• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    醒腦開竅針刺法聯(lián)合亞低溫治療心肺復(fù)蘇后腦損傷臨床療效觀察※

    2021-12-14 07:55:00姜春雷馮欣茵
    河北中醫(yī) 2021年8期
    關(guān)鍵詞:醒腦腦損傷心肺

    姜春雷 馮欣茵 王 倩 方 榮

    (上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院急診科,上海 201203)

    美國院外心臟驟停(cardiac arrest,CA)的發(fā)生率為110.8/10萬,生存率為10.6%[1]。一般心臟停止搏動,腦缺血、缺氧立即發(fā)生,如超過4~6 min就可以出現(xiàn)不可逆的大腦損害。2015年,美國心臟協(xié)會(AHA)報告顯示,只有10.6%的CA患者通過治療存活出院,而只有8.3%的患者出院時神經(jīng)功能良好[格拉斯哥-匹茲堡腦功能表現(xiàn)分級(CPC)1級或2級][2]??梢娔X復(fù)蘇是心肺復(fù)蘇成敗的關(guān)鍵。目前,誘導(dǎo)低溫治療是惟一被證實(shí)可以改善心肺復(fù)蘇后腦損傷患者神經(jīng)功能預(yù)后、提高生存率的措施[3]。亞低溫治療可以降低CA體外心肺復(fù)蘇成功后患者組織器官耗氧和新陳代謝[4-5],減少組織內(nèi)葡萄糖、三磷酸腺苷(ATP)的消耗,減少乳酸的生成和蓄積,從而減輕對大腦的損傷[6]。雖然心肺復(fù)蘇患者總體預(yù)后有逐年改善的趨勢,但CA患者心肺復(fù)蘇后腦功能的恢復(fù)仍然差強(qiáng)人意,探索有效的治療方案是目前研究的重點(diǎn)。2019年1月—2020年12月,我們采用醒腦開竅針刺法聯(lián)合亞低溫治療CA患者30例,并與亞低溫療法治療30例對照,觀察對臨床表現(xiàn)評分、格拉斯哥昏迷指數(shù)(GCS)評分、急性生理學(xué)和慢性健康狀況評分系統(tǒng)(APACHEⅡ)評分及腦損傷指標(biāo)[血清活性氧(ROS)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)、神經(jīng)肽Y(NPY)、S100B蛋白]、炎癥因子指標(biāo)[血清腫瘤壞死因子(TNF-α)、白細(xì)胞介素6(IL-6)]水平的影響,結(jié)果如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 全部60例均為上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院急診科重癥監(jiān)護(hù)室(ICU)心肺復(fù)蘇后腦損傷住院患者,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為2組。2組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

    表1 2組一般資料比較

    1.2 病例選擇

    1.2.1 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) 心肺復(fù)蘇后自主循環(huán)恢復(fù)(ROSC)[7]診斷標(biāo)準(zhǔn):①心肺復(fù)蘇后脈搏、血壓恢復(fù);②呼氣末二氧化碳分壓(PETCO2)快速的持續(xù)性上升(通?!?0 mmHg);③動態(tài)內(nèi)監(jiān)測顯示自主性動脈內(nèi)血壓波動。

    1.2.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)病史、臨床癥狀符合心肺復(fù)蘇后ROCS范疇;格拉斯哥昏迷指數(shù)(GCS)[8]評分≤8分且>3分;昏迷時間<24 h且>10 h;18歲≤年齡≤85歲;本研究經(jīng)上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核通過。

    1.2.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 原發(fā)病為腦血管事件及顱腦損傷者,如腦出血、急性腦梗死等;顱腦損傷前伴癲癇者;妊娠期或哺乳期女性;惡性腫瘤晚期者;年齡<18歲,或>85歲;正在參加其他藥物臨床試驗(yàn)者。

