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    神經(jīng)源性膀胱病人間歇導(dǎo)尿評(píng)估工具的研究進(jìn)展

    2022-01-01 08:50:07向俊玲陳紅宇胡君娥張高鵬李小萍
    護(hù)理研究 2022年9期
    關(guān)鍵詞:間歇源性條目

    向俊玲,陳紅宇,陳 淳,胡君娥,張高鵬,李小萍,胡 桃

    1.長江大學(xué),湖北 434000;2.荊州市中心醫(yī)院

    神經(jīng)源性膀胱(neurogenic bladder,NB)或稱神經(jīng)源性下尿路功能障礙(neurogenic lower urinary tract dysfunction,NLUTD)是由于神經(jīng)控制機(jī)制出現(xiàn)紊亂而導(dǎo)致的下尿路功能障礙[1-2],該疾病不僅引起尿失禁、尿潴留、尿頻、尿痛等泌尿系統(tǒng)癥狀,甚至出現(xiàn)危及病人生命的尿路損害、腎衰竭等并發(fā)癥[3-4],導(dǎo)致嚴(yán)重的醫(yī)療和社會(huì)問題[5]。間歇性導(dǎo)尿術(shù)(intermittent catheterization,IC)被認(rèn)為是管理神經(jīng)源性膀胱病人的有效措施,該措施可以降低尿路感染、囊泡高壓、反流和腎衰竭的發(fā)生率,從而進(jìn)一步降低與神經(jīng)源性膀胱相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)病率和死亡率,并改善生活質(zhì)量[6-10]。目前臨床研究主要以發(fā)病率、死亡率、感染率和失禁事件的數(shù)量等來衡量間歇導(dǎo)尿的結(jié)局[11-12],但這些客觀指標(biāo)并不能完全、真實(shí)地反映病人的病情變化,來自病人方面的主觀資料可以作為臨床客觀指標(biāo)的補(bǔ)充,為病人的病情變化及治療效果的全面評(píng)價(jià)提供指導(dǎo)[13]。近年來,越來越多的醫(yī)護(hù)人員開始關(guān)注神經(jīng)源性膀胱病人、病人家屬以及醫(yī)療工作者進(jìn)行間歇導(dǎo)尿時(shí)的主觀感受和插管能力。國外對(duì)于神經(jīng)源性膀胱病人間歇導(dǎo)尿相關(guān)的評(píng)估工具的研究較多,但我國的研究仍處于起步階段。因此,本研究旨在對(duì)與神經(jīng)源性膀胱病人間歇導(dǎo)尿相關(guān)的評(píng)估工具進(jìn)行綜述,為臨床醫(yī)務(wù)人員選擇合適的評(píng)估工具、開展相關(guān)研究提供參考。

    1 間歇導(dǎo)尿的概述

    間歇導(dǎo)尿是一種不將導(dǎo)尿管留置于膀胱內(nèi),僅在需要時(shí)插入膀胱導(dǎo)出尿液,尿液排空后立即拔除的技術(shù)[14]。早在1966 年,間歇導(dǎo)尿被公認(rèn)為脊髓受傷病人早期膀胱管理的首選方法。盡管間歇導(dǎo)尿術(shù)在神經(jīng)源性膀胱病人的尿路管理中起著核心作用,但對(duì)病人長期的隨訪中發(fā)現(xiàn)堅(jiān)持間歇導(dǎo)尿的依從率往往會(huì)下降,其原因可能與反復(fù)的尿路感染(urinary tract infection,UTI)或病人的滿意度差有關(guān)[15-17]。Seth 等[14]也提出病人自我間歇導(dǎo)尿失敗的原因是由內(nèi)部和外部因素共同決定的,內(nèi)部因素包括身體或心理障礙,比如視力障礙、認(rèn)知、靈活度、焦慮、自信心不足等;外部因素包括教學(xué)質(zhì)量問題、公廁設(shè)施不足、導(dǎo)管的舒適性等。因此,評(píng)估神經(jīng)源性膀胱病人間歇導(dǎo)尿的感受和執(zhí)行能力對(duì)提高病人的依從性,幫助醫(yī)護(hù)人員更好地護(hù)理病人具有重要意義。

