microRNA在自身免疫性肝病中的作用

蔡萌強，劉素彤，劉君穎，張麗慧，趙文霞

1 河南中醫(yī)藥大學(xué) 第一臨床醫(yī)學(xué)院，鄭州 450000； 2 河南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院 脾胃肝膽科，鄭州 450000

自身免疫性肝病(autoimmune liver disease，AILD)是一類由異常自身免疫反應(yīng)介導(dǎo)的肝組織炎癥反應(yīng)，導(dǎo)致肝細(xì)胞和/或膽管上皮細(xì)胞損傷的慢性肝膽系統(tǒng)炎性疾病。根據(jù)生化學(xué)、組織病理學(xué)及免疫學(xué)特征，可分成以肝細(xì)胞損傷為主的自身免疫性肝炎(AIH)和以膽管上皮細(xì)胞損傷為主的原發(fā)性膽汁性膽管炎(PBC)及原發(fā)性硬化性膽管炎(PSC)；同時具備上述兩種組織學(xué)特征的則稱為重疊綜合征[1]。盡管目前對環(huán)境因素和遺傳易感性在觸發(fā)免疫性肝損傷中的認(rèn)識逐年增加，但AILD的確切發(fā)病機制仍未闡明[2]。AILD常伴有肝細(xì)胞和/或膽管上皮細(xì)胞的免疫炎癥損傷和慢性損傷修復(fù)反應(yīng)，易進展為肝硬化，肝衰竭，甚至肝細(xì)胞癌，因此早期診斷、及時干預(yù)是改善AILD預(yù)后的關(guān)鍵。

microRNA (miRNA)是一種內(nèi)源性、短鏈非編碼RNA分子，通過與轉(zhuǎn)錄后mRNA互補區(qū)域結(jié)合，誘導(dǎo)mRNA降解或抑制基因轉(zhuǎn)化后翻譯，調(diào)控靶基因表達。單一miRNA可調(diào)節(jié)數(shù)百個蛋白質(zhì)編碼基因，對細(xì)胞生物學(xué)過程(包括代謝、免疫、增殖和凋亡、發(fā)育和分化)起重要的調(diào)控作用[3]。miRNA作為生物標(biāo)志物、潛在治療工具或靶點，在肝臟疾病中已進行了廣泛的研究[4]。近年來，越來越多研究發(fā)現(xiàn)miRNA異常與AILD發(fā)病過程中的免疫炎癥反應(yīng)、肝纖維化密切相關(guān)，miRNA可通過影響肝臟免疫細(xì)胞分化、膽管上皮細(xì)胞分泌及肝星狀細(xì)胞激活等，參與ALID發(fā)生發(fā)展過程。

1 miRNA與AIH

AIH是由于自身免疫異常攻擊肝細(xì)胞，導(dǎo)致肝細(xì)胞炎癥損傷、肝纖維化，甚至肝衰竭。以血清轉(zhuǎn)氨酶和IgG增高、自身抗體陽性為血清學(xué)特征，以肝組織出現(xiàn)中重度界面性肝炎為組織學(xué)特征[5]。然而目前AIH發(fā)病機制尚不清楚，發(fā)病機制可能與遺傳易感性、細(xì)胞分子機制及免疫調(diào)節(jié)功能缺失相關(guān)[6]。研究發(fā)現(xiàn)，與健康對照相比，AIH患者的miRNA譜發(fā)生明顯改變，提示miRNA可能參與AIH的發(fā)生發(fā)展過程。

