李德軍 ,王鵬 ,宋吉鎖 ,譚振軍 ,王榮 ,許孟春
(1.海洋裝備用金屬材料及其應(yīng)用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,遼寧 鞍山 114009;2.鞍鋼集團(tuán)鋼鐵研究院,遼寧 鞍山 114009;3.鞍鋼股份有限公司煉鋼總廠,遼寧 鞍山 114021)
在鐵水預(yù)處理脫硫過(guò)程中,由于KR攪拌法動(dòng)力性能優(yōu)越,脫硫劑主要采用價(jià)格低廉的石灰配加一定量的螢石,脫硫效果比較穩(wěn)定,效率高,而且脫硫劑消耗少,因而在鋼鐵企業(yè)應(yīng)用廣泛。但脫硫劑中加入螢石后,使用時(shí)會(huì)釋放出大量的氟化物,從而使KR法鐵水預(yù)處理環(huán)節(jié)成為氟污染源,對(duì)環(huán)境造成污染。為了消除氟污染,實(shí)現(xiàn)“綠色”KR脫硫,有必要進(jìn)行無(wú)氟型脫硫劑的研究開(kāi)發(fā)。為此,對(duì)石灰配加鋁粉的無(wú)氟脫硫劑進(jìn)行了試驗(yàn)研究,為無(wú)氟型KR脫硫劑的工業(yè)開(kāi)發(fā)應(yīng)用提供理論支撐。
目前,KR法鐵水脫硫普遍使用的脫硫劑配料為石灰配加螢石。石灰的主要成分CaO是一種應(yīng)用時(shí)間較長(zhǎng)、資源廣、價(jià)格便宜、易加工、使用安全的脫硫劑主要原料。其脫硫原理為CaO與鐵水中的 S發(fā)生反應(yīng),其反應(yīng)式如下:
該反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)吉布斯自由能為:
式中,T為鐵水溫度,℃。
該反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行可用下式進(jìn)行判斷。
式中,R 為摩爾氣體常數(shù),8.314 J/(mol·K);α、α分別為鐵水中氧和硫的活度,mol/L。
由熱力學(xué)原理可知,當(dāng)ΔG≤0時(shí),反應(yīng)才能進(jìn)行。假設(shè)鐵水的初始溫度為1 350℃,則通過(guò)計(jì)算得出:
KR鐵水脫硫時(shí),脫硫產(chǎn)生的[O]與鐵水中的[Si]發(fā)生反應(yīng),其反應(yīng)式如下:
該反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)吉布斯自由能為:
鐵水的初始溫度為1 350℃時(shí),反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行。脫硫反應(yīng)生成的SiO與石灰顆粒表面的CaO結(jié)合,容易生成高熔點(diǎn)的2CaO·SiO致密層,阻礙了鐵液中的S進(jìn)一步向CaO顆粒內(nèi)部擴(kuò)散,降低了石灰脫硫率。為此,通常需要在脫硫劑中添加螢石,通過(guò)螢石中的CaF與2CaO·SiO結(jié)合生成低熔點(diǎn)化合物,消除高熔點(diǎn)致密層對(duì)內(nèi)部的阻礙,從而提高石灰的脫硫率。
在脫硫劑中加入Al后,其中的 Al與式(1)中的[O]結(jié)合,不僅降低鐵水中的 α,同時(shí)由于其反應(yīng)過(guò)程放熱,還可以補(bǔ)償脫硫過(guò)程產(chǎn)生的溫降。石灰中配加鋁粉后,脫硫反應(yīng)如下:
此外,反應(yīng)生成的AlO可與CaO形成熔點(diǎn)相對(duì)較低且具有很強(qiáng)溶硫能力的3CaO·AlO與12CaO·7AlO液態(tài)反應(yīng)層,有利于促進(jìn)脫硫反應(yīng)進(jìn)行。
