• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    非金屬礦物材料在礦山廢水處理中的應(yīng)用

    2021-12-29 13:48:40朱紅龍帥歡劉莉馮文祥杜高翔
    礦產(chǎn)保護(hù)與利用 2021年1期
    關(guān)鍵詞:非金屬礦蛭石石英砂

    朱紅龍, 帥歡, 劉莉, 馮文祥, 杜高翔

    1.北京依依星科技有限公司,北京 100089;

    2.中國(guó)地質(zhì)大學(xué)(北京) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,北京 100083

    1 引言

    礦產(chǎn)資源是工業(yè)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的基礎(chǔ)原料,但在礦山開(kāi)采、選礦和冶煉過(guò)程中,不可避免地會(huì)產(chǎn)生各種廢水,包括礦坑水、原礦和尾礦堆場(chǎng)浸出或淋洗水、選礦廢水、尾礦庫(kù)溢流水等,這些礦山廢水不僅排放量大,固體懸浮物含量高[1],而且還可能含有各種重金屬離子、氨氮、氟、有機(jī)物等有害物質(zhì),一旦進(jìn)入水體或土壤,會(huì)造成嚴(yán)重的環(huán)境污染問(wèn)題。因此,在全球都在倡導(dǎo)環(huán)境保護(hù)的大趨勢(shì)下,如何高效、經(jīng)濟(jì)、綠色、環(huán)保地治理礦山廢水,是一項(xiàng)非常迫切而又關(guān)鍵的任務(wù)。

    目前,礦山廢水的處理方法主要有自然凈化法、中和法、吸附法、化學(xué)氧化法、電解法、人工濕地法、微生物法、光催化氧化法、離子交換法、液膜法、反滲透法等[2-4]。其中,自然凈化法簡(jiǎn)單、廉價(jià),但占地面積大,耗時(shí)長(zhǎng),凈化效果欠佳,可作為預(yù)處理方法;中和法是處理礦山酸性廢水的傳統(tǒng)方法;吸附法是去除廢水中污染物最快速最有效的方法之一,廉價(jià)高效吸附材料是最為關(guān)鍵的核心問(wèn)題;化學(xué)氧化法針對(duì)選礦廢水中的殘留藥劑處理較好,但氧化劑費(fèi)用較高;電解法設(shè)備簡(jiǎn)單,操作方便,可針對(duì)性地回收某種金屬離子,但廢水處理能力有限,能耗高;人工濕地法和微生物法生態(tài)環(huán)保,運(yùn)行成本低,但處理周期較長(zhǎng),占地面積大;光催化氧化法是一種新型的廢水處理方法,但光催化劑價(jià)格昂貴;離子交換法、液膜法、反滲透法等操作費(fèi)用昂貴,不適合排放量大的礦山廢水。

    非金屬礦物材料是指由天然非金屬礦及其深加工或精加工產(chǎn)品組成的一類(lèi)功能性材料,在去除重金屬離子、有機(jī)污染物和礦山酸性廢水治理等方面有著獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)[5]。近年來(lái),國(guó)內(nèi)外學(xué)者針對(duì)非金屬礦物材料在礦山廢水處理中的應(yīng)用做了大量的研究和探索工作,本文重點(diǎn)介紹石英、蛭石、高嶺土、伊利石、累托石、珍珠巖、電氣石、石墨、石灰石、磷灰石等天然礦物及其深加工產(chǎn)品在礦山廢水治理方面的應(yīng)用特點(diǎn)及研究進(jìn)展,以期為非金屬礦物材料在礦山廢水治理領(lǐng)域的推廣應(yīng)用提供借鑒。

    2 非金屬礦物材料在礦山廢水處理中的應(yīng)用

    2.1 硅酸鹽礦物

    2.1.1 石英

    石英砂的主要成分是SiO2,是由天然石英礦或硅石經(jīng)破碎、水洗、篩選而成,粒徑一般為0.5~1.2 mm,硬度為7左右,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,抗蝕性強(qiáng),表面帶有負(fù)電荷,可通過(guò)接觸絮凝作用吸附廢水中的懸浮物或膠體,并經(jīng)過(guò)重疊和架橋作用最終形成濾膜,從而達(dá)到去除水中懸浮物、膠體、泥沙、鐵銹等雜質(zhì)的目的,是廢水處理應(yīng)用最早、最為廣泛的濾料。

    張俊潔等[6]采用Fenton試劑—石英砂工藝處理鐵錳礦井廢水,當(dāng)石英砂粒徑為1.0 mm時(shí),錳離子的去除率可達(dá)到90.7%。顏金利等[7]制備了負(fù)載氧化鐵石英砂催化載體,并用于Fenton-流化床體系,試驗(yàn)結(jié)果表明,采用負(fù)載氧化鐵石英砂時(shí),加入相同量的Fe2+,甲基橙溶液的脫色率可提升至97%,且穩(wěn)定性良好,重復(fù)利用5次后,對(duì)甲基橙的降解率仍在70%左右,這樣既減少了鐵鹽的加入,降低了水處理成本,又避免了含鐵污泥的產(chǎn)生。

