• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于TIRM序列的游程矩陣紋理特征聯(lián)合ADC值預(yù)測(cè)乳腺癌Ki-67表達(dá)水平

    2021-12-26 02:45:10王銘田為中張繼王秀蘭夏建國陳錦華
    放射學(xué)實(shí)踐 2021年12期
    關(guān)鍵詞:游程紋理效能

    王銘,田為中,張繼,王秀蘭,夏建國,陳錦華

    乳腺癌是一種高度異質(zhì)性腫瘤,不同的分子分型表現(xiàn)出不同的形態(tài)、治療反應(yīng)和患者結(jié)局。Ki-67是乳腺癌檢測(cè)中常用的免疫組化指標(biāo),其表達(dá)程度的高低與乳腺癌的侵襲性、分型、治療效果及預(yù)后密切相關(guān)。但在臨床上,需通過術(shù)后病理組織染色和免疫組織化學(xué)分析才能獲得腫瘤內(nèi)Ki-67的表達(dá)情況,若術(shù)前能夠預(yù)測(cè)其表達(dá)情況,早期發(fā)現(xiàn)高度惡性乳腺癌,對(duì)患者的預(yù)后、診斷和治療具有重要意義。磁共振DWI在不需對(duì)比劑的情況下通過定量方法評(píng)估表觀擴(kuò)散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)來反映瘤體內(nèi)自由水分子的運(yùn)動(dòng)情況,提供關(guān)于腫瘤生物學(xué)和顯微結(jié)構(gòu)特征的信息。紋理分析可以捕獲到磁共振成像中人眼無法識(shí)別的微觀特征,量化腫瘤的異質(zhì)性。本研究中對(duì)Ki-67高、低表達(dá)組別間基于T2短時(shí)反轉(zhuǎn)恢復(fù)壓脂(turbo inversion recovery magnitude,TIRM)圖提取的游程矩陣紋理特征和ADC值的差異性進(jìn)行研究,試圖尋找新的預(yù)測(cè)指標(biāo),為臨床治療乳腺癌及評(píng)估預(yù)后提供影像學(xué)幫助。

    材料與方法

    1.一般資料

    回顧性分析2018年1月-2020年9月經(jīng)術(shù)后病理證實(shí)的41例女性乳腺癌患者的臨床和影像資料,年齡32~74歲,平均(49.1±9.7)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①術(shù)前行乳腺常規(guī)MRI、DWI及動(dòng)態(tài)增強(qiáng)檢查;②行手術(shù)切除或穿刺活檢,有明確的病理診斷結(jié)果(包括Ki-67表達(dá)水平)。排除標(biāo)準(zhǔn):①圖像質(zhì)量差,偽影較重;②病灶過小,短徑<0.5 cm。

    2.Ki-67表達(dá)水平分級(jí)

    Ki-67陽性染色定位于細(xì)胞核,呈棕黃色或黃褐色著色。在400倍鏡視野下隨機(jī)選擇10個(gè)視野進(jìn)行計(jì)數(shù),計(jì)算Ki-67陽性細(xì)胞占總細(xì)胞數(shù)的百分比。參照2013年St Gallen國際乳腺癌會(huì)議專家共識(shí)[1],本研究以20%作為臨界值,<20%的腫瘤細(xì)胞核著色為Ki-67低表達(dá),≥20%的腫瘤細(xì)胞核著色為高表達(dá)。