用磨碎機(jī)將石灰塊破碎成不同粒徑的粉粒,然后配加與其粒徑相近、一定量的Al粉并混勻備用。將5 kg生鐵塊放入氧化鎂坩堝中,利用感應(yīng)加熱將其熔化,表1為實(shí)驗(yàn)用鐵水成分。通過(guò)改變感應(yīng)爐的輸入功率調(diào)整鐵液初始溫度,當(dāng)鐵液溫度達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)溫度后,將配制的脫硫劑加入到坩堝內(nèi),并用剛玉棒以100 r/min的轉(zhuǎn)速對(duì)其進(jìn)行攪拌。當(dāng)反應(yīng)達(dá)到設(shè)定時(shí)間后,采用石英管取樣,考察攪拌時(shí)間、脫硫劑加入量、鋁配比、石灰粒度及鐵水溫度等對(duì)脫硫率的影響。
表1 實(shí)驗(yàn)用鐵水成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))Table 1 Compositions in Hot Metal for Experiment(Mass Fraction) %
2.2.1 攪拌時(shí)間的影響
鐵水脫硫過(guò)程中,鐵水中的S會(huì)不斷地從鐵液中擴(kuò)散到渣-鐵界面發(fā)生反應(yīng),然后反應(yīng)產(chǎn)物又?jǐn)U散到渣中,完成鐵液脫硫。過(guò)程的反應(yīng)時(shí)間和擴(kuò)散時(shí)間通常是以攪拌時(shí)間來(lái)表征的,因此,在實(shí)際生產(chǎn)中攪拌時(shí)間對(duì)鐵液脫硫具有很大影響。為了分析攪拌時(shí)間對(duì)脫硫率的影響,在以Al粉配比為3.5%、粒徑為0.5~1.0 mm的石灰為脫硫劑,鐵液初始溫度為1 350℃、脫硫劑加入量為鐵液質(zhì)量2%的條件下,分析研究攪拌時(shí)間對(duì)鐵水硫含量的影響,結(jié)果如圖1所示。
圖1 攪拌時(shí)間與鐵水硫含量的關(guān)系Fig.1 Relationship between Stirring Time and Content of Sulfur in Hot Metal
從圖1中可以看出,雖然在18 min的攪拌時(shí)間內(nèi),鐵水硫含量隨著攪拌時(shí)間的增加而逐漸降低,但脫硫速率隨時(shí)間的變化有所不同。攪拌時(shí)間在初始6 min內(nèi)時(shí)脫硫速率比較大,達(dá)到0.005%/min;6~12 min脫硫速率趨緩,降為0.003 5%/min;隨著攪拌時(shí)間的繼續(xù)延長(zhǎng),鐵水中的硫含量不再繼續(xù)降低,脫硫速率接近于零。這主要是由于在初始時(shí)刻,脫硫劑的溶硫能力較強(qiáng),隨著攪拌時(shí)間的延長(zhǎng),鐵水中的硫不斷被脫硫劑所吸收,當(dāng)脫硫劑中的硫含量接近飽和狀態(tài)后,鐵液中的硫不再被其所吸收。由此可知,在脫硫處理過(guò)程中,當(dāng)脫硫劑的溶硫能力達(dá)到飽和時(shí),單純依靠增加攪拌時(shí)間不能達(dá)到繼續(xù)脫硫的目的,因此,必須確定出最佳攪拌時(shí)間。在本實(shí)驗(yàn)條件下,最佳攪拌時(shí)間為12 min。
2.2.2 脫硫劑加入量的影響
通常認(rèn)為,增加脫硫劑加入量有利于提高脫硫率。同樣以鋁粉配比為3.5%、粒徑為0.5 mm的石灰為脫硫劑,在鐵液初始溫度為1 350℃、攪拌12 min的條件下,分析了脫硫劑加入比對(duì)脫硫率的影響,結(jié)果見(jiàn)圖2。
圖2 脫硫劑加入比對(duì)脫硫率的影響Fig.2 Effect of Desulfurizer Mixture Ratio on Desulphurization Rate
從圖2可知,隨著脫硫劑加入比的增加,脫硫率也隨之提高;當(dāng)加入比增至3%時(shí),脫硫率達(dá)到最大值80%;繼續(xù)增加脫硫劑加入量則脫硫率反而呈下降趨勢(shì)。原因在于脫硫劑加入比在小于3%的范圍內(nèi)增加時(shí),渣量的加入量對(duì)鐵水溫降影響較小,對(duì)脫硫反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)條件影響不明顯。在此條件下,隨著脫硫劑加入量的增加,脫硫率可以提高。但當(dāng)脫硫劑加入量超過(guò)此范圍時(shí),鐵水溫降增加,反應(yīng)產(chǎn)物粘度增大,抑制了鐵液脫硫過(guò)程中反應(yīng)產(chǎn)物的擴(kuò)散,進(jìn)而導(dǎo)致脫硫反應(yīng)速率降低,甚至難以進(jìn)行。