    1.3 治療方法

    1.3.1 對照組 予基礎(chǔ)治療,包括積極治療原發(fā)病、抗休克、糾正酸中毒、臟器支持治療等,亞低溫治療采用HGT-200Ⅳ亞低溫治療儀(珠海和佳醫(yī)療設(shè)備股份有限公司),溫度設(shè)置為32 ℃,維持48 h,監(jiān)測耳溫或肛溫,保證體溫維持在32~34 ℃。

    1.3.2 治療組 在對照組治療基礎(chǔ)上聯(lián)合醒腦開竅針法,取穴:百會、水溝、內(nèi)關(guān)(雙)、三陰交(雙)、極泉(雙)、尺澤(雙)、委中(雙)。操作方法:穴位常規(guī)消毒,采用華佗牌0.30 mm×40 mm一次性無菌針灸針(蘇州醫(yī)療用品廠有限公司),自主循環(huán)恢復(fù)后,按以下穴位順序針刺治療,即予捻轉(zhuǎn)補(bǔ)法針刺百會穴,向前沿皮斜刺12.5~25 mm,留針30 min;雙側(cè)內(nèi)關(guān),直刺12.5~25 mm,采用提插捻轉(zhuǎn)瀉法,施手法1 min;水溝穴,采用雀啄手法,以患者眼球濕潤或流淚為度;雙側(cè)三陰交,沿脛骨內(nèi)側(cè)緣與皮膚呈45°角斜刺,針尖刺到三陰交穴的位置上,進(jìn)針12.5~25 mm,采用提插補(bǔ)法,針感到足趾,以患肢抽動3次為度;雙側(cè)極泉穴,避開腋毛,直刺12.5~25 mm,用提插瀉法,以上肢抽動3次為度;雙側(cè)尺澤穴,屈肘成120°,直刺12.5 mm,用提插瀉法,使患者前臂、手指抽動3次為度;雙側(cè)委中穴,仰臥直腿抬高取穴,直刺6~12 mm,施提插瀉法,使下肢抽動3次為度。每日針刺1次,共治療7 d。

    1.4 觀察指標(biāo)

    1.4.1 臨床表現(xiàn)評分[9]包括噴嚏反射、眼角流淚、痛苦面容、呼吸急促、肢體躁動5種癥狀,將這些特殊的臨床表現(xiàn)作為蘇醒前兆的特有指征,出現(xiàn)記0分,不出現(xiàn)記1分,滿分5分。2組治療前及7 d后各評價1次。

    1.4.2 格拉斯哥昏迷指數(shù)(GCS)評分[8]包括睜眼反應(yīng)、運(yùn)動反應(yīng)和語言反應(yīng)3個項(xiàng)目,總分15分,最低3分。分值越高,說明患者意識狀態(tài)越好,14~15分為正常狀態(tài),4~8分為昏迷狀態(tài),0~3分為腦死亡或預(yù)后非常差。2組治療前及7 d后各評價1次。

    1.4.3 急性生理學(xué)和慢性健康狀況評分系統(tǒng)(APACHEⅡ)評分[10]APACHEⅡ評分系統(tǒng)是由急性生理學(xué)評分(APS)、年齡評分、慢性健康狀況評分三部分組成,最后得分為三者之和。理論最高分71分,分值越高表示病情越重。2組治療前及7 d后各評價1次。

    1.4.4 腦損傷血清學(xué)指標(biāo) 2組治療前及7 d后均清晨空腹采集肘靜脈血,采用化學(xué)發(fā)光免疫分析法檢測血清ROS、NSE,采用免疫印跡法檢測NPY、S100B蛋白水平。

    1.4.5 血清炎性因子 2組治療前及7 d后均清晨空腹采集肘靜脈血,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清TNF-α、IL-6水平。

    2 結(jié)果

    2.1 2組治療前后臨床表現(xiàn)評分、GCS評分、APACHEⅡ評分比較 見表2。

    表2 2組治療前后臨床表現(xiàn)評分、GCS評分、APACHEⅡ評分比較 分,

    由表2可見,治療后2組臨床表現(xiàn)評分、APACHEⅡ評分均較本組治療前降低(P<0.05),GCS評分均升高(P<0.05),且治療后治療組臨床表現(xiàn)評分、APACHEⅡ評分均低于對照組(P<0.05),GCS評分高于對照組(P<0.05)。