    3.MRI掃描方法

    使用Siemens Skyra 3.0T和Siemens Verio 3.0T超導(dǎo)MR掃描儀及4通道專用乳腺線圈進(jìn)行掃描。患者取俯臥位,雙側(cè)乳腺自然懸垂適當(dāng)固定于線圈中。掃描序列和如下。①橫軸面TIRM序列:TR 4000~6340 ms,TE 45~70 ms,層厚4.0 mm,層間距0.40~1.20 mm,視野34 cm×34 cm~35 cm×35 cm,激勵(lì)次數(shù)2,矩陣256×320~358×448,翻轉(zhuǎn)角80°~120°;②橫軸面T1WI序列:TR 5.9~6.0 ms,TE 2.23~2.34 ms,層厚1.2~2.0 mm,層間距0.24~0.40 mm,矩陣448×358,視野34 cm×34 cm~36 cm×36 cm,激勵(lì)次數(shù)1,翻轉(zhuǎn)角15°~20°;③雙乳矢狀面T2WI抑脂序列:TR 3010~5710 ms,TE 64~75 ms,層厚4.00 mm,層間距0.80 mm,矩陣210×256~240×320,視野18 cm×18 cm,激勵(lì)次數(shù)2,翻轉(zhuǎn)角120°~160°;④橫軸面DWI:TR 5430~6600 ms,TE 55~85 ms,層厚4.00~5.00 mm,層間距2.00~5.00 mm,b=50、400、800和1000 s/mm2,矩陣200×170~220×220,視野32 cm×32 cm~34 cm×34 cm,激勵(lì)次數(shù)3,無翻轉(zhuǎn)角)及ADC圖像;⑤橫軸面3D FLASH 序列DCE-MRI掃描:TR 4.17~4.51 ms,TE 1.55~1.61 ms,層厚0.9~1.0 mm,層間距0.18~0.2 mm,矩陣256×320~300×448,視野34 cm×34 cm,激勵(lì)次數(shù)1,翻轉(zhuǎn)角10°,重復(fù)掃描6次,第1次掃描后間隔20 ms注射對(duì)比劑,并在注射結(jié)束的同時(shí)開始后續(xù)掃描;對(duì)比劑采用GD-DTPA,劑量0.1 mmol/kg,使用高壓注射器經(jīng)手背靜脈注入,流率2.0 mL/s,隨后以相同流率注入20 mL生理鹽水。

    4.圖像處理

    將所有患者的TIRM序列的圖像自PACS工作站以BMP格式導(dǎo)出,導(dǎo)出時(shí)使圖像的窗寬、窗位均保持一致。將圖像灰階范圍進(jìn)行歸一化,減小亮度和對(duì)比度差異的影響。參考DWI及動(dòng)態(tài)增強(qiáng)圖像,在MaZda軟件中,選取腫瘤最大層面,沿病灶邊緣手動(dòng)勾畫ROI(圖1)。隨后,軟件即可自動(dòng)提取出ROI的游程矩陣紋理參數(shù),包括游程長度不均勻性(run length non-uniformity,RLNU)、灰度不均勻性(grey level non-uniformity,GLNU)、長游程因子(long run emphasis,LRE)、短游程因子(short run emphasis,SRE)和游程圖像分?jǐn)?shù)(fraction of image-in runs)五大類共20個(gè)紋理參數(shù)。

    圖1 女,62歲,左側(cè)乳腺外下象限內(nèi)浸潤性乳腺癌。a)TIRM序列上左側(cè)乳腺外下象限內(nèi)有分葉狀病灶,呈不均勻高信號(hào),邊緣有毛刺征(箭);b)DWI(b=1000s/mm2)上病灶呈明顯高信號(hào)(箭);c)ADC圖上病灶呈明顯低信號(hào)(箭)。

    將所有乳腺癌患者的DWI圖像(b=1000 s/mm2)傳輸至后處理工作站,以TIRM及DCE-MRI圖像為參考,選取腫瘤最大層面,手動(dòng)勾畫ROI,測(cè)量ADC值,每個(gè)病灶測(cè)量3次,取平均值。

    5.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 22.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。所有計(jì)量資料的比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)(正態(tài)分布)或 Mann-WhitneyU檢驗(yàn)(非正態(tài)分布)。繪制受試者工作特性(receiver operator characteristic curve,ROC)曲線評(píng)估有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的參數(shù)對(duì)Ki-67低、高表達(dá)組的鑒別診斷效能。采用Spearman秩相關(guān)分析評(píng)價(jià)各項(xiàng)紋理參數(shù)值和ADC值與乳腺癌Ki-67指數(shù)的相關(guān)性。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    1.病理結(jié)果

    41例乳腺癌中,浸潤性導(dǎo)管癌35例(圖1),浸潤性小葉癌1例,黏液癌1例,導(dǎo)管內(nèi)癌4例。免疫組織化學(xué)染色結(jié)果:Ki-67高表達(dá)21例,Ki-67指數(shù)值為40%~80%,平均46.67%±10.65%;低表達(dá)20例,Ki-67指數(shù)值為5%~19%,平均13.40%±3.60%。

    2.紋理參數(shù)及ADC值的組間比較

    Ki-67高、低表達(dá)組之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的游程矩陣紋理參數(shù)值和ADC值及統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果見表1。其中,Ki-67高表達(dá)組中的水平方向(horizonal,Horzl)、垂直方向(vertical,Vertl)、45度方向(45 degree,45dgr)和135度方向(135dgr)上的RLNU及Horzl-GLNU 、Vertl-GLNU、135dgr-GLNU均高于低表達(dá)組,組間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其余的游程矩陣紋理參數(shù)值在兩組間的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組之間ADC值的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001),低表達(dá)組中的ADC值明顯高于高表達(dá)組。

