來(lái)源于五加科中藥通過(guò)調(diào)節(jié)腸道菌群發(fā)揮藥理作用的研究進(jìn)展

楊婭楠，張 芳，吳崇明

來(lái)源于五加科中藥通過(guò)調(diào)節(jié)腸道菌群發(fā)揮藥理作用的研究進(jìn)展

楊婭楠，張 芳，吳崇明*

中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院藥用植物研究所 藥理與毒理研究中心，北京 100193

近年來(lái)，五加科藥用植物由于其廣泛的藥理作用和保健功能，引起人們的廣泛關(guān)注。雖然對(duì)其藥理作用的相關(guān)研究眾多，但是揭示其與腸道菌群相關(guān)性的研究相對(duì)較少，并且存在研究不夠透徹、單體成分研究不足的現(xiàn)象，從而造成人們對(duì)其藥理作用與腸道菌群之間的關(guān)系缺乏系統(tǒng)性的認(rèn)識(shí)。以五加科藥用植物（中藥），主要是人參、三七為中心，回顧其歷代研究、功效、活性成分及藥理作用，總結(jié)其提取物及皂苷、多糖等單體成分對(duì)腸道菌群的調(diào)節(jié)作用，并將該調(diào)節(jié)作用與相關(guān)藥理作用進(jìn)行關(guān)聯(lián)，旨在揭示人參、三七調(diào)節(jié)身體機(jī)能、促進(jìn)人體健康的機(jī)制，為中藥與腸道菌群的相關(guān)研究提供新的認(rèn)識(shí)，提示五加科植物具有開(kāi)發(fā)成新型益生元的潛力。

五加科；人參；三七；腸道菌群；益生元

五加科（Araliaceae）植物為雙子葉植物，主要為灌木或喬木，也有一部分攀緣植物和草本植物。分布在中國(guó)的五加科植物約有22個(gè)屬，160種，已知可供藥用的有114種，其中，人參、三七、西洋參、竹節(jié)參、楤木等屬于珍稀名貴藥材，通草（通脫木的莖髓）、五加皮、刺五加等都是傳統(tǒng)的中藥材?！侗静菥V目》中就有關(guān)于人參、三七等的記載，《神農(nóng)本草經(jīng)》中也將人參、五加皮等列為上品，可“輕身益氣，延年益壽”?，F(xiàn)代藥理研究表明，源于五加科的中藥對(duì)腎病[1]、心血管疾病[2]、糖尿病[3]、腫瘤[4]等多種疾病具有調(diào)節(jié)改善作用。其中人參具有抗炎[5]、抗氧化[6]、抗抑郁[7]、改善代謝[8]等多種藥理作用。三七具有體外抗炎活性[9]，被應(yīng)用于心腦血管疾病[10]和糖尿病腎病[11]的治療。刺五加也具有抗氧化應(yīng)激[12]、抗焦慮[13]、神經(jīng)保護(hù)[14]等多種作用，由此可見(jiàn)，五加科中藥對(duì)人類(lèi)健康具有積極影響。

五加科中藥中豐富的化學(xué)成分是其發(fā)揮藥理作用的物質(zhì)基礎(chǔ)。其中皂苷類(lèi)成分是人參、三七、刺五加中的主要化學(xué)物質(zhì)，具有抗炎、抗氧化應(yīng)激、抗抑郁、促進(jìn)代謝、保肝護(hù)肝等多種藥理作用。此外，人參、三七、刺五加的總提取物以及其多糖、黃酮類(lèi)成分也介導(dǎo)其藥理作用的發(fā)揮。它們的具體化學(xué)成分及藥理作用見(jiàn)表1。

表1 五加科中藥（人參、三七、刺五加）提取物及其活性成分藥理作用

Table 1 Pharmacological effect of extracts and active compounds of traditional Chinese medicines (Ginseng Radix et Rhizoma, Notoginseng Radix et Rhizoma, Acanthopanacis Senticosi Radix et Rhizoma seu Caulis) from Araliaceae

