• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    理沖湯干預(yù)卵巢癌腫瘤微環(huán)境的機制研究

    2022-01-27 06:08:08王冬梅
    關(guān)鍵詞:含藥灌胃卵巢癌

    王冬梅,龐 瑞

    (新疆醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合科,烏魯木齊 830011)

    卵巢癌是婦科最常見的惡性腫瘤之一,其死亡率在婦科惡性腫瘤中居首位[1]。雖然新的輔助化療已在臨床得到應(yīng)用,但并沒有扭轉(zhuǎn)臨床結(jié)局。隨著研究的不斷深入,腫瘤免疫治療在惡性腫瘤的治療中具有良好的應(yīng)用前景。然而,只有少數(shù)抑制劑對卵巢癌有效,其中一個主要原因是卵巢癌本身誘導(dǎo)的免疫抑制微環(huán)境[2]。近年來,腫瘤的發(fā)生發(fā)展與腫瘤微環(huán)境(tumor microenvironment,TME)的密切關(guān)系已被越來越多的學(xué)者所認識和證實。腫瘤血管生成與微環(huán)境中的血管內(nèi)皮生長因子密切相關(guān)。實體腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程伴隨細胞外基質(zhì)的過量沉積,基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)則與細胞外基質(zhì)相關(guān)。MMPs降解胞外基質(zhì)同時釋放或活化大量與胞外基質(zhì)結(jié)合的細胞因子和趨化因子,在另一個層面影響了炎癥細胞向腫瘤的浸潤[3]。在卵巢癌腫瘤微環(huán)境復(fù)雜的免疫網(wǎng)絡(luò)中,調(diào)節(jié)性T細胞(Tregs)是關(guān)鍵的免疫抑制因子。

    給予晚期卵巢癌患者理沖湯加減聯(lián)合化療治療可改善其臨床癥狀,其中血流變指標和高凝狀態(tài)改善最為明顯,改善免疫功能,并且可以延長患者的生存期[4]。扶正培本方藥在調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境免疫系統(tǒng)及促血管正?;挠酗@著作用[5]。

    因此,本研究探討理沖湯含藥血清對小鼠卵巢上皮癌ID8細胞抑制增殖和促進凋亡的作用,并觀察理沖湯含藥血清對于臍靜脈內(nèi)皮細胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVECs)血管成形過程的作用,現(xiàn)報道如下。

    1 材料與方法

    1.1 細胞株與實驗動物小鼠卵巢上皮癌細胞株(ID-8)和臍靜脈內(nèi)皮細胞株(HUVECs)均購自上海中橋新舟生物科技有限公司。40只2月齡SPF級BALB/C小鼠20只,雌性,體質(zhì)量(20±2)g,購自新疆醫(yī)科大學(xué)實驗動物中心[實驗動物生產(chǎn)許可證號:SCXK(新疆)2014-0004SYXK]

    1.2 藥品理沖湯(黃芪30 g、黨參15 g、白術(shù)12 g、山藥30 g、天花粉12 g、知母12 g、三棱9 g、莪術(shù)9 g、雞內(nèi)金10 g)均由新疆醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院中藥房提供,中藥經(jīng)本院陳新萍主任藥師鑒定符合2015年版《中國藥典》規(guī)定。每味中藥均來自同一批次。由我院中藥房一次性按常規(guī)方法煎煮,根據(jù)等效劑量系數(shù)折算法得出小鼠的灌胃劑量[6],將中藥水煎劑用水浴濃縮為含生藥5.2 g/mL,4℃保存?zhèn)溆谩?/p>

    1.3 試劑1640培養(yǎng)基(美國HyClone公司),澳洲胎牛血清(美國Gibco公司),胰蛋白酶(美國Gibco公司),雙抗(美國Gibco公司),matrige膠(美國BD公司);細胞增殖試劑盒(MTT,北京Solarbio公司);CD4+CD25+regulatory T cell isolation Kit(德國Miltenyi公司);淋巴細胞提起試劑盒(天津灝洋生物制品科技有限公司);抗VEGF單克隆抗體(美國Abcam公司);凋亡試劑盒(美國BD公司,批號);免疫熒光抗體VEGF(美國Abcam公司)、MMP-2和MMP-9(美國Revolution公司)。

    1.4 儀器CO2恒溫培養(yǎng)箱(日本SANYO);離心機(日本SONY公司);酶標儀(美國Thermo公司);流式細胞儀DXflex(美國Beckman Coulter公司)。