    表1 Ki-67高、低表達(dá)組間游程矩陣紋理參數(shù)值及ADC值的比較

    3.紋理參數(shù)和ADC值與Ki-67指數(shù)的相關(guān)性

    組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的7個(gè)游程矩陣紋理參數(shù)及ADC值與Ki-67指數(shù)的相關(guān)性分析機(jī)結(jié)果見表2。

    表2 紋理參數(shù)和ADC值與Ki-67指數(shù)的相關(guān)性分析結(jié)果

    7個(gè)游程矩陣紋理參數(shù)中,Horzl-RLNU、Vertl-RLNU、45dgr-RLNU和135dgr-RLNU與Ki-67指數(shù)間呈正相關(guān)(P<0.05),而Horzl-GLNU、Vertl-GLNU和135dgr-GLNU與Ki-67指數(shù)間無顯著相關(guān)性(P>0.05),ADC值與Ki-67指數(shù)呈負(fù)相關(guān)(P=0.001<0.05),即Ki-67指數(shù)表達(dá)水平越高,惡性程度越高,ADC值越低。

    4.ROC曲線分析

    ADC、7個(gè)游程矩陣紋理參數(shù)及聯(lián)合預(yù)測(cè)因子預(yù)測(cè)Ki-67高、低表達(dá)的ROC曲線見圖2~3,其AUC值、最佳臨界值及診斷效能指標(biāo)值見表3。在游程矩陣紋理參數(shù)中,45dgr-RLNU的診斷效能最高,AUC值為0.714,敏感度和特異度分別為76.2%和60.0%。本研究中采用二元Logistic回歸分析將組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的游程矩陣紋理參數(shù)聯(lián)合ADC值來建立聯(lián)合預(yù)測(cè)模型,得到的模型表達(dá)式為:Y=11.820-0.014ADC+0.012Horzl-RLNU-0.100Vertl-RLNU+0.08345dgr-RLNU+0.015 135dr-RLNU-3.131Horzl-GLNU+1.636Vertl-GLNU+1.021135dr-GLNU(P=0.018<0.05),其AUC為0.886,敏感度和特異度分別為90.5%和75.0%,診斷效能優(yōu)于各項(xiàng)游程矩陣紋理參數(shù)和ADC值,且其敏感度和特異度較均衡。

    圖2 各項(xiàng)游程矩陣紋理參數(shù)的ROC曲線,以45dgr-RLNU的診斷效能最高,AUC為0.714。 圖3 ADC及聯(lián)合預(yù)測(cè)因子的ROC曲線,以聯(lián)合預(yù)測(cè)因子的AUC較高,達(dá)0.886。

    表3 游程矩陣紋理參數(shù)、ADC及聯(lián)合預(yù)測(cè)因子對(duì)乳腺癌Ki-67表達(dá)程度的診斷效能

    討 論

    Ki-67指數(shù)是檢測(cè)腫瘤侵襲性和增殖活性的標(biāo)記物[2],與乳腺癌的組織學(xué)分級(jí)、生長方式、療效評(píng)價(jià)、復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移及預(yù)后判斷等有關(guān)。在2017版歐洲腫瘤標(biāo)志物組(EGTM)的更新指南中提出,Ki-67的高表達(dá)與乳腺癌的不良預(yù)后獨(dú)立相關(guān)[3]。有研究表明Ki-67指數(shù)被作為區(qū)分Luminal A型與B型乳腺癌的腫瘤標(biāo)志物[4],在Luminal A型中表達(dá)較低、復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)低,在Luminal B型表達(dá)較高、復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高。同時(shí)也有研究表明,新輔助化療對(duì)于Ki-67高表達(dá)(>20%)腫瘤更有效[5]。因此,近年來許多學(xué)者將影像學(xué)征象與Ki-67表達(dá)水平進(jìn)行相關(guān)性分析,嘗試通過影像學(xué)方法來預(yù)測(cè)Ki-67的表達(dá)狀態(tài)。本研究中對(duì)基于TIRM圖像的游程矩陣紋理參數(shù)和ADC值與Ki-6表達(dá)指數(shù)進(jìn)行相關(guān)性分析,探討這些指標(biāo)之間的關(guān)聯(lián)性及紋理參數(shù)的診斷效能,為乳腺癌患者的臨床個(gè)體化治療方案的選擇和預(yù)后分析提供可靠的影像學(xué)依據(jù)。

