《礦物源腐植酸測(cè)定方法》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)征求意見稿

1 范圍

本文件規(guī)定了礦物源腐植酸的要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則。

本文件適用于風(fēng)化煤、褐煤、泥炭原料以及制品的腐植酸含量測(cè)定。

2 規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。

GB/T 6679 固體化工產(chǎn)品采樣通則

GB/T 6680 液體化工產(chǎn)品采樣通則

GB/T 6682 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

GB/T 8170 數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定

HG/T 2843 化肥產(chǎn)品 化學(xué)分析常用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、標(biāo)準(zhǔn)溶液、試劑溶液和指示劑溶液

T/CHAIA 6 腐植酸碳系數(shù)測(cè)定方法

3 術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本文件。

3.1 腐植酸humic acid

動(dòng)植物殘?bào)w，主要是植物殘?bào)w，經(jīng)過微生物分解和合成，以及地球物理、化學(xué)的一系列相互作用過程形成的一類富含羧基、酚羥基、醌基、羰基、甲氧基等多種活性官能團(tuán)組成的非均一脂肪-芳香族無定形有機(jī)弱酸混合物。主要從風(fēng)化煤、褐煤、泥炭等礦物資源中活化、提取和分離，還可以通過其他工藝手段從潔凈的生物質(zhì)資源中轉(zhuǎn)化而來。

3.2 總腐植酸t(yī)otal humic acid

通過酸洗去除腐植酸原料或產(chǎn)品中的金屬元素和可溶鹽后，再經(jīng)過堿溶、pH=1酸沉淀后得到的腐植酸。

3.3 活性腐植酸active humic acid

常溫下可溶于水、pH=1條件下可沉淀的腐植酸鹽中存在的腐植酸。

4 試劑與儀器設(shè)備

4.1 試劑

本文件所用水應(yīng)符合GB/T 6682中三級(jí)水的規(guī)定。所用試劑及溶液的配制，在未注明規(guī)格和配制方法時(shí)，均指分析純?cè)噭┎碒G/T 2843規(guī)定制備。實(shí)驗(yàn)中固體樣品，按GB/T 6679規(guī)定制備。實(shí)驗(yàn)中液體樣品，按GB/T 6680規(guī)定制備。

4.1.1 濃硫酸：ρ=1.84 g/mL。

4.1.2 濃鹽酸：ρ=1.19 g/mL。

4.1.3 氫氧化鈉：分析純。

4.1.4 氫氧化鈉溶液：10%。稱取100 g氫氧化鈉（4.1.3）定容于1 L水中。隔絕空氣密閉存放。

4.1.5 鹽酸溶液：c（HCl）=2 mol/L。將165.8 mL濃鹽酸（4.1.2）慢慢沿著燒杯壁倒入加有水的燒杯中，不斷攪拌，然后將稀釋的鹽酸溶液移入1 L容量瓶中，多次洗滌燒杯，將洗滌后的溶液轉(zhuǎn)移至容量瓶，冷卻至室溫，加水定容至刻度線。

4.1.6 鹽酸溶液：c（HCl）=1 mol/L。將2 mol/L鹽酸溶液（4.1.5）稀釋2倍即可。

4.1.7 鹽酸溶液：c（HCl）=0.1 mol/L。將2 mol/L鹽酸溶液（4.1.5）稀釋20倍即可。

4.1.8 硫酸溶液：c（H2SO4）=1 mol/L。將54.3 mL濃硫酸（4.1.1）慢慢沿著燒杯壁倒入加有水的燒杯中，不斷攪拌，然后將稀釋的硫酸溶液移入1 L容量瓶中，多次洗滌燒杯，將洗滌后的溶液轉(zhuǎn)移至容量瓶，冷卻至室溫，加水定容至刻度線。

