ABA-PAM 協(xié)同處理對(duì)冷脅迫條件下牧草及根際土壤的影響

費(fèi)雪婷，邵歡歡，陶靈琳，楊 雯，陶 向，何欣怡，倪維敏，雍 彬

（四川師范大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院，四川 成都 610101）

草地生態(tài)系統(tǒng)是最重要的陸地生態(tài)系統(tǒng)之一，近年來(lái)草原大面積鹽漬化、沙化、退化，使我國(guó)草原生產(chǎn)力急劇下降，其中又以青藏和川西北等高緯度、高海拔地區(qū)草地退化現(xiàn)象尤為嚴(yán)重，對(duì)我國(guó)生態(tài)環(huán)境構(gòu)成嚴(yán)重威脅，并制約了社會(huì)經(jīng)濟(jì)的持續(xù)、穩(wěn)定、健康發(fā)展［1-4］.高寒地區(qū)植被通常較低矮，生物量低，生物群落結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，抗干擾和自我恢復(fù)能力低.有研究發(fā)現(xiàn)，高寒草地植被生長(zhǎng)的限制因子是溫度［5］.

多年來(lái)“人口增長(zhǎng)—牲畜數(shù)量增加—草地過(guò)載—草地退化—生態(tài)失衡”的惡性循環(huán)導(dǎo)致西部草地鹽漬化、沙化、退化迅速，加之極端氣候的影響，草原荒漠化不斷蔓延.四川省西北部的高原區(qū)作為我國(guó)5大牧區(qū)之一，地處青藏高原東南緣，草地面積達(dá)8.2×106hm2，占四川可利用草地面積的65%［2］，是長(zhǎng)江水系金沙江、雅礱江、大渡河，以及黃河支流白河和黑河的源頭.近30 年來(lái)，該區(qū)草地沙化面積已達(dá)8.7×105hm2，嚴(yán)重影響河流的來(lái)水量及水質(zhì)［3］.

聚丙烯酰胺（polyacrylamide，PAM）是一種具有超強(qiáng)吸水和保水能力的保水劑，它可以抑制土壤水分的蒸發(fā)，增強(qiáng)土壤的持水功能，因此對(duì)沙質(zhì)土壤水分的調(diào)控具有重要作用［6-7］.利用保水劑可以提高退化土地的土壤含水量，促進(jìn)植被生長(zhǎng)［8］.

植物激素脫落酸（abscisic acid，ABA）最早因其可促使植物葉片脫落而得名，且長(zhǎng)時(shí)間被認(rèn)為是一種生長(zhǎng)抑制物質(zhì).隨著研究的不斷深入，人們發(fā)現(xiàn)ABA在植物的整個(gè)生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中發(fā)揮著重要的調(diào)控作用，是植物非生物脅迫相應(yīng)的調(diào)控中心［9-11］.遭受環(huán)境脅迫后，植物通過(guò)調(diào)節(jié)ABA 生物合成與降解的動(dòng)態(tài)平衡，提升體內(nèi)ABA含量［12-13］.大量的研究表明外施ABA 抑制種子萌發(fā)，能提升植株的脅迫敏感性［14-15］.同時(shí)，也有研究報(bào)道外施低濃度ABA可有效降低植物的抗逆性與病害發(fā)生率［16-19］，其中施加外源ABA 可以顯著提高植株的抗寒性［20-21］.祝長(zhǎng)龍等［18］研究發(fā)現(xiàn)，外施ABA 提升植物脅迫敏感性的前提是ABA 濃度高于閥值，當(dāng)濃度低于閥值時(shí)并不會(huì)導(dǎo)致脅迫敏感性的提升.因此，近年來(lái)ABA 也被稱(chēng)為“逆境脅迫激素”、“抗逆誘導(dǎo)信使”.然而，因?yàn)橹参矬w內(nèi)濃度低、分離純化成本高等原因，長(zhǎng)期以來(lái)ABA 價(jià)格高昂，難以應(yīng)用于生產(chǎn)實(shí)踐中.譚紅等［22］從灰葡萄孢霉菌中分離鑒定到誘抗活性產(chǎn)物脫落酸，通過(guò)發(fā)酵ABA 產(chǎn)量＞1 g／L，大大降低了ABA 的市場(chǎng)價(jià)格，基于此研發(fā)的生物農(nóng)藥“S-誘抗素”已實(shí)現(xiàn)了工業(yè)化生產(chǎn)及數(shù)百萬(wàn)公頃的大田推廣.然而，目前針對(duì)脫落酸對(duì)植物抗逆性影響的研究以及保水劑對(duì)退化草地的修復(fù)的研究較多，但脫落酸-聚丙烯酰胺（ABAPAM）協(xié)同修復(fù)退化草地植被目前還沒(méi)有相關(guān)研究.