    DWI作為重要的MRI輔助診斷序列,可以利用水分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng),在分子水平上顯示人體組織中的空間信息和細(xì)胞密度[6]。臨床上最常用ADC值對(duì)組織水分子擴(kuò)散程度進(jìn)行定量分析。本研究結(jié)果顯示,Ki-67高表達(dá)組的ADC值低于低表達(dá)組[(0.82±0.08)×10-3vs. (0.98±0.15)×10-3mm2/s,P<0.001],且ADC值與Ki-67表達(dá)程度呈負(fù)相關(guān)(r=-0.514,P<0.05),即Ki-67指數(shù)值越高,ADC值越低。本研究結(jié)果與楊培等[7]的研究結(jié)果基本一致。因?yàn)镵i-67是細(xì)胞增殖抗原,其表達(dá)程度越高,表明細(xì)胞增殖數(shù)量增加,組織結(jié)構(gòu)紊亂,細(xì)胞外間隙變窄,最終導(dǎo)致組織細(xì)胞間隙內(nèi)水分子運(yùn)動(dòng)受限,ADC值隨之降低。

    張竹偉等[8]基于不同序列的紋理分析對(duì)乳腺良、惡性腫瘤進(jìn)行鑒別診斷,結(jié)果顯示相較于T1WI、DWI及T1WI增強(qiáng)序列,T2WI序列的鑒別診斷效能最高。既往有研究結(jié)果顯示T2WI可通過觀測(cè)病灶區(qū)的水腫,能有效預(yù)測(cè)乳腺癌的預(yù)后[9]。其原因是T2WI序列回波時(shí)間較長,增加了組織間的對(duì)比度,使得圖像中蘊(yùn)含更多具有診斷價(jià)值的紋理特征。紋理分析作為非侵入性影像學(xué)新興技術(shù)預(yù)測(cè)惡性腫瘤生物標(biāo)志物的潛力在最近的研究中已得到證實(shí)。如沈力等[10]通過基于T2WI圖像的游程矩陣紋理分析聯(lián)合ADC值對(duì)術(shù)前前列腺癌分化程度進(jìn)行評(píng)估,研究結(jié)果顯示灰度不均勻性在高、低分化組前列腺癌之間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且與前列腺癌分化程度之間呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。張兵等[11]探究基于T2WI的影像組學(xué)與乳腺癌Ki-67表達(dá)水平的相關(guān)性,結(jié)果顯示長游程補(bǔ)償水平方向和長游程補(bǔ)償垂直方向表現(xiàn)出良好的預(yù)測(cè)能力,預(yù)測(cè)Ki-67指數(shù)值<14%與Ki-67指數(shù)值≥14%的敏感度和特異度分別為75.1%、91.7%和87.5%、62.5%,AUC分別為0.724和0.724(P<0.05)。上述結(jié)果表明基于T2WI的紋理特征參數(shù)能夠分析和預(yù)測(cè)乳腺癌的生物學(xué)行為,為判斷患者的預(yù)后提供新方法。

    本研究基于TIRM圖像,利用MaZda軟件篩選出病變內(nèi)游程矩陣紋理特征參數(shù),結(jié)果顯示Horzl-RLNU、Vertl-RLNU、45dgr-RLNU和135dgr-RLNU與Ki-67表達(dá)指數(shù)間呈正相關(guān)性(P<0.05),而Horzl-GLNU、Vertl-GLNU和135dgr-GLNU與Ki-67表達(dá)指數(shù)間無顯著相關(guān)性(P>0.05)。游程矩陣是常用的二階紋理分析方法,反映具有某灰度值的像素于既定方向上連續(xù)出現(xiàn)的頻數(shù)(即游程)[12]。游程長不均勻度描述圖像中游程長度的相似性,圖像紋理粗細(xì)均勻性越差,RLNU值越大?;叶炔痪鶆蚨让枋鰣D像灰度的均勻性,灰度越均勻,GLNU值越小,反之,則越大[13]。由于乳腺癌正常組織結(jié)構(gòu)被破壞,相較于正常組織細(xì)胞,腫瘤細(xì)胞生長異常且密集,致使病灶信號(hào)改變,像素不均勻度和灰度也因此發(fā)生變化,圖像紋理也因組織成分改變而變得粗糙、不均勻。故乳腺癌的Ki-67指數(shù)越高,預(yù)示著腫瘤惡性程度越高,游程長不均勻度和灰度不均勻度值越高。