1.1 miRNA參與肝臟免疫炎癥反應(yīng) CD4+T淋巴細(xì)胞是一種重要的免疫細(xì)胞，在AIH中，免疫介導(dǎo)的肝損傷是由自身反應(yīng)性CD4+T淋巴細(xì)胞引起的[7]。有學(xué)者[8]認(rèn)為，調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞 (Treg) /輔助性T淋巴細(xì)胞 (Th) 17及其相關(guān)細(xì)胞因子分泌失衡可能是AIH的一個重要發(fā)病機制。miR-155是一種在淋巴細(xì)胞內(nèi)高表達的miRNA，可通過調(diào)控Treg和Th17分化，參與多種自身免疫性疾病的發(fā)生發(fā)展過程[9-10]。Xia等[11]發(fā)現(xiàn)在刀豆蛋白A (ConA)誘導(dǎo)的AIH小鼠模型中，肝組織miR-155明顯升高，并在48 h時達正常對照組的9.2倍。研究發(fā)現(xiàn)，抑制miR-155表達，可顯著阻止AIH小鼠肝臟Th17和Treg分化，而且由Th17分泌的促炎因子(IL-17A、IL-23)也明顯降低，但由Treg分泌的抗炎因子(IL-10)未受到影響。不僅如此，抑制miR-155表達后，由ConA誘導(dǎo)的血清ALT、AST、ALP升高亦被顯著抑制。Blaya等[12]發(fā)現(xiàn)，與健康對照相比，AIH患者肝組織miR-155表達顯著增高(較正常對照增加7.6±5.6倍)；而外周血單核細(xì)胞miR-155表達卻降低，且經(jīng)過免疫抑制治療后，外周血單核細(xì)胞中的miR-155水平仍無顯著改變；進一步將敲除miR-155基因小鼠和野生型小鼠同時注射ConA后，與野生型小鼠相比，miR-155缺陷小鼠肝組織炎癥壞死更顯著，血清ALT、AST以及受體相互作用蛋白激酶(RIPK1、RIPK3)等凋亡相關(guān)因子水平顯著增高。因此，miR-155在免疫介導(dǎo)的肝損傷中可能具有多效性作用，在肝組織和炎癥細(xì)胞中的正確表達可能均重要。

外泌體是一種脂質(zhì)雙層膜小泡，可由多種細(xì)胞分泌，直接將供體細(xì)胞中的mRNA、miRNA及蛋白質(zhì)等生物活性分子轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞，以調(diào)控受體細(xì)胞反應(yīng)[12]。Chen等[13]發(fā)現(xiàn)小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone mesenchymal stem cells, BMSC)的外泌體可減輕由肝臟特異性抗原S100、內(nèi)毒素(LPS)誘導(dǎo)的AIH模型小鼠的肝損傷，其機制與抑制淋巴細(xì)胞浸潤及血清TNFα、IL-17A和IL-1β水平相關(guān)；當(dāng)應(yīng)用轉(zhuǎn)染miR-223前體的BMSC外泌體時，其對AIH小鼠肝損傷的保護作用更顯著；而轉(zhuǎn)染miR-223抑制劑時，外泌體的保護效果完全消失。研究結(jié)果表明miR-223對S100和LPS誘導(dǎo)AIH模型小鼠肝損傷具有顯著保護作用。新近研究[14]發(fā)現(xiàn)，核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域樣受體蛋白3(nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein 3,NLRP3)異?；罨瘏⑴c了許多自身免疫性疾病的進展。的確，NLRP3信號通路在AIH小鼠中被顯著激活，研究發(fā)現(xiàn)含miR-223的BMSC外泌體可下調(diào)NLRP3，提示miR-223可能通過調(diào)控NLRP3信號通路防治AIH疾病進展。

1.2 miRNA參與AIH肝纖維化 目前以糖皮質(zhì)激素聯(lián)合硫唑嘌呤為主的治療方案可使38%～93%的AIH患者得到緩解，但仍有30%～50%的患者治療無效從而進展為肝硬化[15]。Tu等[16]研究發(fā)現(xiàn)AIH相關(guān)肝纖維化小鼠肝組織內(nèi)miR-143水平明顯低于正常對照，作者通過轉(zhuǎn)染miR-143使AIH小鼠體內(nèi)miR-143過表達，發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)染miR-143組小鼠血清和肝組織內(nèi)TNFα、核因子-κB(NF-κB)及Ⅳ型膠原、α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)、TGFβ等促肝纖維化基因表達水平顯著低于無轉(zhuǎn)染AIH對照小鼠[17]，且肝臟形態(tài)及大小基本恢復(fù)正常；進一步發(fā)現(xiàn)，轉(zhuǎn)化生長因子活化激酶1(transforming growth factor-β3activated kinase 1,TAK1)磷酸化水平隨肝損傷程度增加而上調(diào)，經(jīng)miR-143干預(yù)的AIH小鼠肝組織TAK1磷酸化水平明顯降低，提示TAK1可能是miR-143的下游靶點。研究結(jié)果表明，miR-143可通過調(diào)節(jié)TAK1磷酸化改善由S100和LPS誘導(dǎo)的AIH小鼠肝組織炎癥損傷和纖維化。

