為8.87%,表明超聲波輔助提取法能顯著提高面包樹(shù)樹(shù)葉類黃酮的提取量,試驗(yàn)優(yōu)化得到的技術(shù)參數(shù)穩(wěn)定可靠。

    提取條件對(duì)提取工藝效果有較大的影響,各提取方法原理不盡相同。根據(jù)本試驗(yàn)得出的最佳提取工藝條件進(jìn)行以下分析:隨著提取時(shí)間的延長(zhǎng),類黃酮物質(zhì)與溶劑的接觸越充分,得率逐漸升高,但到達(dá)一定時(shí)間后,由于細(xì)胞內(nèi)外類黃酮溶質(zhì)的濃度差達(dá)到平衡,得率逐漸趨于穩(wěn)定;隨著固液比的增大,溶質(zhì)更易于擴(kuò)散至膠束溶液中,膠束溶液用量越大,類黃酮得率越高;提取溫度的升高有利于分子熱運(yùn)動(dòng)速率的提升,有利于類黃酮分子在乙醇中溶解,但溫度過(guò)高,會(huì)加劇乙醇的揮發(fā),同時(shí)易破壞類黃酮的部分結(jié)構(gòu);乙醇是公認(rèn)的提取類黃酮的綠色溶劑,根據(jù)“相似相溶”的原理,乙醇濃度在80%左右時(shí)與類黃酮苷元的極性相似[23,24]。

    類黃酮化合物廣泛存在于各種植物中,是一類具有發(fā)展前景的天然植物抗氧化劑。唐靜月等[25]研究鐵皮石斛花總黃酮對(duì)DPPH自由基、ABTS+自由基的清除能力發(fā)現(xiàn),總黃酮含量與抗氧化活性具有相關(guān)性。趙旭萍等[26]研究發(fā)現(xiàn),多羽鳳尾蕨中總黃酮提取物具有較強(qiáng)的DPPH自由基清除能力。本研究結(jié)果表明,當(dāng)提取物質(zhì)量濃度為0.6 mg/mL時(shí),面包樹(shù)樹(shù)葉類黃酮對(duì)DPPH自由基、ABTS+自由基的清除率分別為89.62%、90.26%,表明面包樹(shù)樹(shù)葉類黃酮具有良好的抗氧化性,可為后續(xù)相關(guān)抗氧化劑的研究提供參考依據(jù)。但是面包樹(shù)樹(shù)葉類黃酮的具體化學(xué)成分種類及含量仍需進(jìn)一步研究,以期為抗氧化劑的研究奠定理論基礎(chǔ)。

    4 結(jié)論

    本研究通過(guò)比較3種提取方式得出超聲波輔助提取法為面包樹(shù)樹(shù)葉類黃酮的最佳提取方法,在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,采用響應(yīng)面分析法對(duì)提取工藝進(jìn)行優(yōu)化,得出最佳提取工藝條件為乙醇體積分?jǐn)?shù)86.15%、固液比1∶8.3 (g/mL)、提取溫度74.03℃、超聲時(shí)間71.33 min,各個(gè)因素對(duì)面包樹(shù)樹(shù)葉類黃酮提取的影響順序?yàn)樘崛囟?提取時(shí)間>乙醇體積分?jǐn)?shù)>固液比??寡趸囼?yàn)結(jié)果顯示,面包樹(shù)樹(shù)葉類黃酮對(duì)DPPH和ABTS+自由基具有較高的清除性能,且當(dāng)質(zhì)量濃度達(dá)到最大時(shí),可得到與抗壞血酸相當(dāng)?shù)目寡趸Ч?。綜上可知,面包樹(shù)樹(shù)葉類黃酮含量與其抗氧化性存在極大的相關(guān)性,具有廣闊的發(fā)展利用空間。

    猜你喜歡
    類黃酮固液樹(shù)葉
    我國(guó)新一代首款固液捆綁運(yùn)載火箭長(zhǎng)征六號(hào)甲成功首飛
    上海航天(2022年2期)2022-04-28 11:58:46
    常吃柑橘 腦卒中降三成
    我國(guó)高類黃酮(紅皮與紅肉)蘋(píng)果育種取得突破性進(jìn)展
    樹(shù)葉的不同稱呼
    植物類黃酮的化學(xué)生態(tài)學(xué)意義
    固液結(jié)合復(fù)合酶在保育豬日糧上的應(yīng)用研究
    廣東飼料(2016年1期)2016-12-01 03:43:00
    一片樹(shù)葉
    α-淀粉酶對(duì)類黃酮抗氧化活性的影響
    食品界(2016年4期)2016-02-27 07:37:20
    固液分離旋流器壁面磨損的數(shù)值模擬
    煤層氣洗井過(guò)程固液兩相流數(shù)值仿真
    河南科技(2014年15期)2014-02-27 14:12:33
    亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲久久久国产精品| 亚洲第一区二区三区不卡| 少妇被粗大猛烈的视频| 黄片播放在线免费| 久久久精品区二区三区| 蜜桃在线观看..| 在线天堂最新版资源| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 满18在线观看网站| 一级片免费观看大全| 婷婷色麻豆天堂久久| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产免费福利视频在线观看| 日韩中字成人| 精品久久国产蜜桃| 天美传媒精品一区二区| av卡一久久| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲精品av麻豆狂野| 午夜福利视频精品| 日本av手机在线免费观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲精品乱久久久久久| 国产成人精品婷婷| av又黄又爽大尺度在线免费看| 激情五月婷婷亚洲| 一边亲一边摸免费视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| www.