• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    兩種術(shù)式治療骨巨細(xì)胞瘤重建腕關(guān)節(jié)功能的遠(yuǎn)期療效分析比較

    2022-01-05 10:06:08田齊田征陳江濤
    實(shí)用手外科雜志 2021年4期
    關(guān)鍵詞:髂骨腕關(guān)節(jié)植骨

    田齊,田征,陳江濤

    (新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院 骨腫瘤外科,新疆維吾爾自治區(qū) 烏魯木齊 830011)

    骨巨細(xì)胞瘤(Giant Cell Tumor,GCT)是一種好發(fā)于長(zhǎng)骨骨骺附近的交界性腫瘤,具有一定的侵襲性,好發(fā)年齡20~40歲[1-2],橈骨遠(yuǎn)端是僅次股骨遠(yuǎn)端及脛骨近端的人體第三好發(fā)位置[3]。對(duì)肺轉(zhuǎn)移率及復(fù)發(fā)率而言,在該部位的GCT肺轉(zhuǎn)移較其他長(zhǎng)骨更為常見,但即使已經(jīng)轉(zhuǎn)移,病程進(jìn)展也非常慢[4]。腕關(guān)節(jié)的骨巨細(xì)胞瘤主要發(fā)生在橈骨遠(yuǎn)端,該部位GCT治療的最主要目的是徹底地清除腫瘤細(xì)胞、減少?gòu)?fù)發(fā)可能性并最大程度保留腕關(guān)節(jié)的功能。GCT腫瘤的分級(jí)一般首選Campanacci標(biāo)準(zhǔn),1級(jí)腫瘤局限于皮質(zhì)內(nèi),2級(jí)腫瘤膨脹性擴(kuò)張并擠壓變薄的骨皮質(zhì),3級(jí)腫瘤穿透皮質(zhì)并侵犯軟組織[4]。因此對(duì)于橈骨遠(yuǎn)端1~2級(jí)的腫瘤行病灶內(nèi)擴(kuò)大刮除術(shù)并植骨填充或骨水泥填充,病灶較大或3級(jí)時(shí),由于難以辨識(shí)腫瘤邊界需行瘤段切除植骨內(nèi)固定或假體置換以降低術(shù)后復(fù)發(fā)率。適當(dāng)?shù)氖中g(shù)可在最大程度控制腫瘤的同時(shí)使腕關(guān)節(jié)功能得以最大化的保留。本研究回顧性分析2010-2019年我院收治的17例腕關(guān)節(jié)骨巨細(xì)胞瘤患者的臨床資料,從臨床、影像及術(shù)后功能測(cè)評(píng)等方面討論具體療效。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本組腕關(guān)節(jié)橈骨遠(yuǎn)端骨巨細(xì)胞瘤共17例,其中男7例,女10例,平均年齡(35.13±11)歲。左側(cè)8例,右側(cè)9例;原發(fā)16例,復(fù)發(fā)1例(于外院行刮除術(shù)后局部復(fù)發(fā));術(shù)前合并病理性骨折2例,Campanacci分級(jí)2級(jí)8例,3級(jí)9例。所有患者術(shù)前常規(guī)行病灶局部X線片、CT、MRI及肺部CT檢查,以明確腫瘤大小及侵犯范圍進(jìn)而決定具體手術(shù)方式,并明確有無(wú)術(shù)前肺轉(zhuǎn)移;所有患者術(shù)前常規(guī)記錄腕關(guān)節(jié)活動(dòng)范圍,并在術(shù)前行病灶穿刺活檢確診為GCT。

    納入標(biāo)準(zhǔn):⑴經(jīng)病理學(xué)確診為GCT;⑵行擴(kuò)大病灶刮除植骨術(shù)或瘤段切除修復(fù)重建術(shù)病例;⑶隨訪資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴未經(jīng)病理學(xué)確診為GCT;⑵未經(jīng)手術(shù)治療者;⑶隨訪資料不完整。

    1.2 手術(shù)方法

    擴(kuò)大病灶刮除植骨術(shù):術(shù)前根據(jù)Campanacci分級(jí)決定選擇具體手術(shù)方式,Campanacci分級(jí)為1~2級(jí)的患者行擴(kuò)大病灶刮除同時(shí)以同種異體骨或自體骨填充。以腫瘤病灶為中心,取前臂掌面橈骨外側(cè)面縱行切口,腕橫紋向近端延伸約6.0 cm。切開皮膚、皮下及深筋膜并牽向兩側(cè),自橈側(cè)動(dòng)靜脈與橈側(cè)腕屈肌肌間隙分離進(jìn)入,切斷腕橫韌帶,并將腫瘤頂起的旋前方肌自橈側(cè)切斷牽向尺側(cè)。暴露出瘤體骨,切開包膜,用刮勺充分刮除病灶,將前臂及部分尺側(cè)壁軟組織切除。用無(wú)水乙醇、石炭酸反復(fù)浸泡并擦拭囊腔內(nèi)壁,以徹底清除腫瘤組織,再以高速磨鉆將囊腔內(nèi)松質(zhì)骨繼續(xù)延伸打磨1.0 cm,將皮質(zhì)骨繼續(xù)刮磨1.0 mm,生理鹽水沖洗后于橈骨遠(yuǎn)端關(guān)節(jié)面處植入同種異體骨,再用骨水泥充填殘腔以塑形。

