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    MMP3、IL-18對膝骨關(guān)節(jié)炎的療效評估價值及與PGE-2的相關(guān)性

    2021-12-16 09:57:04王俊江王紅建宋曉磊丁俊青韓井民袁偉杰桑振飛張賓
    分子診斷與治療雜志 2021年11期
    關(guān)鍵詞:血清水平療效

    王俊江 王紅建 宋曉磊 丁俊青 韓井民 袁偉杰 桑振飛 張賓

    作者單位:1.新里程安鋼總醫(yī)院骨科,河南,安陽455004

    2.新里程安鋼總醫(yī)院檢驗科,河南,安陽455004

    骨性關(guān)節(jié)炎(Osteoarthritis,OA)是可引起關(guān)節(jié)軟骨面出現(xiàn)原發(fā)性或繼發(fā)性退行性改變或骨質(zhì)增生[1],高發(fā)于膝關(guān)節(jié)、髖關(guān)節(jié)以及脊柱等部位,其中膝骨關(guān)節(jié)炎(Knee osteoarthritis,KOA)發(fā)生率最高。KOA 是發(fā)生于膝關(guān)節(jié)的一種慢性退行性關(guān)節(jié)疾?。?],隨著病情進展可引起膝關(guān)節(jié)半月板損傷、骨質(zhì)增生以及關(guān)節(jié)脫位等并發(fā)癥[3]。而脛骨高位截骨(high tibial osteotomy,HTO)是臨床用于治療KOA 的一項安全有效的外科治療方式,是通過截骨手術(shù)使得下肢異常力線改變,改善膝骨關(guān)節(jié)生物力學(xué)環(huán)境及血液循環(huán),促進膝骨關(guān)節(jié)功能恢復(fù)[4]。目前臨床對于HTO 療效評估大多采用股脛角、脛骨近端內(nèi)側(cè)角、膝關(guān)節(jié)評分以及影像學(xué)檢查等指標[5],很少采用生物學(xué)指標。臨床研究發(fā)現(xiàn),部分炎性細胞因子濃度的改變,可破壞關(guān)節(jié)軟骨,與KOA 進展存在密切關(guān)聯(lián)[6]。然而目前國內(nèi)外對KOA 的研究大多針對其治療方式,危險因素等方面[7],很少有研究MMPs 與炎性因子對KOA 療效的評估價值。因此本研究探討基質(zhì)金屬蛋白酶-3(matrix metalloproteinase-3,MMP-3)、白細胞介素-18(interleukin-18,IL-18)對HTO 治療KOA 的療效評估價值及其與血清前列腺素E2(Prostaglandin E2,PGE2)的相關(guān)性,為臨床進一步提高治療效果,改善患者臨床癥狀提供理論依據(jù)。報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2019年1月至2020月年1月新里程安鋼總醫(yī)院收治接受HTO 手術(shù)治療的KOA 患者120例,其中男42 例,女78 例;平均年齡(59.45±3.16)歲;軟骨損傷Outerbridge 分級[8]:1 級24 例,2 級68例,3 級28 例;平均病程(4.52±1.24)年。所有患者及其家屬知情同意。

    納入標準:①所有患者均符合中華醫(yī)學(xué)會編制的《骨關(guān)節(jié)炎診治指南》中膝骨關(guān)節(jié)炎的相關(guān)診斷標準[9],并經(jīng)臨床確診為KOA;②軟骨損傷Outerbridge 分級不超過3 級;③均接受HTO 治療;④依從性好,精神及意識狀態(tài)正常。排除標準:①未進行兩次關(guān)節(jié)鏡檢查;②伴有臟器嚴重病變或存在障礙;③存在全身感染;④術(shù)后出現(xiàn)關(guān)節(jié)感染;⑤膝關(guān)節(jié)外側(cè)間室病變及髕股骨關(guān)節(jié)炎,或存在韌帶損傷。本實驗經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準。

    1.2 治療方法

    患者取俯臥位,進行腰硬聯(lián)合阻滯麻醉方式,并對病變下肢采用氣囊止血帶。常規(guī)消毒后,采用膝關(guān)節(jié)鏡對需要手術(shù)的膝關(guān)節(jié)進行檢查,并清理關(guān)節(jié)滑膜及髁間窩骨贅、修整半月板及軟骨或軟骨下骨、取出游離體等。在脛骨近端關(guān)節(jié)線前內(nèi)側(cè)打開6 厘米的豎向切口,在透視監(jiān)視下,由切口向脛骨前內(nèi)側(cè)5 毫米處插入鋼板,在脛骨內(nèi)側(cè)平臺下3.5 厘米處進行截骨位置標記,再剝離截骨位置至遠端內(nèi)側(cè)副韌帶淺層。裸露髕腱、脛骨結(jié)節(jié),,在脛骨近端橫向的截骨線前后兩側(cè)均打入兩個克式針,并測量深度。脛骨結(jié)節(jié)豎斜向截骨完成后,在脛骨后方放置Hoffman 撬板,然后在脛骨近端到外側(cè)皮質(zhì)1 厘米左右處進行截骨位置標記,再于截骨斷端放置撐開器,測量下肢髖膝踝力線,調(diào)整截骨斷端,使下肢力線恢復(fù)到正常位置,于截骨斷端植入鋼板,并用螺釘固定。在透視指導(dǎo)下復(fù)查下肢髖膝踝力線及鋼板內(nèi)固定。在術(shù)區(qū)留置引流管,并縫合切口,包扎。術(shù)后兩天鼓勵患者進行適當?shù)墓伤念^肌鍛煉,指導(dǎo)術(shù)后7 天內(nèi)可進行屈膝動作,28 天可實現(xiàn)負重行走。

