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    復(fù)合氧化鋅對天然橡膠硫化特性和力學(xué)性能的影響

    2022-01-20 10:59:54吳明生
    關(guān)鍵詞:分散性氧化鋅膠料

    孫 帆,吳明生

    (青島科技大學(xué) 橡塑材料與工程教育部重點實驗室,山東 青島 266042)

    氧化鋅是橡膠制品中應(yīng)用最廣泛的助劑之一,不僅用作橡膠硫黃硫化體系的活化劑和氯丁橡膠(CR)等含有烯丙基氯或溴橡膠的硫化劑[1-2],還能提高橡膠耐熱性及導(dǎo)熱系數(shù)[3],并具有增白的效果[4]。由于鋅為重金屬,當(dāng)鋅隨磨碎的膠屑進(jìn)入土壤富集時會污染土壤。隨著環(huán)保要求的日益提高,減少橡膠制品中鋅的使用量勢在必行[5]。

    要減少橡膠制品中鋅的含量,需要提高氧化鋅的活化效果,如對氧化鋅進(jìn)行活化改性處理(活性氧化鋅[6])、提高氧化鋅的比表面積(納米氧化鋅[7])、改善氧化鋅在橡膠中的分散效果(有機(jī)鋅[8]、聚合物載體造粒氧化鋅[9])等。這些氧化鋅品種的開發(fā)和使用在減少橡膠制品中氧化鋅用量上均取得了一定的效果,但因成本提高,限制了其在橡膠制品中的推廣應(yīng)用。因此,開發(fā)具有低成本、低鋅含量、高活性和高分散性特點的復(fù)合氧化鋅產(chǎn)品具有廣闊的應(yīng)用前景。

    復(fù)合氧化鋅S70、A20由一定比例的納米氧化鋅和有機(jī)、無機(jī)鋅鹽化合物復(fù)合而成,其生產(chǎn)成本僅為間接法氧化鋅的二分之一。本工作研究復(fù)合氧化鋅S70、A20在天然橡膠中的應(yīng)用效果,并與普通氧化鋅進(jìn)行對比,找出二者之間的差異。

    1 實驗部分

    1.1 原料

    天然橡膠(NR),5#標(biāo)準(zhǔn)膠,海南橡膠金才橡膠加工公司;促進(jìn)劑DM,間接法氧化鋅、復(fù)合氧化鋅S70、A20,寧波艾克姆新材料有限公司,主要技術(shù)參數(shù)如表1所示;硫黃,硬脂酸均為市售工業(yè)級產(chǎn)品。

    表1 3種氧化鋅的主要技術(shù)參數(shù)Table 1 Main technical parameters of the three types of zinc oxide /%

    1.2 基本配方(質(zhì)量份)

    NR 100份,氧化鋅5.0份,硬脂酸2.0份,促進(jìn)劑DM 1.0份,硫黃2.5份。

    1.3 主要儀器和設(shè)備

    橡塑實驗密煉機(jī),XSM-500型,上??苿?chuàng)橡塑機(jī)械設(shè)備有限公司;開放式煉膠機(jī),SK-160B型,中國上海輕工機(jī)械股份有限公司;無轉(zhuǎn)子硫化儀,M3000-A型、拉力試驗機(jī),AI-3000型、沖擊彈性試驗機(jī),GT-7042-RE型、熱空氣老化試驗箱,401A型,臺灣高鐵檢測儀器有限公司;全自動平板硫化機(jī),HS100T-RTMO型,深圳佳鑫電子設(shè)備科技有限公司;掃描電子顯微鏡,JEM-2100F型,日本Hitachi公司;傅里葉變換紅外光譜儀,NICOLET iS10型,賽默飛世爾科技有限公司;核磁共振交聯(lián)密度儀,XLDS-15型,德國IIC公司;熱重分析儀,TG209F1型,德國耐馳儀器制造有限公司。

