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    車用鍍鋅鋼多維腐蝕分析與評估應(yīng)用研究

    2021-12-29 05:18:28桂根生
    電鍍與精飾 2021年12期
    關(guān)鍵詞:模值中性鹽鍍鋅

    桂根生

    (廣汽乘用車有限公司,廣東廣州 511434)

    金屬腐蝕是伴隨著氣候環(huán)境、使用狀態(tài)逐漸變化并歷經(jīng)長年累月作用逐漸產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)[1],實際反應(yīng)過程歷時很長,產(chǎn)生腐蝕現(xiàn)象較慢。而汽車整車開發(fā)具有完整的周期和嚴格的任務(wù)節(jié)點,需要在規(guī)定時間內(nèi)驗證金屬原材料、零部件、子系統(tǒng)、整車的耐腐蝕性能,確保上市車型的整車屬性達到客戶需求和設(shè)定的耐腐蝕目標。

    腐蝕試驗方法方面,鹽離子是人工模擬真實腐蝕環(huán)境的最主要加速手段[2-3],常規(guī)的腐蝕驗證方法包括:中性鹽霧試驗(NSS)[4]:采用固定濃度的腐蝕介質(zhì)(氯化鈉鹽水),結(jié)合pH、溫度、濕度和沉降率等參數(shù),對試樣開展連續(xù)加速腐蝕,目前汽車行業(yè)設(shè)置的腐蝕速率參數(shù)不定;醋酸鹽霧試驗(ASS)[5]:腐蝕介質(zhì)不同,對材料的腐蝕損傷程度亦呈現(xiàn)差異,對于部分金屬材料或涂層材料來說,調(diào)節(jié)腐蝕介質(zhì)使得腐蝕氛圍的pH值達到酸性,酸性介質(zhì)會顯著加快腐蝕試驗過程;交變鹽霧試驗(CCT)[6]:對空腔結(jié)構(gòu)、界面試樣,或者意欲通過試驗來研究兩種相界面的腐蝕有較明顯的加速作用。然而,常規(guī)鹽霧腐蝕試驗周期較長,且加速腐蝕方法之間、加速腐蝕防腐與環(huán)境腐蝕之間缺乏有效關(guān)聯(lián),給汽車材料、零部件和整車的防腐開發(fā)帶來了限制。

    本研究在大氣腐蝕環(huán)境和加速腐蝕試驗氛圍下,探究汽車金屬材料的腐蝕表現(xiàn)與加速試驗情況,通過數(shù)據(jù)對比為壓縮試驗周期、加快車型防腐開發(fā)提供可能性,從而實現(xiàn)敏捷、智能防腐開發(fā)與驗證,大幅降低試驗成本,緊跟越來越快的整車開發(fā)與上市節(jié)奏。

    1 試驗

    1.1 試驗方法

    由于金屬有著較好的腐蝕過程線性關(guān)系,對于研究復(fù)雜工況和多維工況很有參考價值,故本研究選用的材料是鍍鋅板,同時進行靜態(tài)環(huán)境和加速腐蝕數(shù)據(jù)采集與分析。三種腐蝕試驗方法分別為:(1)環(huán)境靜態(tài)腐蝕,試驗總時間為114 個月,每3 或12 個月采集試樣進行腐蝕等級和失重測試;(2)中性鹽霧腐蝕試驗采用ASTM B117-19,試驗總時間為432 h,每72 h取樣進行腐蝕等級評價、失重和電化學(xué)測試;(3)交變腐蝕試驗采用GMW 14872,試驗總時間為1008 h(42循環(huán)),每168 h采集試樣開展腐蝕等級評價、失重和電化學(xué)測試。

    監(jiān)控不同試驗循環(huán)和作用時間下的失重、腐蝕等級、表面電化學(xué)狀態(tài),經(jīng)數(shù)據(jù)分析整理后建立市場車輛腐蝕調(diào)查/整車強化腐蝕試驗的關(guān)聯(lián)關(guān)系,加速腐蝕試驗參數(shù)如表1所示。

    表1 加速腐蝕試驗參數(shù)Tab.1 Accelerated corrosion test parameters

    1.2 測試與分析

    (1)銹蝕形貌分析/擴蝕形貌分析

    材料的點蝕、全面腐蝕和擴蝕過程中,形貌變化區(qū)別較大,采用體式顯微鏡表征單元-立體顯微結(jié)構(gòu)(德國Carl Zeiss Microlmaging GmbH,型號為Stemi 508),觀察試樣表面宏觀形貌和斷口形貌。金屬材料腐蝕過程表面累積腐蝕產(chǎn)物,銹蝕面積產(chǎn)生較大變化,采用QCT 732-2005評價腐蝕形貌。