    2.2 2組治療前后血清ROS、NSE、NPY、S100B水平比較 見表3。

    表3 2組治療前后血清ROS、NSE、NPY、S100B水平比較

    由表3可見,治療后2組血清ROS水平均較本組治療前升高(P<0.05),血清NSE、NPY、S100B水平均降低(P<0.05),治療后2組間血清ROS、NSE、NPY、S100B水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.3 2組治療前后血清TNF-α、IL-6水平比較 見表4。

    表4 2組治療前后血清TNF-α、IL-6水平比較 M(P25,P75)

    由表4可見,治療后2組血清TNF-α、IL-6水平均較本組治療前降低(P<0.05),且治療后治療組均低于對照組(P<0.05)。

    3 討論

    CA患者在ROSC后進(jìn)入重癥醫(yī)學(xué)科后實(shí)施的進(jìn)一步治療措施主要包括目標(biāo)溫度管理、呼吸治療、抽搐/肌陣攣控制等。目前針對CA心肺復(fù)蘇后腦損傷的治療除了基本的措施包括良好的危重護(hù)理外,主要有溶栓治療、高晶體-高膠體滲透壓灌注液治療、凋亡抑制劑、生長因子及亞低溫療法等。研究發(fā)現(xiàn),亞低溫能顯著減輕腦損傷后的腦損害,促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù),其主要機(jī)制包括:降低腦耗氧量,維持正常腦血流和細(xì)胞能量代謝,減輕乳酸堆積,維護(hù)血腦屏障功能,減輕腦水腫,抑制內(nèi)源性損害因子釋放,減輕細(xì)胞損害等[11]。但至今尚未見報道關(guān)于腦損傷的有效治療手段,治療仍存在難點(diǎn),探索有效的治療方案是目前研究的熱點(diǎn)。

    CA屬中醫(yī)學(xué)“脫證”“厥證”“昏迷”等范疇。多因邪實(shí)內(nèi)閉,氣機(jī)升降痞隔,心氣閉決,心神失助,或外因引動心胸隱疾,宗氣外泄,真氣耗散,陰陽偏竭,而致竅閉神昏。雖癥狀各異,然病機(jī)相同,皆由邪氣侵犯心腦,使竅閉神散,神志昏蒙所致,病位在心和腦。治療原則為疏通經(jīng)絡(luò),醒腦開竅。針刺治療心肺復(fù)蘇后腦損傷有獨(dú)特優(yōu)勢,早在公元前5世紀(jì),名醫(yī)扁鵲就用針灸及熨法取“百會”成功搶救虢太子“尸厥”。當(dāng)前治療上多見醒腦開竅法、項(xiàng)針及項(xiàng)電針、頭針及體針、復(fù)合針刺法等方法?!靶涯X開竅”針法由石學(xué)敏院士創(chuàng)立,是針對各種病理因素蒙蔽腦竅致“竅閉神匿,神不導(dǎo)氣”而提出的針刺方法。本研究選用百會、水溝、內(nèi)關(guān)、三陰交、極泉、尺澤、委中。百會、水溝為君,醒腦開竅,清熱熄風(fēng);內(nèi)關(guān)、三陰交為臣,寧心安神,滋陰健脾;極泉、尺澤、委中為佐使,舒筋活絡(luò)理氣。諸穴合用,共奏疏通經(jīng)絡(luò)、醒腦開竅之效。早期研究發(fā)現(xiàn),醒腦開竅針刺法可以提高心肺復(fù)蘇后腦損傷的臨床療效,改善患者的GCS評分和昏迷程度[12]。本研究結(jié)果顯示,治療后治療組臨床表現(xiàn)評分、APACHEⅡ評分低于對照組(P<0.05),GCS評分高于對照組(P<0.05)。說明醒腦開竅針法能改善心肺復(fù)蘇后腦損傷的臨床表現(xiàn),改善患者昏迷狀態(tài)。

