高效液相色譜法測(cè)定他達(dá)拉非中11個(gè)雜質(zhì)

聶忠莉，曾勝莉，王曉玲，蕭茂玲，黃金玉

(1.成都大學(xué) 食品與生物工程學(xué)院，四川 成都 610106；2.成都克萊蒙醫(yī)藥科技有限公司，四川 成都 610041)

0 引 言

他達(dá)拉非(Tadalafil)是一種口服磷酸二酯酶V型(PDE5)抑制劑，用于治療男性勃起功能障礙(MED)[1-2].他達(dá)拉非是由起始物料D-色氨酸甲酯鹽酸鹽(SM1)和胡椒醛(SM2)合成[3-5]，化學(xué)名為(6R-12aR)-6-(1,3-苯并二惡唑-5-基)-2-甲基-2,3,6,7,12,12a-六氫化吡嗪并[1′,2′-1,6]-吡啶并[3,4-b]吲哚-1,4-二酮.目前對(duì)他達(dá)拉非的降解產(chǎn)物及可能存在的雜質(zhì)相關(guān)研究較少，故本研究參考相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中他達(dá)拉非中有關(guān)物質(zhì)的測(cè)定方法，探索高效液相色譜法將他達(dá)拉非與其11個(gè)已知雜質(zhì)(結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖1)有效分離的檢測(cè)條件[6-8]，初步確定測(cè)定他達(dá)拉非中11個(gè)已知雜質(zhì)的檢測(cè)方法，并對(duì)該方法進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證.最終利用確定的方法測(cè)定中試樣品中雜質(zhì)的含量，為控制他達(dá)拉非質(zhì)量提供依據(jù).

圖1 他達(dá)拉非及雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)式

1 儀器與試藥

1.1 儀 器

Agilent 1260型液相色譜儀(安捷倫科技有限公司)，Waters 2695型液相色譜儀(沃特世公司)，UV759CRT型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(上海佑科儀器儀表有限公司)，BP-210D型電子天平(賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司).

1.2 試 藥

他達(dá)拉非(批號(hào)，190501S、190502S、190503S)、雜質(zhì)L(批號(hào)，20190501S，純度為98.86%)、雜質(zhì)N(批號(hào)，20191120，純度為97.91%)，購(gòu)自四川省旭暉制藥有限公司；他達(dá)拉非對(duì)照品(批號(hào)，F(xiàn)0L003，含量為99.9%)，由美國(guó)藥典委員會(huì)提供；雜質(zhì)D(批號(hào)，P-RXX-57-0，含量為98.01%)，購(gòu)于深圳大力水手生物科技有限公司；雜質(zhì)F(批號(hào)，18-11-0842，含量為97.06%)、雜質(zhì)G(批號(hào)，20-08-0614，含量為97.19%)、雜質(zhì)S(批號(hào)，19-08-2804，含量為98.46%)、雜質(zhì)V(批號(hào)，19-09-2018，含量為96.72%)、雜質(zhì)W(批號(hào)，21-01-0101，含量為90.55%)，購(gòu)于美國(guó)SINCO公司；雜質(zhì)I(批號(hào)，18-T03579-02，含量為96.4%)，購(gòu)于加拿大RXA化學(xué)公司；雜質(zhì)K(批號(hào)，1-ALN-19-2，含量為97%)，購(gòu)于加拿大TRC公司；SM2(批號(hào)，PH-18010，含量為99.92%)，購(gòu)于四川惠泉生物科技有限公司；甲醇、乙腈與異丙醇為色譜純?cè)噭?；三氟乙酸為分析純?cè)噭?

2 方法與結(jié)果

2.1 色譜條件

用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(Agilent ZORBAX SB C84.6 mm×250 mm，5 μm)，以0.1%三氟乙酸溶液為流動(dòng)相A，乙腈為流動(dòng)相B，按表1進(jìn)行梯度洗脫；檢測(cè)波長(zhǎng)為285nm，柱溫為40℃，樣品盤(pán)溫度為5℃，流速為1.0 mL/min,進(jìn)樣體積20μL.