    本研究利用ROC曲線分析各參數(shù)對(duì)Ki-67表達(dá)程度高低的預(yù)測(cè)效能,結(jié)果顯示ADC的AUC為0.840,敏感度和特異度分別為81.0%和80.0%;在游程矩陣紋理參數(shù)中,45dgr-RLNU的AUC最高,為0.714,敏感度和特異度分別為76.2%和60.0%。ADC的診斷效能高于45dgr-RLNU。既往有很多研究僅僅使用單個(gè)參數(shù)對(duì)Ki-67表達(dá)程度進(jìn)行預(yù)測(cè)[14-15],且因DWI圖的分辨率不高,對(duì)于病灶的位置和邊界顯示不清,而將MRI紋理分析聯(lián)合ADC值來預(yù)測(cè)乳腺癌Ki-67的表達(dá)程度,可以達(dá)到互為補(bǔ)充的作用。本研究將有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的游程矩陣紋理參數(shù)聯(lián)合ADC來建立聯(lián)合預(yù)測(cè)因子,其AUC達(dá)0.886,敏感度達(dá)90.5%,特異度為75.0%,其診斷效能高于單獨(dú)ADC或紋理分析參數(shù),表明多參數(shù)聯(lián)合可以提高鑒別診斷效能,使影像學(xué)檢查在術(shù)前對(duì)Ki-67表達(dá)程度進(jìn)行準(zhǔn)確預(yù)測(cè)成為可能。

    本研究存在以下局限性:目前對(duì)于紋理參數(shù)中診斷效能最高的45dgr-RLNU的診斷閾值尚沒有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),本研究中納入樣本量少、結(jié)果偏低,可能會(huì)存在偏差,未來需要進(jìn)行大樣本多中心研究來進(jìn)一步驗(yàn)證紋理參數(shù)的應(yīng)用價(jià)值;勾畫ROI與病理取材部位之間可能存在不一致;僅對(duì)游程矩陣紋理參數(shù)進(jìn)行分析,未來的研究中將進(jìn)一步增加對(duì)其它紋理參數(shù)的分析。

    綜上所述,基于TIRM圖像的游程矩陣紋理參數(shù)聯(lián)合ADC值能夠提高對(duì)Ki-67表達(dá)程度的預(yù)測(cè)能力,無創(chuàng)性地反映乳腺癌的細(xì)胞增殖狀態(tài)和侵襲性,有助于指導(dǎo)臨床進(jìn)行個(gè)體化治療及預(yù)后判斷。