    瘤段切除自體髂骨修復(fù)重建術(shù):在上臂扎充氣止血帶的條件下以橈骨遠(yuǎn)端背側(cè)原病理活檢穿刺點(diǎn)為中心切開一梭形切口,并向兩側(cè)延伸,近端至前臂中下1/3交界處,遠(yuǎn)端至掌骨中部。暴露出瘤段骨,于近端病變骨腫瘤邊界外3.0 cm處截骨,向上牽起沿腫瘤底部分離后,于橈骨遠(yuǎn)端腫瘤邊界外切除,并將病變部位皮下脂肪組織及深筋膜等組織擴(kuò)大切除。測(cè)量橈骨遠(yuǎn)端骨缺損需移植骨長(zhǎng)度,然后自髂前上棘后2.0 cm處沿髂嵴向后切一長(zhǎng)約6.0 cm弧形切口,逐層切開皮下組織及深筋膜等,深及髂骨翼髂嵴,測(cè)量合適長(zhǎng)度髂骨,以骨刀取三面皮質(zhì)髂骨并修整。將修整好的自體髂骨植于橈骨遠(yuǎn)端骨缺損處,遠(yuǎn)端與修整軟骨后的腕骨結(jié)合緊密,于第3掌骨、移植髂骨、橈骨背面放置塑形長(zhǎng)度合適直型加壓鎖定重建鋼板,并使手腕部背伸15°左右,然后以合適長(zhǎng)度的螺釘予以固定。在C型臂X線機(jī)透視下確定移植髂骨及鋼板內(nèi)固定位置,查看腕關(guān)節(jié)融合良好,無(wú)異常活動(dòng),重建效果滿意,最后以生理鹽水及雙氧水反復(fù)沖洗后縫合包扎。

    1.3 術(shù)后處理

    術(shù)后于術(shù)區(qū)切口處局部適當(dāng)加壓包扎,常規(guī)放置負(fù)壓引流,將患肢太高保持高于引流裝置以維持引流通暢,給予二代頭孢抗生素預(yù)防因引流管等導(dǎo)致的術(shù)區(qū)感染,直至連續(xù)3 d引流量<20.0 mL時(shí)拔除引流管后石膏固定8~10周。

    1.4 療效評(píng)價(jià)

    以末次隨訪時(shí)測(cè)量的結(jié)果為準(zhǔn)進(jìn)行療效評(píng)價(jià),內(nèi)容包括:⑴腕關(guān)節(jié)功能及活動(dòng)范圍評(píng)價(jià):屈伸、橈偏、尺偏、前臂旋前旋后、Mayol以及DASH評(píng)分等;⑵握力恢復(fù)情況;⑶復(fù)發(fā)情況;⑷肺轉(zhuǎn)移情況。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 26.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,將治療前后進(jìn)行配對(duì)t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    本組術(shù)后隨訪14~60個(gè)月,平均(37.6±16)個(gè)月。至末次隨訪時(shí),腕關(guān)節(jié)功能基本滿足日常生活需要,有3例復(fù)發(fā),其中2例為行刮除術(shù)后,無(wú)肺等遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移病例,刮除術(shù)與瘤段骨切除植骨融合術(shù)后末次隨訪時(shí) Mayol評(píng)分分別為(70.9±6.64)分、(63.33±5.16)分,DASH 評(píng)分分別為(9.81±1.16)分、(11.33±1.36)分,兩種方法術(shù)前、術(shù)后功能比較見表1。

    表1 橈骨遠(yuǎn)端GCT行刮除術(shù)及瘤段骨切除植骨融合術(shù)的術(shù)前與末次隨訪腕關(guān)節(jié)功能比較(±s)

    表1 橈骨遠(yuǎn)端GCT行刮除術(shù)及瘤段骨切除植骨融合術(shù)的術(shù)前與末次隨訪腕關(guān)節(jié)功能比較(±s)

    背伸(°) 掌屈(°) 橈偏(°) 尺偏(°) 旋前(°) 旋后(°) 握力(%)刮除術(shù)前 1 2.5±1.5 7 1 2.9±1.8 1 5.8 1±1.6 7 1 1.4 5±1.8 6 2 2.4 5±2.1 6 2 0.7 2±1.9 3 6.1 8±1.5 7刮除術(shù)后 2 8.5 4±3.0 1 3 5.3 6±4.0 5 1 6.3 6±2.6 5 2 3.0 9±2.8 6 0.4 5±5.6 6 5 8.3 6±3.6 6 7 2.1 8±2.4 t值 -1 5.1 -1 6.7 -1 2.0 -1 1.4 -2 0.7 -3 0.2 -2 4.8 P值 <0.0 5 <0.0 5 <0.0 5 <0.0 5 <0.0 5 <0.0 5 <0.0 5切除術(shù)前 1 1.8 3±2.0 4 1 4.6 6±1.7 5 5.1 6±0.9 8 1 0.6 6±1.2 1 2 1.8 3±2.3 1 2 0.1 6±1.7 2 3 2.8 3±5.4 5切除術(shù)后 2 3.8 3±3.7 6 3 0.3 3±3.8 2 1 2.8 3±2.6 4 1 8.6 7±3.5 5 4 8.8 3±3.0 6 4 3.3 3±4.3 6 6 9.6 6±2.3 3 t值 -6.8 6 -9.1 1 -6.6 6 -5.2 1 -1 7.2 3 -1 2.1 -1 5.2 P值 <0.0 5 <0.0 5 <0.0 5 <0.0 5 <0.0 5 <0.0 5 <0.0 5