表1 梯度洗脫程序

2.2 溶液配制

2.2.1 供試品溶液

取本品適量，精密稱(chēng)定，用甲醇溶解并定量稀釋制成每1 mL含1.0 mg的溶液.

2.2.2 對(duì)照品溶液

精密稱(chēng)取他達(dá)拉非雜質(zhì)F、雜質(zhì)D、雜質(zhì)I、雜質(zhì)G、SM2、雜質(zhì)K、雜質(zhì)L、雜質(zhì)V、雜質(zhì)S、雜質(zhì)W及雜質(zhì)N適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1 mL含SM2、雜質(zhì)V、雜質(zhì)S和雜質(zhì)W各約0.5 μg，其余雜質(zhì)各約含1.0 μg的混合溶液.

2.2.3 對(duì)照溶液

精密量取他達(dá)拉非供試品溶液0.1 mL，加甲醇定量稀釋至100 mL，制成每1 mL中含他達(dá)拉非1.0 μg的對(duì)照溶液.

2.2.4 系統(tǒng)適用性溶液

精密量取他達(dá)拉非對(duì)照品及他達(dá)拉非雜質(zhì)A適量，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1 mL中含他達(dá)拉非對(duì)照品1 mg和他達(dá)拉非雜質(zhì)A 1 μg的混合溶液.

2.3 系統(tǒng)適用性要求

在系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中，他達(dá)拉非與雜質(zhì)A依次出峰，理論塔板數(shù)按他達(dá)拉非峰計(jì)算不得低于5 000，他達(dá)拉非峰與雜質(zhì)A峰之間的分離度應(yīng)大于3.0.取“2.2.3”項(xiàng)下的對(duì)照溶液20 μL注入高效液相色譜儀，調(diào)節(jié)檢測(cè)靈敏度，使色譜圖中他達(dá)拉非的峰高約為滿(mǎn)量程的20%.

2.4 專(zhuān)屬性試驗(yàn)

按“2.1”項(xiàng)下的色譜條件，對(duì)他達(dá)拉非(批號(hào)190501S)強(qiáng)制降解試驗(yàn)后的樣品進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果見(jiàn)表2.

表2 專(zhuān)屬性試驗(yàn)結(jié)果

由表2可知，空白不干擾樣品測(cè)定，他達(dá)拉非較穩(wěn)定，僅在酸與堿破壞條件下產(chǎn)生降解雜質(zhì)，且主要降解雜質(zhì)為雜質(zhì)A(異構(gòu)體測(cè)定項(xiàng)下控制).主成分峰與雜質(zhì)峰分離度較好，主峰純度符合要求，破壞后各樣品的物料平衡均在90%～110%之間，表明方法專(zhuān)屬性較好.

2.5 檢測(cè)限與定量限

取“2.2.2”項(xiàng)下的混合溶液適量，用甲醇稀釋至一定濃度，取此溶液按“2.1”項(xiàng)下的色譜條件進(jìn)行測(cè)定，記錄色譜圖，同時(shí)走空白基線(xiàn)，以?xún)x器基線(xiàn)噪音3倍峰高作為檢測(cè)限，儀器基線(xiàn)噪音10倍峰高作為定量限，得各雜質(zhì)的檢測(cè)限與定量限，結(jié)果見(jiàn)表3.

表3 檢測(cè)限與定量限測(cè)定結(jié)果

2.6 線(xiàn)性范圍

研究各雜質(zhì)在10%-1 000% 濃度范圍內(nèi)，各雜質(zhì)峰面積與濃度之間的線(xiàn)性關(guān)系，結(jié)果見(jiàn)表4.

表4 線(xiàn)性范圍測(cè)定結(jié)果

2.7 回收率

精密稱(chēng)取11份他達(dá)拉非樣品，其中2份加甲醇溶解并稀釋制成每1 mL約含1 mg的溶液，作為空白供試品溶液，另9份分別加入50%、100%與150%限度濃度的已知雜質(zhì)，每個(gè)濃度配制3份供試品溶液，測(cè)定樣品中各雜質(zhì)的含量，計(jì)算回收率及RSD值，結(jié)果見(jiàn)表5，各雜質(zhì)回收率良好.