本研究以青藏高原地方草種青海冷地早熟禾為材料，基于盆栽試驗(yàn)，研究了冷脅迫條件下ABAPAM協(xié)同處理對(duì)青海冷地早熟禾植株生長(zhǎng)及根際土壤環(huán)境狀況的影響.研究結(jié)果為ABA-PAM協(xié)同處理在高寒草地恢復(fù)中的應(yīng)用奠定了理論基礎(chǔ).

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料實(shí)驗(yàn)所用沙化土壤取自四川省若爾蓋縣轄曼鎮(zhèn)沙化草地，取樣地海拔3 500 m，氣候特點(diǎn)為冬春季長(zhǎng)且嚴(yán)寒多風(fēng)，夏秋季短而多雨潮濕.實(shí)驗(yàn)所用牧草為青藏高原地方草種冷地早熟禾.

1.2 方法

1.2.1牧草盆栽 將采集的沙土用40 目篩子篩除植物殘根、落葉等雜質(zhì)，裝入口徑13 cm ×13 cm的方形花盆，每盆沙土2.5 kg，并均勻分成2 組（每組12 盆），其中一組沙土按照8 g／m2的用量均勻拌入PAM.按照0.3 g／盆的用量準(zhǔn)確稱(chēng)取健康飽滿(mǎn)的冷地早熟禾種子，與盆中上層土壤混合均勻，澆水100 mL，在光照培養(yǎng)箱中以溫度25 ℃、光周期16／8 h條件培養(yǎng).播種后每5 d 澆水一次，澆水量為100 mL／次／盆.待牧草生長(zhǎng)至約5 cm時(shí)，-10 ℃冷脅迫16 h.隨后分別將施加PAM和未施加PAM的2 個(gè)實(shí)驗(yàn)組再均分為2 組（每組6 盆），對(duì)其中一組按450 L／hm2（30 L／畝）的用量噴施2 mg／L ABA，對(duì)照組噴施等體積蒸餾水，每12 d 噴施一次，共噴施3 次.

1.2.2牧草生長(zhǎng)參數(shù)測(cè)定 牧草種子萌發(fā)后每隔7 d對(duì)牧草高度進(jìn)行測(cè)量.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后將冷地早熟禾整株拔出，洗凈，去除多余沙土，用吸水紙吸干水分，于電子天平上稱(chēng)量冷地早熟禾苗的鮮質(zhì)量、根質(zhì)量，并測(cè)定其根部長(zhǎng)度及株高.將冷地早熟禾的根系用清水洗凈，剪刀剪下后放入裝有清水的培養(yǎng)皿中，用尖頭鑷子將聚集的根系撥開(kāi)，置于根系掃描儀（LA2400，Regent）中進(jìn)行掃描，以RootAnalysis根系分析軟件進(jìn)行根系表面積分析.

