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    寧夏地區(qū)艱難梭菌感染分子流行病學(xué)特征

    2021-12-15 01:15:46劉俊楓臧一銘
    中國感染與化療雜志 2021年6期
    關(guān)鍵詞:梭菌流行病學(xué)毒素

    劉俊楓, 伏 慧, 劉 翔, 王 文, 馬 紅, 臧一銘, 賈 偉, 李 剛

    艱難梭菌(Clostridium difficile)是一種主要通過糞-口途徑傳播的專性厭氧的粗大革蘭陽性芽孢桿菌,是院內(nèi)導(dǎo)致胃腸炎相關(guān)感染的重要原因[1]。臨床艱難梭菌感染主要引起患者腹瀉不適,嚴重者可導(dǎo)致偽膜性腸炎、中毒性巨結(jié)腸、腸壞死,甚至危及生命[2]。本研究旨在了解寧夏醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院住院腹瀉患者艱難梭菌感染情況,同時對分離菌株進行毒素基因檢測及多位點序列分型(MLST),探討本地區(qū)菌株流行病學(xué)特點,為艱難梭菌監(jiān)測提供依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 標(biāo)本收集 收集 2019年1月1日—2020年12月1日此院住院患者腹瀉糞便標(biāo)本。納入標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)2017年美國傳染病學(xué)會和美國醫(yī)療保健流行病學(xué)學(xué)會頒布的成人和兒童艱難梭菌感染臨床實踐指南[3],24 h內(nèi)出現(xiàn)過≥3次包括稀便、糊狀便或水樣便患者。排除標(biāo)準(zhǔn):使用導(dǎo)泄劑或灌腸的患者。本研究已通過醫(yī)院倫理委員會審批(倫理審批號 :2020-864)。

    1.1.2 主要儀器與試劑 基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時間質(zhì)譜儀(MALDI-TOF MS)、厭氧產(chǎn)氣袋(法國生物梅里埃公司),Bugbox厭氧培養(yǎng)箱(英國Ruskinn 公司),艱難梭菌選擇性培養(yǎng)基、哥倫比亞血瓊脂平板(英國OXOID公司),Premix Taq酶(中國天根有限公司),引物合成及PCR產(chǎn)物測序由上海生工有限公司完成。

    1.2 方法

    1.2.1 艱難梭菌厭氧培養(yǎng)及鑒定 將患者約0.5 g糞便標(biāo)本與95%乙醇等體積混勻,室溫放置30 min后,6 000 r/min離心5 min,取沉渣接種于艱難梭菌選擇性培養(yǎng)基,置于35℃厭氧培養(yǎng)箱中,培養(yǎng)48 h,挑取黃色、扁平、邊緣不規(guī)則、具有特殊臭味的典型菌落,進行質(zhì)譜儀鑒定到種。使用艱難梭菌ATCC 9689為選擇性培養(yǎng)基的質(zhì)控菌株、銅綠假單胞菌ATCC 27853為厭氧培養(yǎng)箱中厭氧環(huán)境的質(zhì)控菌株。

    1.2.2 DNA提取及毒素基因檢測 將鑒定的艱難梭菌純分轉(zhuǎn)種至血平板培養(yǎng)后,刮取約兩環(huán)純菌落,混勻于約150 mL雙蒸水的1.5 mL EP管中,100 ℃金屬浴加熱15 min,12 000 r/min 離心10 min,吸取上清液為DNA模板-20℃保存。參照Griffiths等[4]方案,擴增毒素基因tcd A和tcd B。參照Gon?alves等[5]方案檢測二元毒素基因(ctdA和ctdB),引物序列見表1。反應(yīng)體系共20 μL:Premix Taq 酶 10 μL,上、下游引物(10 μmol/L)各 1 μL, DNA 模板 1 μL,ddH2O 7 μL。PCR 產(chǎn)物經(jīng)1.0%瓊脂糖凝膠80V恒定電壓電泳40 min成像觀察。

