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    阿勒泰脂臀羊臀脂分提產(chǎn)物對(duì)小鼠肝臟脂質(zhì)水平及氧化應(yīng)激的影響

    2022-01-19 09:53:30徐艷麗朱明睿孫佳寧馬玉潔王子榮
    食品工業(yè)科技 2022年1期
    關(guān)鍵詞:小鼠水平

    徐艷麗,朱明睿,孫佳寧,張 莉,馬玉潔,王子榮

    (新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與藥學(xué)學(xué)院,新疆烏魯木齊 830052)

    阿勒泰脂臀羊主要產(chǎn)區(qū)集中在新疆北部的阿勒泰地區(qū)福??h、富蘊(yùn)縣、清河縣等地,2012年被評(píng)為“地理標(biāo)志產(chǎn)品”[1]。阿勒泰脂臀羊尾部呈方圓形,尾臀合一且碩大,因此也被為“大尾羊”。阿勒泰脂臀羊臀脂主要為飽和脂肪酸、單不飽和脂肪酸、多不飽和脂肪酸[2]。何鑫等[3]研究發(fā)現(xiàn)阿勒泰脂臀羊臀脂中含18種脂肪酸成分,包括不飽和脂肪酸8種,共占比49.30%,主要成分油酸(37.40%),還有少量的亞油酸(2.23%),單不飽和脂肪酸含量為4.70%,以亞油酸(2.23%)、亞麻酸(0.91%)及共軛亞油酸(1.56%)為主;飽和脂肪酸10種,占比50.70%,主要為棕櫚酸(20.39%)、硬脂酸(19.37%)、肉豆蔻酸(4.57%)。較高含量油酸的攝入,能夠軟化血管、促進(jìn)機(jī)體新陳代謝有利于健康[4]。亞油酸作為人體必需脂肪酸對(duì)人體心血管疾病具有較好的預(yù)防作用[5]。棕櫚酸具有降血脂、抗動(dòng)脈粥樣硬化、抗血小板聚集以及抗血栓形成等作用[6]。

    目前對(duì)于阿勒泰羊臀脂的研究多見于提取精煉、脂肪酸組成、貯藏及綜合加工利用等方面[7-15],而對(duì)于阿勒泰羊臀脂及其分提產(chǎn)物的營(yíng)養(yǎng)健康性研究卻鮮有報(bào)道。故本研究以阿勒泰脂臀羊臀脂及其分提產(chǎn)物為實(shí)驗(yàn)材料,探討脂臀羊臀脂及其不同分提產(chǎn)物的攝入對(duì)小鼠肝臟脂質(zhì)水平和氧化應(yīng)激的影響,初步探索阿勒泰脂臀羊臀脂及其分提產(chǎn)物對(duì)機(jī)體食用健康性可能產(chǎn)生的影響,為分提油脂的健康合理的運(yùn)用提供理論依據(jù),同時(shí)也為脂臀羊臀脂資源的開發(fā)和利用奠定生理學(xué)基礎(chǔ)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    阿勒泰脂臀羊臀脂 購(gòu)自新疆烏魯木齊華凌市場(chǎng);福臨門非轉(zhuǎn)基因純香菜籽油 市售;阿勒泰脂臀羊原脂、阿勒泰脂臀羊臀脂分提產(chǎn)物 自制;SPF級(jí)4周齡雄性昆明種(Kunming,KM)小鼠 平均體質(zhì)量(18±3)g,購(gòu)于新疆醫(yī)科大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物通過新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利委員會(huì)批準(zhǔn),批準(zhǔn)編號(hào):2019019;低密度脂蛋白膽固醇(Low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、甘 油 三 酯(Triglyceride,TG)、TG、HDL-C、SOD、MDA、TAOC、GSH-Px、CAT、蛋白定量測(cè)定試劑盒 南京建成生物科技有限公司。

    DZF-6050LC真空干燥箱 上海齊欣科學(xué)儀器有限公司;DL-3010低溫冷卻液循環(huán)泵 上海市百典儀器廠;HS-S型組織切片機(jī) 沈陽恒松科技有限公司;HRS-22D高清恒染染色機(jī) 武漢漢谷醫(yī)療科技有限公司;Xmark酶標(biāo)儀 伯樂生命醫(yī)學(xué)產(chǎn)品(上海)有限公司;T6新世紀(jì)紫外分光光度計(jì) 北京普析通用儀器有限責(zé)任公司。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 原脂及臀脂分提產(chǎn)物的制備 原脂的制備采用何鑫[3]的真空加熱抽提法,置于真空干燥箱70 ℃、5 h粗提得到原脂(未分提的阿勒泰脂臀羊臀脂油),密封-20 ℃凍藏備用。