    1.5 方法

    1.5.1 ID8細胞與HUVECs細胞株的復(fù)蘇、培養(yǎng)及傳代將液氮中凍存的細胞取出后于37℃水浴鍋中迅速化開,PBS洗兩遍,完全培養(yǎng)基重懸細胞,于含5%CO2的37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。待細胞生長匯合度為80%左右時,用胰酶將細胞消化下來,分裝于2~3個培養(yǎng)瓶中,加入培養(yǎng)基繼續(xù)傳代培養(yǎng)。

    1.5.2 理沖湯含藥血清制備和濃度篩選灌胃藥物及劑量:理沖湯等效劑量換算[6]:按照小鼠等效劑量=人臨床常用量(g/kg)×15,以70 kg成人體重計算,予7.62 mL/(kg·d)理沖湯藥液灌胃。灌胃:將20只體重為18~20 g,雌性、約2月齡的BALA/C小鼠,按照體重隨機分為兩組(每組10只),理沖湯含藥血清組按2 mL/100 g/次灌胃,每天2次;空白組灌服等量清水。取血:灌胃飼養(yǎng)3 d后,撤去鼠飼料,停止進食12 h后灌胃1次,于2 h后灌胃第2次;第2次灌胃后1 h,刺破眼眶靜脈叢進行靜脈采血,注入2 mL離心管,3 000 r/15 min離心,取血清。為了減輕小鼠的個體差異,同組動物血清合并。血清滅活及保存:用0.22 μm的濾膜過濾血清,56℃水浴滅活血清并分裝凍存于-80℃冰箱。將含藥血清以5%、10%、20%、40%、80%、100%的濃度與完全培養(yǎng)基進行配置,用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5二苯基四氮唑溴鹽(MTT)法檢測其對ID8細胞的抑制率,測算IC50后,選擇1/2的IC50即25%的含藥血清濃度作為后續(xù)實驗劑量。

    (1)由表中極差值的大小可以看出,激勵信號頻率的極差最大而熱處理的極差最?。挥纱丝芍钚盘栴l率對檢測的影響程度最大,油樣的初始制冷溫度對檢測的影響程度較小。其他兩種因素對檢測的影響程度基本相近。

    1.5.3 細胞增殖抑制率的觀察實驗分組為空白組(未加任何干預(yù))和理沖湯含藥血清組,取處于對數(shù)生長期的卵巢癌ID8細胞,制備成細胞濃度為104個細胞每孔,接種于96孔板中,每孔體積200 μL。每組6個復(fù)孔,空白組未加任何干預(yù),之后含藥血清組加入25%理沖湯含藥血清,干預(yù)24 h、48 h、72 h、96 h后,向每個孔中分別加入20 μL的MTT溶液(5 g/L),并將96孔板在于培養(yǎng)箱中孵育4 h。后吸出每個孔中液體,向每個孔中加入150 μL二甲基亞砜(DMSO),低速搖動10 min。在490 nm波長處測量每個孔的吸光度值A(chǔ)。細胞抑制率=(1-A給藥孔/A空白孔)×100%。

    1.5.4 細胞凋亡的觀察采用流式細胞術(shù)檢測卵巢癌ID8細胞空白血清組和含藥血清組細胞凋亡的改變。取處于對數(shù)生長期的卵巢癌細胞,接種于6孔板中,分組同1.5.3項,收集1~5×105個細胞,PBS洗滌2遍。離心后加入0.5 mL的Binding Buffer懸浮細胞。加入5 μL AnnexinⅤ-FITC和5 μL PI,混勻。室溫下,避光孵育15 min,PBS洗2遍后上流式細胞儀檢測。

    1.5.5 Tregs分選及細胞共培養(yǎng)首先取新鮮正常小鼠的抗凝全血累計5 mL,利用淋巴細胞分離液提取外周血單個核細胞(Peripheral blood mononuclear cell,PBMC),后用PBS洗2遍。將離心好的細胞用Miltenyi CD4+CD25+Regulatory T Cell Isolation Kit提取Tregs。洗脫細胞,用完全培養(yǎng)基重懸后將細胞按照0.8×105個/mL分為4份 接種于24孔板中。將HUVECs和Tregs分為8組進行共培養(yǎng):A,空白組(完全培養(yǎng)基);B,抗VEGF組(完全培養(yǎng)基+VEGF抗體);C,理沖湯含藥血清組(理沖湯含藥血清培養(yǎng)基);D,抗VEGF+理沖湯含藥血清組(VEGF抗體+理沖湯含藥血清培養(yǎng)基);E,Tregs組(完全培養(yǎng)基+Tregs);F,Tregs+抗VEGF組(完全培養(yǎng)基+Tregs+VEGF抗體);G,Tregs+理沖湯含藥血清組(Tregs+理沖湯含藥血清培養(yǎng)基);H,Tregs+抗VEGF+含藥血清組(Tregs+VEGF抗體+理沖湯含藥血清培養(yǎng)基)。其中,完全培養(yǎng)基為含10%胎牛血清和雙抗的1640培養(yǎng)基;抗VEGF組加入的VEGF抗體體積為20 μL。