1.2.3葉片生理生化測(cè)定 葉片洗凈后液氮速凍備用.葉片的過(guò)氧化氫酶（catalase，CAT）、過(guò)氧化物酶（peroxidase，POD）、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）、丙二醛（malonaldehyde，MDA）和過(guò)氧化氫（H2O2）、脯氨酸、葉綠素含量等的以南京建成科技有限公司的檢測(cè)試劑盒進(jìn)行測(cè)定，試劑盒對(duì)應(yīng)貨號(hào)分別為：A007-1-1、A084-3-1、A001-1-2、A003-1-2、A064-1、A107-1-1、A147-1-1，測(cè)定方法參照試劑盒使用說(shuō)明書(shū).

1.2.4土壤理化性質(zhì)測(cè)定 土壤中堿性蛋白酶、脲酶、中性磷酸酶、酸性磷酸酶、多酚氧化酶、蔗糖酶等酶活性采用索萊寶土壤酶活試劑盒測(cè)定，試劑盒對(duì)應(yīng)貨號(hào)分別為：BC0885、BC0125、BC0465、BC0145、BC0115、BC0245，測(cè)定方法參照試劑盒使用說(shuō)明書(shū).

1.2.5土壤微生物測(cè)定 稱(chēng)取5 g 土壤，置于45 mL無(wú)菌水中，稀釋后0.1 mL 涂布于不同培養(yǎng)基中，觀察、統(tǒng)計(jì)細(xì)菌、真菌、放線菌數(shù)量.細(xì)菌培養(yǎng)采用LB固體培養(yǎng)基，真菌培養(yǎng)采用孟加拉紅固體培養(yǎng)基，放線菌培養(yǎng)采用高氏固體培養(yǎng)基，計(jì)數(shù)方法采用稀釋涂抹平板法.微生物數(shù)量以每克樣品的菌數(shù)來(lái)表示：

2 結(jié)果與分析

2.1 ABA-PAM 協(xié)同處理對(duì)植株抗凍能力的初步分析冷地早熟禾種子萌發(fā)并生長(zhǎng)至高度5 cm后，-10 ℃冷脅迫16 h，結(jié)果顯示ABA-PAM 協(xié)同處理的試驗(yàn)組植株（圖1D）生長(zhǎng)效果優(yōu)于對(duì)照組（圖1A），添加了PAM 但是未噴施ABA 的試驗(yàn)組效果不明顯（圖1C），未添加PAM僅噴施了低濃度ABA的試驗(yàn)組效果不太理想.結(jié)果表明ABA-PAM協(xié)同處理可以在一定程度上提高植物的抗凍能力.

圖1 冷脅迫下ABA-PAM協(xié)同處理后植株生長(zhǎng)情況Fig.1 Plant growth after ABA-PAM synergistic treatment under the cold stress

2.2 ABA-PAM 協(xié)同處理對(duì)牧草植株生長(zhǎng)的影響為分析ABA和PAM的施用對(duì)冷地早熟禾植株生長(zhǎng)的影響，分別對(duì)植株株高、鮮質(zhì)量、根長(zhǎng)、根表面積進(jìn)行檢測(cè)（表1）.結(jié)果表明：冷脅迫處理時(shí)，用PAM的實(shí)驗(yàn)組中ABA噴施株高可達(dá)（8.84±0.11）cm，而未噴施ABA的實(shí)驗(yàn)組株高為（7.74 ±0.21）cm，這說(shuō)明相比單獨(dú)的ABA處理，ABA-PAM協(xié)同處理可促進(jìn)植株的生長(zhǎng).此外，ABA-PAM協(xié)同作用后植株葉片鮮質(zhì)量、根系表面積分別為（0.92±0.19）g和（0.43±0.13）cm2，較對(duì)照組和單獨(dú)施用ABA或PAM組均顯著增加.ABA-PAM協(xié)同處理組的根長(zhǎng)為（7.40 ±0.09）cm，顯著高于ABA（（6.78±0.11）cm）或PAM（（5.72±0.34）cm）單獨(dú)施用組，但略低于對(duì)照組（（7.58 ±0.54）cm）.

