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    城市加油站場(chǎng)地典型有機(jī)污染物空間分布特征

    2022-01-06 06:50:04郝麗虹劉桂青張世晨苗宇萍
    關(guān)鍵詞:輸油管線二甲苯油罐

    郝麗虹 ,劉桂青 ,張世晨,苗宇萍

    1. 山西省生態(tài)環(huán)境保護(hù)服務(wù)中心,山西 太原 030009;2. 山西省環(huán)境污染損害司法鑒定中心,山西 太原 030009;3. 山西霍斯金科技有限公司,山西 長(zhǎng)治 046000

    城市加油站場(chǎng)地污染是比較常見的工業(yè)污染現(xiàn)象之一,近幾年來(lái)隨著國(guó)家的重視以及大眾環(huán)保意識(shí)的增強(qiáng),一系列的土壤地下水污染研究和防治越來(lái)越受重視(胡宏濤,2019)。自2012年起,《全國(guó)地下水污染防治規(guī)劃(2011—2020)》要求新建、改建和擴(kuò)建的地下儲(chǔ)油罐應(yīng)為雙層儲(chǔ)油罐;2015年,《水污染防治行動(dòng)計(jì)劃》要求加油站地下儲(chǔ)油罐應(yīng)于 2017年底前全部更新為雙層罐或完成防滲池設(shè)置。2016年,全國(guó)土壤污染防治工作的行動(dòng)綱領(lǐng)《土壤污染防治行動(dòng)計(jì)劃》發(fā)布;2018年,《中華人民共和國(guó)土壤污染防治法》正式頒布并于2019年1月1日正式施行,未修復(fù)的加油站污染場(chǎng)地需按要求進(jìn)行修復(fù)及效果評(píng)估。

    加油站地下儲(chǔ)油罐及周邊土壤污染具有較強(qiáng)的隱蔽性,由于長(zhǎng)期缺乏關(guān)注和有效保護(hù),已經(jīng)成為造成環(huán)境污染的重大隱患(Fayolle er al.,2001;Betts,2007)。據(jù)統(tǒng)計(jì),美國(guó)70年代前建成的加油站地下儲(chǔ)油罐幾乎都存在泄露,成為地下水的最大污染源(周迅,2007)。有人研究表明原油管線受土壤腐蝕作用而易泄露;有人通過地質(zhì)雷達(dá)調(diào)查發(fā)現(xiàn),加油站地下儲(chǔ)油罐的泄露造成土壤及地下水污染(周迅,2007;付麗等,2009)。賈小飛(2016)對(duì)中國(guó)6個(gè)省份242座加油站開展了土壤和地下水調(diào)查,結(jié)果表明國(guó)內(nèi)加油站曾發(fā)生過泄露且有污染物被檢出的加油站比例約占48%,污染濃度檢出超標(biāo)的加油站占總數(shù)的23%。

    中國(guó)地下儲(chǔ)油罐的污染防治工作正處在地下儲(chǔ)油罐防滲改造階段,2017年,原環(huán)境保護(hù)部要求優(yōu)先對(duì)建站 15年以上和周圍存在飲用水源地等環(huán)境敏感點(diǎn)的加油站進(jìn)行地下儲(chǔ)油罐防滲改造(何家歡,2020)。但因安裝、閥門管道、管理方面和歷史遺留等問題,仍可能造成泄漏污染。2017年3月發(fā)布的《加油站地下水污染防治技術(shù)指南 (試行)》,作為一個(gè)專項(xiàng)的加油站調(diào)查技術(shù)指南仍有所欠缺,尤其對(duì)加油站鉆井布點(diǎn)沒有詳盡描述。全國(guó)各地進(jìn)行的土壤污染防治立法調(diào)研也多側(cè)重于農(nóng)田耕地污染和搬遷開發(fā)工業(yè)場(chǎng)地,而對(duì)加油站的污染未引起重視,現(xiàn)存污染且未進(jìn)行修復(fù)的加油站場(chǎng)地仍面臨關(guān)閉、搬遷進(jìn)行修復(fù)的問題(胡宏濤,2019)。加油站滲漏污染物主要為汽油、柴油,有研究人員根據(jù)其組分和添加劑的相關(guān)性質(zhì),篩選出威脅人類健康最大的,在地下水中長(zhǎng)期穩(wěn)定存在的特征污染物有石油烴、苯系物、甲基叔丁基醚等,土壤以單環(huán)芳烴、石油烴、苯系物等為主(葛佳等,2013;康麗娟等,2014;楊青等,2014)。