熟女人妻精品国产 | 免费观看性生交大片5| 亚洲国产精品一区三区| 精品少妇久久久久久888优播| 一区二区三区四区激情视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲精品第二区| 青春草国产在线视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 老司机影院成人| 老司机亚洲免费影院| 婷婷色综合www| 好男人视频免费观看在线| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲精品第二区| 国产乱人偷精品视频| 久久精品国产综合久久久 | 国产日韩欧美在线精品| 国产成人精品一,二区| 51国产日韩欧美| 丰满少妇做爰视频| 国精品久久久久久国模美| 国产亚洲精品久久久com| 人妻少妇偷人精品九色| av不卡在线播放| 亚洲成人一二三区av| 伊人久久国产一区二区| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 日产精品乱码卡一卡2卡三| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 成人国产麻豆网| www.熟女人妻精品国产 | 亚洲少妇的诱惑av| av黄色大香蕉| 国产高清三级在线| 午夜免费男女啪啪视频观看| 精品人妻在线不人妻| 午夜视频国产福利| 亚洲国产精品999| 国产一区二区激情短视频 | 9色porny在线观看| 高清不卡的av网站| 久久97久久精品| 久久青草综合色| av电影中文网址| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 自线自在国产av| 欧美激情 高清一区二区三区| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产永久视频网站| 日韩一本色道免费dvd| 最近的中文字幕免费完整| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲伊人久久精品综合| 国产1区2区3区精品| 国产精品一二三区在线看| 一区二区日韩欧美中文字幕 | av福利片在线| 日本av免费视频播放| 26uuu在线亚洲综合色| 大码成人一级视频| 9色porny在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲国产最新在线播放| a 毛片基地| 国产精品久久久久久久久免| 91成人精品电影| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 久久人妻熟女aⅴ| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产激情久久老熟女| 成人无遮挡网站| 下体分泌物呈黄色| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲国产精品999| 九九在线视频观看精品| 亚洲国产av影院在线观看| 男女国产视频网站| 亚洲综合精品二区| 日韩一区二区三区影片| 在线观看人妻少妇| 在线精品无人区一区二区三| 国产免费现黄频在线看| 母亲3免费完整高清在线观看 | 国产xxxxx性猛交| 欧美激情 高清一区二区三区| 最近中文字幕2019免费版| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 人成视频在线观看免费观看| 国产精品成人在线| 国产一区二区在线观看日韩| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产综合精华液| 久久 成人 亚洲| 久久久久国产精品人妻一区二区| 中文字幕免费在线视频6| 另类亚洲欧美激情| 免费观看av网站的网址| 哪个播放器可以免费观看大片| 成人国产av品久久久| 一区在线观看完整版| 日韩大片免费观看网站| 欧美精品av麻豆av| 99九九在线精品视频| 精品一区二区三区视频在线| 久久人人爽人人片av| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产爽快片一区二区三区| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 99热网站在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 日本欧美国产在线视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| tube8黄色片| 亚洲性久久影院| 精品熟女少妇av免费看| 香蕉国产在线看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 搡老乐熟女国产| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 美女内射精品一级片tv| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲第一av免费看| 亚洲国产日韩一区二区| 久久99一区二区三区| 久久人人爽人人爽人人片va| 日本av手机在线免费观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲少妇的诱惑av| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产极品粉嫩免费观看在线| 9色porny在线观看| 久久精品久久久久久久性| 免费看光身美女| 