表1 ABA-PAM協(xié)同處理對(duì)株高、鮮質(zhì)量及根系的影響Tab.1 Effects of ABA-PAM treatment on the plant height，the fresh weight and the root system

2.3 ABA-PAM 協(xié)同處理對(duì)葉片生理生化指標(biāo)的影響植物組織中CAT、SOD、POD酶活性及MDA、脯氨酸含量是影響植物抗逆和抗氧化等能力的重要指標(biāo).冷地早熟禾經(jīng)冷脅迫處理，噴施ABA 后CAT、POD 和SOD 酶活分別為（7.20 ± 0.68）、（51.97 ±0.26）、（108.33 ±1.98）U／mg prot，較對(duì)照有顯著增加（（4.24 ±1.36）、（45.87 ±0.68）、（86.57 ±0.82）U／mg prot），如圖2 所示.

圖2 ABA-PAM協(xié)同處理對(duì)葉片生理生化指標(biāo)的影響Fig.2 The effect of ABA-PAM cotreatment on physiology and biochemistry of the leaf

土壤中單獨(dú)施用PAM 可能對(duì)葉片CAT、POD和SOD酶活無(wú)促進(jìn)作用，但ABA-PAM協(xié)同處理組的CAT（（5.29±0.36）U／mg prot）和SOD（（96.96±1.00）U／mg prot）酶活均較對(duì)照組、PAM單獨(dú)施用組高.可見(jiàn)在冷脅迫處理后噴施ABA 可提高植株葉片內(nèi)CAT、POD、SOD活性，植株可以表現(xiàn)出更高的抗氧化保護(hù)酶活力.單獨(dú)施用PAM及ABA-PAM協(xié)同處理后牧草葉片丙二醛質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為（1.48 ±0.48）和（1.87 ±0.52）nmol／g prot，其質(zhì)量分?jǐn)?shù)相比對(duì)照組（（5.70 ±0.71）nmol／g prot）及ABA單獨(dú)施用組（（7.78 ±0.39）nmol／g prot）顯著降低.脯氨酸作為蛋白質(zhì)組成的基本氨基酸之一，其游離態(tài)廣泛存在于植物體內(nèi)，脯氨酸含量的高低可反映植物抗逆性的強(qiáng)弱.在冷脅迫處理后，ABA-PAM協(xié)同處理可促使脯氨酸的積累，其質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（218.90 ±6.25）μg／g，高于對(duì)照組及ABA和PAM單獨(dú)施用組（圖3）.葉綠素與植物生長(zhǎng)存在密切的聯(lián)系，ABA-PAM 協(xié)同處理的牧草葉片中葉綠素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（13.96 ±0.50）mg／g，與ABA（（9.55 ± 0.71）mg／g）、PAM（（11.97 ±1.76）mg／g）等單獨(dú)施用組相比顯著增加.

圖3 ABA-PAM協(xié)同處理對(duì)脯氨酸、葉綠素的影響Fig.3 The effect of ABA-PAM cotreatment on the proline and the chlorophyll