4.1.9 硫酸溶液：c（H2SO4）=0.5 mol/L。將1 mol/L硫酸溶液（4.1.8）稀釋2倍即可。

4.1.10 1，10-菲啰啉-硫酸亞鐵混合指示劑：稱取1.485 g 1，10-菲啰啉和0.695 g硫酸亞鐵溶于100 mL水中，貯存于棕色瓶中。

4.1.11 重鉻酸鉀基準(zhǔn)溶液：c（1/6K2Cr2O7）= 0.1000 mol/L。稱取于130 ℃烘干至恒重的重鉻酸鉀（基準(zhǔn)試劑）4.9036 g于燒杯中，加水溶解，然后在常溫下定容到1 L容量瓶中，搖勻備用。

4.1.12 重鉻酸鉀溶液：c（1/6K2Cr2O7）=0.8 mol/L。稱取重鉻酸鉀40 g溶于600～800 mL水中，加水稀釋至1 L，貯于試劑瓶中備用。

4.1.13 硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液：c（FeSO4·7H2O）= 0.2 mol/L。稱取55.6 g七水硫酸亞鐵溶于適量的水中，攪拌下慢慢加入20 mL濃硫酸（4.1.1），待溫度接近室溫時(shí)用水稀釋至1 L，搖勻，儲(chǔ)存于棕色瓶中備用（必要時(shí)過濾）。此溶液的準(zhǔn)確濃度在每次使用前按下述方法標(biāo)定：

準(zhǔn)確吸取20.0 mL重鉻酸鉀基準(zhǔn)溶液（4.1.11）于250 mL錐形瓶中，加入3～5 mL濃硫酸（4.1.1）和2～3滴1，10-菲啰啉-硫酸亞鐵混合指示劑（4.1.10），用待標(biāo)定硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液（4.1.13）滴定，直至溶液由橙色轉(zhuǎn)為亮綠色，最后變?yōu)榇u紅色即為終點(diǎn)。

硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度c（Fe2+），以mol/L表示，按式（1）計(jì)算：

式中：

V——滴定消耗硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液（4.1.13）的體積的數(shù)值，單位為毫升（mL）；

0.1——重鉻酸鉀基準(zhǔn)溶液（4.1.11）濃度的數(shù)值，單位為摩爾每升（mol/L）。

4.2 儀器、設(shè)備

4.2.1 通常實(shí)驗(yàn)室儀器。

4.2.2 數(shù)顯恒溫水浴鍋：四孔或四孔以上，控溫精度（100±2）℃。

4.2.3 天平，感量0.01 g。

4.2.4 pH計(jì)，精度0.01。

4.2.5 電熱恒溫真空干燥箱：溫度可控制在（80±2）℃。

4.2.6 可調(diào)電爐：功率范圍在0～2000 W。

4.2.7 箱式電阻爐：溫度可控制在（815±10）℃。

4.2.8 分析天平：精度0.0001 g。

4.2.9 陶瓷坩堝：50 mL。

4.2.10 數(shù)顯離心機(jī)：最大轉(zhuǎn)速大于4000 r/min，配100 mL聚四氟乙烯離心管。

4.2.11 電熱鼓風(fēng)干燥箱：溫度可控制在（100± 2）℃。

4.2.12 超聲震蕩機(jī)：功率范圍0～300 W。

5 總腐植酸測(cè)定

5.1 方法提要

在室溫下，將含腐植酸樣品先用鹽酸進(jìn)行脫金屬處理，然后用堿溶酸析法提取腐植酸。

重量法：用一定量的鹽酸溶液將堿提取液酸化沉淀出腐植酸，離心，棄去上清液，用鹽酸溶液洗滌沉淀再離心，反復(fù)幾次，然后將含有沉淀的離心管放在真空干燥箱中干燥至恒重，稱重后減掉灰分即可計(jì)算出總腐植酸含量。重量法為仲裁法。

容量法：用一定量的硫酸溶液將堿提取液酸化沉淀出腐植酸，離心，棄去上清液，用硫酸溶液洗滌沉淀再離心，反復(fù)幾次，然后向有沉淀的離心管中準(zhǔn)確加入一定量的重鉻酸鉀溶液和濃硫酸，將腐植酸碳氧化成二氧化碳，根據(jù)重鉻酸鉀消耗量和腐植酸碳系數(shù)計(jì)算總腐植酸含量。