    1.5.6 小管形成檢測Matrigel基質(zhì)膠在4℃下過夜溶解;將槍頭盒、EP管、96孔板放入4℃冰箱預(yù)冷過夜;第二天在冰盒上鋪膠,在96孔板中加入Matrigel基質(zhì)膠,每孔50 μL,37℃孵育30 min,根據(jù)1.5.5項實驗分組,制備細胞懸液,細胞消化后調(diào)節(jié)細胞懸液濃度至1×105個細胞/mL。每孔接種1×104細胞/mL,在培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h。在倒置顯微鏡下觀察拍照。

    1.5.7 細胞免疫熒光按照1.5.5項分組,將HUVECs接種在放置了蓋玻片的24孔板中,待匯合度在80%左右時,從培養(yǎng)箱中取出。用預(yù)溫的PBS洗滌3次,每次10 min。4%多聚甲醛固定,室溫30 min。PBS洗滌3次,每次10 min。0.25%Triton X-100透化細胞,室溫20 min。PBS洗滌3次,每次10 min。1%BSA室溫封閉30 min。加一抗(用1%BSA稀釋,1:200)放在濕盒里,4℃過夜。PBS洗3次,每次10 min。加二抗(用1%BSA稀釋),室溫閉光60 min。PBS洗3次,每次10 min。加入DAPI染核,室溫5 min。PBS洗3次,每次10 min,熒光拍照。

    1.6 統(tǒng)計學(xué)分析用SPSS 23.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示。采用獨立樣本t檢驗做組間比較分析。流式數(shù)據(jù)用kaluza流式細胞儀分析軟件分析做圖。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 理沖湯含藥血清培養(yǎng)后不同時間點的ID8細胞增殖改變與空白組相比,理沖湯含藥血清組對ID8細 胞 在24 h、48 h、72 h和96 h分 別 為9.310%、14.627%、22.170%和27.029%,隨著作用時間延長而抑制率逐漸增高(P<0.05)。見表1。

    表1 理沖湯含藥血清對ID8細胞增殖抑制的影響(±s)

    表1 理沖湯含藥血清對ID8細胞增殖抑制的影響(±s)

    注:與空白組比較,*P<0.05。

    組別空白組理沖湯含藥血清組24 h 0.581±0.022 0.526±0.098 48 h 0.793±0.082 0.617±0.017*72 h 0.857±0.066 0.667±0.036*96 h 0.973±0.126 0.710±0.019*

    2.2 ID8細胞經(jīng)理沖湯含藥血清作用48 h后細胞凋亡的改變流式細胞術(shù)檢測結(jié)果顯示理沖湯含藥血清組卵巢癌ID8細胞凋亡率為(12.52±0.23)%,而空白組ID8卵巢癌細胞的凋亡率為(4.46±0.54)%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。提示,理沖湯含藥血清可促進ID8細胞凋亡作用。見圖1。

    圖1 空白組和理沖湯含藥血清組48h時的細胞凋亡

    圖2 理沖湯對HUVEC血管生成數(shù)量的影響

    圖3 理沖湯對HUVEC血管生成的影響(×100)

    2.4 理沖湯對HUVEC的VEGF、MMP-2和MMP-9表達的影響與未加入Tregs分組(A、B、C、D組)比較,加入Tregs各組(E、F、G、H組)HUVEC的VEGF、MMP-2和MMP-9表達明顯增高。其中,A、E組中HUVEC的VEGF、MMP-2和MMP-9表達明顯高于其它組。與抗VEGF抗體(B、F組)或理沖湯含藥血清(C、G組)共培養(yǎng)的HUVEC的VEGF、MMP-2和MMP-9表達則較低。理沖湯含藥血清+抗VEGF組(D、H組)二者聯(lián)合時,VEGF、MMP-2和MMP-9表達分別較A、E組顯著減少。見圖4。

    圖4 理沖湯對HUVEC細胞MMP-2、MMP-9和VEGF表達的影響(×100)

