劉 勇
(息縣人民醫(yī)院普外科 信陽 464300)
肝硬化門靜脈高壓癥是一系列癥候群,臨床較為常見且多發(fā),主要是因患者的肝臟組織過度纖維化,門靜脈系統(tǒng)壓力增高后發(fā)病[1]。脾切除食管胃底靜脈斷流術(shù)是臨床主要采取的術(shù)式,但是患者術(shù)后易引發(fā)門靜脈血栓(PVT),影響患者預(yù)后恢復(fù)效果。 PVT 發(fā)生的原因較為復(fù)雜,研究[2]顯示,PVT可加重門靜脈高壓癥患者病情,并引發(fā)術(shù)后便血、上消化道出血、腸梗阻及肝功能出現(xiàn)障礙及衰竭,增加死亡發(fā)生風險。本研究針對進行手術(shù)治療的肝硬化門靜脈高壓癥患者術(shù)后給予華法林抗凝治療,效果較為顯著,現(xiàn)報道如下。
選取2018年5月~2019年12月息縣人民醫(yī)院收治的肝硬化門靜脈高壓癥的患者56例,對患者的臨床資料進行回顧性分析,均經(jīng)影像學檢查確診。根據(jù)術(shù)后是否進行華法林治療分為研究組和對照組各28例。其中研究組男18例,女10例;年齡29~68歲,平均年齡(45.6±3.4)歲;Child-Pugh A級17例,B級11例;病程1~18年,平均病程(7.5±1.3)年。對照組男19例,女9例;年齡30~70歲,平均年齡(45.2±2.9)歲;Child-Pugh A 級16例,B 級12例;病程2~19年,平均病程(7.4±1.6)年。納入標準:均符合肝硬化門靜脈高壓癥診斷標準[3];行腹腔鏡脾切除食管胃底靜脈斷流術(shù);Child-Pugh B 級以上;具有手術(shù)指征者;可以耐受手術(shù)者。排除標準:合并腹腔感染、有明顯出血傾向、惡性腫瘤、先天性門靜脈畸形、靜脈血栓史、血液系疾病者;有腹部手術(shù)史;對華法林過敏等。
常規(guī)術(shù)前檢查,患者均行脾切除食管胃底靜脈斷流術(shù),麻醉方法為全身麻醉,常規(guī)于左上腹行切口后入腹后測量自由門靜脈壓,胃結(jié)腸韌帶、脾周韌帶離斷后,分別結(jié)扎并離斷脾蒂血管,將脾臟切除。在游離過程中,經(jīng)胃網(wǎng)膜右靜脈插管,測定自由門靜脈壓。充分暴露胃小彎處賁門右側(cè),游離食道約6~8cm。最后,再次測定自由門靜脈壓,即為斷流后壓力。將引流管放置在脾窩后,縫合切口,術(shù)畢。術(shù)后對照組患者給予常規(guī)抗感染及支持治療,術(shù)后第3d口服阿司匹林(拜耳醫(yī)藥保健有限公司,批號BJ17325,規(guī)格:100mg/片),每次100mg,1次/d,連續(xù)服用1個月。研究組在對照組基礎(chǔ)上于術(shù)后第2d皮下注射低分子肝素(深圳賽保爾生物藥業(yè)有限公司,批號20171125,規(guī)格:1.0mL∶5000AXa單位),每次3000U,1次/d,連續(xù)治療1周后改為口服華法林(北京嘉林藥業(yè)股份有限公司,批號170512,規(guī)格:5mg/片),每次1.25~2.5mg,1次/d,給藥期間根據(jù)國際標準化比率(INR)調(diào)整華法林的使用劑量,INR維持在1.5~2.5,術(shù)后通過監(jiān)測的PLT水平,當PLT<500×109/L則暫停華法林的藥物治療,PLT恢復(fù)至正常后可暫停阿司匹林的藥物治療。
(1)肝功能指標水平評估:治療前、治療1個月后檢測白蛋白(ALB)及總膽紅素(TBil)水平檢測血生化指標。(2)門靜脈血流速度:使用多普勒超聲檢查門靜脈系統(tǒng)。(3)凝血功能:治療前、治療1個月后檢測部分凝血活酶時間(APTT)、凝血酶原時間(PT)、纖維蛋白原(FIB)水平。(4)并發(fā)癥:統(tǒng)計術(shù)后3個月患者切口感染、腹腔出血、PVT的發(fā)生情況,通過腹部增強CT檢查,明確血栓部位及發(fā)生情況。