    任博等[8]采用鐵鹽、鋁鹽對(duì)石英砂濾料進(jìn)行改性,改性后的石英砂對(duì)COD和濁度的去除率均得到了明顯提高,這是因?yàn)楦男院笫⑸氨砻姹唤饘傺趸锔采w,表面電荷由負(fù)轉(zhuǎn)正,可與帶負(fù)電荷的雜質(zhì)顆粒相吸,增加黏附力。不同改性劑和改性方法得到的石英砂性能不同,其中涂鋁石英砂、高溫加熱法制備的涂鐵石英砂效果最佳,動(dòng)態(tài)試驗(yàn)顯示,兩者對(duì)濁度、COD的去除率可分別達(dá)到70%、40%以上。王敏等[9]研究發(fā)現(xiàn),石英砂、硅藻土和鉀離子對(duì)Fe2+向次生礦物轉(zhuǎn)化均具有明顯促進(jìn)作用,可通過(guò)將可溶性Fe轉(zhuǎn)化成次生硫酸鐵礦物的方式處理富含F(xiàn)e2+的酸性礦山廢水,其中,石英砂和硅藻土主要起晶種刺激成礦作用,鉀離子起誘導(dǎo)成礦作用。為改善石英砂濾料對(duì)含油廢水的處理效果[10],包彩霞等[11]采用偶聯(lián)劑對(duì)石英砂進(jìn)行改性,發(fā)現(xiàn)硅烷偶聯(lián)劑、鈦酸酯偶聯(lián)劑和鋁酸酯偶聯(lián)劑可在石英砂表面形成包覆層,從而提高石英砂濾料的親油疏水性,其中鈦酸酯偶聯(lián)劑的效果最好,與未改性石英砂相比,經(jīng)鈦酸酯偶聯(lián)劑改性后的石英砂濾料對(duì)油的吸附容量提高了42.78%。

    2.1.2 蛭石

    蛭石是典型的二維層狀結(jié)構(gòu)材料,單層厚度約為1nm,層間域含有大量的可交換陽(yáng)離子和水分子,具有良好的陽(yáng)離子交換性、膨脹性、吸附性等特性,在廢水處理方面具有明顯的優(yōu)勢(shì)。

    大量研究表明[12-13],蛭石對(duì)As3+、Ba2+、Cu2+、Cd2+、Co2+、Cr3+、Mn2+、Ca2+、Ni2+、Pb2+、Sr2+、V3+和Zn2+等金屬離子均具有吸附脫除效果。Tran等[14]通過(guò)二巰基丙醇和腐蝕酸,可賦予蛭石巰基和羥基官能團(tuán),提高其對(duì)Hg2+和鄰苯二甲酸酯的吸附量;Tian等[15]采用原位合成法,制備出了MgAg水滑石與蛭石的復(fù)合材料,大大提高了其對(duì)六價(jià)鉻離子的吸附量和循環(huán)利用性能。

    周新木等[16]利用蛭石處理稀土原地浸礦尾液,經(jīng)硫酸銨處理后,蛭石對(duì)稀土的吸附容量明顯增加,可有效回收稀土淋出尾液或低濃度稀土料液中的稀土,既提高了稀土回收率,又減少了環(huán)境污染。張瑩等[17]利用溴代十六烷基三甲胺(CTMAB)對(duì)蛭石進(jìn)行有機(jī)改性,CTMAB不僅能夠擴(kuò)大蛭石的層間距,還可使其層間表面官能團(tuán)變軟,改性蛭石對(duì)汞離子的吸附率可達(dá)93%,接近于活性炭。李英[18]先用鹽酸對(duì)蛭石進(jìn)行酸化,之后再用Al2(SO4)3對(duì)其進(jìn)行負(fù)載改性,改性后蛭石的整體結(jié)構(gòu)和框架不變,表面卻變得粗糙不平,活性點(diǎn)位增加,40 min時(shí)對(duì)氟離子的吸附量可達(dá)1.47 mg/g,去除率為98.29%,大大提高了蛭石的吸附性能。

    2.1.3 高嶺土

    高嶺土的主要成分是高嶺石,是一種1:1型二八面體層狀硅酸鹽礦物質(zhì),結(jié)構(gòu)中存在同晶置換現(xiàn)象,因此具有一定的吸附和陽(yáng)離子交換能力,但吸附容量低,選擇性不高,直接利用效果較差,往往需要進(jìn)行改性處理。高嶺土常見(jiàn)的改性方法有高溫焙燒、酸堿改性[19-20]、金屬改性、有機(jī)改性等。

    多喜[21]采用高溫焙燒+酸浸的方式對(duì)高嶺土進(jìn)行改性,處理后的高嶺土呈碎片化狀態(tài),比表面積和孔隙率有所提高,吸附點(diǎn)位增多,對(duì)Pb(II)的吸附量明顯高于天然高嶺土和煅燒高嶺土。黃明[22]采用共沉淀法利用Fe3O4制備了磁性高嶺土,磁性高嶺土用量為0.4 g,Cu2+、Pb2+初始濃度為5 mg/L條件下,對(duì)Cu2+、Pb2+的吸附率均在98%以上,吸附過(guò)程以化學(xué)吸附為主;磁性高嶺土經(jīng)EDTA解吸后對(duì)重金屬的去除率仍在92%以上,且表面結(jié)構(gòu)變化不大。U(VI)化學(xué)毒性和放射性較強(qiáng)[23],趙玉婷等[24]通過(guò)靜態(tài)吸附研究了高嶺土對(duì)U(VI)的吸附性能,結(jié)果表明,高嶺土對(duì)鈾(VI)呈現(xiàn)出良好的吸附效果,6 h即可達(dá)到吸附平衡,pH為5時(shí)吸附率最高;Mg2+、CO32-、HCO3-和腐殖酸等會(huì)抑制高嶺土對(duì)U(VI)的吸附。

