• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    三維斑點(diǎn)追蹤技術(shù)聯(lián)合頸動(dòng)脈血管超聲預(yù)測(cè)冠狀動(dòng)脈狹窄程度的價(jià)值

    2022-01-07 04:02:48陳立秀郎朝容楊德英向倫祥
    臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志 2021年12期
    關(guān)鍵詞:冠心病

    周 敏 陳立秀 郎朝容 楊德英 向倫祥

    冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟?。ㄒ韵潞?jiǎn)稱冠心病)主要是由于冠狀動(dòng)脈發(fā)生粥樣硬化引起的管腔狹窄,若未及時(shí)治療會(huì)引起細(xì)胞長(zhǎng)時(shí)間缺血、缺氧,誘發(fā)心絞痛、心肌梗死,嚴(yán)重威脅患者生命[1]。目前,臨床常使用CT、超聲等方式評(píng)估冠心病患者冠狀動(dòng)脈狹窄程度[2],其中超聲具有性價(jià)比高、無(wú)輻射、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)勢(shì),能夠根據(jù)頸動(dòng)脈血管彈性參數(shù)反映血管壁形態(tài)情況,較好地預(yù)測(cè)動(dòng)脈粥樣硬化嚴(yán)重程度,但其結(jié)果易受操作者水平和儀器分辨率影響[3]。三維斑點(diǎn)追蹤(three-dimensional speckle tracking imaging,3D-STI)技術(shù)可通過(guò)測(cè)量左室應(yīng)變指標(biāo)評(píng)估心肌整體和局部功能,準(zhǔn)確反映心肌復(fù)雜運(yùn)動(dòng)[4]。本研究旨在探討3D-STI 技術(shù)聯(lián)合頸動(dòng)脈血管超聲評(píng)估冠心病患者冠狀動(dòng)脈狹窄程度的價(jià)值。

    資料與方法

    一、研究對(duì)象

    選取2020年1月至2021年1月我院收治的冠心病患者 188 例,男 98 例,女 90 例,年齡 51~74 歲,平均(62.68±7.42)歲,病程7~28 個(gè)月,平均(16.36±6.41)個(gè)月,體質(zhì)量指數(shù) 24~27 kg/m2,平均(25.46±1.11)kg/m2。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)全科醫(yī)學(xué)分會(huì)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)共同擬定的《冠心病心臟康復(fù)基層指南(2020年)》[5]中冠心病診斷標(biāo)準(zhǔn);②存在心悸、胸悶、胸痛等癥狀;③臨床檢查資料完整;④既往無(wú)碘造影劑過(guò)敏。排除標(biāo)準(zhǔn):①精神系統(tǒng)疾病、合并系統(tǒng)性紅斑狼瘡、甲狀腺功能亢進(jìn)等自身免疫性疾病者;②合并嚴(yán)重心律失常、先天性心臟病、心肌病、慢性阻塞性肺疾病、心臟瓣膜病者;③長(zhǎng)期口服降脂藥物者。根據(jù)冠狀動(dòng)脈造影結(jié)果按照不同狹窄程度分為:對(duì)照組(無(wú)冠狀動(dòng)脈狹窄)94 例、輕度組 31 例、中度組 33 例、重度組 30 例。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者均知情同意。

    二、儀器與方法

    1.3D-STI 檢查:使用GE Vivid E 9 彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率1.5~4.0 MHz。囑患者平靜呼吸,取左側(cè)臥位,連接同步胸導(dǎo)聯(lián)心電圖,探頭置于心尖部,平靜呼吸下調(diào)節(jié)增益、角度、深度,獲取心尖四腔切面圖;隨后囑患者屏氣,切換至3D模式,動(dòng)態(tài)全容積掃描,采集6 個(gè)心動(dòng)周期獲取原始圖像,幀頻>25 幀/s。進(jìn)入分析模式時(shí)圖像自動(dòng)轉(zhuǎn)換至心尖二腔心、三腔心、四腔心切面,于左室收縮末期和左室舒張末期各選取心尖處心內(nèi)膜一點(diǎn)和二尖瓣環(huán)中點(diǎn),分析軟件自動(dòng)描記心外膜界限和心內(nèi)膜界限。軟件自動(dòng)將左室壁分為心尖段、中間段、基底段,依據(jù)牛眼圖同步記錄數(shù)據(jù),包括左室整體面積收縮期峰值應(yīng)變(GAS)、左室整體圓周收縮期峰值應(yīng)變(GCS)、左室整體徑向收縮期峰值應(yīng)變(GRS)、左室整體縱向收縮期峰值應(yīng)變(GLS)。所有數(shù)據(jù)均重復(fù)測(cè)量3次,取平均值。

