• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不明原因不孕人群宮腔內(nèi)夫精人工授精妊娠結(jié)局分析及預測模型構(gòu)建

    2022-02-03 06:50:56李斯晨劉海英曹明珠劉見橋
    實用醫(yī)學雜志 2022年24期
    關(guān)鍵詞:活產(chǎn)輸卵管卵泡

    李斯晨 劉海英 曹明珠 劉見橋

    廣州醫(yī)科大學附屬第三醫(yī)院1婦產(chǎn)科,2生殖醫(yī)學中心(廣州 510150);3廣東省產(chǎn)科重大疾病重點實驗室(廣州 510150);4廣東省生殖醫(yī)學重點實驗室(廣州 510150)

    夫婦未避孕規(guī)律性生活1年未孕稱為不孕癥[1]。通過不孕癥常規(guī)評估男方精液正常、輸卵管通暢、女方排卵正常且子宮附件正常,定義為不明原因不孕(unexplained infertility,UI)[2-3]。UI占不孕癥10%~30%[2]。目前指南指出夫精宮腔內(nèi)人工授精(intrauterine insemination,IUI)是不明原因不孕一線治療方法[3]。但該類患者IUI的妊娠率低,2018年柳葉刀一項RCT顯示不明原因不孕IUI周期活產(chǎn)率為10%[4],因此有必要進行不明原因不孕患者的妊娠結(jié)局預測模型構(gòu)建,預測不明原因不孕夫婦IUI助孕的妊娠結(jié)局,如IUI妊娠結(jié)局差的不明原因不孕夫婦則建議盡早進入高妊娠率的體外受精(in vitro fertilization,IVF)治療。目前生殖領(lǐng)域的臨床預測模型多為促性腺激素(gonadotropin,Gn)藥物使用劑量的預測模型[5],不明原因不孕IVF妊娠結(jié)局預測模型[6]和期待治療妊娠結(jié)局預測模型[7],IUI預測模型多對排卵障礙[8]或總的 IUI人群[9]進行預測,較少有不明原因不孕IUI活產(chǎn)率的預測模型。為此,本研究旨在構(gòu)建不明原因不孕夫婦IUI妊娠結(jié)局的預測模型,為UI夫婦助孕決策提供一定的循證依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象及分組采用病例對照研究分析廣州醫(yī)科大學附屬第三醫(yī)院生殖中心2013年4月1日至2020年11月12日行IUI的不明原因不孕患者資料,隨訪到活產(chǎn)。納入標準(全部具備):(1)雙側(cè)輸卵管通暢:超聲下子宮輸卵管造影或者已腹腔鏡診斷;(2)女方年齡 < 40歲;(3)女方AMH ≥ 1.1 ng/mL;(4)男方精液正常;(5)月經(jīng)規(guī)律,月經(jīng)周期≥21 d且≤ 35 d;(6)超聲檢查無異常;(7)HCG日卵泡直徑≥14 mm卵泡數(shù)1~3個;(8)IUI周期數(shù)≤3。排除標準:(1)性功能障礙;(2)子宮內(nèi)膜異位癥;(3)未破裂卵泡黃素化綜合征;(4)供精人工授精。本研究獲得患者IUI治療知情同意,并簽署知情同意書,符合《赫爾辛基宣言》基本原則。根據(jù)病例對照研究方法分組:臨床妊娠組和非臨床妊娠組;活產(chǎn)組和非活產(chǎn)組,對患者臨床特征比較分析。

    1.2 治療過程

    1.2.1 周期方案根據(jù)是否使用促排卵藥物分為自然周期和促排卵(ovarian stimulation,OS)周期。促排卵方案有:氯米芬(Clomifene Citrate,CC)、來曲唑(Letrozole,LE)、CC/LE+人絕經(jīng)期促性腺激素(HMG)、HMG。B超監(jiān)測卵泡大小和血清激素(促黃體生成素LH,雌二醇E2,孕酮P。HCG日標準:(1)優(yōu)勢卵泡直徑≥18 mm;且所有卵泡直徑≥14 mm卵泡數(shù)1~3個。IUI時機:艾澤250 μg或者人絨毛膜促性腺激素(hCG)6 000~10 000 IU注射后12~36 h行IUI一次。優(yōu)勢卵泡排出后黃體支持:黃體酮軟膠囊(besins Manufacturing Belgium,200 mg/粒)200 mg bid塞陰道。