    1.4 試樣制備

    混煉膠制備:采用500 m L密煉機(jī)制備混煉膠?;鞜捁に嚄l件:起始溫度60℃,轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速77 r·min-1。加料順序及混煉時間:天然橡膠塑煉1 min→氧化鋅2 min→硬脂酸2 min→DM、S 3 min,排膠后在開煉機(jī)上不包輥過輥(輥距0.2 mm,前輥溫度(55±1)℃,后輥(50±1)℃)打三角包6遍;調(diào)輥距為2 mm出片,標(biāo)記后停放待用。

    硫化膠試樣制備:使用平板硫化機(jī)制備硫化試片。硫化條件:143℃×10 MPa×tc90。

    分散性實驗試樣制備:從同一批次NR塑煉膠中稱取3份等量的塑煉膠,分別在相同的工藝條件(輥距1.2 mm,前輥溫度(55±1)℃,后輥(50±1)℃,NR包輥1 min,左右切割2次,加氧化鋅,吃料后左右割刀5次,混煉時間3 min)下用開煉機(jī)混入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為生膠的5%的3種氧化鋅,分別在0.2 mm輥距下薄通,打三角包6遍,2 mm輥距下片,標(biāo)記后停放待用。

    1.5 性能測試

    硫化特性。按GB/T 25268—2010測定,測試溫度143℃。

    物理機(jī)械性能。拉伸性能按GB/T 528—2009測定,拉伸速度500 mm·min-1;硬度按GB/T 531.1—2008測定;熱空氣老化按GB/T 3512—2001測定,老化條件:100℃×24 h;沖擊彈性按GB/T 1681—2009測定。

    氧化鋅分散性測試。在氧化鋅分散性實驗的試片上不同區(qū)域選取5塊大小相近的試樣,用直讀式密度計測試5個試樣的密度,計算5個試樣密度的平均值、極差和方差來評價膠料中氧化鋅的分散性。混煉膠、硫化膠樣品在液氮中低溫脆斷,對斷面進(jìn)行噴金處理,用SEM觀察斷面形貌。

    氧化鋅微觀形態(tài)測試。氧化鋅樣品用乙醇分散后噴金,用掃描電鏡SEM觀察微觀形態(tài)。

    傅里葉紅外光譜測試。采用全反射法進(jìn)行,掃描范圍500~4 000 cm-1。

    熱失重。N2氣氛,升溫速度為10℃·min-1,溫度范圍為室溫至800℃。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 鋅含量

    由表1可見,間接法氧化鋅、復(fù)合氧化鋅S70、A20中鋅含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))分別為80.34%、69.32%和64.64%。在實際應(yīng)用時,使用復(fù)合氧化鋅S70、A20等量替代間接法氧化鋅,可有效降低膠料中鋅的含量。

    2.2 TGA分析

    圖1為3種不同氧化鋅的TGA曲線。從圖1可以看出,間接法氧化鋅表現(xiàn)出明顯的無機(jī)物特征,在整個測試過程中質(zhì)量幾乎未發(fā)生變化;復(fù)合氧化鋅S70熱失重32.89%,在650~750℃快速失重,表明其組分中含有碳酸鈣;復(fù)合氧化鋅A20的熱失重曲線有兩個明顯的失重區(qū),在210℃附近的失重峰(失重4.75%)可能是其組分中的碳酸鋅分解導(dǎo)致的,另一個失重峰為碳酸鈣的失重峰。

    圖1 不同氧化鋅的TGA曲線Fig.1 TGA curves of different zinc oxides

    2.3 氧化鋅紅外譜圖

    圖2為3種氧化鋅的紅外光譜圖。圖2中3 500 cm-1處均有一強(qiáng)的吸收峰,是氧化鋅表面吸附水而形成的羥基特征吸收峰。復(fù)合氧化鋅中含有納米氧化鋅成分,納米氧化鋅更容易吸附空氣中的水分,因而復(fù)合氧化鋅在此處的特征峰較為明顯。兩種復(fù)合氧化鋅均在1 432 cm-1出現(xiàn)C—O反對稱伸縮振動,876 cm-1出現(xiàn)CO2-3面外變形振動峰,在724 cm-1出現(xiàn)O—C—O的面內(nèi)變形振動峰??梢姀?fù)合氧化鋅中含有碳酸鹽成分。這3種氧化鋅在2 990 cm-1左右均有吸收峰,復(fù)合氧化鋅在此處的峰更強(qiáng),表明其組分中含有CH3—,該成分應(yīng)該來自于鋅的有機(jī)物。

