李云逸 婁越 楊立成
(中國船舶重工集團(tuán)公司第七一一研究所,上海 201108)
目前,國內(nèi)現(xiàn)有的自動化核酸檢測工作站,基本為國外壟斷,國外裝備價(jià)格昂貴,并且需要專用試劑盒與耗材配套使用,使用上的局限性和高昂的維護(hù)成本限制了其在國內(nèi)的推廣。目前,我國在全自動的重要病原體高通量核酸檢測設(shè)備領(lǐng)域還處于起步階段,急需研發(fā)出一款具有自主知識產(chǎn)權(quán)的高通量核酸檢測自動化檢測設(shè)備。本項(xiàng)目研發(fā)出一款環(huán)境適應(yīng)性強(qiáng)、高性價(jià)比、快速高通量、多樣本多位點(diǎn)核酸檢測分析系統(tǒng),該系統(tǒng)具有DNA/RNA 提取、實(shí)時(shí)定量熒光檢測和基于人工智能的病原體分類功能,可安全且高效的完成大規(guī)模核酸檢測工作,可快速部署應(yīng)用于不具有P2+實(shí)驗(yàn)環(huán)境的方艙醫(yī)院、基層社區(qū)醫(yī)院和生物科研單位,對我國體公共衛(wèi)生安全的發(fā)展有重要意義。
設(shè)計(jì)生產(chǎn)密閉P2+環(huán)境自動工作站,集成拭子暫存和掃碼、核酸提取、RT-PCR 反應(yīng)、實(shí)時(shí)熒光RT-PCR 擴(kuò)增4 個(gè)工作區(qū),并通過機(jī)械臂和自動化控制程序,實(shí)現(xiàn)全自動操作。在一個(gè)密閉工作站內(nèi),對SARS-CoV-2 感染的肺炎疑似病例的咽拭子、肺泡灌洗液和痰液樣本中新型冠狀病毒的檢測,保證在4小時(shí)內(nèi)完成從樣本RNA 抽提到實(shí)時(shí)熒光RT-PCR 的結(jié)果分析。核酸檢測工藝流程主要分為:樣本處理工藝、樣本純化工藝以及樣本熒光定量工藝。圖1 為總體工藝介紹與各工藝流程示意圖。
圖1 核酸檢測總體工藝流程
可移動式重要病原體高通量核酸檢測系統(tǒng)除了負(fù)壓隔離系統(tǒng)外,分為硬件驅(qū)動系統(tǒng)和上位機(jī)軟件系統(tǒng)兩大部分。硬件驅(qū)動系統(tǒng)分為控制模塊、封膜模塊、磁棒磁珠吸附模塊、掃碼模塊、噴碼模塊、實(shí)時(shí)熒光PCR 模塊等模塊。控制模塊采用運(yùn)動控制板卡與機(jī)器人實(shí)現(xiàn)核酸提取的動作流程;實(shí)時(shí)熒光PCR 模塊采用QuantGene 9600 實(shí)時(shí)熒光定量PCR 分析儀。整個(gè)系統(tǒng)主要分為兩部分:一是以PC 為主的抽提/PCR 儀控制系統(tǒng),該系統(tǒng)通過以太網(wǎng)集成ZMC432 運(yùn)動控制卡,擴(kuò)展IO 卡以及機(jī)器人和相應(yīng)的氣動元器件。通訊方式主要有和機(jī)器人掃碼槍交互的TCP/IP 協(xié)議,運(yùn)動控制卡和伺服系統(tǒng)的EtherCat 協(xié)議。上位機(jī)軟件使用Labview開發(fā),數(shù)據(jù)庫踩用SQL server2012。二是以PLC 為主的隔離器控制,實(shí)現(xiàn)兩個(gè)艙體的恒負(fù)壓環(huán)境,以及溫濕度檢測等。實(shí)現(xiàn)恒負(fù)壓主要采用PLC 的PID 功能。溫濕度等數(shù)據(jù)采集組要通過RS485 協(xié)議,如圖2 所示。
圖2 系統(tǒng)整體架構(gòu)圖
該系統(tǒng)總體構(gòu)成除了主體負(fù)壓隔離器設(shè)備,還包括PC 端控制軟件、抽屜式上料模塊、封膜設(shè)備、開蓋模組、磁棒磁珠吸附模組、96 孔板轉(zhuǎn)移模組、熒光定量PCR 設(shè)備以及移液設(shè)備等:主體設(shè)備是進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的核心結(jié)構(gòu),控制軟件則提供給用戶一個(gè)友好的人機(jī)交互界面,用于調(diào)整實(shí)驗(yàn)所需參數(shù)以及實(shí)驗(yàn)過程的自動化控制;移液槍用來進(jìn)行樣本前處理,將待測樣本添加至96 孔深孔板1,以及將純化樣本移液至96 孔PCR 板;掃描器用于掃描卡盒上的條形碼,自動識別檢測類型,并完成實(shí)驗(yàn)條件的配置。核酸檢測一體機(jī)針對傳染病檢測容易產(chǎn)生同批次交叉污染的特點(diǎn),采用負(fù)壓隔離器的設(shè)計(jì)方式,能夠在一體機(jī)內(nèi)完成全部的檢測流程,實(shí)現(xiàn)了核酸提取、實(shí)時(shí)熒光PCR 與數(shù)據(jù)分析的高度集成。