    2 神經(jīng)源性膀胱病人間歇導(dǎo)尿主要評(píng)估工具

    2.1 神經(jīng)源性膀胱病人間歇導(dǎo)尿心理測量的評(píng)估工具

    2.1.1 間歇性導(dǎo)尿滿意度問卷(IntermittentCatheterization Satisfaction Questionnaire,InCaSaQ) InCaSaQ 是 由Guinet-Lacoste 等[18]在神經(jīng)泌尿科轉(zhuǎn)診中心研制的用來評(píng)估病人對(duì)導(dǎo)尿管滿意度的問卷。該問卷包括導(dǎo)管包裝、導(dǎo)管潤滑性、導(dǎo)管本身以及導(dǎo)尿后處理4 個(gè)維度,8 個(gè)條目。選項(xiàng)按Likert 4 級(jí)評(píng)分法從0~3 級(jí)依次計(jì)分,0 分表示“完全不滿意”,3 分表示“極滿意”,通過計(jì)算每例病人8 個(gè)問題的平均得分,反映總體滿意度,得分越高代表對(duì)導(dǎo)尿管越滿意。該量表的Cronbach's α 系數(shù)為0.88,重測信度為0.56~0.67,說明該量表內(nèi)部一致性和可靠性良好,但該量表沒有測量效度。2017 年 學(xué) 者Olivari-Philiponnet 等[19]在InCaSaQ 基 礎(chǔ)上進(jìn)行修改并用于兒童間歇導(dǎo)尿病人的滿意度調(diào)查中,測得該量表的Cronbach's α 系數(shù)為0.84 且可重復(fù)性良好,說明InCaSaQ 在兒童中也適用。2019 年Herve等[20]將InCaSaQ 翻譯為荷蘭版本并在荷蘭相關(guān)人群中進(jìn)行了驗(yàn)證,得到該量表的Cronbach's α 系數(shù)為0.79,重測信度為0.87。盡管InCaSaQ 有4 個(gè)維度但只包含8 個(gè)條目,因此測評(píng)時(shí)間短、方便、易理解是它的優(yōu)點(diǎn),它的缺點(diǎn)在于各國學(xué)者利用InCaSaQ 在不同人群和不同國家進(jìn)行了驗(yàn)證但都存在樣本量較小的問題。

    2.1.2 間歇自我導(dǎo)尿接受度測試量表(Intermittent Catheterization Acceptance Test,I-CAT) I-CAT 由法國索邦大學(xué)神經(jīng)泌尿?qū)W臨床研究小組研制[8],用于評(píng)估進(jìn)行清潔間歇導(dǎo)尿病人的心理接受度。研究者前期通過文獻(xiàn)回顧和質(zhì)性訪談確定55 個(gè)條目,后又通過2 次專家小組會(huì)議討論形成I-CAT 的第2 個(gè)版本,包括5 個(gè)維度和22 個(gè)條目。第2 個(gè)版本的I-CAT 結(jié)構(gòu)效度分析后由于項(xiàng)目重疊、天花板效應(yīng)或內(nèi)容效度差,多個(gè)項(xiàng)目被刪除,最終保留了2 個(gè)維度、14 個(gè)條目,分別為多重恐懼(5 個(gè)條目)、自尊(8 個(gè)條目)以及1 個(gè)全局性的問題。該量表采用Likert 5 級(jí)評(píng)分法,0 分表示強(qiáng)烈反對(duì),1 分表示不同意,2 分表示既不同意也不反對(duì),3 分表 示同意,4 分表示強(qiáng)烈同意,Cronbach's α 系數(shù) 為0.92,有良好的內(nèi)部一致性。荷蘭學(xué)者Herve 等[20]將I-CAT 進(jìn)行翻譯并做了相應(yīng)的調(diào)試和驗(yàn)證,最終結(jié)論為,I-CAT 是可靠且有效的量表,適合荷蘭目標(biāo)人群使用。我國學(xué)者王曦堃等[21]將其漢化,形成了中文版的I-CAT,中文版的I-CAT 包括恐懼心理(5 個(gè)條目)、自尊心(8 個(gè)條目)以及接受程度(1 個(gè)條目)3 個(gè)維度,14 個(gè)條目,中文版量表的Cronbach's α 系數(shù)為0.805,重測信度為0.938,內(nèi)容效度(CVI)為0.932,說明中文版的I-CAT 信效度良好。I-CAT 是適用于評(píng)估病人對(duì)清潔間歇導(dǎo)尿的接受程度的量表,它的特點(diǎn)是內(nèi)容全面、接受度高且信效度良好。I-CAT 的應(yīng)用促進(jìn)了病人對(duì)間歇導(dǎo)尿技術(shù)心理接受程度的表達(dá),提高了病人間歇導(dǎo)尿的依從性,增強(qiáng)了病人與醫(yī)護(hù)人員的溝通。但中文版I-CAT 的樣本來源單一,樣本量不具有代表性。因此,未來可以將該量表運(yùn)用于多中心、大樣本研究中,以進(jìn)一步驗(yàn)證該量表的適用性和有效性。