    典型病例:患者1男,26歲,右側(cè)腕關(guān)節(jié)疼痛伴活動(dòng)受限2個(gè)月余入院,完善相關(guān)檢查,提示右側(cè)橈骨遠(yuǎn)端病變,行穿刺活檢病理診斷為骨巨細(xì)胞瘤,Campanacci 2級(jí),行右橈骨遠(yuǎn)端病灶刮除植骨術(shù)。術(shù)后1年定期復(fù)查時(shí)X線片顯示右側(cè)橈骨干骺端“皂泡”樣囊狀低密度區(qū),骨皮質(zhì)變薄,關(guān)節(jié)間隙縮窄(圖1);CT顯示右側(cè)橈骨遠(yuǎn)端骨皮質(zhì)不連續(xù),可見骨性包殼,內(nèi)含低密度骨質(zhì)破壞,周圍軟組織未見明顯異常(圖2);MRI顯示右橈骨遠(yuǎn)端一團(tuán)塊狀混雜稍長(zhǎng)T1信號(hào),內(nèi)可見絮狀稍短T1信號(hào),壓脂序列呈混雜稍高信號(hào),增強(qiáng)掃描呈明顯不均勻強(qiáng)化,月骨骨質(zhì)內(nèi)可見小囊狀長(zhǎng)T1短T2信號(hào)(圖3)。診斷復(fù)發(fā),再次行病灶擴(kuò)大刮除術(shù)植骨重建,并在術(shù)后開始每個(gè)月定期注射地諾單抗鞏固治療。第二次術(shù)后10個(gè)月時(shí)出現(xiàn)右手環(huán)指及中指掌指關(guān)節(jié)活動(dòng)障礙,X線片示右側(cè)橈骨遠(yuǎn)端可見高密度影及囊狀低密度影,骨質(zhì)不連續(xù),可見碎骨片影,周圍軟組織腫脹 (圖4);彩超示右手腕關(guān)節(jié)及手背處示、中及環(huán)指伸肌腱增粗,周圍積液(圖5);CT示右橈骨遠(yuǎn)端呈膨脹性改變,髓腔內(nèi)見高密度灶,外側(cè)局部骨皮質(zhì)明顯增厚且密度增高(圖6)。診斷為右橈骨遠(yuǎn)端GCT復(fù)發(fā)伴病理性骨折以及右側(cè)指伸總肌腱損傷,行病灶擴(kuò)大刮除植骨重建術(shù)及肌腱移植,患者目前術(shù)后一年,定期隨訪暫未見明顯復(fù)發(fā),術(shù)后腕關(guān)節(jié)功能基本滿意。

    圖1 第一次復(fù)發(fā)正側(cè)位X線片

    圖2 CT影像

    圖3 MRI影像

    圖4 第二次復(fù)發(fā)正側(cè)位X線片

    圖5 彩超圖像

    圖6 CT影像

    患者2女,63歲,左腕部外傷間斷性疼痛腫脹2年加重2個(gè)月余入院。完善相關(guān)檢查,CT示左側(cè)橈骨遠(yuǎn)端骨質(zhì)膨脹性破壞,面積約4.00 cm×2.15 cm,骨質(zhì)破壞區(qū)域密度不均勻,可見骨性分隔,局部可見軟組織影,鄰近尺骨遠(yuǎn)端及橈尺關(guān)節(jié)面邊緣毛糙,周圍軟組織腫脹(圖7);MRI示左橈骨遠(yuǎn)端可見一類圓形長(zhǎng)T1短T2信號(hào)腫塊,壓脂序列呈低信號(hào),累及關(guān)節(jié)面,冠狀位測(cè)其范圍約2.98 cm×4.66 cm,鄰近骨髓腔內(nèi)見斑片狀稍長(zhǎng)T2信號(hào),壓脂序列呈稍高信號(hào),尺骨遠(yuǎn)及尺橈關(guān)節(jié)面毛糙,周圍軟組織腫脹(圖8)??紤]為橈骨遠(yuǎn)端病變合并軟組織塊,行切開活檢病理診斷為骨巨細(xì)胞瘤,侵犯周圍軟組織,關(guān)節(jié)面未見累及,免疫組化:P63單核細(xì)胞(+),P53單核細(xì)胞 (+),CD68 破骨細(xì)胞 (+),CD163 組織細(xì)胞(+),KI-67 (10%+)(圖 9)。 腫瘤分期Ⅱa 期,Campanacci 3級(jí),考慮因?yàn)榍址钢車浗M織,需行瘤段骨切除術(shù)以將術(shù)后復(fù)發(fā)可能降至最低,故行橈骨遠(yuǎn)端瘤段骨切除并取自體髂骨移植重建腕關(guān)節(jié) (圖10)。患者目前術(shù)后5年,暫未見明顯復(fù)發(fā),隨訪發(fā)現(xiàn)橈骨遠(yuǎn)端骨性融合,功能相比對(duì)側(cè)較差,但基本可滿足日常生活工作。

    圖7 CT影像

    圖8 MRI影像

    圖9 病理結(jié)果(HE×100)

