秦嶺羚牛的保護(hù)生物學(xué)研究進(jìn)展

李安寧，邱 菊，鄭 燕，李一丹，郭 睿，賈康勝，雷穎虎，昝林森,

(1.西北農(nóng)林科技大學(xué) 動(dòng)物科技學(xué)院，陜西楊凌 712100；2.陜西省林業(yè)科學(xué)院 珍稀野生動(dòng)物搶救飼養(yǎng)研究中心，陜西周至 710402)

羚牛(Budorcastaxicolor)是亞洲的特有物種，主要分布于中國(guó)西南、西北地區(qū)，尼泊爾、緬甸、印度和不丹等地[1]。按照一屬一種來(lái)分，包括秦嶺亞種(B.t.bedfordi)、四川亞種(B.t.tibetana)、指名亞種(B.t.taxicolor)和不丹亞種(B.t.whitei)等4個(gè)亞種，其中秦嶺亞種和四川亞種為中國(guó)所特有[2]。羚牛，也稱(chēng)作扭角羚、牛羚、野牛等，是國(guó)家一級(jí)重點(diǎn)保護(hù)動(dòng)物，被列入瀕危級(jí)保護(hù)動(dòng)物，并被世界自然保護(hù)聯(lián)盟(International Union for Conservation of Nature,IUCN)列為易危級(jí)物種[3]。

秦嶺羚牛亞種(簡(jiǎn)稱(chēng)秦嶺羚牛)，別名金毛扭角羚，是四個(gè)亞種中體型最大且毛色最為漂亮的一種，具有典型的性二型特征。雄性個(gè)體體質(zhì)量350kg左右，毛色為黃白色或金黃色，而雌性個(gè)體體質(zhì)量250kg左右，毛色多為白色或灰白色[4]。秦嶺羚牛與大熊貓(Ailuropodamelanoleuca)、金絲猴(Pygathrixroxellana)、朱鹮(Nipponianippon)并稱(chēng) “秦嶺四寶”，享譽(yù)全球。然而，目前秦嶺羚牛的種群數(shù)量不超過(guò)6000頭。隨著適宜生境面積的不斷減少，秦嶺羚牛種群規(guī)模逐漸變小，近親繁殖、遺傳漂變等發(fā)生的可能性增加，將加速小種群的滅絕速度。本文從生態(tài)學(xué)、分類(lèi)學(xué)地位、寄生蟲(chóng)病、瘤胃微生物區(qū)系、功能基因挖掘及人工圈養(yǎng)等方面展現(xiàn)秦嶺羚牛的研究現(xiàn)狀，以期為秦嶺羚牛的保護(hù)和管理提供參考，并為進(jìn)一步的深入研究提供依據(jù)。

1 秦嶺羚牛的生態(tài)學(xué)研究

1.1 地理分布及棲息地

秦嶺羚牛僅存在于中國(guó)陜西省西南部的秦嶺山脈(北緯32°～34°，東經(jīng)106°～110°)，主要分布在太白縣、佛坪縣、周至縣、洋縣、寧陜縣[5-6]。此外，在寧強(qiáng)縣、鳳縣、留壩縣、眉縣、石泉縣、柞水縣、藍(lán)田縣、鎮(zhèn)安縣、略陽(yáng)縣、勉縣、城固縣、商縣等地也有分布[2,4,7]。

秦嶺羚牛主要棲息于海拔1 200～3 500 m的落葉闊葉林、針闊葉混交林、亞高山針葉林及灌叢草甸中[2,8]，偶爾也能看到少量羚牛在海拔 700 m左右的區(qū)域活動(dòng)[9]。秦嶺羚牛隨著季節(jié)更替會(huì)進(jìn)行遷移活動(dòng)，通常夏季在高海拔2 200～ 2 900 m的洼地、山頂平臺(tái)、山間緩坡等地棲息；冬季在中海拔1 900～2 400 m的山頂平臺(tái)、緩坡處等區(qū)域越冬[7]；而春秋兩季則會(huì)下移至低海拔1 300～1 900 m的地方活動(dòng)[10]。另外，秦嶺羚牛對(duì)棲息地坡度和坡向的選擇也會(huì)隨季節(jié)變化而發(fā)生改變[11]，通常在夏季和冬季會(huì)選擇<30°的緩坡，而在秋季則會(huì)選擇30°～60°的陡坡[12]，且在秦嶺南坡的活動(dòng)數(shù)量明顯多于北坡[13-14]。