    2.頸動(dòng)脈血管超聲檢查:使用Aloka α 10 彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率7.5~12.5 MHz;配備數(shù)字化圖像管理系統(tǒng)和血管回聲跟蹤技術(shù)。患者檢查前禁飲咖啡、酒精,停用血管活性藥物24 h,取仰臥位,頭部后仰。對(duì)頸動(dòng)脈起始處1.5 cm至分叉處1.5 cm進(jìn)行掃查,避開(kāi)斑塊病變區(qū)域,啟動(dòng)血管回聲跟蹤技術(shù),連續(xù)獲取3個(gè)心動(dòng)周期的頸總動(dòng)脈內(nèi)徑變化曲線。選取圖像時(shí)應(yīng)避開(kāi)粥樣斑塊或內(nèi)膜增厚區(qū)域,計(jì)算動(dòng)脈順應(yīng)性(AC)、僵硬度系數(shù)(β)、彈性模量(Eρ)、脈搏波傳導(dǎo)速度(PWVβ)、膨大指數(shù)(AI),所有數(shù)據(jù)均重復(fù)測(cè)量3次,取平均值。

    3.冠狀動(dòng)脈狹窄程度標(biāo)準(zhǔn)[6]:0 分,無(wú)狹窄;1 分,狹窄程度1%~25%;2分,狹窄程度>25%~50%;3分,狹窄程度>50%~75%;4分,狹窄程度>75%~99%;5分,狹窄程度>99%~100%。重度狹窄:5分;中度狹窄:3~4分;輕度狹窄:1~2分;無(wú)狹窄:0分。

    三、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    結(jié) 果

    一、各組一般資料比較

    各組一般資料比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表1。

    表1 各組一般資料比較

    二、各組3D-STI檢查結(jié)果比較

    各組左室 GAS、GCS、GRS、GLS 比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.001)。重度組GAS、GCS、GRS、GLS 均低于中度組、輕度組、對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);中度組 GAS、GCS、GRS、GLS 均低于輕度組、對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見(jiàn)表 2 和圖 1。

    圖1 各組3D-STI圖

    表2 各組3D-STI檢查結(jié)果比較() %

    表2 各組3D-STI檢查結(jié)果比較() %

    與對(duì)照組比較,aP<0.05;與輕度組比較,bP<0.05;與中度組比較,cP<0.05。GAS:左室整體面積收縮期峰值應(yīng)變;GCS:左室整體圓周收縮期峰值應(yīng)變;GRS:左室整體徑向收縮期峰值應(yīng)變;GLS:左室整體縱向收縮期峰值應(yīng)變

    GLS-20.46±1.39-18.66±2.41a-17.65±2.32ab-14.33±2.16abc 44.316<0.001組別對(duì)照組(94)輕度組(31)中度組(33)重度組(30)F值P GAS-33.51±3.62-31.25±4.19a-27.96±4.26ab-25.16±4.58abc 40.066<0.001 GCS-21.13±1.65-20.16±3.53a-18.46±3.41ab-13.69±3.39abc 33.654<0.001 GRS 42.66±4.54 40.21±4.32a 38.45±4.46ab 35.93±4.24abc 20.347<0.001