    2.1.4 伊利石

    伊利石是一種富含鉀的硅酸鹽云母類(lèi)層狀黏土礦物,部分硅氧四面體中Si被Al取代而帶負(fù)電荷,可吸附帶正電的重金屬離子。另外,伊利石表面存有大量容易被活化的羥基,可與重金屬離子形成氫鍵,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)重金屬離子的去除[25]。

    研究表明[26],伊利石對(duì)銅、鋅、鉻、鎘、鉛等重金屬離子均有較好的吸附效果,其吸附容量為Cr>Zn>Cd>Cu>Pb;當(dāng)多種重金屬離子同時(shí)存在時(shí),會(huì)出現(xiàn)競(jìng)爭(zhēng)吸附的現(xiàn)象,鋅的吸附競(jìng)爭(zhēng)力強(qiáng)于鎘,溫度、pH值、離子濃度等均會(huì)對(duì)伊利石的吸附效果產(chǎn)生影響。為提高伊利石對(duì)重金屬的吸附容量及吸附速率,一般要對(duì)伊利石進(jìn)行酸熱改性、柱撐改性、腐殖酸改性和有機(jī)改性等。朱益萍等[27]利用γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)對(duì)伊利石進(jìn)行表面修飾,將大量的氨基負(fù)載于伊利石表面,可與廢水中的鈾酰離子形成穩(wěn)定的螯合物,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)鈾酰離子的吸附;在pH值為5.0、U(VI)質(zhì)量濃度為5 mg/L的條件下,改性伊利石10 min時(shí)對(duì)含鈾廢水的去除率高達(dá)99.28%,達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)。

    2.1.5 累托石

    累托石是由二八面體云母層和二八面蒙脫石層交替堆垛而成的片層狀硅酸鹽黏土礦物,其蒙脫石單元層間的水化陽(yáng)離子,可吸附Na+、Ca2+、Cu2+、Cd2+、Ni2+等各種重金屬離子和有機(jī)染料等污染物,且過(guò)程是可逆的。為提高累托石的吸附效果,一般要對(duì)其進(jìn)行酸化改性、鈉化改性、高溫煅燒改性和鹽改性等處理[28]。

    李世遷[29]利用液相插層法制備了殼聚糖/累托石插層復(fù)合物,靜態(tài)吸附試驗(yàn)結(jié)果顯示,該復(fù)合材料對(duì)Pb2+、Cu2+、Cd2+的最大吸附容量分別為50.76 mg/g、41.32 mg/g、32.47 mg/g,且通過(guò)HNO3溶液再生,循環(huán)使用4次后吸附容量基本不受影響。馮志桃[30]采用三氯化鐵氧化吡咯的方法,將把聚吡咯負(fù)載至累托石表面及片層之間,再磁化之后得到了磁性累托石/聚吡咯復(fù)合材料,處理后的累托石片層被進(jìn)一步剝離,比表面增大,可吸附陽(yáng)離子,也可以吸附陰離子,磁性累托石/聚吡咯復(fù)合材料對(duì)硝酸根、磷酸根的最大吸附量可達(dá)到105.0 mg/g和97.23 mg/g,且再生過(guò)程簡(jiǎn)單,重復(fù)利用效果好。

    2.1.6 珍珠巖

    珍珠巖主要由酸性火山玻璃組成,主要成分為SiO2和Al2O3,1 000~1 300 ℃高溫條件下可膨脹4~25倍,內(nèi)部孔道結(jié)構(gòu)豐富,有開(kāi)孔、閉孔和中空孔,是水處理常用的助濾材料。

    馬萬(wàn)征等[31]利用活性炭-珍珠巖復(fù)合材料處理含鉻廢水,在活性炭與珍珠巖質(zhì)量比為10:1、pH值為4的條件下,130 min后對(duì)鉻的去除率為96%。馬曉鋒[32]采用檸檬酸鈉對(duì)膨脹珍珠巖進(jìn)行表面修飾改性,改性后膨脹珍珠巖對(duì)Pb(II)吸附量由2.0 mg/g提高至5.53 mg/g,吸附固化能力也有所增強(qiáng)。膨脹珍珠巖作為催化劑載體,可負(fù)載納米TiO2,以解決光催化治理廢水過(guò)程中納米TiO2顆粒的團(tuán)聚問(wèn)題。馮瑋琳等[33]采用溶膠-凝膠法制備出了可見(jiàn)光響應(yīng)的磁性漂浮型Y-Zr/TiO2/膨脹珍珠巖復(fù)合光催化劑,在pH值為9時(shí)對(duì)As(III)的降解率為86.7%,重復(fù)使用5次后降解率仍為71%。