    阿勒泰脂臀羊臀脂分提產(chǎn)物的制備:改進(jìn)李濤[16]的溶劑法,以丙酮:原脂按2:1的比例置于冷卻液循環(huán)泵中,設(shè)置溫度32 ℃、恒溫16 h,待其充分結(jié)晶真空后抽提得到32 ℃固脂;迅速將剩余液脂置于22 ℃冷卻液循環(huán)泵中恒溫16 h使其充分結(jié)晶后真空抽提得到22 ℃固脂;12 ℃、2 ℃固脂分提操作同22 ℃固脂。得到的32、22、12、2 ℃固脂減壓揮發(fā)殘余丙酮,密封-20 ℃凍藏備用。

    1.2.2 小鼠灌胃劑量的設(shè)定 中國(guó)營(yíng)養(yǎng)學(xué)會(huì)的統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,我國(guó)居民烹調(diào)油脂有5%~10%的居民高達(dá)95 g[17]。本研究采用魏偉[18]的方法以居民烹調(diào)油最高攝入量95 g折算為0.15 mL/10 g的灌胃劑量灌服小鼠。

    1.2.3 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)分組 84只雄性KM小鼠基礎(chǔ)飼料適應(yīng)性飼喂1周,按空腹體重隨機(jī)分為灌胃20 d和灌胃40 d兩個(gè)批次,每批7組(n = 6),分別設(shè)為空白組、菜籽油組、原脂組、2 ℃固脂、12 ℃固脂、22 ℃固脂、32 ℃固脂組,自由采食飲水,單籠喂養(yǎng)。每日稱重灌胃1次,環(huán)境溫度維持在(22±2)℃,相對(duì)濕度50%~60%,每日12 h晝夜交替。

    1.2.4 實(shí)驗(yàn)油脂灌胃方法 菜籽油常溫下為液態(tài),按照劑量直接灌服小鼠。原脂、32、22、12、2 ℃固脂在室溫下呈固態(tài),參照GB/T 12766-2008中方法對(duì)原脂、32、22、12、2 ℃固脂熔點(diǎn)進(jìn)行了測(cè)定,熔點(diǎn)分別 為(39.46±0.75)℃、(47.83±0.53)℃、(41.13±0.69)℃、(39.50±0.62)℃、(25.30±0.65)℃。灌胃前依次根據(jù)熔點(diǎn)溫度恒溫水浴加熱(1~2 min)至液態(tài)。12、2 ℃固脂熔化至液態(tài)后直接灌服小鼠,原脂、32、22 ℃固脂熔化后冷卻至小鼠體溫(38.0±1.0)℃后灌服小鼠(此時(shí)原脂、32、22 ℃固脂依舊為液態(tài)),空白組以基礎(chǔ)飼料喂養(yǎng),實(shí)驗(yàn)油脂組以基礎(chǔ)飼料喂養(yǎng)+0.15 mL/10 g的油脂灌服小鼠。

    1.2.5 樣品采集及處理 分別在20、40 d結(jié)束后對(duì)小鼠禁食不禁水12 h,稱重,乙醚麻醉后斷頸處死解剖,剪取肝臟組織,生理鹽水清洗表面血液,用濾紙拭干用于后續(xù)各項(xiàng)指標(biāo)測(cè)定。

    1.2.6 肝指數(shù)的測(cè)定 小鼠肝臟沖洗濾紙拭干后稱重,記錄肝臟濕重,用于計(jì)算肝指數(shù)。

    1.2.7 肝臟組織病理學(xué)觀察 取小鼠肝左葉于5%中性甲醛溶液中固定24 h,梯度脫水,浸蠟包埋,采用蘇木精伊紅染色法染色,置數(shù)碼顯微鏡下進(jìn)行病理學(xué)觀察。

    1.2.8 肝臟組織脂質(zhì)含量及氧化應(yīng)激指標(biāo)測(cè)定 稱取0.2 g肝組織,1:9加入預(yù)冷生理鹽水,冰水浴勻漿制備10%的肝組織勻漿,4 ℃、3000 r/min離心10 min,吸取上清液,置于4 ℃冰箱保存,以待后續(xù)各項(xiàng)肝臟指標(biāo)的檢測(cè)。依據(jù)試劑盒標(biāo)注的方法測(cè)定肝臟TC、TG、HDL-C、LDL-C、MDA、總蛋白含量以及SOD、T-AOC、GSH-Px、CAT活力。