1.2 集群特征與活動(dòng)規(guī)律

絕大多數(shù)秦嶺羚牛是集群活動(dòng)，群體大小平均為 11只，且隨著季節(jié)發(fā)生變化，通常在夏季比其他3個(gè)季節(jié)的群體規(guī)模更大，由于夏季是羚牛的繁殖高峰期，聚集規(guī)模最高可達(dá)100只以上[8]。根據(jù)秦嶺羚牛的群體大小和結(jié)構(gòu)，可分為家群、混合群、社群、聚集群和獨(dú)牛等5種類(lèi)型[15]。其中，家群是羚牛集群的基本單位，社群則是羚牛群棲的主要類(lèi)型，并且群體類(lèi)型會(huì)隨季節(jié)和繁殖活動(dòng)發(fā)生變化[15-16]。在群體的穩(wěn)定性方面，家群最高，社群次之，聚集群最低。除集群活動(dòng)外，也有羚牛單獨(dú)活動(dòng)的現(xiàn)象，單獨(dú)活動(dòng)的羚牛個(gè)體被稱(chēng)為獨(dú)牛[13,15]。獨(dú)牛通常為雄性成年個(gè)體，偶爾也會(huì)看到雌性成年個(gè)體[15]。雄性獨(dú)牛在繁殖季節(jié)出現(xiàn)的比例較高，這可能有助于種群間的基因交流[15]。

秦嶺羚牛的采食活動(dòng)主要集中在白天，但在夜間也會(huì)有活動(dòng)。白天有3 個(gè)活動(dòng)高峰時(shí)間段：06:00-08:00、10:00-12:00和18:00-20:00；夜間僅有一個(gè)活動(dòng)高峰期：00:00-01:00[17]。秦嶺羚牛的采食活動(dòng)受天氣因素影響較小，在陰雨或霧天仍可正常采食，但中雨以上的天氣會(huì)迫使采食終止[17]。此外，叫聲是秦嶺羚牛最主要的通訊方式，可以通過(guò)聲音使羚牛進(jìn)行集群采食[18]。

1.3 采食習(xí)性

秦嶺羚牛的食性廣泛，所采食的植物可達(dá)161種，其中木本占62.7%，草本占32.9%，苔蘚和蕨類(lèi)植物占4.4%；植物的嫩枝、莖、葉、花、果以及樹(shù)皮都可以作為其食物來(lái)源[19]。秦嶺羚牛所采食的植物種類(lèi)隨季節(jié)發(fā)生變化，對(duì)所采食植物的部位也具有選擇性[19]。秦嶺羚牛會(huì)優(yōu)先選擇蛋白質(zhì)含量高，而纖維素含量低的植物部位，其中植物的葉片就是羚牛最喜歡采食的部位[13]。羚牛通常能夠在行走中進(jìn)行采食，采食時(shí)不是用舌卷食，而是用上下唇扯斷植物的枝葉或用牙啃食木本植物的樹(shù)皮或嫩枝[18]。秦嶺羚牛的采食高度一般為40～220 cm，但在特殊情況下，也會(huì)采用后肢站立或壓枝采食，偶爾也會(huì)跪地、撞擊或騎樹(shù)采食[18]。羚牛的飲水行為與家牛類(lèi)似，都是通過(guò)吞飲的方式進(jìn)行，而不是用舌舔舐[18]。此外，秦嶺羚牛還有嗜鹽習(xí)性，通過(guò)舔舐巖鹽或含鹽量較高的泥土來(lái)補(bǔ)充身體所需的微量元素[20]。