    2.1.7 電氣石

    電氣石是以含硼為特征的鋁、鈉、鐵、鎂、鋰的環(huán)狀結(jié)構(gòu)硅酸鹽礦物[34],具有熱釋電效應(yīng)、壓電效應(yīng)、自發(fā)極化效應(yīng)、紅外輻射和釋放負(fù)離子特性,是一種獨(dú)特的環(huán)保礦物材料。在Pb、Cd、Cu、Zn、Mn、Cr、As、Sr等重金屬?gòu)U水處理方面,電氣石具有去除率高、可重復(fù)利用的優(yōu)勢(shì)[35-36]。電氣石可通過(guò)靜電場(chǎng)吸附重金屬離子,使其與羥基化產(chǎn)生的OH-發(fā)生反應(yīng)形成沉淀或堿式鹽析出,通過(guò)水流攪動(dòng)又可將沉淀從電氣石表面去除,實(shí)現(xiàn)重復(fù)利用[37]。如采用電氣石處理含Cr6+廢水時(shí),電氣石顆粒產(chǎn)生的電場(chǎng)會(huì)先將Cr6+吸附至負(fù)極周?chē)笴r6+濃度局部增加,與OH-形成Cr(OH)6沉淀,達(dá)到去除的目的。另外,電氣石表面含有大量的羥基,還可與金屬離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)[38]。程源[39]利用電氣石處理重金屬?gòu)U水,電氣石用量為2 g、pH值為6、溶液初始濃度為1 mmol/L的條件下,50 min時(shí)電氣石對(duì)Cu2+、Pb2+、Cd2+的去除率分別為97.5%、94.6%、95.3%,對(duì)重金屬離子的吸附能力為Pb2+>Cd2+>Cu2+。

    2.2 其它非金屬礦物

    2.2.1 石墨及其制品

    膨脹石墨是由天然鱗片石墨經(jīng)插層、高溫膨脹等手段制備而成的多孔碳質(zhì)吸附材料,孔隙結(jié)構(gòu)發(fā)達(dá),比表面積和表面活性高,可用于吸附鉛、鉻、錫、鈾等重金屬離子、油類(lèi)物質(zhì)[40]、苯酚、色素等污染物,是廢水處理領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)材料。趙穎華[41]研究了膨脹石墨對(duì)鉛、鉻、錫的吸附,發(fā)現(xiàn)吸附過(guò)程均為自發(fā)過(guò)程,隨著溫度的升高,膨脹石墨對(duì)鉛、鉻的吸附能力下降,對(duì)錫的吸附能力提高;通過(guò)超聲沉淀法將納米氫氧化鎂負(fù)載在膨脹石墨上,改性膨脹石墨對(duì)鉛離子的吸附量可由70 mg/g提升至105 mg/g,去除率約為98%,且隨著溫度的升高,有利于改性膨脹石墨對(duì)鉛離子的吸附。張宵寧等[42]在酸性條件下,借用超聲波振蕩將羥基氧化鐵接枝于膨脹石墨表面,得到的復(fù)合材料對(duì)砷的去除率可達(dá)72.6%,是未改性膨脹石墨的3倍。研究表明,通過(guò)酸活化、金屬氧化物、葡萄糖等對(duì)膨脹石墨進(jìn)行改性處理,可將更多的官能團(tuán)負(fù)載于膨脹石墨表面,使其能夠處理各種類(lèi)型的重金屬?gòu)U水,同時(shí)去除率也大大提高。王丹[43]利用過(guò)氧化氫-硫酸-硝酸銨制備膨脹石墨,并采用三氯化鐵對(duì)膨脹石墨進(jìn)行改性,吸附試驗(yàn)結(jié)果表明,改性膨脹石墨對(duì)苯甲羥肟酸的最大吸附量為16.31 mg/g,去除率為70.7%,其過(guò)程符合Freundlich模型,既有物理吸附,也有化學(xué)吸附;改性膨脹石墨對(duì)黃藥的最大吸附量為18.87 mg/g,去除率為94.24%,其過(guò)程符合Langmuir模型,屬于單分子層吸附。

    石墨烯是一種單原子層二維碳納米材料,呈蜂窩狀晶格結(jié)構(gòu),含有π原子,比表面積大,可吸附廢水中的多種污染物。Huang等[44]通過(guò)真空低溫剝離法制得石墨烯納米片,其對(duì)廢水中Pb2+的吸附量最高可達(dá)35.46 mg/g。氧化石墨烯是由氧化劑或濃酸氧化后的石墨剝離而成,是石墨烯的一種衍生物,比表面積大,空隙結(jié)構(gòu)豐富,且表面含有豐富的含氧官能團(tuán)、芳烷基、羥基、羧基等活性基團(tuán)[45-46],在環(huán)境污染治理方面有著巨大的潛力。Sitko R等[47]研究發(fā)現(xiàn),氧化石墨烯可與重金屬離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),吸附力Pb2+>Cu2+>Cd2+>Zn2+,在pH值為5條件下,氧化石墨烯對(duì)Pb2+的吸附量可達(dá)到1 119 mg/g。

    2.2.2 石灰石

    在石英砂酸洗、高嶺土除鐵漂白以及含硫礦石或尾礦堆存過(guò)程中,都會(huì)產(chǎn)生酸性廢水,嚴(yán)重破壞生產(chǎn)環(huán)境。中和法是目前最為常用的酸性礦山廢水處理方法,通過(guò)投加石灰石、氧化鈣、碳酸鈉和燒堿等,提高廢水的pH值,并與重金屬離子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)形成沉淀,從而消除重金屬離子和H+對(duì)環(huán)境的影響。