    1.3 數(shù)據(jù)處理

    實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均以均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示。采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,相同時(shí)間多組間比較采用One way ANOVA檢驗(yàn),同組不同時(shí)間上差異對(duì)比采用配對(duì)樣本T檢驗(yàn),以P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 阿勒泰脂臀羊臀脂分提產(chǎn)物對(duì)小鼠肝指數(shù)的影響

    肝臟指數(shù)是一項(xiàng)能夠大體地初步判斷肝臟病變程度的常用指標(biāo)。如表1所示,肝指數(shù)在20 d和40 d時(shí)各組間均無顯著性差異。隨著攝入時(shí)間的增長(zhǎng),菜籽油組肝指數(shù)顯著升高8.21%。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果與雷紅等[19]研究發(fā)現(xiàn)菜籽油使小鼠肝指數(shù)升高的結(jié)果一致。

    表1 阿勒泰脂臀羊臀脂分提產(chǎn)物對(duì)小鼠肝指數(shù)的影響(%)Table 1 Effects of Altay sheep buttocks fat extract on liver index of mice(%)

    2.2 阿勒泰脂臀羊臀脂分提產(chǎn)物對(duì)小鼠肝臟組織顯微病理學(xué)的影響

    對(duì)20 d和40 d小鼠肝臟組織解剖學(xué)觀察發(fā)現(xiàn),各組小鼠肝臟均色澤紅潤(rùn),大小正常,外形齊整,分葉清晰,肝葉邊緣銳利,未見明顯腫大、淤血、脂肪顆粒聚集等實(shí)質(zhì)性損傷或病變。從圖1和圖2中可以看出,小鼠肝臟切片中,肝小葉位置、肝細(xì)胞索、門管區(qū)均可明顯區(qū)分,肝細(xì)胞形態(tài)正常,細(xì)胞間隙適中,無明顯脂肪組織的浸潤(rùn),肝細(xì)胞無壞死,均未造成小鼠肝臟器質(zhì)性病變。說明高膳食的菜籽油與原脂及其分提產(chǎn)物均不會(huì)造成小鼠肝臟組織器質(zhì)性病變。孫宗揚(yáng)等[20]以牛羊油脂0.2 mL/10 g的劑量灌胃小鼠研究發(fā)現(xiàn)牛羊油脂不影響小鼠肝臟正常結(jié)構(gòu),這與本實(shí)驗(yàn)中原脂組小鼠肝臟病理解剖學(xué)觀察結(jié)果相近。

    圖1 阿勒泰脂臀羊臀脂分提產(chǎn)物對(duì)20 d小鼠肝臟組織病理學(xué)觀察(200×)Fig.1 Histopathological observation of 20 d mice liver by the Altay sheep buttocks fat extract(200×)

    圖2 阿勒泰脂臀羊臀脂分提產(chǎn)物對(duì)40 d小鼠肝臟組織病理學(xué)觀察(200×)Fig.2 Histopathological observation of 40 d mice liver by the Altay sheep buttocks fat extract(200×)

    2.3 阿勒泰脂臀羊臀脂分提產(chǎn)物對(duì)小鼠肝臟脂質(zhì)水平的影響

    肝臟是脂類代謝主要器官[21],在脂類合成的消化和吸收、合成、分解與運(yùn)輸中均具有重要作用。人體的TC主要是由肝臟合成,檢測(cè)肝細(xì)胞中的TC含量可一定程度上反映肝臟合成內(nèi)源性TC的總量,并間接反映機(jī)體TC的代謝情況[22]。儲(chǔ)存在肝臟中的脂肪更多是TG,大量攝入的外源脂肪會(huì)增加肝臟中脂肪酸的合成、氧化紊亂、脂質(zhì)分解和輸出減少,均可引起TG在肝臟內(nèi)的貯積[23]。肝臟中可將過量TG轉(zhuǎn)變?yōu)橹?,逐漸積聚并膨脹肝細(xì)胞,從而引起脂肪肝的發(fā)生[24]。通過檢測(cè)肝細(xì)胞中TG的含量,可以在一定程度上反映肝細(xì)胞脂肪病變的狀態(tài)。臨床上以肝臟中的TC、TG、HDL-C、LDL-C基礎(chǔ)指標(biāo)檢測(cè)肝臟脂質(zhì)水平。