    三、各組頸動(dòng)脈血管超聲檢查結(jié)果比較

    各組 Eρ、AI、β、PWVβ 比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.001)。重度組Eρ、AI、β、PWVβ均高于中度組、輕度組、對(duì)照組,AC低于中度組、輕度組、對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);中度組Eρ、AI、β、PWVβ 均高于輕度組和對(duì)照組,AC 低于輕度組和對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見(jiàn)表3和圖2。

    圖2 各組頸動(dòng)脈血管超聲檢查圖(RICA:右頸內(nèi)動(dòng)脈;LICA:左頸內(nèi)動(dòng)脈)

    表3 各組頸動(dòng)脈血管超聲檢查結(jié)果比較()

    表3 各組頸動(dòng)脈血管超聲檢查結(jié)果比較()

    與對(duì)照組比較,aP<0.05;與輕度組比較,bP<0.05;與中度組比較,cP<0.05。Eρ:彈性模量;AC:動(dòng)脈順應(yīng)性;AI:膨大指數(shù);β:僵硬度系數(shù);PWVβ:脈搏波傳導(dǎo)速度

    PWVβ(m/s)4.19±0.32 5.54±1.43a 6.17±1.51ab 6.59±1.33abc 59.053<0.001組別對(duì)照組(94)輕度組(31)中度組(33)重度組(30)F值P Eρ(kPa)63.15±5.46 75.38±9.31a 80.42±10.45ab 89.12±11.42abc 91.287<0.001 AC(mm2/kPa)1.76±0.25 0.84±0.29a 0.75±0.15ab 0.52±0.10abc 353.372<0.001 AI(%)14.32±1.16 14.86±1.54a 15.24±2.12ab 15.63±2.35abc 5.976<0.001 β 4.52±1.36 7.45±2.54a 9.31±2.49ab 11.22±2.61abc 85.285<0.001

    四、相關(guān)性分析

    相關(guān)性分析顯示,冠狀動(dòng)脈狹窄程度與Eρ、AI、β、PWVβ 均呈正相 關(guān)(r=0.740、0.206、0.737、0.525,均P<0.05),與 AC、GAS、GCS、GRS、GLS 均呈負(fù)相關(guān)(r=-0.748、-0.641、-0.522、-0.524、-0.607,均P<0.05)。

    五、ROC曲線分析

    ROC 曲線分析顯示,Eρ、AI、β、PWVβ、AC、GAS、GCS、GRS、GLS 單獨(dú)及聯(lián)合應(yīng)用預(yù)測(cè)冠心病患者冠狀動(dòng)脈狹窄的曲線下面積分別為0.789、0.548、0.696、0.646、0.886、0.759、0.765、0.730、0.736、0.985;聯(lián)合應(yīng)用的曲線下面積高于各參數(shù)單獨(dú)應(yīng)用,差異均有統(tǒng)計(jì)意義(均P<0.05)。見(jiàn)表4和圖3。

    圖3 各指標(biāo)單獨(dú)及聯(lián)合應(yīng)用預(yù)測(cè)冠心病患者冠狀動(dòng)脈狹窄的ROC曲線圖

    表4 各指標(biāo)單獨(dú)及聯(lián)合應(yīng)用預(yù)測(cè)冠心病患者冠狀動(dòng)脈狹窄的ROC曲線分析

    討 論

    近年來(lái),冠心病的發(fā)病率逐漸升高,若未能及時(shí)救治可導(dǎo)致心肌供血不足及冠狀動(dòng)脈狹窄,進(jìn)而發(fā)生器質(zhì)性病變和心肌功能障礙,嚴(yán)重威脅患者生命,故需盡早進(jìn)行心功能評(píng)估,為患者病情評(píng)估、治療方案制定及預(yù)后提供科學(xué)依據(jù)。常規(guī)超聲心動(dòng)圖主要通過(guò)測(cè)量LVEF、觀察室壁運(yùn)動(dòng)來(lái)評(píng)估心功能,但LVEF無(wú)法準(zhǔn)確判定早期冠心病患者心功能損害情況,對(duì)操作醫(yī)師經(jīng)驗(yàn)依賴性高,主觀性強(qiáng)[7]。二維斑點(diǎn)追蹤技術(shù)和多普勒超聲更具有科學(xué)性、簡(jiǎn)便性,但心臟運(yùn)動(dòng)是三維立體的,其難以全面評(píng)估復(fù)雜心臟運(yùn)動(dòng),故臨床應(yīng)用有一定局限[8]。3D-STI 技術(shù)能夠很好地解決跨平面無(wú)法追蹤的問(wèn)題,在三維空間內(nèi)建立運(yùn)動(dòng)軌跡,連續(xù)分析心臟全容積圖像,更準(zhǔn)確地計(jì)算組織速度、扭轉(zhuǎn)、應(yīng)變、位移等參數(shù)[9]。