    猜你喜歡
    游程紋理效能
    基于劃分組參考數(shù)的差值編碼壓縮方法
    遷移探究 發(fā)揮效能
    同時(shí)多層擴(kuò)散成像對(duì)胰腺病變的診斷效能
    中國羽毛球組合鄭思維/黃雅瓊連續(xù)得失分規(guī)律研究
    充分激發(fā)“以工代賑”的最大效能
    基于BM3D的復(fù)雜紋理區(qū)域圖像去噪
    軟件(2020年3期)2020-04-20 01:45:18
    改進(jìn)型相對(duì)游程長度編碼方法
    使用紋理疊加添加藝術(shù)畫特效
    TEXTURE ON TEXTURE質(zhì)地上的紋理
    Coco薇(2017年8期)2017-08-03 15:23:38
    消除凹凸紋理有妙招!
    Coco薇(2015年5期)2016-03-29 23:22:15
    少妇 在线观看| 国产精品成人在线| 99国产精品免费福利视频| 亚洲精品国产av成人精品| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 男女边摸边吃奶| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲欧美清纯卡通| 最近中文字幕高清免费大全6| 日韩制服骚丝袜av| 超色免费av| 男的添女的下面高潮视频| 黄色配什么色好看| 久久人人97超碰香蕉20202| www.熟女人妻精品国产| 18在线观看网站| 欧美av亚洲av综合av国产av | 90打野战视频偷拍视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 丝袜脚勾引网站| av网站在线播放免费| 国产精品成人在线| 国产男女超爽视频在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 黄色视频在线播放观看不卡| 9191精品国产免费久久| 欧美另类一区| 亚洲伊人久久精品综合| av在线观看视频网站免费| 久久亚洲国产成人精品v| 老汉色∧v一级毛片| 丰满乱子伦码专区| 日韩精品有码人妻一区| 久久免费观看电影| 成人免费观看视频高清| 国产色婷婷99| 久久人人爽人人片av| 亚洲精品国产av成人精品| 男女高潮啪啪啪动态图| 26uuu在线亚洲综合色| 美女大奶头黄色视频| av视频免费观看在线观看| 久久久久精品性色| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 免费黄频网站在线观看国产| 少妇人妻精品综合一区二区| 中文字幕最新亚洲高清| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 美女视频免费永久观看网站| 中文字幕制服av| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 老汉色∧v一级毛片| 另类亚洲欧美激情| 一级黄片播放器| av国产精品久久久久影院| 女人精品久久久久毛片| 久久午夜综合久久蜜桃| 91aial.com中文字幕在线观看| 99国产综合亚洲精品| 午夜免费男女啪啪视频观看| 自线自在国产av| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 久久人人97超碰香蕉20202| av国产久精品久网站免费入址| 啦啦啦在线免费观看视频4| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产成人精品婷婷| 欧美日韩成人在线一区二区| 母亲3免费完整高清在线观看 | 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 成年女人毛片免费观看观看9 | 午夜福利,免费看| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲五月色婷婷综合| 高清欧美精品videossex| 久久热在线av| 亚洲综合色网址| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲成人av在线免费| 国产av一区二区精品久久| av在线老鸭窝| 久久久久久人人人人人| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲精品国产av蜜桃| 少妇熟女欧美另类| 亚洲国产精品成人久久小说| 在现免费观看毛片| 黄片播放在线免费| 国产男女内射视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产精品二区激情视频| 九九爱精品视频在线观看| 日本欧美国产在线视频| 亚洲综合精品二区| 国产精品久久久久久av不卡| 国产精品一区二区在线不卡| 97在线视频观看| 91久久精品国产一区二区三区| 桃花免费在线播放| 久久这里只有精品19| 国产国语露脸激情在线看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 日韩精品有码人妻一区| 免费观看a级毛片全部| 亚洲人成电影观看| 国产精品 国内视频| 国产av码专区亚洲av| 免费大片黄手机在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 日本欧美视频一区| www.自偷自拍.com| 亚洲精品国产av蜜桃| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产野战对白在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 欧美成人午夜免费资源| 91成人精品电影| 成年av动漫网址| 麻豆乱淫一区二区| 欧美精品亚洲一区二区| 另类精品久久| 久久久久久人妻| 老女人水多毛片| 亚洲国产看品久久| 午夜影院在线不卡| 日韩一区二区视频免费看| 日韩电影二区| 考比视频在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 尾随美女入室| av一本久久久久| 又大又黄又爽视频免费| 又大又黄又爽视频免费| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲国产av新网站| 最黄视频免费看| 精品久久久久久电影网| √禁漫天堂资源中文www| 国产精品欧美亚洲77777| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 26uuu在线亚洲综合色| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲av.av天堂| 七月丁香在线播放| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产国语露脸激情在线看| 国产黄频视频在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美日韩一级在线毛片| 日韩av免费高清视频| 视频在线观看一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜制服| 最近中文字幕2019免费版| 熟女电影av网| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产一区二区三区av在线| 国产熟女午夜一区二区三区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲国产av影院在线观看| 国产男人的电影天堂91| 伦理电影免费视频| 激情五月婷婷亚洲| 午夜激情久久久久久久| 在线观看三级黄色| 在线观看三级黄色| 欧美另类一区| 国产一区二区 视频在线| 亚洲精品av麻豆狂野| av卡一久久| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 一本大道久久a久久精品| 热99国产精品久久久久久7| 秋霞在线观看毛片| av线在线观看网站| 亚洲伊人色综图| 国产av一区二区精品久久| 秋霞伦理黄片| av视频免费观看在线观看| 亚洲精品一二三| 另类亚洲欧美激情| 免费在线观看完整版高清| 高清视频免费观看一区二区| 黄色配什么色好看| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 大香蕉久久成人网| 国产成人免费观看mmmm| 国产视频首页在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| av女优亚洲男人天堂| 久久久久久人人人人人| 精品亚洲成国产av| 