1.3 miRNA作為AIH的生物標(biāo)志物 miR-122是肝細(xì)胞內(nèi)表達量最高的一種miRNA，占肝臟miRNA總量的70%以上，具有高度的肝臟特異性。病理狀態(tài)下，miR-122可參與多種肝臟疾病(如乙型肝炎、丙型肝炎、非酒精性脂肪性肝炎、藥物性肝炎、肝癌等)的發(fā)生發(fā)展過程[18-20]。Migita等[21]發(fā)現(xiàn)AIH患者與健康受試者相比，體內(nèi)miR-122明顯升高(可達7.34倍)，并與患者血清ALT、AST水平呈正相關(guān)，且經(jīng)糖皮質(zhì)激素治療好轉(zhuǎn)后其水平明顯下調(diào)。眾所周知，miR-21可通過維持T淋巴細(xì)胞增殖與抑制其凋亡，調(diào)節(jié)細(xì)胞免疫參與多種自身免疫疾病[22]。與miR-122類似，miR-21在AIH患者血清中明顯增高，且與AIH患者血清ALT、AST相關(guān)性更顯著[21]。然而，AIH肝硬化晚期患者血清miR-122和miR-21卻明顯降低，且與肝纖維化評分呈負(fù)相關(guān)。但在組織學(xué)方面，僅miR-21表達水平與AIH炎癥的組織學(xué)分級呈正相關(guān)。因此，miR-122和miR-21有潛力成為評估AIH患者肝損傷程度和疾病狀態(tài)的生物學(xué)標(biāo)志物。由于miR-122在多種肝損傷模型中均表達增高，作為診斷標(biāo)志物，敏感性較高，特異性較低；而miR-21僅在AIH炎癥損傷時增高，對評估AIH炎癥損傷具有更好的特異性。

2 miRNA與PBC

PBC是一種以肝內(nèi)膽管破壞為特征的自身免疫性慢性膽汁淤積性肝病[23]，疾病主要發(fā)生于40歲以上的女性(男∶女為1∶9～10)[24]。PBC血清學(xué)特征為持續(xù)高滴度抗線粒體抗體陽性，病理生理與機體對丙酮酸脫氫酶復(fù)合物E2亞基(PDC-E2)免疫耐受性喪失有關(guān)，導(dǎo)致靶向損傷膽道上皮細(xì)胞[25-26]；組織學(xué)特征包括門靜脈淋巴細(xì)胞浸潤、選擇性破壞肝內(nèi)膽管、膽管纖維化。熊去氧膽酸(UDCA)可提高PBC患者無肝移植生存率，但仍有約40%PBC患者對熊去氧膽酸治療無應(yīng)答[23]，最終發(fā)生肝纖維化甚至肝衰竭。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)多個miRNA在PBC患者中呈差異性表達，呈現(xiàn)出不同的miRNA表達譜，miRNA可通過影響PBC患者膽管細(xì)胞分泌、免疫細(xì)胞凋亡、分化及炎癥損傷等方面參與PBC的病理進展過程。