上述方法適合固體樣品、膏體樣品、懸浮樣品，不適合溶液類樣品。

5.2 試樣的制備

取1 kg左右含腐植酸固體樣品，多次縮分至約200 g，將其全部研磨（粉碎）過80目標(biāo)準(zhǔn)篩，置于潔凈、干燥樣品瓶中于室溫條件下保存；膏體樣品、懸浮樣品可以直接儲(chǔ)存于密閉的塑料樣品瓶中于室溫條件下保存。

5.3 總腐植酸含量的測(cè)定（重量法）

5.3.1 分析步驟

5.3.1.1 試樣前處理

稱取5.2中制備的固體試樣5 g（精確至0.0001 g），放入100 mL聚四氟乙烯離心管中（腐植酸含量低的含腐植酸肥料產(chǎn)品可以適當(dāng)加大稱樣量），加入2 mol/L鹽酸溶液（4.1.5）50 mL，用300 W超聲震蕩機(jī)處理10 min，以3000 r/min離心10 min，棄去離心液保留沉淀，用1 mol/L鹽酸溶液，按固液體積比1∶10洗滌沉淀物2次，每次洗滌要將沉淀物搖勻并超聲震蕩1 min，再離心10 min，保留沉淀。

5.3.1.2 腐植酸提取

用水將5.3.1.1保留的沉淀完全轉(zhuǎn)移至燒杯中，用10%氫氧化鈉溶液（4.1.4）調(diào)節(jié)至pH=13，控制溶液體積大約100 mL，常溫下超聲震蕩10 min，將固液混合物移入離心管，以3000 r/min離心10 min，收集離心液；用水洗滌沉淀，按固液體積比1∶10洗滌2次，每次洗滌要將沉淀?yè)u勻并超聲震蕩1 min，再離心10 min，收集合并離心液，用水定容至250 mL，備用。

5.3.1.3 腐植酸酸化沉淀

吸取5.3.1.2提取液50 mL于干燥恒重過的100 mL聚四氟乙烯離心管中，加入2 mol/L鹽酸溶液（4.1.5）25 mL，超聲震蕩處理10 min，以3000 r/min離心10 min，棄去離心液保留沉淀，用0.1 mol/L鹽酸溶液，按固液體積比1∶10洗滌沉淀2次，每次洗滌要將沉淀?yè)u勻并超聲震蕩1 min，再離心10 min，保留沉淀。

5.3.1.4 腐植酸干燥

將5.3.1.3所得沉淀連同離心管放入電熱鼓風(fēng)干燥箱（4.2.11），在（80±2）℃下預(yù)烘至龜裂狀，移入真空干燥箱（80±2）℃進(jìn)行真空干燥，直到質(zhì)量變化不大于0.001 g，或者質(zhì)量開始增加時(shí)為止，稱量并計(jì)算出所得腐植酸質(zhì)量m1。

5.3.1.5 腐植酸灰分測(cè)定

預(yù)先將潔凈的陶瓷坩堝在（100±2）℃電熱鼓風(fēng)干燥箱（4.2.11）中干燥至恒重。然后將0.1～0.5 g（精確到0.0001 g）腐植酸干燥試樣（5.3.1.4）放入坩堝中稱重，計(jì)算腐植酸干燥試樣的質(zhì)量m2。