    本文首次使用計(jì)算機(jī)編程 python技術(shù)處理分析監(jiān)測(cè)結(jié)果,創(chuàng)新手段研究典型有機(jī)污染物(總石油烴、苯、二甲苯、甲基叔丁基醚)在加油站場(chǎng)地土壤、地下水中遷移的規(guī)律和分布特征,對(duì)進(jìn)一步提出典型有機(jī)污染物的防治政策具有重要的指導(dǎo)作用。本文旨在準(zhǔn)確獲取加油站典型有機(jī)污染物空間分布信息,有針對(duì)性地對(duì)城市加油站未來(lái)選址及周邊環(huán)境敏感點(diǎn)的影響評(píng)價(jià)、加油站場(chǎng)地調(diào)查評(píng)估、修復(fù)治理的側(cè)重方向提出合理建議。

    1 材料與方法

    1.1 研究區(qū)域

    本加油站地處太原市斷陷盆地的北端,石千峰向斜的東翼邊緣,其西部山區(qū)分布有多組北東東向、北北東向的褶曲和斷裂構(gòu)造。區(qū)域出露的地層包括奧陶系、石灰系、二迭系和第四系?,F(xiàn)場(chǎng)踏勘場(chǎng)地地基土巖性構(gòu)成及分布自上而下分別為人工填土、細(xì)中砂夾粉土層、中粗砂、粉質(zhì)粘土4層,地形開闊、平坦。地下水位流向自西北向東南,類型為孔隙潛水,平均埋深4.0 m,隔水層頂板埋深約24.0 m。暖溫帶大陸性季風(fēng)氣候,春秋兩季短暫多風(fēng),日照足,干濕季節(jié)分明。調(diào)查范圍面積約3629 m2,南北方向長(zhǎng)約83 m,東西方向長(zhǎng)約43 m,于1995—2013年對(duì)外營(yíng)業(yè)。在加油站經(jīng)營(yíng)期間,總平面按照功能分區(qū)布置,分別設(shè)置有站房、加油區(qū)、油罐區(qū)、南側(cè)綠化區(qū)等,站房布置在站區(qū)東部,為單層磚混結(jié)構(gòu),站房?jī)?nèi)主要設(shè)有營(yíng)業(yè)室、配電室、辦公室等;加油區(qū)設(shè)置在站區(qū)中部,位于站房西側(cè),加油區(qū)上方為鋼結(jié)構(gòu)罩棚,罩棚高約6.5 m,出、入站口分開設(shè)置,9臺(tái)加油機(jī)分3排放置,分別設(shè)置在獨(dú)立的加油島上;罐區(qū)位于站區(qū)南側(cè),4個(gè)油罐(柴油二折一)均埋地設(shè)置,罐底埋深約3 m,通氣管集中布置于罐區(qū)中部,具體布局圖詳見圖1。

    圖1 場(chǎng)地土壤及地下水采樣點(diǎn)位分布Fig. 1 Site soil and groundwater sampling point distribution map