    圖10 術(shù)后正側(cè)位X線片

    3 討論

    骨巨細(xì)胞瘤作為一種具有局部侵襲性的交界性腫瘤,具有良性腫瘤的特點(diǎn),同時(shí)又具有惡性腫瘤侵襲性及轉(zhuǎn)移性的特點(diǎn)。外科治療的原則是在保證徹底清除腫瘤組織的前提下盡量保留關(guān)節(jié)的功能。一般根據(jù)術(shù)前影像學(xué)判斷其侵襲范圍而決定具體的治療措施,常用的外科手術(shù)方法有擴(kuò)大病灶刮除術(shù)、瘤段切除自體骨或異體骨植骨內(nèi)固定或假體置換。但是應(yīng)該如何選擇最佳的手術(shù)方式現(xiàn)在仍有較大的爭(zhēng)議,不同的手術(shù)方式在術(shù)后的效果差別較大,尤其是在復(fù)發(fā)率及腕關(guān)節(jié)功能恢復(fù)方面。

    對(duì)于橈骨遠(yuǎn)端GCT患者,病灶內(nèi)擴(kuò)大刮除聯(lián)合輔助治療已被公認(rèn)為GCT 1級(jí)和2級(jí)的首選治療方法[5]。由于1~2級(jí)骨巨細(xì)胞瘤周圍有硬化的骨質(zhì),影像學(xué)檢查可以清晰地辨別腫瘤與正常骨組織的邊界,采用病灶擴(kuò)大刮除并在術(shù)中輔助以無(wú)水酒精及石炭酸等徹底清除腫瘤,可最大程度保留患者腕關(guān)節(jié)功能,但其較高復(fù)發(fā)率是我們不得不考慮的一個(gè)問題。而對(duì)于Campanacci 3級(jí)的侵襲性GCT,由于其已經(jīng)突破骨皮質(zhì),骨破壞范圍相對(duì)較大,侵犯到周圍軟組織,在清除不徹底的情況下極易復(fù)發(fā)[6],腫瘤邊界與周圍軟組織邊界難以辨別,腫瘤組織較大已嚴(yán)重影響腕關(guān)節(jié)功能,關(guān)節(jié)已無(wú)法保留,行瘤段骨切除術(shù)可將術(shù)后復(fù)發(fā)率及腕關(guān)節(jié)功能損傷程度控制至最低。

    但是我們的研究表明,對(duì)橈骨遠(yuǎn)端的GCT行病灶局部擴(kuò)大切除術(shù),即使在術(shù)中配合高速磨鉆、無(wú)水乙醇及石炭酸等輔助方式滅活殘余腫瘤組織,依然在術(shù)后有較大的復(fù)發(fā)率,與相關(guān)研究報(bào)道的31%復(fù)發(fā)率接近[7],而且一部分切除術(shù)后也會(huì)有局部復(fù)發(fā)的出現(xiàn),本研究中有1例Campanacci 3級(jí)GCT在第一次治療時(shí)行瘤段骨切除自體骨移植重建,在術(shù)后6年又因遠(yuǎn)端的月骨GCT復(fù)發(fā),而原先發(fā)病部位腫瘤未見復(fù)發(fā)。我們考慮可能因?yàn)闃锕沁h(yuǎn)端骨質(zhì)的特殊性,復(fù)雜的橈尺遠(yuǎn)側(cè)關(guān)節(jié)、腕關(guān)節(jié)周圍缺乏足夠的肌肉保護(hù),正中神經(jīng)、橈動(dòng)脈和屈伸肌腱等關(guān)鍵結(jié)構(gòu)緊密鄰近等原因[8],以及由于橈骨遠(yuǎn)端鄰近尺骨與舟狀骨等腕骨,腫瘤在突破骨皮質(zhì)后或者通過周圍血運(yùn)達(dá)到尺骨或遠(yuǎn)端月骨等腕骨導(dǎo)致復(fù)發(fā)[9]。從而橈骨遠(yuǎn)端GCT是人體所有GCT病變部位術(shù)后復(fù)發(fā)率較高的部位之一[4],其局部復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)因手術(shù)范圍的不同而不同,范圍從12%~50%[10],而且相比于其他部位,橈骨遠(yuǎn)端GCT具有較強(qiáng)的侵襲力,是人體所有常見GCT發(fā)病部位里最容易肺轉(zhuǎn)移的部位之一[6],占所有良性轉(zhuǎn)移性GCT(主要累及肺部)的26%[10]。

    盡管行病灶擴(kuò)大刮除術(shù)后相對(duì)于瘤段切除植骨重建有較高的復(fù)發(fā)率,但是有研究表明,對(duì)于大部分行擴(kuò)大刮除術(shù)后局部復(fù)發(fā)的患者,繼續(xù)反復(fù)多次地刮除也能實(shí)現(xiàn)較為滿意的治療效果[9]。我們的研究中有一例橈骨遠(yuǎn)端GCT患者行擴(kuò)大刮除術(shù)后反復(fù)多次復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)時(shí)繼續(xù)行局部病灶刮除并植骨內(nèi)固定,術(shù)后隨訪過程中檢查其腕關(guān)節(jié)功能,結(jié)果基本滿意。有人建議在刮除后植入骨水泥,由于其熱效能的作用能夠進(jìn)一步消滅腫瘤組織,但是效果不夠理想,對(duì)于關(guān)節(jié)面有較大的傷害。