    動(dòng)脈粥樣硬化累及循環(huán)系統(tǒng)中的中、大型動(dòng)脈,大動(dòng)脈彈性不僅與心腦血管事件發(fā)生密切相關(guān),還與頸動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生有一定關(guān)系,故動(dòng)脈彈性功能已成為臨床心血管疾病研究的熱點(diǎn)[10]。由于頸動(dòng)脈解剖位置表淺,易于尋找及固定,因此臨床常通過(guò)檢查頸動(dòng)脈來(lái)預(yù)測(cè)冠狀動(dòng)脈病變情況。本研究結(jié)果顯示,輕、中、重度組Eρ、AI、β、PWVβ 均高于對(duì)照組,AC低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),且狹窄程度越嚴(yán)重,AC 越低,Eρ、AI、β、PWVβ 越高,提示冠心病患者AC 降低,應(yīng)變彈性系數(shù)和僵硬度隨之增加。另外,本研究相關(guān)性分析顯示,冠狀動(dòng)脈狹窄程度與Eρ、AI、β、PWVβ 均呈正相關(guān),與AC 呈負(fù)相關(guān)(均P<0.05),說(shuō)明頸動(dòng)脈血管超聲能較好地預(yù)測(cè)冠心病患者冠狀動(dòng)脈狹窄嚴(yán)重程度。與郭萌等[11]研究結(jié)論基本一致。表明頸動(dòng)脈血管超聲能動(dòng)態(tài)觀察動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)展,有助于早期治療和干預(yù),對(duì)冠狀動(dòng)脈狹窄程度的評(píng)估具有較好價(jià)值。但該方法易受鈣化斑后方聲影、操作者經(jīng)驗(yàn)、血管位置、超聲分辨率等因素影響,導(dǎo)致誤診[12]。

    有學(xué)者[13]認(rèn)為心肌帶分為心尖環(huán)和基底環(huán),兩者包繞可構(gòu)成內(nèi)、中、外三層結(jié)構(gòu),不同心肌纖維走行在心動(dòng)周期中發(fā)揮不同作用,GAS、GCS、GRS、GLS 能反映左室應(yīng)變情況和心肌全層功能。本研究結(jié)果顯示,輕、中、重度組左室應(yīng)變指標(biāo)均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),說(shuō)明當(dāng)冠心病患者出現(xiàn)冠狀動(dòng)脈狹窄時(shí),可影響心肌全層功能,檢測(cè)左室應(yīng)變指標(biāo)能夠盡早發(fā)現(xiàn)心肌早期缺血改變[14]。本研究相關(guān)性分析顯示,冠狀動(dòng)脈狹窄程度與GAS、GCS、GRS、GLS 均呈負(fù)相關(guān)(均P<0.05),提示左室應(yīng)變指標(biāo)是評(píng)估冠心病患者早期心功能改變的有效指標(biāo),但各指標(biāo)單獨(dú)應(yīng)用可能因患者心律不齊等因素出現(xiàn)誤判[15]。