    3 討論

    腫瘤微環(huán)境(tumor microenvironment,TME)是腫瘤細胞賴以生存的局部生態(tài)環(huán)境,與腫瘤的生長、侵襲及轉(zhuǎn)移密切相關(guān),由基質(zhì)細胞(包括巨噬細胞、Tregs、成纖維細胞等)和細胞外基質(zhì)組成。大多數(shù)實體腫瘤形成病理生理微環(huán)境,其特點是微血管網(wǎng)和血流模式不規(guī)則,在腫瘤的惡性進展、免疫逃逸和治療抵抗中TME均發(fā)揮關(guān)鍵作用[7]。目前,卵巢癌的發(fā)病機制尚不完全清楚。探索改變卵巢癌免疫微環(huán)境和逆轉(zhuǎn)免疫抑制的新機制是卵巢癌免疫治療的研究策略和熱點。

    Tregs作為免疫系統(tǒng)中的基本細胞,在免疫穩(wěn)態(tài)和誘導(dǎo)機體免疫耐受中扮演重要角色,且在感染、腫瘤、器官移植、預(yù)防自身免疫性疾病和維持機體免疫平衡方面發(fā)揮重要作用。在腫瘤微環(huán)境中,T細胞能誘導(dǎo)和分化Tregs,其通過對自身抗原的免疫耐受來防止自身性免疫疾病的發(fā)生。然而,通過免疫抑制作用,Tregs可促使腫瘤發(fā)生免疫逃逸,抑制抗腫瘤免疫,從而促進腫瘤的發(fā)生及發(fā)展[8]。血管內(nèi)皮生長因子受體-2(vascular endothelial growth factor receptor 2,VEGFR-2)在腫瘤血管生成中起重要作用,有研究表明VEGFR-2信號通路可以增加Tregs對腫瘤的浸潤。通過阻斷VEGF-VEGFR2信號減少免疫抑制細胞在TME中的積累并抑制腫瘤生長。因此,靶向激活Tregs表達的VEGFR2分子或阻斷VEGF-VEGFR2信號可抑制Treg進而促進腫瘤免疫[9]。

    目前,針對Tregs的細胞毒T淋巴細胞相關(guān)抗原4(cytotoxic T lymphocyte-associated antigen-4,CTLA-4)、程序性細胞死亡蛋白-1(programmed death-1,PD-1)抑制劑[10]在臨床試驗中取得了一定療效,然而由于此類藥物無選擇性地“攻擊”Tregs,會導(dǎo)致人體免疫微環(huán)境穩(wěn)態(tài)的破壞,進而產(chǎn)生嚴重的毒副作用,限制了此類藥物的應(yīng)用。因此,當下免疫治療的關(guān)鍵應(yīng)當是通過合理調(diào)節(jié)Tregs,將病人自身固有的、在腫瘤生長過程中被弱化的免疫反應(yīng)恢復(fù)至常態(tài),從而恢復(fù)免疫微環(huán)境的穩(wěn)態(tài)平衡。中醫(yī)藥治療疾病的特點在于整體性、平衡性、多系統(tǒng)、多靶點,其與腫瘤微環(huán)境的基本特點相似[11]。腫瘤微環(huán)境中存在的主要“免疫抑制”機制是Tregs介導(dǎo)的惡性腫瘤細胞在腫瘤微環(huán)境中的免疫逃逸,而這種免疫抑制的腫瘤微環(huán)境,也就相當于中醫(yī)的“正氣虛損”為主的環(huán)境。臨床實踐中,采用扶持正氣為主的中醫(yī)藥治療方案對于腫瘤免疫微環(huán)境的調(diào)控和防治腫瘤的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移具有確切的臨床意義[12]。中醫(yī)藥治療卵巢癌是多途徑、多層次及多靶點的整體綜合治療[13]。中藥對腫瘤微環(huán)境的調(diào)節(jié)作用包括減少血管生成細胞、降解細胞外基質(zhì)、調(diào)節(jié)免疫細胞(包括T淋巴細胞、B淋巴細胞、自然殺傷細胞等)[11]。扶正固本、活血化瘀等中藥的活性成分具有抑制增殖、抑制侵襲和遷移,誘導(dǎo)細胞凋亡,阻斷血管及抑制有氧糖酵解等作用[14]。

    理沖湯出自張錫純《醫(yī)學(xué)衷中參西錄》治療婦科腫瘤的名方,具有益氣養(yǎng)陰和祛瘀消癥作用。方中黃芪、黨參、白術(shù)及山藥可扶正益氣;天花粉和知母可清熱養(yǎng)陰;三棱和莪術(shù)具有行氣破血,消積止痛之效;雞內(nèi)金健胃消食,并化瘀血且不傷氣分[15]。黃芪、山藥、五味子等藥物通過提高荷瘤小鼠T、B淋巴細胞比例和活化水平來抑制血管內(nèi)皮細胞的生長和腫瘤細胞的遷移,進而增強抗腫瘤作用[16]。天花粉蛋白對癌細胞有放射增敏作用,其機制可能與增加凋亡相關(guān)[17],三棱莪術(shù)組方的輔助治療有利于減輕胃癌患者化療期間的中醫(yī)證候,降低腫瘤相關(guān)標志物水平,提高患者免疫功能[18]。

