張亞崴 張利萍 于治芳
作者單位:河北北方學院附屬第一醫(yī)院婦科,河北,張家口075000
復(fù)發(fā)性流產(chǎn)(recurrent spontaneous abortion,RSA)是指連續(xù)2 次及以上的自然流產(chǎn),占孕婦妊娠期間流產(chǎn)總數(shù)的15%~20%[1]。RSA 常見的病因有父本或母本染色體異常、子宮生理結(jié)構(gòu)異常、病原感染等,但仍有30%~40%的反復(fù)流產(chǎn)原因尚不明確[2]。RSA 的發(fā)生對育齡婦女造成極大的身體與精神創(chuàng)傷,給其家庭帶來巨大的壓力。隨著國家二胎政策的開放和人口老齡化的加劇,人們對RSA 也愈加重視。有研究表明,RSA 早期診斷能有效減少RSA 的發(fā)生,提高RSA 患者的治療效果,因此尋找一種有效的RSA診斷方法,對RSA 的預(yù)防及預(yù)后具有重要的意義[3]。纖溶酶原活化物抑制因子(Plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)是纖溶系統(tǒng)中調(diào)節(jié)纖溶活性的重要指標,可保持血管壁通透性,維持血液流動狀態(tài),并修復(fù)組織。血小板反應(yīng)蛋白-1(Thrombospondin-1,TSP-1)是發(fā)現(xiàn)最早、關(guān)注最多的抑制因子,其包含多個TSRs 結(jié)構(gòu)域,可與不同的配體相結(jié)合并發(fā)揮多種生物學效應(yīng),在人體生理和病理調(diào)節(jié)中發(fā)揮著重要。D-二聚體(D-dimer,D-D)是纖維蛋白降解產(chǎn)物,與纖溶系統(tǒng)活性和血栓溶解密切相關(guān)。本研究選取PAI-1、TSP-1、D-D 三種檢測指標,探討三者在復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者血清中的變化,以期為臨床提供參考。現(xiàn)報告如下。
選取2018年1月至2019年3月本院收治的184 例復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者作為RSA 組,根據(jù)流產(chǎn)次數(shù)分為RSA1 組(流產(chǎn)次數(shù)>3 次)和RSA2 組(流產(chǎn)次數(shù)≤3 次)。納入標準:①經(jīng)期規(guī)律,內(nèi)分泌檢查結(jié)果正常;②夫妻染色體檢查正常;③生殖系統(tǒng)發(fā)育正常;④連續(xù)自然流產(chǎn)≥2 次。排除標準:①患有甲狀腺疾病或糖尿病;②2月內(nèi)使用抗凝或者促纖溶藥品;③合并患有其他嚴重肝、腎、心腦血管疾病。④內(nèi)分泌、遺傳、感染等原因所致的流產(chǎn)。RSA 組平均年齡(29.65±2.27)歲,平均孕周(9.05±2.27)周。選取同時期具有正常分娩史、染色體、內(nèi)分泌等檢查均為正常且本次妊娠正常女性172 例作為正常妊娠組,平均年齡(28.05±2.62)歲,平均孕周(9.65±2.61)周。兩組年齡、孕周比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準通過,受試者均簽署知情同意書。
兩組受試者空腹8 h 后抽取妊娠早期外周血4 mL,以3 000 r/min 速度(r=10 cm)離心10 min,取上清置于EP 管中,置于-80℃?zhèn)溆?。采用酶?lián)免疫吸附法對PAI-1、TSP-1、D-D 進行檢測,試劑盒購自美國ThermoFisher 公司,具體實驗步驟:①包被抗體:用包被緩沖液稀釋特異性抗體球蛋白至最適濃度,每凹孔加0.3 mL,4℃過夜,貯存冰箱;②洗滌:移去包被液,凹孔用洗滌緩沖液洗3 次,每次5 min;③每凹孔加入0.2 mL 用稀釋緩沖液稀釋的含抗原的被檢標本,37℃作用1~2 h;④洗滌:移去包被液,凹孔用洗滌緩沖液洗3 次,每次5 min;⑤加入0.2 mL 用稀釋緩沖液稀釋的酶標記特異性抗體溶液,37℃作用1~2 h;⑥洗滌:移去包被液,凹孔用洗滌緩沖液洗3 次,每次5 min;⑦加入0.2 mL 底物溶液于每個凹孔,室溫作用30 min;⑧加終止劑:每凹孔加2 M H2SO40.05 mL;⑨觀察記錄結(jié)果:目測或用酶標比色計測定OD 值。并統(tǒng)計RSA 組胎兒預(yù)后情況,根據(jù)結(jié)果分為流產(chǎn)組和活產(chǎn)組。
