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    X熒光鈣鐵分析儀檢測石灰石粉氧化鈣含量校準(zhǔn)曲線的研究

    2021-12-15 02:38:30李三艷陶甫明羅正紅
    四川化工 2021年5期
    關(guān)鍵詞:氧化鈣石灰石定值

    李三艷 陶甫明 羅正紅

    (重慶旗能電鋁有限公司,重慶綦江,401420)

    石灰石粉-石膏濕法脫硫工藝是目前火力發(fā)電廠應(yīng)用最廣泛、最成熟的脫硫技術(shù),石灰石粉作為脫硫吸收劑,其質(zhì)量直接影響脫硫效率。且石灰石粉中氧化鈣含量是判定質(zhì)量等級進(jìn)行經(jīng)濟(jì)結(jié)算的依據(jù),因此我司對入廠的每批次石灰石粉都要進(jìn)行采樣并分析,每日受檢樣品約5—15個,且要求當(dāng)日出具檢測報告。為確保分析結(jié)果的及時性,實(shí)驗(yàn)室采用具有分析速度快、體積小、性價比高等優(yōu)點(diǎn)的X熒光鈣鐵分析儀檢測氧化鈣含量,用購買的一套石灰石粉標(biāo)準(zhǔn)樣品制作校準(zhǔn)曲線,但經(jīng)驗(yàn)證和比對,結(jié)果表明檢測日常樣品結(jié)果準(zhǔn)確度不高,與化學(xué)分析方法和實(shí)驗(yàn)室間比對結(jié)果差異大。為保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,仍需用耗時費(fèi)力的化學(xué)濕法分析,大幅度增加檢測人員工作量及檢測成本,且影響檢測結(jié)果及時性。

    針對此問題,本研究選取與日常分析樣品基體一致的石灰石粉樣品,消除外購標(biāo)準(zhǔn)樣品基體差異的影響,自制石灰石粉質(zhì)量控制樣品,用于建立X熒光鈣鐵分析儀新校準(zhǔn)曲線和化學(xué)分析質(zhì)量監(jiān)控,顯著提升檢測速度、降低勞動強(qiáng)度,對提高石灰石粉中氧化鈣檢測的準(zhǔn)確度以及日常石灰石粉樣品的質(zhì)量控制工作非常有意義。

    1 樣品的選取和制備

    依據(jù)質(zhì)量控制樣品基質(zhì)應(yīng)與待測樣品盡可能相同,數(shù)量要滿足可行性研究需要,特征值含量要有足夠的梯度和濃度范圍覆蓋要廣泛的原則,結(jié)合日常檢測數(shù)據(jù)統(tǒng)計結(jié)果及實(shí)際需求,選取了15個預(yù)選樣,氧化鈣含量范圍為43.5%—55.4%。

    樣品的制備過程中應(yīng)防止外來物的污染,避免制樣工器具對樣品中待定特性值的污染,控制樣品的粒度均小于0.063mm,確保樣品均勻性滿足使用要求。

    制樣程序:干燥→研磨→過篩→混勻→分裝。

    2 均勻性檢驗(yàn)

    2.1 均勻性檢驗(yàn)樣品的抽取

    作為質(zhì)量控制樣品,均勻性是必備的基本性質(zhì),必須對質(zhì)控樣品進(jìn)行均勻性檢驗(yàn)。本實(shí)驗(yàn)從石灰石粉制備好的8個單元質(zhì)控樣品中隨機(jī)抽取4個單元用于均勻性檢驗(yàn),每個單元制作2個粉末樣片,待測樣品隨機(jī)排序進(jìn)行測定。

    2.2 均勻性檢測樣品的制備和測量

    為提高分析效率,選擇具有分析快速、穩(wěn)定性較好等優(yōu)點(diǎn)的X熒光鈣鐵分析儀進(jìn)行均勻性檢驗(yàn)。樣品的制備采用壓片制樣方法,為保證重復(fù)性條件,壓片工作由同一檢測人員用同一壓樣裝置在短時間內(nèi)完成,稱樣量(8.0±0.3)g,保壓時間6s,保證待測樣厚度約為4mm以及具有足夠的機(jī)械強(qiáng)度,對CaO含量特性值進(jìn)行均勻性研究。

