• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    丹參聯(lián)合硫酸鎂治療胎兒生長受限的Meta分析

    2021-12-21 08:47:48蘭秋麗傅曉冬
    包頭醫(yī)學院學報 2021年11期
    關(guān)鍵詞:硫酸鎂增加值丹參

    蘭秋麗,傅曉冬

    (1.四川省婦幼保健院,四川 成都 610045;2.西南醫(yī)科大學附屬醫(yī)院)

    胎兒生長受限(fetal growth restriction,F(xiàn)GR)是指受母體、胎兒、胎盤等病理因素影響,胎兒應(yīng)有的生長潛力受損,多表現(xiàn)為胎兒超聲估測體重或腹圍低于相應(yīng)胎齡第10百分位[1-2]。目前缺乏有效治療,因丹參注射液可擴張血管、降低血液黏滯度、提高攜氧能力,達到改善胎盤微循環(huán)及胎盤吸收轉(zhuǎn)運功能,臨床上將其作為治療胎兒生長受限的輔助藥物[3-4];而硫酸鎂被證實能改善胎盤血流灌注[5],減輕胎盤老化,促進物質(zhì)轉(zhuǎn)運的作用;研究表明聯(lián)用丹參及硫酸鎂對治療FGR有效。本文將為數(shù)不多的臨床研究進行Meta分析,為臨床運用丹參聯(lián)合硫酸鎂治療FGR提供循證依據(jù)。

    1 對象與方法

    1.1文獻檢索 計算機檢索從建庫~2019年7月的萬方數(shù)據(jù)庫、SinoMed、CNKI、VIP、Cochrane Library、PubMed、EMBase、Web of Science等數(shù)據(jù)庫。檢索詞包括“胎兒生長受限” “胎兒生長緩慢”“丹參”“硫酸鎂”“fetal growth restriction”“FGR” “fetal growth retardation”“magnesium sulfate”“sulfate”“magnesium”“Danshen” “salvia miltiorrhiza”。

    納入標準:(1)研究類型:上述數(shù)據(jù)庫中收錄的隨機對照或半隨機對照試驗,無論是否采用盲法;(2)研究對象:確診為FGR的患者;(3)干預(yù)措施:對照組給予常規(guī)治療;觀察組在對照組基礎(chǔ)上加用丹參聯(lián)合硫酸鎂;(4)結(jié)局指標:總有效率、新生兒體質(zhì)量、宮高增加量、腹圍增加量、體重增加量、雙頂徑增加量、股骨長增加量、臍血流S/D值。排除標準:重復(fù)發(fā)表;失訪或者退出;其他妊娠綜合征及并發(fā)癥。

    1.2數(shù)據(jù)的篩選及提取 由2名研究員篩選文獻,提取內(nèi)容包括發(fā)表時間、第一作者、樣本量、干預(yù)措施、劑量及療程、結(jié)局指標以及試驗方案中隨機序列的產(chǎn)生、分配隱藏、盲法、結(jié)局數(shù)據(jù)的完整性、有無選擇性發(fā)表等其他偏倚來源。

    1.3納入文獻質(zhì)量評價 按Cochrane系統(tǒng)評價員手冊(5.1.0版)對納入文獻進行質(zhì)量評價,以“高風險”“不清楚”“低風險”3個等級評價,包括:(1)隨機序列的產(chǎn)生;(2)分配隱藏;(3)盲法;(4)有無失訪或退出;(5)選擇性報道情況;(6)有無其他偏倚來源。

    1.4統(tǒng)計學方法 采用RevMan 5.3統(tǒng)計軟件進行Meta分析,以風險比95 %的可信區(qū)間表示治療總有效率的效應(yīng)量,采用Q檢驗進行異質(zhì)性檢驗,以均數(shù)差95 %的可信區(qū)間表示其余結(jié)局指標效應(yīng)量, 采用I2值進行異質(zhì)性檢驗,若P≥0.10、I2<50 %,則納入研究間無統(tǒng)計學異質(zhì)性,采用固定效模型分析;若P<0.10或I2≥50 %,則提示納入研究間具有統(tǒng)計學異質(zhì)性,需分析異質(zhì)性可能來源,針對可能引起異質(zhì)性的主要因素原則上需進行亞組分析或Meta回歸分析;若分析后發(fā)現(xiàn)無臨床異質(zhì)性,乃特定因素導致則采用隨機效應(yīng)模型,同時進行敏感性分析方法可評估得出結(jié)論的可信度。