    1.2.3 MLST 參照Griffiths等[4]方案,擴增 7個管家基因(adk、atpA、dxr、glyA、recA、sodA和tpi),引物序列見表1。反應(yīng)體系共50 μL:Premix Taq 酶 25 μL,上、下游引物(10 μmol/L)各 1 μL,DNA 模板 1 μL,ddH2O 22 μL。PCR 產(chǎn)物經(jīng) 1.0%瓊脂糖凝膠80V恒定電壓電泳40 min成像觀察,有明亮目標(biāo)條帶者,將產(chǎn)物送至上海生工有限公司測序,將序列輸入網(wǎng)站(https://pubmlst.org/organisms/clostridioides-difficile), 獲 取 相 應(yīng)ST型。分型結(jié)果聚類分析采用軟件BioNum-erics BN7.5cn,相似系數(shù)采用Pearson correlation算法,聚類算法選擇非加權(quán)組平均法(UPGMA)。

    表1 艱難梭菌毒素基因及MLST分型相關(guān)引物Table 1 Primers used for toxin genes and multi-locus sequence typing of Clostridium difficle

    1.2.4 統(tǒng)計分析 采用SPSS 26.0軟件對所有數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析。計量資料比較符合正態(tài)分布的采用獨立樣本t檢驗,非正態(tài)分布采用Mann whitneyU檢驗,計數(shù)資料比較采用卡方檢驗或者Fisher確切檢驗法,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 產(chǎn)毒株篩查

    530 份患者腹瀉糞便中共檢出艱難梭菌38株(7.2%,38/530),其中產(chǎn)毒型艱難梭菌 36 株(6.8%,36/530),其中tcdA(-)tcdB(+) 菌株5株(13.9%,5/36),tcdA(+)tcdB(+)菌株29株(80.6%,29/36),tcdA(+)tcdB(-)菌株2株(5.5%,2/36)。所有菌株均未檢出二元毒素cdtA、cdtB。

    2.2 臨床基本情況

    36例艱難梭菌毒素基因陽性患者中男24例,女12 例,平均年齡(51.1±13.5)歲,≥60歲 9例(25.0%);492例非艱難梭菌感染患者,男235例,女257例,平均年齡(53.4±16.6)歲,≥60歲132例(26.8%)。兩組患者比較,性別構(gòu)成比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.037),男性較女性更易發(fā)生艱難梭菌感染。兩組總體年齡和≥60歲病例數(shù)占比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)??剖曳植贾?,艱難梭菌感染陽性率以ICU、腎臟內(nèi)科、血液內(nèi)科較高。見表2。

    表2 艱難梭菌感染組與非感染組基本情況比較Table 2 Baseline data of patients in terms of Clostridium difficile infection

    2.3 MLST

    對38株艱難梭菌經(jīng)MLST分型, 部分管家基因電泳圖見圖1。共有18種ST型:分別為ST2(4株)、ST42(4株)、ST54(4株)、ST3(3株)、ST8(3株)、ST35(3株)和ST102(3株),其余為 ST11(2 株)、ST33(2 株)、ST512(2 株)、ST36(1株)、ST39(1株)、ST99(1株)、ST201(1株 )、ST221(1株 )、ST323(1株 )、ST357(1株)和ST415(1株)。艱難梭菌的ST型別比較分散,未見某一型別在單一科室呈優(yōu)勢型存在;主要為clade1群(32株,84.2%),另外有少量clade3、clade4和clade5群,見圖 2。

    圖1 2株艱難梭菌毒素基因、管家基因電泳圖Figure 1 Electrophoretic map of toxin genes and housekeeping genes of two strains of Clostridium difficile

    圖2 38株艱難梭菌的進化樹分析Figure 2 Phylogenetic tree analysis of 38 Clostridium difficile strains