    1.2 點(diǎn)位布設(shè)與樣品采集

    本加油站拆除前地下埋有油罐,埋深2.9 m,并鋪設(shè)有較多管線。依據(jù)《土壤環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》(HJ/T 166—2004)、《地下水環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》(HJ/T 164—2004)、《建設(shè)用地土壤污染狀況調(diào)查技術(shù)導(dǎo)則》(HJ 25.1—2019)、《建設(shè)用地土壤污染風(fēng)險(xiǎn)管控和修復(fù)監(jiān)測(cè)技術(shù)導(dǎo)則》(HJ 25.2—2019)、《加油站地下水污染防治技術(shù)指南 (試行)》、《工業(yè)企業(yè)場(chǎng)地環(huán)境調(diào)查評(píng)估與修復(fù)工作指南 (試行)》等標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范,同時(shí)綜合考慮場(chǎng)地所處區(qū)域的水文地質(zhì)狀況、油罐與管線等設(shè)施埋深及其可能的污染物泄漏深度等因素,場(chǎng)地分初步采樣、詳細(xì)采樣兩部分進(jìn)行,土壤采樣以20 m×20 m為基本網(wǎng)格,每個(gè)網(wǎng)格布置一個(gè)監(jiān)測(cè)點(diǎn),采樣過程中結(jié)合現(xiàn)場(chǎng)污染實(shí)際情況,在加油島、油罐區(qū)、管線區(qū)等疑似污染區(qū)適當(dāng)加密布點(diǎn),加油島采樣點(diǎn)位為 SW3、S4,油罐區(qū)采樣點(diǎn)位為SW5、S10,其余點(diǎn)位為管線區(qū)或探明污染邊界布設(shè)。場(chǎng)地東南西北4個(gè)方向共布設(shè)5個(gè)場(chǎng)外監(jiān)測(cè)點(diǎn),其中場(chǎng)地東側(cè)地下水下游75、250 m處設(shè)2個(gè),北側(cè)、南側(cè)和西側(cè)分別距離場(chǎng)地邊界40、220、65 m設(shè)3個(gè)場(chǎng)外監(jiān)測(cè)點(diǎn)。本場(chǎng)地土壤包括場(chǎng)外監(jiān)測(cè)點(diǎn)在內(nèi),初步采樣和詳細(xì)采樣共布設(shè)17個(gè)采樣點(diǎn),采樣深度為16 m,按照0—1.0、1.0—2.0、2.0—3.0、3.0—4.0、4.0—5.0、6.0—8.0、8.0—10.0、10.0—12.0、14.0—16.0 m每個(gè)點(diǎn)位采集 9個(gè)土壤樣品,部分點(diǎn)位加密采樣,間隔2 m,最深采樣至28 m,現(xiàn)場(chǎng)采集12個(gè)平行樣,全程序、運(yùn)輸空白樣品各5個(gè)。地下水采樣根據(jù)地下水流向先后在場(chǎng)地內(nèi)及場(chǎng)外布設(shè)14口監(jiān)測(cè)井,現(xiàn)場(chǎng)采集 4個(gè)平行樣,全程序、運(yùn)輸空白樣品各 2個(gè)。所有樣品均按規(guī)范密封保存在不同規(guī)格的棕色玻璃瓶?jī)?nèi),土壤樣品按規(guī)范采取適當(dāng)封閉措施(如甲醇或水液封存),水質(zhì)樣品加酸酸化至pH≤2,于4 ℃避光冷藏(如冰箱),盡快送至實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析。場(chǎng)地土壤及地下水采樣點(diǎn)位分布情況見圖1。

    1.3 監(jiān)測(cè)項(xiàng)目

    選取加油站典型有機(jī)污染物,總石油烴(TPH)、單環(huán)芳烴(苯、二甲苯)、酚類添加劑甲基叔丁基醚(MTBE)進(jìn)行監(jiān)測(cè),土壤和地下水樣品的處理方法參見《土壤和沉積物 石油烴(C6—C9)的測(cè)定 吹掃捕集/氣相色譜法》(HJ 1020—2019)、《土壤和沉積物 石油烴(C10—C40)的測(cè)定 氣相色譜法》(HJ 1021—2019)、《水質(zhì) 揮發(fā)性石油烴(C6—C9)的測(cè)定 吹掃捕集/氣相色譜法》(HJ893—2017)、《水質(zhì) 可萃取性石油烴(C10—C40)的測(cè)定 氣相色譜法》(HJ894—2017)等相關(guān)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),實(shí)驗(yàn)室分析時(shí),質(zhì)量控制措施包括土壤樣品分析平行樣品 20個(gè),標(biāo)準(zhǔn)樣品 12個(gè);地下水樣品分析平行樣品 5個(gè),標(biāo)準(zhǔn)樣品10個(gè),加標(biāo)樣品3個(gè)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 土壤TPH總量的分布特征

