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    我國(guó)小米優(yōu)勢(shì)產(chǎn)區(qū)特色品種淀粉含量與組成的差異分析

    2022-01-14 04:35:00劉雪梅潘少香閆新煥吳茂玉王文昌張青青相光明
    中國(guó)果菜 2021年12期
    關(guān)鍵詞:支鏈直鏈波長(zhǎng)

    劉雪梅,潘少香,閆新煥,吳茂玉,王文昌,張青青,相光明,宋 燁*

    (1.中華全國(guó)供銷合作總社濟(jì)南果品研究院,山東濟(jì)南 250014;2.山東省食品藥品檢驗(yàn)研究院,山東濟(jì)南 250101)

    谷子(Setaria itaticaBeauv),禾本科狗尾草屬,亦稱為“粟”,原產(chǎn)于中國(guó)北方黃河流域,是具有8 700 多年種植歷史的傳統(tǒng)作物[1]。小米為谷子脫殼后的產(chǎn)物,一般為圓形或者卵圓形,因其顆粒較小(粒徑約1~2 mm)[2],故得名“小米”。我國(guó)是世界上最大的小米生產(chǎn)國(guó),產(chǎn)量占世界總產(chǎn)量的80%[3],國(guó)家統(tǒng)計(jì)局最新數(shù)據(jù)顯示,2020 年我國(guó)稻谷播種面積為3×107hm2,產(chǎn)量為2.12 億t。小米在我國(guó)廣泛種植,據(jù)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,我國(guó)小米主產(chǎn)區(qū)為東北(遼寧、吉林、黑龍江和內(nèi)蒙古東部)、華北(內(nèi)蒙古赤峰和呼和浩特、山西大同、河北張家口、河北承德等地)和西北(陜西、寧夏等省)地區(qū),形成了我國(guó)小米的優(yōu)勢(shì)產(chǎn)區(qū),也涌現(xiàn)出了很多特色品牌。但各產(chǎn)區(qū)不同品種、品牌小米同質(zhì)化現(xiàn)象嚴(yán)重,質(zhì)量特征不凸出,導(dǎo)致品牌強(qiáng)農(nóng)戰(zhàn)略難以實(shí)施。

    淀粉是小米儲(chǔ)備的碳水化合物中的主要物質(zhì),由直鏈淀粉(amylose,Am)和支鏈淀粉(amylopection,Ap)兩大主要成分組成,其分子結(jié)構(gòu)、理化特性等有很大差異。支鏈淀粉的外鏈長(zhǎng)短和分布決定了淀粉老化的速度,支鏈淀粉的結(jié)晶化也是淀粉在儲(chǔ)存過(guò)程中硬度長(zhǎng)期變化的主要原因[4]。山藥[5]、小麥[6]等作物的抗性淀粉含量與直鏈淀粉的含量呈顯著正相關(guān),小米的淀粉含量、直鏈淀粉和支鏈淀粉組成比例直接影響小米食用和加工品質(zhì)。目前開(kāi)發(fā)的直鏈淀粉、支鏈淀粉的檢測(cè)技術(shù)主要有碘比色法、單波長(zhǎng)比色法、雙波長(zhǎng)比色法、差式掃描量熱法、排阻色譜法等。Williams 等[7]最先提出利用碘比色法測(cè)定稻米直鏈淀粉含量,但該方法中碘在堿性溶液中不穩(wěn)定,結(jié)果的重現(xiàn)性較差。Zhu 等[8]比較了雙波長(zhǎng)比色法與單波長(zhǎng)比色法、差式掃描量熱法、排阻色譜法測(cè)定兩類淀粉含量的準(zhǔn)確性,結(jié)果認(rèn)為雙波長(zhǎng)比色法測(cè)定結(jié)果比較準(zhǔn)確,且具有應(yīng)用價(jià)值。應(yīng)用雙波長(zhǎng)比色法測(cè)定玉米[9]、馬鈴薯[10]、山藥[11]中直鏈淀粉、支鏈淀粉的實(shí)踐和優(yōu)化結(jié)果表明,不同來(lái)源的樣品在樣品處理、測(cè)定波長(zhǎng)等方面存在明顯的差別。

    因此,亟需建立雙波長(zhǎng)測(cè)定小米直鏈淀粉、支鏈淀粉的測(cè)定方法,分析我國(guó)優(yōu)勢(shì)產(chǎn)區(qū)特色品種小米的淀粉含量與組成差異,對(duì)了解小米淀粉加工特性,挖掘優(yōu)勢(shì)產(chǎn)區(qū)特色品種小米的品牌核心質(zhì)量特征與差異化品質(zhì)特色,推動(dòng)特色小米質(zhì)量與品牌建設(shè),促進(jìn)小米和小米淀粉的深加工具有重要意義。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    小米,均由原產(chǎn)地購(gòu)買,樣品具體信息見(jiàn)表1。