類(lèi)別提取物/活性成分藥理作用參11考文獻(xiàn) 總提取物人參提取物改善代謝15 酶解紅參提取物神經(jīng)保護(hù)16 三七提取物抗菌、抗病毒17 三七葉提取物抗氧化18 三七花提取物抗炎、免疫調(diào)節(jié)19-20 刺五加提取物抗癌21 刺五加根、樹(shù)皮提取物抗炎、免疫調(diào)節(jié)22 皂苷人參皂苷抗炎、免疫調(diào)節(jié)23 人參皂苷Rb1改善代謝3 三七總皂苷抗氧化、抗癌、改善代謝24-26 三七中各類(lèi)皂苷抗抑郁27 刺五加皂苷抗炎、免疫調(diào)節(jié)28 刺五加皂苷B、E抗癌29 刺五加皂苷B抗氧化12 多糖韓國(guó)紅參酸性多糖抗炎、免疫調(diào)節(jié)30-31 人參多糖抗癌、抗氧化32 三七粗多糖抗癌33 發(fā)酵三七多糖抗氧化34 刺五加多糖抗癌、抗氧化、抗炎35-36 黃酮三七總黃酮抗菌、抗病毒、抗氧化37-39 人參黃酮抗氧化40 揮發(fā)油人參揮發(fā)油神經(jīng)保護(hù)、抗氧化、抗癌41-43

益生元是指宿主微生物選擇性利用的具有健康益處的底物，具有明確性、安全性和穩(wěn)定性的特征[44]，已經(jīng)確認(rèn)存在的益生元物質(zhì)主要有半乳糖和果聚糖[45]。目前，對(duì)于益生元的開(kāi)發(fā)，主要聚焦在機(jī)體攝入的成分中，即攝入的食物或藥食同源物質(zhì)中的功能性成分促進(jìn)有益菌群的生長(zhǎng)和有益代謝物的產(chǎn)生，這些微生物或其代謝物反過(guò)來(lái)對(duì)宿主有直接的益處，如保護(hù)腸道免受病原體的侵害并保持腸道生態(tài)系統(tǒng)的平衡[46]。多項(xiàng)研究表明，益生元可以緩解許多與免疫系統(tǒng)[47]、癌癥轉(zhuǎn)移[48]、2型糖尿病[49]和肥胖相關(guān)的疾病[50]。因此，開(kāi)發(fā)穩(wěn)定、安全、有效的益生元對(duì)于人類(lèi)健康事業(yè)具有重大意義。

腸道菌群是指寄生在宿主腸道內(nèi)的微生物群。正常狀態(tài)下，機(jī)體內(nèi)微生物的組成和豐度呈現(xiàn)動(dòng)態(tài)平衡，共同維持宿主的身體健康。但在應(yīng)激狀態(tài)或致病條件的刺激下，腸道菌群發(fā)生紊亂，從而與機(jī)體的病理狀態(tài)相關(guān)聯(lián)。近些年，隨著腸-腦軸[51]、腸-肺軸[52]、腦-腸-腎軸[53]等研究的深入，發(fā)現(xiàn)腸道菌群在人體多種疾病的發(fā)生發(fā)展中均發(fā)揮著不可忽視的作用。而五加科植物可能通過(guò)調(diào)節(jié)腸道菌群發(fā)揮其藥理作用，具有開(kāi)發(fā)成新型益生元的潛力。

本文系統(tǒng)性地回顧了五加科中藥人參、三七、刺五加對(duì)腸道菌群的調(diào)節(jié)作用，旨在揭示其藥理作用的發(fā)揮與調(diào)節(jié)腸道菌群之間的聯(lián)系，從而為五加科中藥藥理作用機(jī)制的闡釋以及開(kāi)發(fā)成新型益生元的潛力提供理論與科學(xué)依據(jù)。