    2 結(jié)果

    2.1文獻基本情況 初篩文獻17篇,按納入、排除標準逐層篩查,最終納入文獻7篇[6-12],共613例患者,對照組300例,觀察組313例。篩選流程見圖1,納入研究基本特征見表1。

    圖1 文獻篩選基本流程圖

    表1 納入文獻基本特征表

    2.2方法學質(zhì)量評價 有2篇文獻為隨機對照試驗,有5篇為半隨機對照試驗,1篇提及結(jié)局觀察者采用了盲法,1篇告知患者治療方案。評價結(jié)果見圖2。

    圖2 質(zhì)量評價圖

    2.3Meta分析結(jié)果

    2.3.1總有效率 有4篇文獻[6,9-11]比較了總有效率,文獻間具有同質(zhì)性(P=0.53,I2=0),采用固定效應(yīng)模型結(jié)果觀察組總有效率高,差異有統(tǒng)計學意義[RR=1.14,95 %CI(1.04,1.26),P=0.006≤0.05]。見圖3。

    圖3 總有效率比較森林圖

    2.3.2宮高增加值 有4篇文獻[7-8,10-11]比較了孕婦宮高增加值,文獻間有統(tǒng)計學異質(zhì)性(P=0.03,I2=67 %),逐一排除法進行敏感性分析得出結(jié)果穩(wěn)定可。朱科峰[10]的研究系異質(zhì)性主要來源,余文獻間無異質(zhì)性(P=0.62,I2=0)。采用隨機效應(yīng)模型結(jié)果觀察組宮高增長更多,差異均有統(tǒng)計學意義[MD=0.84,95 %CI(0.62,1.05),P<0.00001]。見圖4。

    圖4 宮高增加值比較森林圖

    2.3.3孕婦體重增加值 有4篇文獻[7-10]比較了孕婦體重增加值,其中2篇文章數(shù)據(jù)無效,余文獻間無統(tǒng)計學異質(zhì)性(P=0.55,I2=0),可采用固定效應(yīng)模型,結(jié)果觀察組體重增長值更大,差異有統(tǒng)計學意義[MD=0.26,95 %CI(0.18,0.34),P<0.00001]。見圖5。

    圖5 體重增加值比較森林圖

    2.3.4雙頂徑增加值 有4篇文獻[7-8,10-11]比較了胎兒雙頂徑增加值,文獻間統(tǒng)計學異質(zhì)性強(P<0.00001,I2=99 %),逐一排除法進行敏感性分析得出結(jié)果穩(wěn)定可靠,采用隨機效應(yīng)模型結(jié)果觀察組雙頂徑增長更多,差異有統(tǒng)計學意義[MD=0.97,95 %CI(0.39,1.56),P=0.001]。見圖6。由于各研究間異質(zhì)性較強,該結(jié)局指標合并效應(yīng)偏倚風險大。

    圖6 雙頂徑增加值比較森林圖

    2.3.5股骨長增加值 有4篇文獻[7-8,10-11]比較了胎兒股骨長增加值,文獻間無明顯統(tǒng)計學異質(zhì)性(P=0.34,I2=10 %),采用固定效應(yīng)模型結(jié)果觀察組股骨長增長更多,差異有統(tǒng)計學意義[MD=0.41,95 %CI(0.35,0.46),P<0.00001]。見圖7。

    圖7 股骨長增長值比較森林圖

    2.3.6臍血流S/D值 有5篇文獻[7-8,10-12]比較了臍血流S/D值,文獻間統(tǒng)計學異質(zhì)性強(P<0.00001,I2=92 %),據(jù)療程進行亞組分析,療程相同的亞組中研究間無統(tǒng)計學異質(zhì)性[(P=1,I2=0),(P=0.53,I2=0)],兩亞組合并效應(yīng)均與總合并效應(yīng)一致,故異質(zhì)性來源于療程的不同;采用隨機效應(yīng)模型結(jié)果觀察組臍血流S/D值更低,差異有統(tǒng)計學意義[MD=-0.59,95 %CI(-0.90,-0.28),P<0.00001]。見圖8。