    表1 不同產(chǎn)地小米樣品來(lái)源信息Table 1 Source information of millet samples from different producing areas

    直鏈淀粉標(biāo)準(zhǔn)品(CAS 號(hào):9005-82-7)、支鏈淀粉標(biāo)準(zhǔn)品(CAS 號(hào):9037-22-3),購(gòu)于美國(guó)Sigma 公司。

    氫氧化鈉、乙酸鉛,天津市大茂化學(xué)試劑廠;硫酸鈉,天津科密歐化學(xué)試劑有限公司;石油醚(60~90 ℃)、無(wú)水乙醇,天津市富宇精細(xì)化工有限公司;乙醚,煙臺(tái)遠(yuǎn)東精選化工有限公司;甲基紅、鹽酸,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;以上試劑均為分析純。

    1.2 儀器與設(shè)備

    ME204E/02 分析天平(精度0.000 1 g),梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司;TU-1810 紫外可見(jiàn)分光光度計(jì),北京普析通用儀器有限責(zé)任公司;HHS-21-8 恒溫水浴鍋,上海博訊實(shí)業(yè)有限公司;Milli-Q 超純水系統(tǒng),德國(guó)默克密理博有限公司。

    1.3 試驗(yàn)方法

    1.3.1 雙波長(zhǎng)法同時(shí)測(cè)定直鏈淀粉和支鏈淀粉方法的建立

    (1)直鏈、支鏈淀粉測(cè)定波長(zhǎng)的確定

    參照鮮食山藥直鏈淀粉、支鏈淀粉含量測(cè)定方法[11]。

    (2)直鏈、支鏈淀粉標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

    稱取直鏈、支鏈淀粉標(biāo)準(zhǔn)品0.100 0 g 于100 mL 容量瓶中,加入0.5 mol/L KOH 溶液10 mL,熱水浴溶解后用蒸餾水定容至100 mL,配制成濃度為1.0 mg/mL 的標(biāo)準(zhǔn)溶液。

    直鏈淀粉標(biāo)準(zhǔn)曲線:吸取1.0 mg/mL 直鏈淀粉標(biāo)準(zhǔn)溶液0.3、0.5、0.7、0.9、1.1 mL 于50 mL 容量瓶中,加入30 mL 蒸餾水,以0.1 mol/L HCl 溶液調(diào)整pH 至3.5,加入0.5 mL 碘試劑,并用蒸餾水定容。靜置20 min,以蒸餾水為空白,1 cm 比色皿,測(cè)定510 nm(λ1)、535 nm(λ3)波長(zhǎng)下的吸光度Aλ1、Aλ3,計(jì)算ΔA值=Aλ1-Aλ3,以ΔA值為縱坐標(biāo),直鏈淀粉含量(μg/mL)為橫坐標(biāo),繪制雙波長(zhǎng)直鏈淀粉標(biāo)準(zhǔn)曲線。

    支鏈淀粉標(biāo)準(zhǔn)曲線:吸取1.0 mg/mL 支鏈淀粉標(biāo)準(zhǔn)溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mL 于50 mL 容量瓶中,以下操作同直鏈淀粉。在610 nm(λ2)、700 nm(λ4)兩個(gè)波長(zhǎng)下測(cè)定Aλ2、Aλ4,得ΔA值=Aλ2-Aλ4,以ΔA值為縱坐標(biāo),支鏈淀粉含量(μg/mL)為橫坐標(biāo),繪制雙波長(zhǎng)支鏈淀粉標(biāo)準(zhǔn)曲線。

    (3)小米中直鏈、支鏈淀粉含量的測(cè)定

    準(zhǔn)確稱取樣品0.200 0 g,置于100 mL 容量瓶中,加入0.5 mol/L KOH 溶液10 mL,沸水浴中加熱10 min,取出,用蒸餾水定容至100 mL。靜置,吸取5.0 mL 樣品液2份,分別加30 mL 蒸餾水,以0.1 mol/L HCl 溶液調(diào)整pH至3.5,樣品中加入0.5 mL 碘試劑,空白液不加碘試劑,定容。靜置20 min,以樣品空白液為對(duì)照,用1 cm 比色杯,分別測(cè)定λ1、λ2、λ3、λ4下的吸光度A。直鏈淀粉、支鏈淀粉含量計(jì)算公式見(jiàn)式(1)、(2)。

    式中,X1為查雙波長(zhǎng)直鏈淀粉標(biāo)準(zhǔn)曲線得到的樣品液中直鏈淀粉含量,μg/mL;X2為查雙波長(zhǎng)支鏈淀粉標(biāo)準(zhǔn)曲線得到的樣品液中支鏈淀粉含量,μg/mL;m為樣品質(zhì)量,g。