1.4 繁殖生態(tài)及行為

秦嶺羚牛的性成熟年齡一般為雄性5.5歲，雌性4.5歲，但在不同個(gè)體間存在差異[21]。夏季6-8月是秦嶺羚牛的繁殖交配季，多集中于7月中上旬。雄性秦嶺羚牛的繁殖行為主要包括鳴叫、爭(zhēng)斗、嗅聞和卷唇、尾隨或追隨、親昵或頜壓、爬跨、交配等方式[21-22]。發(fā)情期較短，僅為7～ 10 d，交配行為主要集中在10:00-11:00和 14:30-18:00兩個(gè)時(shí)間段，交配持續(xù)時(shí)間很短，3～5 s即可完成[21]。妊娠期為8～9個(gè)月，于次年1-4月間產(chǎn)仔，與家牛一樣是單胎動(dòng)物。產(chǎn)仔地選擇位于海拔2 000～2 400 m的針闊葉混交林下的箭竹林，且多為上坡位和向陽(yáng)的竹林中[23]。

在繁殖季節(jié)，雄性羚牛存在兩種模式：社群中的雄牛和獨(dú)牛。社群中的雄牛在群體內(nèi)擁有優(yōu)先交配權(quán)，因此只需要守候群體中的雌牛發(fā)情期來(lái)臨；獨(dú)牛通過(guò)尾隨處于發(fā)情期的羚牛群，與社群中雄牛爭(zhēng)斗以獲得繁殖機(jī)會(huì)，而雌牛總是會(huì)選擇勝利方進(jìn)行交配。在繁殖季節(jié)，獨(dú)牛出現(xiàn)的頻率更高，交配成功后，獨(dú)牛會(huì)選擇離開(kāi)牛群，重新尋找下一次交配機(jī)會(huì)[24]。

2 秦嶺羚牛的分類(lèi)學(xué)地位

羚牛隸屬于偶蹄目(Artiodactyla)、?？?Bovidae)，由Hodgson于1850年在印度阿薩母的米什米丘陵采集到羚牛標(biāo)本而命名[1]。羚牛的形態(tài)結(jié)構(gòu)介于牛和羊之間，而其外形頭小尾短，又像羚羊，因此羚牛在牛科動(dòng)物中所屬亞科爭(zhēng)論頗多。羚牛的染色體數(shù)(2n=52)與綿羊的染色體數(shù)(2n=54)雖然不一致，但它們的染色體臂數(shù)(NF=58)是一樣的[25]。羚牛與同羊、秦川牛的血清乳酸脫氫酶(Laetate dehydrogenase,LDH)同工酶[26]和血清蛋白電泳[27]的比較分析表明，羚牛與同羊的親緣關(guān)系更近。而麝牛(Ovibosmoschatus)是產(chǎn)于北美的一種介于牛羊之間的古老物種。盡管從外部形態(tài)和染色體組型上，羚牛與麝牛具有很大的相似性[28]，但二者線(xiàn)粒體細(xì)胞色素b基因(Cytochromeb,Cytb)序列的相似性不高[29]。

通過(guò)對(duì)羚牛、黃牛、山羊、綿羊、豬、斑馬、長(zhǎng)頸鹿和駱駝等8種偶蹄類(lèi)動(dòng)物的Cytb基因序列差異比較分析并構(gòu)建系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)，發(fā)現(xiàn)羚牛與綿羊的親緣關(guān)系最近，山羊次之，表明羚牛與羊亞科的動(dòng)物親緣關(guān)系最近[30]。基于秦嶺羚牛、山羊、綿羊、大角羊、家牛和水牛等6個(gè)物種的高度重復(fù)序列構(gòu)建系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)，表明羚牛與羊亞科物種的親緣關(guān)系更近[31]。對(duì)羚牛、山羊、綿羊、巖羚羊、斑羚、麝牛、牦牛、豬、斑馬和長(zhǎng)頸鹿等10個(gè)物種的線(xiàn)粒體DNA(Mitochondrial DNA,mtDNA)序列差異比較分析，結(jié)果表明羚牛與綿羊的序列差異最小，山羊次之，與其他物種差異較大，表明羚牛與羊亞科物種的動(dòng)物親緣關(guān)系最近[32]。最近的研究采用線(xiàn)粒體基因組全序列，對(duì)秦嶺羚牛、山羊、綿羊、巖羊、麝牛、斑羚、鬣羚、瞪羚、野豬、長(zhǎng)頸鹿、林麝、黃牛和牦牛等13個(gè)物種構(gòu)建系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)，結(jié)果表明羚牛與山羊的親緣關(guān)系最近，應(yīng)歸為羊亞科[33]。然而，關(guān)于羚牛的分類(lèi)學(xué)地位還需要更多且更深入的研究來(lái)確證，尤其是全基因組的比較分析，這將有助于進(jìn)一步明確羚牛的分類(lèi)學(xué)地位。