    本研究結(jié)果顯示,理沖湯不僅可以抑制卵巢癌細胞的增殖,還可以促進其凋亡。同時通過細胞共培養(yǎng)及血管成形實驗還發(fā)現(xiàn),Tregs共培養(yǎng)各組與Tregs未共培養(yǎng)各組相比,血管成網(wǎng)明顯,說明Tregs能夠促進血管生成,這與文獻[19]的研究結(jié)果一致。VEGF能促進血管生成,導(dǎo)致腫瘤血管畸形,造成TME中缺氧和低PH,從而促進局部和系統(tǒng)性免疫抑制,進而導(dǎo)致腫瘤進展[20]。Tregs共培養(yǎng)各組中添加理沖湯中藥含藥血清以及抗VEGF抗體后,呈現(xiàn)不同程度血管結(jié)構(gòu)疏松破壞,提示理沖湯含藥血清能夠發(fā)揮抑制HUVEC的血管生成,可能有與抗VEGF抗體類似的作用,理沖湯發(fā)揮抗血管療效可能是與拮抗Tregs的作用相關(guān)。MMPs降解細胞外基質(zhì)(extracellular matrix,ECM)是腫瘤細胞侵襲和轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。MMPs的表達水平與促進腫瘤細胞侵襲和遷移的炎癥程度密切相關(guān)。在乳腺癌、結(jié)直腸癌、胃癌、肝癌、卵巢癌中都發(fā)現(xiàn)有MMPs的高表達[21]。在卵巢癌離體標本中,MMP-2抗原與血管生成擬態(tài)(vasculogenic mimicry,VM)數(shù)量呈正相關(guān),MMP-2與VM的形成密切相關(guān),且在卵巢癌細胞圍成的管狀結(jié)構(gòu)中存在大量MMP-2棕褐色顆粒[22]。理沖湯可通過抑制MMP-2、MMP-9的活性來改善腫瘤的發(fā)生發(fā)展[23-24]。本研究結(jié)果顯示,理沖湯可能通過抑制VEGF的表達和降低MMP-2、MMP-9的活性來達到抗血管生成的目的,從而達到抑制腫瘤生長的效果。

    綜上所述,理沖湯可能是通過調(diào)控卵巢癌微環(huán)境中免疫抑制和新生血管來達到治療卵巢癌的療效。此外,理沖湯中含有多種活性成分,需要今后進一步研究其活性成分對機體的主要作用及其作用機制。