    炎癥因子TNF-α、IL-6水平高低與心肺復(fù)蘇后腦損傷預(yù)后相關(guān),早期血清TNF-α、IL-6水平與腦損傷的病情嚴(yán)重程度密切相關(guān),TNF-α、IL-6含量越高,腦損傷程度越高[13]。IL-6在腦損傷腦缺血再灌注發(fā)生發(fā)展過程中發(fā)揮著重要的促炎作用[14]。TNF-α是一種多效性細(xì)胞因子,廣泛參與炎性反應(yīng)。腦缺血后,神經(jīng)細(xì)胞中TNF-α水平升高,加重腦組織損傷[15]。腦損傷后TNF-α水平升高可能的機(jī)制:腦組織缺血后激活腦內(nèi)磷脂酶A2,水解神經(jīng)細(xì)胞膜磷脂,釋放白細(xì)胞介導(dǎo)物,促進(jìn)TNF-α的合成,過度釋放炎癥因子,加速細(xì)胞凋亡,破壞血腦屏障及凝血和促凝機(jī)制失衡[16]。研究表明,TNF-α參與體內(nèi)炎性反應(yīng)及機(jī)體免疫應(yīng)答過程,濃度越高,則組織器官受到炎性浸潤程度越重[17]。既往研究發(fā)現(xiàn),針刺可以減低心肺復(fù)蘇后腦損傷患者的炎癥介質(zhì)水平,可抑制腦缺血損傷后IL-6的表達(dá),延緩組織損傷[18]。本研究結(jié)果顯示,治療后2組血清TNF-α、IL-6水平均較本組治療前降低(P<0.05),且治療后治療組均低于對照組(P<0.05)。說明醒腦開竅針法能降低心肺復(fù)蘇后腦損傷的TNF-α、IL-6水平,減輕腦組織損傷。

    NSE屬于烯醇化酶的同工酶,參與糖酵解途徑,主要存在于神經(jīng)組織及內(nèi)分泌細(xì)胞中,正常狀態(tài)下以腦脊液中水平最高[19]。當(dāng)神經(jīng)元細(xì)胞受損時,大量NSE釋放入腦脊液,此時因血腦屏障通透性增加,NSE通過血腦屏障擴(kuò)散至血液,致血清中NSE水平升高[20]。S100B蛋白是神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞中的一種結(jié)合蛋白,起興奮與營養(yǎng)神經(jīng)的作用[21],中樞神經(jīng)受損時,神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞受到破壞,其內(nèi)含有的S100B蛋白釋放量增加[22]。通常健康者血清S100B蛋白濃度很低,當(dāng)腦損傷發(fā)生時,血腦屏障被破壞,通透性增加,S100B蛋白從腦脊液進(jìn)入血液,從而導(dǎo)致血液中S100B蛋白濃度升高[23]。NPY為神經(jīng)調(diào)節(jié)因子,廣泛存在于交感神經(jīng)末梢與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)遞質(zhì)中,是一種能強(qiáng)收縮血管的因子,可調(diào)節(jié)腦內(nèi)抑制-興奮平衡及行為,且能直接對血管平滑肌產(chǎn)生作用,有抑制舒血管因子及增強(qiáng)其他縮血管因子的作用,從而影響腦組織發(fā)育[24]?;钚匝踝杂苫?ROS)是分子組成上含有氧氣的一類化學(xué)性質(zhì)活潑的物質(zhì),包括氧自由基、羥自由基、過氧化氫和單線態(tài)氧,缺血再灌注后,細(xì)胞線粒體中ROS顯著增加[25]。氧化應(yīng)激/自由基介導(dǎo)神經(jīng)元損傷在腦缺血病理生理過程中起重要作用,目前對ROS在腦缺血-再灌注損傷及修復(fù)中的作用尚不清楚。本研究結(jié)果顯示,治療后2組血清ROS、NSE、NPY、S100B指標(biāo)均改善(P<0.05),但治療后2組間上述指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。可見經(jīng)基礎(chǔ)治療+亞低溫治療后,ROS、NSE、NPY、S100B指標(biāo)均有改善,但聯(lián)合醒腦開竅針刺法后沒有明顯差異。這可能是由于本研究尚存在一些局限性,樣本量較少,針刺的手法、頻率、強(qiáng)度因?qū)嵤┽槾痰呐R床醫(yī)師不同而有所偏差,針刺治療療程較短,針刺介入的時間窗不固定,未按照疾病嚴(yán)重程度進(jìn)行分層。

