• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    注射成型熱塑性聚氨酯制件的取向形態(tài)演變和力學(xué)性能

    2021-12-21 09:32:36張曉雯鄭夢瑤
    材料工程 2021年12期
    關(guān)鍵詞:硬段光程制件

    相 寧,張曉雯,葛 勇,丁 堯,鄭夢瑤,顏 悅

    (1 中國航發(fā)北京航空材料研究院,北京 100095;2 北京市先進(jìn)運(yùn)載系統(tǒng)結(jié)構(gòu)透明件工程技術(shù)研究中心, 北京100095)

    熱塑性聚氨酯(thermoplastic polyurethanes,TPU)彈性體是一種具有微相分離結(jié)構(gòu)的嵌段共聚物,由二異氰酸酯構(gòu)成了材料的硬段,由長鏈的多元醇構(gòu)成了材料的軟段,分別決定了材料的高溫性能和低溫性能[1-2]。TPU材料聚合單體種類豐富且軟硬段比例調(diào)節(jié)范圍大,使TPU材料具有優(yōu)異的使用性能,在諸多領(lǐng)域中得到廣泛的應(yīng)用[3-5]。注射成型技術(shù)作為TPU的一種重要成型技術(shù),其優(yōu)勢在于可以實現(xiàn)大曲率、大厚度及復(fù)雜結(jié)構(gòu)制件的一體化成型。然而注射成型工藝參數(shù)會對TPU制件的微觀結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響,進(jìn)而影響注射成型TPU制件的使用性能。

    對于大多數(shù)結(jié)晶型聚合物而言,結(jié)晶形態(tài)的變化是改變力學(xué)性能的主要原因[6-7],而對于非晶聚合物而言,成型過程中分子鏈的取向和非均勻冷卻產(chǎn)生的應(yīng)力集中是影響力學(xué)性能的主要因素[8-9]。Frick和Mikoszek[10]通過改變注射成型過程的熔體溫度來研究溫度場對芳香族聚氨酯材料的微觀結(jié)構(gòu)演變和力學(xué)性能的影響,實驗結(jié)果表明,隨著熔體溫度的變化,晶體結(jié)構(gòu)存在多樣性,拉伸變形能力隨著熔體溫度的升高而提高。趙中國等[11]通過控制微注塑過程的注射速度研究了聚丙烯/聚酰胺6共混體系微觀形態(tài)演變和力學(xué)性能的影響,發(fā)現(xiàn)隨著注射速度的增加,能夠促進(jìn)PA6相取向形成纖維,而樣品的拉伸強(qiáng)度隨著注射速度的提高先提高后降低。黃峽宏等[12]實驗研究了注射成型聚苯乙烯的取向和殘余應(yīng)力,發(fā)現(xiàn)熔體溫度對殘余應(yīng)力影響最為顯著,并且近澆口的分子取向比遠(yuǎn)澆口的高。王忠輝等[13]研究了注射速度對聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)制件光學(xué)性能及雙折射分布的影響,結(jié)果表明,提高注射速度有助于分子解取向降低應(yīng)力雙折射率,隨著測量點遠(yuǎn)離澆口位置,應(yīng)力雙折射率會在澆口前方出現(xiàn)一個峰值,并以此為中心向四周降低。奚國棟等[14]以聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)兩種材料為例通過模擬計算的方法研究了熔體流動路徑上制件收縮和應(yīng)力分布情況,實驗結(jié)果表明對于無定形材料制件在長度和寬度方向的收縮基本保持不變,殘余應(yīng)力沿壁厚方向分布,在遠(yuǎn)澆口處中間的拉應(yīng)力區(qū)應(yīng)力值增大。邱慶軍等[15]通過模擬仿真技術(shù)研究了薄壁塑件注射成型過程的熱殘余應(yīng)力,發(fā)現(xiàn)在厚度方向上為表層壓力大,芯層壓力小,并且在熔體流動方向上表現(xiàn)為澆口處最大,遠(yuǎn)離澆口后應(yīng)力值迅速下降并保持穩(wěn)定。

    雖然有學(xué)者對注射成型制件在遠(yuǎn)、近澆口區(qū)域微觀結(jié)構(gòu)和宏觀性能的區(qū)別展開了相關(guān)的研究[16-17],但是針對TPU這種具有微相分離結(jié)構(gòu)的彈性體材料相關(guān)研究卻鮮見報道。此外,由于TPU獨特的微相分離結(jié)構(gòu)使其力學(xué)性能受微觀結(jié)構(gòu)影響很大[18],因此研究注射成型制件不同區(qū)域的微觀結(jié)構(gòu)和力學(xué)性能的差異具有重要應(yīng)用價值。本工作深入研究了TPU注射成型制件不同區(qū)域的殘余應(yīng)力、取向結(jié)構(gòu)和拉伸性能及差異性分析,建立了取向結(jié)構(gòu)和殘余應(yīng)力對拉伸力學(xué)的影響機(jī)理,為相關(guān)模具設(shè)計和制備高性能的TPU注射成型制件提供了理論參考。

    1 實驗材料與方法

    1.1 實驗原料

    實驗所用TPU原材料為一種聚醚型脂肪族透明TPU,熔融指數(shù)為13.18 g/10 min(190 ℃/2.16 kg),數(shù)均分子量Mn=70928。