    猜你喜歡
    含藥灌胃卵巢癌
    急救含藥姿勢要正確
    卵巢癌:被遺忘的女性“沉默殺手”
    乳病消片含藥血清對MCF-7細胞增殖的抑制作用
    中成藥(2018年10期)2018-10-26 03:40:44
    小鼠、大鼠灌胃注意事項
    Wnt3 a和TCF4在人卵巢癌中的表達及臨床意義
    來曲唑灌胃后EM大鼠病灶體積及COX-2 mRNA、survivin蛋白表達變化
    microRNA與卵巢癌轉(zhuǎn)移的研究進展
    實驗小鼠的灌胃給藥技巧
    冠心II號含藥血清對心肌缺血再灌注樣損傷的保護作用
    大鼠口服灌胃腰痛寧粉的藥物代謝動力學(xué)
    欧美+日韩+精品| 午夜精品国产一区二区电影| 黄色视频在线播放观看不卡| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 免费高清在线观看视频在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产精品.久久久| 国产午夜精品一二区理论片| 九九爱精品视频在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 一级av片app| 老司机影院成人| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产精品免费大片| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久久久久性生活片| 国产淫语在线视频| 欧美区成人在线视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 一边亲一边摸免费视频| 毛片女人毛片| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 少妇高潮的动态图| 国产精品无大码| 97在线视频观看| 热99国产精品久久久久久7| 内地一区二区视频在线| 国产成人freesex在线| 亚洲av中文av极速乱| 777米奇影视久久| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产v大片淫在线免费观看| 国产精品国产av在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 中国三级夫妇交换| 一区二区三区免费毛片| 欧美极品一区二区三区四区| 内射极品少妇av片p| 婷婷色麻豆天堂久久| 高清av免费在线| 亚洲四区av| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲成色77777| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 中文欧美无线码| 国产精品无大码| 日本与韩国留学比较| 日本-黄色视频高清免费观看| 免费av不卡在线播放| 国产又色又爽无遮挡免| 日韩视频在线欧美| 免费人成在线观看视频色| 亚洲不卡免费看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产成人精品一,二区| 日韩欧美一区视频在线观看 | 99热这里只有是精品在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 婷婷色综合www| 九九爱精品视频在线观看| 九草在线视频观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 男女国产视频网站| 午夜激情福利司机影院| 人人妻人人看人人澡| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 午夜激情久久久久久久| 男人和女人高潮做爰伦理| 最近最新中文字幕大全电影3| 免费av不卡在线播放| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久热久热在线精品观看| 国产在线视频一区二区| 亚洲天堂av无毛| 一级毛片久久久久久久久女| 婷婷色av中文字幕| 日本黄色日本黄色录像| 成人黄色视频免费在线看| 精品少妇久久久久久888优播| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲国产精品999| 蜜臀久久99精品久久宅男| 青春草亚洲视频在线观看| 久久人人爽人人片av| 国产又色又爽无遮挡免| av在线观看视频网站免费| 国产精品爽爽va在线观看网站| 少妇熟女欧美另类| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 舔av片在线| 日本黄色片子视频| 99re6热这里在线精品视频| 激情五月婷婷亚洲| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 精品亚洲成国产av| 欧美xxⅹ黑人| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 丰满乱子伦码专区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产亚洲一区二区精品| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 亚洲高清免费不卡视频| 最后的刺客免费高清国语| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲久久久国产精品| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲国产精品999| 大香蕉久久网| 色网站视频免费| 国产免费一级a男人的天堂| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 中文字幕av成人在线电影| 国产精品一区二区性色av| 大陆偷拍与自拍| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久久亚洲精品成人影院| 日本av免费视频播放| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日韩一区二区三区影片| 新久久久久国产一级毛片| a级一级毛片免费在线观看| 国产在线视频一区二区| 亚洲av二区三区四区| 蜜桃在线观看..| 午夜免费观看性视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 一区二区av电影网| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 午夜免费鲁丝| 久久97久久精品| 亚洲色图综合在线观看| 久久97久久精品| 国产精品久久久久久av不卡| 男人和女人高潮做爰伦理| 如何舔出高潮| 另类亚洲欧美激情| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 欧美日韩精品成人综合77777| 啦啦啦在线观看免费高清www| 欧美一区二区亚洲| 日日摸夜夜添夜夜爱| 99久国产av精品国产电影| 亚洲国产精品成人久久小说| 三级国产精品片| 欧美极品一区二区三区四区| av在线老鸭窝| 18+在线观看网站| 国产熟女欧美一区二区| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久热精品热| 久久热精品热| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲精品aⅴ在线观看| freevideosex欧美| 只有这里有精品99| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 免费观看a级毛片全部| 国产一区二区在线观看日韩| 色吧在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美性感艳星| 国产片特级美女逼逼视频| 高清在线视频一区二区三区| 国产av一区二区精品久久 | 永久免费av网站大全| 欧美bdsm另类| 高清日韩中文字幕在线| 久久97久久精品| 人妻少妇偷人精品九色| 国产一区有黄有色的免费视频| 黑丝袜美女国产一区| 婷婷色综合大香蕉| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久久久性生活片| 