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    基于Na2S2O8法制備的鋅銀電池AgO正極的性能研究

    2022-02-08 12:58:44樂(lè)士儒毛雅春袁再芳遲大釗
    關(guān)鍵詞:質(zhì)量

    樂(lè)士儒,毛雅春*,袁再芳,遲大釗,朱 敏

    (1.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 化工與化學(xué)學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150001;2.貴州梅嶺電源有限公司 特種化學(xué)電源國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,貴州 遵義 563003;3.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 先進(jìn)焊接與連接實(shí)驗(yàn)室,黑龍江 哈爾濱 150001;4.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 電氣工程及自動(dòng)化學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150001)

    0 引言

    鋅銀電池質(zhì)量比能量和體積比能量分別可以達(dá)到350 W·h/kg和750 W·h/L,具有放電電壓平穩(wěn)、可靠性優(yōu)良和安全性高等優(yōu)點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于航空、航天、導(dǎo)彈、艦艇、魚雷等各種軍用裝備中[1-3].鋅銀電池負(fù)極是用多孔性金屬鋅或其氧化物混有適量的緩蝕劑和黏合劑組成,正極是用多孔性金屬銀及其氧化物構(gòu)成,鋪于導(dǎo)電網(wǎng)上,中間用隔膜隔離.鋅銀電池可分為一次電池、二次電池和貯備電池.作為貯備電池,其正極通常在干燥室溫下儲(chǔ)存,在使用時(shí)快速放電.AgO熱力學(xué)不穩(wěn)定,室溫下在5~10 年內(nèi)分解[4-5],當(dāng)環(huán)境溫度升高,分解速率也隨之增高,當(dāng)溫度高于 500 ℃時(shí),在1 h內(nèi)完全分解.AgO分解涉及兩步反應(yīng):

    (1)

    (2)

    正極AgO的分解是影響鋅銀貯備電池干貯存壽命的最主要原因.然而,目前國(guó)內(nèi)對(duì)鋅銀電池的研究集中于對(duì)Zn負(fù)極的制備方法以及負(fù)極緩蝕劑和集流體的研究[6-8],而對(duì)于正極,缺少相關(guān)的文獻(xiàn)可以查閱參考,研究非常缺乏,有必要開展對(duì)AgO正極熱穩(wěn)定性評(píng)估的研究.本文用Na2S2O8溶液制備AgO,將其與某廠制備的AgO正極粉末進(jìn)行比較,評(píng)估兩種方法制備的正極材料的熱穩(wěn)定性和電化學(xué)性能.

    1 實(shí)驗(yàn)方法

    AgO粉末正極材料的制備過(guò)程如下,配置0.03 mol/L的AgNO3溶液300 mL,0.15 mol/L的Na2S2O8溶液200 mL,0.75 mol/L的NaOH溶液100 mL.將AgNO3溶液升溫至60 ℃,在磁力攪拌下滴加Na2S2O8和NaOH溶液.反應(yīng)完全后,用去離子水洗滌3次,過(guò)濾,置于80℃干燥箱中24 h,制得AgO樣品.本文采用碘量法測(cè)試Na2S2O8法制備的樣品與某廠提供的樣品中AgO含量:在弱酸性條件下,先用I-還原AgO,然后用Na2S2O8標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定反應(yīng)析出的碘,以新配制的0.55%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))淀粉懸濁液做指示劑,以藍(lán)色溶液消失時(shí)為滴定終點(diǎn).反應(yīng)方程式為

    2AgO+2I-+4H+→2Ag++I2+2H2O

    (3)

    (4)

    為保證準(zhǔn)確性,每個(gè)樣品滴定實(shí)驗(yàn)均做3次,計(jì)算滴加的Na2S2O8溶液平均體積,得到AgO的質(zhì)量為

    (5)

    式中:c為滴定用Na2S2O8溶液濃度(mol/L);V為滴定用Na2S2O8溶液體積(mL);m為樣品質(zhì)量(g).

    AgO樣品的物相鑒定采用PANalytical公司的X’Pert PRO X射線衍射儀,表面形貌用HITACHI 公司的 SU8010場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡,熱重測(cè)試用德國(guó) Netzsch 公司 STA499 型熱重差熱分析儀,氣氛為空氣,升溫速率2~10 ℃/min,測(cè)試范圍為30~600 ℃.