    2.1.3 間歇性自我導(dǎo)尿調(diào)查問卷(Intermittent Self-Catheterization Questionnaire,ISCQ) ISCQ 由Pinder等[22]于2012 年編制,包含4 個(gè)維度,24 個(gè)條目,分別為易用性(8 個(gè)條目)、謹(jǐn)慎性(6 個(gè)條目)、心理健康(6 個(gè)條目)和便利性(4 個(gè)條目),其目的是針對(duì)間歇性自我導(dǎo)尿病人的個(gè)人需求來評(píng)估生活質(zhì)量的各個(gè)方面,包括使用導(dǎo)管感受到的實(shí)際問題和心理問題,每個(gè)條目都與當(dāng)前類型導(dǎo)管的使用有關(guān),以了解病人對(duì)該設(shè)備的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)的看法。采用的是5 分制評(píng)分,范圍為0(非常不同意)~4 分(非常同意)。將反向編碼的條目答案轉(zhuǎn)換后,通過將每個(gè)維度內(nèi)所有項(xiàng)目的平均值乘以25來計(jì)算分?jǐn)?shù),得到0~100分的通用范圍。然后4個(gè)維度平均值得出總ISCQ 分?jǐn)?shù),高分表示高生活質(zhì)量。該量表的內(nèi)部一致性為0.92,且有良好的重測信度。目前,ISCQ 已經(jīng)被日本、韓國、意大利、土耳其等國家翻譯成多種語言[20,23-26],盡管ISCQ 已被多國引用但尚未見到漢化版本,未來可將其引入我國進(jìn)行調(diào)試和修改,以期更好地為我國病人服務(wù)。2017 年Carpenter等[27]將改良版的ISCQ 應(yīng)用于盆腔重建術(shù)后膀胱引流的病人中,并將修改的問卷命名為短期導(dǎo)管負(fù)擔(dān)調(diào)查問卷(the Short-Term Catheter Burden Questionnaire,STCBQ),STCBQ 包 含2 個(gè) 維 度,6 個(gè) 條 目,分 別 為 使用困難(3 個(gè)條目)、尷尬(3 個(gè)條目),每個(gè)條目進(jìn)行反向計(jì)分,每個(gè)維度的評(píng)分為3~15 分,得分越高表示病人使用難度越高和尷尬程度越高,該量表的Cronbach's α系數(shù)為0.81,內(nèi)部一致性較好。但STCBQ 量表只適用于盆腔重建術(shù)后短期經(jīng)尿道或尿道上導(dǎo)尿的女性病人,未來需要多中心的研究。另外STCBQ 量表只針對(duì)女性病人,未來需要在不同性別不同人群中進(jìn)一步驗(yàn)證。

    2.1.4 清潔間歇性自我導(dǎo)尿自信量表(Self-Confidence Scale for Clean Intermittent Self-Catheterization,SCSCISC) SCSCISC 是 由Biaziolo 等[28]于2017 年研發(fā),不僅能評(píng)估神經(jīng)源性膀胱病人在執(zhí)行自我間歇導(dǎo)尿方面的自信,也能評(píng)估與其相關(guān)的護(hù)理人員的自信。該量表包含16 個(gè)條目,每個(gè)條目均采用Likert 5 級(jí)評(píng)分法進(jìn)行評(píng)估,“不自信”計(jì)1分,“不太自信”計(jì)2分,“自信”計(jì)3 分,“非常自信”計(jì)4 分,“完全自信”計(jì)5 分,總分16~80 分,得分越高表明病人或護(hù)理人員執(zhí)行間歇導(dǎo) 尿 的 自 信 越 高。SCSCISC 的Cronbach's α 系 數(shù) 為0.944,說明該量表有良好的內(nèi)部一致性,該量表?xiàng)l目簡單易懂,易于目標(biāo)人群使用。但該量表的研究者提出,病人或護(hù)理人員進(jìn)行間歇導(dǎo)尿的自信或與自我效能有關(guān),但目前尚未看到其相關(guān)性研究。此外,該量表評(píng)估維度單一,沒有多結(jié)構(gòu)、多層次地評(píng)估病人或護(hù)理人員的自信。