2.4 ABA-PAM協(xié)同處理對(duì)土壤酶活的影響土壤中的蔗糖酶可將蔗糖分解為植物和微生物可利用的葡萄糖和果糖，因此可作為評(píng)價(jià)土壤肥力的重要指標(biāo).冷地早熟禾經(jīng)冷脅迫后，單獨(dú)施用ABA 或PAM均可增加蔗糖酶的活性，活性分別為（132.42 ±2.82）U／g、（108.70 ±8.56）U／g，而ABA-PAM 協(xié)同處理?xiàng)l件下蔗糖酶活力最高可以達(dá)到（133.63 ±6.27）U／g（圖4A）.多酚氧化酶可催化芳香族化合物轉(zhuǎn)化為醌，醌與土壤中的蛋白質(zhì)、氨基酸等物質(zhì)可反應(yīng)生成有機(jī)質(zhì)和色素，因此多酚氧化酶可用于土壤環(huán)境修復(fù).本研究發(fā)現(xiàn)單獨(dú)施用PAM 可顯著增加多酚氧化酶酶活，單獨(dú)施用PAM及ABA-PAM協(xié)同處理后葉片的多酚氧化酶酶活性分別達(dá)到（842.62 ±4.52）U／g 和（850.45 ±9.04）U／g，較對(duì)照組（（730.45 ±7.83）U／g）和ABA 單獨(dú)施用組（（722.63 ±20.71）U／g）有較為明顯的提升（圖4B）.作為水解尿素過(guò)程中的關(guān)鍵酶，土壤脲酶的酶促作用產(chǎn)物為氨和碳酸，因此土壤脲酶活性可反應(yīng)土壤無(wú)機(jī)氮供應(yīng)能力.結(jié)果顯示單獨(dú)噴施ABA 后脲酶活性為（0.069 ±0.008）U／g，活性顯著高于其余3個(gè)實(shí)驗(yàn)組（（0.044 ±0.009）、（0.045 ±0.020）、（0.044 ±0.006）U／g）（圖4C）.磷酸酶的酶促作用可使土壤中有機(jī)磷化合物或無(wú)機(jī)磷酸鹽轉(zhuǎn)化成可供植物吸收的無(wú)機(jī)態(tài)磷，可作為表征土壤磷轉(zhuǎn)化和植物磷吸收的重要指標(biāo).冷脅迫處理后，單獨(dú)施用ABA、PAM或聯(lián)合施用PAM和ABA對(duì)磷酸酶酶活無(wú)顯著影響（圖4D和圖4E）.土壤蛋白酶參與土壤中蛋白質(zhì)的水解，其產(chǎn)物可作為植物氮源之一.研究結(jié)果顯示，在冷脅迫處理后施用PAM 酶活為（0.86 ± 0.12）U／g，顯著高于對(duì)照組（（0.59 ±0.01）U／g）、ABA單獨(dú)施用組（（0.53±0.01）U／g），而ABA-PAM協(xié)同處理后葉片的土壤蛋白酶活性為（0.76 ±0.03）U／g，可見(jiàn)噴施ABA 對(duì)土壤蛋白酶活性無(wú)顯著影響，但PAM 的施用可以提升土壤蛋白酶的酶活（圖4F）.

圖4 ABA-PAM協(xié)同處理對(duì)土壤相關(guān)酶的影響Fig.4 Effects of ABA-PAM cotreatment on soil related enzymes

2.5 ABA-PAM 協(xié)同處理對(duì)土壤微生物的影響使用稀釋涂布平板計(jì)數(shù)法對(duì)種植冷地早熟禾并經(jīng)冷脅迫的土壤中的微生物數(shù)量進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果發(fā)現(xiàn)ABA單獨(dú)施用組、PAM單獨(dú)施用組和ABA-PAM協(xié)同處理的土壤中的真菌、放線菌、細(xì)菌數(shù)量均高于對(duì)照組.從真菌數(shù)量來(lái)看，ABA單獨(dú)處理組的數(shù)量最高，達(dá)到（514.25±48.79），其次為ABA-PAM協(xié)同處理組（341.33±37.29）和PAM處理組（227.00 ±27.36）；從放線菌數(shù)量來(lái)看，PAM單獨(dú)處理組數(shù)量最高，達(dá)到（207.00±3.92），其次為ABA 單獨(dú)處理組（182.75 ±20.17）和ABA-PAM協(xié)同處理組（152.00 ±13.34）；從細(xì)菌數(shù)量來(lái)看，ABA單獨(dú)處理組數(shù)量最高（450.25±7.89），其次為PAM 單獨(dú)處理組（260.75 ±6.65）和ABA-PAM協(xié)同處理組（200.25±2.63）.如表2所示.