    1.3.2 與國(guó)標(biāo)方法精密度的比較

    與現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《GB 5009.9—2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中淀粉的測(cè)定》[12]第二法酸水解法進(jìn)行精密度的比較。

    1.4 不同優(yōu)勢(shì)產(chǎn)區(qū)特色品種小米直鏈淀粉、支鏈淀粉含量的差異分析

    從我國(guó)東北、華北、西北的小米優(yōu)勢(shì)產(chǎn)區(qū)中選取山東、河北、山西、陜西、內(nèi)蒙古、遼寧、吉林、黑龍江8 個(gè)省份的14 個(gè)地市,購(gòu)買了‘廣靈小米’‘晉谷21 號(hào)’‘沁州黃’‘黃金苗’等15 個(gè)特色小米品種,應(yīng)用雙波長(zhǎng)比色法測(cè)定其直鏈淀粉、支鏈淀粉含量,并做差異性分析。

    1.5 數(shù)據(jù)處理與分析

    數(shù)據(jù)采用DPS 9.5 進(jìn)行方差分析,并做鄧肯氏多重比較。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 雙波長(zhǎng)法測(cè)定直鏈淀粉、支鏈淀粉含量

    2.1.1 測(cè)定波長(zhǎng)的確定

    采用作圖法確定雙波長(zhǎng)法測(cè)定小米中直鏈淀粉、直鏈淀粉含量的參比波長(zhǎng)和測(cè)定波長(zhǎng)。如圖1(見(jiàn)下頁(yè))所示,直鏈淀粉和支鏈淀粉的最大吸收波長(zhǎng)分別是610 nm和510 nm,為避免被測(cè)物濃度對(duì)吸收曲線的影響,在直鏈淀粉和支鏈淀粉曲線的線性范圍內(nèi)分別選擇535 nm和700 nm 作為參比波長(zhǎng),即直鏈淀粉的測(cè)定波長(zhǎng)為λ2、λ3,支鏈淀粉的測(cè)定波長(zhǎng)為λ1、λ4。

    圖1 直鏈淀粉和支鏈淀粉的掃描圖譜Fig.1 The scanning map of amylose and amylopectin

    2.1.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線及線性范圍

    如圖2、3(見(jiàn)下頁(yè))所示,直鏈淀粉的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為y=0.002 7x+0.000 2,R2=0.999 3,線性范圍為6~22 μg/mL;支鏈淀粉的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為y=0.000 1x+0.002 4,R2=0.999 6,線性范圍為20~100 μg/mL。

    圖2 直鏈淀粉標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.2 Standard curve of amylose

    圖3 支鏈淀粉標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.3 Standard curve of amylopectin

    2.1.3 方法精密度

    以‘龍山小米’為原料,進(jìn)行精密度試驗(yàn),對(duì)同一樣品重復(fù)測(cè)定6 次,結(jié)果見(jiàn)表2。由表可知,直鏈淀粉、支鏈淀粉測(cè)定的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.11%、0.09%,試驗(yàn)方法重復(fù)性好,且準(zhǔn)確、可靠。

    表2 直鏈淀粉、支鏈淀粉精密度試驗(yàn)結(jié)果Table 2 Precision test results of amylose and amylopectin

    2.1.4 添加回收率試驗(yàn)

    在‘龍山小米’樣品處理溶液中加入不同量的直鏈淀粉、支鏈淀粉標(biāo)準(zhǔn)溶液,測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表3。由表可知,在本試驗(yàn)條件下,雙波長(zhǎng)法測(cè)定小米中直鏈淀粉、支鏈淀粉的添加回收率分別為97.0%~97.8%、97.0%~99.0%。

    表3 直鏈淀粉、支鏈淀粉回收率試驗(yàn)結(jié)果Table 3 Recovery test results of amylose and amylopectin

    2.2 與現(xiàn)行國(guó)標(biāo)方法的比較

    通過(guò)雙波長(zhǎng)法測(cè)定得到的直鏈淀粉、支鏈淀粉含量之和即為小米的總淀粉含量,為驗(yàn)證該方法的準(zhǔn)確性,采用現(xiàn)行的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《GB 5009.9—2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中淀粉的測(cè)定》[12]的第二法酸水解法,對(duì)小米的淀粉含量進(jìn)行測(cè)定,并與之進(jìn)行精密度比較。

    由表4 可知,兩種方法所得淀粉含量分別為72.16 g/100 g(酸水解法)、72.88 g/100 g(雙波長(zhǎng)法),兩種方法的精密度均為0.99%,符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)淀粉含量測(cè)定的精密度要求(<10%)。因此,雙波長(zhǎng)法測(cè)定淀粉含量的結(jié)果與國(guó)標(biāo)法基本一致,證明雙波長(zhǎng)法用于測(cè)定小米淀粉含量是準(zhǔn)確、可行的。

