重癥肌無力不“重”，是種可控的慢性病
——訪復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院靜安分院副院長、神經(jīng)內(nèi)科主任醫(yī)師趙重波教授

□本刊特約記者 樺 珊

張阿姨今年69歲，最近一年一直感到很乏力，她以為這是年老體衰的表現(xiàn)，就沒當(dāng)回事。可最近這段時間，她連睜眼都感到費力，時常要用手指撐開雙眼才能勉強看一會兒。由于反復(fù)接觸，眼睛被細菌感染，分泌物增多，上下眼瞼反復(fù)粘連，為此張阿姨去過眼科接受抗感染治療，但效果并不理想。直到近幾天，她每次睜眼的時間已經(jīng)縮短至3秒，嚴重影響了日常生活，她這才告訴子女。張阿姨在孩子的陪同下，來到復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院靜安分院就診，最終在神經(jīng)內(nèi)科被確診為重癥肌無力。

復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院靜安分院副院長、神經(jīng)內(nèi)科主任醫(yī)師趙重波教授是重癥肌無力領(lǐng)域的權(quán)威專家。他告訴我們，重癥肌無力雖然不是一類臨床常見病，但也應(yīng)該引起大家的高度警惕，因為如果該病不能得到及時的診斷和盡早的治療，就會持續(xù)性加重，嚴重影響生活質(zhì)量，而一旦發(fā)生肌無力危象，則可直接威脅患者生命。

出現(xiàn)“晨輕暮重”的疲勞感要警惕

趙教授介紹，重癥肌無力（MG）是一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病，主要機制是自身產(chǎn)生免疫蛋白，導(dǎo)致體內(nèi)的乙酰膽堿受體被破壞，神經(jīng)—肌肉接頭（位于神經(jīng)末梢和肌纖維之間的一種結(jié)構(gòu)）功能被阻斷，從而引發(fā)肌肉無力。在臨床上，該病主要有以下2大表現(xiàn)：

由于此病主要影響到的是骨骼肌，而骨骼肌遍布全身，所以患者常常會出現(xiàn)全身無力的表現(xiàn)。比如：眼外肌受累，表現(xiàn)為對稱或非對稱性上瞼下垂和/或雙眼復(fù)視；面肌受累，可致眼瞼閉合無力、鼓腮漏氣、鼻唇溝變淺、苦笑或呈肌病面容；咀嚼肌受累，可致咀嚼困難；咽喉肌受累可出現(xiàn)構(gòu)音障礙、吞咽困難、鼻音、飲水嗆咳及聲音嘶啞等；頸肌受累可出現(xiàn)抬頭困難或不能；肢體無力則以近端為著，表現(xiàn)為抬臂、梳頭、上樓梯困難，但感覺正常；呼吸肌受累，可致呼吸困難。

患者的無力感并不一定是全天性的，若是前一天晚上休息良好，那么第二天晨起時會感覺好一些，但活動一段時間后無力感又會加重。

存在上述癥狀者，要高度警惕重癥肌無力的可能，盡早到醫(yī)院就診。臨床上，確診該病，需要在具有典型臨床特征的基礎(chǔ)上，結(jié)合新斯的明試驗、低頻和高頻的重復(fù)電刺激、血清乙酰膽堿受體抗體檢測等檢查來判斷。此外，趙教授強調(diào)，在重癥肌無力患者中，約有80%存在胸腺異常，其中有80%～85%為胸腺增生，10%～15%為胸腺瘤，故所有確診患者需進一步完善胸腺影像學(xué)檢查（縱隔CT或MRI），以進一步行亞組分類。該病有多種類型，全身型、眼肌型、延髓型占比較高，分別為67.03%、37.55%、2.96%。前面提到的張阿姨，就為眼肌型。

復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科主任醫(yī)師、教授、碩士生導(dǎo)師。兼任中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會神經(jīng)肌肉病學(xué)組委員、上海醫(yī)學(xué)會神經(jīng)內(nèi)科?？莆瘑T會神經(jīng)肌病組委員、上海市藥學(xué)會藥物治療專業(yè)委員會委員、上海市醫(yī)師協(xié)會神經(jīng)內(nèi)科分會委員兼秘書等職。長期從事神經(jīng)免疫疾病和肌病的臨床工作，擅長重癥肌無力、肌病、中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘疾病等神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診斷和治療。