將上述裝有腐植酸干燥試樣的坩堝放在通風(fēng)櫥中用可調(diào)電爐低溫加熱至腐植酸炭化（無煙），轉(zhuǎn)入到箱式電阻爐中，慢慢升溫至（815±10）℃灼燒3 h，觀察是否有炭粒，如無炭粒，繼續(xù)于箱式電阻爐中灼燒1 h。如有炭?；驊岩捎刑苛?，將坩堝冷卻并用蒸餾水潤(rùn)濕，在（100±2）℃的鼓風(fēng)干燥箱（4.2.11）中仔細(xì)蒸發(fā)至干，再將坩堝置于箱式電阻爐中灼燒1 h，取出放于干燥器中，冷卻至室溫迅速稱重，再進(jìn)行0.5 h的檢查性灼燒灰化實(shí)驗(yàn)，直到質(zhì)量變化不大于0.001 g，或者質(zhì)量開始增加時(shí)為止，計(jì)算灰分質(zhì)量m3。

5.3.2 分析結(jié)果的表述

試樣中總腐植酸含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w1（%），按式（2）計(jì)算：

式中：

m1——腐植酸沉淀干燥后的總質(zhì)量，單位為克（g）；

m2——測(cè)灰分用腐植酸沉淀干燥品質(zhì)量，單位為克（g）；

m3——灰分的質(zhì)量，單位為克（g）；

m——稱取試樣的質(zhì)量，單位為克（g）；

D——分取倍數(shù)。

取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，計(jì)算結(jié)果保留到小數(shù)點(diǎn)后兩位。

5.3.3 允許差

在重復(fù)性條件下獲得的兩次平行測(cè)定結(jié)果的相對(duì)相差≤2%。

5.4 總腐植酸含量的測(cè)定（容量法）

5.4.1 分析步驟

5.4.1.1 腐植酸酸化氧化

準(zhǔn)確吸取5.3.1.2提取液5～10 mL加入聚四氟乙烯離心管中，加入1 mol/L硫酸溶液（4.1.8）25 mL，超聲震蕩10 min，以3000 r/min離心10 min，棄去離心液，用0.5 mol/L硫酸溶液（4.1.9），按固液體積比1∶10洗滌沉淀2次，每次洗滌要將沉淀?yè)u勻并超聲震蕩1 min，再離心10 min，保留沉淀；向有沉淀的離心管中準(zhǔn)確加入0.8 mol/L重鉻酸鉀溶液（4.1.12）25 mL，再緩慢加入25 mL濃硫酸（4.1.1），加一彎頸小漏斗，于沸水浴中加熱氧化30 min。

5.4.1.2 氧化還原滴定

將5.4.1.1中氧化后的溶液取出冷卻至室溫，無損失地轉(zhuǎn)入250 mL容量瓶中，用50 mL水分次洗滌離心管，定容。吸取50 mL溶液于250 mL三角瓶中，加50 mL水，加2～3滴1，10-菲啰啉-硫酸亞鐵混合指示劑（4.1.10），用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液（4.1.13）滴定，溶液由橙色經(jīng)亮綠色轉(zhuǎn)變?yōu)榇u紅色為終點(diǎn)。如果滴定試樣所消耗的硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液體積不到滴定空白所消耗體積的1/3時(shí)，應(yīng)適當(dāng)減少取樣量。

5.4.1.3 空白試驗(yàn)

除不加試樣外，按照上述步驟進(jìn)行空白試驗(yàn)。

5.4.2 分析結(jié)果的表述

試樣中總腐植酸含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w2（%），按式（3）計(jì)算：

式中：

c（Fe2+）——硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的數(shù)值，單位為摩爾每升（mol/L）；

0.003 ——與1.00 mLc（Fe2+）=1.000 mol/L硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)奶假|(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）；

V0——滴定空白所消耗的硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升（mL）；

V1——滴定試樣所消耗的硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升（mL）；

m——稱取試樣的質(zhì)量，單位為克（g）；

C——腐植酸碳系數(shù)（按T/CHAIA 6規(guī)定測(cè)定）；D——分取倍數(shù)。

取兩次平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，計(jì)算結(jié)果保留到小數(shù)點(diǎn)后兩位。