    根據(jù)圖2總石油烴(TPH)污染等值線圖和圖3 TPH含量空間分布圖可知,加油站總石油烴在不同區(qū)域土壤的擴(kuò)散具有區(qū)域典型性,在土壤淺表層(0—1.0 m),總石油烴檢出濃度最大值為 661 mg·kg-1,主要集中在油罐區(qū),這與加油站在加、卸油過程中油品的跑冒漏滴有關(guān)。在1.0—2.0 m深的土壤中,總石油烴濃度最高值為1504 mg·kg-1,主要集中在加油區(qū),這主要源于加油過程中加油島內(nèi)部分加油機(jī)與相關(guān)管線的連接處存在滴油、漏油等問題。在3.0—5.0 m深的土壤中,總石油烴最高濃度位于輸油管線區(qū)域,其濃度達(dá)到6528 mg·kg-1,據(jù)了解該輸油管線的埋深為 3.5 m,這證明在長(zhǎng)達(dá)10年的加油經(jīng)營(yíng)過程中,輸油管線存在的漏油問題較為嚴(yán)重。在6.0—16.0 m深的土壤中,總石油烴主要存在于油罐區(qū),最高濃度達(dá)到12844 mg·kg-1,這主要與漏滴油品垂向的遷移擴(kuò)散有關(guān)。檢測(cè)結(jié)果表明,加油站長(zhǎng)期的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)主要集中在加油島及輸油管線3.0—5.0 m的深度范圍內(nèi)、油罐區(qū)2.0—14.0 m深度范圍內(nèi)均存在不同程度的油品跑冒漏滴問題,其土壤TPH總量的分布特征與加油站在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中的功能區(qū)域有關(guān)(史兵方等,2010),這與葛佳等人的研究結(jié)果加油島、管線區(qū)及儲(chǔ)油罐區(qū)污染物均高于周邊區(qū)域一致(葛佳等,2013)。測(cè)定的土壤TPH總量檢測(cè)結(jié)果見表1。

    表1 土壤TPH總量檢測(cè)結(jié)果Table 1 The result of soil TPH

    圖2 不同深度的場(chǎng)地TPH變化等值線Fig. 2 The contour map of the TPH in different depth site

    續(xù)圖2 不同深度的場(chǎng)地TPH變化等值線Continued fig. 2 The contour map of the TPH in different depth site

    圖3 TPH含量空間分布圖Fig. 3 Spatial distribute of TPH

    2.2 土壤不同鏈長(zhǎng)石油烴的分布特征

    由表 2可知,對(duì)于 108個(gè)土壤樣品,石油烴(C<16)的檢出率為60.19%,其中有19個(gè)樣品石油烴(C<16)含量超過篩選值,最高值位于油罐區(qū)SW5(2.0—3.0 m)點(diǎn)位,含量為12590 mg·kg-1,污染指數(shù)高達(dá) 20,共有 7個(gè)點(diǎn)位不同深度土壤的石油烴(C<16)超標(biāo),分別位于加油島區(qū)S4(4.0—5.0 m)、SW1(4.0—5.0 m)、SW2(3.0—5.0 m)、SW3(3.0—5.0 m),輸油管線區(qū)S6(2.0—5.0 m)、油罐區(qū)SW5(2.0—3.0 m、5.0—14.0 m)、S10(2.0—5.0 m)。石油烴(C>16)的檢出率為 17.59%,最高含量位于 S9(1.0—2.0 m)點(diǎn)位,為1470 mg·kg-1,站區(qū)內(nèi)土壤石油烴(C>16)含量均未超過篩選值。由此可見,該加油站油品中石油烴污染以石油烴(C<16)為主,該結(jié)果與張宏凱等(2018)研究的總石油烴以低碳鏈(C<16)的輕質(zhì)組分為主一致。