    石灰石的主要成分是CaCO3,經(jīng)煅燒后可轉(zhuǎn)化為生石灰,吸潮或加水后可變成熟石灰,儲(chǔ)量豐富,價(jià)格低廉,因此工程使用率在90%以上。張河民等[48]采用石灰石溝—潛流堆肥濕地系統(tǒng)處理酸性礦山廢水,發(fā)現(xiàn)石灰石可通過(guò)中和作用提高酸性礦山廢水的pH值,并通過(guò)吸附、共沉淀作用除去一部分重金屬離子。張學(xué)洪等[49]研究發(fā)現(xiàn),通過(guò)天然石灰石中和沉淀,可去除酸性含氟廢水中大部分的氟離子,降低石灰石的粒度,有利于提高去除效果,但過(guò)細(xì)容易導(dǎo)致石灰石粉漂浮流失,粒度以0.21 mm為宜。

    2.2.3 磷灰石

    磷灰石是一族以鈣磷酸鹽為代表的礦物,氟磷灰石、羥基磷灰石是2個(gè)最常見(jiàn)的端元組分,具有孔道效應(yīng)、表面吸附、離子交換、化學(xué)活性、納米效應(yīng)和生物相容性等良好的環(huán)境屬性,在污染治理和環(huán)境修復(fù)等方面有著廣闊的應(yīng)用前景。大量研究表明[50],磷灰石對(duì)重金屬離子(Cd2+、Pb2+、Zn2+、Mn2+、Hg2+、Cr6+、Ni2+等)、放射性元素(Sr、Mo、Re、Eu、La等)、氟離子等均具有良好的去除效果。

    陳柏迪[51]采用殼聚糖對(duì)天然磷灰石進(jìn)行改性,改性后磷灰石對(duì)鈾的最大吸附量由3.2 mg/g提高至6.1 mg/g,殼聚糖游離出來(lái)的-NH2與磷灰石的鈣磷基團(tuán)結(jié)合形成了新結(jié)構(gòu),新結(jié)構(gòu)所含的焦磷酸根是具有較強(qiáng)配位性的帶負(fù)電基團(tuán),增強(qiáng)了對(duì)鈾(VI)的吸附。王瑜[52]考察了草酸、檸檬酸、蘋(píng)果酸等低分子量有機(jī)酸對(duì)納米羥基磷灰石吸附氟離子的影響,試驗(yàn)結(jié)果表明,低分子量有機(jī)酸的存在可提高納米羥基磷灰石的去氟能力,其中草酸的增強(qiáng)效果最好,有草酸存在的情況下,納米羥基磷灰石上的羥基可與氟離子發(fā)生吸附,吸附在納米羥基磷灰石上的草酸也能與氟離子發(fā)生反應(yīng)。

    3 發(fā)展趨勢(shì)及應(yīng)用前景

    非金屬礦物材料來(lái)源廣泛,價(jià)格低廉,操作簡(jiǎn)單,在礦山廢水治理領(lǐng)域已經(jīng)展示出了不可替代的優(yōu)勢(shì)。但在實(shí)際應(yīng)用過(guò)程中,仍存在一些問(wèn)題,需從以下幾個(gè)方面加強(qiáng)非金屬礦物材料的研究與開(kāi)發(fā)應(yīng)用。

    (1)開(kāi)發(fā)綠色、環(huán)保改性技術(shù)

    天然非金屬礦物往往含有較多雜質(zhì),為提高其使用效果,一般需要進(jìn)行提純和改性處理,但采用酸改性、堿改性、焙燒改性和有機(jī)改性等方法對(duì)天然礦物進(jìn)行處理時(shí),本身會(huì)產(chǎn)生污染;另外,在使用過(guò)程中,吸附劑一旦發(fā)生脫附,也會(huì)造成二次污染。因此,應(yīng)加強(qiáng)綠色、環(huán)保改性技術(shù)的開(kāi)發(fā),避免產(chǎn)生二次污染。

    (2)提高非金屬礦物材料的適用性和重復(fù)利用率

    礦山廢水中一般含有重金屬離子、浮選藥劑、懸浮物等多種污染物,但目前開(kāi)發(fā)的非金屬礦物材料普遍存在廣譜性低的問(wèn)題,只是針對(duì)某一種或兩種污染物具有吸附效果,且非金屬礦物材料多以粉體產(chǎn)品的形式存在,重復(fù)利用率較低。未來(lái)適用性廣、重復(fù)利用率高的非金屬礦物材料,將具有更好的市場(chǎng)應(yīng)用前景。

    (3)加強(qiáng)復(fù)合礦物材料的研究開(kāi)發(fā)

    復(fù)合材料是近年來(lái)環(huán)境材料研究的熱點(diǎn),例如將納米TiO2顆粒負(fù)載至高嶺土表面,在對(duì)廢水中有機(jī)污染物吸附的同時(shí),進(jìn)行降解,既解決了納米TiO2光催化劑的回收利用問(wèn)題,又提高了對(duì)有機(jī)污染物的吸附和降解效果,在環(huán)境領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用空間。