    2.3 均勻性檢驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計

    采用方差分析方法(F檢驗(yàn)法)對均勻性檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計處理,結(jié)果詳見表1。

    表1 均勻性實(shí)驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)

    表1結(jié)果表明:根據(jù)所取顯著水平α=0.05和自由度,可查得臨界值Fα,通過比較F和Fα進(jìn)行判斷:以上每個石灰石粉樣品中CaO特性值F

    3 定值

    3.1 建立和證明溯源性

    定值是對特性量賦值的全過程,要確保賦予的特性值具有溯源性和準(zhǔn)確性。本實(shí)驗(yàn)室定值試驗(yàn)通過以下方面保證溯源性:

    (1)測量儀器設(shè)備:如烘箱、電子天平、玻璃器皿等均進(jìn)行了檢定或校準(zhǔn),并確認(rèn)滿足檢測要求。

    (2)化學(xué)試劑:均為有效期內(nèi)的分析純及以上的國藥準(zhǔn)字試劑,基準(zhǔn)試劑符合要求。

    (3)定值方法:選擇公認(rèn)的中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)基準(zhǔn)方法。

    (4)標(biāo)準(zhǔn)樣品:選擇權(quán)威機(jī)構(gòu)山東冶金科學(xué)研究院研制的石灰石粉作為本次定值過程中的質(zhì)控樣品,在每次試驗(yàn)時與待定值樣品進(jìn)行同時測定。

    3.2 定值方式的選擇

    采用EDTA滴定法(基準(zhǔn)法)[1]進(jìn)行定值,同一實(shí)驗(yàn)室內(nèi)用同一方法在同一時間段內(nèi),由4名專業(yè)技術(shù)的檢測人員對每個石灰石粉樣品中CaO檢測項目獨(dú)立地進(jìn)行兩次平行測定,每個人獨(dú)立試驗(yàn)采用的質(zhì)控樣品測定結(jié)果在重復(fù)性限范圍內(nèi),待測樣品結(jié)果數(shù)據(jù)保留,否則,進(jìn)行復(fù)查。抽取一定數(shù)量的樣品與權(quán)威實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室間比對,驗(yàn)證內(nèi)部定值結(jié)果的準(zhǔn)確性。

    3.3 定值數(shù)據(jù)統(tǒng)計處理

    每位檢測人員的兩組平行數(shù)據(jù)采用測定方法中重復(fù)性進(jìn)行初步判定,在重復(fù)性限范圍內(nèi),結(jié)果保留。4名檢測人員的8組檢測數(shù)據(jù)采用測定方法中允許差對檢測結(jié)果數(shù)據(jù)進(jìn)行初步判定,篩選出可疑數(shù)據(jù),再采用格拉布斯離群值檢驗(yàn)法來評估離群值,根據(jù)實(shí)際情況對可疑值進(jìn)行復(fù)查,最終判定是否為歧離值予以保留。對有效值取8組數(shù)據(jù)的平均值作為該樣品最終定值結(jié)果,詳見表2。

    表2 石灰石粉質(zhì)控樣品定值結(jié)果和標(biāo)準(zhǔn)偏差

    從表2數(shù)據(jù)可以看出:制備的石灰石粉質(zhì)控樣品氧化鈣含量范圍為43.1%-55.5%,呈梯度分布,覆蓋了日常檢測的全部濃度范圍,符合選樣原則,適用于X熒光鈣鐵分析儀定量分析石灰石粉樣品中氧化鈣。

    3.4 實(shí)驗(yàn)室間比對結(jié)果

    為進(jìn)一步驗(yàn)證定值結(jié)果的準(zhǔn)確性,實(shí)驗(yàn)室隨機(jī)抽取部分低中高含量樣品與其他2家有資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室,國家建筑材料測試中心和重慶市水泥質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)站進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室間比對,結(jié)果見表3。

    表3 實(shí)驗(yàn)室間比對結(jié)果

    表3結(jié)果表明:通過與2家實(shí)驗(yàn)室間比對結(jié)果分析可知,結(jié)果偏差均小于實(shí)驗(yàn)室間允許差,說明定值結(jié)果數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠。