    本研究進(jìn)一步行ROC曲線分析,結(jié)果顯示Eρ、AI、β、PWVβ、AC、GAS、GCS、GRS、GLS及其聯(lián)合應(yīng)用預(yù)測(cè)冠心病患者冠狀動(dòng)脈狹窄的AUC分別為0.789、0.548、0.696、0.646、0.886、0.759、0.765、0.730、0.736、0.985,建議聯(lián)合篩查更能夠了解心功能狀態(tài),準(zhǔn)確預(yù)測(cè)冠狀動(dòng)脈狹窄程度。但若條件受限僅可選擇單項(xiàng)篩查者,建議頸動(dòng)脈血管超聲指標(biāo)以Eρ、AC 為主,左室應(yīng)變指標(biāo)以GCS、GRS為主。

    綜上所述,3D-STI技術(shù)聯(lián)合頸動(dòng)脈血管超聲能準(zhǔn)確預(yù)測(cè)冠心病患者冠狀動(dòng)脈狹窄程度,是評(píng)價(jià)其心功能的可靠方法。但本研究樣本量較少,有待今后大樣本研究的進(jìn)一步分析。

    猜你喜歡
    冠心病
    冠心病心絞痛應(yīng)用中醫(yī)辨證治療的效果觀察
    ADAMTs-1、 CF6、 CARP在冠心病合并慢性心力衰竭中的意義
    女性冠心病診斷與防治的特殊性
    茶、汁、飲治療冠心病
    警惕冠心病
    智慧健康(2019年36期)2020-01-14 15:22:58
    冠心病痰濁證研究進(jìn)展
    冠心病介入術(shù)后并發(fā)顱內(nèi)出血臨床分析
    冠心病室性早搏的中醫(yī)治療探析
    靶向超聲造影劑在冠心病中的應(yīng)用
    中西醫(yī)結(jié)合治療冠心病心絞痛56例
    又黄又爽又免费观看的视频| 久久 成人 亚洲| 色综合站精品国产| 97碰自拍视频| 免费日韩欧美在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产一区二区在线av高清观看| 国产av在哪里看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 欧美一级毛片孕妇| 丝袜人妻中文字幕| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲精品一区av在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 悠悠久久av| 又黄又粗又硬又大视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久久国产成人免费| 日韩欧美免费精品| 午夜福利在线免费观看网站| 纯流量卡能插随身wifi吗| 高清欧美精品videossex| 久久午夜综合久久蜜桃| 99久久国产精品久久久| cao死你这个sao货| 日本黄色日本黄色录像| 免费看a级黄色片| 国产精品免费视频内射| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 亚洲伊人色综图| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| xxx96com| 看免费av毛片| 桃色一区二区三区在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 91麻豆av在线| 午夜免费激情av| 久久精品人人爽人人爽视色| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲精品一二三| 国产精品久久久人人做人人爽| 日韩精品免费视频一区二区三区| 村上凉子中文字幕在线| 欧美av亚洲av综合av国产av| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日本黄色视频三级网站网址| 老熟妇仑乱视频hdxx| 手机成人av网站| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 12—13女人毛片做爰片一| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 99国产精品99久久久久| 亚洲色图综合在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美大码av| 欧美久久黑人一区二区| 黄色a级毛片大全视频| 久久人妻av系列| 久久久久国产一级毛片高清牌| 精品一区二区三区四区五区乱码| 很黄的视频免费| 性少妇av在线| 免费在线观看黄色视频的| 精品一区二区三区四区五区乱码| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品成人在线| 视频在线观看一区二区三区| 大型av网站在线播放| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 啦啦啦 在线观看视频| 免费在线观看完整版高清| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 波多野结衣高清无吗| 亚洲 国产 在线| av中文乱码字幕在线| 涩涩av久久男人的天堂| 午夜免费成人在线视频| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 少妇 在线观看| 久久香蕉精品热| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲精品成人av观看孕妇| 精品国产亚洲在线| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲专区中文字幕在线| 天堂俺去俺来也www色官网| 午夜福利影视在线免费观看| 久久青草综合色| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 欧美另类亚洲清纯唯美| 最新在线观看一区二区三区| 日本三级黄在线观看| 一级作爱视频免费观看| 男女下面插进去视频免费观看| 一区福利在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久人人精品亚洲av| 亚洲av美国av| 亚洲精品美女久久av网站| 精品久久久久久久毛片微露脸| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久天堂一区二区三区四区| 精品国产美女av久久久久小说| 久久天堂一区二区三区四区| 99国产精品免费福利视频| 国产精品一区二区三区四区久久 | 麻豆国产av国片精品| 欧美日韩一级在线毛片| 成人亚洲精品av一区二区 | 欧美黑人精品巨大| 精品乱码久久久久久99久播| 国产一卡二卡三卡精品| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲午夜理论影院| 亚洲在线自拍视频| 成人影院久久| 男女高潮啪啪啪动态图| 成年女人毛片免费观看观看9| 精品久久久久久电影网| av福利片在线| 香蕉国产在线看| 中文欧美无线码| 一边摸一边抽搐一进一小说| 欧美成人性av电影在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产精品日韩av在线免费观看 | 男人舔女人下体高潮全视频| 色在线成人网| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 新久久久久国产一级毛片| www.