秋霞伦理黄片| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 国产成人欧美| 免费黄频网站在线观看国产| 成年动漫av网址| 黄色配什么色好看| 男女啪啪激烈高潮av片| 波多野结衣一区麻豆| 成人国语在线视频| 夫妻午夜视频| 青青草视频在线视频观看| 99久久综合免费| 狂野欧美激情性bbbbbb| 乱人伦中国视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产一区二区三区综合在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 一级,二级,三级黄色视频| 各种免费的搞黄视频| 青青草视频在线视频观看| 9热在线视频观看99| 国产精品久久久久久久久免| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 欧美xxⅹ黑人| 老鸭窝网址在线观看| 青草久久国产| av免费在线看不卡| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 久久久久精品性色| 欧美亚洲日本最大视频资源| 高清在线视频一区二区三区| 18禁国产床啪视频网站| 熟女电影av网| 亚洲国产毛片av蜜桃av| av在线老鸭窝| 热99久久久久精品小说推荐| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲欧洲国产日韩| 国产亚洲最大av| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲情色 制服丝袜| 咕卡用的链子| 999精品在线视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 永久网站在线| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久ye,这里只有精品| 久久午夜福利片| 香蕉精品网在线| 日韩电影二区| 成人亚洲欧美一区二区av| 18在线观看网站| 中文字幕色久视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲精品国产av成人精品| 久久人人爽人人片av| 亚洲精品一区蜜桃| 日韩一区二区视频免费看| 免费大片黄手机在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| xxx大片免费视频| videossex国产| 亚洲成人一二三区av| 两个人免费观看高清视频| 国产男女超爽视频在线观看| 18在线观看网站| 大片电影免费在线观看免费| 一区二区三区四区激情视频| 韩国高清视频一区二区三区| 少妇精品久久久久久久| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产av精品麻豆| 日本wwww免费看| 男女高潮啪啪啪动态图| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲欧美清纯卡通| 国产精品久久久久久精品古装| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲精品,欧美精品| 国产亚洲最大av| 日韩欧美精品免费久久| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 久久av网站| 成人毛片60女人毛片免费| 色吧在线观看| 超碰成人久久| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 久热这里只有精品99| 看十八女毛片水多多多| 欧美日韩精品成人综合77777| 黑人猛操日本美女一级片| 在线观看免费高清a一片| 婷婷色av中文字幕| 高清视频免费观看一区二区| 久久久久久久久久久久大奶| 成人黄色视频免费在线看| 国产亚洲欧美精品永久| 久久影院123| 中文字幕精品免费在线观看视频| 韩国精品一区二区三区| 黄色一级大片看看| 街头女战士在线观看网站| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 大片免费播放器 马上看| 超碰97精品在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 欧美精品一区二区大全| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲国产精品一区三区| 欧美日韩精品网址| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲国产日韩一区二区| 91国产中文字幕| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| av在线播放精品| 婷婷成人精品国产| 在线精品无人区一区二区三| 边亲边吃奶的免费视频| 99热国产这里只有精品6| xxxhd国产人妻xxx| 狂野欧美激情性bbbbbb| 日本欧美视频一区| 免费观看av网站的网址| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美亚洲日本最大视频资源| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产极品天堂在线| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲三级黄色毛片| 久久99一区二区三区| 有码 亚洲区| 久久精品夜色国产| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 女性生殖器流出的白浆| 国产黄色免费在线视频| 777米奇影视久久| 嫩草影院入口| 另类精品久久| av视频免费观看在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 国产成人免费观看mmmm| 日日爽夜夜爽网站| 婷婷色av中文字幕| 99国产精品免费福利视频| 99香蕉大伊视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲精品在线美女| 99国产精品免费福利视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 搡老乐熟女国产| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 欧美在线黄色| 色网站视频免费| 精品午夜福利在线看| 在现免费观看毛片| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲五月色婷婷综合| 十八禁网站网址无遮挡| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲中文av在线| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲欧美一区二区三区国产| 1024香蕉在线观看| 超色免费av| 天堂8中文在线网| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 午夜福利影视在线免费观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产黄色免费在线视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久人人97超碰香蕉20202| av.在线天堂| 日本wwww免费看| 亚洲国产色片| 国产淫语在线视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| www.