    1.2 注射成型實驗

    利用鼓風(fēng)烘箱(101-3AB型)在85 ℃下對原料干燥4 h,確保原料干燥充分。TPU制件為注射成型的長方形平板,制件扇形進(jìn)膠口位于短邊側(cè),制件理論尺寸為200 mm×100 mm×2 mm(長×寬×厚)。利用小型液壓注射機(jī)(KM-CX-130/750型,螺桿直徑為50 mm)成型,注射成型基本工藝參數(shù)如表1所示。在模具的定模側(cè)分型面沿流動方向的中心線上安裝3個型腔壓力傳感器(6157BAG型)用于測量熔體在填充過程中型腔壓力的變化,安裝位置如圖1所示,圖中1代表近澆口區(qū)域,2代表制件中間區(qū)域,3代表遠(yuǎn)澆口區(qū)域。

    表1 注射成型實驗的基本工藝參數(shù)Table 1 Basic process parameters of injection molding

    圖1 型腔壓力傳感器安裝位置示意圖Fig.1 Schematic diagram of cavity pressure sensor placement

    1.3 性能表征

    1.3.1 殘余應(yīng)力測量

    當(dāng)透明高分子材料內(nèi)部分子結(jié)構(gòu)產(chǎn)生各向異性時就會發(fā)生光學(xué)雙折射現(xiàn)象,根據(jù)應(yīng)力-光學(xué)定律[19]可知平面偏振光垂直射入試樣后,產(chǎn)生雙折射沿受力點主應(yīng)力方向分成兩束平面偏振光,這兩束光的光程差與光通過處的殘余應(yīng)力成正比,即:

    δ=c×d×(σ1-σ2)

    (1)

    式中:δ為偏振光在光線通過處由于折射率不同導(dǎo)致的光程差(OPD),nm;σ1和σ2分別為第一和第二方向上的主應(yīng)力,MPa;d為樣品厚度,mm;c為材料的光彈系數(shù),Pa-1,是材料的固有屬性,當(dāng)測試溫度固定時,可以認(rèn)為c是一個固定值[20]。因此,當(dāng)試樣厚度一致時,可以通過光程差大小以及分布來表征制件的殘余應(yīng)力大小和分布。

    分別在制件的近澆口區(qū)域、中間區(qū)域和遠(yuǎn)澆口區(qū)域按照圖2所示的方式進(jìn)行取樣用于制件截面的光程差測量,取樣寬度為2 mm。并且規(guī)定,平行于熔體流動方向標(biāo)記為PF方向,垂直于熔體流動方向標(biāo)記為VF方向,制件厚度方向標(biāo)記為TD方向。本工作采用寬量程2D雙折射測定儀(WPA-100-L型),在恒定室溫的條件下,通過雙折射法測定制件整體的光程差分布以及裁切樣品的光程差分布。

    圖2 TPU制件厚度截面雙折射測量的樣品取樣示意圖Fig.2 Schematic diagram of sample cutting position for birefringence measurement on the thickness section

    1.3.2 拉伸性能

    利用萬能試驗機(jī)分別對制件不同區(qū)域(近澆口區(qū)域、中間區(qū)域和遠(yuǎn)澆口區(qū)域)在PF方向和VF方向上的拉伸性能進(jìn)行測試。測試方法參考GB/T528-2009,其中橫梁位移速度為500 mm/min,啞鈴樣條為1A型。

    1.3.3 小角X射線散射(SAXS)

    本實驗所用的樣品與雙折射實驗時所用的樣品為同一組。實驗所用儀器為二維X射線衍射儀(Ganesha型)。在每個測試樣品的裁切面上靠近中心區(qū)域選取一個測試點,測試時X射線垂直于樣品的裁切面透過樣品,長條形樣品豎直放置。散射圖樣通過PILATUS 300K 探測器收集,樣品與探測器之間的距離為1050 mm。每個測試點的掃描時間為1800 s。

    散射矢量q可以由式(2)計算得到。

    q=(4π/λ)sinθ

    (2)

    式中:λ為X射線波長,nm;θ為散射角度,(°)。由于TPU具有微相分離結(jié)構(gòu),硬段自身發(fā)生聚集形成硬域,當(dāng)硬域發(fā)生取向時,可以通過二維SAXS圖譜沿方位角進(jìn)行強(qiáng)度積分得到方位角積分曲線,會發(fā)現(xiàn)散射強(qiáng)度隨著方位角變化而產(chǎn)生強(qiáng)度峰。通過式(3)就能計算硬域的取向度(Π)。

    Π=(180-FWHM)/180

    (3)

    式中:FWHM為強(qiáng)度峰的半峰寬。Π的數(shù)值越大,表明取向程度越大。

    1.3.4 廣角X射線散射(WAXS)

    對沿PF方向上裁切的樣品進(jìn)行WAXS測試,如圖2所示。測試時所用測試儀器和每個樣品的測試位置均與SAXS相同。其中樣品到探測器之間的距離變?yōu)?00 mm,每個測試點的掃描時間為1800 s。

    Herman’s取向函數(shù)可以用來表征材料的取向程度[21]。通過二維WAXS圖譜沿方位角進(jìn)行強(qiáng)度積分得到方位角積分曲線。在0°到90°的方位角范圍內(nèi),利用方位角積分曲線通過式(4),(5)計算得到Herman’s取向函數(shù)。

