王環(huán)君 李琳 高?;?陳娟 陳少波 皮銀珍
長沙市第一醫(yī)院內(nèi)分泌科,湖南 長沙 410005
2型糖尿病和骨質(zhì)疏松癥都是增齡性疾病,流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn)骨質(zhì)疏松癥是全因死亡率最重要的危險因素,其次是糖尿病[1]。我國65歲以上人群骨質(zhì)疏松癥患病率達(dá)32%[2],糖尿病患病率由2007年的9.7%攀升至2017年的11.2%,其中老年、男性患者明顯增加[3]。有研究[4-5]表明營養(yǎng)不良也是老年骨質(zhì)疏松癥的危險因素。盡管有專門的飲食指導(dǎo),2型糖尿病患者的營養(yǎng)狀況仍然受到不良的影響[6]。老年營養(yǎng)風(fēng)險指數(shù)(geriatric nutritional risk index,GNRI)于2005年被Bouillanne[7]首次報道,與化膿性肝膿腫[8]、髖部骨折術(shù)后[9]等很多疾病的預(yù)后密切相關(guān)。本文將主要探究GNRI與老年男性2型糖尿病患者骨密度(bone mineral density, BMD)和骨質(zhì)疏松癥(osteoporosis, OP)的關(guān)系。
選取2019年1月至2019年8月在長沙市第一醫(yī)院內(nèi)分泌科住院的老年男性2型糖尿病患者(年齡60~95歲)216例。2型糖尿病診斷采用“中國2型糖尿病防治指南(2017年版)”的標(biāo)準(zhǔn)[10]。排除標(biāo)準(zhǔn):①長期(≥6個月)使用可能影響骨代謝的藥物如噻唑烷二酮類、鈣劑、維生素D、利尿劑、糖皮質(zhì)激素等;②合并急性感染、糖尿病性酮癥酸中毒、糖尿病高滲性昏迷;③合并慢性阻塞性肺疾病、嚴(yán)重心衰、肝腎功能不全(谷丙轉(zhuǎn)氨酶≥2.5倍,肌酐≥133 μmol/L );④合并甲狀腺功能亢進(jìn)癥或甲狀腺功能減退癥、甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥或甲狀旁腺功能減退癥;⑤合并類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、惡性腫瘤等;⑥長期臥床者。本研究項目經(jīng)長沙市第一醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)(批號KL-2019004)并獲患者知情同意。
1.2.1一般情況:記錄受試者年齡、血壓、身高、體重、糖尿病病程等基本情況,根據(jù)身高、體重計算體質(zhì)量指數(shù),體質(zhì)量指數(shù)(body mass index, BMI)=體重/身高2(kg/m2)。
1.2.2生化指標(biāo)檢測:隔夜8~10 h后于次晨空腹采集受試者靜脈血,用貝克曼 AU5800型全自動生化分析儀測定空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、血尿酸(UA)、血肌酐(Cr)等;通過比色法測定血清總鈣、檸檬酸法測定血清磷;運用高壓液相色譜法測定25羥維生素D、糖化血紅蛋白(HbA1C)。
1.2.3骨密度測定:采用雙能X線吸收法(DXA,Osteocore Type 3,F(xiàn)rench Medlink)測量受試者腰椎(lumbar)、股骨頸(fermur neck)和左側(cè)髖部(total hip)骨密度(g/cm2)。對于骨質(zhì)疏松癥的診斷參照2017年中華醫(yī)學(xué)會骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病分會制定的標(biāo)準(zhǔn)[2]。
1.2.4GNRI測定:根據(jù)受試者身高(cm)、體重(kg)、理想體重(kg)、血清白蛋白(g/L)等參數(shù)計算GNRI。計算公式:GNRI=(1.489×白蛋白(g/L))+41.7×[體重/理想體重],理想體重(男)=身高-100-([身高-150]/4),當(dāng)體重超過理想體重時,設(shè)體重/理想體重=1。GNRI營養(yǎng)評估等級判定:高營養(yǎng)風(fēng)險(GNRI< 82),中營養(yǎng)風(fēng)險(82≤GNRI< 92),低營養(yǎng)風(fēng)險(92≤GNRI≤98),無營養(yǎng)風(fēng)險(GNRI> 98)[7]。本研究將納入的216例患者分為GNRI正常組(GNRI> 98,n=169)和GNRI降低組(GNRI≤98,n=47)。