    正極制備將m(AgO)∶m(聚偏氟乙烯)∶m(N-甲基吡咯烷酮)=95∶1∶4的原料混合為電極漿料,涂敷于直徑12 mm的集流體上,電極中活性物質(zhì)量為15 mg,在60 ℃下干燥.電化學(xué)性能表征采用6 mol/L KOH溶液為電解液,在新威電池測(cè)試系統(tǒng)上以0.1~10 C放電,電壓從開路電壓恒流放電至1.0 V結(jié)束.循環(huán)伏安測(cè)試以所制備的正極為研究電極,Ag/AgCl電極為參比電極,鉑片電極為輔助電極,6 mol/L KOH溶液為電解液,掃描電壓范圍為-0.5~0.8 V.

    2 理論分析

    本文采用分解活化能來(lái)表征正極材料的熱穩(wěn)定性.Arrhenius 方程用來(lái)表示反應(yīng)速率常數(shù)k和溫度T關(guān)系,見公式(6)

    (6)

    式中:R為摩爾氣體常量(8.314 J/(K·mol));T為熱力學(xué)溫度(K);A為指前因子;Ea為反應(yīng)活化能(J/mol);α為每一階段的轉(zhuǎn)化率(%).

    Ozawa[9]與Flynn等[10]推導(dǎo)出表達(dá)升溫速率β及與之對(duì)應(yīng)的在給定轉(zhuǎn)化率時(shí)熱力學(xué)溫度之間的關(guān)系,其近似表達(dá)式為

    (7)

    對(duì)于某一轉(zhuǎn)化率α1,由改變升溫速率β1、β2、β3以及相應(yīng)的溫度T1、T2、T3,可得到方程(8):

    (8)

    圖1 不同來(lái)源AgO粉末XRD譜圖

    3 結(jié)果與討論

    圖1為Na2S2O8法制備的粉體與某廠提供的AgO正極粉末的XRD譜圖.從圖中可以看出,2θ在32.043°、32.337°、34.198°、37.183°、39.419°、53.922°和56.762°處均出現(xiàn)很強(qiáng)的衍射峰,分別對(duì)應(yīng)AgO的(200)、(111)、(002)、(111)、(202)、(311)和(113)晶面,屬于單斜晶系,而Na2S2O8法制備的AgO粉末的衍射峰在(200)、(111)晶面衍射強(qiáng)度更高,說(shuō)明Na2S2O8法制備的AgO結(jié)晶度更高.2θ在32.791°和54.904°處的衍射峰對(duì)應(yīng)Ag2O的(111)和(220)晶面,在64.464°處對(duì)應(yīng)Ag的(022)晶面,以上數(shù)據(jù)說(shuō)明制備的AgO粉末中含有雜質(zhì)Ag2O和Ag.圖1中同樣給出了某廠制備的樣品主要成分為AgO,但同時(shí)亦有Ag2O和Ag,另外還檢測(cè)到了雜質(zhì)Ag2CO3,原因可能是樣品暴露在空氣中,少量CO2吸附于樣品表面,形成Ag2CO3雜質(zhì).兩種正極材料的SEM照片如圖2所示.

    圖2 不同來(lái)源AgO粉末SEM照片

    圖3 不同掃描速度下AgO電極循環(huán)伏安曲線

    從圖2可以看出,某廠制備的AgO樣品具有不規(guī)則的粒狀,尺寸在0.2~1 μm.Na2S2O8法制備的AgO粉末呈棒狀,尺寸在0.2~1 μm,粉末團(tuán)聚嚴(yán)重.碘滴定法測(cè)試兩種樣品AgO的含量,發(fā)現(xiàn)用Na2S2O8法制備的正極材料中AgO質(zhì)量分?jǐn)?shù)為88.17%,而某廠制備的樣品中AgO質(zhì)量分?jǐn)?shù)僅為65.82%.圖3所示為Na2S2O8法制備的AgO的循環(huán)伏安掃描測(cè)試曲線.掃描速率為1 mV/s時(shí),分別在0.21 V(Ag氧化至Ag+,0→Ⅰ)和0.56 V(Ag+氧化至Ag2+,Ⅰ→Ⅱ)觀察到兩個(gè)氧化峰.對(duì)應(yīng)的還原峰分別出現(xiàn)在0.25 V(從Ag2+到Ag+,Ⅱ→Ⅰ)和-0.18 V(從Ag+到Ag,Ⅰ→0).隨著掃描速率增大,峰值電流增加,氧化峰的峰值電位正移,還原峰的峰值電位負(fù)移.不同掃描速率下,相對(duì)應(yīng)的兩個(gè)氧化峰和還原峰的峰值電流不相等.由于峰值電位差不等于59mV,故兩步反應(yīng)均為不可逆反應(yīng).

