陳 歡 沈培佩
1.南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬泰康仙林鼓樓醫(yī)院放療科,江蘇南京 210046;2.江南大學(xué)附屬醫(yī)院腹部放療科,江蘇無(wú)錫 214000
近年來(lái),全球范圍內(nèi),肺癌的發(fā)生率呈現(xiàn)出明顯升高的趨勢(shì),其發(fā)病率及造成的后果,已成為醫(yī)學(xué)界不可忽視的焦點(diǎn)。在臨床中,肺癌被分為兩種分型:非小細(xì)胞型、小細(xì)胞型[1],其中占比較重的類型為非小細(xì)胞肺癌。在肺癌的實(shí)際發(fā)展中,初期癥狀并不明顯,患者易產(chǎn)生忽視情況,在患者肺癌確診后,病情一般達(dá)到中晚期,常規(guī)的治療方案,難以達(dá)到臨床預(yù)期,此時(shí)患者需通過(guò)放化療方案預(yù)防病情進(jìn)展,以此抑制病情進(jìn)展,改善患者生存質(zhì)量,本次研究重點(diǎn)為放化療方案的選擇,將序貫放化療、同步放化療方案納入治療方案,就其在老年局部晚期非小細(xì)胞肺癌患者中的應(yīng)用價(jià)值展開(kāi)探討,以80 例患者進(jìn)行分組對(duì)照分析。
選取2020年7月至2021年3月江南大學(xué)附屬醫(yī)院收治的80 例老年局部晚期非小細(xì)胞肺癌患者作為研究對(duì)象,采用計(jì)算機(jī)隨機(jī)數(shù)字法將其分為觀察組和對(duì)照組,每組各40 例。觀察組中,男23 例,女17例,年齡62~78 歲,平均(66.14±5.82)歲;腫瘤TNM 分期:Ⅲa 期24 例,Ⅲb 期16 例;病理類型:腺癌20 例,鱗癌20 例。對(duì)照組中,男22 例,女18 例;年齡60~78歲,平均(66.08±5.94)歲;腫瘤TNM 分期:Ⅲa 期25 例,Ⅲb 期15 例;病理類型:腺癌18 例,鱗癌22 例。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),參與研究者知情同意。兩組的一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):①病情穩(wěn)定;②經(jīng)病理學(xué)診斷[2],確診為非小細(xì)胞肺癌;③無(wú)放化療禁忌證;④自愿參與研究。排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重肝腎功能障礙;②心功能指標(biāo)異常;③血液、脊髓檢查指標(biāo)異常;④存在既往放化療史;⑤病情嚴(yán)重,預(yù)計(jì)生存期低于90 d。
觀察組采用同步放化療治療。同步放化療治療:①化療。取25 mg 諾維本(廠家法國(guó)PIERRE FABRE MEDICAMENT,生產(chǎn)批號(hào)H20140657)+125 ml 生理鹽水對(duì)患者進(jìn)行滴注,20 min 內(nèi)滴注完畢,后取生理鹽水沖洗,給藥時(shí)間1、8 d,以100 mg 順鉑(廠家云南植物藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H53021740)+250 ml 生理鹽水予以患者靜脈滴注,120 min 滴注完畢。②放療。以加速器6MV-X 線(廠家瑞典醫(yī)科達(dá)公司,Infity)予以患者腫瘤區(qū)病灶作為靶區(qū)進(jìn)行放療。
對(duì)照組采用序貫放化療治療,序貫放化療治療:治療方案與同步放化療相同,但放射治療時(shí)間為化療結(jié)束后2 周。
兩組患者均治療1 個(gè)療程(即6 周)。
比較兩組患者的臨床治療效果、腫瘤患者卡氏(karnofsky,KPS)評(píng)分表[4]、生存質(zhì)量(the MOS item short form health survey,SF-36)評(píng)分[5]變化情況、治療不良反應(yīng)總發(fā)生率。①近期療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下,完全緩解(complete response,CR):所有病灶全部消失;部分緩解(partial response,PR):病灶直徑總和縮小30%以上;疾病穩(wěn)定(stable disease,SD):病灶直徑總和雖有縮小,但未達(dá)PR,或者病灶直徑總和雖有增加,但未達(dá)PD;疾病進(jìn)展(progressive disease,PD):病灶直徑總和增加20%以上。疾病控制率(disease control rate,DCR)=(CR+PR+SD)例數(shù)/總例數(shù)。②生存質(zhì)量:采用KPS 評(píng)分、SF-36 評(píng)分對(duì)治療前后患者的生理功能/生存質(zhì)量進(jìn)行評(píng)分,評(píng)分越高,提示患者生理功能/生存質(zhì)量越好。③不良反應(yīng):在治療期間,由研究小組,對(duì)不良反應(yīng)的發(fā)生類型及發(fā)生次數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。
采用SPSS 20.00 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組間比較采用t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組的臨床治療總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表1)。
表1 兩組患者臨床治療效果的比較[n(%)]