3 秦嶺羚牛寄生蟲(chóng)調(diào)查研究

寄生蟲(chóng)感染對(duì)羚牛的危害非常大，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致死亡。通過(guò)對(duì)羚牛寄生蟲(chóng)的調(diào)查，共發(fā)現(xiàn)16個(gè)種，隸屬于11個(gè)科，15個(gè)屬，包括羚牛圓線(xiàn)蟲(chóng)(Taxicolostrongylusbudorcadis)、天全三叉圓線(xiàn)蟲(chóng)(Trifurcastrongylustianguanus)、長(zhǎng)刺彎圓線(xiàn)蟲(chóng)(Varestrongyluslongispiculatus)、鹿網(wǎng)尾線(xiàn)蟲(chóng)(Dictiocauluseckerti)、羊仰口線(xiàn)蟲(chóng)(Bunostomumtrigonocephalus)、馬歇爾線(xiàn)蟲(chóng)(Marshallagiasinkiangensis)、寧陜奧斯特線(xiàn)蟲(chóng)(Ostertagianingshaanensis)、印度槽盤(pán)吸蟲(chóng)(Ogmacotyleindica)、肝片形吸蟲(chóng)(Fasciolahepatica)、同盤(pán)吸蟲(chóng)(Paramphistomumsp.)、貝氏莫尼茨絳蟲(chóng)(Monieziabenedeni)、擴(kuò)展莫尼茨絳蟲(chóng)(Monieziaexpensa)、細(xì)頸囊尾蚴(Cysticercustenuicollis)、腦多頭蚴(Coenuruscerebralis)、球蟲(chóng)(Eimeriasp.)和顎虱(Linognathussp.)等[34]。

4 秦嶺羚牛的瘤胃微生物區(qū)系研究

羚牛瘤胃中的微生物直接參與消化和營(yíng)養(yǎng)吸收，不同的微生物區(qū)系會(huì)產(chǎn)生不同的粗飼料利用率和消化代謝能力[35]。目前，瘤胃中的纖維分解菌主要包括白色瘤胃球菌、黃色瘤胃球菌、產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌等[36]。但由于從羚牛瘤胃中直接取樣比較困難，早期的主要采用羚牛糞便作為對(duì)象，從中分離出微生物進(jìn)行研究。史懷平等[37]從羚牛新鮮糞便中分離鑒定出苛求芽孢桿菌、巨大芽孢桿菌和栗褐芽孢桿菌。王強(qiáng)等[38]對(duì)圈養(yǎng)羚牛糞樣中3種纖維分解菌進(jìn)行定量分析，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌的數(shù)量最多，其次為白色瘤胃球菌，黃色瘤胃球菌最低。通過(guò)對(duì)秦嶺羚牛糞便中細(xì)菌16S rRNA進(jìn)行克隆測(cè)序分析，發(fā)現(xiàn)這些細(xì)菌主要?dú)w屬于厚壁菌門(mén)(Firmicutes)、擬桿菌門(mén)(Bacteroidetes)和變形菌門(mén)(Proteobacteria)[39]。為了篩選出高效的益生菌株，從羚牛糞便中分離鑒定出枯草芽孢桿菌(Bacillussubtilis)、解淀粉芽孢桿菌(Bacillusamyloliquefaciens)、沙福芽孢桿菌(Bacillussafensis)和短小芽孢桿菌(Bacilluspumilus)，均屬于芽孢桿菌屬[40]。