久久久精品免费免费高清| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产精品成人在线| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 亚洲精品一二三| 2022亚洲国产成人精品| 97在线视频观看| 99热全是精品| av视频免费观看在线观看| 免费观看av网站的网址| 美女国产视频在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 性色av一级| 亚洲性久久影院| 精品人妻视频免费看| 精品一区在线观看国产| 国产精品99久久99久久久不卡 | 精品国产乱码久久久久久小说| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲av免费高清在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产精品蜜桃在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 午夜福利在线在线| 国产成人精品婷婷| 精品久久久久久久末码| 亚洲精品国产av蜜桃| 九草在线视频观看| 大陆偷拍与自拍| av播播在线观看一区| 国产精品一及| 男女国产视频网站| 亚洲精品日本国产第一区| 丝瓜视频免费看黄片| 熟女av电影| 男的添女的下面高潮视频| 五月玫瑰六月丁香| 男男h啪啪无遮挡| 国产一级毛片在线| 亚洲无线观看免费| 亚洲精品自拍成人| 国产男女内射视频| 久久国内精品自在自线图片| a级毛色黄片| 亚洲无线观看免费| 国产有黄有色有爽视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 欧美少妇被猛烈插入视频| 在线 av 中文字幕| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 麻豆成人av视频| 制服丝袜香蕉在线| 精品久久国产蜜桃| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 99热全是精品| 久久久a久久爽久久v久久| 99国产精品免费福利视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久久国产一区二区| 日本欧美国产在线视频| 精品久久久噜噜| 日本黄大片高清| 3wmmmm亚洲av在线观看| 免费大片18禁| 99热这里只有是精品在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 欧美极品一区二区三区四区| 国产精品国产av在线观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 十分钟在线观看高清视频www | 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | a级一级毛片免费在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 两个人的视频大全免费| 国产精品人妻久久久影院| 一本久久精品| 黄色欧美视频在线观看| 成人免费观看视频高清| 人妻夜夜爽99麻豆av| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 99久国产av精品国产电影| 秋霞伦理黄片| 午夜日本视频在线| 亚洲精品久久午夜乱码| 精品一区二区三区视频在线| h视频一区二区三区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产精品三级大全| 久久精品国产亚洲网站| av视频免费观看在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 大码成人一级视频| 国产免费视频播放在线视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 日日撸夜夜添| 99久久精品国产国产毛片| 另类亚洲欧美激情| 哪个播放器可以免费观看大片| 丰满少妇做爰视频| 免费人成在线观看视频色| 91aial.com中文字幕在线观看| av卡一久久| 日韩视频在线欧美| 国产精品偷伦视频观看了| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 边亲边吃奶的免费视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲人成网站在线播| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 精品久久国产蜜桃| 免费看日本二区| 网址你懂的国产日韩在线| 色婷婷av一区二区三区视频| 国内精品宾馆在线| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产成人91sexporn| 国内精品宾馆在线| 日韩一区二区视频免费看| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久久成人免费电影| 黄色怎么调成土黄色| 熟女人妻精品中文字幕| 国产日韩欧美在线精品| 国产精品国产av在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看 | 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 高清午夜精品一区二区三区| 精品国产三级普通话版| 国国产精品蜜臀av免费| 观看美女的网站| 青春草国产在线视频| 天堂8中文在线网| 性色av一级| 亚洲成色77777| 一级片'在线观看视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 久久av网站| 一级毛片电影观看| 成人一区二区视频在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 久久久a久久爽久久v久久| 国产精品av视频在线免费观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 老司机影院成人| 大陆偷拍与自拍| 卡戴珊不雅视频在线播放| 在线精品无人区一区二区三 | 国产欧美亚洲国产| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美高清成人免费视频www| 精品久久久久久久久av| 国产色婷婷99| 亚洲精品色激情综合| 亚洲精品一区蜜桃| 一区二区av电影网| 久久精品国产亚洲av天美| 欧美日韩精品成人综合77777| 美女高潮的动态| 国产精品国产三级专区第一集| av女优亚洲男人天堂| 制服丝袜香蕉在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 在线看a的网站| 大香蕉97超碰在线| 天堂中文最新版在线下载| 午夜老司机福利剧场| 看十八女毛片水多多多| 亚洲成人手机| 老司机影院毛片| 91久久精品国产一区二区成人| 日本黄色日本黄色录像| av在线播放精品| 十八禁网站网址无遮挡 | 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 成人免费观看视频高清| 国产一区二区在线观看日韩| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产淫片久久久久久久久| 精品视频人人做人人爽| 婷婷色麻豆天堂久久| 一区二区三区免费毛片| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 看非洲黑人一级黄片| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲中文av在线| 国产男人的电影天堂91| 特大巨黑吊av在线直播| 精华霜和精华液先用哪个| 免费看日本二区| 久久国产乱子免费精品| 91精品国产九色| 亚洲成人中文字幕在线播放| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲高清免费不卡视频| 岛国毛片在线播放| 久久国产亚洲av麻豆专区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 最近中文字幕高清免费大全6| 日韩视频在线欧美| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲精品,欧美精品| 