    1.2.2 精液處理參照《WHO精液檢驗與處理實驗室手冊》第5版[10]標準收集精液標本,采用密度梯度離心[11]加上游法優(yōu)化精液,沉淀制成0.3~0.5 mL精子懸液備用[12]。

    1.2.3 妊娠判斷定義及觀察指標人工授精后14 d查血β-hCG>50 IU/L,人工授精后4周進行陰道B超檢查,(1)臨床妊娠:陰道B超可見孕囊;(2)活產(chǎn):孕28周后產(chǎn)活嬰;周期臨床妊娠率=臨床妊娠周期數(shù)/IUI周期數(shù)×100%;周期活產(chǎn)率=活產(chǎn)周期數(shù)/IUI周期數(shù)×100%。主要研究終點:周期活產(chǎn)率;次要研究終點:周期臨床妊娠率。

    1.3 統(tǒng)計學方法使用SPSS 25.0軟件統(tǒng)計分析。計量資料以O(shè)ne-Sample Kolmogorov-Smirnov Test檢驗是否為正態(tài)分布,計量資料均為偏態(tài)分布,計量資料以M(P25,P75)表示,組間比較采用Mann-Whitney Test。計數(shù)資料以例(%)表示,組間比較采用χ2檢驗。多因素分析采用二分類logistic回歸分析建模。采用受試者工作特征曲線(ROC)曲線下面積(AUC)評價預測模型的區(qū)分度,采用Hosmer-Lemeshow檢驗評價預測模型的校準度。檢驗水準為0.05,檢驗為雙側(cè)檢驗。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

    樣本量估算:本數(shù)據(jù)集為病例對照數(shù)據(jù)集,使用PASS11軟件計算,power0.90,Two-sided,P=0.05,OS周期組比自然周期組OR=4.75,無活產(chǎn)率周期OS占比為0.30,樣本量活產(chǎn)組和無活產(chǎn)組周期數(shù)至少各組納入72個周期。多因素二分類logistic回歸模型分析中納入5個影響因素,需要樣本量至少5的20倍,至少納入120個周期。

    2 結(jié)果

    2.1 患者臨床特征比較本研究共納入2 601個不明原因不孕IUI周期,分為非活產(chǎn)組和活產(chǎn)組,非臨床妊娠組和臨床妊娠組、并進行組間的臨床基線特征(女方年齡、體質(zhì)量指數(shù)、AMH值、不孕年限、繼發(fā)不孕占比、優(yōu)勢卵泡數(shù)占比、精子優(yōu)選后前向運動精子數(shù))比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。OS方案占比兩組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05,表1)。

    表1 患者的一般臨床特征比較Tab.1 Basic clinical characteristics of patientsM(P25,P75)

    2.2 logistic回歸分析及預測模型建立女方年齡、體質(zhì)量指數(shù)、AMH、不孕年限、優(yōu)勢卵泡數(shù)、精子優(yōu)選后前向運動精子數(shù),繼發(fā)不孕占比、周期方案進行周期臨床妊娠率和周期活產(chǎn)率單因素logistic回歸分析見表2和表3,篩選出有統(tǒng)計學差異的影響因子,結(jié)合臨床經(jīng)驗共篩選出女方年齡、不孕年限、AMH、輸卵管檢查方法、是否促排卵周期方案5個可能的影響因子,把這5個甄選的影響因子進行周期臨床妊娠率和周期活產(chǎn)率多因素二元logistic回歸分析及建模。多因素logistic二元回歸分析提示輸卵管檢查方法、周期方案、AMH是不明原因不孕夫婦IUI活產(chǎn)率、臨床妊娠率的獨立影響因素。預測模型中,周期活產(chǎn)率和周期臨床妊娠率建模的擬合優(yōu)度檢驗χ2值分別為4.31(P=0.83)和6.23(P=0.62)。見表4。

    表2 妊娠相關(guān)單因素二元logistic回歸分析Tab.2 Binary logistic regression analysis of reproductive outcomes related factors

    表3 妊娠相關(guān)單因素二元logistic回歸分析Tab.3 Binary logistic regression analysis of reproductive outcomes related factors

    表4 妊娠相關(guān)多因素二元logistic回歸分析Tab.4 Multivariable logistical regression analysis of reproductive outcomes related factors