    圖8 臍血流S/D值比較森林圖

    2.3.7新生兒體重 有4篇文獻[7-8,10,12]比較了新生兒體重,文獻間有統(tǒng)計學異質(zhì)性(P<0.00001,I2=90 %),納入研究異質(zhì)性明顯;經(jīng)過分析比較可知,藥物劑量乃異質(zhì)性主要來源,姬立芹等[7]與吳俊萍[12]的研究中丹參及硫酸鎂劑量相同,合并無異質(zhì)性(P<0.00001,I2=0 %),劑量差別越大,異質(zhì)性越明顯;采用逐一排除法進行敏感性分析說明結(jié)果穩(wěn)定可靠,采用隨機效應(yīng)模型結(jié)果觀察組新生兒更重,差異有統(tǒng)計學意義[MD=2.51,95 %CI(1.62,3.39),P<0.00001]。見圖9。

    圖9 新生兒體重比較森林圖

    2.4偏倚來源分析 由于納入文獻樣本量及質(zhì)量的限制,本試驗無法進行發(fā)表偏倚、詳細異質(zhì)性來源分析,但產(chǎn)生異質(zhì)性的原因不排除系設(shè)計方案、干預(yù)措施、測量方法、對照選擇、年齡等因素所致,上述結(jié)果仍需大樣本、高質(zhì)量、多中心的研究加以驗證。

    3 討論

    FGR作為常見的妊娠相關(guān)疾病之一,是導致圍產(chǎn)兒死亡和患病的重要原因,占死胎病因的30 %,可導致更高的早產(chǎn)和產(chǎn)時窒息的發(fā)生率,同時又是胎兒出生后的智弱、體弱及其他遠期不良結(jié)局的主要原因[2,13]。目前針對FGR的治療手段有多種,如補充營養(yǎng)、口服小劑量阿司匹林及分子右旋糖苷等,但其效果均較差[1,14]。2006年張紅花[15]針對當時對于胎兒生長受限機制進行研究,發(fā)現(xiàn)胎盤血流灌注不足、血液黏滯、胎盤老化致胎盤功能失調(diào)等,對癥運用丹參、黃芪、麥冬等傳統(tǒng)無不良反應(yīng)中藥治療胎兒生長受限,研究證明療效顯著,其中丹參系主導藥物,黃芪、麥冬系輔助藥物,之后針對丹參治療胎兒生長受限的運用及研究逐漸增多。而硫酸鎂作為妊娠期高血壓疾病解痙的首選藥物,已被證實對子宮動脈、臍血管及胎盤血管均有解痙作用,因此亦被推薦用于FGR的治療;同時針對妊娠小于32周的胎兒可常規(guī)使用硫酸鎂保護胎兒腦神經(jīng),減少遠期神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥。硫酸鎂針對胎兒的安全性得到廣泛認可,所以聯(lián)用硫酸鎂及丹參是目前治療胎兒生長受限理論上較為合理且安全的治療方案。鐘湘平[5]也在研究中證實聯(lián)用硫酸鎂和丹參對比單用丹參效果更顯著。針對目前尚無有效治療措施,而又對圍產(chǎn)兒預(yù)后影響較大的FGR,通過Meta分析證實丹參聯(lián)合硫酸鎂有效,為臨床治療提供詢證依據(jù)。

    本研究Meta分析證實,研究組總有效率、宮高增長值、雙頂徑增長值、孕婦體重增加值、股骨長增長值、新生兒體重及胎盤質(zhì)量均高于對照組,臍動脈S/D值低于對照組;僅1篇文獻比較了兩組患者腹圍增加值,無法進行Meta分析,單個研究結(jié)果提示觀察組腹圍增加值高于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義,表明在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用丹參聯(lián)合硫酸鎂治療胎兒生長受限優(yōu)于常規(guī)治療;在臍血流S/D值的觀察中發(fā)現(xiàn)加用丹參聯(lián)合硫酸鎂可改善胎兒血供,但其結(jié)果受療程影響。