1 五加科中藥提取物及其活性成分對(duì)腸道菌群的影響

1.1 人參提取物及其活性成分對(duì)腸道菌群的調(diào)節(jié)作用

1.1.1 人參提取物 呂寧[54]通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明，當(dāng)人參水煎液與人源腸道菌共溫孵育時(shí)，可明顯增加變形菌門(mén)（Proteobacteria）的豐度，減少擬桿菌門(mén)（Bacteroidetes）的降低，對(duì)厚壁菌門(mén)（Firmicutes）和放線(xiàn)菌門(mén)（Actinobacteria）無(wú)明顯影響；當(dāng)人參水煎液與鼠源腸道菌共溫孵育時(shí)，則顯著降低了擬桿菌門(mén)、變形菌門(mén)和放線(xiàn)菌門(mén)的豐度，對(duì)厚壁菌門(mén)的影響不明顯。由此可見(jiàn)，人參提取物對(duì)人體和鼠類(lèi)的腸道菌群均有一定的調(diào)節(jié)作用。孫藝凡等[55]也證明，長(zhǎng)期服用人參提取物有利于大鼠的腸道健康，主要體現(xiàn)在上調(diào)益生菌屬如雙歧桿菌屬、異桿菌屬、乳酸菌屬、梭菌屬和副薩特氏菌屬等豐度，下調(diào)致病菌屬如丁酸弧菌屬、副擬桿菌屬、另枝菌屬、、和螺桿菌屬等豐度，通過(guò)這種調(diào)節(jié)作用，使腸道菌群中的益生菌競(jìng)爭(zhēng)性增強(qiáng)，促進(jìn)腸道健康。此外，服用人參提取物后，通過(guò)誘導(dǎo)腸道菌群所產(chǎn)生的代謝物也可發(fā)揮重要的調(diào)控作用，如人參提取物誘導(dǎo)糞腸球菌產(chǎn)生不飽和長(zhǎng)鏈脂肪酸肉豆蔻酸，通過(guò)激活褐色脂肪組織和形成米色脂肪來(lái)降低脂肪含量，逆轉(zhuǎn)肥胖者的腸道菌群組成，使主要菌屬為雙歧桿菌屬、屬和糞桿菌屬[8]。長(zhǎng)期攝入人參提取物后，宿主白細(xì)胞介素-4（interleukin-4，IL-4）、IL-10和免疫球蛋白A（immunoglobulin A，IgA）的水平均顯著升高，這與雙歧桿菌屬和乳酸菌屬豐度相關(guān)[56]?？傊?，長(zhǎng)期服用人參提取物對(duì)宿主腸道代謝、免疫系統(tǒng)、抗炎過(guò)程和腸道菌群結(jié)構(gòu)均有積極影響。

1.1.2 發(fā)酵人參 研究表明，發(fā)酵可顯著提高人參多糖的含量，經(jīng)發(fā)酵人參處理后，可增加腸道總細(xì)菌數(shù)、鼠乳桿菌、雙歧桿菌屬、腸桿菌科（Enterobacteriaceae）和屎腸球菌的豐度，恢復(fù)初始的腸道菌群，緩解抗生素相關(guān)性腹瀉癥狀和結(jié)腸炎癥[57]。發(fā)酵乳桿菌（KP-3）發(fā)酵人參還可逆轉(zhuǎn)酒精喂養(yǎng)所致小鼠回腸和結(jié)腸內(nèi)乳酸菌屬、雙歧桿菌屬、艾克曼菌屬、、瘤胃球菌屬、等短鏈脂肪酸產(chǎn)生菌降低，以及擬桿菌門(mén)中的unclassified S24-7和變形菌門(mén)中的薩特菌屬豐度增加，從而減輕酒精性肝損傷和腸道紊亂[58]。

1.1.3 人參皂苷 人參皂苷是人參中的主要成分之一，給予人參皂苷的小鼠腸道菌群結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生顯著變化，即熒光假單胞菌和丁酸梭菌數(shù)量明顯增加，進(jìn)而促進(jìn)優(yōu)勢(shì)菌的增殖，抑制腸道病原菌的定植生長(zhǎng)，提高小鼠的健康水平[59]。人參皂苷Rk3可使抗生素導(dǎo)致的腸道菌群紊亂小鼠腸道富集擬桿菌屬、擬普雷沃菌屬和屬，降低厚壁菌與擬桿菌比值，有效地改善腸道微生物群失調(diào)[60]。Jia等[61]通過(guò)多組學(xué)研究揭示，人參皂苷Rb1可通過(guò)調(diào)節(jié)甘油磷脂代謝通路中磷脂酰膽堿的合成和分解來(lái)調(diào)節(jié)腸道微生物群，上調(diào)屬和異桿菌屬豐度，下調(diào)屬豐度，從而降低血清總膽固醇水平。人參皂苷提取物還可調(diào)節(jié)高脂飲食引起的腸道菌群失衡，緩解由菌群失調(diào)介導(dǎo)的腸道滲漏和代謝性?xún)?nèi)毒素血癥，從而改善非酒精性脂肪性肝病[62]。此外，人參總皂苷、人參二醇、人參三醇處理可逆轉(zhuǎn)急性聯(lián)合應(yīng)激誘導(dǎo)的腸道代謝產(chǎn)物變化，其中人參總皂苷的保護(hù)作用要優(yōu)于人參其他組分[63]。