    (4)

    (5)

    式中:for為Herman’s取向函數(shù);φ為分子鏈主軸與取向方向的夾角,在WAXS測試中φ為方位角度,I(φ) 為方位角積分強(qiáng)度。當(dāng)假如for=1,那么強(qiáng)度的峰值趨向φ=0°,假如for=-1/2,那么強(qiáng)度的峰值趨向φ=90°(反平行)。當(dāng)for=0時意味著散射強(qiáng)度曲線可能是恒定值(完全無取向)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 TPU制件殘余應(yīng)力分布

    圖3為制件整體光程差分布圖。通過圖3可知,制件整體殘余應(yīng)力主要分布在近澆口邊緣區(qū)域,并沿熔體填充的方向逐漸減小,在遠(yuǎn)澆口區(qū)域制件整體殘余應(yīng)力最小。

    圖3 TPU制件整體光程差分布圖Fig.3 Optical path difference distribution of the TPU part

    為深入分析流動場對制件殘余應(yīng)力的影響規(guī)律和機(jī)理,按照圖2所示位置分別沿PF方向和VF方向進(jìn)行裁片取樣,測量制件在截面上的殘余應(yīng)力分布,結(jié)果如圖4所示。其中PF-1,PF-2和PF-3分別是近澆口區(qū)域、中間區(qū)域和遠(yuǎn)澆口區(qū)域PF方向上取樣件截面光程差分布圖,VF-1,VF-2和VF-3分別是近澆口區(qū)域、中間區(qū)域和遠(yuǎn)澆口區(qū)域VF方向上取樣件截面光程差分布圖。通過對比發(fā)現(xiàn),制件截面在PF方向上的殘余應(yīng)力遠(yuǎn)大于VF方向,且在VF方向上,取樣位置對制件截面殘余應(yīng)力的變化無明顯影響。這是因為由熔體剪切流動產(chǎn)生的分子鏈取向方向與PF方向一致,因此在PF方向上制件截面的各向異性顯著,呈現(xiàn)出較大的殘余應(yīng)力,而熔體流動對VF方向上制件截面的各向異性沒有明顯的影響,故在VF方向上制件截面在不同測試位置的殘余應(yīng)力較小且數(shù)值相近。熱殘余應(yīng)力主要是由熔體不均勻冷卻引起的[22],因此與取樣方向無關(guān),而VF方向上殘余應(yīng)力較小且數(shù)值相近說明在成型過程中形成的熱殘余應(yīng)力對制件的光程差影響較小,故熔體流動路徑上殘余應(yīng)力的變化主要歸因于分子取向?qū)е碌牧鲃託堄鄳?yīng)力。

    圖4 TPU制件在不同取樣位置的截面光程差分布圖Fig.4 Optical path difference distribution of the injection molded TPU parts in the cross section at different sampling areas

    在PF方向上,制件截面的殘余應(yīng)力隨著距澆口距離增大而降低。為進(jìn)一步研究PF方向上樣品截面殘余應(yīng)力的變化規(guī)律,在制件截面上沿TD方向的中心線進(jìn)行光程差的定量分析,如圖5所示,中心線上光程差最大值和平均值,結(jié)果如表2所示。通過圖5和表2可知,近澆口區(qū)域的光程差(最大值為799 nm,平均值為519 nm)遠(yuǎn)大于中間區(qū)域(光程差的最大值為532 nm,平均值為358 nm)和遠(yuǎn)澆口區(qū)域(光程差的最大值為380 nm,平均值為275 nm)的光程差。圖6為型腔內(nèi)熔體壓力曲線,由圖6可知,當(dāng)注射結(jié)束瞬間型腔壓力達(dá)到最大值,且在熔體注射過程中近澆口區(qū)域的型腔壓力遠(yuǎn)大于中間區(qū)域和遠(yuǎn)澆口區(qū)域,存在明顯的壓力降,但中間區(qū)域與遠(yuǎn)澆口區(qū)域型腔壓力相差不大。剪切應(yīng)力與型腔壓力降存在線性關(guān)系[12],因此,近澆口區(qū)域較大的剪切應(yīng)力使分子鏈沿熔體流動方向取向明顯,導(dǎo)致近澆口區(qū)域的殘余應(yīng)力遠(yuǎn)大于中間區(qū)域和遠(yuǎn)澆口區(qū)域。當(dāng)熔體從制件中間區(qū)域流向遠(yuǎn)澆口區(qū)域時,型腔壓力基本保持一致,說明流動過程中剪切應(yīng)力較小,因此在熔體流動過程中分子取向不明顯,制件截面的殘余應(yīng)力進(jìn)一步降低。

    圖6 型腔內(nèi)熔體壓力曲線Fig.6 Melt pressure curves in cavity

    表2 不同區(qū)域制件截面的光程差分布曲線的最大值和均值Table 2 The maximum and average value of the optical path difference distribution curves of the cross section in different areas

    圖5 制件截面在TD方向中心線上的光程差分布曲線Fig.5 Optical path difference distribution curves on the center line of the part section in the TD direction