自偷自拍.com| 999久久久国产精品视频| 免费在线观看影片大全网站| 妹子高潮喷水视频| 国产99白浆流出| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 精品福利观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲国产精品合色在线| 老司机深夜福利视频在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产成人精品久久二区二区免费| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 久久影院123| 国产高清videossex| 久久伊人香网站| √禁漫天堂资源中文www| 99久久综合精品五月天人人| 中文字幕色久视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 国产高清视频在线播放一区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 男人舔女人的私密视频| 嫩草影视91久久| 国产男靠女视频免费网站| 国产男靠女视频免费网站| 色在线成人网| 国产不卡一卡二| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产一区二区激情短视频| 长腿黑丝高跟| 久久久久久久午夜电影 | xxx96com| 国产精品电影一区二区三区| 黄色毛片三级朝国网站| netflix在线观看网站| 欧美性长视频在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 曰老女人黄片| 欧美成人午夜精品| 欧美亚洲日本最大视频资源| 三上悠亚av全集在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看 | 国产深夜福利视频在线观看| 乱人伦中国视频| 久久人人精品亚洲av| 午夜福利欧美成人| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲熟妇熟女久久| 午夜免费激情av| 美女扒开内裤让男人捅视频| 咕卡用的链子| netflix在线观看网站| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产99白浆流出| 久热这里只有精品99| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 精品日产1卡2卡| 校园春色视频在线观看| 久久久久久久久中文| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 村上凉子中文字幕在线| 99热只有精品国产| 18禁美女被吸乳视频| 免费看十八禁软件| 十分钟在线观看高清视频www| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲av五月六月丁香网| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产精品免费一区二区三区在线| 91成年电影在线观看| 国产精品成人在线| 婷婷精品国产亚洲av在线| 18禁观看日本| 99热只有精品国产| 69av精品久久久久久| x7x7x7水蜜桃| 久久午夜综合久久蜜桃| 成人永久免费在线观看视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 男女下面进入的视频免费午夜 | 亚洲人成电影观看| 最新在线观看一区二区三区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲色图av天堂| 色综合婷婷激情| 热re99久久国产66热| 天堂影院成人在线观看| 一级毛片精品| 97人妻天天添夜夜摸| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲久久久国产精品| 久久久久久久精品吃奶| 女人精品久久久久毛片| 精品一区二区三区av网在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日本五十路高清| av有码第一页| 午夜精品久久久久久毛片777| 一级片'在线观看视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 日韩国内少妇激情av| 黄色 视频免费看| 国产精品国产av在线观看| 日本免费a在线| 亚洲人成电影免费在线| 9色porny在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 午夜影院日韩av| 国产一区二区在线av高清观看| 男人的好看免费观看在线视频 | 男女高潮啪啪啪动态图| 水蜜桃什么品种好| 波多野结衣高清无吗| 日韩欧美三级三区| 亚洲五月天丁香| 国产区一区二久久| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 一区在线观看完整版| 91老司机精品| 激情视频va一区二区三区| 国产男靠女视频免费网站| 久久狼人影院| videosex国产| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产单亲对白刺激| 淫妇啪啪啪对白视频| 日韩免费高清中文字幕av| 精品电影一区二区在线| 香蕉丝袜av| 日本vs欧美在线观看视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| av中文乱码字幕在线| 午夜福利一区二区在线看| 99精品欧美一区二区三区四区| 99精国产麻豆久久婷婷| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲人成伊人成综合网2020| 