可移動式重要病原體高通量核酸檢測一體機(jī)主要由PCR艙體與DNA/RNA 抽提艙體組成,設(shè)備長3350 寬1200 高2250,抽提艙長1850 寬1200 高2250,PCR 艙長1500 寬1200 高2250,各個(gè)艙體的布置與組成如圖3-6 所示。
圖3 核酸檢測裝備布局圖
圖4 RNA 抽提艙
無菌隔離器由整體不銹鋼板作為艙體的材料,用滿焊拋光處理,再集成了通風(fēng)過濾系統(tǒng)、手套操作附件、控制系統(tǒng)等組成一個(gè)智能化的隔離器。
3.1.1 汽化過氧化氫滅菌功能
內(nèi)置汽化過氧化氫滅菌功能,能對細(xì)菌病毒徹底殺滅,通過驗(yàn)證可實(shí)現(xiàn)生物指示物下降>6log。通過測試分析出對滅菌效果影響最為突出的因素,在滅菌開發(fā)過程中采取控制措施,確保滅菌效果和重演性。
圖5 PCR 艙
圖6 上料工位示意圖
3.1.2 動態(tài)防護(hù)功能
隔離器防護(hù)區(qū)安裝獨(dú)立的送排風(fēng)系統(tǒng),系統(tǒng)運(yùn)行時(shí)防護(hù)區(qū)內(nèi)氣流由低風(fēng)險(xiǎn)區(qū)向高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)流動。基于上述考量,所配置獨(dú)立的空調(diào)系統(tǒng)進(jìn)行室外取風(fēng)并在風(fēng)險(xiǎn)最高的排風(fēng)口配置生物防護(hù)過濾器,如獨(dú)立的袋進(jìn)袋出高效過濾器或集成于對應(yīng)的空調(diào)系統(tǒng)中。
本論文已完成對高精度微量移液泵的設(shè)計(jì)研究工作,設(shè)計(jì)了一種新型精密移液裝置,結(jié)構(gòu)緊湊,移液精度與移液效率高。并提出了一種移液器自動液位檢測方法。包括可以實(shí)現(xiàn)過盈配合的移液泵與移液吸頭,移液泵內(nèi)包含有運(yùn)動機(jī)構(gòu),可實(shí)現(xiàn)對液體的吸取和排出,實(shí)現(xiàn)液體的移取。
3.2.1 采用電容測量芯片構(gòu)建基于電容傳感器的液面檢測裝置,研究導(dǎo)電吸液頭在入液前后電容值的改變情況,據(jù)此可設(shè)定閾值對液面高度進(jìn)行判斷。
移液吸頭為不導(dǎo)電材料制成,在沿母線的兩側(cè)有兩條導(dǎo)電金屬嵌入壁中,作為電容器的兩極板。當(dāng)移液吸頭內(nèi)無液體時(shí),電容兩極板間電介質(zhì)為空氣,當(dāng)存在液體時(shí),電容兩極板間電介質(zhì)為液體與空氣,電介質(zhì)介電常數(shù)發(fā)生改變,電容量發(fā)生變化。通過讀取電容器極板電信號的變化,可以計(jì)算出移液吸頭中的液位高低以及液體含量。電容是指在給定電位差下的電荷儲藏量(記為c,單位法拉F),正常情況下電荷在電場中受力產(chǎn)生移動,當(dāng)導(dǎo)體之間介質(zhì)陰礙了電荷的移動而使得電荷在導(dǎo)體上累積儲存,儲存的電荷量則被稱為電容,在物理學(xué)中電容的表達(dá)式為:
式中:Q 為儲存電荷量;U 為電極板之間電壓;A 為電極板重疊面積;d 為電極板之間的距離;ε 為介質(zhì)介電常數(shù),ε0為真空介電常數(shù),εr為相對介電常數(shù),且ε=ε0εr。
由公式可以看出電容值的大小與電極板之間的距離、有效重疊面積及介質(zhì)有關(guān),因此可以通過控制變量的方法研究參數(shù)對電容值的影響,根據(jù)可變參數(shù)的不同,電容式傳感器的檢測方法分為面積型、距離型和介質(zhì)型三種不同的類型,面積型檢測方法主要是利用導(dǎo)電槍頭端部橫截面積與底部金屬操作臺之間形成電容,由于槍頭截面較小,電容變化不是很明顯,需要高靈敏度傳感器才能測得,而距離型的檢測方法在實(shí)現(xiàn)上較為復(fù)雜,因此在本次工作站設(shè)計(jì)中采用基于介質(zhì)型電容式液面探測,其原理如圖7 所示,利用槍頭雙金屬層結(jié)構(gòu)形成電容。
圖7 電容式液面探測原理
雙金屬層結(jié)構(gòu)中兩金屬管充當(dāng)正負(fù)電極板,當(dāng)接觸到液體表面時(shí)電極板之間的介質(zhì)由空氣逐漸從單一空氣轉(zhuǎn)變?yōu)榭諝夂痛郎y樣本,因此在接觸液面時(shí)總電容開始發(fā)生變化,總電容等于空氣介質(zhì)產(chǎn)生的電容和待測樣本產(chǎn)生的電容之和:
式中:R 為金屬管外徑;r 為金屬管內(nèi)徑;H 為金屬管內(nèi)介質(zhì)總高度;h 為槍頭下探深度;ε1為空氣介電常數(shù);ε2為液體樣本介電常數(shù);C0為初始電容;?C為電容變化量。
通過雙金屬層結(jié)構(gòu)的方式進(jìn)行液面探測,通過公式轉(zhuǎn)換,還可以根據(jù)檢測到的電容變化量反推出移液槍頭在液面下的深度h:
在利用該電容傳感器進(jìn)行液位探測時(shí),當(dāng)移液槍頭接觸液面的瞬間介質(zhì)發(fā)生改變,介電常數(shù)變大,電容值明顯變大,當(dāng)槍頭停止下探時(shí)電容值不再發(fā)生變化;待吸液操作完成后移液槍頭開始離開液體,介電常數(shù)變小,電容值逐漸減小,當(dāng)離開液面時(shí)電容值恢復(fù)到初始值。因此雙金屬層結(jié)構(gòu)的電容傳感器不僅可以通過設(shè)定的閾值來判斷移液槍頭是否進(jìn)入或離開液面,還能反推出槍頭在液面下深度。
3.2.2 對移液過程中的氣泡、泡沫、Tip 頭過早的離開液面(吸液量不足檢測)以及容器中沒有液體(吸空檢測)進(jìn)行檢測,保證移液過程的穩(wěn)定性。
高通量核酸檢測一體機(jī)的上位機(jī)軟件主要分為控制檢測試驗(yàn)和數(shù)據(jù)管理兩大部分。
首先根據(jù)核酸檢測的工藝流程,開發(fā)一套標(biāo)準(zhǔn)的核酸檢測控制軟件,包括掃碼、機(jī)械手震蕩混勻、樣本開蓋、微量液體處理、控制磁珠吸附、封膜控制、PCR 檢測結(jié)果顯示等。核酸檢測一體機(jī)的上位機(jī)軟件設(shè)計(jì)分為兩種模式,第一種模式為根據(jù)正常的檢測的流程,開發(fā)完整的全自動核酸檢測功能,用戶做好實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備后,直接點(diǎn)擊開始,設(shè)備開始自動檢測,直至檢測完成后結(jié)束。第二種模式為,用戶可根據(jù)待測物,自行配置檢測流程,定義某項(xiàng)實(shí)驗(yàn)參數(shù),完成試驗(yàn)研究。
數(shù)據(jù)管理涉及數(shù)據(jù)的獲取、分析和分享。改軟件需要從熒光定量PCR 儀獲取擴(kuò)增曲線及檢測結(jié)果,并顯示于上位機(jī)軟件界面。同時(shí)可對所有的檢測結(jié)果進(jìn)行分析,形成報(bào)告,全部參數(shù)可儲存,避免數(shù)據(jù)丟失。
本論文提出采用分類算法、數(shù)據(jù)挖掘分析技術(shù)協(xié)助檢測人員進(jìn)行診斷。首先,提供一批標(biāo)記數(shù)據(jù)讓機(jī)器進(jìn)行學(xué)習(xí),可移動式重要病原體高通量核酸檢測一體機(jī)還可在日常檢測中收集更多的病原體數(shù)據(jù),同時(shí)根據(jù)大數(shù)據(jù)分析的結(jié)果迭代修改一些判定的權(quán)重參數(shù),根據(jù)這些數(shù)據(jù)研究基于各種經(jīng)典分類算法的推理機(jī)方案,使用近鄰,統(tǒng)計(jì)以及決策樹等不同思想基礎(chǔ)的分類算法進(jìn)行具體實(shí)驗(yàn)分析,獲得具有疾病病理特征的潛在因子,從而篩選出適用于病原體檢測的分類算法。其次,通過系列稀釋“核酸標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)”,并混合各類生物樣本,模擬抑制PCR 反應(yīng)的環(huán)境,對不同濃度的模板進(jìn)行熒光定量PCR 檢測,獲得Ct值和擴(kuò)增曲線,并將結(jié)果交給AI 進(jìn)行訓(xùn)練,積累陽性結(jié)果的數(shù)據(jù),最終通過人工智能來幫助判別擴(kuò)增結(jié)果是陽性還是陰性,如圖8 所示。
圖8 病原體分類體系架構(gòu)
智能化核酸檢測分析一體機(jī)具有可移動性、高環(huán)境適應(yīng)性和智能化處理能力,配合野外樣品核酸快速抽提試劑盒以及整合的病原數(shù)據(jù)庫和結(jié)果展示技術(shù),可以使野外或密閉艙室環(huán)境下的病原檢測所需工具簡化成一臺筆記本和一個(gè)高通量可移動裝備,實(shí)現(xiàn)病原菌的實(shí)時(shí)檢測。