    1.3 血清MMP3、IL-18、PGE-2 檢測方法

    所有患者治療前后在早晨空腹時采集靜脈血2 mL,在其分層出現(xiàn)血清時,將其置于離心機中,通過3 000 r/min 的速度離心(半徑為10 cm),10 min 后吸取上層血清,將檢測樣本在-30℃的冰箱內(nèi)保存,4~6 h 后,利用化學(xué)分析儀(上海玉研科學(xué)儀器有限公司,Altair 240 型號),按照電化學(xué)發(fā)光法進行MMP-3水平檢測。利用人IL-18 定量酶聯(lián)免疫吸附檢測試劑盒,采用雙抗體夾心ABC-ELISA 法進行IL-18水平檢測,試劑盒購自廈門慧嘉生物科技有限公司,具體實驗步驟嚴格遵循試劑盒說明書。將靜脈血在4℃環(huán)境下靜置1 h,在其分層出現(xiàn)血清時,將其置于離心機中,通過14 000 r/min 的速度離心20 min 后吸取上層血清,采用PGE2-EIA 單克隆抗體試劑盒,按照酶聯(lián)免疫競爭法進行PGE2水平檢測,試劑盒購自上海研謹生物科技有限公司,具體實驗步驟嚴格遵循試劑盒說明書。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS 22.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進行分析。計量資料以()表示,兩組間比較采用t檢驗,多組間比較采用方差分析;計數(shù)資料用n(%)來表示,采用χ2檢驗。運用多因素Logistic 回歸分析影響HTO 治療KOA 療效的影響因素。運用受試者工作特征(ROC)曲線下面積(AUC)分析血清MMP-3、IL-18水平對HTO 治療KOA 的療效評估價值。采用Pearson 相關(guān)分析法對血清MMP-3、IL-18 與血清PGE-2的相關(guān)性進行分析。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 KOA 患者治療前后血清MMP-3、IL-18、PGE-2水平比較

    KOA 患者經(jīng)HTO 治療后血清MMP-3、IL-18、PGE-2水平與治療前相比明顯下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后1年與治療后相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 KOA 患者治療前后血清MMP-3、IL-18、PGE-2水平比較(±s)Table 1 Comparison of serum MMP-3,IL-18 and PGE-2 levels in KOA patients before and after treatment(±s)

    表1 KOA 患者治療前后血清MMP-3、IL-18、PGE-2水平比較(±s)Table 1 Comparison of serum MMP-3,IL-18 and PGE-2 levels in KOA patients before and after treatment(±s)

    注:與治療前比較,aP<0.05;與治療后比較,bP<0.05。

    指標MMP-3(ng/mL)IL-18(ng/L)PGE-2(ng/L)治療前152.71±42.32 72.48±11.75 41.82±9.37治療后94.18±16.35a 29.42±6.73a 26.54±7.16a治療后1年93.85±17.24a 28.91±6.45a 26.15±6.83a F 值18.113 15.135 14.258 P 值0.000 0.000 0.000

    2.2 評估HTO 治療KOA 療效不佳的多因素Logistic 回歸分析

    多因素Logistic 回歸分析結(jié)果顯示,血清MMP-3、IL-18水平升高是影響HTO 治療KOA 治療效果的獨立危險因素(P<0.05)。見表2。

    表2 評估HTO 治療KOA 療效不佳的多因素Logistic 回歸分析Table 2 Multivariate Logistic regression analysis evaluating the poor efficacy of HTO for KOA treatment

    2.3 血清MMP-3、IL-18水平對HTO 治療KOA 的療效評估價值

    血清MMP-3、IL-18聯(lián)合指標評估HTO治療KOA治療效果確切的特異性(89.87%)、靈敏度(87.91%)、AUC(0.915)均顯著高于單一指標(P<0.05)。見表3。

    表3 血清MMP-3、IL-18水平對HTO 治療KOA 的療效評估價值比較Table 3 Comparison of efficacy evaluation value of serum MMP-3 and IL-18 levels for HTO treatment of KOA

    2.4 血清MMP-3、IL-18 與血清PGE-2的相關(guān)性

    Pearson 相關(guān)分析結(jié)果顯示,血清MMP-3(r=0.714)、IL-18(r=0.653)與血清PGE-2 均呈正相關(guān)(P<0.05)。