    2.2 神經(jīng)源性膀胱病人間歇性導(dǎo)尿執(zhí)行能力的評(píng)估工具

    2.2.1 間歇性導(dǎo)管插入困難調(diào)查問卷(Intermittent Catheterization Difficulty Questionnaire,ICDQ) ICDQ 是由法國學(xué)者Guinet-Lacoste 等[29]于2016 年編制完成。通過文獻(xiàn)查閱和質(zhì)性訪談確定13 個(gè)條目來評(píng)估NB 病人在執(zhí)行間歇導(dǎo)尿時(shí)可能遇到的困難(疼痛、出血、阻塞等)。每個(gè)條目都根據(jù)頻率(0 分表示“從不”,3 分表示“始終”)和強(qiáng)度(0 分表示“無”,3 分表示“相當(dāng)大”)采用Likert 4 級(jí)評(píng)分法進(jìn)行評(píng)估,通過計(jì)算每例病人ICDQ 的13 個(gè)條目的平均分來反映間歇導(dǎo)尿困難程度,得分越高病人進(jìn)行間歇導(dǎo)尿越困難。隨后,該問卷先后被荷蘭、阿拉伯等國家的學(xué)者引入并進(jìn)行了跨文化調(diào)適和驗(yàn)證[20,30],修訂后的量表信效度良好。ICDQ對(duì)于間歇導(dǎo)尿病人來說是一份評(píng)估病人自我導(dǎo)尿困難的簡單且有效的問卷,它有助于NB 病人識(shí)別日常實(shí)踐中導(dǎo)尿遇到的具體困難,以更好地適應(yīng)治療或提出關(guān)于間歇導(dǎo)尿的具體指導(dǎo)或建議。但該量表目前沒有漢化版本,未來可考慮將其引入我國,進(jìn)行適合我國國情的本土化研究。

    2.2.2 間歇導(dǎo)尿依從性量表(Intermittent Catheterization Adherence Scale,ICAS) ICAS是由Guinet-Lacoste等[31]于2016 年編制的,是用于調(diào)查間歇導(dǎo)尿病人依從性的自評(píng)量表,ICAS 初始版本是用法語開發(fā)驗(yàn)證的,但通過反向翻譯的方法形成了英文版。ICAS 前7 個(gè)問題用“是”或“否”來回答,第8 個(gè)問題采用Likert 5 級(jí)評(píng)分法 進(jìn) 行 評(píng) 估,“從 不”計(jì)0 分,“有 時(shí)”計(jì)0.25 分,“經(jīng) ?!庇?jì)0.50 分,“定期”計(jì)0.75 分和“總是”計(jì)1.00 分,總分0~8 分,當(dāng)總分為0 時(shí)代表依從性很高,1 分或2 分代表依從性一般,3~8 分代表依從性很低。ICAS 的Cronbach's α 系數(shù)為0.73,結(jié)構(gòu)效度良好。荷蘭學(xué)者于2018 年將該量表進(jìn)行了跨文化調(diào)試,并在荷蘭人群中得到了驗(yàn)證[20],法國學(xué)者將該量表運(yùn)用于兒童中[9],22 名兒童或家屬填寫了該問卷,測得該問卷的Cronbach's α系數(shù)為0.64,信效度良好,但該研究樣本量較小,未來應(yīng)在兒童中進(jìn)行大樣本的研究。此外,該量表的開發(fā)者已經(jīng)證明了病人使用尿管的滿意度越高,其導(dǎo)尿的依從性越好,并且病人的間歇導(dǎo)尿困難程度與病人的依從性呈負(fù)相關(guān)。由此可見,ICAS 可以幫助醫(yī)務(wù)工作者預(yù)防間歇導(dǎo)尿依從性差病人并發(fā)癥的發(fā)生。但對(duì)于長期堅(jiān)持導(dǎo)尿的病人該量表敏感性并不高,該量表只適用于可疑依從性差的病人。