    電池測(cè)試以銀網(wǎng)為集流體,分別以兩種AgO為正極,鋅片為負(fù)極,6 mol/L KOH溶液為電解液.圖4所示為不同倍率下(由開路電壓放電至1.0 V)的放電曲線.

    圖4 不同來(lái)源AgO電極恒流放電曲線(a) Na2S2O8法制備;(b) 某廠

    從圖4中可知,Na2S2O8法制備的AgO電極在低倍率0.1~1 C放電時(shí)放電容量可達(dá)300 mA·h/g,放電平臺(tái)分別在1.6 V和1.5 V;5 C、10 C放電容量約220 mA·h/g,電壓平臺(tái)分別在1.5 V和1.4 V;對(duì)應(yīng)從Ag2+到Ag+和從Ag+到Ag的還原過(guò)程.某廠制備樣品當(dāng)以0.1~1 C放電時(shí),比容量約為200 mA·h/g,以5 C、10 C放電時(shí),比容量降到約150 mA·h/g,且只有在1.6 V一個(gè)放電平臺(tái).Na2S2O8法制備的AgO作為鋅銀電池正極材料,比容量均提高了約50%,與放電電流大小無(wú)關(guān),這是因?yàn)镹a2S2O8法制備的正極材料中AgO含量更高,同時(shí)大量的AgO轉(zhuǎn)化成Ag2O后,更容易觀察到Ag2O轉(zhuǎn)化成Ag的過(guò)程.

    圖5和圖6為兩種正極材料在不同升溫速率下的熱重曲線.從熱重曲線圖5(a)和圖6(a)可以看出,第一個(gè)失重臺(tái)階的溫度范圍為417~476 K,對(duì)應(yīng)式(1),AgO分解生成Ag2O的質(zhì)量損失百分比為6.88%,與理論上AgO分解生成Ag2O反應(yīng)的質(zhì)量損失百分比6.46%基本一致.第二個(gè)失重臺(tái)階的溫度范圍為662~723 K,對(duì)應(yīng)熱分解反應(yīng)式(2),Ag2O分解生成Ag的質(zhì)量損失百分比為7.48%,與理論上Ag2O分解生成Ag反應(yīng)的質(zhì)量損失百分比6.9%基本一致.取質(zhì)量相同的兩種正極材料樣品,以不同升溫速率分別進(jìn)行測(cè)試,升溫速率為2、4、6、8、10 K/min,結(jié)果見圖5(a)和圖6(a),lgβ-T-1直線圖分別見圖5(b)和圖5(c)以及圖6(b)和圖6(c),計(jì)算結(jié)果見表1.

    圖5 Na2S2O8法制備AgO粉末熱重曲線(a) 測(cè)試曲線;(b,c) lgβ-T-1直線圖

    圖6 某廠制備的AgO粉末熱重曲線(a) 測(cè)試曲線;(b,c) lgβ-T-1直線圖

    表1 兩種正極材料熱分解活化能分析結(jié)果

    通過(guò)表1中的數(shù)據(jù)對(duì)比可知,Na2S2O8法制備的AgO和某廠提供的AgO,在分解為Ag2O的熱分解活化能分別為162.6 kJ/mol和130.1 kJ/mol,而由Ag2O分解為Ag的熱分解活化能分別為333.4 kJ/mol和177.1 kJ/mol.Na2S2O8法制備的AgO熱穩(wěn)定性更高,貯備壽命更長(zhǎng),這可能是因?yàn)镹a2S2O8法制備的AgO樣品結(jié)晶度更高,因此分解需要吸收更多的熱量,導(dǎo)致Na2S2O8法制備的正極穩(wěn)定性更高.

    4 結(jié)論

    本文成功制備了較高純度的AgO,AgO的晶體結(jié)構(gòu)屬于單斜晶系,制備的粉末呈短棒狀,晶粒尺寸在0.2~1 μm之間.比較了用Na2S2O8溶液制備的AgO和某廠制備的AgO正極材料的性能,發(fā)現(xiàn)Na2S2O8法制備的正極材料中AgO質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到了88.17%,相比某廠提供的正極材料(AgO質(zhì)量分?jǐn)?shù)只有65.82%),其放電比容量提高了大約50%.由于Na2S2O8法制備的AgO結(jié)晶度更高,導(dǎo)致在兩步分解中Na2S2O8法制備的正極材料活化能都更高,具有更好的熱穩(wěn)定性.

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