高清av免费在线| 亚洲一区二区三区不卡视频| 丁香欧美五月| cao死你这个sao货| 无人区码免费观看不卡| xxxhd国产人妻xxx| 精品国产亚洲在线| 另类亚洲欧美激情| 黄片大片在线免费观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 老司机在亚洲福利影院| 村上凉子中文字幕在线| 久久久久久久午夜电影 | 欧美乱色亚洲激情| 乱人伦中国视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 一区在线观看完整版| 91大片在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 欧美黑人精品巨大| a级毛片在线看网站| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲三区欧美一区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 亚洲一区二区三区不卡视频| 一区二区三区激情视频| 婷婷六月久久综合丁香| 天堂中文最新版在线下载| 黄色片一级片一级黄色片| xxx96com| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲美女黄片视频| 日韩三级视频一区二区三区| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美中文日本在线观看视频| 麻豆一二三区av精品| 动漫黄色视频在线观看| 精品人妻在线不人妻| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 日日摸夜夜添夜夜添小说| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 在线观看免费视频网站a站| 成人永久免费在线观看视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲成人免费av在线播放| 亚洲中文av在线| tocl精华| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 成年版毛片免费区| 国产又爽黄色视频| 香蕉丝袜av| 很黄的视频免费| 真人做人爱边吃奶动态| 一区二区三区激情视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产97色在线日韩免费| 中文字幕高清在线视频| 国产成人欧美| 国产成年人精品一区二区 | 成人永久免费在线观看视频| 日韩精品青青久久久久久| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产精品成人在线| 搡老乐熟女国产| 少妇 在线观看| 搡老岳熟女国产| 精品国产乱码久久久久久男人| 很黄的视频免费| 午夜日韩欧美国产| 三上悠亚av全集在线观看| www.999成人在线观看| 日韩高清综合在线| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产精品1区2区在线观看.| 一区福利在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 婷婷丁香在线五月| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲人成77777在线视频| 视频区图区小说| 国产成人免费无遮挡视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产成年人精品一区二区 | 欧美激情久久久久久爽电影 | 人人妻,人人澡人人爽秒播| 精品久久久久久久毛片微露脸| 三级毛片av免费| 国产成人精品久久二区二区免费| 日韩免费av在线播放| 五月开心婷婷网| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲国产欧美网| 亚洲精品一区av在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 91av网站免费观看| 女人被狂操c到高潮| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产一区在线观看成人免费| 久久久久久久精品吃奶| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 女同久久另类99精品国产91| 精品乱码久久久久久99久播| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 91大片在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 18禁美女被吸乳视频| 国产精品一区二区免费欧美| 国产野战对白在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产主播在线观看一区二区| 在线观看午夜福利视频| 9色porny在线观看| 日韩免费av在线播放| 嫩草影院精品99| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品免费视频内射| 国产精品二区激情视频| 99热国产这里只有精品6| 精品国产国语对白av| 一级a爱片免费观看的视频| 电影成人av| 亚洲欧美日韩高清在线视频| www.自偷自拍.com| 亚洲七黄色美女视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 999久久久精品免费观看国产| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 欧美中文日本在线观看视频| 一二三四在线观看免费中文在| 日本黄色日本黄色录像| 操美女的视频在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 日本精品一区二区三区蜜桃| 视频区图区小说| 国产精品久久久久成人av| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲五月婷婷丁香| 久久 成人 亚洲| 美女大奶头视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲精品在线观看二区| 在线观看午夜福利视频| 美国免费a级毛片| 亚洲,欧美精品.