    3 討論

    據(jù)報道,臨床上約 50%~75% 的抗菌藥物相關(guān)性結(jié)腸炎和95%~100% 的偽膜性腸炎是由艱難梭菌感染引起[6]。在一些歐美國家,發(fā)生艱難梭菌高產(chǎn)毒株核糖體分型(ribotyping,RT)RT027型、RT078型多次暴發(fā)流行[7],在美國艱難梭菌感染發(fā)病率已高于耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)引起的感染,成為醫(yī)院感染的首要病因[8]。本研究中,在腹瀉患者中艱難梭菌的分離率為7.2%(38/530),產(chǎn)毒型艱難梭菌分離率為6.8%(36/530),高于2012年寧夏某醫(yī)院通過酶聯(lián)免疫分析(ELISA)檢測艱難梭菌毒素陽性率3.8%(9/223)[9],有研究表明艱難梭菌厭氧培養(yǎng)方法靈敏度要高于ELISA,究竟本地區(qū)艱難梭菌陽性率是否真實升高[10],有待進一步研究證實。另外,有研究顯示甘肅[11]、內(nèi)蒙[12]等醫(yī)院艱難梭菌產(chǎn)毒株陽性率為 9.9%(16/161)和 11.9%(30/252),初步顯示西北地區(qū)艱難梭菌產(chǎn)毒株陽性率相較華東(37.5%,90/240;16.1%,33/205)[13-14]、華北(34.6%,45/130)[15]地區(qū)要低,可能與抗菌藥物使用情況有關(guān),而有些研究側(cè)重調(diào)查腫瘤患者或ICU致使艱難梭菌感染率偏高,有研究顯示,抗菌藥物的使用、腫瘤等基礎(chǔ)疾病是艱難梭菌感染的危險因素[16-17]。不過這只是散在醫(yī)院流行病學(xué)數(shù)據(jù)調(diào)查,真實情況需要更大范圍、多中心研究。

    艱難梭菌主要通過分泌毒素A、B及二元毒素而引起腸道感染,毒素A、B分別由位于致病性決定區(qū)(pathogenicity locus,PaLoc)的tcdA、tcdB編碼,二元毒素由獨立于PaLoc之外的染色體基因(cdtA、cdtB)編碼,被命名為CdtLoc[18-19]。本研究中,產(chǎn)毒類型以tcdA(+)tcdB(+)cdtA(-)cdtB(-)為主(80.5%,29/36),與相關(guān)研究[20-21]較為一致,國外流行的菌株絕大多數(shù)也均產(chǎn)生A、B毒素[22]。研究發(fā)現(xiàn)在富營養(yǎng)培養(yǎng)基中生長的艱難梭菌通常在平臺期表達A、B毒素,而毒素的表達受多種環(huán)境的影響,包括溫度、某些抗生素的濃度、群體信號等[23]。本研究中所有菌株雖未檢出二元素基因cdtA、cdtB,但國內(nèi)已有少數(shù)RT027型[24]、RT078型[25]以及其他型別[26]菌株基因檢測陽性的報道,它們產(chǎn)生的二元毒素致病力更強,防止其在國內(nèi)播散流行的問題不容忽視[27]。

    艱難梭菌分子分型方法很多,歐洲主要使用RT分型,北美主要使用脈沖場凝膠電泳(PFGE)分型,這使得不同型別之間的交流比較困難,MLST是一種可靠準(zhǔn)確的基于7個管家基因測序的分型方法,國內(nèi)常使用此種方法,更利于實驗室之間數(shù)據(jù)共享交流。本研究中,艱難梭菌被分成18種ST型,主要的ST型為ST2、ST42和ST54,這與國內(nèi)Wang等[28]研究中發(fā)現(xiàn)以ST54、ST2和ST37型為主的結(jié)果較為相似。有研究顯示中國華北地區(qū)ST54是優(yōu)勢型別[29],華東地區(qū)ST37是優(yōu)勢型別[21],亞洲其他國家報道也流行ST37型[30],不同的是本研究中未見ST37型。歐美國家主要流行RT027型, RT型與ST型并非一一對應(yīng),但有研究表明RT027型與ST1型密切相關(guān)[31],本研究未發(fā)現(xiàn)ST1型。遺憾的是本研究未進行RT、PFGE分型,篩查人群仍很有限,需要未來進一步的工作。

    總之,本研究闡述了艱難梭菌在寧夏地區(qū)一所大型教學(xué)醫(yī)院的毒力基因及MLST型別,豐富了全國艱難梭菌監(jiān)測流行病學(xué)數(shù)據(jù)。本地區(qū)尚未發(fā)現(xiàn)艱難梭菌暴發(fā)流行,隨著危險因素如過度使用抗生素、住院老年人口不斷增長等,意味著艱難梭菌感染可能會成為一個嚴重的問題。因此,臨床應(yīng)加強對艱難梭菌的監(jiān)測及流行病學(xué)分析和研究, 以預(yù)防艱難梭菌在醫(yī)院內(nèi)感染及流行。

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