    (2)電化學(xué)腐蝕分析

    PARSTAT 2273 電化學(xué)工作站的測試反應(yīng)裝置選擇三電極系統(tǒng),飽和Ag/AgCl作為參比電極,試樣作為工作電極,Pt 電極作為參輔助電極。在質(zhì)量分數(shù)為3.5 %的NaCl 室溫溶液中進行腐蝕試驗,工作電極的接觸面積為1×1 cm2。

    (3)增重/失重分析

    試樣經(jīng)腐蝕后,表面累積腐蝕產(chǎn)物、鹽分及其它污染物,采用精度范圍0.0001 g 的SQP 電子天平采集質(zhì)量信息,分別從增重和失重兩部分進行分析。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 環(huán)境腐蝕定級

    本文所研究的環(huán)境腐蝕工況為高溫高濕沿海地區(qū),采集鍍鋅鋼板1~24個月的腐蝕形貌,結(jié)果如圖1所示。沿海高溫高濕地區(qū),試樣表面常年分布液膜,周圍電解質(zhì)使得表面電勢差相差不大,主要腐蝕因素取決于電勢壘位置[9]。如圖1 所示,腐蝕初期,表面覆蓋氧化物,腐蝕等級為5 級。鋅層材料呈現(xiàn)出較為良好的犧牲陽極保護性能。隨著腐蝕時間的延長,中間區(qū)域仍保存完整,但試樣邊緣位置發(fā)生腐蝕(9 個月),從腐蝕方向上可以看出,試樣自邊緣腐蝕后,向內(nèi)部延伸。

    圖1 鍍鋅鋼板海洋氣候腐蝕形貌Fig.1 Marine climate corrosion morphology of galvanized sheet

    液膜腐蝕速率與液相環(huán)境浸漬腐蝕相當,有相關(guān)研究[7-8]結(jié)果表明,將試樣在雨水中浸泡后,金屬試片的面積和浸泡時間折算成年腐蝕速率,可與Cl-含量相對應(yīng)。Cl-濃度在1~7 g/L(低Cl-濃度)時,腐蝕速率隨溶液的Cl-濃度增大而增大,當Cl-濃度達到7 g/L 后再增大溶液中Cl-含量時,腐蝕速率反而下降。分別對溫度為25 ℃、45 ℃的雨水浸泡后,發(fā)現(xiàn)前者表面有許多凹坑和突起以及沉積了一些腐蝕產(chǎn)物,其主要成分為Zn 和O 元素,也有少量的Si和Al元素存在;而后者的表面腐蝕坑擴大,出現(xiàn)了面積大且深的腐蝕坑,腐蝕產(chǎn)物含F(xiàn)e 和C 元素,說明45 ℃下模擬雨水中的鍍鋅鋼已經(jīng)腐蝕到基材Q235 鋼,25 ℃條件下尚未腐蝕至基材鋼,高溫能加速鍍鋅鋼腐蝕。

    2.2 中性鹽霧腐蝕定級

    鍍鋅鋼材料經(jīng)中性鹽霧腐蝕后,表面迅速堆積氧化物,試樣邊緣保護較為完好,劃痕位置白色銹蝕產(chǎn)物迅速累積,基體覆蓋面積約100%,銹蝕等級為6 級。隨著腐蝕時間的延長,銹蝕等級提升,試樣表面未產(chǎn)生穿孔,同時表面鋅材料使得試樣呈現(xiàn)出較為良好的均勻腐蝕,避免了局部區(qū)域鋼材料加速腐蝕,所以試樣在腐蝕周期內(nèi)銹蝕等級范圍為6~7級。

    與環(huán)境腐蝕相比,試樣加速腐蝕過程中,前期劃痕及邊緣位置產(chǎn)生黑色銹蝕產(chǎn)物(圖2 所示),經(jīng)288 h 腐蝕后,試樣下邊緣位置產(chǎn)生紅銹,可能是因為試樣放置時,下邊緣與支架直接接觸,試樣表面銹蝕產(chǎn)物及鹽水溶液向下沖刷流至底端,造成試樣和支架之間產(chǎn)生大量的固液混合環(huán)境,誘使腐蝕加速。