216例患者GNRI平均值為101.73±6.77,其中高營養(yǎng)風(fēng)險4例,中營養(yǎng)風(fēng)險14例,低營養(yǎng)風(fēng)險29例,無營養(yǎng)風(fēng)險169例,有21.8%的老年男性2型糖尿病患者存在營養(yǎng)風(fēng)險。與GNRI正常組相比,GNRI降低組糖尿病病程更長(P<0.05),BMI、白蛋白更低(P<0.01),血清鈣、25羥維生素D更低(P<0.05),股骨頸、全髖BMD更低(P<0.01),骨質(zhì)疏松癥患病率更高(P<0.05)。兩組患者的年齡、收縮壓、舒張壓、HbA1C、TG、TC、HDL、LDL、FBG、Cr、UA、血清磷、腰椎BMD等比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。
表1 兩組患者一般資料比較Table 1 Comparison of general parameters between the two groups
通過直線相關(guān)分析發(fā)現(xiàn),GNRI與腰椎BMD無相關(guān)性(P>0.05),與股骨頸BMD呈正相關(guān)(P<0.01),與全髖BMD呈正相關(guān)(P<0.05)。見圖1。
圖1 老年營養(yǎng)風(fēng)險指數(shù)與骨密度相關(guān)關(guān)系散點圖Fig.1 The scatter plot of the correlation between the geriatric nutritional risk index and each site of bone mineral density
腰椎BMD與25羥維生素D呈正相關(guān)(P<0.05);股骨頸BMD與BMI呈正相關(guān)(P<0.01)、與25羥維生素D呈正相關(guān)(P<0.05)、與年齡呈負(fù)相關(guān)(P<0.05);全髖BMD與BMI、25羥維生素D呈正相關(guān)(P<0.01),與UA呈正相關(guān)(P<0.05),與年齡呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。見表2。
表2 腰椎、股骨頸及全髖BMD與其余指標(biāo)的相關(guān)性分析
以骨質(zhì)疏松癥為因變量、其余因素為自變量進(jìn)行二分類Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn),高齡和UA、25羥維生素D、GNRI降低是老年男性2型糖尿病患者骨質(zhì)疏松癥的獨立危險因素(B=0.057,-0.006,-0.070,-0.076,P<0.05)。見表3。
表3 老年男性T2DM患者骨質(zhì)疏松癥的多元Logistic回歸分析Table 3 Multiple logistic regression analysis for risk factors associated with osteoporosis in elderly men with type 2 diabetes mellitus
ROC曲線結(jié)果顯示,包含年齡、UA、25羥維生素D和GNRI的聯(lián)合指標(biāo)對骨質(zhì)疏松癥進(jìn)行預(yù)測的曲線下面積達(dá)0.721,靈敏度為60.5%,特異性為73.1%,聯(lián)合指標(biāo)預(yù)測價值較高。見圖2。
圖2 ROC曲線分析包含GNRI的聯(lián)合指標(biāo)對骨質(zhì)疏松癥的預(yù)測價值Fig.2 ROC curve analysis the predictive value of the combined indicators including GNRI for osteoporosis
T2DM特別是老年患者由于代謝紊亂、胰島素抵抗等導(dǎo)致機體對葡萄糖利用減少,脂肪、蛋白質(zhì)分解增加,往往存在不同程度的營養(yǎng)不良[11]。營養(yǎng)評估目前沒有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),單一指標(biāo)如血紅蛋白、白蛋白、體重等都有一定的局限性,臨床多用復(fù)合指標(biāo)來評估,但復(fù)合指標(biāo)也各有優(yōu)劣。微營養(yǎng)評定法簡表(MNA-SF)是2001年由Rubenstein等[12]修訂,包括人體測量、整體情況、膳食問卷和主觀評定,簡單、易操作但主觀性較強。營養(yǎng)風(fēng)險篩查2002(NRS2002)是由Espen提出[13],由營養(yǎng)狀況、疾病嚴(yán)重程度和年齡三方面評分組成,主要篩查近期、急性的營養(yǎng)狀況改變,特異度高而靈敏性低[14]??刂茽I養(yǎng)狀況(COUNT)評分法是2005年由Ignacio等[15]制定,使用清蛋白、總膽固醇、外周血總淋巴細(xì)胞數(shù)等客觀指標(biāo),主要反映評估對象的蛋白儲備、熱量消耗及免疫炎癥狀態(tài)。GNRI則結(jié)合了白蛋白、身高、體重等各種指標(biāo),是一個相對簡單、準(zhǔn)確、客觀地評估“營養(yǎng)相關(guān)風(fēng)險”的工具。本研究發(fā)現(xiàn)老年男性T2DM患者GNRI平均值為101.73±6.77,發(fā)生營養(yǎng)不良風(fēng)險者達(dá)47例,占比21.8%,說明老年男性T2DM患者有較高的營養(yǎng)不良風(fēng)險。