精华液| 亚洲精品在线美女| 人妻一区二区av| 香蕉国产在线看| 人妻人人澡人人爽人人| 91成人精品电影| 丝袜美腿诱惑在线| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 亚洲精华国产精华液的使用体验| 99香蕉大伊视频| 亚洲欧美清纯卡通| 男人添女人高潮全过程视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 日本av手机在线免费观看| 九九爱精品视频在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产免费视频播放在线视频| 伊人久久国产一区二区| 久久国产精品大桥未久av| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 国产精品亚洲av一区麻豆 | 色播在线永久视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 成人免费观看视频高清| 最新中文字幕久久久久| 春色校园在线视频观看| tube8黄色片| 视频在线观看一区二区三区| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲三区欧美一区| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲精品自拍成人| 成人影院久久| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产av精品麻豆| 亚洲综合色网址| 色婷婷久久久亚洲欧美| 18禁动态无遮挡网站| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 午夜福利视频精品| 国产日韩欧美在线精品| 中文欧美无线码| 一边摸一边做爽爽视频免费| 色网站视频免费| 午夜激情久久久久久久| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲成人av在线免费| 9色porny在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 免费观看a级毛片全部| 老司机亚洲免费影院| 青春草视频在线免费观看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲av电影在线进入| 国产精品女同一区二区软件| 日韩一区二区视频免费看| 久久久久视频综合| 自线自在国产av| 国产成人精品久久久久久| 黄色毛片三级朝国网站| 日韩在线高清观看一区二区三区| 桃花免费在线播放| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久女婷五月综合色啪小说| 大码成人一级视频| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 欧美另类一区| 欧美日韩精品网址| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲第一av免费看| 制服诱惑二区| 亚洲国产精品成人久久小说| 捣出白浆h1v1| 日韩制服骚丝袜av| 99热全是精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲成国产人片在线观看| 一级黄片播放器| 久久久久久久久久久免费av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 日韩中字成人| 少妇熟女欧美另类| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产一级毛片在线| av一本久久久久| 欧美在线黄色| 亚洲人成电影观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 午夜av观看不卡| 黄色视频在线播放观看不卡| 午夜福利网站1000一区二区三区| 我要看黄色一级片免费的| 90打野战视频偷拍视频| 啦啦啦在线免费观看视频4| 蜜桃在线观看..| 女人久久www免费人成看片| 视频区图区小说| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 最近2019中文字幕mv第一页| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲在久久综合| 边亲边吃奶的免费视频| 国产欧美亚洲国产| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 精品一品国产午夜福利视频| www.精华液| 国产深夜福利视频在线观看| 欧美激情高清一区二区三区 | 免费观看无遮挡的男女| 夫妻性生交免费视频一级片| 人妻人人澡人人爽人人| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产精品久久久久久av不卡| 欧美最新免费一区二区三区| 最近手机中文字幕大全| a级片在线免费高清观看视频| 一个人免费看片子| 美女大奶头黄色视频| 丰满少妇做爰视频| 色网站视频免费| 国产视频首页在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 国产男女内射视频| 秋霞伦理黄片| 国产一区二区在线观看av| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产精品av久久久久免费| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 十八禁网站网址无遮挡| 国产高清国产精品国产三级| av线在线观看网站| 久久久久久伊人网av| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲av.av天堂| 免费黄网站久久成人精品| 婷婷色综合大香蕉| 黄色 视频免费看| 成人黄色视频免费在线看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 免费在线观看完整版高清| 男女国产视频网站| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲精品久久午夜乱码| 成年人免费黄色播放视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 日本欧美视频一区| √禁漫天堂资源中文www| 午夜影院在线不卡| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 日本91视频免费播放| 在线观看三级黄色| 久热这里只有精品99| 色哟哟·www| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 十分钟在线观看高清视频www| 成年av动漫网址| 亚洲av成人精品一二三区| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产成人91sexporn| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 天堂8中文在线网| 熟妇人妻不卡中文字幕| 欧美精品一区二区免费开放| 免费看av在线观看网站| 最黄视频免费看| 国产野战对白在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 一区二区日韩欧美中文字幕| 中文字幕色久视频| 日本91视频免费播放| 大片电影免费在线观看免费| 黄片小视频在线播放| 日本爱情动作片www.在线观看| 色网站视频免费| 99久国产av精品国产电影| 纵有疾风起免费观看全集完整版| a 毛片基地| 一区二区三区精品91| 久久久久久人妻| 观看av在线不卡| 亚洲国产成人一精品久久久| 五月伊人婷婷丁香| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲美女视频黄频| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲av福利一区| 午夜免费观看性视频| 在线观看国产h片| 欧美人与善性xxx| 国产综合精华液| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲综合精品二区| 男女下面插进去视频免费观看| 国产精品免费视频内射| 亚洲人成电影观看| 男人舔女人的私密视频| 色吧在线观看| 美女午夜性视频免费| 夫妻午夜视频| 亚洲久久久国产精品| 男男h啪啪无遮挡| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 一边亲一边摸免费视频| 国产成人精品在线电影| 国产精品一二三区在线看| 亚洲国产欧美在线一区| 女性生殖器流出的白浆| 人妻系列 视频| 各种免费的搞黄视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久精品夜色国产| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美日本中文国产一区发布| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲av男天堂| 欧美日本中文国产一区发布| 最近2019中文字幕mv第一页| 中国三级夫妇交换| 黄色一级大片看看| 一二三四在线观看免费中文在| 成人国语在线视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 |