| 99久久综合精品五月天人人| 精品国产亚洲在线| 欧美激情高清一区二区三区| 国产高清videossex| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产精品国产高清国产av| 国产成年人精品一区二区 | 九色亚洲精品在线播放| av有码第一页| 级片在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲黑人精品在线| 亚洲 欧美一区二区三区| 在线视频色国产色| 真人一进一出gif抽搐免费| 中文字幕高清在线视频| 亚洲精品一二三| 国产精品亚洲av一区麻豆| 免费在线观看影片大全网站| 69av精品久久久久久| 亚洲在线自拍视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 成人手机av| 9191精品国产免费久久| 国产高清激情床上av| 一级作爱视频免费观看| 99国产精品一区二区三区| 99国产精品免费福利视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 国产av一区二区精品久久| 成人黄色视频免费在线看| 不卡av一区二区三区| 91精品三级在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| a级毛片在线看网站| 精品福利观看| 深夜精品福利| 美女扒开内裤让男人捅视频| 少妇粗大呻吟视频| av超薄肉色丝袜交足视频| 在线观看免费高清a一片| 1024香蕉在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 成人av一区二区三区在线看| 中国美女看黄片| 欧美乱色亚洲激情| 国产三级黄色录像| 国产人伦9x9x在线观看| 一区福利在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 女性生殖器流出的白浆| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产有黄有色有爽视频| 久久热在线av| 久热这里只有精品99| 女人被狂操c到高潮| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 91九色精品人成在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 天堂影院成人在线观看| 亚洲第一av免费看| 精品久久久久久电影网| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲国产欧美一区二区综合| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 久久久国产欧美日韩av| 一进一出抽搐动态| 亚洲精品中文字幕在线视频| 十八禁人妻一区二区| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产三级黄色录像| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| av欧美777| 亚洲成国产人片在线观看| 99久久人妻综合| 一进一出抽搐动态| 激情视频va一区二区三区| 母亲3免费完整高清在线观看| 香蕉久久夜色| videosex国产| 黄色毛片三级朝国网站| 免费av毛片视频| 国产亚洲欧美精品永久| 美女大奶头视频| 国产亚洲欧美98| 国产一区在线观看成人免费| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| av欧美777| av天堂久久9| 日韩欧美三级三区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 在线视频色国产色| 精品日产1卡2卡| 亚洲国产看品久久| 99久久精品国产亚洲精品| 免费在线观看影片大全网站| www.www免费av| 老司机在亚洲福利影院| 中文字幕人妻丝袜制服| 真人做人爱边吃奶动态| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 少妇被粗大的猛进出69影院| 成年女人毛片免费观看观看9| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 一边摸一边做爽爽视频免费| www.www免费av| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美在线一区亚洲| 中文字幕精品免费在线观看视频| 美女高潮到喷水免费观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产又色又爽无遮挡免费看| 两人在一起打扑克的视频| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产免费现黄频在线看| 国产av一区在线观看免费| 精品国产一区二区三区四区第35| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久狼人影院| 亚洲avbb在线观看| 午夜免费成人在线视频| 最新在线观看一区二区三区| 国产又爽黄色视频| 国产精品 欧美亚洲| 黄片小视频在线播放| 精品第一国产精品| 另类亚洲欧美激情| 午夜久久久在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 一个人观看的视频www高清免费观看 | 亚洲欧美激情在线| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲熟女毛片儿| www.www免费av| 亚洲中文字幕日韩| 男人的好看免费观看在线视频 | 国产精品久久久av美女十八| 91麻豆av在线| avwww免费| 午夜成年电影在线免费观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 精品欧美一区二区三区在线| 免费少妇av软件| 中出人妻视频一区二区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 99久久综合精品五月天人人| 国产又爽黄色视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 在线观看一区二区三区激情| 欧美中文日本在线观看视频| 国产精品久久久av美女十八| 久久久久国产一级毛片高清牌| 搡老岳熟女国产| 中文亚洲av片在线观看爽| 超色免费av| 动漫黄色视频在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 午夜精品久久久久久毛片777| 悠悠久久av| 无人区码免费观看不卡| 精品人妻1区二区| 少妇的丰满在线观看| 国产真人三级小视频在线观看|