1.1.4 人參多糖 多糖類(lèi)成分通常對(duì)腸道菌群有明顯的調(diào)節(jié)作用，研究證明，人參多糖可通過(guò)增加厚壁菌門(mén)豐度，降低擬桿菌門(mén)豐度來(lái)恢復(fù)糖尿病所致的腸道菌群紊亂[64]。此外，人參多糖可通過(guò)增加厚壁菌門(mén)的相對(duì)豐度，降低擬桿菌門(mén)的相對(duì)豐度，尤其是促進(jìn)人參皂苷的2種主要代謝菌——乳酸桿菌和擬桿菌的生長(zhǎng)[65]來(lái)促進(jìn)微生物對(duì)皂苷成分的脫糖基化反應(yīng)，促進(jìn)人參皂苷Rb1在腸道上皮的吸收，從而增加人參皂苷Rb1在全身的分布，減輕右旋葡聚糖硫酸鈉（dextran sodium sulfate，DSS）誘導(dǎo)的結(jié)腸炎癥狀[66]。

1.2 三七提取物及其活性成分對(duì)腸道菌群的調(diào)節(jié)作用

1.2.1 三七提取物 三七提取物通常經(jīng)過(guò)提取、過(guò)濾、濃縮等步驟制得，其中含有皂苷、多糖、黃酮、炔類(lèi)、醇類(lèi)等化學(xué)成分，因此具有多種藥理活性[67]。目前，多項(xiàng)研究表明，三七提取物可通過(guò)調(diào)節(jié)腸道菌群達(dá)到緩解疾病的目的。Li等[68]研究顯示，三七提取物處理后，能顯著上調(diào)長(zhǎng)雙歧桿菌的豐度，從而抑制局灶性腦缺血/再灌注損傷。王佳麗[69]研究了人參-三七-川芎提取物對(duì)-半乳糖誘導(dǎo)血管衰老大鼠及高糖高脂誘導(dǎo)血管衰老小鼠腸道菌群組成和豐度的影響，結(jié)果顯示，人參-三七-川芎提取物通過(guò)調(diào)節(jié)腸道微生物群的結(jié)構(gòu)與組成，降低擬桿菌/厚壁菌（B/F）值和擬普雷沃菌屬的豐度，促進(jìn)短鏈脂肪酸的產(chǎn)生，減輕腸黏膜損傷，從而干預(yù)-半乳糖誘導(dǎo)血管衰老。低劑量提取物處理后的優(yōu)勢(shì)菌群為毛螺旋菌科（Lachnospiraceae）、梭菌目（Clostridiales）、Rs_E47_termite_group；高劑量處理后優(yōu)勢(shì)菌群為擬桿菌科（Bacteroidaceae）、厭氧棍狀菌屬、、Erysipelotrichaceae_g_norank。與模型組比較發(fā)現(xiàn)，低劑量組的主要差異菌群為螺桿菌和Tyzzerella_3；高劑量組的差異菌群為埃希氏菌-志賀氏菌屬-、Tyzzerella_3、厭氧棍狀菌屬和。由此可見(jiàn)，三七提取物對(duì)腸道菌群具有明顯的調(diào)控作用。