    2.3 受試者工作特征曲線下面積周期方案+AMH聯(lián)合預測活產(chǎn)率和臨床妊娠率AUC分別為:[0.70(95%CI:0.66 ~ 0.74),P< 0.001]、[0.68(95%CI:0.65~0.72),P< 0.001]。輸卵管通暢度檢查方法+周期方案+AMH聯(lián)合預測活產(chǎn)率和臨床妊娠分別為:[0.71(95CI:0.67 ~ 0.75),P<0.001]、[0.69(95%CI:0.66 ~ 0.73),P< 0.001]。增加輸卵管檢查方法,不增加模型預測能力。去除周期方案這一預測因子,輸卵管檢查方法+AMH聯(lián)合預測活產(chǎn)率、臨床妊娠率分別為:[0.54(95%CI:0.50 ~ 0.59),P=0.042]、[0.55(95%CI:0.51 ~0.59),P=0.012],預測能力明顯下降。由此可見是否OS周期方案在預測模型建立中占有較高的權(quán)重,輸卵管檢查方法的權(quán)重較低,見圖1、2。

    圖1 活產(chǎn)率聯(lián)合ROC曲線Fig.1 ROC curves of live birth outcome

    圖2 臨床妊娠率聯(lián)合ROC曲線Fig.2 ROC curves of clinical pregnancy outcome

    3 討論

    本研究UI人群為雙側(cè)輸卵管通暢,女方年齡<40歲且AMH≥1.1 pg/mL,是真實臨床世界中最為常見IUI治療的不明原因不孕人群。統(tǒng)計廣州醫(yī)科大學附屬第三醫(yī)院生殖中心本研究期間IUI總周期顯示:本研究的不明原因不孕人群周期數(shù)占IUI總周期26.08%(2 601/9 972)。本研究回歸分析顯示是否OS周期方案、AMH和輸卵管檢查方法是不明原因不孕夫婦IUI臨床妊娠率、活產(chǎn)率的獨立危險因素。本研究UI妊娠結(jié)局預測模型中,是否OS周期+AMH聯(lián)合預測不明原因不孕夫婦IUI周期活產(chǎn)率和周期臨床妊娠率AUC分別為:0.70和0.68,周期方案聯(lián)合AMH是較好的預測模型。高AMH的UI女性,相比低AMH有較好的妊娠結(jié)局;聯(lián)合OS周期方案,IUI可以獲得更好的妊娠結(jié)局。

    UI診斷指南[3]提出輸卵管造影診斷輸卵管通暢可以作為診斷依據(jù),原因是子宮輸卵管超聲造影診斷輸卵管通暢度有較高的敏感性和特異性[13-14],腹腔鏡檢查仍是輸卵管通暢度診斷的金標準。2018年一項多中心RCT[15]對腹腔鏡和子宮輸卵管造影兩種診斷方法進行輸卵管診斷后妊娠結(jié)局比較,研究人群為輸卵管通暢PCOS患者,OS后指導同房,研究顯示輸卵管造影組和腹腔鏡組臨床妊娠率、活產(chǎn)率差異無統(tǒng)計學意義。1995年一項前瞻性隊列研究[16]顯示,輸卵管造影或者腹腔鏡診斷為雙側(cè)輸卵管阻塞,兩種方法均可以預測不孕女性自然妊娠率為零。但較少文獻進行兩種輸卵管檢查方法診斷的不明原因不孕夫婦妊娠結(jié)局比較研究,及對妊娠結(jié)局預測能力研究。本研究顯示多因素二元logistic回歸分析中輸卵管通暢度檢查方法是不明原因不孕夫婦IUI臨床妊娠率、活產(chǎn)率的獨立危險因素,但聯(lián)合預測模型中:輸卵管檢查方法預測活產(chǎn)率和臨床妊娠率的預測效能較低,輸卵管檢查方法的增加和去除,并沒有影響預測模型的預測效能。因此本研究團隊認為輸卵管通暢度檢查方法不能預測雙側(cè)輸卵管通暢的不明原因不孕夫婦IUI妊娠結(jié)局。