    本研究不足在于僅納入7篇文獻,各結(jié)局指標納入研究數(shù)在5篇之內(nèi),僅一項結(jié)局指標可進行亞組分析或Meta回歸分析,余指標均不可進行發(fā)表偏倚、亞組分析或回歸分析,故對文獻之間有明顯統(tǒng)計學異質(zhì)性的結(jié)局指標合并效應(yīng)偏倚風險大。目前丹參及硫酸鎂治療胎兒生長受限在劑量、療程、療效評估等尚無統(tǒng)一標準,導致實驗方案設(shè)計存在諸多局限,諸如胎兒腹圍乃評價FGR的重要指標,本文研究中僅納入1篇文獻統(tǒng)計該結(jié)局指標,仍期待更多大樣本、設(shè)計方案合理的研究加以論證。

    綜上所述,Meta分析證實在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用丹參聯(lián)合硫酸鎂治療更有效,結(jié)合胎兒生長受限發(fā)病機制和藥理作用支持該結(jié)論,故可推薦用于臨床胎兒治療。

    猜你喜歡
    硫酸鎂增加值丹參
    中國2012年至2021年十年間工業(yè)增加值的增長情況
    四川化工(2022年3期)2023-01-16 10:43:31
    丹參“收獲神器”效率高
    一季度國民經(jīng)濟開局總體平穩(wěn)
    硫酸鎂對慢性喘息性支氣管炎的治療分析
    硝苯地平聯(lián)合硫酸鎂治療妊高征的臨床效果
    丹參葉干燥過程中化學成分的動態(tài)變化
    中成藥(2019年12期)2020-01-04 02:02:46
    丹參葉片在快速生長期對短期UV-B輻射的敏感性
    中成藥(2018年11期)2018-11-24 02:57:12
    今年第一產(chǎn)業(yè)增加值占GDP比重或仍下降
    消費導刊(2018年9期)2018-08-14 03:19:56
    探討硫酸鎂聯(lián)合硝苯地平治療妊高癥的臨床療效
    四月份我國規(guī)模以上工業(yè)增加值增長5.9%
    中国美女看黄片| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产一卡二卡三卡精品| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 在线观看免费视频日本深夜| 99国产精品99久久久久| 国产激情欧美一区二区| √禁漫天堂资源中文www| 男人操女人黄网站| 欧美中文综合在线视频| 国产精品电影一区二区三区 | 成人精品一区二区免费| 国产成人精品久久二区二区免费| 我的亚洲天堂| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲一区二区三区欧美精品| a级毛片在线看网站| 最近最新免费中文字幕在线| 丝袜人妻中文字幕| 嫁个100分男人电影在线观看| 成年人黄色毛片网站| 国产成人av教育| 亚洲综合色网址| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美人与性动交α欧美软件| 在线观看免费视频日本深夜| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产在线观看jvid| 99精品欧美一区二区三区四区| 女性生殖器流出的白浆| 久久精品国产清高在天天线| 最近最新中文字幕大全免费视频| 又大又爽又粗| 国产成人影院久久av| 女人被狂操c到高潮| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久久久视频综合| 老司机福利观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产精品免费视频内射| 一边摸一边做爽爽视频免费| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产日韩欧美亚洲二区| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲熟女精品中文字幕| 中文字幕高清在线视频| 一级毛片高清免费大全| 欧美乱码精品一区二区三区| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 美女国产高潮福利片在线看| 一级黄色大片毛片| 日韩制服丝袜自拍偷拍| avwww免费| 啪啪无遮挡十八禁网站| 人人澡人人妻人| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产精品二区激情视频| av天堂久久9| 高清av免费在线| 国产精品电影一区二区三区 | 国产精品二区激情视频| 99国产综合亚洲精品| 免费人成视频x8x8入口观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 日韩有码中文字幕| 精品久久蜜臀av无| 亚洲五月色婷婷综合| 欧美午夜高清在线| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 黄色a级毛片大全视频| 不卡一级毛片| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| www.精华液| 国产精品1区2区在线观看. | 操出白浆在线播放| 在线观看免费午夜福利视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 欧美黑人精品巨大| 国产蜜桃级精品一区二区三区 | 亚洲熟妇熟女久久| 十八禁网站免费在线| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 久久久国产精品麻豆| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美精品av麻豆av| 嫩草影视91久久| 五月开心婷婷网| 精品国产一区二区久久| 色老头精品视频在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久久久久久久久久久大奶| 精品久久久久久久久久免费视频 | 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| cao死你这个sao货| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 国产成人影院久久av| 两个人看的免费小视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久99一区二区三区| 成人18禁在线播放| 大型黄色视频在线免费观看| 99国产精品一区二区蜜桃av | av有码第一页| 亚洲avbb在线观看| 老司机靠b影院| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 99久久精品国产亚洲精品| 一本大道久久a久久精品| 在线观看免费视频网站a站| 久久精品成人免费网站| 在线国产一区二区在线| 亚洲第一av免费看| 桃红色精品国产亚洲av| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 精品国产一区二区三区四区第35| 一区二区三区精品91| 看免费av毛片| 啦啦啦免费观看视频1| 中亚洲国语对白在线视频| 国产精品一区二区免费欧美| 精品亚洲成a人片在线观看| 满18在线观看网站| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 天堂√8在线中文| x7x7x7水蜜桃| 国产亚洲av高清不卡| 99国产精品免费福利视频| bbb黄色大片| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲片人在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 又黄又粗又硬又大视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 人人妻人人澡人人看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | videos熟女内射| 亚洲av欧美aⅴ国产| 欧美久久黑人一区二区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久精品亚洲av国产电影网| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 在线永久观看黄色视频| 久久久国产成人免费| 在线国产一区二区在线| 午夜免费观看网址| 亚洲成a人片在线一区二区| 成年版毛片免费区| 精品一区二区三卡| 久久中文字幕一级| 久9热在线精品视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 欧美性长视频在线观看| videos熟女内射| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 国产亚洲精品一区二区www | 高清视频免费观看一区二区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 丝袜美足系列| 日本黄色视频三级网站网址 | 色老头精品视频在线观看| 亚洲色图av天堂| 国产在线一区二区三区精| 他把我摸到了高潮在线观看| 一夜夜www| 国产麻豆69| 人人澡人人妻人| 又紧又爽又黄一区二区| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产成人av教育| 色老头精品视频在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 高清毛片免费观看视频网站 | av一本久久久久| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 曰老女人黄片| 免费黄频网站在线观看国产| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 日日爽夜夜爽网站| 欧美午夜高清在线| aaaaa片日本免费| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲一区高清亚洲精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 精品久久久久久久毛片微露脸| 多毛熟女@视频| 久久久久久人人人人人| 最近最新免费中文字幕在线| 无限看片的www在线观看| 在线免费观看的www视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 日本黄色视频三级网站网址 | 久热爱精品视频在线9| 大香蕉久久网| 国产人伦9x9x在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲久久久国产精品| 亚洲av第一区精品v没综合| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 大型黄色视频在线免费观看| 成人手机av| 99国产精品一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产成人啪精品午夜网站| 久久人人97超碰香蕉20202| 色精品久久人妻99蜜桃| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美黑人欧美精品刺激| 多毛熟女@视频| 国产精品影院久久| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲av成人av| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 嫩草影视91久久| 亚洲精品自拍成人| 欧美性长视频在线观看| 免费高清在线观看日韩| av国产精品久久久久影院| 日本欧美视频一区| 久久这里只有精品19| 亚洲五月色婷婷综合| 俄罗斯特黄特色一大片| av国产精品久久久久影院| 在线观看免费视频网站a站| 热99re8久久精品国产| 97人妻天天添夜夜摸| 女人久久www免费人成看片| 午夜成年电影在线免费观看| 丁香欧美五月| 日本vs欧美在线观看视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产又爽黄色视频| 国产成人免费观看mmmm| 老熟妇仑乱视频hdxx| a级毛片在线看网站| 精品卡一卡二卡四卡免费| 午夜福利,免费看| 婷婷丁香在线五月| 极品少妇高潮喷水抽搐| 一进一出抽搐动态| 97人妻天天添夜夜摸| 老司机影院毛片| 久久热在线av| 国产蜜桃级精品一区二区三区 | 欧美午夜高清在线| 免费不卡黄色视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 人妻 亚洲 视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 成熟少妇高潮喷水视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 天堂√8在线中文| 亚洲免费av在线视频| 手机成人av网站| 欧美午夜高清在线| 