羚牛糞便中的微生物只是瘤胃微生物的一部分，不能準(zhǔn)確反映出瘤胃微生物區(qū)系。近年來(lái)，越來(lái)越多的學(xué)者開(kāi)始直接從瘤胃中采樣進(jìn)行研究，以期獲得更為準(zhǔn)確的瘤胃微生物種類(lèi)。蘭阿峰等[41]對(duì)秦嶺羚牛瘤胃細(xì)菌16S rRNA克隆測(cè)序分析，發(fā)現(xiàn)這些細(xì)菌歸屬于7 門(mén)27 屬，主要為厚壁菌門(mén)(Firmicutes)和擬桿菌門(mén)(Bacteroidetes)，還包括纖維桿菌門(mén)(Fibrobacteres)、螺旋體門(mén)(Spirochaetes)、變形菌門(mén)(Proteobacteria)、粘膠球形菌門(mén)(Lentisphaerae)等。通過(guò)對(duì)秦嶺羚牛瘤胃產(chǎn)甲烷古菌的16S rRNA進(jìn)行克隆測(cè)序分析，發(fā)現(xiàn)其歸屬于甲烷桿菌科(Methanobacteriaceae)、甲烷無(wú)酵母菌科(Methanomassiliicoccus)和甲烷鏈球菌科(Methanosarcinaceae)等3個(gè)科，都隸屬于廣域古菌門(mén)(Euryarchaeota)[42]。另有研究表明羚牛瘤胃微生物區(qū)系受季節(jié)和性別的影響較大[43]，這表明秦嶺羚牛瘤胃微生物種類(lèi)多樣性豐富，主要與其食性和生存環(huán)境相關(guān)。

5 秦嶺羚牛的分子細(xì)胞生物學(xué)研究

5.1 秦嶺羚牛的遺傳多樣性分析

采用鄰近距離法和最大簡(jiǎn)約法構(gòu)建mtDNA D-loop序列的系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)，結(jié)果表明甘肅南部與秦嶺山區(qū)的佛坪、太白、安康、戶(hù)縣和周至等地聚為一類(lèi)，四川地區(qū)的唐家河、青川毛寨和天全等地聚為一類(lèi)，而云南貢南地區(qū)單獨(dú)聚為一類(lèi)，分別對(duì)應(yīng)三個(gè)大的地理單元[44]，甘肅南部的羚牛很可能屬于秦嶺羚牛的一個(gè)分支[45]。通過(guò)對(duì)陜西省秦嶺羚牛3個(gè)野生種群mtDNA控制區(qū)357個(gè)堿基(Base pairs,bp)核苷酸片段的遺傳多樣性分析，共發(fā)現(xiàn)4個(gè)單倍型，單倍型間的平均遺傳距離為0.127，表明秦嶺羚牛群體mtDNA控制區(qū)序列遺傳多樣性偏低，群體間的基因交流較少，存在近親繁殖的可能[46]。

5.2 功能基因研究

有研究將羚牛糞便中分離出的菌株克隆獲得兩種纖維素酶基因CelL15和CelL73，并對(duì)這兩個(gè)基因進(jìn)行原核表達(dá)研究[47]。另有研究對(duì)羚?？辔妒荏w3基因(Taste 2 receptor member 3,Tas2R3)進(jìn)行克隆鑒定及生物信息學(xué)分析，發(fā)現(xiàn)其與綿羊、牛、狼、貓、褐家鼠、獼猴等哺乳動(dòng)物的基因結(jié)構(gòu)存在高度保守性，系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)分析結(jié)果表明羚牛與綿羊的親緣關(guān)系最近，與褐家鼠的親緣關(guān)系最遠(yuǎn)[48]，這與mtDNA的分析結(jié)果一致。

5.3 性別鑒定

通過(guò)設(shè)計(jì)特異性引物，對(duì)Y染色體性別決定基因(Sex determining region Y，Sry)進(jìn)行PCR擴(kuò)增，在雄性羚牛樣本中獲得一條230 bp的產(chǎn)物，而在雌性羚牛樣本中未見(jiàn)相應(yīng)大小條帶，表明該方法可成功應(yīng)用于羚牛的性別鑒定[49]。這為從野外羚牛糞便中提取DNA，鑒定其性別提供了很好的研究思路。