    2.2 TPU制件硬域取向度

    通過2.1節(jié)分析可知,熔體流動使分子整體上沿熔體流動方向發(fā)生取向,從而在PF方向上有較大的殘余應(yīng)力。但TPU材料由于其特殊的微相分離結(jié)構(gòu),在熔體狀態(tài)下,軟硬段相容,為均相材料,隨著熔體冷卻,分子鏈段不僅會發(fā)生解取向,硬段還會團(tuán)聚形成硬域。同時,由于軟硬段的運(yùn)動能力相差較大,因此解取向程度也不同。綜上所述,TPU分子鏈、硬域和硬段之間的取向程度是不同的。本節(jié)通過SAXS分析TPU制件在不同取樣位置和不同取樣方向上硬域的取向程度。圖7為TPU制件在不同取樣位置的SAXS圖譜,其中散射圖樣的子午線方向垂直于裁切樣品的長邊。對比發(fā)現(xiàn),在VF方向上散射圖樣呈橢圓形,散射強(qiáng)度隨方位角改變而發(fā)生了變化;在PF方向上散射圖樣呈圓形,散射強(qiáng)度隨方位角變化不明顯,說明硬域沿VF方向發(fā)生了取向。

    對圖7中的二維圖譜沿方位角進(jìn)行強(qiáng)度積分,得到了圖8中的方位角積分曲線,其中φ=0°在散射圖樣的子午線上。根據(jù)式(3)利用方位角積分曲線中的強(qiáng)度峰的半峰寬進(jìn)一步計算得到了在不同取樣位置和不同方向上硬域取向度的變化規(guī)律如圖9所示。通過圖9發(fā)現(xiàn),在不同測試區(qū)域,相較于PF方向,硬域在VF方向上散射強(qiáng)度隨方位角的變化更加顯著。在VF方向上硬域的取向度大約是PF方向上的2倍。這是因為,分子鏈由于熔體流動整體上沿PF方向排列,導(dǎo)致硬段依靠分子間作用力相互團(tuán)聚形成硬域時,更傾向于沿VF方向增長,呈現(xiàn)出硬域沿VF方向發(fā)生取向的現(xiàn)象。因此,硬段沿PF方向的取向度提高有助于硬域在VF方向上提高取向度。

    圖7 TPU制件在不同取樣位置的二維SAXS散射圖譜Fig.7 SAXS patterns of the specimens cut from different areas

    圖8 TPU制件在不同取樣位置的SAXS方位角積分曲線(a)PF方向;(b)VF方向Fig.8 SAXS intensity-azimuthal angle curves of the specimens cut at different areas(a)PF direction;(b)VF direction

    圖9 TPU制件在不同取樣位置的硬域取向度Fig.9 Orientation degree of the hard domains in different areas

    此外,硬域的取向程度由近澆口區(qū)域至遠(yuǎn)澆口區(qū)域呈現(xiàn)出先增長后減小的趨勢。在VF方向上,硬域在近澆口區(qū)域的取向度為0.65,在制件中間區(qū)域的取向度增加到0.7,而在遠(yuǎn)澆口區(qū)域硬域的取向度降為0.6;在PF方向上,近澆口區(qū)域的硬域取向度為0.33,在制件中間區(qū)域取向度增加到0.4,遠(yuǎn)澆口區(qū)域的取向度為0.39。這可能是因為,硬段在不同區(qū)域取向程度不同導(dǎo)致的,在制件中間區(qū)域硬段沿PF方向取向程度最大,因此其團(tuán)聚形成的硬域內(nèi)部排列更加規(guī)整,提高了硬域的取向程度,反之硬域的取向程度降低。

    2.3 TPU制件硬段取向度

    為了進(jìn)一步研究TPU分子鏈中硬段在PF方向上取向程度的變化規(guī)律,利用WAXS對沿PF方向上裁切的樣品進(jìn)行表征。對二維WAXS散射圖譜沿方位角進(jìn)行強(qiáng)度積分,得到圖10中的方位角積分曲線。由圖10可知,在PF方向上,散射強(qiáng)度隨方位角改變而發(fā)生了變化,說明TPU制件在各取樣位置存在不同程度的硬段取向。為了對硬段的取向程度進(jìn)行量化表征,對不同取樣位置的樣品進(jìn)行了Herman’s取向函數(shù)的計算,計算結(jié)果如圖11所示。在PF方向上,Herman’s取向函數(shù)的數(shù)值沿熔體流動方向表現(xiàn)為先減小后增大的趨勢。這是因為,在近澆口區(qū)域由于熔體最先接觸壁面形成了較厚的凝固層,后續(xù)熔體在經(jīng)過這個位置時剪切速率和剪切力增大,分子鏈的取向程度增加,而在熔體注射后期,近澆口區(qū)域的熔體流動速度緩慢且熔體溫度較高,冷卻時間最長,使硬段有較長的時間進(jìn)行松弛,解取向充分;在制件中間區(qū)域,雖然分子鏈取向能力弱于近澆口區(qū)域,但熔體溫度較低,硬段在較高剪切速率下形成的取向不能有效松弛而得到了保留,最終使制件中間區(qū)域的硬段取向程度高于近澆口區(qū)域;在制件的遠(yuǎn)澆口區(qū)域,由于熔體最后到達(dá),形成的凝固層厚度較薄,剪切速率和剪切力較小,從而硬段取向程度較小,因此制件遠(yuǎn)澆口區(qū)域的硬段取向程度小于制件中間區(qū)域。這一結(jié)果也驗證了2.2節(jié)中硬域取向度變化規(guī)律的分析。