国产国语露脸激情在线看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 老熟妇仑乱视频hdxx| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产真人三级小视频在线观看| 国产色视频综合| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久精品国产清高在天天线| tocl精华| 亚洲精品国产色婷婷电影| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 91精品国产国语对白视频| 18禁国产床啪视频网站| 午夜久久久在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 999久久久国产精品视频| 超色免费av| 色婷婷久久久亚洲欧美| 男女之事视频高清在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 深夜精品福利| 国产精品一区二区免费欧美| 黄片小视频在线播放| 国产男女内射视频| 久久久国产欧美日韩av| 老司机午夜十八禁免费视频| 三上悠亚av全集在线观看| 男人的好看免费观看在线视频 | 亚洲精品国产精品久久久不卡| 男女之事视频高清在线观看| 大码成人一级视频| 久久国产精品影院| 无遮挡黄片免费观看| 99国产精品一区二区蜜桃av | av免费在线观看网站| videos熟女内射| 亚洲国产欧美一区二区综合| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产又色又爽无遮挡免费看| 中文字幕人妻熟女乱码| 精品卡一卡二卡四卡免费| 丁香欧美五月| 久久久久久久久久久久大奶| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 午夜两性在线视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 99香蕉大伊视频| 成年版毛片免费区| 免费人成视频x8x8入口观看| 下体分泌物呈黄色| 啪啪无遮挡十八禁网站| 在线观看舔阴道视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 色精品久久人妻99蜜桃| 国产成人欧美在线观看 | 国产欧美日韩精品亚洲av| x7x7x7水蜜桃| 又黄又爽又免费观看的视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产极品粉嫩免费观看在线| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 午夜福利,免费看| 男女高潮啪啪啪动态图| 黄色女人牲交| av天堂久久9| 黄色女人牲交| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美黑人精品巨大| www.熟女人妻精品国产| 久久精品国产清高在天天线| 最新美女视频免费是黄的| 久久狼人影院| 国产成人啪精品午夜网站| 日本欧美视频一区| 校园春色视频在线观看| 久久狼人影院| svipshipincom国产片| 一a级毛片在线观看| 精品欧美一区二区三区在线| 久久狼人影院| 大片电影免费在线观看免费| 国产又色又爽无遮挡免费看| 日韩欧美在线二视频 | 亚洲欧美日韩高清在线视频| 色综合婷婷激情| 亚洲精品美女久久av网站| 午夜免费鲁丝| 国产一区二区激情短视频| 99精品在免费线老司机午夜| 啦啦啦 在线观看视频| 一级毛片女人18水好多| 天堂√8在线中文| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 91国产中文字幕| 欧美日韩av久久| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 欧美在线黄色| 操出白浆在线播放| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 18禁美女被吸乳视频| 99国产精品一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 水蜜桃什么品种好| 国产精华一区二区三区| 欧美 日韩 精品 国产| 免费在线观看黄色视频的| 18禁观看日本| 99久久精品国产亚洲精品| 国产亚洲精品第一综合不卡| 成人三级做爰电影| 热99久久久久精品小说推荐| 欧美大码av| 99热只有精品国产| 久久 成人 亚洲| 五月开心婷婷网| 国产激情欧美一区二区| 精品国产美女av久久久久小说| 中文字幕色久视频| 老熟女久久久| 欧美色视频一区免费| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 久久精品91无色码中文字幕| 9热在线视频观看99| 电影成人av| 国产精品1区2区在线观看. | 9热在线视频观看99| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲欧美激情在线| 麻豆国产av国片精品| 国产高清视频在线播放一区| x7x7x7水蜜桃| 欧美在线黄色| 制服人妻中文乱码| 欧美日本中文国产一区发布| 精品高清国产在线一区| 91av网站免费观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| a级毛片在线看网站| 亚洲欧美激情在线| 日本一区二区免费在线视频| 精品久久久久久,| 亚洲avbb在线观看| 国产不卡av网站在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产亚洲精品一区二区www | 午夜视频精品福利| 亚洲欧美激情综合另类| 丁香欧美五月| 中文字幕色久视频| 中文字幕制服av| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 99久久99久久久精品蜜桃| 色94色欧美一区二区| 欧美最黄视频在线播放免费 | 国产精品久久久av美女十八| 国产成人av教育| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产亚洲av高清不卡| 又大又爽又粗| 中文字幕制服av| 两人在一起打扑克的视频| 丁香欧美五月| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 天堂√8在线中文| 精品国产国语对白av| 51午夜福利影视在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 午夜福利,免费看| 国产成人免费无遮挡视频| 