    20 d肝臟脂質(zhì)水平如表2所示,與空白組對(duì)比,菜籽油組、原脂組TC、LDL-C、HDL-C水平無顯著差異(P>0.05),而TG水平顯著降低(P<0.05),羊臀脂分提產(chǎn)物TC、TG水平均顯著低于空白組(P<0.05),各組TC含量下降水平:12 ℃固脂組(31.31%)、2 ℃固脂組(20.20%)、22 ℃固脂組(12.12%)、32 ℃固脂組(10.10%),TG含量下降順序:12 ℃固脂組(72.50%)、22 ℃固脂組(63.75%)、2 ℃固脂組(59.75%)、32 ℃固脂組(45.25%)、菜籽油組(15.50%)、原脂組(8.00%)。與菜籽油和原脂相比,羊臀脂分提產(chǎn)物組小鼠肝臟TC、TG水平均顯著降低(P<0.05)。與原脂組相比,羊臀脂分提產(chǎn)物HDL-C、LDL-C含量無顯著差異(P>0.05)。以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示短時(shí)間內(nèi)高劑量攝入菜籽油、原脂、2、12 ℃固脂均不會(huì)引起小鼠肝臟脂質(zhì)水平異常,且12 ℃固脂較菜籽油和未分提的原脂更加有效促進(jìn)小鼠肝臟內(nèi)脂質(zhì)的分解代謝從而具有有效控制肝臟脂質(zhì)水平的特點(diǎn)。

    表2 阿勒泰脂臀羊臀脂分提產(chǎn)物對(duì)小鼠肝臟脂質(zhì)水平的影響Table 2 Effects of Altay sheep buttocks fat extract on liver lipid level in mice

    40 d肝臟脂質(zhì)水平如表2所示,與空白組相比,實(shí)驗(yàn)油脂組肝臟HDL-C、LDL-C水平無顯著差異(P>0.05),TC、TG水平均顯著降低(P<0.05)。原脂組與菜籽油組相比,TG水平顯著降低17.31%(P<0.05),TC水平下降10.00%但差異不顯著。羊臀脂分提產(chǎn)物組與原脂組相比,除32 ℃固脂組無顯著差異外其余各組TG水平均顯著下降(P<0.05),分別 為:2 ℃固 脂 組(35.75%)、12 ℃固 脂 組(30.23%)、22 ℃固脂組(9.59%);2、12 ℃固脂組TC水平分別顯著下降58.33%、26.39%(P<0.05)。羊臀脂分提產(chǎn)物組與菜籽油組相比,羊臀脂分提產(chǎn)物組TG、TC水平均顯著降低(P<0.05)。羊臀脂分提產(chǎn)物組中,2 ℃固脂組TC、TG水平最低。以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明長(zhǎng)時(shí)間攝入高膳食的原脂及其分提產(chǎn)物可降低小鼠肝臟TC、TG水平,控制HDL-C水平降低;分提產(chǎn)物較菜籽油可有效降低小鼠肝臟脂質(zhì)水平,其中2 ℃固脂效果更顯著,推測(cè)這與2 ℃固脂含有較高的不飽和脂肪酸有關(guān)。長(zhǎng)時(shí)間攝入高劑量的油脂對(duì)小鼠肝臟TC無顯著影響,長(zhǎng)時(shí)間攝入菜籽油會(huì)顯著增高小鼠肝臟TG水平,而原脂相反。李萍[25]研究發(fā)現(xiàn)菜籽油的芥酸含量對(duì)機(jī)體的健康也有一定的影響,高芥酸含量的菜籽油會(huì)使大鼠血液及肝臟TG水平顯著上升,與本實(shí)驗(yàn)中菜籽油顯著升高小鼠肝臟TG水平的結(jié)果一致。

    同組不同灌胃時(shí)間結(jié)果如表2所示,空白組小鼠肝臟脂質(zhì)水平前后無顯著變化。隨著實(shí)驗(yàn)油脂攝入時(shí)間的增長(zhǎng),實(shí)驗(yàn)油脂組TC含量顯著降低(P<0.05);原脂組小鼠TC水平顯著下降30.09%(P<0.05),HDL-C水平顯著升高41.67%;說明攝入時(shí)間的長(zhǎng)短對(duì)肝臟脂質(zhì)水平影響程度存在顯著影響,隨著攝入時(shí)間的增長(zhǎng),使原脂組TC顯著降低、HDLC水平顯著升高。低TC、高HDL-C有助于機(jī)體脂質(zhì)代謝平衡[26],相比較菜籽油本實(shí)驗(yàn)中的原脂更有益于人體健康,可長(zhǎng)期食用。