    圖10 TPU制件在不同取樣位置的WAXS方位角積分曲線(φ=0°在子午線方向)Fig.10 WAXS intensity-azimuthal angle curves of the specimens cut from different areas (φ=0 is on the meridian)

    圖11 Herman’s取向函數(shù)在不同取樣位置的變化規(guī)律Fig.11 Variation of Herman’s orientation function at different sampling positions

    2.4 流動場對制件拉伸性能的影響

    圖12為制件在PF和VF兩個方向拉伸應(yīng)力-應(yīng)變曲線,其中圖12(a)為近澆口區(qū)域,圖12(b)為制件中間區(qū)域,圖12(c)為遠(yuǎn)澆口區(qū)域。通過圖12可以發(fā)現(xiàn),由于分子鏈沿熔體流動方向取向,使制件在不同取樣方向上力學(xué)性能也呈現(xiàn)明顯的各向異性。在PF方向上,試樣的拉伸力學(xué)性能表現(xiàn)為較高的定伸應(yīng)力和較小的斷裂伸長率;在VF方向上,試樣的拉伸性能表現(xiàn)為較大的斷裂伸長率和拉伸強(qiáng)度。這是因為熔體流動導(dǎo)致在PF方向上產(chǎn)生流動殘余應(yīng)力,應(yīng)力方向與熔體流動方向一致,且殘余應(yīng)力為拉應(yīng)力,從而加速了試樣沿PF方向拉伸時的斷裂過程,使PF方向上的斷裂伸長率明顯低于VF方向。同時,硬段沿PF方向發(fā)生取向提高了沿該方向拉伸過程中主價鍵的受力比例,使拉伸過程中抗變形能力增加從而提高了材料的定伸應(yīng)力。但是在PF方向上較低的斷裂伸長率最終導(dǎo)致在PF方向上較低的拉伸強(qiáng)度。

    圖12 TPU制件不同區(qū)域在不同測試方向上的拉伸應(yīng)力-應(yīng)變曲線(a)近澆口區(qū)域;(b)中間區(qū)域;(c)遠(yuǎn)澆口區(qū)域Fig.12 Tensile stress-strain curves of TPU parts in different test directions(a)near gate area;(b)middle area;(c)far gate area

    為進(jìn)一步研究流動場對力學(xué)性能的影響規(guī)律,對不同取樣位置樣品的拉斷伸長率和拉伸強(qiáng)度進(jìn)行了對比,結(jié)果如圖13所示。由圖13 (a)可知,在PF方向上,試樣的斷裂伸長率隨取樣位置距澆口的距離增大而增大,而在VF方向上呈現(xiàn)單調(diào)遞減的趨勢。這是因為殘余應(yīng)力由近澆口向遠(yuǎn)澆口呈現(xiàn)單調(diào)遞減的趨勢,使制件在PF方向上的斷裂伸長率得到提高,相應(yīng)的在VF方向上斷裂伸長率降低。由圖13 (b)可知,在PF方向上拉伸強(qiáng)度隨著取樣位置距澆口的距離增大呈現(xiàn)出先增大后減小的趨勢,制件在中部區(qū)域的拉伸強(qiáng)度為23.6 MPa,而在近澆口區(qū)域和遠(yuǎn)澆口區(qū)域的拉伸強(qiáng)度分別為19.9 MPa和21.8 MPa;在VF方向上,拉伸強(qiáng)度隨取樣位置的改變未發(fā)生明顯變化,拉伸強(qiáng)度只在制件中間區(qū)域略微提高。結(jié)合2.3節(jié)和圖12分析結(jié)果可知,在PF方向上,由于硬段取向度在熔體流動路徑上也是呈現(xiàn)出先增大后減小的趨勢,與拉伸強(qiáng)度的變化規(guī)律相一致,說明硬段沿PF方向取向有助于拉伸強(qiáng)度的提高。在VF方向上,由于硬域在制件中間區(qū)域取向度最高,說明其內(nèi)部硬段排列規(guī)整,在拉伸后期可以承受更大的拉力,但硬域內(nèi)部的作用力是分子間作用力,對拉伸強(qiáng)度提高的作用有限,因此在VF方向上,拉伸強(qiáng)度只在制件中間區(qū)域略微提高。

    圖13 TPU制件在不同取樣位置的拉伸力學(xué)數(shù)據(jù)(a)拉斷伸長率;(b)拉伸強(qiáng)度Fig.13 Tensile mechanical data of the TPU at different sampling positions(a)elongation at break;(b)tensile strength

    3 結(jié)論

    (1)TPU制件在近澆口區(qū)域殘余應(yīng)力最大,在PF方向上制件截面光程差平均值為519 nm,且殘余應(yīng)力沿熔體流動路徑逐漸變小,在遠(yuǎn)澆口區(qū)域PF方向上制件截面光程差平均值降為275 nm。熔體流動路徑上殘余應(yīng)力主要是分子沿熔體流動方向取向引起的流動殘余應(yīng)力。

    (2)TPU制件的硬段沿熔體流動方向取向,而硬域沿垂直于熔體流動方向取向;由近澆口區(qū)域到遠(yuǎn)澆口區(qū)域,硬段和硬域的取向度呈現(xiàn)出先增大后減小的趨勢。