女性生殖器流出的白浆| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 麻豆av在线久日| 亚洲精品中文字幕在线视频| av片东京热男人的天堂| 午夜福利乱码中文字幕| 午夜免费鲁丝| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产色视频综合| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 一级片'在线观看视频| 欧美午夜高清在线| 精品高清国产在线一区| 69av精品久久久久久| 日本黄色视频三级网站网址 | 国产又爽黄色视频| 精品第一国产精品| 久久国产精品大桥未久av| 美女国产高潮福利片在线看| 欧美日韩视频精品一区| 午夜福利视频在线观看免费| 成人影院久久| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲色图av天堂| 制服诱惑二区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 在线播放国产精品三级| av有码第一页| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 一区二区三区精品91| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久久国产成人精品二区 | 亚洲人成电影观看| 大型黄色视频在线免费观看| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲av成人av| 不卡av一区二区三区| 69av精品久久久久久| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 一级毛片高清免费大全| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 丰满迷人的少妇在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 国产激情久久老熟女| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲免费av在线视频| videos熟女内射| 女人精品久久久久毛片| 大型黄色视频在线免费观看| 免费在线观看黄色视频的| 18禁观看日本| 日本wwww免费看| 免费在线观看影片大全网站| 在线观看免费午夜福利视频| 精品一区二区三卡| 国产99久久九九免费精品| 一夜夜www| 一区二区三区激情视频| 日本vs欧美在线观看视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区 | 男女免费视频国产| 老司机靠b影院| 大码成人一级视频| 捣出白浆h1v1| 美女国产高潮福利片在线看| av福利片在线| 国产一区在线观看成人免费| xxx96com| 黄频高清免费视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| e午夜精品久久久久久久| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 最新的欧美精品一区二区| 久久精品国产a三级三级三级| 男女高潮啪啪啪动态图| 老司机影院毛片| 亚洲精品成人av观看孕妇| 精品无人区乱码1区二区| 在线永久观看黄色视频| 久久精品国产综合久久久| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产精品永久免费网站| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 天天影视国产精品| 午夜免费鲁丝| 国产成人精品无人区| ponron亚洲| 国产男女内射视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 成人黄色视频免费在线看| 丁香欧美五月| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲黑人精品在线| 国产深夜福利视频在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 日韩视频一区二区在线观看| 久久香蕉精品热| e午夜精品久久久久久久| 午夜福利,免费看| 老司机深夜福利视频在线观看| 欧美日韩视频精品一区| av在线播放免费不卡| 一级毛片高清免费大全| 丝袜人妻中文字幕| 日韩成人在线观看一区二区三区| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 精品电影一区二区在线| e午夜精品久久久久久久| 精品视频人人做人人爽| 成人影院久久| 日本黄色日本黄色录像| 一区二区三区国产精品乱码| 成人亚洲精品一区在线观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 男女下面插进去视频免费观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 欧美精品一区二区免费开放| 999久久久国产精品视频| 免费不卡黄色视频| 久久狼人影院| 国产精品一区二区免费欧美| 国产男女超爽视频在线观看| 激情视频va一区二区三区| 色综合欧美亚洲国产小说| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产av一区二区精品久久| 在线观看舔阴道视频| 男人操女人黄网站| 国产又色又爽无遮挡免费看| 色综合婷婷激情| 亚洲五月天丁香| www.自偷自拍.com| 成人18禁在线播放| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产一区二区三区视频了| 久久久国产一区二区| 一个人免费在线观看的高清视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 婷婷成人精品国产| 亚洲成a人片在线一区二区| 天天影视国产精品| av一本久久久久| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 一本综合久久免费| 国产精品久久视频播放| 国产一区二区三区视频了| 女人精品久久久久毛片| 一a级毛片在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 波多野结衣av一区二区av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产午夜精品久久久久久| 亚洲国产精品合色在线|