    相對(duì)于建材、涂料、塑料等傳統(tǒng)應(yīng)用領(lǐng)域,環(huán)境污染治理是非金屬礦物材料一個(gè)新的利用途徑和經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)點(diǎn)。隨著我國(guó)綠色礦山建設(shè)和生態(tài)文明建設(shè)的持續(xù)推進(jìn),未來(lái)將需要更多廉價(jià)易得、使用效果好和綠色環(huán)保的非金屬礦物材料。因此,應(yīng)加強(qiáng)非金屬礦物材料在礦山廢水治理方面的研究及推廣應(yīng)用,在滿足環(huán)境治理需求的同時(shí),將環(huán)境材料作為我國(guó)非金屬礦產(chǎn)業(yè)發(fā)展的新方向,以促進(jìn)非金屬礦資源的高效和綜合利用。

    猜你喜歡
    非金屬礦蛭石石英砂
    高溫高壓下石英砂粒徑對(duì)油井水泥石性能的影響
    蛭石功能化應(yīng)用研究新進(jìn)展
    鳴律
    炎黃地理(2021年12期)2021-01-04 18:52:33
    CaCl2改性蛭石對(duì)Pb2+的吸附性能研究
    廣州化工(2016年24期)2017-01-17 07:39:41
    非金屬礦物的表面改性技術(shù)及其在橡膠工業(yè)中的應(yīng)用
    石英砂巖礦浮選降鐵試驗(yàn)研究
    朝鮮朔州堿性雜巖體蛭石-磷礦床
    非金屬礦國(guó)際貿(mào)易若干問(wèn)題探討
    非金屬礦行業(yè)綠色礦山建設(shè)成效及存在的問(wèn)題
    湖南累計(jì)關(guān)閉金屬非金屬礦山874座
    日本黄色视频三级网站网址| 91久久精品国产一区二区成人 | 最近最新中文字幕大全电影3| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 日本与韩国留学比较| 哪里可以看免费的av片| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 在线观看舔阴道视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 中文字幕av在线有码专区| 亚洲精品在线美女| 老汉色av国产亚洲站长工具| 一级作爱视频免费观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 99热只有精品国产| 18美女黄网站色大片免费观看| 91麻豆av在线| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲成人精品中文字幕电影| 岛国在线免费视频观看| 内地一区二区视频在线| 麻豆成人av在线观看| 国产野战对白在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲avbb在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲七黄色美女视频| 国产97色在线日韩免费| 国产亚洲精品一区二区www| 国产三级中文精品| 午夜亚洲福利在线播放| 免费看日本二区| 在线观看舔阴道视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 长腿黑丝高跟| 欧美色视频一区免费| 国产高清videossex| 少妇高潮的动态图| 丰满人妻一区二区三区视频av | 成人永久免费在线观看视频| 国产真实伦视频高清在线观看 | 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产亚洲精品av在线| 神马国产精品三级电影在线观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲人与动物交配视频| 国产精品99久久久久久久久| 美女大奶头视频| 亚洲熟妇熟女久久| 国产麻豆成人av免费视频| 免费观看精品视频网站| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲性夜色夜夜综合| 很黄的视频免费| 久久精品国产综合久久久| 国产精品影院久久| 免费大片18禁| 欧美丝袜亚洲另类 | 午夜精品一区二区三区免费看| 国产极品精品免费视频能看的| 美女黄网站色视频| 成年人黄色毛片网站| 亚洲在线观看片| 动漫黄色视频在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 最近在线观看免费完整版| 怎么达到女性高潮| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 一个人免费在线观看的高清视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产欧美日韩一区二区三| 久久精品91无色码中文字幕| 高潮久久久久久久久久久不卡| 1000部很黄的大片| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲中文日韩欧美视频| 在线视频色国产色| 午夜福利在线观看吧| 精品久久久久久久久久久久久| 一级黄色大片毛片| 欧美黄色片欧美黄色片| 在线观看日韩欧美| 又黄又粗又硬又大视频| 久久久成人免费电影| 一边摸一边抽搐一进一小说| 啦啦啦韩国在线观看视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 床上黄色一级片| 在线观看免费午夜福利视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 热99在线观看视频| 一本久久中文字幕| 免费在线观看日本一区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 午夜福利在线观看吧| 黑人欧美特级aaaaaa片| 日本黄大片高清| 亚洲精品粉嫩美女一区| 两人在一起打扑克的视频| 无限看片的www在线观看| 欧美在线黄色| 久久久色成人| 午夜日韩欧美国产| 成人三级黄色视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲成人精品中文字幕电影| 久久久久九九精品影院| 18+在线观看网站| 村上凉子中文字幕在线| 久久久久九九精品影院| 久久精品国产综合久久久| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 日韩欧美国产在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 免费大片18禁| 真实男女啪啪啪动态图| 国产av在哪里看| 亚洲av熟女| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 日本成人三级电影网站| 九九热线精品视视频播放| 国产97色在线日韩免费| 一区二区三区激情视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 日本成人三级电影网站| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 美女高潮的动态| 免费无遮挡裸体视频| 岛国视频午夜一区免费看| 亚洲人成电影免费在线| 婷婷亚洲欧美| 国产精品三级大全| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 岛国在线观看网站| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 黄色片一级片一级黄色片| 国产精品99久久久久久久久| 男女床上黄色一级片免费看| 两人在一起打扑克的视频| 欧美日韩精品网址| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 色视频www国产| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产三级黄色录像| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品女同一区二区软件 | 桃色一区二区三区在线观看| 在线天堂最新版资源| 国产成人福利小说| 亚洲男人的天堂狠狠| 欧美区成人在线视频| 久久香蕉国产精品| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产午夜福利久久久久久| 国产一区二区激情短视频| www国产在线视频色| 手机成人av网站| 日本精品一区二区三区蜜桃| 精品日产1卡2卡| 亚洲中文字幕日韩| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 真人做人爱边吃奶动态| 国产精品av视频在线免费观看| 欧美乱妇无乱码| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲美女黄片视频| 黄片小视频在线播放| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 人人妻人人澡欧美一区二区| 黄色视频,在线免费观看| 