    (3)TPU制件的力學(xué)性能呈現(xiàn)明顯的各向異性:在PF方向上,試樣的拉伸力學(xué)性能表現(xiàn)為較高的定伸應(yīng)力和較小的斷裂伸長率;在VF方向上,試樣的拉伸力學(xué)性能表現(xiàn)為較大的斷裂伸長率和拉伸強(qiáng)度。制件中間區(qū)域的拉伸強(qiáng)度最高,硬段和硬域取向度的提高有助于提升拉伸強(qiáng)度;PF方向上,制件近澆口區(qū)域的斷裂伸長率最小,分子鏈取向度的提高降低了拉斷伸長率。

    猜你喜歡
    硬段光程制件
    基于二維紅外光譜的聚氨酯微相分離研究 *
    基于傅里葉變換色散條紋法的實驗研究*
    冷沖模中常見的制件定位方式
    模具制造(2019年7期)2019-09-25 07:29:56
    PBT基疊氮型聚氨酯彈性體的形態(tài)結(jié)構(gòu)與微相分離①
    FDM參數(shù)設(shè)定對制件力學(xué)性能的影響及優(yōu)化研究
    FDM出絲過程對制件表面質(zhì)量的影響及優(yōu)化研究
    擺鏡掃描傅里葉變換光譜儀光程差計算
    基于CAE的殼類制件翹曲變形的模具設(shè)計優(yōu)化
    中國塑料(2014年8期)2014-10-17 03:05:16
    聚酯型水性聚氨酯膠膜結(jié)晶性與耐熱性的關(guān)系*
    激光全息照相景深擴(kuò)展實驗探討
    物理實驗(2013年1期)2013-12-01 01:54:34
    欧美xxⅹ黑人| 丰满少妇做爰视频| 久久精品国产亚洲av天美| 国产精品国产av在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 国产成人免费观看mmmm| 美女福利国产在线| 国产在线一区二区三区精| 国产精品99久久久久久久久| freevideosex欧美| 亚洲精品国产色婷婷电影| 大香蕉97超碰在线| videos熟女内射| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 丝袜脚勾引网站| 精品亚洲成a人片在线观看| 看免费成人av毛片| 国产精品无大码| 搡老乐熟女国产| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲第一av免费看| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲精品色激情综合| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲av不卡在线观看| 高清视频免费观看一区二区| av在线观看视频网站免费| 伦理电影免费视频| 国产美女午夜福利| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| av又黄又爽大尺度在线免费看| 精品国产国语对白av| 成年av动漫网址| 国产成人freesex在线| 欧美日韩在线观看h| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久人人爽人人片av| 午夜视频国产福利| 免费人妻精品一区二区三区视频| 伦理电影免费视频| 国产一级毛片在线| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲熟女精品中文字幕| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久久久久久国产电影| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产精品人妻久久久影院| 人妻人人澡人人爽人人| 日本欧美视频一区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 精品久久国产蜜桃| 丝袜脚勾引网站| 午夜免费观看性视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 一区二区三区免费毛片| 国产日韩欧美在线精品| 人妻夜夜爽99麻豆av| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 热99国产精品久久久久久7| 成年av动漫网址| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲av.av天堂| 精品国产国语对白av| av黄色大香蕉| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 97在线视频观看| 欧美精品亚洲一区二区| 精品一品国产午夜福利视频| 只有这里有精品99| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 少妇 在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 日本色播在线视频| 久久午夜福利片| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产男女超爽视频在线观看| 亚州av有码| 免费观看的影片在线观看| 丝袜喷水一区| 国产精品一区二区性色av| 欧美精品国产亚洲| 少妇熟女欧美另类| 亚洲中文av在线| 精品国产一区二区久久| 丰满少妇做爰视频| av视频免费观看在线观看| freevideosex欧美| 午夜福利视频精品| 中文字幕久久专区| 国产精品国产三级专区第一集| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 性色av一级| 国产探花极品一区二区| 七月丁香在线播放| 亚洲欧美一区二区三区国产| 熟女av电影| 国产一区二区三区av在线| 最近中文字幕高清免费大全6| 三上悠亚av全集在线观看 | 五月天丁香电影| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 人妻 亚洲 视频| 日日啪夜夜撸| 99久久综合免费| 高清在线视频一区二区三区| 美女大奶头黄色视频| av一本久久久久| 色视频www国产| 日本黄色日本黄色录像| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 又大又黄又爽视频免费| 一级毛片我不卡| 欧美一级a爱片免费观看看| 男的添女的下面高潮视频| 国产精品一区二区在线不卡| 一级av片app| 黄色一级大片看看| 五月玫瑰六月丁香| 妹子高潮喷水视频| 国产熟女欧美一区二区| 中国国产av一级| 欧美 日韩 精品 国产| 免费av不卡在线播放| 99久久中文字幕三级久久日本| 在现免费观看毛片| 国产又色又爽无遮挡免| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 一本大道久久a久久精品| av专区在线播放| 久久99精品国语久久久| 久久 成人 亚洲| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产免费福利视频在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 久久97久久精品| 观看免费一级毛片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 91精品国产国语对白视频| 丁香六月天网| 国产黄频视频在线观看| 能在线免费看毛片的网站| 日韩视频在线欧美| 街头女战士在线观看网站| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产亚洲91精品色在线| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 99久久中文字幕三级久久日本| 高清欧美精品videossex| 欧美97在线视频| 日日啪夜夜撸| 高清欧美精品videossex| 久久久欧美国产精品| 免费观看a级毛片全部| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲第一av免费看| 欧美精品一区二区免费开放| 国产片特级美女逼逼视频| 熟女av电影| 亚洲怡红院男人天堂| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日韩在线高清观看一区二区三区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 一级毛片电影观看| 国产淫片久久久久久久久| 91成人精品电影| 久久久国产精品麻豆| 婷婷色综合大香蕉| 在线观看美女被高潮喷水网站| 男人爽女人下面视频在线观看| 