1.2.2 三七注射液 除口服藥物之外，許多注射藥物在進(jìn)入人體之后也會(huì)通過(guò)“肝腸循環(huán)”隨膽汁進(jìn)入到腸道，對(duì)腸道菌群進(jìn)行調(diào)節(jié)，進(jìn)而在體內(nèi)發(fā)揮藥效。研究表明，三七注射液對(duì)慢性腎?。╟hronic kidney disease，CKD）和慢性腎衰竭具有一定的作用，其可能主要通過(guò)改善腸道菌群的結(jié)構(gòu)（即上調(diào)雙歧桿菌和乳酸桿菌的水平，下調(diào)腸球菌和腸桿菌的水平）和降低細(xì)菌的移位率來(lái)實(shí)現(xiàn)[70]。三七注射液通過(guò)調(diào)節(jié)腸道菌群改善腎病的研究充分體現(xiàn)出“腸-腎軸”在疾病發(fā)展過(guò)程中的重要作用，將為腎臟相關(guān)疾病的治療提供新的方向。

1.2.3 三七皂苷成分 三七中含有豐富的皂苷成分，主要為達(dá)瑪烷型的20()-原人參二醇型[20()-protopanaxadiol] 和20()原人參三醇型[20()-peotopanaxatriol] 皂苷，而沒(méi)有齊墩果酸型皂苷，這與人參皂苷明顯不同。三七不同皂苷成分對(duì)腸道菌群的調(diào)節(jié)作用具有差異性，三七總皂苷主要通過(guò)增加嗜黏蛋白-艾克曼菌和狄氏副擬桿菌的豐度來(lái)塑造小鼠腸道菌群[26]，從而發(fā)揮抗肥胖[26]、抗結(jié)直腸癌的作用[25]。研究表明，三七總皂苷還具有改善阿爾茨海默癥小鼠模型記憶損傷的作用，主要與增加厚壁門(mén)、擬桿菌門(mén)、乳桿菌屬和螺桿菌屬的菌群組成相關(guān)[71]。在與杠柳毒苷的配伍過(guò)程中，三七總皂苷可使腸道菌的總數(shù)和擬桿菌細(xì)菌數(shù)增加，在一定程度上發(fā)揮減毒作用[72]。三七皂苷還可通過(guò)調(diào)節(jié)腸道菌群中的有益菌，如雙歧桿菌、乳酸桿菌等的豐度來(lái)減輕心臟毒性的損傷，同時(shí)，還可阻斷單核細(xì)胞誘導(dǎo)的心肌肥大[2]，從而預(yù)防心臟疾病的發(fā)生。

1.3 刺五加提取物及其活性成分對(duì)腸道菌群的調(diào)節(jié)作用

刺五加中含有皂苷、多糖等成分，具有調(diào)節(jié)免疫、抗應(yīng)激、抗衰老等多種活性。研究表明，刺五加多糖對(duì)黑腹果蠅腸道穩(wěn)態(tài)有明顯的保護(hù)作用，但只能延長(zhǎng)雌蠅的壽命，對(duì)雄蠅無(wú)作用[73]。對(duì)于刺五加提取物及其他活性成分對(duì)腸道菌群的調(diào)節(jié)作用，目前的研究較少，尚需進(jìn)一步的研究與探索。

2 腸道菌群調(diào)節(jié)作用與五加科中藥藥理作用之間的關(guān)聯(lián)

中藥與腸道菌群之間是相互作用的關(guān)系，一方面，中藥對(duì)腸道菌群具有調(diào)節(jié)作用，可以改變腸道菌群的結(jié)構(gòu)和組成，以及影響腸道菌群相關(guān)代謝物的產(chǎn)生，從而影響機(jī)體健康；另一方面，腸道菌群對(duì)中藥的體內(nèi)代謝具有重要影響，可通過(guò)氧化、還原、水解、羥基化等反應(yīng)促進(jìn)活性物質(zhì)的產(chǎn)生或代謝。五加科來(lái)源中藥具有抗炎、抗腫瘤、抗氧化等多種藥理作用，其對(duì)腸道菌群也具有明顯的調(diào)節(jié)作用，本文在此基礎(chǔ)上，對(duì)五加科中藥的藥理作用及其對(duì)腸道菌群調(diào)節(jié)作用之間的關(guān)聯(lián)進(jìn)行分析，強(qiáng)調(diào)了腸道菌群與中藥相互作用的重要性（圖1）。