很黄的视频免费| 在线播放无遮挡| 麻豆久久精品国产亚洲av| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 男女视频在线观看网站免费| av片东京热男人的天堂| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 日韩欧美 国产精品| 3wmmmm亚洲av在线观看| 欧美一区二区亚洲| 一级作爱视频免费观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久久久国内视频| 国产精品久久电影中文字幕| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 美女cb高潮喷水在线观看| 成人18禁在线播放| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 午夜福利免费观看在线| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | www国产在线视频色| 国产黄片美女视频| 91av网一区二区| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 在线播放国产精品三级| 99久久九九国产精品国产免费| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 天天添夜夜摸| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产综合懂色| 手机成人av网站| 国产精品av视频在线免费观看| 色播亚洲综合网| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美+日韩+精品| 精品久久久久久,| 一个人免费在线观看电影| 国产精品亚洲av一区麻豆| 中文字幕av在线有码专区| 久久精品人妻少妇| 亚洲无线在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 国产爱豆传媒在线观看| 禁无遮挡网站| 在线观看66精品国产| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 级片在线观看| 久久亚洲精品不卡| 国产麻豆成人av免费视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产亚洲av嫩草精品影院| 9191精品国产免费久久| 少妇丰满av| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产综合懂色| 婷婷精品国产亚洲av在线| 欧美zozozo另类| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| av中文乱码字幕在线| 亚洲av第一区精品v没综合| 色尼玛亚洲综合影院| 深夜精品福利| 美女cb高潮喷水在线观看| 一级毛片高清免费大全| www日本黄色视频网| 亚洲成av人片免费观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 一边摸一边抽搐一进一小说| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲av熟女| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久久亚洲真实| 99精品在免费线老司机午夜| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 在线播放国产精品三级| 亚洲中文字幕日韩| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产精品国产高清国产av| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 欧美成人一区二区免费高清观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 日韩人妻高清精品专区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产单亲对白刺激| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 欧美激情久久久久久爽电影| 国内揄拍国产精品人妻在线| 日本一二三区视频观看| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 日韩欧美精品v在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 一本精品99久久精品77| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美性感艳星| 中文在线观看免费www的网站| 午夜福利在线在线| 99久久无色码亚洲精品果冻| 日本熟妇午夜| 国产黄色小视频在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 高清日韩中文字幕在线| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 国产一区二区亚洲精品在线观看| www国产在线视频色| 国产精品99久久99久久久不卡| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 日韩欧美在线二视频| 久久久久久九九精品二区国产| 色播亚洲综合网| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 国产日本99.免费观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 免费高清视频大片| 欧美丝袜亚洲另类 | 精品日产1卡2卡| 久久久久久人人人人人| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 美女免费视频网站| 国产亚洲精品久久久com| 日韩大尺度精品在线看网址| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 91久久精品国产一区二区成人 | 男人舔奶头视频| 夜夜爽天天搞| 国产精品电影一区二区三区| 91av网一区二区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 搞女人的毛片| 国产精品女同一区二区软件 | 啦啦啦观看免费观看视频高清| 色吧在线观看| 国产成人a区在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久久久久久久久黄片| 两个人看的免费小视频| 99热只有精品国产| 久久久精品大字幕| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 99精品欧美一区二区三区四区| 精品久久久久久久久久久久久| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 性欧美人与动物交配| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 深爱激情五月婷婷| 欧美中文日本在线观看视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 老汉色av国产亚洲站长工具| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产精品久久久久久久久免 | 色老头精品视频在线观看| 99久久精品热视频| 午夜福利视频1000在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 一本一本综合久久| 国产精品99久久久久久久久| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产视频内射| 男女午夜视频在线观看| 久久草成人影院| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 伊人久久大香线蕉亚洲五| 精品熟女少妇八av免费久了| 日韩欧美国产一区二区入口| 最新在线观看一区二区三区| 国产真人三级小视频在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久亚洲精品不卡| 制服人妻中文乱码| 男女床上黄色一级片免费看| 国产av麻豆久久久久久久| 国产一区二区在线av高清观看| 国产激情欧美一区二区| 综合色av麻豆| 91在线观看av| 51午夜福利影视在线观看| 特级一级黄色大片| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 免费人成在线观看视频色| 五月玫瑰六月丁香| 看片在线看免费视频| 久久久国产精品麻豆| 18+在线观看网站| 亚洲性夜色夜夜综合| 一本综合久久免费| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲精品影视一区二区三区av| 