    圖2 鍍鋅鋼板NSS腐蝕形貌Fig.2 NSS corrosion morphology of galvanized sheet

    循環(huán)鹽霧腐蝕試驗初期,試樣表面迅速腐蝕,銹蝕等級為5 級,邊緣及劃痕位置產(chǎn)生大量白色銹蝕產(chǎn)物堆積,336 h腐蝕后,單側(cè)邊緣位置發(fā)生腐蝕,銹蝕等級為6 級。隨著腐蝕周期的延長,向?qū)?cè)和上側(cè)延伸;至1008 h 時,試樣表面完全銹蝕,腐蝕等級為8級,未發(fā)生穿孔。

    腐蝕現(xiàn)象從試樣底端起始,后期隨著腐蝕面積的增加,底端未發(fā)生腐蝕穿孔現(xiàn)象,表明鋅層在循環(huán)腐蝕過程中,首先發(fā)生邊緣腐蝕,然后橫向腐蝕速率高于縱向穿孔腐蝕速率,可能是表面鋅材料犧牲陽極保護性能的原因。

    圖3 鍍鋅鋼板CCT腐蝕形貌Fig.3 CCT corrosion morphology of galvanized sheet

    2.3 增重衰減規(guī)律

    劃痕試樣經(jīng)過腐蝕后,邊緣和劃痕位置產(chǎn)生銹蝕,引起試樣增重,但由于表面涂層全部腐蝕,故無法測量十字劃痕擴蝕數(shù)據(jù),因此定量衰減規(guī)律研究主要采用增重參數(shù),如表2 和圖4 所示。鋼/鋅結(jié)構(gòu)材料在國內(nèi)典型環(huán)境中腐蝕初期,腐蝕失厚率較低,隨著腐蝕時間的延長,年化腐蝕失厚率迅速增加。武漢和瓊海地區(qū)初期腐蝕速率較低,后期腐蝕速率增長較高。敦煌和漠河地區(qū)初期腐蝕速率較高,但隨著腐蝕時間的延長,腐蝕失厚率線性增加。與其它環(huán)境工況相比,相差超過兩個數(shù)量級。

    表2 鍍鋅鋼板環(huán)境腐蝕失厚率(μm·a-1)Tab.2 Environmental corrosion loss rate(μm·a-1)

    圖4 鍍鋅鋼板腐蝕失厚率Fig.4 Corrosion loss rate of galvanized sheet

    鋼/鋅結(jié)構(gòu)在加速腐蝕環(huán)境中時,腐蝕因素相同,溫濕度條件工況有差異,試樣腐蝕初期腐蝕速率明顯,隨著時間的延長,腐蝕增重約20 倍(圖5),二者在腐蝕速率和腐蝕規(guī)律上有較高的相似性,證明鋼/鋅結(jié)構(gòu)板在加速腐蝕和循環(huán)加速腐蝕的兩種工況下,腐蝕過程一致,腐蝕增重參數(shù)能夠用于中性鹽霧加速腐蝕和循環(huán)加速腐蝕的等價關(guān)聯(lián)。

    圖5 鍍鋅板NSS和循環(huán)加速腐蝕增重曲線Fig.5 NSS and cyclic accelerated corrosion weight gain curve of galvanized sheet

    2.4 電化學(xué)衰減規(guī)律

    鍍鋅試樣表面經(jīng)腐蝕后,堆積大量腐蝕產(chǎn)物,腐蝕前期,腐蝕產(chǎn)物以氧化鋅為主,隨著腐蝕周期的延長,鐵氧化物種類和數(shù)量逐漸增多,厚度增加對阻抗模值的影響不具備等價規(guī)律[10],其中致密和疏水結(jié)構(gòu)能夠使得阻抗模值增加,而疏松和親水結(jié)構(gòu)使得阻抗模值降低(圖6)。

    圖6 鍍鋅件NSS和CCT腐蝕規(guī)律Fig.6 NSS and CCT corrosion of galvanized parts curves

    鍍鋅件表面阻抗模值隨著腐蝕周期的延長,均呈現(xiàn)出整體降低的趨勢,中性鹽霧腐蝕試驗結(jié)果顯示前期數(shù)值較高,由腐蝕形貌可以看出,表面堆積白色銹蝕產(chǎn)物,且并沒有明顯的疏松堆積,與電導(dǎo)率非常高的金屬基體相比,試樣表面阻抗模值較高,氧化層能夠為基體提供較高的防護效果,但隨著腐蝕周期的延長,試樣表面呈現(xiàn)周期性的變化,能夠反映表面氧化層的腐蝕機理:

    第一步:試樣表面產(chǎn)生氧化物,|Z|增大;

    第二步:氧化物堆積,氧化層厚度增加,但結(jié)構(gòu)較為致密,|Z|繼續(xù)增大;

    第三步:氯離子對氧化層進行滲透,形成空隙和離子通道,氧化層結(jié)構(gòu)疏松,|Z|降低;

    第四步:腐蝕產(chǎn)生其它產(chǎn)物,堵塞離子通道,造成|Z|增大;

    第五步:氯離子繼續(xù)開通其它離子通道,|Z|降低。

    CCT 腐蝕后試樣表面的|Z|高于NSS 結(jié)果,可能與試樣表面堆積大量銹蝕產(chǎn)物有關(guān),但隨著腐蝕周期的延長,兩種加速腐蝕方法導(dǎo)致試樣|Z|接近,表明在含氯加速腐蝕環(huán)境中,表面的混合氧化物層組成相差不大,對試樣的|Z|貢獻相當。鍍鋅件不同加速腐蝕過程,雖然表面厚度不同,但試樣|Z|與表面氧化層組成有關(guān),與厚度關(guān)聯(lián)不大。

    腐蝕0 到504 h(表3,圖7),鍍鋅板試樣的電流密度減小,腐蝕速率較慢,腐蝕電位向正向移動,陰陽極的Tafel斜率則大幅減小,更加容易腐蝕。腐蝕504 h 到1008 h,電流密度增大,腐蝕速率加快,腐蝕電位正向移動,陰陽極的Tafel 斜率則減小,耐腐蝕性減弱。

    圖7 鍍鋅板試樣電化學(xué)極化曲線Fig.7 Electrochemical polarization curve of galvanized sheet

    表3 鍍鋅板試樣極化曲線參數(shù)表Tab.3 Polarization curve parameter table of galvanized sheet

    2.5 擬合及關(guān)聯(lián)矩陣

    采集鍍鋅板和鍍層材料在加速腐蝕過程中的質(zhì)量數(shù)據(jù),由圖8 可見,隨著腐蝕周期的延長,試樣腐蝕形式接近,環(huán)境腐蝕試樣為邊緣腐蝕,向中心延伸,加速腐蝕為單側(cè)腐蝕,對向延伸(向上延伸),關(guān)聯(lián)參數(shù)為:環(huán)境腐蝕-年化失厚率,加速腐蝕-增重,主要表現(xiàn)為在腐蝕初期,參數(shù)變化較為緩慢,在腐蝕后期,參數(shù)迅速增大,關(guān)聯(lián)時間節(jié)點為環(huán)境腐蝕24個月,相當于加速腐蝕400 h。

    圖8 鍍鋅板和純鋅板腐蝕增重對比圖Fig.8 Corrosion weight comparison of galvanized sheet and pure zinc sheet

    3 結(jié)論

    本文以腐蝕過程中表現(xiàn)線性的鍍鋅鋼材料作為研究對象,對比了大氣環(huán)境腐蝕、NSS 中性鹽霧腐蝕、循環(huán)腐蝕過程中的表現(xiàn),有如下結(jié)論:

    (1)鍍鋅鋼大氣腐蝕環(huán)境腐蝕12 月后,表面氧化物覆蓋面積較大(銹蝕等級為5 級);敦煌和漠河失厚率線性增加,其它6個地區(qū)在24月后迅速增加;加速腐蝕72 h 后,表面氧化物占比超過80 %,銹蝕等級為5 級,隨著腐蝕時間的延長,表面銹蝕呈現(xiàn)6~8級;

    (2)鍍鋅鋼環(huán)境腐蝕試樣為邊緣腐蝕,向中心延伸,加速腐蝕為單側(cè)腐蝕,向上延伸;初期腐蝕較慢,后期迅速增大;鍍鋅鋼中性鹽霧腐蝕和循環(huán)腐蝕的增重參數(shù)可以建立加速腐蝕方法之間的等量和等趨勢關(guān)聯(lián);表面氧化層阻抗模值整體呈現(xiàn)降低的趨勢,腐蝕終點阻抗模值結(jié)果相近,循環(huán)腐蝕表面阻抗模值較穩(wěn)定;

    (3)金屬環(huán)境腐蝕失厚率為非線性衰減,其趨勢與加速腐蝕的阻抗模值參數(shù)相似,可用于建立腐蝕關(guān)聯(lián),環(huán)境腐蝕24個月相當于加速腐蝕400 h。

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