    2.4 阿勒泰脂臀羊臀脂分提產(chǎn)物對(duì)小鼠肝臟氧化應(yīng)激的影響

    氧化應(yīng)激是發(fā)生在自由基傳遞與抗氧化系統(tǒng)之間的平衡[27]。肝臟中過量的脂肪積累常伴隨著抗氧化酶的下調(diào)從而引起氧化應(yīng)激[28]。抗氧化酶是一組存在于細(xì)胞環(huán)境中的蛋白質(zhì),用以促進(jìn)和調(diào)節(jié)體內(nèi)抗氧化酶清除自由基[29]。肝臟也有幾種抗氧化酶,如SOD、CAT、GSH-Px等抵御氧化應(yīng)激過程中產(chǎn)生的自由基從而使機(jī)體免受氧化損傷[30-31]。SOD是一種重要的抗氧化酶,可以及時(shí)修復(fù)細(xì)胞并阻斷脂質(zhì)過氧化過程,抵抗和阻止多種氧自由基引起的損傷[32]。GSH-Px可促進(jìn)機(jī)體中過氧化氫的分解,維持細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能完整性,保護(hù)細(xì)胞免受氧自由基的破壞[33]。CAT是一種存在于紅細(xì)胞及某些組織細(xì)胞的微粒體中的酶[34],其功能是將過氧化氫轉(zhuǎn)化為水和氧氣[35],使機(jī)體免受自由基損傷。研究發(fā)現(xiàn),T-AOC的強(qiáng)弱可以反映體內(nèi)抗氧化劑之間的相互協(xié)作能力以及機(jī)體的健康狀況[36]。

    20 d飼養(yǎng)小鼠肝臟氧化應(yīng)激結(jié)果如表3所示,與空白組相比,菜籽油組、原脂組的CAT、GSHPx無顯著變化,SOD活性顯著上升27.79%、30.81%(P<0.05),T-AOC顯著增強(qiáng)47.62%、52.38%(P<0.05),菜籽油組的MDA顯著高于各實(shí)驗(yàn)組(P<0.05);臀脂分提產(chǎn)物組CAT、GSH-Px活性顯著下降(P<0.05),2、12、22 ℃固脂組的SOD活性無顯著差異(P>0.05),32 ℃固脂組T-AOC顯著增強(qiáng)(P<0.05)。與菜籽油組對(duì)比,臀脂及其分提產(chǎn)物組MDA均顯著降低(P<0.05);臀脂分提產(chǎn)物組間CAT差異不顯著(P>0.05);2 ℃固脂組與12 ℃固脂組間SOD活性無顯著差異(P>0.05),22 ℃固脂組的GSH-Px活性顯著降低(P<0.05),32 ℃固脂組的T-AOC顯著高于各組。說明短時(shí)間攝入原脂或分提產(chǎn)物均可減少小鼠體內(nèi)MDA積累,雖然CAT、GSH-Px活力有所下降但肝臟中總抗氧化能力顯著上調(diào)。

    40 d飼養(yǎng)小鼠肝臟氧化應(yīng)激結(jié)果如表3所示,與空白組相比,菜籽油組MDA含量最高(1.50±0.10),12 ℃固脂組MDA含量最低;原脂組GSH-Px、SOD顯著上升14.57%、17.02%(P<0.05);32 ℃固脂SOD顯著上升12.16%(P<0.05);與菜籽油組相比,2 ℃固脂組的CAT、SOD活性無顯著差異(P>0.05),32 ℃固脂組的GSH-Px、T-AOC、SOD顯著上升(P<0.05),2 ℃固脂的GSH-Px活性無顯著差異(P>0.05);12 ℃固脂組T-AOC活性顯著上升(P<0.05)。與原脂組相比,2、32 ℃固脂組的CAT活性無顯著差異(P>0.05);32 ℃固脂GSHPx活性無顯著差異(P>0.05)。說明長(zhǎng)時(shí)間攝入菜籽油有升高M(jìn)DA含量降低T-AOC使機(jī)體內(nèi)脂質(zhì)過氧化程度升高的風(fēng)險(xiǎn),由于32 ℃固脂組SOD、CAT、GSH-Px活性及T-AOC水平較高,因此防止氧化損傷的作用更明顯。