2.1 五加科中藥對(duì)腸道菌群的影響（通過(guò)調(diào)節(jié)菌群發(fā)揮藥理作用）

五加科植物人參、三七等的攝入，會(huì)影響腸道菌群的結(jié)構(gòu)與組成，這與其藥效作用的發(fā)揮密切相關(guān)。黃志敏等[1]研究證明，三七注射液延緩CKD大鼠腎纖維化進(jìn)展的機(jī)制可能與其調(diào)節(jié)CKD大鼠腸道菌群、修復(fù)腸道黏膜屏障功能及抑制腸道菌群移位有關(guān)。三七總皂苷可能通過(guò)調(diào)節(jié)艾克曼菌的比例來(lái)增強(qiáng)其抗結(jié)直腸癌的效應(yīng)[25]。西洋參和鐵皮石斛合劑可使乳酸菌屬、薩特菌屬、另枝菌屬、、嗜膽菌屬、糞球菌屬、戈登氏桿菌屬、屬豐度增加，而放線(xiàn)菌屬、埃希氏菌-志賀氏菌屬、梭形桿菌屬、史雷克氏菌屬、鏈球菌屬和屬等與炎癥相關(guān)的致病菌，以及與糖尿病相關(guān)的柯林斯氏菌屬、羅氏菌屬、、史雷克氏菌屬豐度減少[74]，從而維持腸道微生物群落與宿主之間的互惠共生，改善機(jī)體的疾病狀態(tài)。人參和酸棗仁提取物可提高脾虛證大鼠腸道厚壁菌門(mén)和擬桿菌門(mén)豐度，降低變形菌門(mén)和放線(xiàn)菌門(mén)豐度，從而平衡代謝過(guò)程，改善脾虛證的癥狀[75]。由此可見(jiàn)，中藥對(duì)人體的調(diào)節(jié)作用部分是由腸道菌群直接介導(dǎo)的，提示將來(lái)可更多地關(guān)注腸道菌群，從而為中藥作用機(jī)制的探索提供更多的路徑選擇。

圖1 腸道菌群與中藥的相互作用

2.2 腸道菌群對(duì)五加科中藥體內(nèi)代謝的影響（通過(guò)調(diào)節(jié)藥物代謝，進(jìn)而發(fā)揮藥理作用）

藥物攝入進(jìn)入人體后，除了對(duì)腸道菌群及機(jī)體產(chǎn)生效應(yīng)外，同時(shí)也會(huì)受到腸道菌群對(duì)其所產(chǎn)生的代謝、排泄的影響。由于三七、人參中所含的人參皂苷的口服生物利用度低，需要在腸道菌群的作用下發(fā)生側(cè)鏈的氧化-還原反應(yīng)、羥基化反應(yīng)及酮基化反應(yīng)轉(zhuǎn)化后才可發(fā)揮藥理作用[72]。人參皂苷在腸道菌群的代謝下，發(fā)生的代謝反應(yīng)主要為原人參二醇型人參皂苷轉(zhuǎn)化為化合物K和人參皂苷Rh2；原人參三醇型人參皂苷轉(zhuǎn)化為人參皂苷Rh1和原人參三醇；奧克梯隆醇型人參皂苷轉(zhuǎn)化為奧克梯隆醇[76]。人參皂苷經(jīng)過(guò)腸道微生物轉(zhuǎn)化后的吸收途徑為Rb1→Rd→F2→CK→苷元，Rg1→Rh1→苷元[77]。李雪晴等[78]研究結(jié)果也顯示，在人腸道菌群的作用下，人參皂苷可發(fā)生脫糖基反應(yīng)，最終轉(zhuǎn)化為進(jìn)入人體內(nèi)并發(fā)揮藥效的單糖苷和苷元。而當(dāng)腸道微生物群被破壞時(shí)，三七總皂苷將不能進(jìn)行有效的生物轉(zhuǎn)化[79]。此外，益生元干預(yù)可使人參皂苷Rb1及其中間代謝產(chǎn)物人參皂苷Rd、F2和化合物K的血藥濃度峰值和藥時(shí)曲線(xiàn)下面積均有不同程度的升高[80]，由此可見(jiàn)，腸道菌群在促進(jìn)皂苷吸收和藥效的發(fā)揮中發(fā)揮至關(guān)重要的作用。