表2 ABA-PAM協(xié)同處理對(duì)土壤微生物的影響Tab.2 Effects of ABA-PAM cotreatment on soil microorganisms

3 討論

川西北高寒草地是長(zhǎng)江和黃河上游重要的生態(tài)屏障，在高原地區(qū)的水土保持、區(qū)域氣候調(diào)節(jié)和生物多樣性保護(hù)等方面發(fā)揮了重要的作用［2］.但是近年來(lái)由于人類(lèi)過(guò)度放牧、濫墾濫挖、鼠害加劇及自然條件的改變等因素綜合作用下，川西北高寒草地生態(tài)系統(tǒng)出現(xiàn)了嚴(yán)重的水土流失、土壤沙化和草地退化等現(xiàn)象，使當(dāng)?shù)氐淖匀粸?zāi)害頻發(fā)，生態(tài)平衡出現(xiàn)較為嚴(yán)重的失調(diào)現(xiàn)象，而草地的退化進(jìn)一步制約了該地區(qū)畜牧產(chǎn)業(yè)的發(fā)展［23］.除人為因素外，川西北高寒草地屬高原寒溫帶濕潤(rùn)氣候，雖然年均降雨量可達(dá)到600～700 mm，但是，一方面由于其常年平均氣溫在0～4 ℃，影響了牧草的生長(zhǎng)；另一方面，降雨量很不均衡，主要集中在5—9 月，冬季降雨量最少，這導(dǎo)致冬季更加干旱，干旱作用會(huì)進(jìn)一步加劇冷脅迫對(duì)植物造成的損傷，使牧草更易發(fā)生退化，也讓草原生態(tài)更加脆弱［2］.保水劑作為一種強(qiáng)力吸水的凝膠，可以吸收自身重量數(shù)百倍甚至上千倍的水分，并通過(guò)緩慢釋放供給植物的利用與生長(zhǎng)，因此可以增加土壤水分、提高土壤肥力、促進(jìn)植物出苗率和成活率，在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中多有應(yīng)用［24］.

此外，大量研究表明ABA 與植物所遭遇的干早、高鹽、低溫、損傷、低氧、光照以及病原體侵染等有關(guān)，是植物體響應(yīng)逆境脅迫的重要信號(hào)，而外源ABA可能具有通過(guò)改變植物的代謝，提升其水分利用率等來(lái)提高植物的抗寒性.為了提升牧草對(duì)川西北高寒草地特殊的氣候的適應(yīng)能力，本研究通過(guò)外源低濃度ABA與保水劑結(jié)合使用，并對(duì)其生長(zhǎng)狀態(tài)和土壤性質(zhì)進(jìn)行了測(cè)定.結(jié)果發(fā)現(xiàn)PAM（8 g／m2）與低濃度ABA（2 mg／L）聯(lián)合使用的情況下，冷地早熟禾的在冷脅迫時(shí)生長(zhǎng)效果優(yōu)于對(duì)照組、單獨(dú)施用ABA或PAM 組，這表明PAM 與ABA 的聯(lián)合使用可以降低低溫脅迫對(duì)植物造成的影響作用，從而促進(jìn)其生長(zhǎng).低濃度的外源ABA 可以提升植物的抗干旱能力，但是施用ABA 對(duì)不同的植株品種作用并不相同，有的植株干旱脅迫噴低濃度ABA 后會(huì)出現(xiàn)短暫的休眠作用，從而導(dǎo)致其生長(zhǎng)速率減慢［25-26］，而對(duì)有的植株則可以提升其生長(zhǎng)作用（如株高、根長(zhǎng)和生物量等）［27］.此外，郭貴華［26］研究發(fā)現(xiàn)如果不進(jìn)行干旱處理（水分充足），僅噴施低濃度ABA則可以明顯促進(jìn)水稻的生長(zhǎng).