    圖2 不同氧化鋅的紅外譜圖Fig.2 Infrared spectra of difference zinc oxide

    2.4 分散性對比

    表2為3種氧化鋅膠料的密度數(shù)據(jù)。5個試樣的密度值波動(方差)越小,說明相應(yīng)的氧化鋅在橡膠中具有較好分散效果。由表2可知,復(fù)合氧化鋅S70的密度波動最小,間接法氧化鋅的密度波動最大。這表明復(fù)合氧化鋅S70在天然橡膠中的分散性最好,復(fù)合氧化鋅A20次之,間接法氧化鋅分散性最差。

    表2 3種不同氧化鋅膠料的密度數(shù)據(jù)Table 2 Density data of three different zinc oxide compounds

    2.5 SEM分 析

    圖3為3種不同氧化鋅的SEM照片,圖4為混煉膠的脆斷面SEM照片,圖5為硫化膠的脆斷面SEM照片。如圖3所示,間接法氧化鋅微粒呈六棱棒狀,且尺寸較為混亂;復(fù)合氧化鋅S70主要為片層狀微粒和較為規(guī)整的圓球狀粒子構(gòu)成;復(fù)合氧化鋅A20中除片層狀微粒外有明顯的納米級棒狀聚集體。由圖4(a)、5(a)可見,間接法氧化鋅在NR中含有較多的團(tuán)聚體,顆粒尺寸較大,顆粒數(shù)目較多。圖4(b)、5(b)及圖4(c)、5(c)可見,復(fù)合氧化鋅S70及A20在NR中形成的聚集體數(shù)目較少且尺寸相對規(guī)整,其分散性要優(yōu)于間接法氧化鋅。

    圖3 不同氧化鋅的SEM照片F(xiàn)ig.3 SEM images of diffierent zinc oxides

    圖4 混煉膠的脆斷面SEM照片F(xiàn)ig.4 SEM images of brittle fraction section of compound rubber

    圖5 硫化膠的脆斷面SEM照片F(xiàn)ig.5 SEM images of brittle faction section of vulcanized rubber

    在NR硫黃硫化過程中,起初是氧化鋅和硬脂酸作用形成Zn2+,與促進(jìn)劑配位,形成促進(jìn)劑鋅鹽絡(luò)合物;絡(luò)合物誘導(dǎo)硫黃分子開環(huán),進(jìn)而生成促進(jìn)劑鋅鹽多硫化物中間體;中間體受熱分解形成雙基活性硫,與NR活潑的α-H發(fā)生取代反應(yīng)或與雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)使橡膠交聯(lián),重新生成氧化鋅;因為氧化鋅的無機(jī)親水性導(dǎo)致其與橡膠的相容性差,再生出的氧化鋅發(fā)生團(tuán)聚,重新轉(zhuǎn)化為具有晶體結(jié)構(gòu)的游離氧化鋅顆粒[10]。故橡膠硫化后斷面仍可看見氧化鋅顆粒。因復(fù)合氧化鋅中含有有機(jī)鋅或表面活性劑,降低了氧化鋅的表面能,其團(tuán)聚傾向大大減弱,分散更好。

    2.6 混煉膠硫化特性

    表3為混煉膠的硫化特性參數(shù),圖6為143℃下的硫化曲線。結(jié)合硫化特性參數(shù)和硫化曲線可以看出,與間接法氧化鋅相比,復(fù)合氧化鋅S70、A20膠料的最高最低轉(zhuǎn)矩差值比較接近,焦燒時間略長,而工藝正硫化時間短,膠料較早地進(jìn)入硫化平坦期,加硫指數(shù)大,硫化速度快。這可能與復(fù)合氧化鋅在膠料中分散性更好及含有堿式碳酸鋅有關(guān)。團(tuán)聚顆粒少,更多的氧化鋅粒子與膠料接觸,可以更好地發(fā)揮活化效果。綜合來看,復(fù)合氧化鋅S70、A20活化的NR膠料硫化特性較間接法氧化鋅更優(yōu),S70略好于A20。