欧美日韩视频精品一区| 色哟哟·www| 久久精品夜色国产| 久久毛片免费看一区二区三区| 五月开心婷婷网| 91国产中文字幕| 丰满迷人的少妇在线观看| 妹子高潮喷水视频| 一个人免费看片子| 国产高清不卡午夜福利| 在线观看免费日韩欧美大片| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 丰满少妇做爰视频| 激情视频va一区二区三区| 青春草视频在线免费观看| 99国产精品免费福利视频| 久久99一区二区三区| 七月丁香在线播放| 色婷婷久久久亚洲欧美| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| a级毛片在线看网站| 免费在线观看黄色视频的| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 在线天堂最新版资源| 国产熟女午夜一区二区三区| 综合色丁香网| 免费看av在线观看网站| 99国产精品免费福利视频| 亚洲图色成人| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 国产一区二区激情短视频 | 久久99热6这里只有精品| 午夜福利视频在线观看免费| 久久鲁丝午夜福利片| 国产精品 国内视频| 亚洲精品色激情综合| 国产精品一区二区在线不卡| 黄色视频在线播放观看不卡| 97在线人人人人妻| 大香蕉久久网| 香蕉国产在线看| 在线观看国产h片| 9热在线视频观看99| 午夜福利视频在线观看免费| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产一区二区三区av在线| 免费av中文字幕在线| 夜夜骑夜夜射夜夜干| av线在线观看网站| 久久久久精品人妻al黑| 大香蕉久久成人网| 亚洲欧洲日产国产| 色婷婷久久久亚洲欧美| av线在线观看网站| 免费高清在线观看日韩| 26uuu在线亚洲综合色| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产乱来视频区| 精品一区二区三卡| 制服丝袜香蕉在线| 国产麻豆69| 亚洲精品久久午夜乱码| 丰满饥渴人妻一区二区三| 午夜福利乱码中文字幕| 天天操日日干夜夜撸| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 欧美 日韩 精品 国产| 久久久久久久久久成人| freevideosex欧美| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 午夜福利视频精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲精品视频女| 在线观看三级黄色| av国产久精品久网站免费入址| 久久久久久久国产电影| 免费大片黄手机在线观看| 少妇人妻 视频| 9191精品国产免费久久| 久久久a久久爽久久v久久| 这个男人来自地球电影免费观看 | 精品亚洲成a人片在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 欧美人与性动交α欧美软件 | 九色成人免费人妻av| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| videosex国产| 国产黄色免费在线视频| 亚洲国产精品一区三区| 一二三四在线观看免费中文在 | 久久女婷五月综合色啪小说| 美女主播在线视频| 天堂8中文在线网| 久久人人爽人人片av| 欧美+日韩+精品| 91国产中文字幕| 精品一区在线观看国产| 国产乱来视频区| 18+在线观看网站| 在线观看免费日韩欧美大片| 人人澡人人妻人| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 午夜91福利影院| tube8黄色片| 街头女战士在线观看网站| 亚洲精品日本国产第一区| 国产免费现黄频在线看| 亚洲精品av麻豆狂野| 日韩在线高清观看一区二区三区| 一级毛片电影观看| 青春草视频在线免费观看| www.色视频.com| 婷婷色av中文字幕| 免费人妻精品一区二区三区视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲国产日韩一区二区| xxxhd国产人妻xxx| 18禁国产床啪视频网站| 黑人猛操日本美女一级片| 国产精品久久久av美女十八| 最近最新中文字幕免费大全7| 中文字幕亚洲精品专区| 欧美日韩精品成人综合77777| 免费黄色在线免费观看| 久久免费观看电影| 国产黄色视频一区二区在线观看| av网站免费在线观看视频| 最近手机中文字幕大全| 精品国产露脸久久av麻豆| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲av日韩在线播放| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 国产免费现黄频在线看| 18禁观看日本| 亚洲性久久影院| 国产 一区精品| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 美女中出高潮动态图| 免费人妻精品一区二区三区视频| 搡老乐熟女国产| 99热全是精品| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 久久久精品区二区三区| 成人免费观看视频高清| av又黄又爽大尺度在线免费看| 欧美精品亚洲一区二区| 插逼视频在线观看| 午夜91福利影院| 伦理电影大哥的女人| 国产成人av激情在线播放| 国产不卡av网站在线观看| 