    在我們的研究中,術(shù)前對(duì)患者的腕關(guān)節(jié)活動(dòng)功能進(jìn)行評(píng)價(jià),發(fā)現(xiàn)在Campanacci 2級(jí)及3級(jí)或者合并與未合并有病理性骨折患者的功能評(píng)分中未發(fā)現(xiàn)明顯的差異,我們考慮可能是由于上臂對(duì)腕關(guān)節(jié)活動(dòng)的代償作用。而在術(shù)后隨訪時(shí)發(fā)現(xiàn),Campanacci 3級(jí)行病灶擴(kuò)大刮除術(shù)患者的腕關(guān)節(jié)功能評(píng)分優(yōu)于行橈骨遠(yuǎn)端瘤段骨切除自體骨移植重建的患者,因?yàn)橛邢嚓P(guān)研究發(fā)現(xiàn)橈骨遠(yuǎn)端GCT的Campanacci 3級(jí)比例遠(yuǎn)大于其他常見發(fā)病部位,即橈骨遠(yuǎn)端比其他部位更容易發(fā)生Campanacci 3級(jí)GCT,因此在治療橈骨遠(yuǎn)端GCT時(shí),瘤段切除的治療方式要比其他部位病變占總的治療方式比例大[10]。因此,說明橈骨遠(yuǎn)端的GCT在發(fā)病初始局部的癥狀可能沒有特別的明顯,等患者產(chǎn)生明顯癥狀時(shí)腫瘤組織已經(jīng)發(fā)展到Campanacci分級(jí)較高的程度,即發(fā)病部位在非負(fù)重骨時(shí),患者的治療可能出現(xiàn)延遲,所以需要更積極的治療。但是我們認(rèn)為瘤段骨切除植骨重建手術(shù)不利于腕關(guān)節(jié)功能的恢復(fù),對(duì)日常生活產(chǎn)生影響,盡管可將其復(fù)發(fā)率控制至最低,對(duì)于腕關(guān)節(jié)假體置換者長(zhǎng)期存在下尺橈關(guān)節(jié)半脫位[11],引起腕尺側(cè)疼痛伴有明顯前臂旋轉(zhuǎn)功能受限[12],但術(shù)中保留了病變橈骨的韌帶,Barik等[13]認(rèn)為在修復(fù)腕關(guān)節(jié)的包膜和下橈尺韌帶后可以改善這種不穩(wěn)定,且腫瘤假體使用壽命有限,后期需多次翻修。異體骨移植者常發(fā)生骨不愈合,或在術(shù)后發(fā)生移植骨感染等情況,甚至因?yàn)檠舆t愈合或不愈合而導(dǎo)致內(nèi)固定的斷裂[14]。同時(shí)還可能在移植骨供體部位產(chǎn)生新的并發(fā)癥,如取腓骨遠(yuǎn)端處截骨作為移植骨,可能出現(xiàn)因損傷腓總神經(jīng)而發(fā)生足下垂或腓神經(jīng)麻痹,在取腓骨近端時(shí)可能會(huì)因損傷韌帶等結(jié)構(gòu)而導(dǎo)致踝關(guān)節(jié)不穩(wěn)定和外翻畸形[15]。自體髂骨位置表淺,避開重要的組織,容易采集,而極少出現(xiàn)如局部頑固性疼痛、疝等供體部位的并發(fā)癥。

    因此,盡管擴(kuò)大刮除術(shù)術(shù)后會(huì)有相對(duì)較高的復(fù)發(fā)率,但在我們的研究中腕關(guān)節(jié)的屈伸等活動(dòng)均優(yōu)于瘤段骨切除植骨重建術(shù),而握力兩者相當(dāng)。而行瘤段骨切除自體骨移植重建時(shí),雖然對(duì)于腕關(guān)節(jié)的屈伸功能影響較大,但是將術(shù)后復(fù)發(fā)的可能性降至最低。本研究發(fā)現(xiàn),擴(kuò)大刮除并術(shù)中輔助高速磨鉆將松質(zhì)骨及皮質(zhì)骨分別擴(kuò)大刮除1.0 cm及3.0 mm、無(wú)水酒精及石炭酸等可以充分清除腫瘤組織。因此,我們認(rèn)為對(duì)于腕關(guān)節(jié)GCT患者盡量行擴(kuò)大刮除術(shù)以保留腕關(guān)節(jié)功能,因?yàn)槌醮涡泄纬g(shù)的大部分(70%)患者在術(shù)后局部復(fù)發(fā)時(shí)再次擴(kuò)大刮除可成功治療。而橈骨遠(yuǎn)端瘤段骨切除自體髂骨移植重建作為補(bǔ)救措施,我們傾向于行瘤段骨切除并自體髂骨移植重建,以下是術(shù)后療效的保證:⑴髂骨板具有天然的骺骨板,愈合速度更快,術(shù)后關(guān)節(jié)更加穩(wěn)定;⑵必須徹底清除腫瘤以及周圍可能受侵犯的軟組織;⑶需要將髂骨修整與關(guān)節(jié)面接合以保證骨連接處的愈合;⑷為保證腕關(guān)節(jié)的穩(wěn)定,鎖定鋼板固定的同時(shí)需要以克氏針固定下尺橈關(guān)節(jié)以增加穩(wěn)定性。