    表2 土壤TPH(C>16)及TPH(C<16)檢測(cè)結(jié)果Table 2 The result of soil TPH (C>16) and TPH (C<16)

    2.3 土壤單環(huán)芳烴(苯、二甲苯)的分布特征

    從表3可知,108個(gè)土壤樣品中,苯、二甲苯的檢出率分別為36.11%、51.85%,其中有13個(gè)樣品苯含量超過篩選值,12個(gè)樣品二甲苯含量超過篩選值,苯、二甲苯最高值位于輸油管線S6(4.0—5.0 m)點(diǎn)位,含量分別達(dá)155、2137 mg·kg-1,根據(jù)圖4—7苯、二甲苯的污染等值線圖和含量空間分布圖可知,共有 5個(gè)點(diǎn)位不同深度的苯含量超標(biāo),分別位于加油島區(qū) SW2(1.0—3.0 m)、SW3(3.0—5.0 m),輸油管線區(qū) S6(0—1.0、2.0—5.0 m)、油罐區(qū) SW5(2.0—3.0、5.0—6.0、9.0—10.0 m)、S10(3.0—5.0 m)。共有 7個(gè)點(diǎn)位不同深度的土壤二甲苯超標(biāo),分別位于加油島區(qū) S4(4.0—5.0 m)、SW2(3.0—4.0 m)、SW3(4.0—5.0 m),輸油管線區(qū)S6(2.0—5.0 m)、油罐區(qū)SW5(2.0—3.0、5.0—6.0、9.0—10.0 m)、S10(3.0—5.0 m)以及S9(3.0—4.0 m)。結(jié)果顯示,單環(huán)芳烴苯、二甲苯濃度由高到底的順序?yàn)檩斢凸芫€>油罐區(qū)>加油島,且較集中于2.0—5.0 m深度范圍內(nèi)。根據(jù)趙德剛等(2016)的研究,揮發(fā)性較強(qiáng)的苯系物檢出濃度較淺,且對(duì)周圍土壤形成一定擴(kuò)散。油罐區(qū)部分較深處也有超標(biāo),分析可能是污染物隨在場(chǎng)地土壤中由人工填土到細(xì)中砂夾粉土層垂向遷移,細(xì)中砂夾粉土層粘粒含量高,有機(jī)質(zhì)含量也相對(duì)高,吸附作用強(qiáng)(張宏凱等,2018),故油罐區(qū)部分較深處的污染物檢出濃度也較高。

    圖4 不同深度的場(chǎng)地苯變化等值線Fig. 4 The contour map of the benzene in different depth site

    續(xù)圖4 不同深度的場(chǎng)地苯變化等值線Continued fig. 4 The contour map of the benzene in different depth site

    表3 土壤苯、二甲苯、MTBE檢測(cè)結(jié)果Table 3 The result of benzene, xylene and MTBE in soil

    2.4 土壤MTBE的分布特征

    從表3可知,108個(gè)土壤樣品中,甲基叔丁基醚(MTBE)的檢出率為28.70%,其中有4個(gè)樣品甲基叔丁基醚含量超過篩選值,最高值位于油罐區(qū)SW5(5.0—6.0 m)點(diǎn)位,含量達(dá) 322 mg·kg-1,污染指數(shù)為3.22。根據(jù)圖8 MTBE污染等值線圖和圖9 MTBE含量空間分布圖可知,共有2個(gè)點(diǎn)位不同深度的土壤甲基叔丁基醚超標(biāo),分別位于輸油管線區(qū) S6(3.0—5.0 m)、油罐區(qū) SW5(2.0—3.0、5.0—6.0 m)。結(jié)果顯示,甲基叔丁基醚分別在油罐區(qū)、輸油管線4.0—6.0 m范圍內(nèi)濃度積累均較高。場(chǎng)地內(nèi)地下水自西北向東南,平均埋深4.0 m,甲基叔丁基醚高水溶性,擴(kuò)散與場(chǎng)地內(nèi)地下水流向基本一致,這與張宏凱等(2018)研究結(jié)果也一致。