一级a做视频免费观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 中文字幕人妻熟女乱码| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲欧洲国产日韩| 人妻少妇偷人精品九色| 久久亚洲国产成人精品v| av免费观看日本| 精品国产国语对白av| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲精品自拍成人| av天堂久久9| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产男女超爽视频在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品熟女久久久久浪| 中国美白少妇内射xxxbb| 香蕉国产在线看| 美国免费a级毛片| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 亚洲av免费高清在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品久久久久久精品古装| 日本黄大片高清| 亚洲欧洲日产国产| 如何舔出高潮| 国产成人精品在线电影| 午夜久久久在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 性高湖久久久久久久久免费观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 下体分泌物呈黄色| av有码第一页| 日日撸夜夜添| 少妇熟女欧美另类| 亚洲在久久综合| 国产精品国产三级国产av玫瑰| a级毛片黄视频| 久久亚洲国产成人精品v| 日本色播在线视频| 一本久久精品| 亚洲性久久影院| 免费在线观看黄色视频的| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美激情 高清一区二区三区| 99热国产这里只有精品6| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日韩成人伦理影院| 亚洲综合色惰| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产在线视频一区二区| 国产一区二区在线观看av| a 毛片基地| 99re6热这里在线精品视频| 精品一区二区免费观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 日日摸夜夜添夜夜爱| 日日啪夜夜爽| 在线看a的网站| av天堂久久9| 亚洲伊人色综图| 国产永久视频网站| 国产成人a∨麻豆精品| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| a 毛片基地| 色网站视频免费| 男女国产视频网站| 18禁观看日本| 国产一区二区三区av在线| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲精品美女久久av网站| 日韩三级伦理在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美最新免费一区二区三区| 黄片播放在线免费| av视频免费观看在线观看| 日本wwww免费看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲三级黄色毛片| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲图色成人| 亚洲国产av影院在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 日本色播在线视频| 国产精品99久久99久久久不卡 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 草草在线视频免费看| 九九爱精品视频在线观看| 欧美bdsm另类| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 日本黄大片高清| 一区二区三区乱码不卡18| 久久精品人人爽人人爽视色| 午夜福利视频精品| www.av在线官网国产| 综合色丁香网| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美另类一区| 热99久久久久精品小说推荐| 免费av中文字幕在线| h视频一区二区三区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产精品99久久99久久久不卡 | 99热6这里只有精品| 午夜福利网站1000一区二区三区| 午夜福利影视在线免费观看| 成人亚洲欧美一区二区av| av在线播放精品| 国产av一区二区精品久久| 日韩大片免费观看网站| 国产爽快片一区二区三区| 国产熟女午夜一区二区三区| 下体分泌物呈黄色| 天堂中文最新版在线下载| 一本大道久久a久久精品| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日本爱情动作片www.