    本研究的局限性在于樣本量較少,可能在結(jié)果上存在選擇性偏倚,同時(shí)由于缺少其他瘤段骨切除重建方式進(jìn)行對(duì)比,未能驗(yàn)證不同重建方式之間存在的差異性。我們會(huì)在以后的研究中繼續(xù)完善這方面的不足。

    猜你喜歡
    髂骨腕關(guān)節(jié)植骨
    Beagle 犬髂骨嵴解剖及取骨術(shù)
    幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎累及腕關(guān)節(jié)MRI表現(xiàn)及其分布特點(diǎn)研究
    寒濕痹阻及濕熱痹阻型類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的腕關(guān)節(jié)MRI表現(xiàn)的相關(guān)性研究
    骨盆尤文氏肉瘤/外周型原始神經(jīng)外胚層腫瘤影像征象與臨床病理對(duì)照分析
    高頻彩超與磁共振成像對(duì)類風(fēng)濕性腕關(guān)節(jié)早期病變的診斷價(jià)值分析
    多孔鉭棒聯(lián)合植骨治療成年股骨頭壞死的臨床研究
    游離髂腹部(髂骨)皮瓣的血管分型
    關(guān)于舉辦國(guó)家級(jí)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育項(xiàng)目—第三屆《腕關(guān)節(jié)損傷新技術(shù)學(xué)習(xí)班》的通知
    一期復(fù)合植骨外固定架固定、VSD引流治療Gustilo-Anderson Ⅲ型骨折的臨床觀察(附8例報(bào)告)
    中藥結(jié)合植骨內(nèi)固定治療脛骨骨不連23例
    91aial.com中文字幕在线观看| 午夜视频国产福利| 久久久国产成人精品二区| 久久久国产成人精品二区| 国产乱人偷精品视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 在线播放无遮挡| 亚洲成av人片在线播放无| 国产精品一区二区在线观看99 | 亚洲国产精品成人综合色| 一级二级三级毛片免费看| 日本av手机在线免费观看| 久久精品综合一区二区三区| 免费观看人在逋| 丝袜美腿在线中文| 欧美激情在线99| 久久精品久久精品一区二区三区| 一本久久精品| 99热6这里只有精品| 国产精品久久久久久久久免| 啦啦啦韩国在线观看视频| 日本熟妇午夜| 国产爱豆传媒在线观看| 成人国产麻豆网| 精品久久久久久久久av| 69人妻影院| 成人性生交大片免费视频hd| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产成人a区在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲人与动物交配视频| 久久精品国产亚洲av天美| 看黄色毛片网站| 国产精品国产高清国产av| 亚洲欧美精品自产自拍| 婷婷色综合大香蕉| 激情 狠狠 欧美| 久久午夜福利片| 亚洲人与动物交配视频| 午夜爱爱视频在线播放| 干丝袜人妻中文字幕| 午夜激情欧美在线| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产淫语在线视频| 麻豆成人av视频| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲在线自拍视频| 国产色婷婷99| 日本熟妇午夜| 精品熟女少妇av免费看| 哪个播放器可以免费观看大片| 午夜a级毛片| 一级毛片电影观看 | 国产乱来视频区| 亚洲国产成人一精品久久久| 免费观看精品视频网站| 看免费成人av毛片| ponron亚洲| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲自偷自拍三级| 听说在线观看完整版免费高清| 能在线免费看毛片的网站| 色视频www国产| 久久久久久久亚洲中文字幕| 99久久精品一区二区三区| 老司机影院毛片| 精华霜和精华液先用哪个| 丰满乱子伦码专区| 午夜精品在线福利| 桃色一区二区三区在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 午夜视频国产福利| 国产午夜福利久久久久久| 26uuu在线亚洲综合色| 听说在线观看完整版免费高清| 六月丁香七月| 国产真实乱freesex| 干丝袜人妻中文字幕| 日本一二三区视频观看| 禁无遮挡网站| a级毛色黄片| 亚洲国产精品国产精品| av线在线观看网站| 成人一区二区视频在线观看| 看免费成人av毛片| 日本黄色视频三级网站网址| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产三级在线视频| 日韩欧美三级三区| 青春草亚洲视频在线观看| 插阴视频在线观看视频| 99热这里只有是精品在线观看| 国产在视频线在精品| 内射极品少妇av片p| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久这里有精品视频免费| 亚洲,欧美,日韩| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲欧美日韩东京热| 插逼视频在线观看| 全区人妻精品视频| 国产爱豆传媒在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 国产一区二区在线av高清观看| 久久午夜福利片| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产伦理片在线播放av一区| 日本-黄色视频高清免费观看| 日韩欧美精品v在线| 高清av免费在线| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产三级在线视频| 国产视频首页在线观看| 久久久色成人| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 中文字幕久久专区| 久久亚洲国产成人精品v| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 两个人的视频大全免费| 亚洲成人中文字幕在线播放| 麻豆国产97在线/欧美| 一级毛片我不卡| 色视频www国产| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲精品成人久久久久久| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲av免费高清在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美高清成人免费视频www| 老司机影院毛片| 人人妻人人澡欧美一区二区| 最近最新中文字幕免费大全7| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产在视频线精品| 嘟嘟电影网在线观看| av专区在线播放| 看十八女毛片水多多多| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲成人中文字幕在线播放| 91久久精品国产一区二区三区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 欧美丝袜亚洲另类| 精品久久久噜噜| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产69精品久久久久777片| 黑人高潮一二区| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲人与动物交配视频| 国产精品野战在线观看| 在线天堂最新版资源| 亚洲美女视频黄频| 欧美成人a在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 免费人成在线观看视频色| 国产老妇女一区| 国产三级在线视频| 午夜福利高清视频| eeuss影院久久| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 男女视频在线观看网站免费| 亚洲综合精品二区| 三级毛片av免费| 在线播放国产精品三级| 黄色配什么色好看| 国产爱豆传媒在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 丰满乱子伦码专区| 久久人人爽人人片av| 水蜜桃什么品种好| 免费观看精品视频网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲av.av天堂| 能在线免费看毛片的网站| 丝袜喷水一区| 国产黄片美女视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产一区二区在线av高清观看| 