    表4 不同方法測(cè)定淀粉含量的結(jié)果比較Table 4 Comparision of different methods on starch content determination

    2.3 不同優(yōu)勢(shì)產(chǎn)區(qū)特色品種小米直鏈淀粉、支鏈淀粉含量的差異分析

    谷物中的直鏈淀粉含量是影響米飯適口性的重要因素。雖然較低的直鏈淀粉含量可在一定程度上使稻米食味變佳,但稻米直鏈淀粉含量并非越低越好,直鏈淀粉含量過(guò)低,煮成的米飯就會(huì)太黏、味淡、食味差。一般水稻品種要具備優(yōu)良的食味,其直鏈淀粉含量應(yīng)中等適宜。Juliano[13]按照直鏈淀粉(AC)含量將小米品種分為3 類:低AC 品種(<25%)、中低AC 品種(25%~35%)、高AC品種(>35%),發(fā)現(xiàn)淀粉黏滯譜(RVA 譜)表現(xiàn)較優(yōu)的小米品種的直鏈淀粉含量基本在25%~35%之間。

    對(duì)‘廣靈小米’‘晉谷21 號(hào)’‘沁州黃’‘黃金苗’等15個(gè)特色品種小米的直鏈淀粉、支鏈淀粉及淀粉含量進(jìn)行測(cè)定,并做方差分析與鄧肯氏多重比較,結(jié)果見(jiàn)表5。不同品種小米的淀粉含量和組成有顯著性差異。淀粉含量為58.66%~78.85%,以‘黃小米’(山東莒縣)最高,‘山地小米’(陜西延安)最低。以直鏈淀粉含量來(lái)看,‘黃小米’(山東莒縣)、苯谷子(河北邯鄲)、‘龍谷’(黑龍江大慶)、‘晉谷21 號(hào)’(山西晉城)、‘黃金苗’(內(nèi)蒙古赤峰)、‘紅谷’(河北承德)、‘龍山小米’(山東章丘)、‘沁州黃’(山西沁縣)、‘黃金苗’(遼寧朝陽(yáng))的直鏈淀粉含量為25%~35%,屬于中低AC 品種,其余6 個(gè)品種直鏈淀粉含量在16%~25%),其中,以‘乾安黃’(吉林乾安)的直鏈淀粉含量最低,為16.95 g/100 g。

    表5 不同優(yōu)勢(shì)產(chǎn)區(qū)15 個(gè)特色品種小米直鏈淀粉、支鏈淀粉及淀粉總量的比較Table 5 Comparison of amylose,amylopectin and starch contents of 15 varieties from different advantageous areas

    由此,初步分析‘黃小米’(山東莒縣)、‘龍山小米’等9 個(gè)品種直鏈淀粉含量較為適宜,食味品質(zhì)可能更佳,但仍需后期結(jié)合蒸煮后小米粥的氣味、色澤、狀態(tài)、滋味、口感等感官特性及稠度、凝聚力、黏性等質(zhì)構(gòu)特性,進(jìn)行食味品質(zhì)的綜合評(píng)價(jià)。

    3 結(jié)論

    建立了雙波長(zhǎng)法測(cè)定小米中直鏈淀粉、支鏈淀粉含量的方法,直鏈淀粉、支鏈淀粉的線性范圍分別為0~22 μg/mL、0~100 μg/mL;添加回收率分別為97.0%~97.8%、97.2%~99.0%;方法重現(xiàn)性較好。此法可同時(shí)測(cè)定得出淀粉含量,經(jīng)過(guò)與國(guó)標(biāo)方法的比較,證明本法在淀粉含量測(cè)定上也是準(zhǔn)確、可行的。

    對(duì)15 個(gè)特色品種小米的淀粉含量及組成進(jìn)行方差分析與鄧肯氏多重比較發(fā)現(xiàn),淀粉含量在58.66%~78.85%,以‘黃小米’(山東莒縣)最高,‘山地小米’(陜西延安)最低。15 個(gè)特色品種小米均符合NY/T 5932—2002《食用稻品種品質(zhì)》對(duì)粳稻品質(zhì)1、2 級(jí)標(biāo)準(zhǔn)要求。其中,‘黃小米’(山東莒縣)、‘苯谷子’(河北邯鄲)、‘龍谷’(黑龍江大慶)、‘晉谷21 號(hào)’(山西晉城)、‘黃金苗’(內(nèi)蒙古赤峰)、‘紅谷’(河北承德)、‘龍山小米’(山東章丘)、‘沁州黃’(山西沁縣)、‘黃金苗’(遼寧朝陽(yáng))等9 個(gè)品種小米的直鏈淀粉含量較為適宜,食味品質(zhì)可能更佳,但仍需結(jié)合蒸煮后小米粥的感官特性、質(zhì)構(gòu)特性,進(jìn)行食味品質(zhì)的綜合評(píng)價(jià)。

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