陳圓雙,蔡冰紅,林曉霞,陳娜
(揭陽(yáng)愛(ài)維艾夫醫(yī)院 生殖婦科,廣東 揭陽(yáng) 522000)
拮抗劑方案因其試管促排時(shí)間短、對(duì)卵巢刺激度較低等優(yōu)點(diǎn)成為臨床常用的超促排卵方案之一。超促排卵過(guò)程中,子宮內(nèi)膜容受性及卵子、胚胎質(zhì)量對(duì)臨床妊娠結(jié)局具有重要影響,而雌二醇(Estradiol,E2)作為機(jī)體重要雌激素,可促進(jìn)卵泡發(fā)育及子宮內(nèi)膜增生[1-2]。鑒于此,本研究旨在探討拮抗劑方案人絨毛膜促性腺激素(chorionic gonadotropin,HCG)日血清E2 水平對(duì)獲卵數(shù)及可利用胚胎率的影響?,F(xiàn)報(bào)告如下。
回顧性分析,選取2018年3月至2020年5月于揭陽(yáng)愛(ài)維艾夫醫(yī)院接受拮抗劑方案治療的96例不孕患者臨床資料,將HCG日血清E2 水平<5000pg/mL 的48例患者納入A組,將HCG日血清E2水平≥5000pg/mL的48例患者納入B組。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《婦產(chǎn)科學(xué)(第6 版)》[3]中不孕癥相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);②正常反應(yīng)人群且適合拮抗劑方案治療患者;③抗繆勒管激素(anti-Müllerian hormone,AMH)2~4ng/mL 的患者;④臨床資料完整的患者;⑤雙側(cè)卵巢均存在的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):①子宮畸形的患者;②既往存在卵巢手術(shù)史的患者;③合并乳腺癌、卵巢癌等惡性腫瘤的患者;④男方精液檢查為極嚴(yán)重少、弱、畸形者;⑤既往存在放化療史的患者。A組患者年齡25~35歲,平均(30.15±1.27)歲;不孕年限3~8年,平均(5.52±1.05)年;基礎(chǔ)竇狀卵泡數(shù)8~15個(gè),平均(11.53±1.33)個(gè)。B組患者年齡26~35歲,平均(30.18±1.26)歲;不孕年限3~9年,平均(5.54±1.06)年;基礎(chǔ)竇狀卵泡數(shù)9~15 個(gè),平均(11.57±1.35)個(gè)。兩組一般資料比較(P>0.05),具有可對(duì)比性。本研究經(jīng)我院倫理會(huì)批準(zhǔn),所有患者簽署知情同意書(shū)。
于患者月經(jīng)周期第3-5d 測(cè)定機(jī)體性激素水平,并行B 超檢查,評(píng)估患者卵巢功能,并于月經(jīng)第3~5d皮下注射150IU/d 的重組人促卵泡激素(recombinant human follicle-stimulating hormone,rhFSH)[Merck Serono Europe Ltd.,S20160039,規(guī)格:22μg(300IU)]促排卵,B 超監(jiān)測(cè)卵泡發(fā)育情況,用藥5d 后或至少有1 個(gè)優(yōu)勢(shì)卵泡直徑≥14mm時(shí),開(kāi)始加用醋酸加尼瑞克注射液(Merck Sharp &Dohme Limited,H20160574,規(guī)格:0.5ml:0.25mg)抑制促黃體生成素(luteinizing hormone,LH)峰出現(xiàn),清晨皮下注射,0:125-0.5mg/d,直至HCG日。當(dāng)至少1 個(gè)卵泡直徑>18mm 或2 個(gè)卵泡直徑>17mm 或3 個(gè)卵泡直徑>16mm 時(shí),肌肉注射3000~10000U 注射用絨促性素(煙臺(tái)東誠(chéng)北方制藥有限公司,生產(chǎn)批號(hào)20180102、20191101,規(guī)格:5000U)扳機(jī),36~38h后于陰道超聲引導(dǎo)下進(jìn)行穿刺取卵,采用單腔取卵針在110~140mmHg 抽吸負(fù)壓下抽取所有卵泡,根據(jù)取卵日精子情況進(jìn)行體外受精或卵胞漿內(nèi)單精子注射受精,培養(yǎng)3d 后,統(tǒng)計(jì)D3 可利用胚胎數(shù),2PN 優(yōu)胎率,如有4 個(gè)及以上優(yōu)質(zhì)卵裂期胚胎,繼續(xù)將所有胚胎行囊胚養(yǎng)。