    圖6 143℃下硫化特性曲線Fig.6 Vulcanization curves at 143℃

    表3 混煉膠的硫化特性參數(shù)Table 3 Characteristic parameters of NR compounds

    2.7 硫化反應(yīng)動力學(xué)分析

    針對3種氧化鋅膠料硫化速度的不同,實驗使用無轉(zhuǎn)子硫化儀來研究膠料熱硫化期的硫化反應(yīng)動力學(xué)。硫化反應(yīng)速率方程可表示為式(1)[11]:

    式(1)中:MH,膠料最高轉(zhuǎn)矩;Mt,t時刻的轉(zhuǎn)矩;k,反應(yīng)速率常數(shù);n,反應(yīng)級數(shù)。

    一般而言,在熱硫化階段,n=1[12],積分式(1),可得[13]:

    式(2)中:MH,膠料最高轉(zhuǎn)矩;Mt,t時刻的轉(zhuǎn)矩;k,反應(yīng)速率常數(shù);B,常數(shù)。

    根據(jù)Arrhenius公式計算硫化反應(yīng)活化能:

    式(3)中:A,指前因子;E,反應(yīng)活化能;R,氣體常數(shù);T,絕對溫度。

    對式(3)兩邊取對數(shù),可得:

    用無轉(zhuǎn)子硫化儀分別在140、150、160和170℃下測膠料的硫化曲線,根據(jù)式(2),以ln(MH-Mt)對時間t作圖,可以得到散點圖。對散點圖進(jìn)行擬合,可求得不同溫度下的k值(見表4)。根據(jù)式(4)以lnk對1/T作圖,對得到的散點圖進(jìn)行擬合,可求得E/R值,進(jìn)而求出硫化反應(yīng)活化能E(見表4)。擬合值與實測值的相關(guān)系數(shù)(見表4)均大于0.99,說明擬合結(jié)果較為可靠。由表4可見,使用復(fù)合氧化鋅S70、A20膠料的反應(yīng)活化能低于使用間接法氧化鋅的膠料。這是復(fù)合氧化鋅膠料硫化速度快的主要原因。這表明復(fù)合氧化鋅活化的NR膠料,硫化反應(yīng)更容易進(jìn)行。

    表4 混煉膠在熱硫化期的硫化模擬參數(shù)Table 4 Vulcanization simulation parameters of rubber compound during hot vulcanization period

    2.8 物理機(jī)械性能

    硫化膠的物理機(jī)械性能見表5。由表5可見,復(fù)合氧化鋅膠料的物理機(jī)械性能與間接法氧化鋅膠料性能非常接近,交聯(lián)密度相差不大,這與和硫化曲線上得到的規(guī)律是一致的。但復(fù)合氧化鋅S70膠料的耐熱氧老化性要優(yōu)于間接法氧化鋅膠料。復(fù)合氧化鋅膠料的交聯(lián)密度較間接法氧化鋅膠料略大,可能是因為其在膠料中分散性更好,加之成分中含納米氧化鋅,易吸附促進(jìn)劑DM,在硫化過程中更容易形成鋅鹽絡(luò)合物,導(dǎo)致形成的多硫鍵減少,單硫鍵和雙硫鍵含量增多,進(jìn)而導(dǎo)致交聯(lián)密度略有增加[14]。

    表5 硫化膠的物理機(jī)械性能及交聯(lián)密度Table 5 Mechanical properties and crosslink density of vulcanizates

    3 結(jié) 論

    1)在天然橡膠中,復(fù)合氧化鋅S70、A20的分散性、硫化速度、活化效果優(yōu)于間接法氧化鋅。

    2)使用3種不同氧化鋅的硫化膠的物理機(jī)械性能相近,但S70膠料的耐熱氧老化性更好一些。

    3)使用復(fù)合氧化鋅S70、A20,可有效降低配方中鋅的含量。

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