在线观看| 成人综合一区亚洲| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲精品aⅴ在线观看| av女优亚洲男人天堂| 制服丝袜香蕉在线| 最近手机中文字幕大全| 亚洲av电影在线进入| 久久ye,这里只有精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 精品一区二区免费观看| 国产精品久久久久久久久免| 天堂中文最新版在线下载| 久久韩国三级中文字幕| a级片在线免费高清观看视频| 中国三级夫妇交换| 熟妇人妻不卡中文字幕| 交换朋友夫妻互换小说| 丰满少妇做爰视频| 人妻一区二区av| 免费av中文字幕在线| 国产xxxxx性猛交| 久久精品国产自在天天线| 韩国av在线不卡| 寂寞人妻少妇视频99o| 毛片一级片免费看久久久久| 十八禁网站网址无遮挡| 2018国产大陆天天弄谢| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产熟女午夜一区二区三区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 97超碰精品成人国产| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 香蕉国产在线看| 曰老女人黄片| 免费观看在线日韩| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲久久久国产精品| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 少妇精品久久久久久久| 成人国产麻豆网| 欧美日韩亚洲高清精品| 天堂中文最新版在线下载| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲在久久综合| 亚洲精品国产色婷婷电影| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲伊人久久精品综合| 男人舔女人的私密视频| 国产一区二区在线观看日韩| 久久久久精品性色| 国产免费福利视频在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 日本黄色日本黄色录像| 精品第一国产精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲精品色激情综合| 丁香六月天网| 国产熟女午夜一区二区三区| 人妻系列 视频| 高清黄色对白视频在线免费看| av国产久精品久网站免费入址| 国产一区二区激情短视频 | 在线看a的网站| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 伦理电影大哥的女人| 观看美女的网站| 亚洲性久久影院| 午夜免费鲁丝| 熟女av电影| 青青草视频在线视频观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产一区二区在线观看av| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 欧美精品av麻豆av| kizo精华| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 女性生殖器流出的白浆| 午夜福利视频精品| 97超碰精品成人国产| 男女高潮啪啪啪动态图| 99国产精品免费福利视频| 免费av中文字幕在线| 国产乱人偷精品视频| 精品国产一区二区久久| 久久精品国产a三级三级三级| 少妇的丰满在线观看| 成年动漫av网址| 国产精品一区二区在线不卡| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲精品久久午夜乱码| 五月开心婷婷网| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产av精品麻豆| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 成人毛片60女人毛片免费| 久久久久精品性色| 国产黄色免费在线视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 青青草视频在线视频观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产精品三级大全| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲,欧美,日韩| 成年人午夜在线观看视频| 又大又黄又爽视频免费| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 香蕉国产在线看| 亚洲国产看品久久| 热re99久久国产66热| 国产极品天堂在线| 国产爽快片一区二区三区| 伦理电影免费视频| av.在线天堂| 18禁动态无遮挡网站| 国产激情久久老熟女| 欧美最新免费一区二区三区| 性色av一级| 大片电影免费在线观看免费| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 十八禁网站网址无遮挡| 国产成人aa在线观看| av免费在线看不卡| 亚洲精品美女久久av网站| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲av男天堂| 亚洲国产日韩一区二区| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲成国产人片在线观看| 看免费成人av毛片| 亚洲精品第二区| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲中文av在线| 三级国产精品片| 久久久国产一区二区| 国产高清不卡午夜福利| 国产一级毛片在线| 丰满乱子伦码专区| 日本免费在线观看一区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产片内射在线| 大话2 男鬼变身卡| 乱人伦中国视频| 色视频在线一区二区三区|