3 結(jié)語(yǔ)與展望

多項(xiàng)研究表明，人參、三七的抗炎、改善代謝等作用均與調(diào)節(jié)腸道菌群的結(jié)構(gòu)與組成相關(guān)，主要表現(xiàn)為增加有益菌雙歧桿菌屬乳酸菌屬等的豐度，降低致病菌、螺桿菌屬等的豐度。雖然目前的研究已經(jīng)證明腸道菌群在人參、三七等五加科中藥治療、緩解疾病過(guò)程中占據(jù)重要地位，但是，在菌群分析時(shí)，仍然更多關(guān)注在門(mén)、屬水平上的變化，對(duì)于菌群更精確的分析有所欠缺。今后的研究中，應(yīng)該明確分析在菌種，甚至菌株水平上的變化，達(dá)到精準(zhǔn)定位。另外，對(duì)于各藥材應(yīng)該對(duì)其單體成分進(jìn)行更加深入的研究。例如，多糖對(duì)菌群具有一定的調(diào)節(jié)作用，但是三七多糖調(diào)節(jié)腸道菌群的相關(guān)研究卻很少，尚待進(jìn)一步開(kāi)發(fā)。

總而言之，人參、三七等五加科中藥具有明顯的益生元特性，或可開(kāi)發(fā)成為新的益生元。具體而言，在明確五加科植物及其活性成分對(duì)腸道菌群組成和結(jié)構(gòu)的調(diào)節(jié)作用后，可以進(jìn)行針對(duì)性的驗(yàn)證，再次確認(rèn)其益生元功效后，可將其添加到某些食物中或者制成益生元產(chǎn)品，從而促進(jìn)人類(lèi)健康事業(yè)的發(fā)展。當(dāng)然，這個(gè)過(guò)程是艱辛且漫長(zhǎng)的，需要不斷的探索與驗(yàn)證。

此外，我國(guó)五加科植物約有22個(gè)屬，160種，其中可供藥用、對(duì)人體健康有調(diào)節(jié)作用的多達(dá)114種。因此，研究的范圍不應(yīng)該僅局限于人參、三七等著名的中藥材，而應(yīng)該對(duì)五加科中的其他植物，如通草、五加皮等傳統(tǒng)藥材進(jìn)行深入的研究，探索其對(duì)人體各功能的改善情況以及對(duì)腸道菌群的調(diào)節(jié)作用。這樣才能為新藥、益生元、保健品等的開(kāi)發(fā)提供更多的選擇。

利益沖突 所有作者均聲明不存在利益沖突

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Research progress on pharmacological effects of traditional Chinese medicine from Araliaceae via modulating gut microbiota

YANG Ya-nan, ZHANG Fang, WU Chong-ming

Pharmacology and Toxicology Research Center, Institute of Medicinal Plant Development, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing 100193, China

Recently, the plants from Araliaceae have attracted extensive attention due to their extensive pharmacological effects and healthy functions. Although there were many studies on their pharmacological effects, only a few studies revealed the relationship between its pharmacological effects and gut microbiota. Simutaneously, there were still some problems, such as insufficient thorough research as well as a lack of single component research, which resulting in a lack of systematic understanding of the relationship between their pharmacological effects and gut microbiota. Therefore, this review focuses on the medicinal plants (traditional Chinese medicine) from Araliaceae, mainly Renshen (et) and Sanqi (et), reviews their past-present research, efficacy, active compounds and pharmacological effects, summarizes the regulatory effects of their extracts, saponins, polysaccharides and other monomer components on gut microbiota, and connects this regulatory effects with related pharmacological effects, aiming to reveal the mechanisms ofetandeton regulating body function and promoting human health. All of these suggested that the plants from Araliaceae have the potential to be developed into new prebiotics.

Araliaceae;et;et; gut microbiota; prebiotics

R285

A

0253 - 2670(2022)01 - 0308 - 09

10.7501/j.issn.0253-2670.2022.01.035

2021-05-12

楊婭楠（1996—），女，在讀碩士研究生，主要從事腸道菌群與中醫(yī)藥理論方向研究。E-mail: 1187943619@qq.com

吳崇明，男，博士，副研究員，研究方向?yàn)槟c道菌群與中醫(yī)藥理論。Email: cmwu@implad.ac.cn

[責(zé)任編輯 潘明佳]