采用SPSS 18.0 統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料采用()表示,采用t檢驗,相關(guān)性分析采用Pearson 分析。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
RSA組血清PAI-1、TSP-1、D-D含量顯著高于正常妊娠組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組血清PAI-1、TSP-1、D-D 含量比較(±s)Table 1 Comparison of PAI-1,TSP-1 and D-D in serum of two groups(±s)
表1 兩組血清PAI-1、TSP-1、D-D 含量比較(±s)Table 1 Comparison of PAI-1,TSP-1 and D-D in serum of two groups(±s)
組別RSA 組正常妊娠組t 值P 值n 184 172 PAI-1(ng/mL)38.49±3.38 30.24±2.46 26.178<0.001 TSP-1(mg/mL)3.72±0.61 2.67±0.42 19.020<0.001 D-D(mg/mL)1.69±0.31 1.19±0.27 16.180<0.001
Pearson相關(guān)性分析結(jié)果顯示,RSA組血清PAI-1與TSP-1 表達水平無顯著相關(guān)性(P>0.05),PAI-1與D-D 表達水平無顯著相關(guān)性(P>0.05),TSP-1 與D-D 表達水平無顯著相關(guān)性(P>0.05)。見表2。
表2 觀察組血清中PAI-1、TSP-1、D-D水平的相關(guān)性Table 2 Correlation of PAI-1,TSP-1 and D-D levels in serum of women in observation group
根據(jù)RSA 組胎兒預(yù)后情況,結(jié)果分為流產(chǎn)組(n=98)和活產(chǎn)組(n=89)。流產(chǎn)組血清PAI-1、TSP-1、D-D水平顯著高于活產(chǎn)組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 RSA組PAI-1、TSP-1、D-D水平與預(yù)后情況比較(±s)Table 3 Comparison of PAI-1,TSP-1,D-D levels and prognosis in RSA group(±s)
表3 RSA組PAI-1、TSP-1、D-D水平與預(yù)后情況比較(±s)Table 3 Comparison of PAI-1,TSP-1,D-D levels and prognosis in RSA group(±s)
組別流產(chǎn)組活產(chǎn)組t 值P 值n 98 86 PAI-1(ng/mL)40.30±4.29 36.94±3.61 6.610<0.001 TSP-1(mg/mL)2.86±0.53 2.32±0.41 8.287<0.001 D-D(mg/mL)1.82±0.40 1.59±0.29 5.268<0.001
RSA1 組PAI-1、TSP-1、D-D水平顯著高于RSA2 組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。
表4 兩組PAI-1、TSP-1、D-D水平與預(yù)后情況比較(±s)Table 4 Comparison of PAI-1,TSP-1,D-D levels and prognosis between the two groups(±s)
表4 兩組PAI-1、TSP-1、D-D水平與預(yù)后情況比較(±s)Table 4 Comparison of PAI-1,TSP-1,D-D levels and prognosis between the two groups(±s)