    綜上所述,醒腦開竅針法聯(lián)合亞低溫能降低心肺復(fù)蘇后腦損傷患者腦損傷程度,減少血清TNF-α、IL-6表達(dá)水平,改善患者的臨床表現(xiàn)、昏迷狀態(tài)和APACHEⅡ評分。今后對針刺治療CA心肺復(fù)蘇后腦損傷仍需進(jìn)行長期、大樣本、隨機(jī)對照研究,深入探討相關(guān)機(jī)制,為改善患者預(yù)后提供新的臨床思路與方法。

    猜你喜歡
    醒腦腦損傷心肺
    心肺康復(fù)“試金石”——心肺運(yùn)動試驗(yàn)
    中老年保健(2022年5期)2022-08-24 02:35:44
    自擬醒腦湯聯(lián)合體外反搏治療癲癇所致精神障礙的效果
    中醫(yī)急診醫(yī)學(xué)對心肺復(fù)蘇術(shù)的貢獻(xiàn)
    中老年保健(2021年3期)2021-08-22 06:50:16
    Evaluation of the Curative Effect of "Xingnao Kaiqiao"Acupuncture Based on Brunnstrom Staging on Upper Limb and Hand Motor Function in the Recovery Period after Stroke
    腦損傷 與其逃避不如面對
    幸福(2019年21期)2019-08-20 05:39:10
    “心肺之患”標(biāo)本兼治
    認(rèn)知行為療法治療創(chuàng)傷性腦損傷后抑郁
    醒腦靜聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性中重型顱腦損傷38例
    星蔞醒腦湯聯(lián)合西藥治療急性腦梗死32例
    新生兒腦損傷的早期診治干預(yù)探析
    亚洲三区欧美一区| 精品人妻1区二区| 免费av毛片视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 两人在一起打扑克的视频| 怎么达到女性高潮| 久久精品91蜜桃| 久久狼人影院| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久久国产成人精品二区| 国产在线精品亚洲第一网站| av天堂久久9| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 嫩草影视91久久| 亚洲一区中文字幕在线| 麻豆成人av在线观看| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 日韩精品青青久久久久久| 午夜两性在线视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美成人午夜精品| 悠悠久久av| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久人人精品亚洲av| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲久久久国产精品| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲黑人精品在线| 一区在线观看完整版| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品免费视频内射| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 在线观看66精品国产| 免费少妇av软件| 欧美日韩乱码在线| 少妇的丰满在线观看| av电影中文网址| 婷婷精品国产亚洲av在线| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 嫁个100分男人电影在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 欧美精品亚洲一区二区| 免费在线观看完整版高清| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 国产一区二区三区综合在线观看| 久久久国产成人免费| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲三区欧美一区| 在线天堂中文资源库| 长腿黑丝高跟| 中文字幕人妻熟女乱码| 淫妇啪啪啪对白视频| 激情视频va一区二区三区| 久久精品国产清高在天天线| 99riav亚洲国产免费| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产精品一区二区精品视频观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 午夜福利在线观看吧| 国产av一区在线观看免费| 一二三四在线观看免费中文在| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 97人妻天天添夜夜摸| av欧美777| cao死你这个sao货| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 美女大奶头视频| 国产一区在线观看成人免费| 日本三级黄在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 精品高清国产在线一区| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产真人三级小视频在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看 | 久久久久久久久免费视频了| av免费在线观看网站| 美女大奶头视频| 99国产精品免费福利视频| 日本免费a在线| 69精品国产乱码久久久| 精品欧美一区二区三区在线| www.熟女人妻精品国产| 精品久久久精品久久久| 国产高清视频在线播放一区| 久久亚洲精品不卡| 亚洲av成人av| 一区二区三区精品91| 91麻豆av在线| 久久精品国产综合久久久| 动漫黄色视频在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 国产高清有码在线观看视频 | 欧美久久黑人一区二区| 禁无遮挡网站| 亚洲成av人片免费观看| 性欧美人与动物交配| 日韩大尺度精品在线看网址 | 精品国产美女av久久久久小说| 欧美黄色片欧美黄色片| 91av网站免费观看| 制服诱惑二区| 人妻久久中文字幕网| netflix在线观看网站| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 午夜视频精品福利| 午夜福利18| 色播亚洲综合网| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日本在线视频免费播放| 成人18禁在线播放| 欧美一级a爱片免费观看看 | 亚洲精品久久国产高清桃花| av片东京热男人的天堂| 欧美一级a爱片免费观看看 | aaaaa片日本免费| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 18禁观看日本| 免费av毛片视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 日本一区二区免费在线视频| 女性被躁到高潮视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 亚洲精品一区av在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久国产精品人妻蜜桃| 免费看a级黄色片| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 精品福利观看| 长腿黑丝高跟| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲成人免费电影在线观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 女人被狂操c到高潮| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲国产精品999在线| 18美女黄网站色大片免费观看| 午夜免费鲁丝| 亚洲国产看品久久| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲一区二区三区不卡视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 老司机深夜福利视频在线观看| 在线永久观看黄色视频| 波多野结衣一区麻豆| 久久久久久久久中文| 成人三级黄色视频| 麻豆国产av国片精品| 黑人操中国人逼视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲性夜色夜夜综合| 老司机午夜福利在线观看视频| av免费在线观看网站| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久草成人影院| 午夜两性在线视频| 一夜夜www| 亚洲免费av在线视频| 人人妻人人澡人人看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 免费看a级黄色片| 啦啦啦 在线观看视频| 日韩欧美免费精品| 两个人视频免费观看高清| 精品国产一区二区久久| 美女国产高潮福利片在线看| 黄色视频不卡| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 一二三四在线观看免费中文在| 欧美黄色片欧美黄色片| 成熟少妇高潮喷水视频| 韩国精品一区二区三区| 午夜免费激情av| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 人成视频在线观看免费观看| 怎么达到女性高潮| 婷婷六月久久综合丁香| 热99re8久久精品国产| 757午夜福利合集在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 午夜福利成人在线免费观看| www.自偷自拍.com| 高清毛片免费观看视频网站| 日韩国内少妇激情av| 亚洲男人天堂网一区| 性少妇av在线| 999久久久精品免费观看国产| 大陆偷拍与自拍| 国产片内射在线| 成人国产一区最新在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 妹子高潮喷水视频| 色播亚洲综合网| 亚洲精品av麻豆狂野| av天堂在线播放| 1024视频免费在线观看| 搞女人的毛片| 亚洲无线在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久亚洲精品不卡| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲成人久久性| 亚洲人成77777在线视频| svipshipincom国产片| 91字幕亚洲| av网站免费在线观看视频| 我的亚洲天堂| 日本欧美视频一区| 美女 人体艺术 gogo| 午夜激情av网站| 色综合站精品国产| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产av一区二区精品久久| 黄色片一级片一级黄色片| 国产精品免费视频内射| 狠狠狠狠99中文字幕| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 国产日韩一区二区三区精品不卡| 一a级毛片在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 精品国产亚洲在线| av超薄肉色丝袜交足视频| 麻豆一二三区av精品| 色综合亚洲欧美另类图片| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 一级黄色大片毛片| 精品免费久久久久久久清纯| 99久久99久久久精品蜜桃| 99热只有精品国产| 国产片内射在线| 村上凉子中文字幕在线| 操出白浆在线播放| 欧美亚洲日本最大视频资源| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产亚洲精品一区二区www| 国产成年人精品一区二区| 精品欧美一区二区三区在线| 国产男靠女视频免费网站| 嫁个100分男人电影在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 黄片播放在线免费| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 亚洲成人免费电影在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 热re99久久国产66热| 国产精品免费一区二区三区在线| 色尼玛亚洲综合影院| av中文乱码字幕在线| 国产av又大| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 一夜夜www| 91精品国产国语对白视频| 1024香蕉在线观看| 久久伊人香网站| av中文乱码字幕在线| 欧美色视频一区免费| 成年版毛片免费区| 一夜夜www| 男男h啪啪无遮挡| 欧美激情 高清一区二区三区| www国产在线视频色| 亚洲专区中文字幕在线| 99精品久久久久人妻精品| 女同久久另类99精品国产91| 国产精品 国内视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 大陆偷拍与自拍| 高潮久久久久久久久久久不卡| avwww免费| 桃色一区二区三区在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 一区在线观看完整版| 一级a爱视频在线免费观看| 久久中文字幕一级| 亚洲午夜理论影院| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲在线自拍视频| 99热只有精品国产| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲成人国产一区在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 99国产极品粉嫩在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产av精品麻豆| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 性欧美人与动物交配| www.