治療1個月后,兩組患者血清TBil降低,ALB升高(P<0.05),但是研究組血清肝功能指標(ALB及TBil)水平與對照組比較,無明顯差異(P>0.05),見表1。
表1 治療前、治療1個月后組間肝功能指標水平評估
兩組治療后門靜脈直徑較治療前減小,且研究組較對照組減小顯著(P<0.05);兩組最大血流速度、平均血流速度顯著快于治療前,研究組快于對照組(P<0.05),見表2。
表2 兩組門靜脈血流速度的比較
兩組治療后APTT、PT較治療前延長,且研究組較對照組延長(P<0.05);兩組FIB顯著低于治療前,且研究組低于對照組(P<0.05),見表3。
表3 兩組凝血功能的比較
治療期間,對照組發(fā)生切口感染1例,腹腔出血1例,PVT 13例,并發(fā)癥總發(fā)生率為53.57%,研究組發(fā)生切口感染1例,PVT 2例,并發(fā)癥總發(fā)生率為10.71%,研究組顯著低于對照組(P<0.05)。
PVT是脾切除聯(lián)合斷流術(shù)后嚴重并發(fā)癥[3]。有研究[4]顯示,其發(fā)生機制可能與以下幾點有關(guān):(1)手術(shù)損傷患者的門靜脈系統(tǒng)血管,解剖結(jié)構(gòu)遭到破壞,患者血流動力學發(fā)生變化,血流速度減慢,可有反向血流現(xiàn)象出現(xiàn),同時脾靜脈殘端過長,在其盲端形成湍流,易形成血栓;(2)脾切除后,機體凝血機制激活,血液中PLT數(shù)量增加,增加患者血栓形成風險。也有文獻[5]報道血小板功能狀態(tài)或是PVT的主要原因;(3)手術(shù)致使膠原纖維暴露、凝血系統(tǒng)激活等促進了血栓的形成,同時術(shù)后止血藥物的使用也在一定程度上增加了PVT的形成。
抗凝藥物的使用是目前臨床防治脾切除聯(lián)合斷流術(shù)后PVT的最常用的治療策略,由于全身行溶栓治療出血風險大,臨床通常不推薦行溶栓治療。研究[6]發(fā)現(xiàn),在術(shù)后PVT診斷14 d內(nèi)進行抗凝治療效果較好,再通率可達70%,開始抗凝時間越早,再通率越高,因此建議在PVT診斷后早期進行抗凝治療,未能達到再通者,可根據(jù)情況適當延長抗凝時間。以阿司匹林對術(shù)后門靜脈血栓進行預(yù)防效果顯著,華法林是臨床常用的抗凝藥物,通過控制INR來調(diào)整藥物的劑量。本研究中,治療1個月后,研究組門靜脈直徑較對照組減小,研究組最大血流速度、平均血流速度快于對照組,且凝血功能指標的改善情況也優(yōu)于對照組,PVT及其他并發(fā)癥的總發(fā)生率低于對照組;同時兩組患者肝功能指標(ALB及TBil)水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義。華法林口服后通過消化道迅速吸收,生物利用度高,起效快,一般在90min內(nèi)即可達到最大血藥濃度;通過抑制羧基化酶對已經(jīng)合成的凝血因子并不產(chǎn)生對抗作用,體內(nèi)上述因子數(shù)量減少后,發(fā)揮抗凝效應(yīng);可通過促進凝血因子的谷氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)?-羧基谷氨酸,發(fā)揮凝血活性;本藥序貫抗凝治療效果更為顯著。
綜上所述,華法林可更有效地防治脾切除斷流術(shù)后PVT形成,改善凝血功能,且應(yīng)用安全性好。