血清E2 水平測(cè)定:于患者HCG日清晨取其空腹靜脈血3~4mL,以3000r/min,離心10min,取上層血清,采用磁微?;瘜W(xué)發(fā)光法測(cè)定E2 水平,試劑盒選自鄭州安圖生物工程股份有限公司。
比較兩組促排卵臨床指標(biāo):包括獲卵數(shù)、成熟的卵母細(xì)胞(MII 卵)率、D3 可利用胚胎數(shù)、2 原核(2pronucleus,2PN)優(yōu)胚率及優(yōu)質(zhì)囊胚形成率。
采用SPSS 20.0 軟件處理數(shù)據(jù),以表示計(jì)量資料,組間用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用%表示,用χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
B組患者獲卵數(shù)、MII 卵率、D3 可利用胚胎數(shù)、2PN 優(yōu)胚率及優(yōu)質(zhì)囊胚形成率均高于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組患者促排卵臨床指標(biāo)對(duì)比()
表1 兩組患者促排卵臨床指標(biāo)對(duì)比()
拮抗劑方案是治療不孕癥的常用方法,超促排卵是通過(guò)使用外源性的促性腺激素,增加在同一周期的卵泡募集,克服機(jī)體內(nèi)在的選擇單個(gè)卵泡的機(jī)制以及主導(dǎo)卵泡對(duì)次級(jí)卵泡生長(zhǎng)發(fā)育的抑制作用,從而使多個(gè)卵泡同時(shí)生長(zhǎng)發(fā)育并達(dá)到或接近成熟,獲取更多卵母細(xì)胞,再通過(guò)體外授精或卵胞漿內(nèi)單精子注射授精,獲取更多優(yōu)質(zhì)胚胎,提高患者妊娠成功率[4-5]。而如何預(yù)測(cè)助孕結(jié)局,如何獲取更優(yōu)質(zhì)胚胎是提高妊娠成功率亟需解決的重要問(wèn)題。
本研究結(jié)果顯示,B組患者獲卵數(shù)、MII 卵率、D3 可利用胚胎數(shù)、2PN 優(yōu)胚率及優(yōu)質(zhì)囊胚形成率均高于A組,表明相較于拮抗劑方案HCG日血清E2 低水平,拮抗劑方案HCG日血清E2 高水平可增加獲卵數(shù)、MII 卵率、D3 可利用胚胎數(shù)、2PN 優(yōu)胚率及優(yōu)質(zhì)囊胚形成率。分析原因在于,E2 是卵巢內(nèi)成熟的卵泡產(chǎn)生的天然雌性激素,可通過(guò)增加細(xì)胞減數(shù)分裂能力的方式促進(jìn)卵母細(xì)胞成熟,拮抗劑方案HCG日血清E2 水平較高時(shí),表明卵泡發(fā)育情況較好,可獲得更多優(yōu)勢(shì)卵泡,可提高受精率,進(jìn)而增加胚胎數(shù)及可利用胚胎數(shù),提高可利用胚胎率及優(yōu)質(zhì)胚囊形成率[6-8]。此外,E2 可提高血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平,并通過(guò)旁分泌方式對(duì)內(nèi)皮下的血管網(wǎng)產(chǎn)生作用,促進(jìn)血管增殖,增加血管通透性,促進(jìn)血漿流入細(xì)胞間質(zhì),而血漿中富含的胰島素樣生長(zhǎng)因子及其他細(xì)胞因子可為上皮細(xì)胞進(jìn)一步增殖提供良好的內(nèi)環(huán)境,從而增加子宮內(nèi)膜厚度,改善內(nèi)膜容受性,為胚胎生長(zhǎng)發(fā)育提供優(yōu)質(zhì)的環(huán)境,提高臨床妊娠率[9-12]。但血清E2 水平過(guò)高會(huì)引發(fā)卵巢產(chǎn)生過(guò)度刺激綜合征,使得卵巢增大,毛細(xì)血管通透性異常,體液積聚于組織間隙引發(fā)腹腔積液,進(jìn)而影響胚胎移植及患者自身健康[13-14]。因此,臨床應(yīng)根據(jù)患者具體情況合理控制拮抗劑方案HCG日血清E2 水平,在確保安全的情況下盡可能為胚胎發(fā)育提供良好的環(huán)境,提高臨床妊娠率。
綜上所述,相較于拮抗劑方案HCG日血清E2 低水平,拮抗劑方案HCG日E2 高水平可增加獲卵數(shù)、MII 卵率、D3 可利用胚胎數(shù)、2PN 優(yōu)胚率及優(yōu)質(zhì)囊胚形成率。