自偷自拍.com| 午夜老司机福利片| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| bbb黄色大片| 999精品在线视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲av成人一区二区三| 久久久国产精品麻豆| 国内精品久久久久精免费| 91麻豆精品激情在线观看国产| 欧美中文综合在线视频| 国产在线观看jvid| 91麻豆av在线| 搡老岳熟女国产| 国产亚洲欧美98| 91字幕亚洲| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 在线观看免费午夜福利视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产精品 国内视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 成在线人永久免费视频| 亚洲国产欧美网| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲情色 制服丝袜| 在线永久观看黄色视频| 正在播放国产对白刺激| 久久中文看片网| 久久伊人香网站| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 午夜久久久在线观看| 搡老岳熟女国产| 首页视频小说图片口味搜索| 一级a爱片免费观看的视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲精品在线观看二区| 一区在线观看完整版| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 国产单亲对白刺激| 麻豆一二三区av精品| 国产不卡一卡二| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产亚洲精品一区二区www| 国产欧美日韩一区二区三| 一级,二级,三级黄色视频| 国产av一区在线观看免费| 一二三四在线观看免费中文在| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 香蕉久久夜色| 久久天堂一区二区三区四区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 9热在线视频观看99| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲成国产人片在线观看| 午夜两性在线视频| or卡值多少钱| 国产激情久久老熟女| 久久婷婷成人综合色麻豆| 欧美激情高清一区二区三区| 色尼玛亚洲综合影院| 男人舔女人的私密视频| 麻豆国产av国片精品| 老司机靠b影院| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产一区二区三区视频了| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 嫩草影视91久久| 免费在线观看亚洲国产| 久久国产乱子伦精品免费另类| 欧美中文日本在线观看视频| 在线观看一区二区三区| 伦理电影免费视频| 国产精品二区激情视频| 亚洲色图综合在线观看| or卡值多少钱| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 禁无遮挡网站| 日韩免费av在线播放| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 精品人妻1区二区| 国产区一区二久久| 午夜福利欧美成人| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 1024香蕉在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 午夜福利影视在线免费观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 女性被躁到高潮视频| 久久久久久久久久久久大奶| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久香蕉激情| 国产三级在线视频| 婷婷丁香在线五月| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲久久久国产精品| 亚洲精品av麻豆狂野| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲专区国产一区二区| 真人一进一出gif抽搐免费| 日韩免费av在线播放| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久国产乱子伦精品免费另类| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲,欧美精品.| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 一二三四社区在线视频社区8| 级片在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日日爽夜夜爽网站| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 美女扒开内裤让男人捅视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 免费无遮挡裸体视频| 极品教师在线免费播放| 男男h啪啪无遮挡| or卡值多少钱| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久人妻熟女aⅴ| 色播在线永久视频| 性色av乱码一区二区三区2| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲五月婷婷丁香| 18禁观看日本| 精品欧美一区二区三区在线| 18禁国产床啪视频网站| 成人欧美大片| 淫秽高清视频在线观看| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲专区国产一区二区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 精品人妻1区二区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲第一青青草原| 