5.4 異種體細(xì)胞克隆

為了更好地保護(hù)羚牛這一珍稀野生動(dòng)物，有研究者進(jìn)行異種體細(xì)胞核移植的嘗試，采用羚牛耳成纖維細(xì)胞與去核牛卵母細(xì)胞融合而產(chǎn)生羚牛胚胎，結(jié)果表明牛-牛和牦牛-?？寺〉陌l(fā)育效率顯著高于羚牛-?？寺?，這與種內(nèi)克隆的發(fā)育效率一般高于種間克隆的結(jié)論相一致[50]。

5.5 防盜獵技術(shù)研究

秦嶺野生動(dòng)物非法盜獵時(shí)有發(fā)生，而盜獵者為躲避處罰，會(huì)將皮毛和胴體進(jìn)行分離，這為鑒定工作帶來(lái)困難。有研究利用mtDNA的Cytb基因保守區(qū)域進(jìn)行擴(kuò)增，建立不同物種的基因條形碼，通過(guò)對(duì)待鑒定樣本與已知15種野生動(dòng)物的Cytb基因保守區(qū)域序列進(jìn)行比對(duì)和構(gòu)建系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)分析，進(jìn)而鑒定未知樣本的種屬[51]，從而在分子水平對(duì)非法盜獵的野生動(dòng)物進(jìn)行鑒定。

6 秦嶺羚牛的人工圈養(yǎng)研究

6.1 秦嶺羚牛的人工飼養(yǎng)

羚牛幼仔初生質(zhì)量約10 kg，出生后待胎毛干后即可獨(dú)立行走尋找母獸吃奶，8日齡時(shí)開(kāi)始舔精料，刁青草，20日齡時(shí)開(kāi)始反芻，3月齡斷奶，雙角開(kāi)始微露，5月齡時(shí)與母獸分開(kāi)單獨(dú)飼養(yǎng)，6月齡時(shí)雙角露出體表5 cm。飼喂以青飼料+精料+精料補(bǔ)充料作為混合飼料，每天補(bǔ)充蘋(píng)果或紅蘿卜以及礦物質(zhì)飼料[52]。幼羚牛在人工飼喂精料時(shí)，不可一次飼喂過(guò)多，否則容易造成厭食，腹瀉等癥狀[53]。飼喂量應(yīng)根據(jù)體質(zhì)，體質(zhì)量變化，糞便形態(tài)，食欲和運(yùn)動(dòng)水平來(lái)決定，變換飼料時(shí)要逐漸增減，不可突然變更[53]。野生羚牛在人工飼養(yǎng)條件下的適應(yīng)過(guò)程是羚牛對(duì)外在環(huán)境的一種自身調(diào)節(jié),其過(guò)程會(huì)帶來(lái)一定的應(yīng)激反應(yīng)，主要受到動(dòng)物自身體質(zhì)、地域氣候和食物的影響[54]。此外，圈養(yǎng)秦嶺羚牛的活動(dòng)節(jié)律受氣溫影響較大,與野生種群存在差異[55]。

6.2 圈養(yǎng)羚牛的繁殖行為研究

圈養(yǎng)雌性羚牛性成熟年齡為3.5～4歲[52,56]，而雄性羚牛性成熟年齡為4～5歲[57]。每年的5月開(kāi)始發(fā)情，到9月交配基本停止，發(fā)情周期約20 d，發(fā)情期可持續(xù)7～10 d[21]，妊娠期為 238～279 d[13]，主要集中在1-4月出生，3月出生的個(gè)體最多[13]。此外，還有專(zhuān)門(mén)針對(duì)圈養(yǎng)羚牛繁殖行為的觀察研究，包括發(fā)情、交配、分娩、哺育等[58-59]。