5.4.3 允許差

在重復(fù)性條件下獲得的兩次平行測(cè)定結(jié)果的相對(duì)相差≤2%。

6 活性腐植酸測(cè)定

6.1 方法提要

在室溫下，將含腐植酸樣品用水溶酸析法提取腐植酸（液體樣品可以省略此步）。

重量法：用一定量的鹽酸溶液將水提取液酸化沉淀出腐植酸，離心，棄去上清液，用鹽酸溶液洗滌沉淀再離心，反復(fù)幾次，然后將含有沉淀的離心管放在真空干燥箱中干燥至恒重，稱重后減掉灰分即可計(jì)算出活性腐植酸含量。

容量法：用一定量的硫酸溶液將水提取液酸化沉淀出腐植酸，離心，棄去上清液，用硫酸溶液洗滌沉淀再離心，反復(fù)幾次，然后向有沉淀的離心管中準(zhǔn)確加入一定量的重鉻酸鉀溶液和濃硫酸，將腐植酸碳氧化成二氧化碳，根據(jù)重鉻酸鉀消耗量和腐植酸碳系數(shù)計(jì)算活性腐植酸含量。

上述方法不適合腐植酸原料類制品，即未經(jīng)活化處理過的風(fēng)化煤、褐煤、泥炭等。

6.2 試樣的制備

取1 kg左右含腐植酸固體樣品，多次縮分至約200 g，將其全部研磨（粉碎）過80目標(biāo)準(zhǔn)篩，置于潔凈、干燥樣品瓶中于室溫條件下保存；液體樣品可以直接儲(chǔ)存于密閉的塑料樣品瓶中于室溫條件下保存。

6.3 活性腐植酸含量的測(cè)定（重量法）

6.3.1 分析步驟

6.3.1.1 腐植酸提取

稱取6.2中制備的固體試樣5 g（精確至0.0001 g），于300 mL錐形瓶中（腐植酸含量低的含腐植酸肥料產(chǎn)品可以適當(dāng)加大稱樣量），加水100 mL，搖動(dòng)使試樣潤(rùn)濕，并于錐形瓶口加小漏斗，置于常壓下沸水?。?00 ℃油?。┲屑訜?0 min，期間搖動(dòng)3～4次。取出錐形瓶，冷卻后轉(zhuǎn)移至離心管，以3000 r/min離心10 min，收集離心液，按固液體積比1∶10用水洗滌離心管中不溶物2次，每次洗滌要將沉淀?yè)u勻后超聲震蕩1 min，再離心10 min，收集合并離心液于250 mL容量瓶中定容，備用。

稱取液體樣品100 g（精確至0.0001 g）于離心管中，以3000 r/min離心10 min，收集離心液，按固液體積比1∶10用水洗滌離心管中不溶物2次，每次洗滌要將沉淀?yè)u勻后超聲震蕩1 min，再離心10 min，收集合并離心液于250 mL容量瓶中定容，備用。

6.3.1.2 腐植酸酸化沉淀

從上述6.3.1.1定容的提取液中吸取50 mL放入干燥恒重過的100 mL聚四氟乙烯離心管中，加入2 mol/L鹽酸溶液（4.1.5）25 mL，超聲震蕩處理10 min，以3000 r/min離心10 min，棄去離心液保留沉淀，用0.1 mol/L鹽酸溶液，按固液體積比1∶10洗滌沉淀2次，每次洗滌要將沉淀?yè)u勻后超聲震蕩1 min，再離心10 min，保留沉淀。

6.3.1.3 腐植酸干燥

將上述6.3.1.2所得沉淀連同離心管放入電熱鼓風(fēng)干燥箱（4.2.11），在（80±2）℃下預(yù)烘至龜裂狀，移入真空干燥箱（80±2）℃進(jìn)行真空干燥，直到質(zhì)量變化不大于0.001 g，或者質(zhì)量開始增加時(shí)為止，稱量并計(jì)算出所得腐植酸質(zhì)量m1。

6.3.1.4 腐植酸灰分測(cè)定

預(yù)先將潔凈的陶瓷坩堝在（100±2）℃電熱鼓風(fēng)干燥箱（4.2.11）中干燥至恒重。然后將0.1～0.5 g（精確到0.0001 g）腐植酸干燥試樣（6.3.1.3）放入坩堝中稱重，計(jì)算腐植酸干燥試樣的質(zhì)量m2。