    圖5 苯含量空間分布圖Fig. 5 Spatial distribute of Benzene

    圖6 不同深度的場(chǎng)地二甲苯變化等值線Fig. 6 The contour map of xylene in different depth site

    圖7 二甲苯含量空間分布圖Fig. 7 Spatial distribute of xylene

    圖8 不同深度的場(chǎng)地MTBE變化等值線Fig. 8 The contour map of the MTBE in different depth site

    續(xù)圖8 不同深度的場(chǎng)地MTBE變化等值線Continued fig. 8 The contour map of the MTBE in different depth site

    圖9 MTBE含量空間分布圖Fig. 9 Spatial distribute of MTBE

    2.5 地下水典型有機(jī)污染物的情況

    從表4可知,場(chǎng)地地下水中總石油烴、苯系物、甲基叔丁基醚均普遍超標(biāo)??偸蜔N超標(biāo)率為88.9%,最大污染指數(shù)為9258倍。以苯為代表的單環(huán)芳烴類污染物超標(biāo)率為66.7%,最大污染指數(shù)為1070倍。甲基叔丁基醚超標(biāo)率為66.7%,最大污染指數(shù)為19923倍。根據(jù)張宏凱等(2018)研究,地下水上層滯水、潛水含水層均存在總石油烴、苯、甲基叔丁基醚超標(biāo),集中在油罐區(qū),擴(kuò)散方向與場(chǎng)地內(nèi)地下水流向基本一致,苯系物主要土壤吸附作用影響,粉質(zhì)粘土比砂土有機(jī)質(zhì)含量高,吸附作用強(qiáng)。本研究結(jié)果顯示,場(chǎng)地地下水明顯受到加油站典型有機(jī)污染物的遷移擴(kuò)散污染,這與場(chǎng)地地基土巖性結(jié)構(gòu)、地下水埋深及流向有密切關(guān)系。

    表4 地下水有機(jī)污染物檢測(cè)結(jié)果Table 4 The result of organic pollutant in groundwater

    3 結(jié)論

    加油站土壤TPH總量主要集中于油罐區(qū),污染物濃度分布情況表現(xiàn)為油罐區(qū)>輸油管線區(qū)>加油島。污染物主要來(lái)源于油品運(yùn)輸及油罐和加油機(jī)油品的跑冒漏滴。加油站土壤TPH以小于C16的鏈狀烷烴為主,TPH垂向的遷移擴(kuò)散能力表現(xiàn)為大于C16的長(zhǎng)鏈?zhǔn)蜔N<小于C16的鏈狀烷烴。加油站土壤苯、二甲苯污染分布表現(xiàn)為輸油管線>油罐區(qū)>加油島,且較集中于2.0—5.0 m深度范圍內(nèi);MTBE污染主要集中于油罐區(qū)、輸油管線4.0—6.0 m深度范圍內(nèi),且分布情況表現(xiàn)為油罐區(qū)>輸油管線區(qū)。污染物分布表現(xiàn)與加油站經(jīng)營(yíng)活動(dòng)、管線深度、場(chǎng)地地基土巖性構(gòu)成密切相關(guān),且主要來(lái)源于油品跑冒漏滴的遷移擴(kuò)散。

    針對(duì)城市加油站場(chǎng)地的調(diào)查評(píng)估可重點(diǎn)考慮小于C16的鏈狀烷烴、單環(huán)芳烴、酚類添加劑等典型有機(jī)污染物在油罐、輸油管線埋深范圍內(nèi)的分布情況;場(chǎng)地污染修復(fù)治理側(cè)重點(diǎn)應(yīng)與加油站各功能區(qū)域結(jié)合;城市加油站建設(shè)選址及周邊環(huán)境敏感點(diǎn)的影響評(píng)價(jià)應(yīng)充分調(diào)查場(chǎng)地地下水埋深,避免總石油烴、單環(huán)芳烴、酚類添加劑等典型有機(jī)污染物泄露后由土壤遷移擴(kuò)散污染地下水。

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