    目前較多研究[2,17]指出:OS聯(lián)合 IUI是不明原因不孕患者有效的助孕方法之一,其原因可能是通過誘導排卵治療了UI檢查所遺漏的隱蔽的排卵缺陷,并增加了可用于受精的卵母細胞數(shù)目,從而提高妊娠概率。一篇RCT臨床研究[4]結(jié)論:不明原因不孕患者行IUI時,相比自然周期,OS周期是安全且有效的。2019年美國不明原因不孕指南[18]提出:對于大多數(shù)的不明原因不孕夫婦建議先行3~4周期OS+IUI,仍未妊娠者再行IVF。本研究進一步證明促排卵明顯改善了不明原因不孕夫婦IUI的妊娠結(jié)局,是否促排卵周期方案是不明原因不孕夫婦進行IUI妊娠結(jié)局較強的預測因子。

    AMH由竇前卵泡和小竇卵泡的顆粒細胞分泌,被釋放到血循環(huán)中,AMH反映卵巢儲備卵泡的多少,被認為是卵巢儲備功能的重要生物指標。目前較多的研究認為AMH可以預測卵巢對促性腺激素(Gn)刺激的反應,對IVF-ET術(shù)的活產(chǎn)率和臨床妊娠率的預測能力較弱。較少研究AMH和IUI的妊娠結(jié)局相關(guān)性,有學者[19-20]認為:AMH 不能單獨做妊娠結(jié)局的預測因子,不能單憑極低AMH而拒絕治療患者,但AMH可以結(jié)合其他的因素來改善患者整體治療效果,也可以作為回答患者治療結(jié)局咨詢的依據(jù)。一項回顧性研究[21]對AMH在IUI治療中的預測價值進行研究顯示:妊娠組的AMH值顯著高于未妊娠組,AMH可以預測IUI的累積活產(chǎn)率,AUC為0.642~0.668。2017年一項回顧性研究[22]26 ~ 40歲IUI助孕不孕女性,也有相似的研究結(jié)果。有研究[23-24]顯示:Gn促排卵聯(lián)合IUI治療中,AMH影響臨床妊娠的預測概率,特別對于非PCOS的不孕婦女,認為不同AMH值有不同的妊娠結(jié)局。本研究也顯示在不明原因不孕夫婦中高AMH女性可能會獲得較好的妊娠結(jié)局,高AMH聯(lián)合OS周期方案在IUI中可能會獲得更高的臨床妊娠率和活產(chǎn)率。多數(shù)學者[1,3,25]認為不明原因不孕是一種生育能力低下的狀態(tài),UI并非沒有原因,可能的病因包括免疫因素、潛在的精子/卵母細胞質(zhì)量異常、受精障礙、隱形輸卵管因素、胚胎植入失敗、遺傳缺陷等,但常規(guī)不孕檢測手段較難檢測出來。所以AMH是否能作為UI妊娠結(jié)局獨立影響因素之一,需要更多的研究進一步證實,但作者認為在回答患者治療預后咨詢時,AMH可以作為依據(jù)之一。

    我國一項研究對不明原因不孕IVF累積活產(chǎn)率進行預測模型構(gòu)建顯示[26]:女性年齡、BMI、竇卵泡數(shù)(antral follicle count,AFC)和基礎(chǔ)促卵泡生成激素(basal follicular stimulation hormone,b-FSH)水平是不明原因不孕患者累積活產(chǎn)率的預測因素,但該研究未把AMH納入分析,且納入人群包括≥40歲不孕女性,及卵巢儲備功能低下的不孕女性,因而預測因子包括年齡和AFC。有文獻和指南[2]提出對于40歲以上的不明原因不孕女性,IVF是獲得成功妊娠的最終選擇,所以本研究中進行IUI的不明原因不孕人群排除了≥40歲高齡女性,及卵巢儲備功能低下(AMH<1.10 pg/mL)的女性,本研究顯示是否OS周期方案、AMH、輸卵管檢查方法是不明原因不孕夫婦IUI周期活產(chǎn)率、周期臨床妊娠率的獨立危險因素。是否OS周期方案+AMH+輸卵管通暢度檢查方法聯(lián)合預測周期活產(chǎn)率和周期臨床妊娠率預測模型中,輸卵管通暢度檢查方法不能明顯提高模型預測能力,去除促排卵周期方案這一預測因子,模型的預測效能明顯下降。所以AMH聯(lián)合是否OS周期方案可以很好地預測IUI周期活產(chǎn)率和周期臨床妊娠率,有較好的預測能力,這也是本研究的創(chuàng)新點。AMH聯(lián)合是否OS周期方案預測模型中僅包含兩個預測因子,納入的預測因子少,其中的預測因子是臨床診治中必有的項目,故極易獲取;預測模型簡單、應用方便、易操作;臨床上實用性、可操作性強,極易推廣使用,為臨床醫(yī)生在進行不明原因不孕夫婦IUI治療時選擇方案提供有力的循證證據(jù),有極大的臨床意義。由于本研究樣本量較小且為回顧性單中心研究等局限性,本課題將繼續(xù)收集前瞻性多中心隊列數(shù)據(jù)進行該模型時段數(shù)據(jù)和外部數(shù)據(jù)驗證。