在動(dòng)物學(xué)研究中將宏觀行為學(xué)與內(nèi)分泌研究相結(jié)合，可以更為準(zhǔn)確、細(xì)致地進(jìn)行動(dòng)物繁殖判定分析，已得到越來(lái)越廣泛的應(yīng)用[60-62]。對(duì)野生動(dòng)物血液、尿液或糞便中的生殖激素進(jìn)行檢測(cè)分析，更有助于野生動(dòng)物的繁殖監(jiān)測(cè)管理[63]。有學(xué)者對(duì)美國(guó)動(dòng)物園中的羚牛糞便進(jìn)行檢測(cè)分析，發(fā)現(xiàn)雄性激素在5-8月間達(dá)到高峰，而雌性羚牛的發(fā)情期在6-12月，周期約為35 d[64]。這為圈養(yǎng)羚牛的繁殖學(xué)研究提供了新的研究思路。

6.3 圈養(yǎng)羚牛的寄生蟲(chóng)調(diào)查研究

通過(guò)對(duì)陜西省珍稀野生動(dòng)物搶救飼養(yǎng)研究中心收集的羚牛新鮮糞便進(jìn)行檢測(cè)，共發(fā)現(xiàn)11種寄生蟲(chóng)，分別為印度槽盤(pán)吸蟲(chóng)(Ogmacotyleindica)、矛形歧腔吸蟲(chóng)(Dicrocoeliumlanceatum)、貝氏莫尼茨絳蟲(chóng)(Monieziabenedeni)、細(xì)頸囊尾蚴(Cysticercustenuicollis)、捻轉(zhuǎn)血矛線(xiàn)蟲(chóng)(Haemonchuscontortus)、捻轉(zhuǎn)血矛線(xiàn)蟲(chóng)(Haemonchuscontortus)、原圓線(xiàn)蟲(chóng)(Protostrongylussp.)、仰口線(xiàn)蟲(chóng)(Bunostomumsp.)、美麗筒線(xiàn)蟲(chóng)(Gongylonemapulchrum)、艾美耳球蟲(chóng)(Eimeriaspp.)、血蜱(Haemaphysalissp.)和毛虱(Trichodectessp.)等[65-66]。這些研究結(jié)果表明感染圈養(yǎng)秦嶺羚牛的寄生蟲(chóng)種類(lèi)豐富多樣，為防治寄生蟲(chóng)病提供了試驗(yàn)依據(jù)。

此外，還有研究對(duì)野生和圈養(yǎng)秦嶺羚牛糞便中的化學(xué)元素進(jìn)行監(jiān)測(cè)分析，發(fā)現(xiàn)圈養(yǎng)秦嶺羚牛糞便中的砷、鈷、鉻、銅、鎳和硒的濃度顯著高于野生秦嶺羚牛，圈養(yǎng)秦嶺羚牛糞便中的化學(xué)元素濃度隨季節(jié)變化，春季最低，冬季和秋季最高[67]。因此，在選擇羚牛的飼草料時(shí)，要盡量選擇無(wú)污染的食品原料。

7 展 望

相較于“秦嶺四寶”中的大熊貓、金絲猴和朱鹮，對(duì)于秦嶺羚牛的研究相對(duì)滯后。目前的研究主要集中在秦嶺羚牛的分布、生態(tài)、遺傳評(píng)價(jià)、繁殖行為和寄生蟲(chóng)方面，但在分子遺傳和功能基因挖掘等方面的研究相對(duì)較少，在今后的研究中應(yīng)該加強(qiáng)。而開(kāi)展人工種群繁育與放歸，促進(jìn)野外小群體的遺傳多樣性恢復(fù)也是保護(hù)珍稀物種的措施之一。通過(guò)人工繁育建立一定數(shù)量的人工種群，選擇合適的生境地點(diǎn)進(jìn)行野外放歸，不僅有利于擴(kuò)大秦嶺羚牛的分布區(qū)，還將使得野生種群數(shù)量增加，而且為系統(tǒng)開(kāi)展秦嶺羚牛相關(guān)的基礎(chǔ)研究提供條件。人工圈養(yǎng)種群的建立，可以有效進(jìn)行羚牛的飼養(yǎng)、繁殖和疾病等方面的研究，從而解決羚牛繁育過(guò)程中的技術(shù)問(wèn)題，為人工干預(yù)野生羚牛的種群擴(kuò)增提供理論依據(jù)。