又爽又黄a免费视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲精品色激情综合| 能在线免费看毛片的网站| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 少妇的逼水好多| 永久免费av网站大全| 日本vs欧美在线观看视频 | 久久av网站| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 夫妻午夜视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 丁香六月天网| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久99一区二区三区| 一区二区av电影网| 免费大片18禁| 51国产日韩欧美| 国产高清三级在线| 欧美日韩综合久久久久久| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产成人91sexporn| 中文字幕av电影在线播放| 成人二区视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲综合精品二区| 中国美白少妇内射xxxbb| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品久久久久久精品古装| 色网站视频免费| 国产视频首页在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 免费高清在线观看视频在线观看| 一本一本综合久久| 看十八女毛片水多多多| 9色porny在线观看| 一级爰片在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产精品久久久久久精品电影小说| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产精品不卡视频一区二区| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲不卡免费看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 一级a做视频免费观看| h日本视频在线播放| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 自线自在国产av| 尾随美女入室| 日日啪夜夜撸| 欧美少妇被猛烈插入视频| 日韩亚洲欧美综合| av在线老鸭窝| 全区人妻精品视频| 99热网站在线观看| 春色校园在线视频观看| 涩涩av久久男人的天堂| 色网站视频免费| 女人精品久久久久毛片| 能在线免费看毛片的网站| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美区成人在线视频| 日日撸夜夜添| 亚洲国产最新在线播放| 另类精品久久| 亚洲无线观看免费| 亚洲真实伦在线观看| 欧美精品国产亚洲| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 在现免费观看毛片| 国产精品久久久久久久电影| 美女福利国产在线| 一个人看视频在线观看www免费| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 自线自在国产av| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 日韩av在线免费看完整版不卡| 性色avwww在线观看| 久久久久久久久久成人| 久久影院123| 国产色婷婷99| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 如何舔出高潮| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产 精品1| 欧美区成人在线视频| 国产综合精华液| 美女中出高潮动态图| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产精品一二三区在线看| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 亚洲精品一区蜜桃| 日韩伦理黄色片| a级毛色黄片| 天堂中文最新版在线下载| 卡戴珊不雅视频在线播放| a级片在线免费高清观看视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 日本91视频免费播放| 看非洲黑人一级黄片| 99热全是精品| 国产精品一区二区性色av| 亚洲情色 制服丝袜| 桃花免费在线播放| 久久久久久久久久久久大奶| 精品国产一区二区久久| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 欧美97在线视频| 国产精品成人在线| 亚洲情色 制服丝袜| 国产精品国产三级国产专区5o| 高清视频免费观看一区二区| 精品国产一区二区久久| 精品久久久精品久久久| 久久狼人影院| 久久久午夜欧美精品| 99九九线精品视频在线观看视频| 嘟嘟电影网在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 国产亚洲欧美精品永久| 人妻系列 视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 草草在线视频免费看| 大香蕉97超碰在线| 免费看不卡的av| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日本wwww免费看| 一区二区三区乱码不卡18| 精品一品国产午夜福利视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 如何舔出高潮| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产日韩欧美视频二区| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产成人aa在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看 | 九草在线视频观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 免费av中文字幕在线| 少妇精品久久久久久久| 亚洲国产精品专区欧美| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲精品第二区| a级毛片在线看网站| av国产久精品久网站免费入址| 久久鲁丝午夜福利片| 九色成人免费人妻av| 最近的中文字幕免费完整| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 久久97久久精品| 日本欧美视频一区| 各种免费的搞黄视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 最新中文字幕久久久久| 纯流量卡能插随身wifi吗| 一区在线观看完整版| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 寂寞人妻少妇视频99o| 日韩免费高清中文字幕av| 色网站视频免费| 99九九在线精品视频 | 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产乱来视频区| 2022亚洲国产成人精品| 妹子高潮喷水视频| 日韩中字成人| 中文字幕免费在线视频6| 久久99蜜桃精品久久| 韩国av在线不卡| 亚洲精品自拍成人| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲精品亚洲一区二区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 伊人亚洲综合成人网| 国产 精品1| a级毛片在线看网站| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产极品天堂在线| 色视频www国产| 中文欧美无线码| 免费看av在线观看网站| 精品久久久久久久久亚洲| 欧美成人精品欧美一级黄| 欧美日韩视频精品一区| 久久久久久久国产电影| 日日撸夜夜添| 国产色婷婷99| av一本久久久久| 国产精品不卡视频一区二区| 日本av手机在线免费观看| 不卡视频在线观看欧美| 美女福利国产在线| 国产av码专区亚洲av| 最近手机中文字幕大全| 边亲边吃奶的免费视频| 97精品久久久久久久久久精品| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲精品第二区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 