及時治療，能夠達到“臨床痊愈”

很多人以為重癥肌無力和“漸凍人癥”（肌萎縮側(cè)索硬化癥）一樣，是“絕癥”、治不好的，事實并非如此。趙教授表示，重癥肌無力是一種可治性的疾病，患者經(jīng)過系統(tǒng)治療后，能夠達到“臨床痊愈”或“臨床近期痊愈”，育齡女性患者可正常生育，帶著疾病過常態(tài)生活。不過，它也是一種易反復(fù)的慢性病，并非看一兩次病就能徹底斷根，這就需要患者在醫(yī)生指導(dǎo)下長期堅持治療以控制病情。

但是，《中國重癥肌無力生存調(diào)查報告（2014—2018）》顯示，我國只有63.2%的患者目前正在接受治療，有12.2%的患者從未接受過治療。趙教授提醒，一旦重癥肌無力沒有得到及時的診斷和治療，后果是很危險的，因為可能引發(fā)“肌無力危象”，即由于各種原因造成呼吸肌的無力，患者可能會出現(xiàn)呼吸衰竭，若搶救不及時就會有生命危險。趙教授介紹說，在50年前，重癥肌無力危象引起的死亡率超過50%，不過，隨著對它的認識加深和重癥醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，文獻數(shù)據(jù)顯示，現(xiàn)在其死亡率已經(jīng)降低到2%以下。

伴有胸腺瘤者推薦胸腺切除

趙教授介紹，目前臨床上針對重癥肌無力的治療，要考慮患者的發(fā)病年齡、疾病嚴重程度、是否合并胸腺瘤、血清學(xué)特點、并發(fā)癥以及治療費用等，盡量做到安全、有效、精準化治療。治療手段主要有以下幾種：

主要用膽堿酯酶抑制劑（最常用的是溴吡斯的明），旨在改善患者癥狀。

免疫抑制藥物包括糖皮質(zhì)激素和其他口服非激素類免疫抑制劑，如硫唑嘌呤、他克莫司、嗎替麥考酚酯、環(huán)孢素、甲氨蝶呤及環(huán)磷酰胺。同時可以使用一些能預(yù)防激素副作用的藥物，如鈣劑、胃黏膜保護藥等。近些年，隨著免疫抑制治療的應(yīng)用，絕大部分患者預(yù)后得到了明顯改善，肌無力危象發(fā)生率和死亡率明顯降低。

目前臨床上用于重癥肌無力治療的靶向生物制劑，包括已經(jīng)被美國FDA批準使用的靶向補體的依庫珠單抗和適應(yīng)證外用藥的靶向B細胞的利妥昔單抗。

如果重癥肌無力患者同時伴有胸腺瘤，一般來說，只要條件允許，都建議手術(shù)切除。而如果是重癥肌無力伴有胸腺增生，還要觀察其他指標(biāo)來確定是否需要切除胸腺。

別讓“受累肌群”太累了

除了配合積極治療，趙教授強調(diào)，充足的休息對于重癥肌無力患者尤為重要。“越活動就越?jīng)]力氣，因此患者不能太勞累。而且，對受累最明顯的肌群要懂得保護，比如，眼外肌受累的，就要注意保護眼睛，看東西時間不能太長，眼瞼下垂者可采用眼瞼支架或膠帶來改善；全身性疲勞者，就不能做重體力勞動?！碑?dāng)然，這并不意味著重癥肌無力患者一動不能動，還是可以適當(dāng)進行走路、打太極拳等有氧運動的。重癥肌無力患者飲食沒有特殊要求，容易消化、營養(yǎng)均衡、優(yōu)質(zhì)蛋白含量豐富、低脂肪的飲食就可以。其他注意事項包括：禁用肥皂水灌腸；注意休息、保暖；避免受涼、感冒、情緒波動等。

趙教授特別提醒，重癥肌無力患者比其他人更容易患上其他自身免疫性疾病，如甲亢、銀屑病、白癜風(fēng)、干燥綜合征、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等，而且，這些疾病都可以和重癥肌無力共存。所以，重癥肌無力患者也要警惕自己是否還伴有其他自身免疫性疾病。