    同一油脂不同攝入時(shí)間對(duì)小鼠肝臟氧化應(yīng)激的影響如表3所示,隨著試驗(yàn)油脂攝入時(shí)間的增長(zhǎng),32 ℃固脂組、22 ℃固脂組、菜籽油組的MDA含量均顯著降低(P<0.05);2 ℃固脂組的小鼠肝臟CAT、GSH-Px活力顯著升高47.29%、39.93%(P<0.05);12 ℃固脂組、22 ℃固脂組的小鼠肝臟CAT活力顯著升高29.37%、26.67%(P<0.05);32 ℃固脂組的小鼠肝臟CAT、GSH-Px、SOD活力顯著上升41.96%、25.61%、30.85%(P<0.05);原脂組的肝臟GSH-Px顯著升高6.97%;MDA含量顯著降低43.44%,其余指標(biāo)均無顯著變化(P>0.05)。從同一油脂不同攝入時(shí)間對(duì)小鼠肝臟氧化應(yīng)激的影響分析可知,長(zhǎng)時(shí)間攝入22 ℃固脂組、32 ℃固脂組均會(huì)使小鼠肝臟脂質(zhì)過氧化物MDA含量下降,12 ℃固脂組、2 ℃固脂組攝入時(shí)間的長(zhǎng)短對(duì)MDA含量無顯著影響;32 ℃固脂組攝入時(shí)間的長(zhǎng)短與清除氧自由基的SOD活力呈正相關(guān),其中32 ℃固脂組攝入時(shí)間越長(zhǎng)抗氧化酶SOD、CAT、GSH-Px活性越強(qiáng)。臀脂分提產(chǎn)物通過調(diào)節(jié)體內(nèi)各種抗氧化酶類活性抑制自由基產(chǎn)生從而減少氧化損傷,這種抗氧化效果在小鼠短時(shí)間攝入和較長(zhǎng)時(shí)間攝入都有所表現(xiàn)。在本試驗(yàn)中長(zhǎng)時(shí)間攝入菜籽油組的小鼠肝臟GSHPx活性以及T-AOC均顯著低于原脂組,這與孫海燕[37]的研究結(jié)果一致。

    表3 阿勒泰脂臀羊臀脂分提產(chǎn)物對(duì)小鼠肝臟氧化應(yīng)激的影響Table 3 Effects of Altay sheep buttocks fat extract on liver oxidative stress in mice

    3 結(jié)論

    本研究模擬我國(guó)部分人群油脂高攝入量,以未分提的臀脂和植物油中的菜籽油為對(duì)照,研究阿勒泰脂臀羊臀脂分提產(chǎn)物對(duì)高膳食油脂攝入的小鼠肝指數(shù)、肝組織病理變化、肝臟脂質(zhì)代謝水平及氧化應(yīng)激的影響。結(jié)合各項(xiàng)指標(biāo)變化得出短時(shí)間內(nèi)攝入菜籽油、原脂及其分提產(chǎn)物均不會(huì)引起小鼠肝臟脂質(zhì)水平異常;原脂組TC含量隨著攝入時(shí)間的增長(zhǎng)顯著降低而HDL-C含量顯著上升;分提產(chǎn)物中2 ℃固脂降低小鼠肝臟脂質(zhì)水平效果更顯著;而長(zhǎng)時(shí)間高劑量攝入菜籽油會(huì)使肝臟中TG含量上升、肝指數(shù)升高,造成肝臟脂質(zhì)代謝異常的風(fēng)險(xiǎn),不建議長(zhǎng)期高劑量攝入菜籽油。羊臀脂分提產(chǎn)物通過調(diào)節(jié)體內(nèi)各種抗氧化酶類活性抑制自由基產(chǎn)生從而減少氧化損傷,這種抗氧化效果在小鼠短時(shí)間攝入和較長(zhǎng)時(shí)間攝入都有所表現(xiàn),其中32 ℃固脂攝入時(shí)間越長(zhǎng)抗氧化酶SOD、CAT、GSH-Px活性越強(qiáng),防止氧化損傷效果越突出。

    羊臀脂分提產(chǎn)物作為改性動(dòng)物油脂,模擬人體長(zhǎng)時(shí)間的高劑量攝入未對(duì)小鼠肝臟造成器質(zhì)性損傷,具有控制小鼠肝臟脂質(zhì)的上升、改善小鼠肝臟抗氧化酶活性、減少氧化損傷的效果。研究結(jié)果與人們通常意識(shí)里認(rèn)為動(dòng)物油脂的攝入會(huì)引起脂質(zhì)代謝紊亂等疾病的觀念不一致,啟示動(dòng)物油脂營(yíng)養(yǎng)健康性的研究還需進(jìn)一步的深入。

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