丝袜在线中文字幕| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产亚洲91精品色在线| 国产精品人妻久久久久久| 日韩强制内射视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产熟女欧美一区二区| 欧美日韩av久久| 亚洲av国产av综合av卡| 国产一级毛片在线| 极品人妻少妇av视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 五月玫瑰六月丁香| 久久久欧美国产精品| 亚洲情色 制服丝袜| 日本黄色日本黄色录像| 国模一区二区三区四区视频| 三级国产精品欧美在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 深夜a级毛片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 少妇人妻 视频| 久久久久久久久久久丰满| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 日韩视频在线欧美| 中国国产av一级| 日本黄色日本黄色录像| 能在线免费看毛片的网站| 国产免费福利视频在线观看| 一级黄片播放器| 国产 一区精品| 高清毛片免费看| 亚洲av男天堂| 日韩欧美一区视频在线观看 | 免费大片黄手机在线观看| 91精品国产国语对白视频| 人体艺术视频欧美日本| 熟女人妻精品中文字幕| 91aial.com中文字幕在线观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 一本大道久久a久久精品| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 各种免费的搞黄视频| h视频一区二区三区| 伦理电影免费视频| 国产在线免费精品| 午夜福利影视在线免费观看| 伊人亚洲综合成人网| 日本黄色片子视频| 亚洲美女视频黄频| 乱码一卡2卡4卡精品| 日韩av免费高清视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 日日爽夜夜爽网站| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 五月天丁香电影| 男女啪啪激烈高潮av片| 欧美日韩亚洲高清精品| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久这里有精品视频免费| 人人澡人人妻人| 女人久久www免费人成看片| 一级毛片我不卡| 美女大奶头黄色视频| 超碰97精品在线观看| 午夜激情久久久久久久| a级一级毛片免费在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 三级经典国产精品| 日韩亚洲欧美综合| 中文欧美无线码| 99久久人妻综合| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲经典国产精华液单| 国产精品嫩草影院av在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 丝瓜视频免费看黄片| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| av卡一久久| av.在线天堂| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲电影在线观看av| 丰满少妇做爰视频| 少妇高潮的动态图| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 欧美97在线视频| 日本vs欧美在线观看视频 | 久久99精品国语久久久| 午夜老司机福利剧场| 成人亚洲欧美一区二区av| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲在久久综合| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲精品一二三| 我要看日韩黄色一级片| 18+在线观看网站| 伦理电影免费视频| av视频免费观看在线观看| 多毛熟女@视频| 久久久精品免费免费高清| 精品久久国产蜜桃| 秋霞伦理黄片| 欧美国产精品一级二级三级 | 欧美另类一区| 另类亚洲欧美激情| 精品一区在线观看国产| 午夜免费观看性视频| 亚洲欧洲日产国产| 日韩欧美一区视频在线观看 | 国产午夜精品一二区理论片| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 熟女人妻精品中文字幕| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 久久精品久久精品一区二区三区| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 人人妻人人看人人澡| av卡一久久| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲国产成人一精品久久久| 高清av免费在线| 免费看光身美女| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 日本与韩国留学比较| 高清在线视频一区二区三区| 久久午夜综合久久蜜桃| 高清午夜精品一区二区三区| 精品一区二区三区视频在线| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 欧美激情国产日韩精品一区| 韩国av在线不卡| 人妻夜夜爽99麻豆av| 午夜91福利影院| 亚洲国产欧美在线一区| 大片电影免费在线观看免费| 国产av一区二区精品久久| 亚洲情色 制服丝袜| 女人久久www免费人成看片| 久久99热这里只频精品6学生| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 男人添女人高潮全过程视频| 久久ye,这里只有精品| 午夜福利,免费看| 黄色怎么调成土黄色| 国产探花极品一区二区| 嫩草影院入口| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲精品第二区| 美女主播在线视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久久国产一区二区| 亚洲人成网站在线观看播放| 人人澡人人妻人| 女人久久www免费人成看片| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 黄色日韩在线| 一级毛片我不卡| 交换朋友夫妻互换小说| 丰满饥渴人妻一区二区三| 精品国产乱码久久久久久小说| av在线app专区| 亚州av有码| 日韩电影二区| 成人特级av手机在线观看| 内射极品少妇av片p| 午夜老司机福利剧场| a级毛片在线看网站| 国产精品久久久久久精品古装| 日本wwww免费看| 成年女人在线观看亚洲视频| 一级二级三级毛片免费看| 大香蕉久久网| 久久久久网色| 中文欧美无线码| 精品亚洲成a人片在线观看| 精品一区在线观看国产| 国产精品.久久久| 亚洲国产色片| 午夜av观看不卡| 国产色爽女视频免费观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 国产又色又爽无遮挡免| 国产免费视频播放在线视频| 交换朋友夫妻互换小说| 18禁动态无遮挡网站| av又黄又爽大尺度在线免费看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 99九九在线精品视频 | 欧美丝袜亚洲另类| 国产成人免费观看mmmm| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美精品一区二区大全| 久久久久久久大尺度免费视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产精品久久久久成人av| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产日韩欧美亚洲二区| 男女国产视频网站| 久久女婷五月综合色啪小说| 最近的中文字幕免费完整| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲精品自拍成人| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲精品国产成人久久av| .国产精品久久| 99热全是精品|