99国产精品一区二区三区| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲午夜理论影院| 欧美日韩乱码在线| 一个人看的www免费观看视频| 老鸭窝网址在线观看| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲精品影视一区二区三区av| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 高清毛片免费观看视频网站| 日本黄大片高清| 欧美日韩一级在线毛片| 人人妻人人澡欧美一区二区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美 | 欧美乱码精品一区二区三区| 日日干狠狠操夜夜爽| 免费无遮挡裸体视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 午夜两性在线视频| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲美女黄片视频| 亚洲不卡免费看| 18禁国产床啪视频网站| 久久人妻av系列| 十八禁网站免费在线| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久久久国内视频| 日韩欧美在线二视频| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 亚洲在线自拍视频| 亚洲精品成人久久久久久| 精品欧美国产一区二区三| 国产精品99久久久久久久久| 久久精品国产清高在天天线| 国内精品久久久久久久电影| 国产精品98久久久久久宅男小说| 90打野战视频偷拍视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美 | 成年免费大片在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 69av精品久久久久久| 色综合婷婷激情| 男女床上黄色一级片免费看| 内地一区二区视频在线| 国产主播在线观看一区二区| 国产色爽女视频免费观看| 99在线人妻在线中文字幕| 中文字幕av在线有码专区| 午夜亚洲福利在线播放| 一级黄色大片毛片| 在线观看免费午夜福利视频| 日韩欧美精品v在线| 国产精品久久电影中文字幕| 国产高清视频在线观看网站| 欧美日本视频| 夜夜爽天天搞| 悠悠久久av| av片东京热男人的天堂| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 国产主播在线观看一区二区| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 老司机深夜福利视频在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| av福利片在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 久久欧美精品欧美久久欧美| 精品久久久久久成人av| 一二三四社区在线视频社区8| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国内精品美女久久久久久| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲美女黄片视频| 亚洲第一电影网av| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲国产精品合色在线| 欧美乱妇无乱码| 婷婷精品国产亚洲av在线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 久久久久久久久大av| 国产av麻豆久久久久久久| 免费观看人在逋| 在线a可以看的网站| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲精品成人久久久久久| 国产 一区 欧美 日韩| 久久精品影院6| 亚洲一区二区三区不卡视频| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲专区中文字幕在线| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲18禁久久av| 国产欧美日韩精品一区二区| 欧美一区二区亚洲| 99视频精品全部免费 在线| 国产精华一区二区三区| 国产男靠女视频免费网站| 国产精品久久电影中文字幕| 床上黄色一级片| 国产探花极品一区二区| 久久九九热精品免费| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产精华一区二区三区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 日韩欧美国产在线观看| 露出奶头的视频| 国产乱人伦免费视频| 麻豆成人午夜福利视频| 国产成人系列免费观看| 亚洲在线观看片| 日韩欧美免费精品| 久久精品91蜜桃| 成年免费大片在线观看| 美女黄网站色视频| 亚洲无线观看免费| 一本久久中文字幕| 国产三级在线视频| 国产色爽女视频免费观看| av在线天堂中文字幕| 国产老妇女一区| 亚洲欧美激情综合另类| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 18禁在线播放成人免费| 日韩中文字幕欧美一区二区| 欧美色欧美亚洲另类二区| 免费av毛片视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产精品久久视频播放| 久久久久亚洲av毛片大全| 日本三级黄在线观看| 成年女人永久免费观看视频| 99久久九九国产精品国产免费| 国产真实乱freesex| 一级a爱片免费观看的视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产精品精品国产色婷婷| 国产亚洲精品久久久久久毛片| xxxwww97欧美| 国产精品一及| 国产精品亚洲美女久久久| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产野战对白在线观看| 国产成人a区在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 久久香蕉国产精品| 激情在线观看视频在线高清| 国产麻豆成人av免费视频| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 99精品欧美一区二区三区四区| 成人精品一区二区免费| 国产精品女同一区二区软件 | 日本免费a在线| 内射极品少妇av片p| 一个人免费在线观看电影| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 久久久久久九九精品二区国产| 国产成人影院久久av| 小说图片视频综合网站| 欧美丝袜亚洲另类 | 最好的美女福利视频网| 亚洲人成网站高清观看| 日日干狠狠操夜夜爽| ponron亚洲| 国产精品永久免费网站| 国产精品精品国产色婷婷| 精品国产亚洲在线| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲国产欧美人成| 精品不卡国产一区二区三区| 欧美黄色淫秽网站| 国产av不卡久久| 国产黄片美女视频| 亚洲欧美激情综合另类| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| www日本在线高清视频| 亚洲成人久久爱视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 99在线视频只有这里精品首页| 午夜a级毛片| 看片在线看免费视频| 日韩欧美精品免费久久 | av视频在线观看入口| 精品人妻偷拍中文字幕| 天堂影院成人在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 在线观看日韩欧美| 亚洲激情在线av| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲人成电影免费在线| 香蕉av资源在线| 国产精品99久久久久久久久| 欧美日韩一级在线毛片| 午夜免费观看网址| www日本在线高清视频| 少妇人妻精品综合一区二区 | 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲成人久久性| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲av一区综合| 九九在线视频观看精品| 成年女人毛片免费观看观看9| 麻豆国产97在线/欧美| 国产视频一区二区在线看| 成年女人毛片免费观看观看9| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲成人免费电影在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 88av欧美| 国产成+人综合+亚洲专区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| av在线蜜桃|