    4 石灰石粉質(zhì)量控制樣品在X熒光鈣鐵分析儀上的應(yīng)用

    4.1 校準(zhǔn)曲線的制作

    采用定值后的15個石灰石粉質(zhì)量控制樣品在X熒光鈣鐵分析儀上完成校準(zhǔn)曲線的制作。

    4.2 準(zhǔn)確性試驗(yàn)

    本實(shí)驗(yàn)隨機(jī)抽取部分樣品采用X熒光鈣鐵分析儀測定石灰石粉氧化鈣含量,與實(shí)驗(yàn)室內(nèi)濕法化學(xué)分析比對以及實(shí)驗(yàn)室間比對方式驗(yàn)證校準(zhǔn)曲線測定石灰石粉氧化鈣含量的準(zhǔn)確性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果詳見表4。

    表4 X熒光鈣鐵分析儀測定石灰石粉比對結(jié)果

    表4結(jié)果表明:X熒光鈣鐵分析儀測定石灰石粉氧化鈣經(jīng)過實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部和外部比對結(jié)果均小于允許差,證明采用自行研制的石灰石粉質(zhì)控樣品用于X熒光鈣鐵分析儀制作的校準(zhǔn)曲線的分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

    4.3 穩(wěn)定性試驗(yàn)

    4.3.1 重復(fù)測定穩(wěn)定性

    本試驗(yàn)隨機(jī)選取一個石灰石粉質(zhì)控樣品,壓制1個樣片,在同一時間段內(nèi),用 X熒光鈣鐵分析儀新制作的校準(zhǔn)曲線進(jìn)行連續(xù)測定11次,對檢測結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計分析,結(jié)果見表5。

    表5 重復(fù)測定穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果

    表5結(jié)果表明:同一樣片測定11次,CaO含量變化不大,在標(biāo)準(zhǔn)要求的重復(fù)性限定范圍內(nèi),可忽略樣片重復(fù)測定對CaO含量的影響。

    4.3.2 短期穩(wěn)定性

    隨機(jī)選取一個石灰石粉質(zhì)控樣品,由同一分析人員使用同一壓片裝置在同一時間段內(nèi),壓制11個樣片,用 X熒光鈣鐵分析儀新制作的校準(zhǔn)曲線進(jìn)行測定,對檢測結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計分析,結(jié)果見表6。

    表6 短期穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果

    表6結(jié)果表明:新建X熒光鈣鐵分析儀校準(zhǔn)曲線測定石灰石粉中氧化鈣含量精密度較高,短期穩(wěn)定性較好,側(cè)面再次證明樣品均勻性良好。

    4.3.3 長期穩(wěn)定性

    利用一年時間,以一個季度為時間間隔,選取日常使用頻率較高的5個石灰石粉質(zhì)控樣品,對氧化鈣含量進(jìn)行定期化學(xué)定值抽檢,結(jié)果見表7。

    表7 長期穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果

    表7結(jié)果表明:定期對5個石灰石粉質(zhì)控樣品進(jìn)行化學(xué)分析抽檢,其測定誤差在允許差范圍內(nèi),表明其定值結(jié)果準(zhǔn)確可靠?;瘜W(xué)分析抽檢結(jié)果和X熒光鈣鐵分析儀結(jié)果測定誤差也在允許差范圍內(nèi),證明樣品的穩(wěn)定性良好,符合石灰石粉日常分析檢測要求,有效性可暫定為3年。

    5 結(jié)論

    本文通過石灰石粉樣品的選取、制備、均勻性實(shí)驗(yàn)、定值、建曲線和評估曲線等對自建石灰石粉X熒光鈣鐵分析儀校準(zhǔn)曲線進(jìn)行了研究,準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果表明,該套石灰石粉質(zhì)控樣品建立的X熒光鈣鐵分析儀校準(zhǔn)曲線能有效應(yīng)用于檢測石灰石粉中氧化鈣含量,檢測數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,該系列質(zhì)控樣品的均勻性、穩(wěn)定性符合要求,建立的校準(zhǔn)曲線線性良好,能滿足分析檢測使用需求。本文的研制方法對于建立其他質(zhì)控樣品的校準(zhǔn)曲線也具有借鑒意義。

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