    2.2.3 紙筆測驗(yàn)(Pencil and Paper Test,PP-test) PP-test是由Amarenco 等[32]編制,是用于檢測神經(jīng)系統(tǒng)疾病病人進(jìn)行清潔間歇性自我導(dǎo)尿(CISC)時(shí)置入導(dǎo)管的能力,既能評(píng)估病人執(zhí)行CISC 的能力,也能反映病人的認(rèn)知能力,但需要注意的是該量表需要與Amarenco 團(tuán)隊(duì)研發(fā)的圓圈評(píng)分量表(CIRCLES)聯(lián)合使用。在病人用一張紙和筆模仿間歇自我導(dǎo)尿時(shí)的常用手勢時(shí),醫(yī)護(hù)人員通過PP-test 對(duì)每個(gè)測試的項(xiàng)目進(jìn)行量化評(píng)分。其總分為15 分,性別不同測試的手勢也存在一定的差異,在女性人口中,該量表的Cronbach's α 系數(shù)為0.878,在男性人口中,Cronbach's α 系數(shù)為0.691,有良好的內(nèi)部一致性,相比于男性,這項(xiàng)測試對(duì)女性更準(zhǔn)確,可能與不同的性別在執(zhí)行CISC 使用的是不同的手勢有關(guān)。在該量表中,0 分代表“不可能完成”;1 分代表“不能完整完成”;3 分代表“能完整完成,但存在困難”;5 分代表“能完整完成,并且很簡單”。當(dāng)評(píng)分低于10 分時(shí),提示不應(yīng)該建議神經(jīng)系統(tǒng)疾病病人使用CISC。當(dāng)分?jǐn)?shù)超過10 分時(shí),表明病人自己執(zhí)行CISC成功的可能性很高。圓圈是CISC 訓(xùn)練的全局結(jié)果評(píng)分,只有在完成整個(gè)訓(xùn)練過程后才適用,0 分代表“不可能的學(xué)習(xí)”,5 分代表“學(xué)習(xí)很簡單并且CISC 完成”,當(dāng)評(píng)分≤3 分時(shí),CISC 不能作為治療手段,因?yàn)椴∪舜嬖诓荒芘趴瞻螂谆蛘哂兄卮笪kU(xiǎn)的風(fēng)險(xiǎn)。PP-test為其他相關(guān)量表的研發(fā)奠定了基礎(chǔ),其他量表必須在病人認(rèn)知和手指的靈活度都能滿足的情況下才能開展[8,31]。盡管,PP-test 允許評(píng)估病人練習(xí)CISC 的能力,并驗(yàn)證身體和認(rèn)知因素,然而,心理因素并沒有被評(píng)估,因此需要進(jìn)行進(jìn)一步的研究來驗(yàn)證其長期預(yù)測價(jià)值。

    2.2.4 神經(jīng)源性膀胱病人自我清潔間歇導(dǎo)尿知識(shí)、態(tài)度、行為量表(Clean Intermittent Self-Catheterization of Knowledge,Attitude,Practice Scale,CISC-KAPS) CISC-KAPS 是由我國學(xué)者陳玲等[33]編制,其目的在于了解病人間歇導(dǎo)尿的知識(shí)、態(tài)度和行為,為醫(yī)務(wù)工作者制定健康教育策略提供依據(jù),同時(shí)為提高病人間歇導(dǎo)尿依從性提供依據(jù)。該量表包括知識(shí)、態(tài)度、行為3 個(gè)維度,共19 個(gè)條目。3 個(gè)維度均采用Likert 5 級(jí)評(píng)分法進(jìn)行評(píng)估,分?jǐn)?shù)為1~5 分,知識(shí)維度條目由“完全不知道”到“完全知道”依次計(jì)分;態(tài)度維度條目從“非常不贊同”到“非常贊同”依次計(jì)分;行為維度條目從“從不”到“經(jīng)常”依次計(jì)分。所有條目總分為該量表得分,分?jǐn)?shù)越高,說明NB 病人自我清潔間歇導(dǎo)尿知識(shí)、態(tài)度、行為水平越高。CISC-KAPS 總量表Cronbach's α 系 數(shù)為0.937,3個(gè) 維 度 的Cronbach's α 系 數(shù) 分 別 為0.876,0.891 和0.889。此外,該量表?xiàng)l目水平的內(nèi)容效度(I-CVI)為0.846~1.000,量 表 水 平 的 內(nèi) 容 效 度(S-CVI)為0.888,說明該量表信效度良好。目前尚未有研究者利用CISC-KAPS 進(jìn)行相關(guān)研究,其在NB 病人自我清潔間歇導(dǎo)尿中的應(yīng)用仍需進(jìn)一步驗(yàn)證,該量表簡單、方便、可信度高,在臨床中的價(jià)值值得進(jìn)一步探討。