從本研究結(jié)果來(lái)看，添加PAM 可以明顯緩解土壤中的干旱脅迫，同樣明顯促進(jìn)了冷地早熟禾的生長(zhǎng)作用，而干旱脅迫下噴施ABA 則可能會(huì)使冷地早熟禾出現(xiàn)一定的休眠作用，導(dǎo)致冷地早熟禾的生長(zhǎng)收到一定的抑制.從CAT、SOD、POD 酶活性測(cè)定來(lái)看，單獨(dú)施用ABA的酶活力最高，這與ABA可以在低溫脅迫條件下提高細(xì)胞內(nèi)的保護(hù)酶系統(tǒng)（如SOD、POD、CAT等）的協(xié)同作用來(lái)降低活性氧對(duì)細(xì)胞的傷害有關(guān)，而PAM 的添加則可以增加土壤中的水分含量，也有研究發(fā)現(xiàn)，隨著水分含量的增加，細(xì)胞內(nèi)的保護(hù)酶系統(tǒng)的酶活力則會(huì)有所下降，因此PAM與ABA的聯(lián)合使用可能會(huì)使其細(xì)胞內(nèi)的保護(hù)酶的酶活力低于單獨(dú)ABA 的使用［28］.單獨(dú)施用PAM及ABA-PAM協(xié)同處理后牧草葉片丙二醛含量顯著低于對(duì)照組和ABA 單獨(dú)施用組，這可能與土壤水分含量的增加可以降低植物體內(nèi)的MDA含量有關(guān)［29］，植物在受到冷脅迫時(shí)細(xì)胞內(nèi)游離脯氨酸含量會(huì)出現(xiàn)明顯的增加，而且耐寒性越好的植物中游離脯氨酸的含量相對(duì)更高［30］，從脯氨酸含量來(lái)看，ABA-PAM 協(xié)同處理后牧草葉片中脯氨酸含量最高，對(duì)照中脯氨酸含量最低，這表明土壤中水分的含量增加和外源低濃度ABA 的噴施可以有助于提升植物細(xì)胞內(nèi)的脯氨酸含量.有研究發(fā)現(xiàn)低濃度的外源ABA可以提升干旱脅迫下植物根際土壤中多種土壤的酶活力，如磷酸酶（中性和酸性）、蛋白酶、脲酶、多酚氧化酶等［27］.而本研究也發(fā)現(xiàn)噴施了低濃度ABA、PAM單用和ABA-PAM協(xié)同處理的蛋白酶、脲酶、多酚氧化酶、蔗糖酶等多種土壤酶活力總體上相比對(duì)照相對(duì)較高，可見(jiàn)低濃度的外源ABA及PAM施用后對(duì)牧草生長(zhǎng)的土壤環(huán)境中的蛋白酶、脲酶、蔗糖酶、多酚氧化酶等活性有促進(jìn)作用，這可能與ABA 對(duì)植物的生理生化作用的影響對(duì)根系分泌改善有關(guān).同時(shí)，施用PAM提升土壤的水分含量也有助于提升土壤酶活力，從促進(jìn)了植物對(duì)營(yíng)養(yǎng)的吸收作用.經(jīng)施用ABA、PAM 以及ABAPAM協(xié)同處理后的土壤微生物的數(shù)量均高于對(duì)照組，也有研究發(fā)現(xiàn)低濃度的ABA 的使用可以一定程度上提升土壤中的細(xì)菌、真菌和放線菌的數(shù)量［27］，但是某些保水劑的使用有可能會(huì)降低土壤中微生物的數(shù)量［31］，這可能與ABA-PAM協(xié)同處理后土壤微生物的數(shù)量低于ABA 單獨(dú)處理組有一定的關(guān)系.

致謝成都市科技局科技惠民項(xiàng)目（2016-HM01-00046-SF）和四川師范大學(xué)“大學(xué)生創(chuàng)新性實(shí)驗(yàn)計(jì)劃”項(xiàng)目（S201910636417）對(duì)本文給予了資助，謹(jǐn)致謝意.