近來一些研究發(fā)現(xiàn)GNRI與骨密度、骨質(zhì)疏松癥有明顯的相關(guān)性。行甲狀腺全切除術(shù)的絕經(jīng)后婦女中GNRI與BMD呈正相關(guān)[16],低水平的GNRI是青年男性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者骨質(zhì)疏松的一個危險因素[17],T2DM患者的GNRI與BMD呈正相關(guān),與骨質(zhì)疏松呈負(fù)相關(guān)[18]。本研究中發(fā)現(xiàn)GNRI降低組的股骨頸、全髖BMD明顯低于GNRI正常組,骨質(zhì)疏松癥發(fā)病率更高。GNRI與股骨頸、全髖BMD呈負(fù)相關(guān),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(r分別為0.204,0.172,P<0.05),說明股骨頸、全髖BMD的下降與營養(yǎng)不良風(fēng)險增加有關(guān)。肌肉組織是骨密度及骨強度的重要影響因素,其在力學(xué)作用和化學(xué)調(diào)節(jié)等多方面對骨骼起到正向保護(hù)作用[19]。本研究中GNRI正常組白蛋白和血清總鈣明顯高于GNRI降低組,高攝入蛋白質(zhì)能減少骨骼和肌肉的丟失,并可維持下肢肌肉功能,防止跌倒[20]。飲食中蛋白質(zhì)含量的增加可提高腸道對鈣的吸收,抑制甲狀旁腺素的分泌、抑制骨吸收[21]。蛋白質(zhì)的攝入減少還會降低胰島素生長因子-1的水平[22],胰島素生長因子-1是骨代謝的重要調(diào)節(jié)因子,對骨骼的生長和穩(wěn)定有十分關(guān)鍵的作用[23]。此外,體重增加會增大對骨骼的機械應(yīng)力,作用于成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞上的機械應(yīng)力感受器,使骨形成增加、骨吸收減少,提高骨強度和骨礦含量。GNRI包含了白蛋白、體質(zhì)量、理想體質(zhì)量等幾個客觀指標(biāo),可能是它與骨密度相關(guān)性較大的原因。
多因素Logistic回歸分析表明,高齡是骨質(zhì)疏松癥的獨立危險因素,而尿酸、25羥維生素D和GNRI是骨質(zhì)疏松癥的獨立保護(hù)因素。隨著年齡的增加骨密度逐年下降,氧化應(yīng)激能使破骨細(xì)胞活性增強、骨吸收增加,是與年齡相關(guān)的骨質(zhì)流失的原因之一。血尿酸是一種十分重要的內(nèi)源性抗氧化劑,外周循環(huán)中的尿酸具有強烈的抗氧化性[24]。活性氧能抑制成骨細(xì)胞在體外的分化和增殖,促進(jìn)骨吸收,對小鼠進(jìn)行研究[25]發(fā)現(xiàn)尿酸可劑量依賴性地抑制破骨細(xì)胞活性、減少破骨細(xì)胞前體中的活性氧的含量,本研究也證實尿酸是骨質(zhì)疏松的獨立危險因素。維生素D的活性形式1,25(OH)2D3能增加小腸黏膜對鈣、磷的吸收,增加腎小管對鈣、磷的重吸收。骨組織中生理劑量的1,25(OH)2D3能直接作用于骨的礦物質(zhì)代謝,促進(jìn)骨基質(zhì)形成及類骨質(zhì)礦化[26]。ROC曲線發(fā)現(xiàn)年齡、尿酸、25羥維生素D、GNRI等4個指標(biāo)聯(lián)合曲線下面積為0.721,提示包含GNRI的聯(lián)合指標(biāo)對老年男性T2DM患者骨質(zhì)疏松癥有較高的預(yù)測價值。
本研究中GNRI與腰椎BMD無相關(guān)性,考慮DXA法檢測腰椎BMD易受肥胖、腹主動脈鈣化、脊柱畸形和骨質(zhì)增生等影響,有學(xué)者[27]認(rèn)為DXA法測量BMD的部位應(yīng)首選髖部。因此對于老年男性T2DM患者來說,腰椎BMD可能不能客觀、準(zhǔn)確地反映骨量下降的情況。對老年男性T2DM患者要盡早進(jìn)行營養(yǎng)風(fēng)險篩查和BMD的測定,及時進(jìn)行營養(yǎng)干預(yù)、減少骨量的丟失,預(yù)防骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生發(fā)展。本研究為單中心橫斷面研究,樣本量有限,存在選擇偏倚;未將飲食習(xí)慣、體育鍛煉、家族史等可能引起B(yǎng)MD下降的一些因素納入分析是本研究的局限之處。在后續(xù)的研究中應(yīng)擴大樣本量,爭取進(jìn)行多中心、前瞻性的研究,為GNRI對老年男性T2DM患者骨密度、骨質(zhì)疏松癥的影響提供更多的臨床證據(jù)。