    本研究局限性:為回顧性單中心研究存在的偏倚,且預測模型需要進一步進行時空數(shù)據(jù)和外部數(shù)據(jù)驗證。本研究的優(yōu)點:構(gòu)建了真實世界中不明原因不孕人群IUI妊娠結(jié)局預測模型,為臨床工作者在制定治療方案和咨詢時提供循證證據(jù)。

    綜上所述,聯(lián)合是否OS周期方案和AMH水平能夠較好地預測不明原因不孕夫婦IUI的周期活產(chǎn)率和周期妊娠率,高AMH結(jié)合OS治療能幫助患者獲得更好的妊娠結(jié)局。

    猜你喜歡
    活產(chǎn)輸卵管卵泡
    女性年齡與獲卵數(shù)對體外受精-胚胎移植累積活產(chǎn)率的影響
    IVF/ICSI-ET取卵周期因素與不同移植次數(shù)結(jié)局的相關(guān)性分析
    輸卵管造影疼不疼
    原來是輸卵管積水惹的禍
    促排卵會加速 卵巢衰老嗎?
    小鼠竇前卵泡二維體外培養(yǎng)法的優(yōu)化研究
    輸卵管造影疼不疼
    原來是輸卵管積水惹的禍
    中國婦女體外受精-胚胎移植累計活產(chǎn)率分析
    人口主要指標
    国产免费av片在线观看野外av| 看免费av毛片| 天天添夜夜摸| 婷婷精品国产亚洲av在线| 一区二区三区国产精品乱码| 久久伊人香网站| 1024手机看黄色片| videosex国产| 欧美日本亚洲视频在线播放| 在线观看66精品国产| 欧美一级毛片孕妇| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 在线a可以看的网站| 男女那种视频在线观看| a级毛片在线看网站| 精品乱码久久久久久99久播| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 日日爽夜夜爽网站| 成年女人毛片免费观看观看9| 免费观看人在逋| 午夜福利欧美成人| 一区二区三区激情视频| 在线播放国产精品三级| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲精品一区av在线观看| 岛国在线观看网站| 国产精品永久免费网站| 午夜激情福利司机影院| 国产精品一及| av天堂在线播放| 女同久久另类99精品国产91| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 精品午夜福利视频在线观看一区| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 国产不卡一卡二| 在线a可以看的网站| 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 中国美女看黄片| 少妇被粗大的猛进出69影院| av天堂在线播放| 精品福利观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 两个人看的免费小视频| av片东京热男人的天堂| 在线观看午夜福利视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产一区在线观看成人免费| 日韩免费av在线播放| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产精品亚洲美女久久久| 91麻豆av在线| 精品欧美国产一区二区三| 性色av乱码一区二区三区2| 香蕉av资源在线| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲成人久久性| 国语自产精品视频在线第100页| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| svipshipincom国产片| bbb黄色大片| 日本 欧美在线| 精品久久久久久久毛片微露脸| 十八禁网站免费在线| 色噜噜av男人的天堂激情| av天堂在线播放| 日本成人三级电影网站| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产免费男女视频| 老汉色∧v一级毛片| 午夜a级毛片| 最近视频中文字幕2019在线8| a在线观看视频网站| 成人午夜高清在线视频| 亚洲18禁久久av| 丁香欧美五月| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 啦啦啦韩国在线观看视频| www.熟女人妻精品国产| 欧美中文综合在线视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 又黄又爽又免费观看的视频| 国产精品永久免费网站| 欧美丝袜亚洲另类 | 一个人免费在线观看电影 | 丰满的人妻完整版| 一级a爱片免费观看的视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | а√天堂www在线а√下载| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| av欧美777| 三级国产精品欧美在线观看 | 国产伦在线观看视频一区| 丁香六月欧美| 国产片内射在线| 日本一区二区免费在线视频| 丝袜人妻中文字幕| 免费看美女性在线毛片视频| 麻豆国产97在线/欧美 | 欧美一区二区国产精品久久精品 | 黄片小视频在线播放| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美日韩黄片免| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲av片天天在线观看| 丁香六月欧美| 久久久精品大字幕| 老司机福利观看| 国产成人av教育| 91国产中文字幕| cao死你这个sao货| 日韩高清综合在线| 日本 欧美在线| 最近最新免费中文字幕在线| av视频在线观看入口| 成人午夜高清在线视频| 一级片免费观看大全| 啪啪无遮挡十八禁网站| 91成年电影在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 午夜a级毛片| 久久精品国产清高在天天线| 国产不卡一卡二| 久久久国产欧美日韩av| 精品人妻1区二区| 久久久久久人人人人人| 欧美+亚洲+日韩+国产| 妹子高潮喷水视频| 国产精品久久久久久久电影 | 嫩草影院精品99| 精品国产乱码久久久久久男人| 露出奶头的视频| 国产av不卡久久| 