將上述裝有腐植酸干燥試樣的坩堝放在通風(fēng)櫥中用可調(diào)電爐低溫加熱至腐植酸炭化（無煙），轉(zhuǎn)入到箱式電阻爐中，緩慢升溫至（815±10）℃灼燒3 h，觀察是否有炭粒，如無炭粒，繼續(xù)于箱式電阻爐中灼燒1 h。如有炭?；驊岩捎刑苛＃瑢③釄謇鋮s并用蒸餾水潤(rùn)濕，在（100±2）℃的電熱鼓風(fēng)干燥箱（4.2.11）中仔細(xì)蒸發(fā)至干，再將坩堝置于箱式電阻爐中灼燒1 h，取出放于干燥器中，冷卻至室溫迅速稱重，再進(jìn)行0.5 h的檢查性灼燒灰化實(shí)驗(yàn)，直到質(zhì)量變化不大于0.001 g，或者質(zhì)量開始增加時(shí)為止，計(jì)算灰分質(zhì)量m3。

6.3.2 分析結(jié)果的表述

試樣中活性腐植酸含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w3（%），按式（4）計(jì)算：

式中：

m1——腐植酸沉淀干燥后的總質(zhì)量，單位為克（g）；

m2——測(cè)灰分用腐植酸沉淀干燥品質(zhì)量，單位為克（g）；

m3——灰分的質(zhì)量，單位為克（g）；

m——稱取試樣的質(zhì)量，單位為克（g）；

D——分取倍數(shù)。

取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，計(jì)算結(jié)果保留到小數(shù)點(diǎn)后兩位。

6.3.3 允許差

在重復(fù)性條件下獲得的兩次平行測(cè)定結(jié)果的相對(duì)相差≤2%。

6.4 活性腐植酸含量的測(cè)定（容量法）

6.4.1 分析步驟

6.4.1.1 腐植酸提取

同6.3.1.1。

6.4.1.2 腐植酸酸化氧化

準(zhǔn)確吸取6.3.1.1中定容的提取液5～10 mL加入聚四氟乙烯離心管中，加入1 mol/L硫酸溶液（4.1.8）25 mL，超聲震蕩10 min，以3000 r/min離心10 min，棄去離心液，按固液體積比1∶10用0.5 mol/L硫酸溶液（4.1.9）洗滌沉淀2次，每次洗滌要將沉淀?yè)u勻后超聲震蕩1 min，離心10 min，保留沉淀；向有沉淀的離心管中準(zhǔn)確加入0.8 mol/L重鉻酸鉀溶液（4.1.12）25 mL，再緩慢加入25 mL濃硫酸（4.1.1），加一彎頸小漏斗，于沸水浴中加熱氧化30 min。

6.4.1.3 氧化還原滴定

同5.4.1.2。

6.4.1.4 空白試驗(yàn)

除不加試樣外，按照上述步驟進(jìn)行空白試驗(yàn)。

6.4.2 分析結(jié)果的表述

試樣中活性腐植酸含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w4（%），按式（5）計(jì)算：

式中：

c（Fe2+）——硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的數(shù)值，單位為摩爾每升（mol/L）；

0.003 ——與1.00 mLc（Fe2+）=1.000 mol/L硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)奶假|(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）；

V0——滴定空白所消耗的硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升（mL）；

V1——滴定試樣所消耗的硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升（mL）；

m——稱取試樣的質(zhì)量，單位為克（g）；

C——腐植酸碳系數(shù)（按T/CHAIA 6規(guī)定測(cè)定）；

D——分取倍數(shù)。

取兩次平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，計(jì)算結(jié)果保留到小數(shù)點(diǎn)后兩位。

6.4.3 允許差

在重復(fù)性條件下獲得的兩次平行測(cè)定結(jié)果的相對(duì)相差≤2%。