国产不卡一卡二| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲av免费高清在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲av二区三区四区| 日本午夜av视频| 国产高清国产精品国产三级 | 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲精品乱久久久久久| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲av不卡在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品国产三级专区第一集| 好男人视频免费观看在线| 看片在线看免费视频| 黄片wwwwww| 麻豆成人午夜福利视频| 久久久久国产网址| 中国国产av一级| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲精品自拍成人| 国产精品熟女久久久久浪| 特级一级黄色大片| 日韩欧美三级三区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 久久热精品热| 91久久精品国产一区二区成人| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产一区二区三区av在线| 亚洲最大成人手机在线| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产精品女同一区二区软件| 欧美潮喷喷水| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 丰满乱子伦码专区| 国产精品永久免费网站| 91av网一区二区| 老司机影院成人| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 亚洲,欧美,日韩| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 久久鲁丝午夜福利片| 九色成人免费人妻av| 国产精品蜜桃在线观看| 免费看a级黄色片| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 黑人高潮一二区| 老司机福利观看| 男的添女的下面高潮视频| 91精品伊人久久大香线蕉| kizo精华| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久久久久久久久久丰满| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产美女午夜福利| 国产精品久久久久久久电影| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 成年av动漫网址| 神马国产精品三级电影在线观看| 在现免费观看毛片| 国产老妇女一区| 中文字幕熟女人妻在线| 99久国产av精品| 精品不卡国产一区二区三区| 长腿黑丝高跟| 久久人人爽人人片av| 国产精品国产高清国产av| 高清av免费在线| 91精品国产九色| 两个人的视频大全免费| 99在线人妻在线中文字幕| 99热6这里只有精品| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲av男天堂| 亚洲四区av| 国产探花在线观看一区二区| 永久网站在线| 色综合站精品国产| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 伦精品一区二区三区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久99热这里只频精品6学生 | 亚洲无线观看免费| 午夜福利在线在线| 两个人视频免费观看高清| 久久精品国产亚洲av天美| 看十八女毛片水多多多| 久久久成人免费电影| 大香蕉97超碰在线| 免费人成在线观看视频色| 亚洲精品自拍成人| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美另类亚洲清纯唯美| 夫妻性生交免费视频一级片| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产高清三级在线| 久久精品人妻少妇| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 国产精品国产三级专区第一集| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | av专区在线播放| 久久99精品国语久久久| 日本一二三区视频观看| 免费看光身美女| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 水蜜桃什么品种好| 国产毛片a区久久久久| 高清日韩中文字幕在线| 国产乱来视频区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 天堂√8在线中文| 欧美另类亚洲清纯唯美| ponron亚洲| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 丝袜喷水一区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 天美传媒精品一区二区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产成人精品久久久久久| 97在线视频观看| 国产片特级美女逼逼视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产成人91sexporn| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲无线观看免费| 美女国产视频在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| av在线亚洲专区| 26uuu在线亚洲综合色| 国产亚洲av嫩草精品影院| 欧美变态另类bdsm刘玥| 欧美bdsm另类| 国产亚洲av嫩草精品影院| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 51国产日韩欧美| 欧美人与善性xxx| 最近最新中文字幕免费大全7| 少妇人妻精品综合一区二区| 色综合色国产| 亚洲精品色激情综合| 人妻系列 视频| 亚洲成色77777| 久久久久久久午夜电影| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 在线观看av片永久免费下载| 久久久色成人| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久久色成人| 午夜福利高清视频| 午夜激情福利司机影院| 免费看a级黄色片| 久久精品国产亚洲网站| 久久99精品国语久久久| 婷婷色av中文字幕| 日本色播在线视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲欧美精品专区久久| 久久草成人影院| 成人三级黄色视频| 中文字幕制服av| 久久精品国产自在天天线| 晚上一个人看的免费电影| 美女大奶头视频| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲自拍偷在线| 久久久国产成人精品二区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 老司机福利观看| 精品久久久久久久久亚洲| 久热久热在线精品观看| 在线观看一区二区三区| 国产精品永久免费网站| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 又爽又黄a免费视频| 99热网站在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频 | 九色成人免费人妻av| 成人一区二区视频在线观看| 日韩强制内射视频| 亚洲性久久影院| 青青草视频在线视频观看| 麻豆成人av视频| 一个人免费在线观看电影| 久久精品国产亚洲av涩爱| 免费观看性生交大片5| 久久精品国产亚洲av涩爱| 免费观看性生交大片5| www.av在线官网国产| 欧美zozozo另类| 少妇高潮的动态图| 插阴视频在线观看视频| 国语自产精品视频在线第100页| 久久久久久久午夜电影| 国产午夜精品一二区理论片| 91久久精品国产一区二区三区| 高清在线视频一区二区三区 | 在线免费观看不下载黄p国产| 神马国产精品三级电影在线观看| 成人二区视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 午夜a级毛片| 国产精品久久电影中文字幕| 七月丁香在线播放| 日韩视频在线欧美| 国产视频首页在线观看| 国产成人freesex在线| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产精品一区二区在线观看99 | 麻豆乱淫一区二区| 国产真实伦视频高清在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲精品色激情综合| 亚洲三级黄色毛片| 淫秽高清视频在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲国产最新在线播放| 大话2 男鬼变身卡| 99热全是精品| 看非洲黑人一级黄片| 99久久人妻综合| 日韩欧美三级三区| 少妇的逼水好多| 乱人视频在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲人与动物交配视频| 91av网一区二区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 高清日韩中文字幕在线| 久久这里有精品视频免费| 乱人视频在线观看| 国产精品.