黄色视频不卡| 99在线人妻在线中文字幕| 一进一出好大好爽视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲成人国产一区在线观看| 美女大奶头视频| 国产精品av视频在线免费观看| 搡老岳熟女国产| 五月伊人婷婷丁香| 草草在线视频免费看| 久久人人精品亚洲av| 日本五十路高清| 国产精品综合久久久久久久免费| 日韩欧美 国产精品| 欧美三级亚洲精品| 手机成人av网站| 国产成人精品久久二区二区免费| 日韩欧美国产在线观看| 久久久精品大字幕| 国产1区2区3区精品| 久久精品国产综合久久久| 欧美久久黑人一区二区| 免费看日本二区| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| www国产在线视频色| 人妻久久中文字幕网| 一本精品99久久精品77| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 超碰成人久久| 国产成+人综合+亚洲专区| 搞女人的毛片| 曰老女人黄片| 欧美不卡视频在线免费观看 | 天堂√8在线中文| 亚洲男人天堂网一区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 黄片小视频在线播放| 国产精品,欧美在线| 午夜免费观看网址| 黄片小视频在线播放| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 波多野结衣高清作品| 十八禁网站免费在线| 久久精品影院6| 日本精品一区二区三区蜜桃| 波多野结衣高清作品| 男女床上黄色一级片免费看| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产成人精品久久二区二区91| 成人午夜高清在线视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美成狂野欧美在线观看| 最近在线观看免费完整版| 久9热在线精品视频| 无人区码免费观看不卡| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 91麻豆av在线| 色av中文字幕| 日本一本二区三区精品| 亚洲在线自拍视频| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 三级毛片av免费| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲国产精品久久男人天堂| 欧美一级a爱片免费观看看 | 日本 av在线| 丰满的人妻完整版| 国产精品免费一区二区三区在线| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 欧美黑人巨大hd| 真人一进一出gif抽搐免费| aaaaa片日本免费| 成人三级做爰电影| 日本一本二区三区精品| 韩国av一区二区三区四区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 免费在线观看影片大全网站| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 中国美女看黄片| 在线观看日韩欧美| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 欧美大码av| 国产1区2区3区精品| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲专区国产一区二区| 日韩欧美 国产精品| 亚洲美女视频黄频| 在线观看一区二区三区| 18禁国产床啪视频网站| 久久久久久久午夜电影| 久久久国产精品麻豆| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 老司机午夜十八禁免费视频| 91大片在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 欧美成人午夜精品| 在线观看一区二区三区| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲精品久久国产高清桃花| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 在线播放国产精品三级| 亚洲av片天天在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 精品电影一区二区在线| 午夜影院日韩av| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲人成77777在线视频| 俺也久久电影网| 三级毛片av免费| 欧美极品一区二区三区四区| 窝窝影院91人妻| 免费无遮挡裸体视频| 久久精品人妻少妇| 欧美黑人精品巨大| 九九热线精品视视频播放| 最近最新中文字幕大全免费视频| 成人手机av| 亚洲国产精品久久男人天堂| 无限看片的www在线观看| www.自偷自拍.com| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 国产av又大| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲 欧美一区二区三区| 香蕉久久夜色| 黄色成人免费大全| av天堂在线播放| 美女午夜性视频免费| 一进一出好大好爽视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 啪啪无遮挡十八禁网站| 操出白浆在线播放| 国产人伦9x9x在线观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 午夜福利高清视频| 久久亚洲精品不卡| 五月玫瑰六月丁香| 宅男免费午夜| 99久久精品热视频| 岛国视频午夜一区免费看| cao死你这个sao货| 免费在线观看成人毛片| 看片在线看免费视频| 欧美精品亚洲一区二区| 午夜影院日韩av| 午夜a级毛片| 九九热线精品视视频播放| 一边摸一边抽搐一进一小说| 成熟少妇高潮喷水视频| 黑人操中国人逼视频| 999精品在线视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产一区二区在线av高清观看| 日韩大码丰满熟妇| 国产单亲对白刺激| 黄色毛片三级朝国网站| 国产精品1区2区在线观看.| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲18禁久久av| 岛国在线免费视频观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 色综合亚洲欧美另类图片| 夜夜爽天天搞| 亚洲五月天丁香| 夜夜夜夜夜久久久久| 高潮久久久久久久久久久不卡| 色哟哟哟哟哟哟| АⅤ资源中文在线天堂| 丝袜人妻中文字幕| 校园春色视频在线观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产精品综合久久久久久久免费| 免费电影在线观看免费观看| 久久久久久久精品吃奶| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 成人欧美大片| 在线观看www视频免费| 国内揄拍国产精品人妻在线| a级毛片a级免费在线| 亚洲成av人片免费观看| 久久伊人香网站| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 色哟哟哟哟哟哟| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 久久中文字幕一级| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 黑人欧美特级aaaaaa片| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 精品久久久久久久末码| 精品久久蜜臀av无| 日韩精品中文字幕看吧| 国产精品久久久av美女十八| 男女之事视频高清在线观看| 免费看日本二区| 欧美乱码精品一区二区三区| 好男人电影高清在线观看| 黄片小视频在线播放| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 激情在线观看视频在线高清| 日韩成人在线观看一区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产精品野战在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲av美国av| 桃红色精品国产亚洲av| xxx96com| 成人av一区二区三区在线看| 国产午夜精品久久久久久| 给我免费播放毛片高清在线观看| 中文字幕久久专区| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲人成网站高清观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 日韩欧美三级三区| 男人的好看免费观看在线视频 | 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产亚洲av嫩草精品影院| 高清在线国产一区| 全区人妻精品视频| 日韩欧美三级三区| 亚洲成av人片免费观看| 窝窝影院91人妻| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久精品综合一区二区三区| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲av片天天在线观看| 美女午夜性视频免费| 丝袜人妻中文字幕| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久香蕉精品热| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲成av人片免费观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 99精品欧美一区二区三区四区| 午夜精品在线福利| 窝窝影院91人妻| 此物有八面人人有两片| 嫩草影院精品99| 国产单亲对白刺激| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 一进一出好大好爽视频| 桃红色精品国产亚洲av| 免费在线观看日本一区| 久久久久久九九精品二区国产 | 国产片内射在线| 欧美三级亚洲精品| 长腿黑丝高跟| 精品无人区乱码1区二区| 欧美激情久久久久久爽电影| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国模一区二区三区四区视频 | 国产久久久一区二区三区| 亚洲一区中文字幕在线| 国产主播在线观看一区二区| 毛片女人毛片| 啦啦啦韩国在线观看视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产成人精品无人区| 欧美大码av| 麻豆久久精品国产亚洲av| 我要搜黄色片| 日韩欧美国产在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 天天一区二区日本电影三级| 婷婷六月久久综合丁香| 一本一本综合久久| 一级毛片女人18水好多| 精品人妻1区二区| 日本 欧美在线| 99精品在免费线老司机午夜| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲国产精品成人综合色| 一本精品99久久精品77| 日韩欧美 国产精品| 九九热线精品视视频播放| 欧美色欧美亚洲另类二区| 一二三四在线观看免费中文在| 久久精品影院6| 久久这里只有精品19| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲五月婷婷丁香| 久久久久久久久中文| 日本五十路高清| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲欧美精品综合久久99| 日本熟妇午夜| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 在线看三级毛片| 日韩精品中文字幕看吧| 长腿黑丝高跟| 国内精品久久久久久久电影| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 丰满人妻一区二区三区视频av | 亚洲国产精品久久男人天堂| 黄色 视频免费看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 中文字幕高清在线视频| 特级一级黄色大片| 色噜噜av男人的天堂激情| 久久久国产成人免费| 