表5 雜質(zhì)平均回收率

2.8 精密度

他達(dá)拉非原料中不含已知雜質(zhì)F、雜質(zhì)D、雜質(zhì)I、雜質(zhì)G、SM2、雜質(zhì)K、雜質(zhì)L、雜質(zhì)V、雜質(zhì)S、雜質(zhì)W及雜質(zhì)N，重復(fù)性試驗(yàn)采用加樣方式，測(cè)定重復(fù)6份樣品中各雜質(zhì)含量的變異程度，結(jié)果6份樣品中各已知雜質(zhì)含量RSD分別為2.49%、3.35%、4.09%、6.78%、1.02%、2.10%、2.26%、1.65%、1.00%、1.26%及1.87%，重復(fù)性試驗(yàn)良好.

由甲、乙兩位研究員在不同儀器、不同時(shí)間上對(duì)同一批號(hào)樣品測(cè)定12次，各雜質(zhì)平均含量的RSD分別為2.27%、2.53%、3.28%、6.24%、1.73%、2.48%、2.24%、2.88%、1.44%、4.57%及1.84%，中間精密度良好.

2.9 耐用性

按“2.1”項(xiàng)下的色譜條件，在流速、柱溫以及流動(dòng)相中三氟乙酸的量發(fā)生微小改變時(shí)，對(duì)加樣樣品進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果顯示，樣品中雜質(zhì)個(gè)數(shù)和雜質(zhì)量以及各成分峰之間的分離度與原條件幾乎無(wú)變化.當(dāng)更換成不同型號(hào)色譜柱時(shí)，他達(dá)拉非峰與雜質(zhì)峰、雜質(zhì)峰與雜質(zhì)峰之間的分離度未符合要求，由此可知，在色譜柱不發(fā)生變化的情況下，本方法的耐用性能良好.

2.10 樣品測(cè)定

分別取3批他達(dá)拉菲中試樣品，按“2.2”項(xiàng)下的方法配制供試品溶液和對(duì)照品溶液，按“2.1”項(xiàng)下的色譜條件下進(jìn)行測(cè)定，記錄色譜圖，按外標(biāo)法計(jì)算樣品中11種雜質(zhì)的含量，結(jié)果見(jiàn)表6.

表6 3批中試樣品中11種雜質(zhì)的檢測(cè)結(jié)果

3 討 論

在對(duì)測(cè)定波長(zhǎng)進(jìn)行考察時(shí)，他達(dá)拉非及他達(dá)拉非各雜質(zhì)都具有不同的紫外特征峰，但在285 nm附近均有吸收，參考相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及文獻(xiàn)有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)波長(zhǎng)，最終選擇285 nm作為本品有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)波長(zhǎng)[9].

本研究對(duì)稀釋劑進(jìn)行了篩選，分別采用50%乙腈、乙腈、甲醇以及乙腈—異丙醇(1∶1)等溶劑溶解并稀釋制成每1 mL含雜質(zhì)各約1 μg，他達(dá)拉非1 mg的混合溶液，作為系統(tǒng)溶液，進(jìn)樣測(cè)定.結(jié)果在純乙腈和乙腈—異丙醇(1∶1)體系中，各雜質(zhì)峰型較差，理論板數(shù)低.取系統(tǒng)溶液在50%乙腈和甲醇溶劑中分別于不同時(shí)間進(jìn)樣測(cè)定，考察峰面積變化情況，結(jié)果雜質(zhì)H和雜質(zhì)W的峰面積均呈逐漸下降趨勢(shì)，控制樣品盤(pán)溫度在5℃可以減緩下降趨勢(shì)，在甲醇中的穩(wěn)定性略?xún)?yōu)于50%乙腈，因此選擇甲醇作為本品的稀釋劑.