    2.3 神經(jīng)源性膀胱病人間歇導(dǎo)尿并發(fā)癥評(píng)估——間歇導(dǎo)尿神經(jīng)源性膀胱病人尿路感染癥狀問卷(Urinary Symptom Questionnaire for Individuals with Neuropathic Bladder using Intermittent Catheterization,USQNB-IC) USQNB-IC 是 由Tractenberg 等[34]于2018年開發(fā)的,以病人的視角和經(jīng)驗(yàn)來評(píng)估NB間歇性導(dǎo)管導(dǎo)尿病人尿路感染的癥狀。該量表包含29個(gè)條目,每個(gè)條目采用“是”或“否”來回答。量表的Cronbach's α 系數(shù)為0.846,開發(fā)者也做了相應(yīng)的效度檢驗(yàn),包括內(nèi)容效度、效標(biāo)效度、聚合效度等,但并沒有標(biāo)明具體的效度值。該量表調(diào)查的是病人1 年以內(nèi)的尿路感染癥狀,時(shí)間跨度大,存在回憶偏移,另外該量表對(duì)非NB但具有相同泌尿系統(tǒng)癥狀的病人的適用性需要進(jìn)一步探討。此外,該量表研發(fā)時(shí)間較晚,沒有被廣泛應(yīng)用于病人中,未來應(yīng)進(jìn)一步檢驗(yàn)其有效性和適用性。

    3 評(píng)估工具的選擇

    在NB 病人間歇性自我導(dǎo)尿的評(píng)估工具中,除了PP-test 外,其他的均是病人自評(píng)工具。其中I-CAT、ISCQ、ICAS 以及SCSCISC 評(píng)估影響病人間歇導(dǎo)尿的心理因素;USQNB-IC、PP-test 以及ICDQ 評(píng)估影響病人間歇導(dǎo)尿的身體因素;InCaSaQ 以及CISC-KAPS評(píng)估的是影響病人間歇導(dǎo)尿的外部因素。對(duì)于間歇導(dǎo)尿并發(fā)癥的病人主觀評(píng)估工具目前僅有對(duì)尿路感染評(píng)估的USQNB-IC??傮w來說,NB 病人間歇性自我導(dǎo)尿的評(píng)估工具的研究開始較晚,其中,ISCQ 開發(fā)時(shí)間相對(duì)較早,應(yīng)用時(shí)間相對(duì)較長且已在多國被廣泛使用。在多個(gè)評(píng)估工具中僅有I-CAT 已經(jīng)被漢化,其他的評(píng)估工具尚未被引進(jìn)國內(nèi),有待進(jìn)一步的本土化研究。從針對(duì)人群看,除ICAS 和I-CAT 對(duì)于神經(jīng)源性膀胱和非神經(jīng)源性膀胱人群都適用外,其他量表僅針對(duì)神經(jīng)源性膀胱病人。根據(jù)病人的實(shí)際需求選擇合適的量表,可以更加迅速、準(zhǔn)確地評(píng)估病人間歇導(dǎo)尿的相關(guān)問題。

    4 小結(jié)

    間歇性導(dǎo)尿?qū)ι窠?jīng)源性膀胱病人有重要意義,評(píng)估病人間歇導(dǎo)尿中存在的問題,對(duì)提高病人依從性和生活質(zhì)量尤為重要。然而我國對(duì)神經(jīng)源性膀胱病人間歇導(dǎo)尿的評(píng)估仍存在一定的不足:①處于起步階段,對(duì)國外量表的引進(jìn)相對(duì)較少,已經(jīng)漢化的量表缺少大樣本驗(yàn)證其適用性;②國內(nèi)自主研發(fā)的評(píng)估工具較少,評(píng)估多不全面且主要針對(duì)病人知信行的評(píng)估,針對(duì)其情感準(zhǔn)備、依從性、間歇導(dǎo)尿執(zhí)行能力等指標(biāo)的評(píng)價(jià)常以醫(yī)護(hù)人員主觀判斷為主。未來學(xué)者可以引進(jìn)國外的評(píng)估工具加以漢化和調(diào)試,以滿足我國病人的需求,同時(shí)借鑒國外相關(guān)經(jīng)驗(yàn)開發(fā)出更全面、更適合我國國情的本土化評(píng)估工具。

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