組別RSA1 組RSA2 組t 值P 值n 82 102 PAI-1(ng/mL)40.95±4.17 37.31±3.54 6.402<0.001 TSP-1(mg/mL)2.93±0.56 2.46±0.45 6.313<0.001 D-D(mg/mL)1.84±0.42 1.61±0.30 4.327<0.001
RSA 是指孕齡婦女發(fā)生連續(xù)2 次及以上的自然流產(chǎn),其發(fā)病機制較為復(fù)雜,反復(fù)流產(chǎn)原因尚不完全明確。RSA 早期診斷能有效提高RSA 患者的治療效果,RSA 早期有效診斷方法對其預(yù)防及預(yù)后具有重要的意義。文獻研究發(fā)現(xiàn),血液中相關(guān)因子表達水平與妊娠狀態(tài)的維持有一定的相關(guān)性[4]。
本研究選取PAI-1、TSP-1、D-D 三種檢測指標,探討三者在復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者血清中的變化及其對預(yù)后的預(yù)測價值。PAI-1 是一種單鏈糖蛋白,能特異性地抑制纖溶酶原的激活[5]。纖溶酶活性受到抑制,纖維蛋白及纖維蛋白原清除作用減弱,誘導(dǎo)血栓形成[6]。D-D 是結(jié)構(gòu)最簡單的纖維蛋白溶解產(chǎn)物,在正常人血清中濃度較低,D-D水平下降表明機體存在纖維蛋白溶解作用抑制,是機體血液高凝狀態(tài)的臨床評價指標之一[7-8]。近年來有研究發(fā)現(xiàn),妊娠女性血液凝固系統(tǒng)的失衡與病因不明的RSA 存在某種聯(lián)系,部分RSA 患者經(jīng)治療改善凝血狀態(tài)后均成功分娩[9-10]。本研究顯示,RSA 組孕婦血清PAI-1、D-D水平顯著高于正常妊娠組,且隨著流產(chǎn)次數(shù)的增加,患者血清中PAI-1、D-D 表達水平逐漸升高。分析原因可能是,血清PAI-1、D-D水平的上升提示RSA 組孕婦血液處于高凝狀態(tài),纖維蛋白清除能力受到抑制,造成子宮內(nèi)膜上皮組織、胎盤絨毛間隙纖維蛋白積聚,臍動脈和毛細血管通暢性降低,血液灌注量不足,導(dǎo)致胎盤氧氣和營養(yǎng)物質(zhì)運輸能力下降,局部微血栓擴張加劇形成梗死灶,最終造成胚胎停止發(fā)育或流產(chǎn)[11]。本研究根據(jù)胎兒最終結(jié)局分組發(fā)現(xiàn),胎兒活產(chǎn)組孕婦血清PAI-1、D-D 表達水平顯著低于流產(chǎn)組,也進一步說明了孕婦血液高凝狀態(tài)對妊娠結(jié)局的影響,提示孕婦血清PAI-1、D-D水平檢測對于妊娠結(jié)局和預(yù)后具有一定的參考價值。
TSP-1 是細胞外基質(zhì)糖蛋白家族中的一員,也是廣泛研究的血管抑制因子之一,主要通過TSR 與其相應(yīng)受體結(jié)合,抑制血管生成,調(diào)節(jié)細胞表面功能,影響細胞遷移和黏附,其在腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移方面的作用在近年來的研究中引發(fā)重點關(guān)注[12-13]。TSP-1可以通過競爭結(jié)合的方式抑制血管內(nèi)皮生長因子活性,還能抑制血管內(nèi)皮細胞增殖和分化,誘導(dǎo)細胞凋亡[14]。動物實驗發(fā)現(xiàn)TSP-1 在小鼠受精卵分裂早期的表達水平上升,推測TSP-1 可能對于妊娠初期胎盤血管的形成具有重要意義[15]。有文獻認為,妊娠初期胎盤血管機能不全是造成流產(chǎn)的潛在原因之一[16]。本研究結(jié)果顯示,RSA組血清中TSP-1水平顯著低于正常妊娠組,且隨著流產(chǎn)次數(shù)的上升,RSA組TSP-1水平出現(xiàn)增加的趨勢,提示TSP-1 表達水平上升可引發(fā)RSA 組血管生成抑制作用增強,新生血管數(shù)量下降,繼而造成妊娠中止。相關(guān)性分析結(jié)果顯示,RSA 組血清PAI-1、D-D、TSP-1水平兩兩比較無顯著相關(guān)性,原因尚需要進一步的實驗證實。
綜上所述,RSA 患者血清PAI-1、TSP-1、D-D水平呈高表達,三者對RSA預(yù)后具有一定的臨床應(yīng)用價值。因此,本研究認為,臨床應(yīng)對血清PAI-1、TSP-1、D-D水平進行監(jiān)測,并進行針對性干預(yù),以降低RSA。