兩組治療前的KPS 評(píng)分、SF-36 評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后的KPS 評(píng)分、SF-36 評(píng)分均高于治療前,且觀察組治療后的KPS 評(píng)分、SF-36 評(píng)分高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表2)。
表2 兩組患者KPS 評(píng)分、SF-36 評(píng)分的比較(分,±s)
表2 兩組患者KPS 評(píng)分、SF-36 評(píng)分的比較(分,±s)
組別 KPS 評(píng)分 SF-36 評(píng)分觀察組(n=40)治療前治療后t 值P 值對(duì)照組(n=40)治療前治療后t 值P 值61.64±4.54 89.46±5.31 25.1850<0.0001 61.58±4.83 77.89±4.52 15.5936<0.0001 t 治療前組間比較值P 治療前組間比較值t 治療后組間比較值P 治療后組間比較值61.99±3.85 80.69±6.58 15.5136<0.0001 0.0501 0.9602 9.0877<0.0001 62.20±6.65 78.25±5.28 11.9545<0.0001 0.0768 0.9390 4.9096<0.0001
兩組的治療不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表3)。
表3 兩組患者治療不良反應(yīng)的比較[n(%)]
肺癌又稱原發(fā)性支氣管肺癌,屬于惡性腫瘤的一種,原發(fā)于氣管、支氣管和肺。肺癌包括鱗癌、腺癌、小細(xì)胞癌和大細(xì)胞癌幾種主要類型。因絕大多數(shù)起源于支氣管黏膜上皮,源于支氣管腺體或肺泡上皮細(xì)胞者較少。肺癌的發(fā)病率和死亡率正在迅速上升,據(jù)國(guó)家癌癥中心統(tǒng)計(jì),我國(guó)肺癌發(fā)病人數(shù)和死亡人數(shù)已連續(xù)10年位居惡性腫瘤之首[6]。
肺癌初發(fā)病時(shí)臨床表現(xiàn)并不明顯,患者往往難以引起重視,隨著病情的惡化,患者就診時(shí)肺癌病情大部分已達(dá)到中晚期,病灶轉(zhuǎn)移情況嚴(yán)重,中晚期肺癌約半數(shù)可向遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移,此時(shí)臨床手術(shù)指征已消失,因此臨床中針對(duì)此類患者主要采用以化療為主,同步輔助實(shí)施放療治療的方法以改善患者臨床癥狀,延長(zhǎng)患者生存期,提高患者的生活自主能力[7]。目前醫(yī)學(xué)界對(duì)肺腺癌的具體成病機(jī)制仍存在不同的看法,但普遍認(rèn)為其發(fā)病原因與二手煙、電離輻射、遺傳以及職業(yè)等因素有關(guān),肺腺癌早期發(fā)病時(shí)無(wú)明顯臨床表現(xiàn),通常為咳嗽、胸痛胸悶、氣短等呼吸系統(tǒng)疾病,但隨著病情的進(jìn)展,肺腺癌在中晚期時(shí)手術(shù)已無(wú)法完全治愈,患者的生命安全受到嚴(yán)重威脅[8]。
針對(duì)大部分非小細(xì)胞肺癌患者,在確診時(shí),其病情已至晚期,無(wú)法進(jìn)行手術(shù)治療,治療難度加大,針對(duì)局部晚期非小細(xì)胞肺癌患者,往往需要結(jié)合放療+化療進(jìn)行聯(lián)合治療[9],當(dāng)前臨床針對(duì)非小細(xì)胞肺癌患者,常用的化療方案為諾維本+順鉑,其中順鉑為一種廣泛使用的放化療藥物,其在使用過(guò)程中能夠利用細(xì)胞的非特異性與DNA 分子結(jié)合,引發(fā)交叉連接現(xiàn)象對(duì)DNA 進(jìn)行破壞,對(duì)細(xì)胞的有絲分裂過(guò)程進(jìn)行抑制,并且順鉑抗癌譜廣,在聯(lián)合其他藥物共同使用時(shí)交叉耐藥情況較少[10],因此,將順鉑聯(lián)合其他藥物共同使用能夠有效提升治療效果。諾維本屬于堿性抗癌藥物的一種,其用藥后,能夠?qū)ξ⒐艿鞍椎木酆稀⑿纬善鸬揭种谱饔茫M(jìn)而加速微血管的解聚,并遏制細(xì)胞分裂,起到抗癌藥物[11-12]。通過(guò)聯(lián)合諾維本+順鉑放化療治療,能夠聯(lián)合藥物優(yōu)勢(shì),增強(qiáng)治療效果。
但在放療方案的選擇上,本次研究針對(duì)同步放化療與序貫放化療的效果進(jìn)行了對(duì)比,結(jié)果顯示,觀察組的臨床治療總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組治療后的KPS 評(píng)分、SF-36 評(píng)分均高于治療前,且觀察組治療后的KPS 評(píng)分、SF-36 評(píng)分高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組的治療不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。提示雖然兩種治療方案在非小細(xì)胞肺癌患者預(yù)防相關(guān)并發(fā)癥及提升患者生存期的有效性,但是同步放化療能夠統(tǒng)一全身治療與局部治療,起到協(xié)同作用、相互配合的效果,更加促進(jìn)腫瘤病灶的縮小,增強(qiáng)化療敏感性[13-14]。
在張艷喜等[15]的研究中,也說(shuō)明了同步放化療治療Ⅲ期非小細(xì)胞肺癌總有效率高,患者術(shù)后生存率高,骨髓抑制發(fā)生率雖高,但總體臨床效果肯定。
綜上,針對(duì)老年局部晚期非小細(xì)胞肺癌患者,同步放化療治療在提升療效、改善患者生存質(zhì)量方面效果更加顯著,可行性價(jià)值高。