    2.5 隨訪結(jié)果

    120 例HTO 治療KOA 患者,經(jīng)1年隨訪,失訪3 例。影像學(xué)復(fù)查結(jié)果顯示,117 例患者均達截骨處骨性愈合,F(xiàn)TA 角度為168°~172°,矯正角度8°~18°,平均(12.05±3.26)°,表明HTO 治療KOA,患者預(yù)后良好。

    3 討論

    目前臨床對于KOA 的治療包括中西結(jié)合非手術(shù)治療以及外科治療方式[10],其中HTO 與其他手術(shù)方式比較,其操作相對簡單,手術(shù)風(fēng)險較低,患者術(shù)后恢復(fù)較快,但HTO 也存在感染、矯正不足及內(nèi)翻復(fù)發(fā)、關(guān)節(jié)強直等并發(fā)癥。因此,在HTO 治療后對其治療效果進行準確評估可有效降低并發(fā)癥對患者正常生理功能的損傷,而在生化代謝方面進行療效評估,則可在并發(fā)癥不可逆發(fā)展前及時進行干預(yù)。

    有研究表明MMPs水平的變化與OA 的發(fā)病存在密切關(guān)聯(lián)[11]。MMP-3 是MMPs 蛋白酶超家族中最為重要的一類,可降解軟骨鏈接蛋白等多種膠原酶和基質(zhì)蛋白底物,引起關(guān)節(jié)滑膜炎癥[12]。IL-18 為干擾素-γ 誘導(dǎo)因子,具有誘導(dǎo)T 細胞和自然殺傷細胞產(chǎn)生干擾素γ,拮抗感染和腫瘤等生物作用[13]。PGE-2 為一類炎癥介質(zhì),可持久擴張血管和導(dǎo)致疼痛,是引起OA 患者關(guān)節(jié)疼痛的因子之一[14]。因此,在KOA 發(fā)生發(fā)展中均有MMP-3、IL-18及PGE-2 的參與。

    王騰等[15]學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),血清鈣衛(wèi)蛋白、硫酸軟骨素846、MMP3 在膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎患者表達水平升高,三者聯(lián)合檢測AUC 為0.919,靈敏度為0.906,特異度為0.857,三項指標水平的變化對膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎具有一定預(yù)測價值。李春樹等[16]學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),KOA 患者治療前血清IL-18、TNF-α水平較對健康人群高,KOA 患者治療后血清IL-18及TNF-α水平均低于治療前,對二者進行檢測可充分反映患者KOA 嚴重程度和治療效果,可將其作為早期臨床診斷及預(yù)后的重要指標。本研究結(jié)果顯示,血清MMP-3、IL-18 二者聯(lián)合檢測與獨立指標相比,對HTO 治療KOA 的療效評估價值更高。另外,IL-18 能夠誘導(dǎo)MMP的產(chǎn)生,增加MMP-13 和組織MMP 抑制劑的表達。因此,經(jīng)HTO 治療后,患者關(guān)節(jié)軟骨磨損情況改善,炎癥反應(yīng)降低,對滑膜細胞刺激減少,從而使得IL-18水平降低,并進一步降低MMP-3水平。因此,血清MMP-3及IL-18水平可作為評估療效的敏感性指標。這與王騰等、李春樹等學(xué)者研究結(jié)論相似。

    魏春等[17]學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),腰椎間盤突出癥外周血白細胞介素-1β、PGE2 和MMP-3水平與病情嚴重程度及患者疼痛程度有相關(guān)性,并且患者PGE2 和MMP-3水平呈明顯正相關(guān)性。付兆宗等[18]學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),不同濃度的IL-18 刺激軟骨細胞,隨著IL-18 濃度提高,PGE2水平上升。本研究Pearson 相關(guān)分析結(jié)果顯示,血清MMP-3、IL-18 表達升高會引起血清PGE-2水平上升。原因可能在于MMP-3水平異常升高引起膝關(guān)節(jié)關(guān)節(jié)軟骨及關(guān)節(jié)滑膜退行性改變與破壞,形成病變關(guān)節(jié)骨贅,刺激滑膜細胞,使得IL-18水平升高,促進炎癥反應(yīng),而炎性環(huán)境會刺激巨噬細胞和成骨細胞大量分泌及合成PGE-2,導(dǎo)致血清PGE-2水平上升,從而與血清MMP-3、IL-18水平呈正相關(guān)。這與魏春等、付兆宗等學(xué)者研究結(jié)論相似。

    綜上所述,血清MMP-3、IL-18水平對HTO 治療KOA 的療效評估價值較高,聯(lián)合指標的評價準確性優(yōu)于單一指標,且血清MMP-3、IL-18水平與血清PGE-2 均呈正相關(guān),三者在KOA 發(fā)生發(fā)展及治療中均有重要作用。

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