2.1 miRNA調(diào)控膽汁分泌 陰離子轉(zhuǎn)換蛋白2(anion exchanger 2，AE2)是膽道上皮細(xì)胞內(nèi)Cl-/HCO3-的交換器，可調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)pH和膽管碳酸氫鹽分泌，在膽管細(xì)胞頂端表面形成富含碳酸氫鹽的“保護傘”，使膽管上皮細(xì)胞免受疏水膽汁酸的影響，下調(diào)AE2表達可能引起膽汁淤積和膽管細(xì)胞損傷，導(dǎo)致對易感者膽管細(xì)胞免疫耐受破壞并繼發(fā)自身免疫反應(yīng)[25,27]。與正常肝組織相比，PBC患者肝組織內(nèi)miRNA-506上調(diào)3.4倍，原位雜交顯示miRNA-506主要位于肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞中[28]。膽管細(xì)胞內(nèi)miRNA-506通過與AE2 mRNA 3′未翻譯區(qū)(3′UTR)結(jié)合，抑制蛋白翻譯，下調(diào)AE2表達及活性，降低Cl-/HCO3-交換，導(dǎo)致膽道上皮細(xì)胞線粒體功能障礙、胞內(nèi)PDC-E2過表達以及對膽鹽敏感性增加，從而誘導(dǎo)膽管細(xì)胞凋亡、增殖。因此，抑制膽管細(xì)胞內(nèi)miRNA-506表達可使AE2活性增加，從而發(fā)揮治療作用。此外，膽管細(xì)胞中，Ⅲ型肌醇1,4,5-三磷酸受體(the type Ⅲ inositol 1,4,5- trisphosphate receptor，InsP3R3)是細(xì)胞內(nèi)Ca2+信號的主要信使分子，負(fù)責(zé)觸發(fā)基底外側(cè)Ca2+流向，InsP3R3在PBC患者膽管細(xì)胞表達下調(diào)，引發(fā)細(xì)胞內(nèi)Ca2+信號和膽汁碳酸氫鹽分泌受損，可導(dǎo)致膽汁淤積[29]。miR-506是表觀調(diào)控膽管細(xì)胞InsP3R3表達的主要因子，miR-506上調(diào)可直接抑制InsP3R3表達，進而抑制PBC患者膽管細(xì)胞分泌。因此，miR-506對InsP3R3表達的影響，與PBC患者的AE2下調(diào)具有協(xié)同作用，進一步降低膽管細(xì)胞的膽汁分泌，可能是miR-506調(diào)控PBC疾病進展的主要機制。也已證實，miRNA-506定位于Xq27.3，是一條X連鎖miRNA[30]，因此，從表觀遺傳學(xué)角度分析，表觀遺傳X失活和由此產(chǎn)生的miR-506上調(diào), 可能與PBC發(fā)病主要為女性密切相關(guān)。

2.2 miRNA調(diào)控膽管的免疫炎癥反應(yīng) 研究[31]發(fā)現(xiàn)，在PBC患者外周血、肝臟及淋巴結(jié)內(nèi)與PDC-E2發(fā)生反應(yīng)的CD4+T淋巴細(xì)胞數(shù)量明顯增加，提示CD4+T淋巴細(xì)胞在PBC發(fā)病機制中可能起重要作用。Nakagawa等[32]通過微陣列和qRT-PCR在研究PBC患者CD4+T淋巴細(xì)胞內(nèi)的miRNA時，發(fā)現(xiàn)有miR-181a、miR-181b、miR-374b、miR-425 4種miRNAs表達下調(diào)。N-Ras作為T淋巴細(xì)胞受體信號通路上游靶點，是PBC膽管細(xì)胞衰老相關(guān)因子，可活化T淋巴細(xì)胞參與PBC發(fā)展過程[33]，微陣列研究和靶點預(yù)測提示：miR-181a、miR-181b、miR-374b、miR-425可能參與協(xié)同調(diào)節(jié)N-Ras靶點，繼而通過T淋巴細(xì)胞受體信號通路引發(fā)肝內(nèi)炎癥因子表達增加。同時體外試驗發(fā)現(xiàn)，當(dāng)miR-425過表達時，可抑制N-Ras靶點及相應(yīng)炎癥因子(IL-2、INFγ)表達。

Th17可在自身免疫和病原入侵的背景下，分泌IL-6、IL-17、IL-22、TNFα等多種細(xì)胞因子發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)和促炎作用[34]。Song等[35]發(fā)現(xiàn)與正常人和乙型肝炎患者相比，PBC患者外周血Th17占比顯著升高，且T淋巴細(xì)胞內(nèi)miR-181a表達下調(diào)。進一步研究發(fā)現(xiàn)，PBC患者體內(nèi)抗細(xì)胞凋亡蛋白(Bcl-2)表達水平顯著增高；Bcl-2蛋白表達不僅與miR-181a水平呈負(fù)相關(guān)，且與Th17占比呈正相關(guān)。研究結(jié)果表明，miR-181a的下調(diào)可通過增加Bcl-2表達，以抑制Th17凋亡，進而促進PBC疾病進程中的T淋巴細(xì)胞活化。Liang等[36]分析PBC患者血漿和外周單核細(xì)胞內(nèi)miRNA后，發(fā)現(xiàn)無論血清還是單核細(xì)胞，miR-92a表達均下調(diào)，且與PBC患者外周血Th17占比呈負(fù)相關(guān)；進一步研究發(fā)現(xiàn)外周單核細(xì)胞內(nèi)miR-92a和IL-17A可以共表達，表明miR-92a可能引發(fā)T淋巴細(xì)胞亞群失衡，特別是調(diào)節(jié)Th17增加，最終在PBC疾病進展中扮演重要角色。