欧美不卡视频在线免费观看 | 欧美一级毛片孕妇| 精品国产亚洲在线| 欧美日韩乱码在线| 最新美女视频免费是黄的| 午夜免费成人在线视频| a级毛片在线看网站| 精品国产乱子伦一区二区三区| 午夜福利18| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久中文看片网| av片东京热男人的天堂| 一进一出抽搐gif免费好疼| 两个人视频免费观看高清| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 免费在线观看完整版高清| 亚洲免费av在线视频| 久久国产精品影院| 精品免费久久久久久久清纯| 一本精品99久久精品77| 嫩草影视91久久| 久久精品91无色码中文字幕| 9191精品国产免费久久| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 性欧美人与动物交配| 亚洲熟女毛片儿| 香蕉丝袜av| 黑人欧美特级aaaaaa片| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 91国产中文字幕| 成人永久免费在线观看视频| 国产私拍福利视频在线观看| 国内精品久久久久久久电影| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 精品国产乱子伦一区二区三区| 五月伊人婷婷丁香| 99久久国产精品久久久| 久热爱精品视频在线9| 国产一区二区激情短视频| 国产片内射在线| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久午夜亚洲精品久久| 国产精品98久久久久久宅男小说| 九九热线精品视视频播放| √禁漫天堂资源中文www| 18禁观看日本| 亚洲欧美日韩高清专用| 欧美不卡视频在线免费观看 | 韩国av一区二区三区四区| 日韩欧美免费精品| 国产免费男女视频| 欧美成人性av电影在线观看| 婷婷亚洲欧美| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久久欧美精品欧美久久欧美| 午夜福利视频1000在线观看| 欧美性长视频在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 精品久久久久久久久久久久久| 人人妻人人澡欧美一区二区| 制服诱惑二区| 国产午夜福利久久久久久| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 色在线成人网| 午夜激情福利司机影院| 我的老师免费观看完整版| 又大又爽又粗| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 99久久99久久久精品蜜桃| 九色成人免费人妻av| 九色国产91popny在线| 黄色女人牲交| 国产成人啪精品午夜网站| av在线播放免费不卡| 国产视频内射| 男人舔女人的私密视频| 久久久国产成人免费| 日本黄色视频三级网站网址| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲国产精品合色在线| 丝袜美腿诱惑在线| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| a级毛片a级免费在线| 人人妻人人看人人澡| 哪里可以看免费的av片| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 欧美成人免费av一区二区三区| 99国产极品粉嫩在线观看| 女警被强在线播放| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲成人久久爱视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 这个男人来自地球电影免费观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 我要搜黄色片| 超碰成人久久| 国产亚洲精品久久久久5区| netflix在线观看网站| 舔av片在线| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 天天添夜夜摸| 黑人操中国人逼视频| 成在线人永久免费视频| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲无线在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 黄色视频不卡| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 久久性视频一级片| 一区二区三区激情视频| 1024手机看黄色片| 日本免费一区二区三区高清不卡| 麻豆成人午夜福利视频| 一区二区三区高清视频在线| 久久久国产成人精品二区| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲av成人精品一区久久| 国产亚洲欧美在线一区二区| 成人欧美大片| 18禁美女被吸乳视频| 麻豆成人av在线观看| 桃红色精品国产亚洲av| 国产精品精品国产色婷婷| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产主播在线观看一区二区| 久久伊人香网站| avwww免费| 在线播放国产精品三级| 深夜精品福利| 观看免费一级毛片| 国产精品免费一区二区三区在线| 99热这里只有精品一区 | 露出奶头的视频| netflix在线观看网站| 亚洲av成人av| 亚洲 欧美一区二区三区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 日本在线视频免费播放| 他把我摸到了高潮在线观看| 欧美大码av| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲avbb在线观看| 午夜福利在线在线| 女人被狂操c到高潮| 村上凉子中文字幕在线| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 最好的美女福利视频网| 欧美性猛交黑人性爽| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产三级黄色录像| 高潮久久久久久久久久久不卡| 视频区欧美日本亚洲|