国产片内射在线| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美乱色亚洲激情| 久久久久国内视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 最新在线观看一区二区三区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 午夜免费鲁丝| 欧美激情高清一区二区三区| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲国产精品999在线| 黄色丝袜av网址大全| 日本精品一区二区三区蜜桃| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美在线一区亚洲| 国产午夜福利久久久久久| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国内精品久久久久精免费| 国产av精品麻豆| 97人妻天天添夜夜摸| 一区在线观看完整版| 久久人人精品亚洲av| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲精品美女久久av网站| 一本综合久久免费| 高清毛片免费观看视频网站| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美另类亚洲清纯唯美| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| www.www免费av| www.自偷自拍.com| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 不卡av一区二区三区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 国产主播在线观看一区二区| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久久精品欧美日韩精品| 色老头精品视频在线观看| 香蕉国产在线看| 国产三级在线视频| 欧美大码av| 视频区欧美日本亚洲| 又黄又爽又免费观看的视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 精品久久久久久,| 久久午夜综合久久蜜桃| 露出奶头的视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | cao死你这个sao货| 成人av一区二区三区在线看| 欧美成人免费av一区二区三区| 宅男免费午夜| 美国免费a级毛片| 日韩高清综合在线| 午夜免费成人在线视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 视频区欧美日本亚洲| 国产乱人伦免费视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 精品一品国产午夜福利视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲国产精品成人综合色| 午夜视频精品福利| 国产激情久久老熟女| 欧美激情极品国产一区二区三区| 激情在线观看视频在线高清| 免费在线观看黄色视频的| 日韩精品免费视频一区二区三区| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲视频免费观看视频| 两性夫妻黄色片| 色av中文字幕| 免费少妇av软件| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 最新在线观看一区二区三区| 成人av一区二区三区在线看| 久久久久久久精品吃奶| 久久精品国产综合久久久| 国产精品二区激情视频| 国产激情久久老熟女| 国产三级在线视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产精品免费视频内射| 欧美日韩乱码在线| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 性色av乱码一区二区三区2| 最近最新中文字幕大全电影3 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 夜夜爽天天搞| netflix在线观看网站| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲国产中文字幕在线视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 1024视频免费在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 1024视频免费在线观看| 在线观看舔阴道视频| 宅男免费午夜| 女人被狂操c到高潮| 国产99白浆流出| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 两个人视频免费观看高清| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 十八禁人妻一区二区| 午夜视频精品福利| 欧美中文日本在线观看视频| 天堂√8在线中文| 成年版毛片免费区| 很黄的视频免费| 免费在线观看完整版高清| 不卡av一区二区三区| 在线观看日韩欧美| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美日本视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 中文字幕av电影在线播放| 午夜福利在线观看吧| 午夜影院日韩av| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 一区二区三区高清视频在线| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | ponron亚洲| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲九九香蕉| 欧美日韩黄片免| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美亚洲日本最大视频资源| 午夜成年电影在线免费观看| 久久中文字幕人妻熟女| 黄色 视频免费看| 久久伊人香网站| 国产亚洲欧美在线一区二区| 搞女人的毛片| www.www免费av| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 一夜夜www| 亚洲欧美激情在线| 一级作爱视频免费观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 精品日产1卡2卡| 深夜精品福利| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 两性夫妻黄色片| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久久午夜综合久久蜜桃|