久久久| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲欧美一区二区三区国产| 美女大奶头视频| 久久精品国产亚洲av天美| 亚州av有码| 国产成人a区在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 91狼人影院| 丝袜美腿在线中文| 永久网站在线| 麻豆乱淫一区二区| 午夜a级毛片| 丝袜喷水一区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 精品久久久久久久末码| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 色尼玛亚洲综合影院| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 久久精品影院6| 亚洲成av人片在线播放无| av在线播放精品| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 春色校园在线视频观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲国产精品专区欧美| 国产精品野战在线观看| 免费观看性生交大片5| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲四区av| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久99久视频精品免费| 亚洲自拍偷在线| 99久久人妻综合| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产精华一区二区三区| 中文亚洲av片在线观看爽| 日韩欧美精品免费久久| 真实男女啪啪啪动态图| 久久久久久久久久久免费av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 日韩国内少妇激情av| 舔av片在线| av专区在线播放| 美女黄网站色视频| 天堂影院成人在线观看| 最新中文字幕久久久久| 男人狂女人下面高潮的视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲精品aⅴ在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 成人午夜高清在线视频| 日本熟妇午夜| 亚洲18禁久久av| 美女内射精品一级片tv| 亚洲最大成人中文| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 男女国产视频网站| 国产精品野战在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美高清成人免费视频www| 嫩草影院精品99| 免费av观看视频| 我的女老师完整版在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 成人国产麻豆网| 国产精品永久免费网站| 美女黄网站色视频| 99热精品在线国产| 亚洲精品国产成人久久av| 中国美白少妇内射xxxbb| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产在线男女| 一夜夜www| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲第一区二区三区不卡| 在线免费观看不下载黄p国产| 两个人的视频大全免费| 老司机影院成人| 22中文网久久字幕| 欧美丝袜亚洲另类| 国产一区二区三区av在线| 日本黄色片子视频| 村上凉子中文字幕在线| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲真实伦在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 欧美成人精品欧美一级黄| 热99在线观看视频| 国产精品永久免费网站| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久这里有精品视频免费| 青春草亚洲视频在线观看| 伦精品一区二区三区| 亚洲五月天丁香| 寂寞人妻少妇视频99o| 最近2019中文字幕mv第一页| 日本与韩国留学比较| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲伊人久久精品综合 | 99久久九九国产精品国产免费| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 乱系列少妇在线播放| 在线观看av片永久免费下载| 女人被狂操c到高潮| 热99在线观看视频| 老女人水多毛片| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久这里有精品视频免费| 我要搜黄色片| 波野结衣二区三区在线| 亚洲最大成人手机在线| 永久网站在线| 精品无人区乱码1区二区| 欧美日韩精品成人综合77777| 精品久久久久久久久久久久久| 国产黄a三级三级三级人| 特级一级黄色大片| 能在线免费看毛片的网站| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久精品久久久久久久性| 中文欧美无线码| 亚洲久久久久久中文字幕| 日韩欧美三级三区| 99久久精品一区二区三区| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 一个人免费在线观看电影| 网址你懂的国产日韩在线| 嫩草影院入口| 欧美精品一区二区大全| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲伊人久久精品综合 | 免费观看a级毛片全部| 高清在线视频一区二区三区 | 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产精品无大码| 日本三级黄在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 尾随美女入室| 日日干狠狠操夜夜爽| 精品不卡国产一区二区三区| 嫩草影院入口| 久久久久性生活片| 只有这里有精品99| 欧美成人精品欧美一级黄| 26uuu在线亚洲综合色| 国产乱人偷精品视频| 变态另类丝袜制服| 亚洲在久久综合| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 日本黄大片高清| 国产乱来视频区| 日本色播在线视频| 在线播放国产精品三级| 国产高清视频在线观看网站| 人妻少妇偷人精品九色| 女人久久www免费人成看片 | 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲五月天丁香| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 亚洲最大成人手机在线| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 男人狂女人下面高潮的视频| av免费在线看不卡| 国产精品电影一区二区三区| 免费看美女性在线毛片视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 老司机影院成人| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产久久久一区二区三区| 亚洲18禁久久av| 国产伦理片在线播放av一区| 天天躁日日操中文字幕|