3 miRNA與PSC

PSC是一種罕見的慢性進展性膽道疾病，其特征是自身免疫反應(yīng)誘導(dǎo)的膽管損傷、多發(fā)性膽管狹窄、膽汁淤積，繼而發(fā)生肝組織炎癥、纖維化甚至膽管惡性腫瘤。PSC病因和發(fā)病機制極其復(fù)雜，具體病理生理機制尚不清楚。與其他自身免疫性肝病不同，PSC發(fā)病人群主要為青年男性。此外，PSC與炎癥性腸病密切相關(guān)，70%的PSC患者伴發(fā)炎癥性腸病，5%～10%的炎癥性腸病患者合并PSC[37]。并且迄今為止，尚無藥物治療對臨床結(jié)局有顯著影響，肝移植仍是大多數(shù)患者的最終需要[38]。目前miRNA與PSC的研究主要集中于參與并調(diào)控PSC肝纖維化進展的研究方向。

多藥耐藥基因-2敲除小鼠(Mdr2-/-)與人類PSC臨床過程相似，因此常被用作為研究PSC的模型[39]。膽道損傷和增生性肝纖維化是PSC和Mdr2-/-模型的典型病理特征。miR-200b的表達在晚期PSC患者和Mdr2-/-的膽管細(xì)胞中均增加，體外應(yīng)用miR-200b抑制劑處理人肝星狀細(xì)胞可降低肝星狀細(xì)胞中促纖維化基因和血管生成基因(VEGF-A/C, VEGFR-2/3等)表達，減輕肝纖維化[40]。研究發(fā)現(xiàn)，以褪黑素預(yù)處理或長期暴露于黑暗環(huán)境中的Mdr2-/-膽管細(xì)胞miR-200b顯著降低，提示褪黑激素/miR-200b軸可能是包括PSC在內(nèi)的膽管損傷和纖維化的治療靶點。Hall等[41]研究發(fā)現(xiàn)miR-24/menin調(diào)節(jié)軸可能在PSC發(fā)展至肝纖維化過程中發(fā)揮作用。Menin蛋白可通過調(diào)節(jié)TGFβ1通路參與肝纖維化過程[42]，與野生對照小鼠相比，Mdr2-/-PSC模型小鼠飼養(yǎng)至12周時，肝組織menin水平降低，但在66周時明顯增加，而肝組織miR-24表達卻與menin變化完全相反。進一步研究發(fā)現(xiàn)，抑制miR-24表達后，肝組織menin及促纖維化因子(TGFβ1、α-SMA等)表達均明顯增加，表明miR-24可負(fù)調(diào)控menin參與膽汁淤積性肝病的纖維化過程。miR-24/menin調(diào)節(jié)軸在PSC患者疾病進展中的作用仍有待進一步研究。

4 展望

AILD的病因、發(fā)病機制仍未完全闡明，既是基礎(chǔ)研究的熱點，也是臨床診療的難點。隨著miRNA調(diào)控免疫、膽汁代謝、肝組織炎癥損傷及纖維化修復(fù)證據(jù)的增加，必將加深人們對miRNA在AILD中作用的理解，為AILD診斷、防治及預(yù)后評估提供新的標(biāo)志物及潛在治療靶點。日益增加的證據(jù)顯示miRNA可能參與了AILD發(fā)生發(fā)展過程的調(diào)控，但miRNA在AILD臨床診療中的價值仍有待臨床數(shù)據(jù)的積累及論證，這可能是AILD未來研究的一個方向。

作者貢獻聲明：蔡萌強負(fù)責(zé)資料收集、撰寫論文；劉素彤、劉君穎、張麗慧負(fù)責(zé)修改論文；趙文霞負(fù)責(zé)擬定研究方向、寫作思路，指導(dǎo)撰寫文章并最后定稿。