一区二区三区免费毛片| 女人久久www免费人成看片| 久久6这里有精品| 亚洲欧美日韩东京热| 国产高清有码在线观看视频| 久久久久久久久久久免费av| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲电影在线观看av| 亚洲综合精品二区| av在线蜜桃| 久久久久网色| 男女啪啪激烈高潮av片| 日韩一区二区三区影片| 一区在线观看完整版| 中文字幕制服av| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲精品色激情综合| 日本欧美视频一区| 欧美另类一区| 亚洲国产精品999| 日韩成人av中文字幕在线观看| 伦精品一区二区三区| 天堂8中文在线网| 伊人久久精品亚洲午夜| 99久久综合免费| 波野结衣二区三区在线| 亚洲综合精品二区| 成人毛片a级毛片在线播放| 精品人妻熟女av久视频| 日本与韩国留学比较| 国产69精品久久久久777片| 国产精品偷伦视频观看了| 男人狂女人下面高潮的视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲美女搞黄在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 多毛熟女@视频| 欧美高清成人免费视频www| 偷拍熟女少妇极品色| 十八禁网站网址无遮挡 | 久久久久久久大尺度免费视频| 成人国产麻豆网| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 欧美另类一区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 毛片女人毛片| 高清午夜精品一区二区三区| 在现免费观看毛片| 午夜福利在线在线| 亚洲av不卡在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲第一av免费看| 精品一区在线观看国产| 亚洲国产日韩一区二区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 伊人久久精品亚洲午夜| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲图色成人| 日韩av在线免费看完整版不卡| 美女内射精品一级片tv| 国产又色又爽无遮挡免| 草草在线视频免费看| 国产亚洲一区二区精品| 两个人的视频大全免费| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲国产精品999| 国产精品免费大片| 97在线人人人人妻| av免费观看日本| 国产亚洲一区二区精品| 少妇人妻 视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产成人精品婷婷| 亚洲无线观看免费| 精品久久久久久久末码| 交换朋友夫妻互换小说| 超碰97精品在线观看| 亚洲美女视频黄频| 亚洲第一av免费看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产欧美亚洲国产| av不卡在线播放| freevideosex欧美| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 免费看日本二区| 美女国产视频在线观看| 久热这里只有精品99| 免费大片18禁| 黄色日韩在线| videossex国产| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久久久性生活片| 国产精品av视频在线免费观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 久久久久人妻精品一区果冻| 欧美激情国产日韩精品一区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 91久久精品电影网| 国产v大片淫在线免费观看| 七月丁香在线播放| 免费看不卡的av| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久国产精品大桥未久av | av在线app专区| 2018国产大陆天天弄谢| 久久精品国产亚洲av涩爱| 一区二区三区免费毛片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 一级av片app| 我的女老师完整版在线观看| kizo精华| av国产久精品久网站免费入址| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲av福利一区| 久久久久久久久久成人| 春色校园在线视频观看| 一区二区三区精品91| 成人二区视频| 日韩三级伦理在线观看| 国产成人一区二区在线| 一本久久精品| 只有这里有精品99| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产老妇伦熟女老妇高清| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 超碰av人人做人人爽久久| 老司机影院毛片| 国产 精品1| 日韩伦理黄色片| 美女中出高潮动态图| 最近中文字幕高清免费大全6| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲av综合色区一区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 97超碰精品成人国产| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲精品自拍成人| 亚洲国产精品国产精品| 国产精品一区二区在线不卡| 大陆偷拍与自拍| 免费在线观看成人毛片| 亚洲av.av天堂| 欧美日本视频| 最后的刺客免费高清国语| 久久久午夜欧美精品| 国产在线一区二区三区精| av一本久久久久| 欧美最新免费一区二区三区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产精品秋霞免费鲁丝片| a级一级毛片免费在线观看| 美女福利国产在线 | 一本久久精品| 街头女战士在线观看网站| 久久久a久久爽久久v久久| 国产综合精华液| 免费观看av网站的网址| 免费看日本二区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产片特级美女逼逼视频| 看非洲黑人一级黄片| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产精品久久久久久av不卡| 婷婷色麻豆天堂久久| videos熟女内射| 一级毛片久久久久久久久女| 国产成人精品久久久久久| 国产精品久久久久久精品古装| 亚州av有码| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 精品一区二区三区视频在线| 成人国产麻豆网| 国产成人午夜福利电影在线观看| 午夜老司机福利剧场| 欧美精品一区二区免费开放| 日本欧美视频一区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲精品视频女| 国产 一区 欧美 日韩| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 成年av动漫网址| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 在线天堂最新版资源| 嘟嘟电影网在线观看| 高清av免费在线| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国产熟女欧美一区二区| 亚洲av综合色区一区| 国产精品免费大片| 久久国产精品大桥未久av | 亚洲久久久国产精品| 热99国产精品久久久久久7| 久久精品国产自在天天线| 赤兔流量卡办理| 亚洲精品国产av成人精品| 国产 一区精品| 精品一品国产午夜福利视频| 精品久久久久久久末码| 欧美精品一区二区免费开放| 精品视频人人做人人爽| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产精品福利在线免费观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 欧美三级亚洲精品| 国产欧美日韩一区二区三区在线 |