2.2.3 鋁配比的影響
常規(guī)含氟脫硫劑加入到鐵液中后,脫硫劑中的CaO顆粒與鐵液接觸,發(fā)生固-液界面反應(yīng),使CaO顆粒形成由外至內(nèi)分別為CaS層、2CaO·SiO層及未反應(yīng)的CaO層這種三層結(jié)構(gòu)。由前述理論分析可知,在石灰中加入Al后,反應(yīng)形成AlO,防止原脫硫反應(yīng)生成的SiO與石灰顆粒中的CaO結(jié)合生成高熔點(diǎn)的2CaO·SiO致密層,同時(shí)也能生成 3CaO·AlO與 12CaO·7AlO熔點(diǎn)較低的液態(tài)反應(yīng)層,促進(jìn)脫硫反應(yīng)進(jìn)行。從上述分析可知,通過(guò)在石灰中配加鋁粉可以作為KR脫硫劑使用,但在成本方面,鋁粉顯然要比螢石貴得多。為了使其既能滿足生產(chǎn)需要,同時(shí)還要滿足成本要求,在鐵水初始溫度相同、脫硫劑加入比為2%的情況下,對(duì)不同鋁配比的脫硫劑進(jìn)行了脫硫率研究,其結(jié)果如圖3所示。
圖3 脫硫劑中鋁配比對(duì)脫硫率的影響Fig.3 Effect of Aluminum Mixture Ratio in Desulfurizer on Desulphurization Rate
從圖3中可以明顯看出,隨著脫硫劑中鋁配比的提高,鐵水脫硫率也隨之提高,尤其是鋁配比為0~5%時(shí)提高幅度比較大。其原因在于加入的Al能夠與反應(yīng)式(1)中的產(chǎn)物氧結(jié)合,促進(jìn)了反應(yīng)的正向進(jìn)行,進(jìn)而提高了脫硫率。但當(dāng)鋁配比大于5%后,脫硫率提高幅度大幅減小,趨于穩(wěn)定。對(duì)其進(jìn)行分析認(rèn)為,當(dāng)脫硫劑中的鋁與反應(yīng)式(1)中的產(chǎn)物氧結(jié)合生成的AlO進(jìn)一步與CaO結(jié)合形成鈣鋁酸鹽化合物,對(duì)脫硫率來(lái)說(shuō)具有雙重影響:一是可以形成低熔點(diǎn)的鈣鋁酸鹽化合物,防止原脫硫反應(yīng)生成的SiO與石灰顆粒中的CaO結(jié)合生成高熔點(diǎn)的2CaO·SiO致密層,促進(jìn)脫硫反應(yīng)的進(jìn)行;二是部分CaO會(huì)與生成的AlO結(jié)合形成鈣鋁酸鹽化合物,降低了游離態(tài)CaO濃度,使脫硫受到限制。從圖3中可以看出,當(dāng)鋁配比在0~5%范圍內(nèi)增加時(shí),作用一的影響要遠(yuǎn)大于作用二的;當(dāng)鋁配比高于5%后,作用二的影響更突出,脫硫劑的脫硫效果會(huì)受到限制,鐵水脫硫率提高幅度降低,并趨于平緩。
2.2.4 石灰粒度的影響
對(duì)于鐵水脫硫而言,其反應(yīng)屬于固-液界面反應(yīng),增大反應(yīng)界面可促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行。脫硫劑粒度與反應(yīng)界面息息相關(guān),相同質(zhì)量下脫硫劑粒度越細(xì)小,其比表面積就越大,促進(jìn)反應(yīng)順利進(jìn)行。不同攪拌時(shí)間情況下,脫硫劑粒度對(duì)脫硫率的影響如圖4所示。
圖4 不同攪拌時(shí)間下脫硫劑粒度對(duì)脫硫率的影響Fig.4 Effect of Desulfurizer Size on Desulfurization Rate under Different Stirring Time
從圖4可以看出,攪拌時(shí)間為12 min時(shí),石灰粒度小于0.5 mm的脫硫劑其脫硫效率可達(dá)到84%,而粒度為1.0~3.0 mm的脫硫劑其脫硫效率為57%。為了提高脫硫率,根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)盡量將脫硫劑進(jìn)行細(xì)化處理。但實(shí)際生產(chǎn)中,過(guò)于細(xì)化的脫硫劑也有其不足之處。對(duì)小于0.8 mm的脫硫劑粒度與脫硫劑使用效率的關(guān)系進(jìn)行了分析,其結(jié)果如圖5所示。
圖5 脫硫劑粒度與脫硫劑使用效率的關(guān)系Fig.5 Relationship between Desulfurizer Size and Its Utilization Efficiency
由圖5可知,脫硫劑粒度對(duì)脫硫劑使用效率有很大影響。在本試驗(yàn)條件下,脫硫劑粒度為0.25 mm時(shí),脫硫劑的使用效率能夠達(dá)到最大值96%;當(dāng)粒度小于0.25 mm范圍時(shí),脫硫劑的使用效率隨著粒度的增大而提高;當(dāng)粒度大于0.25 mm時(shí),脫硫劑的使用效率隨著粒度的增大而減小。其原因在于,粒度越細(xì)小,單位質(zhì)量的比表面積就越大,能夠促進(jìn)脫硫劑快速與鐵水反應(yīng),可以提高脫硫劑的使用效率。當(dāng)脫硫劑的粒度減小到一定程度時(shí),部分脫硫劑在加入過(guò)程中會(huì)被高溫?zé)煔鈹y帶到除塵系統(tǒng)管道當(dāng)中,進(jìn)而降低了脫硫劑的使用效率。而當(dāng)粒度增加到一定尺寸后,脫硫劑的比表面積降低,抑制了脫硫劑脫硫反應(yīng)的進(jìn)行,也會(huì)降低脫硫劑的使用效率。
2.2.5 鐵水溫度的影響
鐵水溫度是影響脫硫速度的最重要因素,無(wú)論反應(yīng)是化學(xué)控制還是擴(kuò)散控制,升高溫度均能改善脫硫反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)條件。不同鐵水溫度對(duì)脫硫率的影響如圖6所示。
圖6 鐵水溫度對(duì)脫硫率的影響Fig.6 Effect of Hot Metal Temperature on Desulphurization Rate
從圖6可以看出,鐵水脫硫率隨著溫度的升高而升高。從熱力學(xué)角度而言,由于脫硫反應(yīng)為吸熱反應(yīng),溫度高有利于反應(yīng)的進(jìn)行。從動(dòng)力學(xué)角度而言,溫度高有利于鐵液中的S向渣相中遷移擴(kuò)散,促進(jìn)固-液界面反應(yīng)進(jìn)行。鐵水的初始溫度在達(dá)到1 350℃后,其脫硫率可以達(dá)到90%。
在本實(shí)驗(yàn)條件下,針對(duì)含Al無(wú)氟型KR脫硫劑開(kāi)展了實(shí)驗(yàn)研究,并對(duì)其脫硫效果的影響因素進(jìn)行分析,得出如下結(jié)論:
(1)鐵水中的硫含量隨攪拌時(shí)間增加而逐漸降低。初始6 min內(nèi),脫硫速率較大,可達(dá)到0.005%/min;6~12 min內(nèi),脫硫速率趨緩為0.003 5%/min;此后,脫硫速率接近于零。實(shí)驗(yàn)中最佳攪拌時(shí)間為12 min。
(2)脫硫率先隨脫硫劑加入量的增加而增加,當(dāng)脫硫劑加入量為鐵水重量的3%時(shí),脫硫率達(dá)最大值80%;大于3%后,繼續(xù)增加脫硫劑加入量,脫硫率呈下降趨勢(shì)。
(3)Al配比在0~5%范圍內(nèi),鐵水脫硫率隨脫硫劑中Al配比的提高而增大,并達(dá)到峰值;當(dāng)Al配比大于5%后,部分CaO會(huì)與生成的AlO結(jié)合形成鈣鋁酸鹽化合物,降低了游離態(tài)CaO濃度,使脫硫受到限制。
(4)石灰粒度小有利于增大反應(yīng)界面提高脫硫率,但粒度小于0.25 mm時(shí)會(huì)有部分脫硫劑隨著高溫爐氣進(jìn)入除塵系統(tǒng)而流失,降低了脫硫劑使用效率。
(5)增加鐵水初始溫度有利于提高脫硫率,鐵水初始溫度在1 350℃時(shí),脫硫率可達(dá)90%。